2024届江苏省五校化学高一第二学期期末质量跟踪监视试题含解析_第1页
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文档简介

2024届江苏省五校化学高一第二学期期末质量跟踪监视试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法正确的是A.异丁烷与新戊烷互为同系物B.一氯甲烷在常温下为液态C.淀粉与纤维素互为同分异构体D.酯化反应属于加成反应2、乙烯与乙烷的混合气体共amol,与bmol氧气共存于一密闭容器中,点燃后充分反应,乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合气体和45g水,则下列说法错误的是()A.当a=1时,乙烯和乙烷的物质的量之比为1:1B.当a=1时,且反应后CO和CO2的混合气体的物质的量为反应前氧气的23C.当a=1时,且反应后CO和CO2的混合气体的物质的量为反应前氧气的23时,则CO和CO2D.a的取值范围为53、A、B、C、D、E是短周期元素,A、B、C处于同一周期,A元素的原子最外层电子数是次外层的2倍,B2-、C-、D+、E3+具有相同电子层结构,下列说法正确的是()A.原子序数:E>D>B>C>AB.原子半径:D>E>A>C>BC.最简单氢化物的热稳定性:C>B>AD.离子半径:C->D+>E3+>B2-4、煅烧硫酸亚铁反应为2FeSO4SO2↑+SO3↑+Fe2O3,有关说法不正确的是A.该反应中FeSO4既作氧化剂又作还原剂B.SO2能使酸性KMnO4溶液褪色,说明SO2具有还原性C.该反应中每生成1molFe2O3转移电子数为2×6.02×1023D.将反应生成的气体通入BaCl2溶液中,无沉淀生成5、如图,在注射器中加入少量Na2SO3晶体,并吸入少量浓硫酸(以不接触纸条为准)。则下列有关说法正确的是()A.蓝色石蕊试纸先变红后褪色B.品红试纸、沾有酸性KMnO4溶液的滤纸均褪色,证明SO2具有漂白性C.湿润淀粉-KI试纸未变蓝说明SO2的氧化性弱于I2D.NaCl溶液可用于除去实验中多余的SO26、下列叙述正确的是()A.同等质量的氧气和臭氧中,电子数相同B.24g镁与27g铝中,含有相同的质子数C.1mol重水与1mol水中,中子数比为2∶1D.标准状况下,2.24LCCl4含有的共价键数为0.4NA7、下列变化中,属于物理变化的是A.煤的干馏B.石油的分馏C.石油的裂解D.蛋白质变性8、用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.0.01molNa2O2含有的离子总数为0.04NAB.常温常压下,20g2H2O所含的中子数为10NAC.常温常压下,17g氨气中含有非极性键为3NAD.标准状况下,1molSO3的体积为22.4L9、下图各容器中盛有海水,铁在其中腐蚀时由快到慢的顺序是A.(4)>(2)>(1)>(3)B.(2)>(1)>(3)>(4)C.(4)>(2)>(3)>(1)D.(3)>(2)>(4)>(1)10、绿色能源是指使用过程中不排放或排放极少污染物的能源,如一级能源中的水能、地热、天然气等;二级能源中电能、氢能等。下列能源属于绿色能源的是①太阳能②风能③石油④煤⑤潮汐能⑥木材A.①②③B.③④⑤C.④⑤⑥D.①②⑤11、下图为周期表中短周期的一部分,W、X、Y、Z四种元素最外层电子数之和为24。下列说法正确的是A.X、Y、Z的含氧酸的酸性依次增强B.W元素形成的单核阴离子还原性强于XC.Y、W形成的化合物一定能使酸性KMnO4溶液褪色D.W与氢元素形成的化合物中可能含有非极性键12、NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.5.6g铁粉在足量盐酸中完全溶解,转移电子数为0.3NAB.0.2mol浓硫酸与足量铜反应,转移电子数为0.2NAC.7.8gNa2O2与足量二氧化碳反应转移电子数为0.1NAD.NA个HF分于在标准状况下的体积为22.4L13、下列说法不正确的是A.O2和O3互为同素异形体B.乙醇(CH3CH2OH)和乙二醇(CH2OHCH2OH)互为同系物C.氕、氘、氚互为同位素D.甲烷的二氯代物结构只有一种的事实,可证明甲烷为正四面体结构14、苏轼的《格物粗谈》有这样的记载:“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味。”按照现代科技观点,该文中的“气”是指(

