吉林省吉林市五十五中2024届化学高一第二学期期末预测试题含解析_第1页
吉林省吉林市五十五中2024届化学高一第二学期期末预测试题含解析_第2页
吉林省吉林市五十五中2024届化学高一第二学期期末预测试题含解析_第3页
吉林省吉林市五十五中2024届化学高一第二学期期末预测试题含解析_第4页
吉林省吉林市五十五中2024届化学高一第二学期期末预测试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

吉林省吉林市五十五中2024届化学高一第二学期期末预测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、某高校化学工作者创建了“元素立体周期律”,在原来二维周期表横列(X轴)和纵列(Y轴)基础上,增加了一个竖列(Z轴)。z轴按“中质差”(中子数和质子数之差△Z=N-P)自上而下,递增顺序排列。原“二维元素表”中的相对原子质量由同位素“中质和”(中子数和质子数之和A=N+P)替代。下列说法正确的是A.“中质和”相同的核素一定是同一元素B.“中质差”相同的核素一定是同一元素C.N2-P2=A×△ZD.至2008年,人们发现108种元素有m种核素,说明中质差一定有m种2、废电池必须进行集中处理的首要原因是A.充电后可再使用B.回收利用石墨电极和金属材料C.防止电池中汞、镉和铅等重金属离子污染土壤和水源D.防止电池中的电解质溶液腐蚀其他物品3、已知一定温度下,有下列难溶电解质的相关数据:物质Fe(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)3Ksp/25℃8.0×10-162.2×10-204.0×10-38完全沉淀时的pH范围≥9.6≥6.43~4对含等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的说法,不正确的是A.向该混合溶液中加过量铁粉,能观察到红色固体析出B.向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到红褐色沉淀C.该混合溶液中c(SO42-)∶[c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]>5∶4D.向该混合溶液中加入适量氯水,并调pH至3~4后过滤,能得到纯净的CuSO4溶液4、下图中横坐标为加入反应物的物质的量,纵坐标为产生沉淀的物质的量。下列反应对应的曲线错误的是A.向NaAlO2溶液中滴入HCl至过量B.向澄清石灰水中通入CO2至过量C.向含有盐酸的A1C13溶液中滴入NaOH溶液至过量。D.向含有等物质的量的Ca(OH)2、KOH的混合溶液中通入CO2至沉淀消失5、下列变化中离子键和共价键均被破坏的是A.干冰气化 B.硝酸溶于水 C.碳酸钾熔化 D.KHSO4溶于水6、下列对化学反应的认识错误的是A.会引起化学键的变化B.会产生新的物质C.必然引起物质状态的变化D.必然伴随着能量的变化7、在恒温、恒容的密闭容器中进行反应2H2O2=2H2O+O2↑。若H2O2溶液的浓度由2.0mol·L-1降到1.0mol·L-1需10s,那么H2O2浓度由1.0mol·L-1降到0.5mol·L-1所需的反应时间为()A.5s B.大于5sC.小于5s D.无法判断8、下列物质中,既含离子键又含非极性共价键的是A.Ba(OH)2B.CH3CHOC.Na2O2D.NH4Cl9、一种熔融碳酸盐燃料电池原理示意如图。下列有关该电池的说法正确的是()A.反应,每消耗1molCH4转移12mol电子B.电极A上H2参与的电极反应为:H2+2OH--2e-=2H2OC.电池工作时,CO32-向电极B移动D.电极B上发生的电极反应为:O2+2CO2+4e-=2CO32-10、下列有关化学用语表达正确的是A.35Cl−和37Cl−离子结构示意图均可以表示为:B.HClO的结构式:H−Cl−OC.HF的电子式:D.质子数为92、中子数为146的U原子:11、下列反应的离子方程式书写正确的是A.向浓硝酸中伸入铜丝:3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2OB.向铝盐溶液中加入过量氨水:Al3++3OH-Al(OH)3↓C.向水中通入NO2:3NO2+H2O2H++2NO3-+NOD.向亚硫酸钠溶液中滴加稀硝酸:SO32-+2H+SO2↑+H2O12、某有机物的结构简式如图所示,下列说法中不正确的是()A.1mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成1.5molH2B.该有机物消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶2C.可以用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键D.该有机物能够在催化剂作用下发生酯化反应13、下列反应中,属于取代反应的是A.CH2=CH2+H2OCH3-CH2OHB.C.CH3CH2OHCH2=CH2+H2OD.CH4C+2H214、在一定温度下,容器内某一反应aNbM的物质的量随反应时间变化的曲线如下图所示,下列表述中正确的是A.a∶b=1∶2B.t2时,逆反应速率大于正反应速率C.t3时,正、逆反应速率相等,达到平衡D.t1时,v(N)的反应速率是2/t1mol/(L·min)15、X、Y、Z、W、R是原子序数依次增大的短周期主族元素,X是原子半径最小的元素,Y的最高正价与最低负价的代数和为0,Z的二价阳离子与氖原子具有相同的核外电子排布,W原子最外层电子数是最内层电子数的3倍。下列说法正确的是A.X与Y形成的化合物只有一种B.原子半径:r(Z)<r(R)C.R的氢化物的热稳定性比W的强D.R的氧化物对应水化物的酸性比W的强16、用下列物质冶炼相应金属时,需加入还原剂的是()A.HgOB.Al2O3C.Fe2O3D.NaCl二、非选择题(本题包括5小题)17、有关“未来金属”钛的信息有:①硬度大②熔点高③常温下耐酸碱、耐腐蚀,由钛铁矿钛的一种工业流程为:(1)钛铁矿的主要成分是FeTiO3(钛酸亚铁),其中钛的化合价___价,反应①化学方程式为___。