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文档简介
2021-2022高考化学模拟试卷
考生请注意:
1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的
位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、亚硝酸钠(NaNO。是一种常用的发色剂和防腐剂,某学习小组利用如图装置(夹持装置略去)制取亚硝酸钠,已知:
2NO+Na2O2=2NaNO2,2NO2+Na2O2=2NaNO3;NO能被酸性高锦酸钾氧化为N(V。下列说法正确的是()
L
L
L酸性KMnO4
I)3溶液
D
A.可将B中的药品换为浓硫酸
B.实验开始前通一段时间CO2,可制得比较纯净的NaNCh
C.开始滴加稀硝酸时,A中会有少量红棕色气体
D.装置D中溶液完全褪色后再停止滴加稀硝酸
2、下列实验对应的现象及结论均正确且两者具有因果关系的是
选项实验现象结论
所得的沉淀为
将SO2通入BaCL溶液中,然后有白色沉淀生成,且白色沉
ABaSCh,后转化为
滴入HNO3淀不溶于稀硝酸
BaSO4
向足量含有淀粉的FeL溶液中滴
B溶液变蓝还原性:I->Fe2+
加2滴氯水
C向FeCL溶液中加入Na2()2粉末出现红褐色沉淀和无色液体FeCL溶液部分变质
得黑色蓬松的固体并有刺激该过程中浓硫酸仅体
D将浓硫酸滴入蔗糖中并搅拌
性气味现了吸水性和脱水性
A.AB.BC.CD.D
3、化学与生活密切相关。下列说法错误的是
A.泡沫灭火器可用于一般的灭火,也适用于电器灭火
B.疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性
C.家庭装修时用水性漆替代传统的油性漆,有利于健康及环境
D.电热水器用镁棒防止内胆腐蚀,原理是牺牲阳极的阴极保护法
4、常温下,用0.1000mol・L-i的盐酸滴定20.00mL未知浓度的氨水,滴定曲线如图所示,滴加20.00mL盐酸时所
+
得溶液中c(Cl-)=c(NH4)+c(NHyH2O)+c(NH3)„下列说法错误的是
+
A.点①溶液中c(NH4)+C(NH3-H2O)+C(NH3)=2C(CF)
+
B.点②溶液中c(NH4)=C(Cl)
++
C.点③溶液中c(Cl)>c(H)>c(NH4)>C(OH)
D.该氨水的浓度为O.lOOOmolL-1
5、11.9g金属锡跟lOOmLl2moiH/iHNCh共热一段时间.完全反应后测定溶液中c(H+)为8moiH/i,溶液体积仍为
100mL.放出的气体在标准状况下体积约为8.96L.由此推断氧化产物可能是(Sn的相对原子质量为119)()
A.Sn(NO3)4B.Sn(NO3)2C.SnO2-4H2OD.SnO
6、下列有关物质与应用的对应关系正确的是()
A.甲醛可以使蛋白质变性,所以福尔马林可作食品的保鲜剂
B.CL和SO?都具有漂白性,所以都可以使滴有酚酣的NaOH溶液褪色
C.碳酸氢钠溶液具有弱碱性,可用于制胃酸中和剂
D.氯化铝是强电解质,可电解其水溶液获得金属铝
7、下列离子方程式正确的是
+
A.NaHSCh溶液中的水解方程式:HSO3+H2O=H3O+SO^
2+3+
B.FeL溶液中加双氧水,出现红褐色沉淀:6Fe+3H2O2=2Fe(OH)3;+4Fe
C.lOmLO.lmol-LTNaOH溶液中滴加几滴AlCh溶液:A13++3OH=A1(OH)
D.3amolCO2通入含2amolBa(OH)2的溶液中:3CO2+4OH-+Ba2+=BaCCM+2HCO;+H2O
8、甲醇脱氢可制取甲醛:CH30H(g)?=^HCHO(g)+H2(g)AH=-QkJ/mol,甲醇的平衡转化率随温度变化曲线如图所
示。下列有关说法正确的是()
A.Q>0
B.600K时,Y点甲醇的M正)<D(逆)
C.从Y点到Z点可通过增大压强实现
D.从Y点到X点可通过使用催化剂实现
9、下列说法正确的是
A.将澳乙烷与氢氧化钾混合液加热,再滴加硝酸银溶液,观察有沉淀生成,可证明溟乙烷中含有嗅
B.用纸层析法分离铁离子与铜离子时,蓝色斑点在棕色斑点的下方,说明铜离子在固定相中分配得更多
C.食醋总酸含量的测定实验中,先用移液管吸取市售食醋25ml,置于250ml容量瓶中加水稀释至刻度线,从配制后
的溶液中取出25ml进行实验,其主要目的是可以减少食醋的挥发
D.准确量取25.00mL的液体可选用移液管、量筒或滴定管等量具
2222
10、pH=0的某X溶液中,除H+外,还可能存在A声、Fe\NH4\Ba\Cl\CO3>SO4\NO3-中的若干种,现
取适量X溶液进行如下一系列实验:
下列有关判断不正确的是()
2++3+