)A.脱落酸 B.生长素 C.乙烯 D.甲烷15、某有机物的结构简式为,则此有机物可发生的反应类型有①取代②加成③氧化④酯化⑤中和A.①②③④B.②③④⑤C.②③⑤D.①②③④⑤16、下列有关烷烃的叙述中,错误的是A.烷烃分子中,所有的化学键都是单键B.分子通式为CnH2n+2的烃一定是烷烃C.正丁烷和异丁烷分子中共价键数目相同D.烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性KMn04溶液的紫色褪去二、非选择题(本题包括5小题)17、石油裂解可获得A。已知A在通常状况下是一种相对分子质量为28的气体,A通过加聚反应可以得到F,F常作为食品包装袋的材料。有机物A、B、C、D、E、F有如下图所示的关系。(1)A的分子式为________。(2)写出反应①的化学方程式________;该反应的类型是________。写出反应③的化学方程式________。(3)G是E的同分异构体,且G能与NaHCO3反应,则G的可能结构简式分别为________。(4)标准状况下,将A与某烃混合共11.2L,该混合烃在足量的氧气中充分燃烧,生成CO2的体积为17.92L,生成H2O18.0g,则该烃的结构式为________;A与该烃的体积比为________。18、如图所示,已知A元素的最低化合价为-3价,D元素和B元素可形成2种化合物。试回答下列问题(均用具体的元素符号回答):(1)写出它们的元素符号:A______,B________,C__________,D_______;(2)A、B、C、D的气态氢化物稳定性最差的是_____;(3)A、B、C的原子半径由小到大的顺序是_________;(4)A、B、C三元素最高价氧化物对应水化物的酸性由强到弱的顺序是:_____;(5)用化学方程式表示元素C的非金属性大于B元素;__________。19、某学生通过测定反应过程中所放出的热量来计算中和热。他将50mL0.5mol/L的盐酸与50mL0.55mol/L的NaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。请回答下列问题:(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃用品是_________;由图可知该装置有不妥之处,应如何改正?_____。(2)实验中改用60mL0.50mol/L的盐酸跟50mL0.55mol/L的NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量_____(填“相等”或“不相等”);所求中和热的数值会_____(填“相等”或“不相等”),理由是_____。(3)该同学做实验时有些操作不规范,造成测得中和热的数值偏低,请你分析可能的原因是_____。A.测量盐酸的温度后,温度计没有用水冲洗干净B.把量筒中的氢氧化钠溶液倒入小烧杯时动作迟缓C.做本实验的当天室温较高D.在量取盐酸时仰视计数E.将50mL0.55mol/L氢氧化钠溶液取成了50mL0.55mol/L的氨水(4)将V1ml1.0mol/LHCl溶液和V2ml未知浓度的NaOH溶液混合均匀后测量并记录温度,实验结果如下图所示(实验中始终保持V1+V2=50mL)通过分析图像可知,做该实验时环境温度_____(填“高于”,“低于”或“等于”)22℃,该NaOH溶液的浓度约为_____mol/L。(5)假设盐酸和氢氧化钠溶液的密度都是1g·cm-3,又知中和反应后生成溶液的比热容c=4.18J·g-1·℃-1。为了计算中和热,某学生实验记录数据如下:实验序号起始温度t1/℃终止温度t2/℃盐酸氢氧化钠溶液混合溶液120.020.223.2220.220.423.4320.320.525.6依据该学生的实验数据计算,该实验测得的中和热ΔH=_____(结果保留一位小数)。20、某实验小组用下图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯):反应原理:实验中可能用到的数据:相对原子质量:H-1C-12N-14实验步骤:①浓硫酸与浓硝酸按体积比1:3配制混合溶液(即混酸)共40mL;②在三颈瓶中加入13g甲苯(易挥发),按图所示装好药品和其他仪器;③向三颈瓶中加入混酸;④控制温度约为50℃,反应大约10min,三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现;⑤分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到纯净的一硝基甲苯共15g。请回答下列问题:(1)实验前需要在三颈瓶中加入少许________,目的是____________________。(2)冷凝管的作用是______________;冷却水从冷凝管的_______(填“a”或“b”)端进入。(3)仪器A的名称是________,使用该仪器前必须进行的操作是_________________。(4)分离反应后产物的方案如下:其中,操作1的名称为________,操作2必需的玻璃仪器有酒精灯、温度计、锥形瓶、牛角管(尾接管)和________________、_________________。(5)本实验中甲苯的转化率为________(结果保留3位有效数字)。21、某无色济液中,只可能含有以下离子中的若干种:

NH4+、K+、Mg2+、Cu2+、Al3+、NO3-、CO32-、SO42-,,现取三份100mL溶液进行如下实验:①第一份加足量AgNO3溶液后,有白色沉淀产生。②第二份加足量BaCl2溶液后,有白色沉淀产生,经洗涤、干燥后,沉淀质量为6.99g③第三份逐滴滴加

NaOH溶液,测得沉淀与NaOH溶液的体积关系如图。根据上述实验,试回答下列问题:(1)该溶液中一定不存在的阴离子有_______。(2)实验③中NaOH溶液滴至35mL后发生的离子方程式为_______________________________。(3)原得液确定含Mg2+、Al3+、NH4+,且n(Mg2+)∶n(Al3+)∶n(NH4+)=___________。(4)实验所加的NaOH溶液的浓度为________。(5)溶液中存在一种不能确定的阳离子,

请设计实验方案加以检验_________________________。(6)原溶液中NO3-的浓度为c(NO3-)则c(NO3-)的最小浓度为_________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解题分析】

A.异丁烷与新戊烷的结构相似,均是烷烃,相差1个CH2原子团,二者互为同系物,A正确;B.一氯甲烷在常温下为气态,B错误;C.淀粉与纤维素均是高分子化合物,都是混合物,不能互为同分异构体,C错误;D.酯化反应是酸与醇生成酯和水的反应,属于取代反应,D错误。答案选A。2、C【解题分析】分析:A.设乙烯与乙烷的物质的量分别为xmol、ymol,根据二者物质的量之和与生成的水中H原子守恒列方程,据此计算解答;

B.根据碳元素守恒计算反应后CO和CO2混合气体的物质的量之和,据此计算b的值;

C.设反应后CO和CO2的物质的量分别为amol、bmol,根据二者之和与氧原子守恒列方程计算;

D.根据H原子守恒利用极限法解答,只有乙烯时,a值最大,只有乙烷时,a值最小。详解:A.设乙烯与乙烷的物质的量分别为xmol、ymol,根据二者物质的量之和与H原子守恒列方程,则:x+y=1,4x+6y=4518,计算得出:x=0.5,y=0.5,故n(C2H4):n(C2H6)=0.5mol:0.5mol=1:1,所以A选项是正确的;

B.根据碳元素守恒可以知道,反应后CO和CO2混合气体的物质的量之和为1mol×2=2mol,故23b=2,计算得出:b=3,所以B选项是正确的;

C.设反应后CO和CO2的物质的量分别为amol、bmol,根据二者之和与氧原子守恒列方程,则:a+b=2,a+2b=3×2-4518,计算得出:a=0.5,b=1.5,故n(CO):n(CO2)=0.5mol:1.5mol=1:3,故C错误;

