浙江省温州市共美联盟2024届化学高一下期末达标测试试题含解析_第1页
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文档简介

浙江省温州市共美联盟2024届化学高一下期末达标测试试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列物质中,不能使酸性KMnO4溶液褪色的物质是(

)①②乙烯③CH3CH20H④CH2=CH-CH3

⑤A.①⑤B.①③④⑤C.①④D.①③④2、对化学反应2SO2+O22SO2的叙述错误的是A.该反应属于可逆反应B.达到平衡后各物质的浓度不再变化C.加入的SO2与O2最终全部转化成SO3D.单位时间内,消耗0.2molSO2的同时生成0.2molSO33、已知热化学方程式:H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH1=-57.3mol·L-1;1/2H2SO4(浓)+NaOH(aq)===1/2Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH2=m,下列说法正确的是A.上述热化学方程式中的计量数表示分子数B.ΔH1>ΔH2C.ΔH2=-57.3kJ·mol-1D.|ΔH1|>|ΔH2|4、海水中有着丰富的化学资源。仅通过物理方法就能从海水中获得的物质是()A.淡水B.氯气C.烧碱D.碘5、将固体X置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:①X(s)Y(g)

+Z(g);②2Z(g)W(g)+G(g)。达到平衡时,c(W)=0.25mol/L,c(Z)=4mol/L,

则此温度下反应①的平衡常数值为A.9B.16C.18D.246、1020Ne是最早发现的Ne元素的稳定同位素,汤姆逊(J.J.Thomson)和阿斯通(F.W.Aston)在1913年发现了1022NA.同分异构体B.不同的核素C.性质相同D.同系物7、一定量的混合气体在密闭容器中发生反应:mA(g)+nB(g)pC(g)。达到平衡时,维持温度不变,将气体体积缩小到原来的1/2,当达到新的平衡时,气体C的浓度变为原平衡时的1.9倍。则下列说法正确的是()A.m+n>p B.m+n<pC.平衡向正反应方向移动 D.C的质量分数增加8、C6H14的各种同分异构体中所含甲基数和它的一氯取代物的数目可能是A.2个甲基,4种 B.4个甲基,1种C.3个甲基,5种 D.4个甲基,4种9、可逆反应2NO22NO+O2在密闭容器中反应,达到平衡状态的标志是(NO2红棕色)①单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO2②单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO③用NO2、NO、O2的物质的量浓度变化表示的反应速率的比为2∶2∶1的状态④混合气体的颜色不再改变的状态A.①④ B.②③C.①③④ D.①②③④10、为纪念DmitriMendeleev发明的元素周期表诞生150周年,联合国将2019年定为“国际化学元素周期表年”。a、b、c、d、四种短周期元素分别位于三个周期,其原子的最外层电子数和原子半径之间的关系如图所示。下列说法中错误的是A.a为氢元素B.原子半径c<dC.b的最高价氧化物对应的水化物为强酸D.a与c组成的一种化合物中既含极性键又含非极性键11、下列化学用语的书写,正确的是()A.氯原子的结构示意图:B.乙烯的结构式:CH2=CH2C.氯化镁的电子式:D.乙酸的分子式:CH3COOH12、四种短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依饮增大,X的原子半径是短周期主族元素原子中最小的,Z与Y、W均相邻,Y、Z和W三种元素的原子最外层电子数之和为17。下列说法正确的是A.Y、Z和W三种元素可能位于同一周期B.X、Y、Z三种元素可以组成共价化合物和离子化合物C.气态氢化物的热稳定性:Z<WD.氧化物对应的水化物的酸性:Y>W13、下列条件一定能使反应速率加快的是①增加反应物的物质的量②升高温度③缩小反应容器的体积④加入生成物⑤加入MnO2A.全部 B.①②⑤ C.② D.②③14、下列为人体提供能量的营养物质中,属于高分子化合物的是A.淀粉B.蔗糖C.果糖D.葡萄糖15、一些常见有机物的转化如图下列说法正确的是(