A.生成气体A的离子方程式为:3Fe+4H+NO3=3Fe+NOT+2H2O
B.生成沉淀H的离子方程式为:A1O2+CO2+2H2O=A1(OH)3;+HCO3
22+
C.溶液X中一定没有的离子仅为:CO3\Ba
23+
D.溶液X中一定含有的离子是:T、Fe\SO?',NH4\Al
11、化学中常用图像直观地描述化学反应的进程或结果。只改变一个条件,则下列对图像的解读正确的是
A.A2(g)+3Bz(g)=2AB3(g),如图①说明此反应的正反应是吸热反应
B.4C0(g)+2N02(g)k二Nz(g)+4C02(g),如图②说明NO?的转化率b>a>c
C.N2(g)+3Hz(g)=2NH3(g),如图③说明t秒时合成氨反应达到平衡
D.2A(g)+2B(g)==3C(g)+D(?),如图④说明生成物D一定是气体
12、下列有关实验的叙述完全正确的是
选项实验操作实验目的
同温F用pH试纸分别海定浓度为0.1mol•L1比较HCK)和(、H,C()OH的
A
。(次旃液.0.1mol•1.'CHC(X)Na溶液的pH酸性强弱
B::制备无水氯化铜
黑干1R化铜溶液
向2支盛有2ml.相同浓度的银制溶液中分别滴加2
C滴同浓度的NaCl和01.一支试管中产生黄色沉淀.证明K^tAgKAgl'l
另一支试管中无沉淀
甲烷和
验证甲烧和氨气在光照条件
D
I下发生取代反应
AgNO,溶液
A.AB.BC.CD.D
13、同一周期的X、Y、Z三种元素,已知最高价氧化物对应水化物的酸性顺序为HXO4>H2YO4>H3ZO4,则下列判
断错误的是
A.原子半径:X>Y>ZB.气态氢化物的稳定性:HX>H2Y>ZH3
C.元素原子得电子能力:X>Y>ZD.阴离子的还原性:Z3>Y2>X-
14、下列生活用品的主要成分不属于有机高分子物质的是()
A.植物油B.丝织品C.聚乙烯D.人造毛
15、以下措施都能使海洋钢质钻台增强抗腐蚀能力,其中属于“牺牲阳极的阴极保护法”的是()
A.对钢材“发蓝”(钝化)B.选用铝铁合金
C.外接电源负极D.连接锌块
16、在lOOkPa时,ImolC(石墨,s)转化为ImolC(金刚石,s),要吸收1.895kJ的热能。下列说法正确的是
A.金刚石和石墨是碳元素的两种同分异构体
B.金刚石比石墨稳定
C.ImolC(石墨,s)比ImolC(金刚石,s)的总能量低
D.石墨转化为金刚石是物理变化
17、新华网报道,我国固体氧化物燃料电池技术研发取得新突破。科学家利用该技术实现了HzS废气资源回收能量,
并得到单质硫的原理如图所示。
下列说法正确的是
A.电极b为电池负极
B.电路中每流过4moi电子,正极消耗44.8LH2s
C.电极b上的电极反应为:02+4e+4IT=2H2O
D.电极a上的电极反应为:2H2S+20"-4e-=S2+2H20
18、下图所示是验证氯气性质的微型实验,a、b、d、e是浸有相关溶液的滤纸。向KMnCh晶体滴加一滴浓盐酸后,
立即用另一培养皿扣在上面。已知:2KMnO4+16HCl=2KCl+5C12t+2MnC12+8H2O
淀粉KIFcClj+KSCN
NaBr_____KMnO,+浓盐酸
湿润蓝色石蕊瞰/"7空法NaOH+的限
对实验现象的“解释或结论”正确的是()
选项实验现象解释或结论
Aa处变蓝,b处变红棕色氧化性:Cl2>Br2>I2
Bc处先变红,后褪色氯气与水生成了酸性物质
Cd处立即褪色氯气与水生成了漂白性物质
De处变红色还原性:Fe2+>CF
A.AB.BC.CD.D
19、高纯碳酸镒在电子工业中有重要的应用,湿法浸出软锌矿(主要成分为MnCh,含少量Fe、AkMg等杂质元素)
制备高纯碳酸镒的实验过程如下:其中除杂过程包括:①向浸出液中加入一定量的X,调节浸出液的pH为3.5~5.5;
②再加入一定量的软镒矿和双氧水,过滤;③…下列说法正确的是()
滤渣
A.试剂X可以是MnO、Mnth、MnCCh等物质
B.浸出时加入植物粉的作用是作为还原剂
C.除杂过程中调节浸出液的pH为3.5~5.5可完全除去Fe、ARMg等杂质
D.为提高沉淀MnCCh步骤的速率可以持续升高温度
20、对利用甲烷消除Nth污染进行研究,CH4+2NO2-N2+CO2+2H2OO在1L密闭容器中,控制不同温度,分别加
入0.50molCH4和L2molNO2,测得n(CH。随时间变化的有关实验数据见下表。
组别温度n/mol时间/min010204050
①Tin(CH4)0.500.350.250.100.10
②T2n(CH4)0.500.300.180.15
下列说法正确的是
A.组别①中,0〜20min内,NCh的降解速率为0.0125moLLfminT
B.由实验数据可知实验控制的温度T1VT2
C.40min时,表格中Tz对应的数据为0.18
D.0〜lOmin内,CH4的降解速率①>②
