北京林业大学土壤理化分析实验指导书

ARKKB

mgg

K

K

B

B=nB·V

CEC

B

B=mB·V

B

B=mB

B

BB·VVVA

K

K

meq/100g1ppm

1ppb

1ppm

1ppb

1+1

1+1

3+1

rpmmmH

c(K

K·L

·mL·mLmL·L

mhm

---半微量开氏法

土壤缓效钾的测定——1

土壤水溶性盐的浸提(1:1

水土比及饱和土浆浸出液的制备)

钙和镁的测定——EDTA

土壤水特征曲线的测定[压力膜（板）法

概述

土壤理化分析课程介绍,

课堂要求

,,

++==N+RR

+

+2+Cl+

+

Cl

+

R

+

,干树脂(离子型式)。

0.3～1.2mm(50～16

+

下降将抑制阳离子树脂活性基团的离解；pH

R

+

+

..,

.

m

）。

1L

=254nm

,

,

T

T

Al

EDTA

EDTA

Cl

编者）。

methods

and

ASA

）》，类似于《ASA

GB

/

较低级别的试剂，例如检查（空白试验）不含氮的化学试剂（L.R，四级、蓝色标志）

NaOH，也可用于全氮的测定。但必须指出的

的污染，否则会引起分析结果的严重错误。NH

则比较安全。HF

）、氧化钙（

）、氧化钙（）、氧化钾（K

）、

(K

AlB

Al

料”、

B

灼烧后重量变化小，故常常用来灼烧沉淀和称重。它的热膨胀系数为（3～4）×10

1/15，故而热冲击性好。石英器皿价格较贵，脆而易破裂，使用时须特别小心，其洗

Cl

Cl ClF

K

KB

Bi

B

K

银、镍、铁器皿

℃），银的熔点较低（℃），

250℃（勿超过

g

土壤样品的采集

），

F

F*

F**

*

**

精选

pH、速效养分，特别是速效磷、钾也有较

pH、交换性能、

Al

1mm

Al

2mm1mm

mm=

28mm；④分析天平：感量为0.001g

2h，移入干燥器

m-mm-mm-mm-mmg）；mg）；mg）。

10mm

）。

*

/*

/

=

=

90%～95%，不受室温变化的影响。

350～400℃下灼烧，

and

and

），

2K2KKK

2+

E

2+

E

E），

EE3++e 2+

3+

E

3+3+ 3+

3+

3+/

2+

K

））

250mL，放置澄清或过滤，用其清液。

0.149mm（100

～1g（精确到

℃），

60～70mL，保持混合液中（1/2

2～3

L

V）。

V

m

）；

）；

）；

）；

——风干土样质量(g)；

·

0.1g，含有机质高于

20～30g·

·

）。

+3+++8

=12/4×35.5≈1/12

Cl

gkg

K

2+2+K

2+

K

K

）]。

·7H

2～3滴（或加滴），然后用

确浓度。硫酸亚铁（FeSO

K

中（4）、（5）、（6）。

K

土壤有机碳（g·

土壤有机质（g·

）=土壤有机碳（g·

3.2.1.5。

0.05g，土壤有机质含量低于

·

我国耕种土壤的有机质的氮素含量不高，全氮量（N）一般为

是碱解扩散法，即应用扩散皿，以1

的一致性。另一种是碱解蒸馏法，即加还原剂和1

方法概述[1]

600℃以上的高温与氧化铜一起燃烧，燃烧时通以净化的

）气体通过灼热的铜还原为氮气（N），产生

,后来被用来测定各种形态的有机氮

.由于设备比较简单易得,结果可靠,为一般实验室所采用.此方法的主要原理是用浓硫酸消煮

,借催化剂和增温剂等加速有机质的分解,并使有机氮转化为氨进入溶液,最后用标准酸滴定蒸馏出的氨。

的催化能力都很强，但在测定过程中，Se

+Na+

K

K

土样）。

—

—

—

—

CFAL），例如

型等）。

GERHARDT

+

+

+H

+

1L

1L

K

K

L

L

1mg

2）加少量无离子水（0.5～1mL）湿润土样后

），

），将开

）。空白

(

)

m

V）；V）；

）；

Lmg）。

；含氮<

1L

g·L

KCl

=

KCl

KCl

1L

KCl

3）

KCl

= m

m

KCl

KCl

LKCl

N+

N+

A

KCl

KCl

2mm

KCl

7）

A

L

N+

KCl

KCl

N+

KKCl

L

KCl

A

1L

）测定

g

7）

8）

NO

NO

N

=

m

mg

KAl(SO

g·L+Cl

Cl

+

+

,分析纯)约

1L

1L

=

m

KCl

+

Lg

mg

mg

·

-1

4+

4+

1L

L

KCl

KCl

1L

–

KCl

4+

4+g

–

–

4+=

m

KCl

KCl

+

Lg

mgmg ·

-1

4+

KCl

KCl1L）苯酚溶液

1L

、磷酸氢二钠（

1L

EDTA

–

4+

1L

–

–

4+g

4+

4+=

m

–mmg

.,;,..

:,

.

,

.

,

,

.

.

