第二节有机化合物的结构特点课件

1、共价键原子间通过共用电子对形成的化学键。其实质是静电作用。共价键有饱和性和方向性。有σ键和π键两种类型。δ键的形成头碰头成键.swfπ键的形成肩并肩成键.swf键能：气态基态原子形成1mol共价键释放的最低能量(或拆开1mol共价键所吸收的能量)，例如H-H键的键能为436.0kJ.mol-1，键能可作为衡量化学键牢固程度的键参数。键长：形成共价键的两个原子之间的核间的平衡距离。键能与键长的关系:一般来说,键长越短,键能越大,分

子越稳定.键角：分子中两个相邻共价键之间的夹角称键角。键角决定分子的立体结构和分子的极性2、杂化轨道在形成分子时，由于原子的相互影响，若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组新轨道。这种轨道重新组合的过程叫做杂化，所形成的新轨道就称为杂化轨道。杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳孤对电子杂化轨道数＝中心原子孤对电子对数＋中心原子结合的原子数杂化类型杂化轨道间的夹角空间构型sp180°直线sp2120°平面三角形sp3109°28′四面体型1．CO2O：

1S22S

2Pσ

σO

C

Oπ

πC原子发生SP杂化生成了两个SP轨道分别与两个O原子的一个P轨道形成两个σ键；C原子剩余的两个P轨道分别与两个O原子剩余的1个P轨道形成两个π键。2

．H2OO原子发生SP3杂化生成了四个SP3杂化轨道，其中的两个分别与两个H原子的S轨道形成两个σ键；

O原子剩余的两个SP3杂化轨道分别被两对孤对电子占据。提示：C：1S22S

2P激发C：1S22S

2PSP杂化一、有机化合物中碳原子的成键特点1、碳原子最外层4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子，碳原子常通过共价键与H、O、S、N、P等形成共价化合物。2、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键结合。碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键。碳原子与氢原子形成共价键碳原子也碳原子形成共价键3、碳原子形成共价键时的杂化方式有sp3、sp2、sp杂化。如CH4、C6H6、CH≡CH……4、多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环状，还可以带支链。二、有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。三个相同：分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同两个不同：结构不同、性质不同2.碳原子数目越多，同分异构体越多碳原子数12345678910同分异构体数1112359183575碳原子数1112…1520同分异构体数159355…43473663193.

同分异构类型异构类型示

例产生的原因碳链

C-异构C-C-C、C-C-C׀C碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的

异构位置异构C=C-C-C、C-C=C-C碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构官能团异构CH3CH2OHCH3OCH3官能团种类不同而产生的异构4.同分异构体的书写练习：书写C5H12的同分异构体：【交流总结】书写同分异构体的有序性主链由长到短；减碳加支链;支链由整到散；位置由心到边；排布由对到邻再到间。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。练习：书写C7H10的同分异构体H

H

H

HH

H

H∣∣

∣

∣∣

∣

∣H－C－

C－

C－

C－

C－C－

C－H∣

∣

∣

∣

∣

∣

∣H

H

H

H

H

H

H1、一直链∣CC－C

－

C

－

C

－

C－

C∣CC

－C

－

C

－

C

－

C

－

C∣C2、主链少一个碳（2）支链为两个甲基C∣C

－C

－

C

－

C

－

C－

C－

C∣CA、两甲基在同一个碳原子上CC∣C

－C

－

C

－

C

－

C∣两两者者是是一一样样的的C∣C

－C

－

C

－

C

－

C∣CA、两甲基在同一个碳原子上B、两甲基在不同一个碳原子上C

－C

－

C

－

C

－

C∣C支链邻位支链间位∣×

∣

∣

∣×C

C

C

CC

CC

－C

－

C

－

C

－

C∣

∣×4、主链少三个碳原子C

C∣

∣C

－C

－

C

－

C∣

∣C

C【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有（ ）个（B）3个

（C）4个（D）5个【练习2】写出分子式为C5H10的同分异构体。①按位置异构书写②按碳链异构书写③按官能团异构书写（√A）2个【随堂练习】1.

碳原子最外层含有个电子，一个碳原子可以跟其他非金属原子形成

个 键，碳原子之间也能以共价键相结合，形成

键键或

键

。2. 如果甲烷分子中的四个氢原子被四个

-CH3取代生成物的分子式是 生成物中氢的连接方式和在碳链中的位置是否相同？

如果生成物中的一个氢被氯原子取代，写出它的结构简式

。CH3-CH-CH3CH3CH(CH3)3C4H10分子式：结构式：结构简式：CH3-CH2-CH2-CH3CH3CH2CH2CH3CH3(CH2)2CH3键线式:三、有机物常用的表示方法：分子式：表示有