21、下列仪器名称正确的是()
B.干燥管C.药匙D.长颈漏斗
22、核黄素又称为维生素B2,可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为:
O
u0
H+Aa-C-OH+-M
有关核黄素的下列说法中,不正确的是:
A.该化合物的分子式为Ci7H22N4O6
B.酸性条件下加热水解,有CO2生成
C.酸性条件下加热水解,所得溶液加碱后有N%生成
D.能发生酯化反应
二、非选择题(共84分)
23、(14分)有机物G是一种重要的化工原料,其合成路线如图:
CH,l'Ha
——(J^CHCNRGH-C-HC()()H
CH
G
<1)的官能团名称是。
(2)反应2为取代反应,反应物(Me)2sCh中的“Me”的名称是,该反应的化学方程式是
(3)反应④所需的另一反应物名称是—,该反应的条件是—,反应类型是o
CH(
(4)满足下列条件的一I的同分异构体有一种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有两个取代基
②能发生银镜反应
③能发生水解反应
(5)以GrT'HJSr为原料,合成《/-('乩(()()(.H个2/___.
合成路线图示例如下:A"'TjC……-H
条科反应条件
24、(12分)已知:(I)当苯环上已经有了一个取代基时,新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或
间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有一CM、一NH2等;使新取代基进入它的间位的取代基有
一COOH、一NO2等;
(n)R—CH=CH—Rf—°田‘冬。〉R—CHO+R,一CHO
(m)氨基(一NH2)易被氧化;硝基(一NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(一NHz)
下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)”的流程图。
⑤NaClO
⑥。3I"I⑦双氧化铜|---1⑥浓硝酸[-----1
Zn,H:0I~I-浓破酸”LU
回答下列问题:
(1)写出反应类型。反应①,反应④.
(2)X、Y是下列试剂中的一种,其中X是一,Y是o(填序号)
a.Fe和盐酸b.酸性KMn(h溶液c.NaOH溶液
(3)已知B和F互为同分异构体,写出F的结构简式。A~E中互为同分异构体的还有—和一。(填结构简
式)
(4)反应①在温度较高时,还可能发生的化学方程式
(5)写出C与盐酸反应的化学方程式________
25、(12分)某化学兴趣小组探究Sth和Fe(NO3)3溶液的反应原理,实验装置如图所示。实验中B装置内产生白色沉
淀。
请回答下列问题:
(1)该实验过程中通入N2的时机及作用—。
(2)针对B装置内产生白色沉淀的原因,甲同学认为是酸性条件下SO2与Fe3+反应的结果,乙同学认为是酸性条件
下SO2与Nth-反应的结果。请就B装置内的上清液,设计一个简单的实验方案检验甲同学的猜想是否正确:一。
26、(10分)硝酸铁具有较强的氧化性,易溶于水,乙醇等,微溶于浓硝酸。可用于金属表面化学抛光剂。
(1)制备硝酸铁
a
取100mL8moi・L-1硝酸于a中,取5.6g铁屑于b中,水浴保持反应温度不超过70℃。
①b中硝酸与铁屑混合后,铁屑溶解,溶液变黄色,液面上方有红棕色气体。写出b中发生反应的离子方程式:.
②若用实验制得的硝酸铁溶液,获取硝酸铁晶体,应进行的操作是:将溶液小心加热浓缩、、,
用浓硝酸洗涤、干燥。
(2)探究硝酸铁的性质。用硝酸铁晶体配制O.lmoll“硝酸铁溶液,溶液呈黄色,进行实验如下:
实验一:硝酸铁溶液与银反应:
i.测0.1mol・L“硝酸铁溶液pH约等于1.6。
ii.将5mL0.1mol・L“硝酸铁溶液加到有银镜的试管中,约Imin银镜完全溶解。使银镜溶解的反应原理有两个反应:
a.Fe3+使银镜溶解b.Nth-使银镜溶解
①证明Fe3+使银镜溶解,应辅助进行的实验操作是o
②用5mL溶液,加到有银镜的试管中,约1.2min银镜完全溶解。证明NOT使银镜溶解。
③为进一步研究溶解过程,用5mLpH约等于1.6的().05moHJ硫酸铁溶液,加到有银镜的试管中,约Hhnin银镜完
全溶解。
实验二:硝酸铁溶液与二氧化硫反应,用如图所示装置进行实验:
pH=1.60.1mol•L1
硝酸铁溶液
i.缓慢通入SO2,溶液液面上方出现红棕色气体,溶液仍呈黄色。
ii.继续持续通入SO2,溶液逐渐变为深棕色。
已知:Fe2++NO=[Fe(NO)]2+(深棕色)
④步骤i反应开始时,以NCh-氧化SO2为主,理由是:o
⑤步骤ii后期反应的离子方程式是.