)A.上述有机物中只有C6H12O6属于糖类物质 B.物质A和B都属于电解质C.物质C和油脂类物质互为同系物 D.转化1可在人体内完成,该催化剂属于蛋白质16、下列物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是A.聚乙烯 B.甲烷 C.苯 D.乙烯二、非选择题(本题包括5小题)17、以苯为原料合成一些化工产品的转化关系如下:回答下列问题:(1)A的名称是_________。(2)C的结构简式为__________。(3)B→D的反应类型是______;E中所含官能团名称是______。(4)B→A的化学方程式为_________。(5)写出E发生加聚反应方裎式_________。18、现有A、B、C、D、E、F、G七种短周期主族元素,原子序数依次增大.已知在周期表中A是原子半径最小的元素,B的气态氢化物能与其最高价氧化物的水化物反应,C原子最外层电子数是电子层数的3倍,D+和E3+离子的电子层结构相同,C与F属于同一主族.请回答下列问题:(1)F在元素周期表中的位置是________________。(2)上述B、C、D、E、F、G元素形成的简单离子中,半径最小的是_______(填离子符号)。(3)由上述元素中的一种或几种组成的物质甲可以发生如图反应:①若乙具有漂白性,则乙的电子式为________。②若丙的水溶液是强碱性溶液,则甲为________________(填化学式)。(4)G和F两种元素相比较,非金属性较强的是(填元素名称)________,可以验证该结论的是________(填写编号)。a.比较这两种元素的常见单质的沸点b.比较这两种元素的单质与氢气化合的难易c.比较这两种元素的气态氢化物的稳定性d.比较这两种元素的含氧酸的酸性(5)A、B两种元素形成一种离子化和物,该化合物所有原子最外层都符合相应稀有气体原子最外层电子结构则该化合物电子式为________________。(6)由A、B、C、F、四种元素组成的一种离子化合物X,已知:①1molX能与足量NaOH浓溶液反应生成标准状况下22.4L气体;②X能与盐酸反应产生气体Y,该气体能与氯水反应,则X是________________(填化学式),写出该气体Y与氯水反应的离子方程式________________________________。19、实验室里需要纯净的氯化钠溶液,但手边只有混有硫酸钠、碳酸氢铵的氯化钠。某学生设计了如下方案:如果此方案正确,那么:(1)操作①可选择_______仪器。(2)操作②是否可改为加硝酸钡溶液__________,原因是___________。(3)进行操作②后,判断硫酸根离子已除尽的方法是_____________。(4)操作③的目的是_______,不先过滤后加碳酸钠溶液的理由是__________。(5)操作④的目的是____________________________。20、某化学小组探究酸性条件下N03-、S042-、Fe3+三种微粒的氧化性强弱,设计如下实验(夹持仪器已略去,装置的气密性已检验)。(忽略氧气对反应的影响)实验记录如下:实验序号实验操作'...!实验现象I向A装置中通入一段时间的SO2气体。.A中g色溶液最终变为浅绿色。II取出少量A装置中的溶破,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液。加人KSCN溶液后溶液不变色;再加入BaCl2溶液产生白色沉淀。III打开活塞a,将过量稀HNO3加入装置A中,关闭活塞a。A中浅绿色溶液最终变为黄色。IV取出少量A装置中的溶液,加人KSCN溶液。溶液变为红色。请回答下列问题:(1)写出A装置中通人二氧化硫气体发生反应的离子方程式。(2)实验II中发生反应的离子方程式是。(3)实验III中,浅绿色溶液变为棕色的原因是。(用语言叙述)。(4)实验IV若往A中通入人空气,液面上方的现象是。(5)综合上述实验得岀的结论是:在酸性条件下,氧化性强弱顺序为。21、四中某学习小组依据氧化还原反应原理:2Ag++Cu=Cu2++2Ag设计成的原电池如右图所示。(1)从能量转化角度分析,上述原电池将化学能转化为_________;(2)负极的电极材料为_____________;(3)正极发生的电极反应__________________________________;(4)假设反应初两电极质量相等,当反应进行到一段时间后(AgNO3溶液足量),取出两电极洗净干燥后称量,测得两电极质量差为11.2g,则该时间内原电池反应转移的电子数为_____________。(设NA表示阿伏加德罗常数的值)