(2)反应②的化学方程式为TiO2+C+ClTiCl4+CO(未配平),该反应中每消耗12gC,理论上可制备TiCl4___g。(3)TiCl4在高温下与足量Mg反应生成金属Ti,反应③化学方程式___,该反应属于___(填基本反应类型)(4)上述冶炼方法得到的金属钛中会混有少量金属单质是___(填名称),由前面提供的信息可知,除去它的试剂可以是以下剂中的___(填序号)AHClBNaOHCNaClDH2SO418、X、Y、Z、W、Q是四种短周期元素,X元素M层上的电子数是原子核外电子层数的2倍;Y原子最外层电子数是次外层电子数的2倍;Z元素的单质为双原子分子,Z的氢化物水溶液呈碱性;W元素最高正价与最低负价之和为6;Q是地壳中含量最高的金属元素。回答下列问题:(1)X元素在元素周期表中的位置_______________________________________。(2)由Y和W形成的化合物的电子式________。(3)YX2分子的结构式为________,其化学键类型为是_________。(4)前四种元素的简单氢化物中Z的沸点最高,原因是________________________________。(5)写出Q和W两种元素的最高价氧化物的水化物发生反应的离子方程式___________________。19、某校化学研究性学习小组欲设计实验验证Fe、Cu的金属活动性,他们提出了以下两种方案。请你帮助他们完成有关实验项目。(1)方案Ⅰ:有人提出将大小相等的铁片和铜片同时放入稀硫酸(或稀盐酸)中,观察产生气泡的快慢,据此确定它们的活动性。该原理的离子方程式为_________________________。(2)方案Ⅱ:有人利用Fe、Cu作电极设计成原电池,以确定它们的活动性。试在下面的方框内画出原电池装置图,标出原电池的电极材料和电解质溶液,并写出电极反应式______________________________________。(3)方案Ⅲ:结合你所学的知识,帮助他们再设计一个验证Fe、Cu活动性的简单实验方案(与方案Ⅰ、Ⅱ不能雷同):_________________________________________________;用离子方程式表示其反应原理:_______________________________________________。20、乙酸乙酯是无色具有水果香味的液体,沸点为77.2℃,实验室某次制取它用冰醋酸14.3mL、95%乙醇23mL,还用到浓硫酸、饱和碳酸钠以及极易与乙醇结合成六水合物的氯化钙溶液,主要装置如图所示:实验步骤:①先向A中的蒸馏烧瓶中注入少量乙醇和浓硫酸后摇匀,再将剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗里待用。这时分液漏斗里冰醋酸和乙醇的物质的量之比约为5∶7。②加热油浴保温约135℃~145℃③将分液漏斗中的液体缓缓滴入蒸馏烧瓶里,调节加入速率使蒸出酯的速率与进料速率大体相等,直到加料完成。④保持油浴温度一段时间,至不再有液体馏出后,停止加热。⑤取下B中的锥形瓶,将一定量饱和Na2CO3溶液分批少量多次地加到馏出液里,边加边振荡,至无气泡产生为止。⑥将⑤的液体混合物分液,弃去水层。⑦将饱和CaCl2溶液(适量)加入到分液漏斗中,振荡一段时间后静置,放出水层(废液)。⑧分液漏斗里得到的是初步提纯的乙酸乙酯粗品。试回答:(1)实验中浓硫酸的主要作用是_________________________。(2)用过量乙醇的主要目的是____________________________。(3)用饱和Na2CO3溶液洗涤粗酯的目的是_______________________。(4)用饱和CaCl2溶液洗涤粗酯的目的是_______________________。(5)在步骤⑧所得的粗酯里还含有的杂质是_____________________。21、实验室制乙酸乙酯得主要装置如图A所示,主要步骤①在a试管中按2∶3∶2的体积比配制浓硫酸、乙醇、乙酸的混合物;②按A图连接装置,使产生的蒸气经导管通到b试管所盛的饱和碳酸钠溶液(加入几滴酚酞试液)中;③小火加热a试管中的混合液;④等b试管中收集到约2mL产物时停止加热。撤下b试管并用力振荡,然后静置待其中液体分层;⑤分离出纯净的乙酸乙酯。请回答下列问题:(1)步骤④中可观察到b试管中有细小的气泡冒出,写出该反应的离子方程式:___。(2)A装置中使用球形管除起到冷凝作用外,另一重要作用是___,步骤⑤中分离乙酸乙酯必须使用的一种仪器是___。(3)为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用如图A所示装置进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管b再测有机层的厚度,实验记录如下:实验编号试管a中试剂试管b中试剂测得有机层的厚度/cmA3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L-1浓硫酸饱和Na2CO3溶液5.0B3mL乙醇、2mL乙酸0.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L-1H2SO41.2D3mL乙醇、2mL乙酸、盐酸1.2①实验D的目的是与实验C相对照,证明H+对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是__mL和___mol·L-1。②分析实验___(填实验编号)的数据,可以推测出浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。浓硫酸的吸水性能够提高乙酸乙酯产率的原因是___。③加热有利于提高乙酸乙酯的产率,但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低,可能的原因是___。④分离出乙酸乙酯层后,经过洗涤,为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为__(填字母)。A.P2O5