(3)由以上探究硝酸铁的性质实验得出的结论是o
27、(12分)某学习小组以Mg(N(h)2为研究对象,拟通过实验初步探究硝酸盐热分解的规律.
(提出猜想)小组提出如下4种猜想:
甲:Mg(NO3)2、NO2、O2乙:MgO、NO2、O2
丙:Mg3N2、O2T:MgO、NO2、N2
(1)查阅资料得知,Nth可被NaOH溶液吸收,反应的化学方程式为:,
(2)实验前,小组成员经讨论认定猜想丁不成立,理由是.
(实验操作)
(3)设计如图装置,用氮气排尽装置中空气,其目的是;加热Mg(NO》2固体,AB装置实验现象是:
,说明有Mg(N(h)2固体分解了,有NO2生成.
(4)有同学提出可用亚硫酸钠溶液检验是否有氧气产生,但通入之前,还需在BD装置间增加滴有酚猷的氢氧化钠溶液,
其作用是:____________
(5)小组讨论后认为即便通过C后有氧气,仅仅用亚硫酸钠溶液仍然难以检验,因为:,改进的措施是可
在亚硫酸钠溶液中加入.
(6)上述系列改进后,如果分解产物中有02存在,排除装置与操作的原因,未检测到的原因是.(用化学
方程式表示)
28、(14分)二氧化碳的捕集、创新利用是世界能源领域的一个重要战略方向。
⑴用稀氨水喷雾捕集CO2。常温下,用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液。已知常温下NHrFhO的电离平衡常数
-,,
Kb=2xior,H2cO3的电离平衡常数K=4xl0-7,K2=4xl0o在NH4HCO3溶液中,c(NlV)(填“
或“=")c(HCCh-);NH4HCO3溶液中物料守恒表达式为。
(2)C(h经催化加氢可合成低碳烯垃,合成乙烯的反应为2cO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)△儿向IL恒容密闭容
器中充入2moic02(g)和nmolH2(g),在一定条件下发生该反应。CCh的转化率与温度、投料比”=今黄<]的关系
«CO,
如图所示:
①该反应的0(填“>”“<"或"=”)O
②图中XI(填或"=")X2。
③若图中B点的投料比为2,则500℃时的平衡常数跖=o
(3)工业上用CO2生产甲醇燃料,进一步可合成二甲酸。已知:298K和lOlkPa条件下,
反应I:CO2(g)+3H2(g)WCH30H(g)+H20(l)△//=—akJmor1
反应II:2H2(g)+O2(g)=2H2O⑴△H=-bkJ-mo「
反应HI:CH30H(g)=CH30H⑴△〃=-ckJmo「i
①CH30H⑴燃烧热的热化学方程式为.
②合成二甲醛的总反应为2cO2(g)+6H2(g)=CH30cH3(g)+3H2O(g)△//=-130.8k-ImoP'o在某压强下,合成二甲
醒的反应在不同温度、不同投料比时,CO2的平衡转化率如图所示。。温度下,将6moic02和12moi也充入2L的
密闭容器中,5min后反应达到平衡状态,则0〜5min内的平均反应速率v(CH30cH3)=«
29、(10分)Fe、Ni、Pt在周期表中同族,该族元素的化合物在科学研究和实际生产中有许多重要用途。
(1)①Fe在元素周期表中的位置为。
②已知FeO晶体晶胞结构如NaCl型,Fe?+的价层电子排布式为,阴离子的配位数为。
③K3[Fe(CN)sNO]的组成元素中,属于第二周期元素的电负性由小到大的顺序是。
④把氯气通入黄血盐(K”Fe(CN)6])溶液中,得到赤血盐(K"Fe(CN)6D,该反应的化学方程式为。
(2)的可与不同的配体形成多种配合物。分子式为[Pt(NH3)2。」的配合物的配体是;该配合物有两种不同的结构,
其中呈橙黄色的物质的结构比较不稳定,在水中的溶解度大;呈亮黄色的物质的结构较稳定,在水中的溶解度小,下
图图1所示的物质中呈亮黄色的是(填"A”或"B”),理由是«
•Pt
图1图2
(3)金属银与翎(La)形成的合金是一种良好的储氢材料,其晶胞结构如上图图2所示。储氢原理为:翎银合金吸咐H2,
出解离为H储存在其中形成化合物。若储氢后,氢原子占据晶胞中上下底面的棱心和上下底面的面心,则形成的储氢
化合物的化学式为o
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、C
【解析】
A.装置B中无水CaCL作干燥剂,干燥NO气体,由于装置为U型管,若换为浓硫酸,气体不能通过,因此不能将B
中的药品换为浓硫酸,A错误;
B.实验开始前通一段时间C02,可排出装置中的空气,避免NO氧化产生NO2气体,不能发生2NO2+Na2O2=2NaNO3,
但CO2会发生反应:2co2+2Na2(h=2Na2co3+O2,因此也不能制得比较纯净的NaNCh,B错误;
C.开始滴加稀硝酸时,A中Cu与稀硝酸反应产生NO气体,NO与装置中的02反应产生NCh,因此会有少量红棕色
气体,C正确;
D.在装置D中,NO会被酸性KMnO4溶液氧化使溶液褪色,因此当D中溶液紫红色变浅,就证明了NO可以被氧化,
此时就可以停止滴加稀硝酸,D错误;
故合理选项是C.