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解题分析】①是甲烷,⑤是苯,二者均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色;②是乙烯,含有碳碳双键,③是乙醇,含有羟基,④是丙烯,含有碳碳双键,三者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,答案选A。2、C【解题分析】A.该反应属于可逆反应,A正确;B.达到平衡后正逆反应速率相等,各物质的浓度不再变化,B正确;C.该反应属于可逆反应,加入的SO2与O2最终不可能全部转化成SO3,C错误;D.关键方程式可知单位时间内,消耗0.2molSO2的同时生成0.2molSO3,D正确,答案选C。3、B【解题分析】

A、上述热化学方程式中的计量数表示只表示物质的量,不表示分子个数,错误;B、浓硫酸稀释时放热,△H1>△H2,正确;C、浓硫酸稀释时放热,△H2<-57.3kJ·mol-1,错误;D、|△H1|<|△H2|,错误;答案选B。4、A【解题分析】A、淡水通过海水的蒸馏、冷冻法、电渗析法、离子交换法等物理方法得到,故A正确;B、电解饱和食盐水得到氯气,属于化学方法,故B错误;C、通过电解饱和食盐水得到烧碱,属于化学方法,故C错误;D、海水中碘以化合物的形式存在,得到碘单质,通过化学方法,故D错误。5、C【解题分析】分析:根据题给数值和反应计算平衡时各物质的物质的量浓度,代入化学平衡常数表达式计算。详解:平衡时c(W)=0.25mol/L,反应②生成的c(W)=0.25mol/L,根据转化浓度之比等于化学计量数之比,反应②中生成的c(G)=0.25mol/L,消耗的c(Z)=0.5mol/L;平衡时c(Z)=4mol/L,则反应①生成的c(Z)=4mol/L+0.5mol/L=4.5mol/L,根据转化浓度之比等于化学计量数之比和反应①,反应①生成的c(Y)=4.5mol/L,反应①达到平衡时c(Y)=4.5mol/L、c(Z)=4mol/L,反应①的平衡常数=c(Y)·c(Z)=4.5mol/L×4mol/L=18mol2/L2,答案选C。点睛:本题考查化学平衡常数的计算,注意固体和纯液体的浓度视为常数,不计入平衡常数表达式中;题中发生两个可逆反应,两个可逆反应不能孤立看待。6、B【解题分析】分析:根据1022Ne详解:A.分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体,1022Ne和10B.1022Ne和10C.1022Ne和10D.结构相似分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物,1022Ne和10答案选B。7、B【解题分析】

mA(g)+nB(g)pC(g),达到平衡后,温度不变,将气体体积压缩到1/2,若平衡不移动,C的浓度为原来的2倍;维持温度不变,将气体体积缩小到原来的1/2,当达到新的平衡时,气体C的浓度变为原平衡时的1.9倍<原平衡的2倍,即缩小体积,增大压强,平衡向逆反应方向移动,m+n<p,C的质量分数减小,答案选B。8、C【解题分析】

C6H14有5种同分异构体:①CH3CH2CH2CH2CH2CH3②CH3CH2CH(CH3)CH2CH3③(CH3)2CHCH2CH2CH3④(CH3)2CHCH(CH3)2⑤(CH3)3CCH2CH3。【题目详解】A.①有2个甲基,其一氯取代物有3种,故A不选;B.4个甲基的有④和⑤2种,④的一氯取代物有2种,⑤的一氯取代物有3种,故B不选;C.3个甲基的C6H14有②和③,②的一氯取代物有4种,③的一氯取代物有5种,故C选;D.4个甲基的有④和⑤2种,④的一氯取代物有2种,⑤的一氯取代物有3种,故D不选;故选C。【题目点拨】甲基指的是-CH3,不是专指主链上连的取代基,CH3CH2CH2CH2CH2CH3有2个甲基,CH3CH2CH(CH3)CH2CH3主链上连有1个甲基,端点还有2个甲基,所以共3个甲基。9、A【解题分析】①单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO2表示v(正)=v(逆),正确。②单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO不能表示v(正)=v(逆),错误。③只要发生反应,v(NO2)∶v(NO)∶v(O2)=2∶2∶1恒成立,错误。④混合气体颜色不变,说明各物质浓度不变,正确。答案选A。点睛:掌握可逆反应平衡状态的特征是解答的关键,可逆反应达到平衡状态有两个核心的判断依据:即正反应速率和逆反应速率相等以及反应混合物中各组成成分的百分含量保持不变。判断化学反应是否达到平衡状态,关键是看给定的条件能否推出参与反应的任一物质的物质的量不再发生变化。10、C【解题分析】