B.无水Na2SO4

C.碱石灰

D.NaOH固体

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】分析:A.同一元素具有相同的质子数,“中质和”即质量数,质量数相同的核素质子数不一定相同,不一定是同一元素;B.同一元素具有相同的质子数,“中质差”相同的核素,质子数不一定相同;C.根据△Z=N-P、A=N+P计算判断;D.一种原子即为一种核素,不同核素中质差可能相等。详解:A.“中质和”即质量数,质量数相同的核素质子数不一定相同,不一定是同一元素,如14C、14N,A错误;B.“中质差”相同的核素,质子数不一定相同,也不一定是同一元素,如12C、14N,其中质差均为0,B错误;C.△Z=N-P、A=N+P,则A×△Z=(N+P)×(N-P)=N2-P2,C正确;D.一种原子即为一种核素,不同核素中质差可能相等,如14C、16O,中质差的数目应小于同位素的数目,D错误;答案选C。2、C【解题分析】

废电池中含有重金属离子,为了防止重金属离子污染土壤和水源,所以要集中处理。答案选C。3、D【解题分析】

A.等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的溶液中加过量铁粉,铁粉和铜离子反应生成Cu,所以能观察到红色固体析出,故A正确;B.依据溶度积常数可以求出各阳离子开始沉淀所需要的c(OH-),在阳离子溶液相同的条件下,Fe3+开始沉淀时的c(OH-)最小,可知加入氢氧化钠溶液先沉淀的是氢氧化铁,最先看到的是红褐色沉淀,故B正确;C.等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的溶液中设各物质的物质的量均为1mol,n(SO42-)=5mol,n(Cu2+)+n(Fe2+)+n(Fe3+)=4mol,但Cu2+、Fe2+、Fe3+在水溶液中发生水解,所以该混合溶液中c(SO42-)∶[c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]>5∶4,故C正确;D.向该混合溶液中加入适量氯水,加入氯水,氧化Fe2+为Fe3+,发生反应6FeSO4+3Cl2=2Fe2(SO4)3+2FeCl3,并调节溶液的pH为3-4,Fe3+水解生成Fe(OH)3沉淀,然后过滤,得到溶液是硫酸铜溶液和盐酸、硫酸,不能得到纯净的CuSO4溶液,故D错误;故选D。4、D【解题分析】