D.生成水的物质的量=45g18g/mol=2.5mol,只有乙烯时,a值最大,根据H原子守恒可以知道,a的极大值为:2.5mol×24=54mol,只有乙烷时,a值最小,根据H原子守恒可以知道,a的极小值为:2.5mol×26=56mol,故a的取值范围为:56<a<3、C【解题分析】试题分析:A元素的原子最外层电子数是次外层电子数的2倍,则A为C,因为A、B、C属于同一周期,且B2-、C-、D+、E3+具有相同电子层结构,因此B为O,C为F,D为Na,E为Al,A、原子序数为:Al>Na>F>O>C,故错误;B、电子层数越多,半径越大,同周期从左向右半径减小,因此半径大小:Na>Al>C>O>F,故错误;C、非金属性越强,其氢化物越稳定,非金属性:F>O>C,故正确;D、电子层数相同,半径随原子序数的递增而减小,因此是O2->F->Na+>Al3+,故错误。考点:考查元素推断、元素周期律等知识。4、D【解题分析】

A选项,FeSO4化合价既升高又降低,所以既作氧化剂又作还原剂,故A正确;B选项,SO2能使酸性KMnO4溶液褪色,酸性高锰酸钾化合价降低,二氧化硫化合价升高,因此反应说明SO2具有还原性,故B正确;C选项,1molFe2O3Fe2O3中+3价铁由原来+2价铁升高而来,而氧化铁中有两个铁,需要2molFeSO4化合价升高2个价态,转移2mol电子,转移电子数为2×6.02×1023,故C正确;D选项,将反应生成的气体通入BaCl2溶液中,生成硫酸钡沉淀,故D错误;综上所述,答案为D。5、C【解题分析】

浓硫酸具有强酸性、吸水性,亚硫酸钠是一种弱酸盐,亚硫酸钠能与浓硫酸反应:Na2SO4+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O,吸入少量浓硫酸后,注射器中充满了干燥的SO2气体,SO2具有还原性、漂白性、具有酸性氧化物的通性等性质,由此分析。【题目详解】浓硫酸具有强酸性、吸水性,亚硫酸钠是一种弱酸盐,亚硫酸钠能与浓硫酸发生反应:Na2SO4+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O,吸入少量浓硫酸后,注射器中充满了干燥的SO2气体,A.SO2与溶解在湿润试纸的水反应生成H2SO3,H2SO3属于中强酸使石蕊变红,但SO2不能漂白指示剂,所以试纸变红后不会褪色,A项错误;B.SO2使品红试纸褪色能证明SO2具有漂白性;SO2与酸性KMnO4能发生氧化还原反应:5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+,能够使酸性高锰酸钾褪色体现的是二氧化硫的还原性,与漂白性无关,B项错误;C.湿润淀粉­KI试纸未变蓝,说明SO2不能将I-氧化为I2,弱氧化剂不能制取强氧化剂所以SO2的氧化性弱于I2,C项正确;D.二氧化硫有毒,不能直接排放到空气中,可与NaOH溶液反应生成盐和水,所以NaOH溶液可用于除去实验中多余的SO2,NaCl溶液不可用于除去实验中多余的SO2,故D项错误;答案选C。6、A【解题分析】

A、无论臭氧还是氧气,都是由氧原子组成,即相同质量的氧气和臭氧,含有的氧原子物质的量相同,电子数相同,故A正确;B、24g镁含有质子的物质的量为24g24g/mol×12=1mol,27g铝含有质子的物质的量为27g27g/mol×13C、重水为2H2O,1mol重水中含有中子的物质的量为1mol×(2+8)=10mol,1mol水中含有中子物质的量为1mol×8=8mol,中子数之比为10:8=5:4,故C错误;D、CCl4标准状况下不是液体,不能用22.4L/mol-1进行计算,故D错误;答案选A。7、B【解题分析】分析:有新物质生成的是化学变化,没有新物质生成的是物理变化,以此分析各选项。详解:A煤干馏是化学变化;

B石油的分馏是物理变化;

C石油裂解是化学变化;

D.煤液化是化学变化。所以,属于物理变化的只有B。点睛:本题是高考中的常见题型,该题有利于培养学生的答题能力,提高学习效率。难点是对于煤的干馏的理解,煤的干馏是指煤在隔绝空气条件下加热、分解,生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、煤气等产物的过程,因而属于化学变化。8、B【解题分析】