题中已经说明四种短周期元素分别为三个周期。同一周期中,从左到右,随着原子序数的增大,原子最外层的电子数也要增大,原子半径在逐渐减小。a的化合价为1,且原子半径是最小的,则a一定是H;d的原子半径比c大,最外层电子数比c多,则c一定在第二周期,d在第三周期;c、d的最外层电子数分别为4和6,则c为C,d为S;b的原子半径最大,最外层电子数为1,则b为Na。综上所述,a为H,b为Na,c为C,d为S。【题目详解】A.a为H,b为Na,c为C,d为S,A正确;B.如图所示,c的原子半径小于d,B正确;C.b的最高价氧化物对应的水化物是NaOH,是强碱,C错误;D.a、c组成的化合物中,除了甲烷之外,都具有C-C键和C-H键,即含极性键和非极性键,D正确;故合理选项为C。【题目点拨】要注意题中是否说明是短周期元素。此外,再根据元素周期律推断出各个元素。11、C【解题分析】分析:A.氯原子的核电荷数、核外电子数都是17,为氯离子结构示意图;B.乙烯的官能团为碳碳双键,结构简式中需要标出官能团;C.氯化镁为离子化合物,其电子式需要标出离子所带电荷,氯离子子需要标出最外层核外电子数;D.乙酸分子中含有2个C、4个H、2个O原子,分子式为C2H4O2。详解:A.氯离子的核外电子数为17,氯离子的原子结构示意图为:,选项A错误;B.乙烯分子中含有碳碳双键,乙烯的结构简式为:CH2═CH2,选项B错误;C.氯化镁中存在阴阳离子,氯化镁的电子式为:,选项C正确;D.乙酸分子中含有2个C、4个H、2个O原子,分子式为C2H4O2,结构简式为CH3COOH,选项D错误。答案选C。点睛:本题考查了原子结构示意图、电子式、结构简式等知识,题目难度中等,注意掌握离子化合物与共价化合物的电子式区别,明确电子式、分子式、结构简式、结构式的正确表示方法。12、B【解题分析】分析:X、Y、Z、W的原子序数依饮增大,X的原子半径是短周期主族元素原子中最小的,X元素是氢元素;列出可能的位置关系,利用最外层电子数之和为17推断,(1)假设Y、Z、W处于同一周期,根据它们的原子序数依次增大,其最外层电子数分别设为x-1、x、x+1,则x-1+x+x+1=17,x为分数,不合理,假设不成立;(2)处于不同周期的Y、Z、W两两相邻,可能出现的位置关系有:

设Y的最外层电子数为x,若为第一种情况,则有x+x+1+x+1=17,解得x=5,Y、Z、W对应的三种元素分别为N,O,S;若为第二种情况,则有x+x+x+1=17,x为分数,不合理。所以X、Y、Z、W四种元素分别是:H、N、O、S,据此分析判断下列问题。详解:根据分析,Y、Z和W三种元素分别是:N、O、S,因此三种元素不可能位于同一周期,A选项错误;X、Y、Z三种元素分别是H、N、O,三种元素可以硝酸、亚硝酸、硝酸铵,所以三种元素可以组成共价化合物和离子化合物,B选项正确;氧原子半径比硫原子小,H-O的键长比H-S短,键能大,所以H2O比H2S稳定,即Z>W,C选项错误;Y元素是N元素,其氧化物对应的水化物有HNO3和HNO2、W元素是硫,其氧化物对应的水化物有H2SO4、H2SO3酸性:HNO3>H2SO3,但也有酸性H2SO4>HNO2,所以D选项中说法不贴切,D选项错误;正确选项B。13、C【解题分析】