A.1mol偏铝酸钠需要1mol盐酸,而溶解1mol氢氧化铝需要3mol盐酸,故A正确;B.氢氧化钙和CO2反应的方程式为Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O,溶解碳酸钙的方程式为CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,故B正确;C.氢氧化钠首先和盐酸反应,然后在和氯化铝反应生成氢氧化铝沉淀,最后溶解氢氧化铝,故C正确;D.反应的方程式依次为Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O、2KOH+CO2=K2CO3+H2O、K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3、CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,故D错误,答案选D。5、D【解题分析】

A.干冰气化只破坏分子间作用力,选项A错误;B.硝酸属于共价化合物,溶于水只破坏共价键,选项B错误;C.碳酸钾为离子化合物,熔化时破坏离子键,没有破坏共价键,选项C错误;D.KHSO4属于离子化合物,为强酸的酸式盐,溶于水电离产生钾离子、氢离子和硫酸根离子,既破坏离子键,又破坏共价键,选项D正确;答案选D。【题目点拨】注意物质聚集状态的变化对化学键无影响,为易错点。6、C【解题分析】试题分析:A.化学变化的实质是旧键断裂和新键形成的过程,所以在化学反应中会引起化学键的变化,A项正确;B.在化学变化的过程中,有新物质生成是化学变化的特征,B项正确;C.对于化学反应来说,有新物质生成和伴随着能量的变化,但物质的状态不一定引起变化,C项错误;D项正确;答案选C。考点:考查化学变化实质、特征的判断7、B【解题分析】H2O2的浓度由2.0mol·L-1降到1.0/Lmol•L-1需10s,则这段时间的平均反应速率为:(2.0mol•L-1-1.0mol•L-1)÷10s=0.1mol•L-1•s-1,如果速率不变,则H2O2浓度由1.0mol•L-1降到0.5mol•L-1所需的反应时间为:(1.0mol•L-1-0.5mol•L-1)÷0.1mol•L-1•s-1=5s,但随着反应的进行,反应物浓度降低,反应速率逐渐减小,所以所需时间应大于5s。故选B。点睛:本题考查化学反应速率的有关计算和影响化学反应速率的因素,明确化学反应速率的计算方法,先算出10s内的平均速率,然后再根据已知进行判断,注意浓度对化学反应速率的影响,若忽略这一点就会出错。8、C【解题分析】

A.氢氧化钡中钡离子和氢氧根离子之间存在离子键,氧原子和氢原子之间存在极性共价键,A错误;B.CH3CHO中只含共价键,B错误;C.钠离子和过氧根离子之间存在离子键,氧原子和氧原子之间存在非极性共价键,C正确;D.氯化铵中铵根离子和氯离子之间存在离子键,氮原子和氢原子之间存在极性共价键,D错误;答案选C。【题目点拨】本题考查了化学键的判断,明确离子键、极性共价键和非极性共价键的概念即可解答。一般情况下,活泼金属和活泼非金属元素之间易形成离子键,非金属元素之间易形成共价键,同种非金属元素之间易形成非极性共价键,不同非金属元素之间易形成极性共价键。9、D【解题分析】

A、1molCH4→CO,化合价由-4价→+2上升6价,1molCH4参加反应共转移6mol电子,故A错误;B、环境不是碱性,否则不会产生CO2,其电极反应式:CO+H2+2CO32--4e-=3CO2+H2O,故B错误;C、根据原电池工作原理,电极A是负极,电极B是正极,阴离子向负极移动,故C错误;D、根据电池原理,O2、CO2共同参加反应,其电极反应式:O2+2CO2+4e-=2CO32-,故D正确;故合理选项为D。10、A【解题分析】

A项,35Cl-和37Cl-的核电荷数都是17、核外都有18个电子,离子结构示意图都为,A项正确;B项,HClO的结构式为H—O—Cl,B项错误;C项,HF中只有共价键,HF的电子式,C项错误;D项,质子数为92、中子数为146的U原子的质量数为238,该原子表示为,D项错误;答案选A。11、C【解题分析】