A.1molNa2O2中含有2molNa+和1molO22-,所以0.01molNa2O2含有的离子总数为0.03NA,故A错误;B.2H2O的摩尔质量为20g/mol,20g2H2O的物质的量为1mol,1个2H2O中含有的中子数为(2-1)×2+16-8=10,所以常温常压下,20g2H2O所含的中子数为10NA,故B正确;C.氨气分子中只含有N—H键,为极性共价键,氨气分子中不存在非极性键,故C错误;D.标准状况下SO3为固体,不能使用气体摩尔体积进行计算,故D错误。故选B。9、A【解题分析】试题分析:金属腐蚀速率:金属作阳极的电解池>作负极的原电池>电化学腐蚀>作正极的原电池>作阴极的电解池,因此顺序是(4)>(2)>(1)>(3),故选项A正确。考点:考查金属腐蚀速率快慢等知识。10、D【解题分析】试题分析:石油、煤和木材因为含硫元素,在燃烧过程中产生二氧化硫气体,不属于绿色能源,故选D。考点:考查绿色能源的概念和能源的分类11、D【解题分析】分析:设Y的最外层电子数为n,则W、X、Z的原子序数分别为n、n-1、n+1,则有n+n+n-1+n+1=24,n=6,则W为O元素,X为P元素,Y为S元素,Z为Cl元素,结合原子结构和性质解答。详解:A.X、Y、Z在同一周期,自左向右,非金属性逐渐增强,非金属性越强,对应的最高价含氧酸酸性越强,但选项中不一定为最高价,故A错误;

B.非金属性W(O)>X(P),元素的非金属性越强,对应的阴离子的还原性越弱,故B错误;

C.O、S形成的化合物有SO2和SO3,SO2具有还原性能使酸性KMnO4溶液褪色,SO3没有还原性不能使酸性KMnO4溶液褪色,故C错误;

D.O与氢元素形成的化合物可能为H2O2,含有非极性键,所以D选项是正确的。

所以D选项是正确的。12、C【解题分析】A.5.6g铁粉是0.1mol,在足量盐酸中完全溶解生成氯化亚铁和氢气,转移电子数为0.2NA,A错误;B.0.2mol浓硫酸与足量铜反应,由于随着反应的进行,硫酸浓度减小,稀硫酸与铜不反应,因此转移电子数小于0.2NA,B错误;C.7.8gNa2O2是0.1mol,与足量二氧化碳反应转移电子数为0.1NA,C正确;D.NA个HF分于是1mol,在标准状况下HF不是气体,其体积不是22.4L,D错误,答案选C。点睛:要准确把握阿伏加德罗常数的应用,一要认真理清知识的联系,关注状况条件和物质状态、准确运用物质结构计算、电离和水解知识的融入、留心特殊的化学反应,如本题中Na2O2与CO2的反应、阿伏加德罗定律和化学平衡的应用。避免粗枝大叶不求甚解,做题时才能有的放矢。二要学会留心关键字词,做题时谨慎细致,避免急于求成而忽略问题的本质。必须以阿伏加德罗常数为基础点进行辐射,将相关知识总结归纳,在准确把握各量与阿伏加德罗常数之间关系的前提下,着重关注易错点,并通过练习加强理解掌握,这样才能通过复习切实提高得分率。13、B【解题分析】

A.O2和O3都是氧元素的单质,两者互为同素异形体,A正确;B.同系物必须是同类物质,含有相同数目的官能团,乙醇(CH3CH2OH)和乙二醇(CH2OHCH2OH)含有的羟基数目不同,不是同类物质,不互为同系物,B错误;C.1H、2H和3H是H元素的不同原子,它们互为同位素,C正确;D.甲烷的二氯代物只有一种,可知甲烷中4个H均为相邻位置,则甲烷为正四面体结构,D正确;故选B。【题目点拨】甲烷无论是正四面体结构还是正方形结构,一氯代物均不存在同分异构体,平面正方形中,四个氢原子的位置虽然也相同,但是相互间存在相邻和相间的关系,其二氯代物有两种异构体:两个氯原子在邻位和两个氯原子在对位;若是正四面体,因为正四面体的两个顶点总是相邻关系,结构只有一种,则由CH2Cl2只代表一种物质,可以判断甲烷分子是空间正四面体结构,而不是平面正方形结构。14、C【解题分析】