①若反应物的状态是纯固体或液体物质,则增加反应物的物质的量,化学反应速率不变,故①错误;②升高温度,会使体系的内能增加,化学反应速率增加,故②正确;③对于无气体参加的反应,缩小反应容器的体积,反应速率不变,故③错误;④加入生成物的状态是固体或液体,则反应速率不变,故④错误;⑤加入MnO2是固体物质,若不作催化剂,则对化学反应速率无影响,故⑤错误。所以一定能使反应速率加快的是②。故选C。14、A【解题分析】分析:高分子化合物相对分子质量特别大一般达1万以上、一般具有重复结构单元.详解:A.淀粉相对分子质量较大,属于高分子化合物,所以A正确;B.蔗糖属于二糖,葡萄糖属于单糖,相对分子质量不太大,不属于高分子化合物,故B错误;C.果糖是单糖,相对分子质量较小,不属于高分子化合物,故C错误;D.葡萄糖是单糖,相对分子质量较小,不属于高分子化合物,故D错误;所以A选项是正确的。15、D【解题分析】

A.C6H12O6属于单糖,淀粉属于多糖,两者均属于糖类,故A错误;B.乙酸(B)溶于水能发生电离,属于电解质,乙醇(A)溶于水溶液中不能导电,属于非电解质,故B错误;C.油脂是由高级脂肪酸和甘油通过酯化反应生成的酯,含有酯基,属于酯类化合物,但酸必须是高级脂肪酸,乙醇(A)和乙酸(B)反应生成乙酸乙酯(C),乙酸乙酯虽然属于酯,但乙酸不是高级脂肪酸,故C错误;D.淀粉属于多糖,在酶催化作用下水解最终生成单糖葡萄糖,反应为:(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6,酶属于蛋白质,故D正确;故选D。【题目点拨】掌握糖、酯、电解质等有关知识是解答关键,淀粉(转化1)在人体内淀粉酶作用下发生水解反应,最终转化为葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下转化成酒精,反应的化学方程式为:C6H12O62C2H5OH+2CO2↑,C2H5OH(A)连续氧化成乙酸(B),乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯(C),据此分析即可解题。16、D【解题分析】

A.聚乙烯分子中不含碳碳不饱和键,所以性质较稳定,和酸性高锰酸钾溶液不反应,A错误;B.甲烷分子中C原子与H原子形成四个共价键,性质稳定,不能与溴水和酸性高锰酸钾溶液反应,因此不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B错误;C.苯分子中碳碳键是介于碳碳双键和碳碳单键之间的一种特殊的化学键,比较稳定,不能与溴水反应,也不能被酸性高锰酸钾氧化,因此不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;D.乙烯中含有碳碳不饱和键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳而使酸性高锰酸钾溶液褪色,D正确;故合理选项是D。二、非选择题(本题包括5小题)17、硝基苯取代反应碳碳双键+HNO3+H2On【解题分析】