.

.

:,

概述

,

,

6+

5+

6+

5+

·8

6+

5+

与钒相似，锑也能与磷钼酸反应生成磷锑钼三元杂多酸，其组成为Mo=1

+

3+

3+3+

+g·Lg·L

*

HClOH

3+

g·L

B.

A

B

1L

+

g·L

g·L

g·L

KH1L

L

L

溶液开始转白后继续消煮）20min。全部消煮时间为

20～30μg

30mL，加二硝基酚

L

L

=

m ）；

mg）；

）；g

g

）。

1mm

℃）。

1mm

g·L

g）于

=

m

）。

）。mg）；）；）；

[编者注]为了全书统一，文中不符合国家法定计量单位的地方，加以修改，特此

从溶液中吸附磷，是单方向的，有助于固相磷进入溶液，测出的结果也接近“A”值。

LF

L

4+K+2+2+

2+Al3+3+

F

F

）、（）。

1）

A）。

=

m

式中：：）；mg）；）；

g

mg

F

·

-14·

-1F

AlFF

1LF

F

1L

3）

，放入

FHCl

*

*

=

m

）；mg）；）；

）；

）；

g

mg

K

Km

m

m

KAlSiKAl

b

b=1

K

KCl

1L

K

m

m

K

2、5、10、20、40、60µ

K

K

K

K=

K

）；m

g

g

+4++

A B

+

+

4+

+

+

4+4+4+

++

4+

4+

），黑麦草平均为

）。

and

m

1L

1L

KCl

2h）0.1907g

K

K

K

1mm

K

mK=K

mV

mg）。

K

mK

mKm

1L

K

K

K

mm

K

KmKm

mV

mg）。

m

土壤缓效钾的测定——1mol·L

浸提剂。取浓硝酸（三级，ρ≈1.42

）62.5

1L

K

K

K

mm

2）

KmKm

m）；mg）。

K

K

K

m

spectrometry，简称

Ⅰ(稀盐酸-硫酸双酸法)提取剂评价土壤的有效锌（Cox,1968；Reed

）。应用

LEDTA(

LEDTA

and

TEATEA

and

EDTA

AB

TEA

EDTA

EDTA

and

）。

TEA

AB

AB

and

and

DTPATEA

TEA

2+

2+

TEA

TEAH+

2+

TEA）。称取

1L

TEA

1L

1L

1mm

=

/m）；）；mg）。

mol·L

）。

）。

1mm

2+2+K++3+

2+

4++2+

+

Al3+>

2+>

2+>

2+>4+>

K+>

++

Cl

4+

Al3+E+

Cl

E

Cl

4+

and

）。当时

4+

4+

and

）。

A

TEA

2+

2+

2

2+

2+

2+

2+

2+

2+

）。溶解

EC

EC

EC

EC

V）。

EC

），若

>pH

EC

CEC

/

m

）；

m

·

-1乙酸铵交换法（GB7863-87）[3]

+

4+

,

1L

1L

4+）。

1L

B

B

）；）；）；B）；B）。

1LKB

KI

2mm

[

]

[

]

[

]

完全）。

m+）；）；）；

）；m

KB

2+2+K+++Al3++E）。

,E

,

,+E）；+B）；+A）。

K++2+2+）。

K++

2+2+

EDTA

2+2+

[3]

1L

KHC

）；）；）；）；）。

1L

）；）；）；

）。

=

m

~）；）；）；m

·

-1

[3]

·mL

1L

·mL

1L

·mL·mL）。分

µg·mL

·mL

·mL

·mL

·mL）。同

）。

（钙）和·mL）。

m

m

m

m

2+

2+=

——从工作曲线上查得待测液的钙（或镁）质量浓度（µg·）；）；/

=/m2+）；2+）；

·

-1

（GB7866-87）[3]

火焰光度计上测定钾和钠，从工作曲线上查得相应的浓度（mg·L）。

1L

K(KCl

1L

钾（K）和

·L

K+=

m

+

B

m

+

B

——从工作曲线上查得待测液的钙（或镁）质量浓度（µg·mL）；）；mK+）；

+）；+ i+A

,

,

+

+

++

+

=

+

=

+

KH

1L。

B

）。如

1mm

KCl

KCl）、

KCl

KCl

KCl

KCl

结晶），

·

-1KCl

-TEA

-TEA

KCl

KCl

-TEA

KCl

KCl

KCl

+

KCl

+

AlCl

）。称取

1mm

KCl

KCl

）。

L

）。

′）。

3+=+A+

++A=

m

+

+=

m

）；m

Al

FAl3+3+

·

-12[4]

+

+

+

1mm

m

m

hm

），当施

）。

石灰性土壤交换量的测定

2+2+

Cl

往往有一定的正误差（<

-TEA

Cl

Ci

EDTA

概述

Cl+K+2+2+

）。

g·L

**

土壤水溶性盐的浸提

1:1、2:1、5:1、10:1

2+

+

+

+

+

+

g·L

mm

g·L

9-2）

1mm）20.0～25.0g，用毛管吸水饱和法制成饱和

25～30mL

150～250g，粉砂

100～150g，粘土

·

g·L

溶性盐和难溶性盐（硫酸钙和碳酸钙等）进入溶液。因此，建议采用振荡3min

L

L

L==1cm

=EC

·

·

（1）KCKCl

KKClK

ECKCl

KCl

ECKCl

KClEC

10min，5min

KCl

1L

30～40

1mm水分饱和土浆 2+ K+ + EDTA EDTA

Cl

2+EDTA

25mm×200mm

EC

K EC

EC

[(

EC

]