根据记载,其中的“气”是能促进果实成熟的气体;A.脱落酸指能引起芽休眠、叶子脱落和抑制细胞生长等生理作用的植物激素,不能促进果实成熟,“气”不是脱落酸;B.生长素是植物激素,促进细胞分裂和根的分化,促进营养器官的伸长,促进果实发育,较低浓度促进生长,较高浓度抑制生长,“气”不是生长素;C.乙烯是能够促进果实的成熟的气体,“气”是乙烯;D.甲烷对植物的生长无作用,“气”不是甲烷;故选C。15、D【解题分析】试题分析:分子中含有碳碳双键,可发生加成反应和氧化反应,含有酯基,可发生水解反应(或取代反应),含有羧基,具有酸性,可发生中和反应、酯化反应,含有羟基,可发生取代反应、消去反应和氧化反应,选D。考点:考查有机物的结构与性质。16、D【解题分析】分析:A、碳原子间以单键结合成链状、其余用H原子来补充的有机物为烷烃;B、分子通式为CnH2n+2的烃一定是烷烃;C、正丁烷和异丁烷只是碳架不同;D、烷烃不能使高锰酸钾溶液褪色。详解:A、碳原子间以单键结合成链状、其余用H原子来补充的有机物为烷烃,故烷烃中所有的化学键均为单键,A正确;B、碳原子间以单键结合成链状、其余用H原子来补充,没有不饱和键,故烷烃是碳原子数相同时H%最高的烃,分子通式为CnH2n+2的烃一定是烷烃,B正确;C、正丁烷和异丁烷只是碳架不同,含有的共价键数相同,均为13个,C正确;D、烷烃是饱和烃,性质较稳定,故均不能使高锰酸钾溶液褪色,也不能使溴水褪色,D错误。答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、C2H4CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应nCH2=CH2CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH3:2【解题分析】石油裂解可获得A,A在通常状况下是一种相对分子量为28的气体,则A为CH2=CH2,A发生加聚反应生成F为聚乙烯,结构简式为;A与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH,乙醇在Cu作催化剂条件下发生氧化反应生成C为CH3CHO,C进一步氧化生成D为CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成E为CH3COOCH2CH3,则(1)由上述分析可知,A为乙烯,分子式为C2H4;(2)反应①是乙烯与水发生加成反应生成乙醇,反应化学方程式为:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;反应③是乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,反应化学方程式为:nCH2=CH2;(3)G是乙酸乙酯的同分异构体,且G能与NaHCO3反应,说明含有羧基,则G的可能结构简式分别为:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH;(4)标况下,混合气体的物质的量为11.2L÷22.4L/mol=0.5mol,燃烧生成CO2体积为17.92L,物质的量为17.92L÷22.4L/mol=0.8mol,生成H2O18.0g,物质的量为18g÷18g/mol=1mol,所以平均分子式为C1.6H4,因此另一种烃甲烷,结构式为。令乙烯与甲烷的物质的量分别为xmol、ymol,则:(2x+y)/(x+y)=1.6,整理得x:y=3:2,相同条件下,气体体积之比等于物质的量之比,所以乙烯与甲烷的体积之比为3:2。18、PSClOPH3Cl<S<PHClO4>H2SO4>H3PO4Cl2+H2S==S+2HCl【解题分析】A元素的最低化合价为-3价,可知A为第ⅤA族元素,结合题中的图,且D元素和B元素可形成2种化合物,可知,B为硫元素,D为氧元素,A为磷元素,C为氯元素,E为硒元素。(1)根据上面的分析可知它们的元素符号:A为P,B为S,C为Cl,D为O,故答案为:P,S,Cl,O;(2)同周期元素从左向右,非金属性增强,气态氢化物稳定性逐渐增强,同主族元素从上向下,非金属性减弱,气态氢化物稳定性逐渐减弱,所以A、B、C、D的气态氢化物稳定性最差的是PH3,故答案为:PH3;(3)电子层数相同时,核电荷数越大,原子半径越小,所以P、S、Cl的原子半径由小到大的顺序是Cl<S<P,故答案为:Cl<S<P;(4)同周期元素从左向右,非金属性增强,对应的最高价氧化物对应水化物的酸性也增强,所以P、S、Cl三元素最高价氧化物对应水化物的酸性由强到弱的顺序是:HClO4>H2SO4>H3PO4,故答案为:HClO4>H2SO4>H3PO4;(5)用氯气氧化负2价的硫,得到硫单质,可以说明氯气的氧化性强于硫,也就说明氯元素的非金属性强于硫元素,化学方程式为Cl2+H2S=S+2HCl,故答案为:Cl2+H2S=S+2HCl。19、环形玻璃搅拌棒用碎塑料泡沫垫高小烧杯,使小烧杯口和大烧杯口相平不相等相等中和热是酸和碱发生中和反应生成1molH2O所放出的热量与酸碱用量无关ABE低于1.5-51.8kJ/mol【解题分析】