A.向浓硝酸中伸入铜丝,铜与浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮和水,离子方程式为:Cu+4H++2NO3-═Cu2++2NO2↑+2H2O,故A错误;B.铝盐可以和一水合氨发生反应生成氢氧化铝沉淀,生成的Al(OH)3不溶于过量的氨水,所以离子方程式为:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故B错误;C.二氧化氮和水反应生成硝酸和一氧化氮,硝酸拆成离子形式,离子方程式为:3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO,故C正确;D.亚硫酸钠溶液中加入硝酸,二者发生氧化还原反应生成硫酸、NO和水,离子方程式为:3SO32-+2NO3-+2H+═3SO42-+H2O+2NO↑,故D错误。故选C。【题目点拨】判断离子方程式书写正误的方法:“一看”电荷是否守恒:在离子方程式中,两边的电荷数及原子数必须守恒;“二看”拆分是否恰当:在离子方程式中,强酸、强碱和易溶于水的盐拆分成离子形式;难溶物、难电离物质、易挥发物质、单质、氧化物、非电解质等均不能拆分,要写成化学式;“三看”是否符合客观事实:离子反应的反应物与生成物必须是客观事实相吻合。12、C【解题分析】

A.该有机物含有一个羟基,两个羧基,都可以和金属钠反应,所以1mol该有机物与金属钠反应最多可以生成1.5mol氢气,故正确;B.1mol该有机物消耗3mol钠,2mol氢氧化钠,2mol碳酸氢钠,故正确;C.羟基和碳碳双键都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不能用其检验碳碳双键,故错误;D.该有机物含有羟基和羧基,可以在催化剂作用下发生酯化反应,故正确。答案选C。【题目点拨】学习有机物的关键是掌握各种官能团及其性质,有其官能团就有其性质,常见的官能团有碳碳双键、羟基,羧基等。13、B【解题分析】A.CH2=CH2+H2OCH3-CH2OH属于加成反应,故A错误;B.属于取代反应,故B正确;C.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O属于消去反应,故C错误;D.CH4C+2H2属于分解反应,故D错误;故选B。14、C【解题分析】分析:A、根据图象判断出反应物和生成物,根据物质的量的变化判断计量数之间的关系;B、根据某一时间反应中各物质的物质的量是否变化判断反应是否达到平衡;C、根据平衡移动的方向判断正逆反应速率的关系;D、根据某一时刻反应物和生成物的物质的量多少判断浓度的关系。详解:A、由图象可知,反应中M的物质的量逐渐增多,N的物质的量逐渐减少,则在反应中N为反应物,M为生成物,图象中,在相等的时间内消耗的N和M的物质的之比.a∶b=2:1,选项A错误;B、由图可知t2时,反应没有达到平衡,此时反应继续向正方向移动,正反应速率大于逆反应速率,选项B错误;C、由图可知t3时,反应达到平衡,正逆反应速率相等,选项C正确;D、容器的体积不明,且v(N)的反应速率也只能算平均速率,选项D错误。答案选C。点睛:本题考查化学反应速率与化学平衡知识,做题时注意从反应物和生成物的物质的量的变化角度,判断反应物和生成物以及反应是否达到平衡,题目难度一般。15、C【解题分析】试题分析:X、Y、Z、W、R是原子序数依次增大的短周期主族元素.X是原子半径最小的元素,则X为H元素;Z的二价阳离子与氖原子具有相同的核外电子排布,则Z为Mg;W原子最外层电子数是最内层电子数的3倍,最外层电子数为6,结合原子序数可知,W为S,故R为Cl;Y的最高正价与最低负价的代数和为0,处于ⅤA族,原子序数小于Mg,故Y为C元素;A.H与C元素形成烃类物质,化合物种类繁多,故A错误;B.Z为Mg、R为Cl,二者同周期,原子序数依次增大,原子半径减小,故B错误;C.非金属性Cl>S,故氢化物稳定性HCl>H2S,故C正确;D.Y、W的最高价氧化物的水化物分别为碳酸、硫酸,碳酸是弱酸,而硫酸是强酸,故D错误,故选C。【考点定位】考查结构性质位置关系应用【名师点晴】推断元素是解题关键,X、Y、Z、W、R是原子序数依次增大的短周期主族元素.X是原子半径最小的元素,则X为H元素;Z的二价阳离子与氖原子具有相同的核外电子排布,则Z为Mg;W原子最外层电子数是最内层电子数的3倍,最外层电子数为6,结合原子序数可知,W为S,故R为Cl;Y的最高正价与最低负价的代数和为0,处于ⅤA族,原子序数小于Mg,故Y为C元素,结合元素周期律与元素化合物性质解答。16、C【解题分析】A、HgO通过热分解方法冶炼Hg,故A错误;B、电解Al2O3冶炼Al,故B错误;C、工业上冶炼铁,用CO还原Fe2O3,故C正确;D、电解熔融状态的NaCl冶炼金属钠,故D错误。点睛:金属冶炼的方法是:K-Al通过电解方法得到,Zn-Cu通过热还原法得到,Cu以后的金属通过热分解法得到。二、非选择题(本题包括5小题)17、+42FeTiO3+CCO2↑+2Fe+2TiO295g2Mg+TiCl42MgCl2+Ti置换反应镁AD【解题分析】