(1)A的名称是硝基苯;(2)C为苯环加成后的产物;(3)B→D是将苯环上的一个氢原子被-CH2CH3取代,所以该反应为取代反应;E中所含官能团是碳碳双键;(4)B→A是硝化反应;(5)苯乙烯加聚变成聚苯乙烯。【题目详解】(1)A的名称是硝基苯;(2)C为苯环加成后的产物环己烷,结构简式为;(3)B→D是将苯环上的一个氢原子被-CH2CH3取代,所以该反应为取代反应;E中所含官能团是碳碳双键;(4)B→A是苯的硝化反应,方程式为+HNO3+H2O;(5)苯乙烯加聚变成聚苯乙烯,方程式为n。【题目点拨】注意苯环不是官能团。18、第三周期第VIA族Al3+Na或Na2O2氯bcNH4HSO3SO2+Cl2+2H2O=4H++2Cl-+SO42-【解题分析】分析:本题考查的元素推断和非金属性的比较,关键是根据原子结构分析元素。详解:A、B、C、D、E、F、G七种短周期主族元素,原子序数依次增大.已知在周期表中A是原子半径最小的元素,为氢元素,B的气态氢化物能与其最高价氧化物的水化物反应,为氮元素,C原子最外层电子数是电子层数的3倍,为氧元素,D+和E3+离子的电子层结构相同,D为钠元素,E为铝元素,C与F属于同一主族,F为硫元素,G为氯元素。(1)硫在元素周期表中的位置是第三周期第VIA族。(2)上述氮离子、氧离子、钠离子、铝离子、硫离子和氯离子中根据电子层数越多,半径越大分析,半径小的为2个电子层的微粒,再根据电子层结构相同时序小径大的原则,半径最小的是铝离子。(3)①若乙具有漂白性,说明是氯气和水反应生成了盐酸和次氯酸,乙为次氯酸,电子式为。②若丙的水溶液是强碱性溶液,该反应为钠和水反应生成氢氧化钠和氢气或过氧化钠和水反应生成氢氧化钠和氧气,则甲为钠或过氧化钠。(4)硫和氯两种元素相比较,非金属性较强的是氯,可以比较单质与氢气化合的难易程度或气态氢化物的稳定性,故选bc。(5)氢和氮两种元素形成一种离子化和物,该化合物所有原子最外层都符合相应稀有气体原子最外层电子结构,该物质为氢化铵,该化合物电子式为。(6)由氢、氮、氧、硫四种元素组成的一种离子化合物X肯定为铵盐,已知:①1molX能与足量NaOH浓溶液反应生成标准状况下22.4L气体,确定该铵盐中含有一个铵根离子;②X能与盐酸反应产生气体Y,该气体能与氯水反应,则说明Y气体具有还原性,则气体为二氧化硫气体,所以X为亚硫酸氢铵,二氧化硫和氯气反应生成硫酸和盐酸,离子方程式为:SO2+Cl2+2H2O=4H++2Cl-+SO42-。19、坩埚否引入后面操作中无法除去的新杂质硝酸根离子静置,取少量上层清液于试管中,滴加氯化钡溶液,若无沉淀生成说明硫酸根离子已沉淀完全除去过量的钡离子减少一次过滤操作,减少损耗除去溶解在溶液中的二氧化碳和多余的盐酸【解题分析】

由流程可知,加热混有硫酸钠、碳酸氢铵的氯化钠后碳酸氢铵分解,残留物为氯化钠和硫酸钠的混合物,将残留物溶解后加入过量氯化钡溶液,硫酸根离子与钡离子反应生成硫酸钡沉淀,加入碳酸钠溶液除去过量的钡离子,过滤除去硫酸钡、碳酸钡沉淀后向滤液中加入盐酸除去过量的碳酸钠,最后通过加热煮沸得到纯净的氯化钠,以此来解答。【题目详解】(1)操作①是将固体混合物加热,使用到的仪器为坩埚;(2)改用硝酸钡会使溶液中引入新的杂质离子NO3-,以后操作中无法除去,因此不能改用硝酸钡;(3)操作②中钡离子与硫酸根离子反应生成硫酸钡沉淀,检验硫酸根离子已除尽的方法是:静置,取少量上层清液于试管中,滴加氯化钡溶液,若无沉淀生成说明硫酸根离子已沉淀完全;(4)操作③加入碳酸钠溶液,碳酸钠与过量的氯化钡反应生成碳酸钡和氯化钠,从而除去过量的氯化钡;不先过滤后加碳酸钠溶液的目的是减少一次过滤操作,减少损耗。(5)滤液中含有过量的盐酸和溶解的二氧化碳,因此操作④的目的是除去溶解在溶液中的二氧化碳和多余的盐酸。【题目点拨】本题考查混合物分离提纯,为高频考点,把握流程中发生的反应、混合物分离为解答关键,侧重分析与实验能力的考查,题目难度不大。20、(1)2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;(2)Ba2++SO42-=BaSO4↓;(3)在酸性条件

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