(1)由量热计的构造可知该装置的缺少仪器是环形玻璃搅拌棒;大小烧杯口之间不相平且没填满碎纸条;(2)中和热是强酸和强碱反应生成1mol水时放出的热,与酸碱的用量无关;(3)根据中和热测定过程中误差判断;(4)根据酸碱中和反应原理进行计算;(5)根据Q=cm△T进行计算。【题目详解】(1)由量热计的构造可知该装置的缺少仪器是环形玻璃搅拌棒;由图可知该装置有不妥之处:大小烧杯口之间不相平且没填满碎纸条,应用碎塑料泡沫垫高小烧杯,使小烧杯口和大烧杯口相平;(2)反应放出的热量和所用酸以及碱的量的多少有关,改用60mL0.50mol/L的盐酸与50mL0.55mol/L的NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,生成水的量增多,所放出的热量偏高,但是中和热的均是强酸和强碱反应生成1mol水时放出的热,与酸碱的用量无关,中和热数值相等;(3)A.测量盐酸的温度后,温度计没有用水冲洗干净,在测碱的温度时,会发生酸和碱的中和,温度计示数变化值减小,导致实验测得中和热的数值偏小,选项A正确;B、把量筒中的氢氧化钠溶液倒入小烧杯时动作迟缓,会导致一部分能量的散失,实验测得中和热的数值偏小,选项B正确;C、做本实验的室温和反应热的数据之间无关,选项C错误;D、在量取盐酸时仰视计数,会使得实际量取体积高于所要量的体积,放出的热量偏大,导致实验测得中和热的数值偏高,选项D错误;E、将50mL0.55mol/L氢氧化钠溶液取成了50mL0.55mol/L的氨水,由于氨水是弱碱,碱的电离是吸热的过程,所以导致实验测得中和热的数值偏小,选项E正确;答案选ABE;(4)从图形起点可知:5mLHCl溶液和45mLNaOH溶液反应放热后的温度已经是22℃,则溶液混合前的实验环境温度一定低于22℃;当酸碱恰好反应时,放出的热量最高,从图示可知V1=30mL,V2=50mL-30mL=20mL,二者体积比为:,c(NaOH)===1.5mol/L;(5)第1次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.1℃,反应后温度为:23.2℃,反应前后温度差为:3.1℃;第2次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.3℃,反应后温度为:23.4℃,反应前后温度差为:3.1℃;第3次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.4℃,反应后温度为:25.6℃,反应前后温度差为:5.2℃,与其他组相差太大,舍去;50mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/L氢氧化钠溶液的质量和为m=100mL×1g/cm3=100g,c=4.18J/(g•℃),代入公式Q=cm△T得生成0.025mol的水放出热量Q=4.18J/(g•℃)×100g×3.1℃=1295.8J=1.2958kJ,即生成0.025mol的水放出热量为:1.2958kJ,所以生成1mol的水放出热量为1.2958kJ×=51.8kJ,即该实验测得的中和热△H=-51.8kJ/mol。20、碎瓷片(或沸石)防止暴沸冷凝回流a分液漏斗检漏分液蒸馏烧瓶冷凝管77.5%【解题分析】