2、B
【解析】
A.二氧化硫与氯化钢不反应,但溶解的二氧化硫能够被硝酸氧化生成硫酸,硫酸与氯化领反应生成硫酸铁白色沉淀,
结论不正确,故A错误;
D.氯水先氧化碘离子生成碘单质,则溶液变蓝,可知还原性:r>Fe2+,故B正确;
C.过氧化钠具有强氧化性,与水反应生成碱,过氧化钠可氧化亚铁离子,因此出现红褐色沉淀和无色液体,该现象
不能说明FeCL溶液是否变质,故C错误;
D.浓硫酸滴入蔗糖中,使蔗糖脱水,反应放热,然后C与浓硫酸发生氧化还原反应生成二氧化硫等,主要体现了浓
硫酸的脱水性和氧化性,结论不正确,故D错误;
故选B。
3、A
【解析】
A.泡沫灭火器中加入的主要是碳酸氢钠和硫酸铝溶液,两者混合时发生盐的双水解反应,生成大量的二氧化碳气体
泡沫,该泡沫喷出CO2进行灭火。但是,喷出的二氧化碳气体泡沫中一定含水,形成电解质溶液,具有一定的导电能
力,会导致触电或电器短路,因此泡沫灭火器不适用于电器灭火,A错误;
B.疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品。由于疫苗对温度比较敏感,温度较高时,会因为蛋
白质变性,而失去活性,所以疫苗一般应该冷藏保存,B正确;
C.油性漆是指用有机物作为溶剂或分散剂的油漆;水性漆是指用水作为溶剂或分散剂的油漆,使用水性漆可以减少
有机物的挥发对人体健康和室内环境造成的影响,c正确;
D.电热水器内胆连接一个镁棒,就形成了原电池,因为镁棒比较活泼,Mg棒作原电池的负极,从而对正极的热水器
内胆(多为不锈钢或铜制)起到了保护作用,这种保护方法为:牺牲阳极的阴极保护法,D正确;
故合理选项是A.
4、C
【解析】
+W
条件“滴加20.00mL盐酸时所得溶液中c(Cl-)=c(NH4)+c(NH3-H2O)+c(NH3)中的等式,实际上是溶液中的物料
守恒关系式;进一步可知,V(HCl)=20mL即为滴定终点,原来氨水的浓度即为O.lmol/L。V(HCl)=20mL即滴定终点
时,溶液即可认为是NH4cl的溶液,在此基础上分析溶液中粒子浓度的大小关系,更为简便。
【详解】
A.V(HCl)=20mL时,溶液中有c(CT)=c(NH4+)+c(NH3・H2O)+c(NFh)成立;所以U(HCI)=10mL也就是20mL的一半
+
时,溶液中就有以下等式成立:c(NH4)+C(NH3-H2O)+C(NH3)=2C(Cl-);A项正确;
B.点②时溶液呈中性,所以有c(H+)=c(OH】根据电荷守恒式:C(H+)+C(NH4+)=C(OH-)+C(C1-),可知溶液中c(NIV)=
e(cr);B项正确;
C.点③即为中和滴定的终点,此时溶液可视作NH4cl溶液;由于NH4+的水解程度较小,所以C(NH4+)>C(H+);C项
错误;
+
D.由条件“滴加20.00mL盐酸时所得溶液中c(Cl)=c(NH4)+c(NH3-H2O)+c(N%)”可知V(HCl)=20mL即为滴定
终点,那么原来氨水的浓度即为O.lmol/L;D项正确;
答案选c。
【点睛】
对于溶液混合发生反应的体系,若要判断溶液中粒子浓度的大小关系,可以先考虑反应后溶液的组成,在此基础上再
结合电离和水解等规律进行判断,会大大降低问题的复杂程度。
5、C
【解析】
n(Sn)=11.9g-^119g/mol=0.1mol,n(HNO3)=12mol/I,x0.1L=1.2mol,12moi/L的硝酸是浓硝酸,反应后溶液中c(T)为
1
8molL-,说明生成的气体是二氧化氮,n(NO2)=8.96L4-22.4L/mol=0.4mol,设Sn被氧化后的化合价为x,根据转移
电子守恒得0.4molx(5-4)=0.1molx(x-0)
x=+4,
又溶液中c(H+)=8mol/L,而c(NOy)=(1.2mol-0.4mol)-5-0.1L=8molA„根据溶液电中性可判断溶液中不存在Sn(NC>3)4,
所以可能存在的是SnO2-4H2O,
故选:Co
6、C
【解析】
A.甲醛可使蛋白质变性,可以用于浸泡标本,但甲醛有毒,不能作食品的保鲜剂,A错误;
B.滴有酚酰的NaOH溶液中通入S8气体后溶液褪色,发生复分解反应生成亚硫酸钠和水,体现酸性氧化物的性质,B
错误;
C.小苏打能够与胃酸中的盐酸反应,可用于制胃酸中和剂,C正确;
D.电解氯化铝的水溶液得到氢气、氯气和氢氧化铝,制取不到AL电解熔融氧化铝生成铝,D错误;
答案为C。
【点睛】
Cb和SO?都具有漂白性,但漂白原理不同;二氧化硫使滴有酚醐的NaOH溶液褪色体现酸性氧化物的性质,二氧化硫使
