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文档简介
1植物提取物龙眼肉提取物GB4806.1食品安全国家标准食品接触材料及制品通用GB7718食品安全国家标准预包装食品标GB/T6682分析实验室用水规格和试验《中华人民共和国药典(2020年版)》四部通则0《中华人民共和国药典(2020年版)》四部通则0982《中华人民共和国药典(2020年版)》四部通则1105非无菌产品微生物限度检《中华人民共和国药典(2020年版)》四部通则1106非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法《中华人民共和国药典(2020年版)》四部通则2《中华人民共和国药典(2020年版)》四部通则2321铅、4技术要求4.1.1植物原料4.1.2工艺过程4.2产品要求4.2.1感官要求24.2.2理化要求4.2.3微生物要求4.2.4其他污染物5.2理化检验5.2.1鉴别5.2.1.1薄层鉴别5.2.1.2淀粉、糊精定性鉴别35.2.2粗多糖5.2.3水分5.2.4灰分5.2.5粒度按《中华人民共和国药典(2020年版)》四部通则5.3微生物检验按《中华人民共和国药典(2020年版)》四部按《中华人民共和国药典(2020年版)》四部按《中华人民共和国药典(2020年版)》四部5.3.4沙门菌按《中华人民共和国药典(2020年版)》四部6.2出厂检验6.2.2出厂检验项目包括感官要求、粗多糖、水分、灰分、粒度、需氧菌总数、霉菌和酵母菌总6.3型式检验6.3.2正常生产时每年应进行一次a)原料来源变动较大时;4c)出厂检验与上一次型式检验结果有较大差异e)食品安全监督部门提出进行型式检验的要6.4判定规则6.4.3微生物项目有任何一项不符合本文件,判为不合格品,不7.2标签7.3运输7.4贮存壁不少于0.3m的托板上。避免与有毒、有害、易腐、易污染等物品一7.5保质期5A.1一般规定A.2.1试剂、对照品A.2.1.2环己烷。A.2.1.4香草醛。A.2.2仪器与用具A.2.2.1A.2.2.2A.2.2.3A.2.2.4A.2.2.5A.2.3操作步骤A.2.3.1对照药材溶液配制A.2.3.2供试品溶液配制A.2.3.3薄层色谱操作A.2.3.4测定6A.3淀粉、糊精的定性鉴别A.3.1碘溶液的配制称取3.6g碘化钾溶于20mL水中,加入1.3g碘,溶解后加水稀释至100A.3.2样品的处理A.3.2.2加入25mL60℃~80℃水后,涡旋混合使样品充分混合或溶解,4000r/min离心10min。A.3.3结果的判定含有糊精,若成色反应显紫色,则判定样品中含有淀粉A.4粗多糖的测定A.4.1方法提要A.4.2试剂、对照品A.4.3仪器和设备A.4.3.1A.4.3.2A.4.3.3A.4.3.4A.4.3.5A.4.4测定步骤A.4.4.1样品提取7A.4.4.2粗多糖标准曲线的制作(相当于葡糖糖0mg、0.02mg、0A.4.4.3样品测定准确吸取样品溶液1.0mL(V4)置25mL比色管中,补加水至2.0mL,然后按A.4.4.2标准曲线项下自A.4.4.4计算X=×0.9×100⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(A.1)X——样品中粗多糖含量(%)m1——从标准曲线读取样品溶液中葡萄糖质量(mg);m2——样品质量(mg)
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