EC

(

(

）。

）。

m

>

K

K

KCl

K

KCl

K

ECECKCl

KCl

[1]

g·L

g·L

gkg

mm

m

m

1．吸取待测液的数量，应以盐分的多少而定，如果含盐量>5.0

0.02～0.2g

2+2+K++

2+

2+

EDTA

K++

EDTA

Al

2+

2+

EDTA

EDTA

2+

2+

Al

EDTA

2+

2+

EDTA

2+

EDTA

2+

EDTA

EDTA

K

T

K

T

K+

B

KB

）。

1L

，用无

EDTA

EDTA

2+

）放在

，然后每

KB

EDTA

EDTA）。

T

EDTA

KB

EDTA

）。

m

=

m

m

m

2+

EDTA）；

2+2+

EDTA）；(EDTA)EDTA）；m）溶于

2+=2+/m=

2+2+=2+/m=

2+2+2+）；）；

2+

2+）；mg）。

K

K

K

K

K

K

Al

3+2+

K

Al

）约

Al

Al

Al

1LK

，则含K

，定容

，则得K

K

K

Al

K

K

K

K++=K++/mK++）；）；mg）。

EDTA

2+

2+

2+2+

+/2++Mg2+

+

+ +

+

+

+

Cl

mL·L

1L

）。

）。

=

，（

ClCl

ClCl

K

Cl

ClCl

Cl

K

Cl++

g·L

g·L

Cl

+

Cl

+

+

K

Cl+

K+

+

ClCl

Cl

g·L

K

1L

LKCl

Cl

K

Cl=

m

Cl=

Cl，（

）；）；mCl）。

EDTA

2+

2+

EDTA

2+2+2+，在TEDTA

EDTA

2+2+

EDTA

2+2+

EDTA

2+

1L

2+

2+

1mgEDTA

EDTA

2+2+

Cl

T

K-B

T

滴，或

K-B

），

EDTA

EDTAV）。

T

K-B

EDTAEDTAV）。

2+2+

EDTA

V）。

m

m

2+2+

EDTA

2+2+

EDTA）；

2+2+

EDTA）；

EDTA）；EDTA）；m

）。

+

=0

+

<0

+

），

硫酸钡比浊法（GB7871-1987）[2]

1L

），放入

=

m

=

m

含量，（=

m

mm

=

m

mg）；mmg）；

）。

第二篇 土壤物理性质分析

表示。m，V

表示土壤的固相、液相和气相，V

m

d=·

3、将比重瓶放于砂盘，在电热板上加热，保持沸腾1h。煮沸过程中经常要摇动比

m

m

m

m

m

m

m

m

m bw

mbws

w

++g

++g

gm

+gm

m

m

V

m

bw

m

bwm

g

m

m

m

m

m bk bk

gm

+gm

++g

）。

）。+

m

m

w

VVbVp

V

b

b

bb

bb

b= m

b= m用修土刀修平土壤剖面，并记录剖面的形态特征，按剖面层次，分层取样，耕层4

mb

m

b

中国科学院南京土壤研究所，1978，土壤理化分析，512，上海科学出版社华孟，王坚，1993，土壤物理学，38，北京农业大学出版社。李酉开等，1983，土壤农业化学常规分析方法，17，科学出版社。

粗粘粒

目前我国自己的土壤质地分组标准尚未正式出台，1975

0.6mm～0.125mm

以，常规粒径分析应该只对>0.25mm

的土粒进行筛分，但由于>0.1mm

吸管法沉降分离原理:筛分的细土粒（＜0.1mm＝依据司笃克斯（G.

定律,按土粒在水中沉降的快慢区分为不同粒径的土粒,颗粒在真空中沉降不受任何重

.在水中沉除重力作用外还受与重力方向相反的摩擦力作

Stokes（1851）指出,

应等于: （1）

=———————

为终端速度㎝/s；d

d

g

）。

η

η

η

η

表2

g/

h

比重计法沉降原理:比重计法也是以

重计（鲍氏比重计）于不同时间内，测定h

小于某粒径土粒的含量（%）=———————×100 （5）

L——土粒沉降深度，cm(可由图

t——沉降时间，s。

2mm；洗筛：洗筛直径

3．六偏磷酸钠溶液{c}=

{ρ[(}

ρ(g·L

）。

2mm

m

2mm

2mm

m

Cl

m

2mm

mm

m

0.02mm、0.002mm

颗粒和<

m

m.

m

m

m

m

m

mm

2mm

mm

m

m

m

m

m

m

mgmgmgm2mm

gm

gm

gmg

1g/L，必须进行校正后才能使用；搅拌器；量筒：1000mL，直径约

45cm；