溟水、高镒酸钾溶液褪色体现二氧化硫的还原性。
7、D
【解析】
+
A.HSOj+H2O=H3O+SO;为HSO3-的电离方程式,故错误;
B.FeL溶液中加双氧水,应是碘离子被氧化,生成碘单质,再亚铁离子反应生成铁离子,故错误;
C.lOmLO.lmollTNaOH溶液中滴加几滴AlCb溶液,说明碱过量,反应生成偏铝酸钠,不是氢氧化铝,故错误;
D.3amolC02通入含2amolBa(OH)2的溶液中,反应生成碳酸锁和碳酸氢钢,离子方程式3co2+4OFT+
2+
Ba=BaCO3;+2HCO;+H2O,故正确;
故选D。
【点睛】
掌握酸式盐的水解或电离方程式的书写,通常都有水参与反应,关键是看离子是分开还是结合的问题,若分开,则为
电离,若结合,则为水解。或结合电离或水解后的酸碱性判断,如亚硫酸氢根离子电离显酸性,所以反应产物有氢离
子,水解显碱性,则反应产物有氢氧根离子。
8、B
【解析】
A.根据图像,温度升高,甲醇的平衡转化率升高,表示平衡向右移动,则正反应为吸热反应,Q<0,A错误;
B.600K时,Y点变成X点,反应需要向逆反应方向进行才能平衡,说明Y点甲醇u(正)Vu(逆),B正确;
C.从Y点到Z点甲醇的平衡转化率不变,可以通过升高温度实现,而增大压强,平衡逆向移动,甲醇的平衡转化率减
小,C错误;
D.催化剂不能改变平衡状态,不能改变平衡转化率,D错误;
答案选B。
9、B
【解析】
A.检验卤代烧中卤素原子的种类,要将卤素原子转变成卤素离子,再进行检验;因此,先加NaOH溶液,使卤代燃
水解,再加硝酸酸化后,方可加入AgNCh,通过观察沉淀的颜色确定卤素原子的种类,选项中缺少加入硝酸酸化的步
骤,A项错误;
B.层析法的原理即利用待分离的混合物中各组分在某一物质(称作固定相)中的亲和性差异,如吸附性差异,溶解性(或
分配作用)差异让混合物溶液(称作流动相)流经固定相,使混合物在流动相和固定相之间进行反复吸附或分配等作用,
从而使混合物中的各组分得以分离;纸上层析分离能溶于水的物质时,固定相是吸附在滤纸上的水,流动相是与水能
混合的有机溶剂(如醇类),实验结束后,出现在滤纸靠上方位置的离子,其在流动相中分配更多,出现在滤纸靠下方
位置的离子,其在固定相中分配更多;因此蓝色斑点反映的铜离子,在固定相中分配更多,B项正确;
C.移液管量取溶液体积的精度是0.01mL,此外,容量瓶不可用于稀释溶液,C项错误;
D.量筒的精确度是0.1mL,因此无法用量筒精确量取25.00mL的液体,D项错误;
答案选B。
10、C
【解析】
强酸性溶液X,则溶液中不存在弱酸根离子CO3%溶液和硝酸钢溶液反应生成沉淀C,则溶液中存在SO4*,不存在
2+
和硫酸根离子反应的Ba,C是BaSO4;酸性条件下硝酸根离子具有强氧化性,所以溶液中Fe?+和NCh-不能共存,加
入硝酸领产生气体,则溶液中存在Fe2+,不存在NO"A是NO;溶液B中加入过量氢氧化钠溶液时,产生气体D,
则溶液中含有NIV,D是NH3,产生沉淀F是Fe(OH)3,溶液E通入过量二氧化碳时产生沉淀H和溶液G,则溶
J+22
液X中存在A1,沉淀H是Al(OH)3,溶液G是NaHCO3,;综上所述,原溶液X中含有的离子为:H\Fe\SO4\
3+
NH4\A1O
【详解】
A.溶液X中应含有Fe2+,酸性条件下与硝酸根离子反应生成气体NO,反应的离子方程式为:
2++3+
3Fe+4H+NO3=3Fe+NOt+2H2O,选项A正确;
B.生成沉淀H的离子方程式为:AIO2+CO2+2H2O=A1(OH)31+HCO3,选项B正确;
22
C.溶液X中一定没有的离子为:CO3\Ba\NOV,选项C错误;
23+
D.溶液X中一定含有的离子是:H+、Fe\SO?\NH4\Al,选项D正确;
故答案选C«
11,D
【解析】
A.根据图①可以知道,交点之前,反应未达平衡,交点时处于平衡状态,交点后增大温度逆反应速率增大比正反应速
率增大更多,平衡向逆反应移动,升高温度平衡向吸热反应移动,故可判断可逆反应&(或+382(4二2杷39)正反应
是放热反应,故A错误;
B.根据反应方程式可知,增加一种反应物NO的量会增大另一种反应物二氧化氮的转化率,所以c点的转化率大于a
点,故B错误;
C.2v(N2)正=V(NH3)逆时,正逆反应速率相等,此时化学反应达到了平衡状态,而从图示可知,ts时,各物质的速
率均在发生变化,此时化学反应没有达到平衡状态,故C错误;
D.根据图示可以看出压强只能改变反应速率不改变平衡的移动,所以反应是前后气体的系数和相等的反应,即D一定
是气体,所以D选项是正确的;
故答案选D.