(1)反应物甲苯沸点低,加热时容易发生暴沸;(2)冷凝管用于将蒸汽冷却为液体,冷凝水应是下进上出,延长热量交换时间,使热量能更充分交换,确保气体充分冷凝;(3)仪器A是分液漏斗,使用前必须检查是否漏液;(4)因为分离得到的是无机和有机两种液体,而有机物和无机物是不相溶的,因此方法是分液;分离两种一硝基化合物只能利用它们沸点的不同,因此采用蒸馏的方法,根据蒸馏所需仪器分析解答;(5)根椐方程式可知,一摩尔的甲苯可以得到一摩尔的对硝基甲苯与一摩尔的邻硝基甲苯,本实验中分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到纯净的一硝基甲苯共15g,根据方程克制13g甲苯理论产生硝基甲苯的质量,产率的计算方法就是用实际产量除以理论产量。【题目详解】(1)甲苯的沸点为110.6℃易挥发,容易发生暴沸,需用碎瓷片(沸石),防止暴沸;(2)冷凝管用于将蒸汽冷却为液体,因此冷凝管的作用是冷凝回流。蒸馏时,冷却水从冷凝管的下口通入,上口流出,可使冷凝管充满冷水而进行充分冷却,所以冷却水从冷凝管的a端进入;(3)仪器A是分液漏斗,使用前必须检查是否漏液;(4)因为分离得到的是无机和有机两种液体,而有机物和无机物是不相溶的,因此操作1的名称为分液;分离两种一硝基化合物只能利用它们沸点的不同,因此采用蒸馏的方法,蒸馏烧瓶盛放两种一硝基化合物混合物,酒精灯用于加热蒸馏烧瓶,温度计测量蒸汽的温度,冷凝管用于将蒸汽冷却为液体,铁架台用于固定蒸馏烧瓶,牛角管(尾接管)用于承接冷凝后的液体,锥形瓶用于盛放产品,所以操作2必需的玻璃仪器还有蒸馏烧瓶、冷凝管;(5)产率等于实际产量与理论产量的比;根椐方程式可知,1mol的甲苯可以得到1mol的对硝基甲苯与1mol的邻硝基甲苯,换成质量即:92g的甲苯可以得到137g的对硝基苯和邻硝基苯,则13g的甲苯就能得到的一硝基苯的质量m=g=19.35g,本实验中分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到纯净的一硝基甲苯共15g,所以一硝基苯的产率为:×100%≈77.5%。【题目点拨】本题主要考查一硝基甲苯的制备的知识,涉及实验流程、产率的计算等知识,明确物质的制备原理即流程的意义与目的为解答此类题的关键,充分考查了学生灵活应用所学知识的能力。21、CO32-Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O1∶1∶22mol/L用洁净的铂丝蘸取少量无色溶液,置于火焰上灼烧,透过蓝色钴玻璃,若观察到紫色火焰,则证明存在K+,反之则无0.1mol/L【解题分析】分析:溶液为无色,则溶液中不含Cu2+,由③中沉淀量先增大后减小且不为0可得溶液中含Al3+、Mg2+,所以溶液中不含有CO32-,而加入NaOH就有沉淀生成,所以溶液中不含H+,沉淀量在中间段不变,说明溶液中含有NH4+,且n(Mg(OH)2)=0.01mol,而发生反应的计量数的关系:Mg2+--2NaOH、Al3+--3NaOH、NH4+--NaOH、Al(OH)3-NaOH,溶解Al(OH)3消耗NaOH的体积为5mL,所以Al3+转化为Al(OH)3消耗NaOH的体积为15mL,所以产生沉淀阶段与Mg2+反应生成Mg(OH)2消耗N

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