12、C
【解析】
A、次氯酸钠水解生成的次氯酸具有强氧化性,能将有机色质漂白褪色;
B、氯化铜在溶液中水解生成氢氧化铜和氯化氢,加热促进氯化铜水解,生成的氯化氢易挥发使水解趋于完全生成氢
氧化铜;
C、离子反应向着离子浓度减小的方向进行;
D、未反应的氯气对取代反应的产物HC1的检验产生干扰。
【详解】
A项、次氯酸钠水解生成的次氯酸具有强氧化性,能将有机色质漂白褪色,不能用pH试纸测次氯酸钠溶液的pH,不
能达到实验目的,故A错误;
B项、氯化铜在溶液中水解生成氢氧化铜和氯化氢,加热促进氯化铜水解,生成的氯化氢易挥发使水解趋于完全生成
氢氧化铜,制备无水氯化铜应在HC1气流中蒸发,故B错误;
C项、碘化银和氯化银是同类型的难溶电解质,向浓度相同的银氨溶液中分别加入相同浓度氯化钠和碘化钠溶液,无
白色沉淀生成,有黄色沉淀生成,说明碘化银溶度积小于氯化银,故C正确;
D项、氯气溶于水也能与硝酸银反应生成白色的氯化银沉淀,未反应的氯气对取代反应的产物HC1的检验产生干扰,
不能达到实验目的,故D错误。
故选C。
13、A
【解析】
元素非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,由题意可知,最高价氧化物对应水化物的酸性是:HXO4
>H2YO4>H3ZO4,则元素非金属性X>Y>Z。
【详解】
A项、同周期元素从左到右,原子半径逐渐减小,非金属性依次增强,则原子半径:X<Y<Z,故A错误;
B项、元素非金属性越强,氢化物越稳定,非金属性:X>Y>Z,则气态氢化物的稳定性:HX>H2Y>ZH3,故B正
确;
C项、元素非金属性越强,原子得电子能力越强,元素非金属性:X>Y>Z,则原子得电子能力:X>Y>Z,故C正
确;
D项、元素非金属性越强,阴离子的还原性越弱,非金属性:X>Y>Z,则阴离子的还原性:Z3->Y2->X,故D正
确。
故选Ao
14、A
【解析】
A、植物油成分是油脂,油脂不属于有机高分子化合物,故A正确;B、丝织品的成分是蛋白质,蛋白质属于有机高分
子化合物,故B错误;C、聚乙烯是有机高分子化合物,故C错误;D、人造毛属于人造纤维,属于有机高分子化合
物,故D错误。
15、D
【解析】
牺牲阳极的阴极保护法指的是原电池的负极金属易被腐蚀,而正极金属被保护的原理,为防止钢铁被腐蚀,应连接活
泼性较强的金属,以此解答。
【详解】
牺牲阳极的阴极保护法是原电池的负极金属易被腐蚀,而正极金属被保护的原理,是原电池原理的应用,利用被保护
的金属做正极被保护选择,为减缓电解质溶液中铁片的腐蚀,应选择比铁活泼的金属做负极,在电池内电路为阳极,
称为牺牲阳极的阴极保护法,题目中选择锌做阳极,故选D。
16、C
【解析】
A、金刚石和石墨是碳元素形成的两种不同单质,互为同素异形体,选项A错误;
B、Imol石墨转化为金刚石,要吸收1.895kJ的能量说明石墨的能量低于金刚石的能量,石墨更稳定,选项B错误;
C、1molC(石墨,s)转化为1molC(金刚石,s),要吸收1.895kJ的热能说明1molC(石墨,s)比1molC(金刚石,s)
的总能量低,选项C正确;
D、石墨转化为金刚石是化学变化,选项D错误。
答案选C。
【点睛】
本题主要考查物质具有的能量越低越稳定,在lOOkPa时,Imol石墨转化为金刚石,要吸收1.895kJ的能量说明石墨
的能量低于金刚石的能量,石墨更稳定.金刚石的能量高,Imol石墨和金刚石完全燃烧时释放的能量金刚石比石墨多。
17、D
【解析】
由图中信息可知,该燃料电池的总反应为2H2S+O2=2S+2H20,该反应中硫化氢是还原剂、氧气是氧化剂。硫化氢通
入到电极a,所以a电极是负极,发生的电极反应为2112s+2O"4e=S2+2H2O;氧气通入到电极b,所以b电极是正极。
该反应中电子转移数为4个电子,所以电路中每流过4moi电子,正极消耗ImoKh,发生的电极反应为O2+4e-=2O*.
综上所述,D正确,选D。
点睛:本题考查的是原电池原理。在原电池中一定有一个可以自发进行的氧化还原反应发生,其中还原剂在负极失去
电子发生氧化反应,电子经外电路流向正极;氧化剂在正极上得到电子发生还原反应,电子定向移动形成电流。在书
写电极反应式时,要根据电解质的酸碱性分析电极反应的产物是否能稳定存在,如果产物能与电解质的离子继续反应,
就要合在一起写出总式,才是正确的电极反应式。有时燃料电池的负极反应会较复杂,我们可以先写出总反应,再写
正极反应,最后根据总反应和正极反应写出负极反应。本题中电解质是氧离子固体电解质,所以正极反应就是氧气得
电子变成氧离子,变化较简单,可以先作出判断。
18、D
【解析】
A、a处变蓝,b处变红棕色,说明CL分别与KI、NaBr作用生成L、Bn,可证明氧化性:C12>L,CL>Br2,无法证明L与
B。之间氧化性的强弱,A项错误;
B、c处先变红,说明氯气与水生成酸性物质,后褪色,则证明氯气与水生成具有漂白性物质,B项错误;
C、d处立即褪色,也可能是氯气与水生成酸性物质中和了NaOH,C项错误;
D、e处变红说明CL将Fe2+氧化为Fe3+,证明还原性:Fe2+>C1)D项正确;
答案选I).
19、B
【解析】
软镭矿(主要成分为MnCh,含少量Fe、AkMg等杂质元素)中Mn元素显+4价,浸出并过滤后Mn元素以Mi?+
的形式存在于滤液中,浓硫酸无还原性,据此可推知植物粉作还原剂;浸出后的滤液中,除了Mi?+还有Fe2+、AP\
Mg2+,除杂时可调节pH使其中一些离子转化为沉淀,为了不引入新的杂质,可加入Mn(II)的氧化物或碳酸盐;
除杂过程中调节浸出液的pH为3.5~5.5,不能将Fe2+、Ap+、Mg?+完全转化为沉淀,之后加入双氧水可将Fe?+氧化为
更易沉淀的Fe3+,加入的软镭矿也会再消耗一些H+;NH4HCO3受热易分解,因此加入NH4HCO3沉淀Mi?+时,温度
不宜过高。
【详解】
A.试剂X用于调节pH,为了不引入新的杂质,可加入Mn(II)的氧化物或碳酸盐,不宜加入MnCh,A项错误;
B.浸出时,MnCh转化为Mi?+,植物粉作还原剂,B项正确;
C.除杂过程中调节浸出液的pH为3.5~5.5不能完全除去Fe、AkMg等杂质,C项错误;
D.沉淀MnC(h步骤中,NH4HCO3受热易分解,不能持续升高温度,D项错误;
答案选B。
【点睛】
控制实验条件时要充分考虑物质的特性,如:
①Fe3+在较低的pH环境下就可沉淀完全,要完全沉淀Fe元素,应将Fe?+转化为Fe1+;
②NH4HCO3受热易分解,要注意控制反应的温度。
20、B
【解析】
A、随着反应的进行,反应物的浓度降低,反应速率减小,故组别①中,0~20min内,N02的降解平均速
率为0.0125mol-I/JminT,选项A错误;B、温度越高反应速率越大,达平衡所需时间越短,由实验
数据可知实验控制的温度TKTz,选项B正确;C、40min时,表格中T2应的数据为0.15-0.18之间,选
项C错误;D、0〜lOmin内,的降解速率②XD,选项D错误。答案选B。
21、B
【解析】
r=»
颈部有支管,为蒸储烧瓶,圆底烧瓶没有支管,故A错误;
B.J、为干燥管,用于盛放固体干燥剂等,故B正确;
C.为燃烧匙,用于燃烧实验,不是药匙,故C错误;
D.下端长颈部位有活塞,是分液漏斗,不是长颈漏斗,故D错误;
故选B。
22、A
【解析】
A、根据键线式的特点和碳原子的四价理论知该化合物的分子式是C17H20N4O6,故A错误;
B、
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