(1)根据正负化合价的代数和为0,设钛元素的化合价为x,则+2+x+(-2)×3=0,解得x=+4;钛酸亚铁和碳在高温条件下生成二氧化碳、铁和二氧化钛,2FeTiO3+CCO2↑+2Fe+2TiO2;故填:+4;2FeTiO3+CCO2↑+2Fe+2TiO2;(2)根据氧化还原反应原理配平得反应②的化学方程式为TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO,根据反应可知,每消耗12gC,理论上可制备TiCl4190g/mol×12=95g;(3)TiCl4在高温下与足量Mg反应生成金属Ti,根据质量守恒定律,还应有氯化镁,化学方程式为2Mg+TiCl42MgCl2+Ti;该反应是一种单质与一种化合物反应,生成一种新的单质和一种新的化合物,所以反应类型为置换反应;故填:2Mg+TiCl42MgCl2+Ti;置换反应;(3)反应③中加入足量金属镁可知得到的金属钛中会混有少量的金属镁,金属镁可以和盐酸或硫酸反应,所以除去它的试剂可以是稀盐酸或稀硫酸。故填:镁;AD。【题目点拨】本题考查化学实验的设计和评价,物质的制备、收集和净化物质的分离等知识。易错点为(2)根据氧化还原反应原理配平得反应②的化学方程式,钛的化合价不变,碳的化合价由0价变为+2价,氯的化合价变为-1价,结合质量守恒配得反应TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO。18、第三周期第VIA族(CCl4电子式略)S=C=S极性键NH3分子间存在氢键Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O【解题分析】分析:根据X元素M层上的电子数是原子核外电子层数的2倍,可知X为S元素;根据Y的最外层电子数是次外层电子数的2倍,可知Y为C元素;;根据Z的常温下单质为双原子分子,其氢化物水溶液呈碱性,可知Z为N元素;根据W元素最高正价与最低负价之和为6,可知W为Cl元素;根据Q是地壳中含量最高的金属元素,可知Q为Al元素。详解:(1)X为S元素,在元素周期表中的位于第三周期第VIA族;(2)由Y和W形成的化合物为CCl4,电子式为;(3)YX2分子CS2,结构式为S=C=S,其化学键类型为极性键共价键;(4)Z的气态氢化物为氨气,氨气分子间存在氢键,一种特殊的分子间作用力,强于普通的分子间作用力,因此氨气的沸点最高;(5)Q和W两种元素的最高价氧化物的水化物分别为氢氧化铝和高氯酸,两者发生中和反应,方程式为:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O。点睛:本题考察重点是根据元素周期律推断元素种类的相关题型。解这类题首先要牢记元素周期律的相关内容,短周期元素的核外电子排布特点等,根据X元素M层上的电子数是原子核外电子层数的2倍,可知X为S元素;根据Y的最外层电子数是次外层电子数的2倍,可知Y为C元素;;根据Z的常温下单质为双原子分子,其氢化物水溶液呈碱性,可知Z为N元素;根据W元素最高正价与最低负价之和为6,可知W为Cl元素;根据Q是地壳中含量最高的金属元素,可知Q为Al元素。19、Fe+2H+===Fe2++H2↑正极反应:2H++2e-===H2↑;负极反应:Fe-2e-===Fe2+把铁片插入CuSO4溶液中,一段时间后,观察铁片表面是否生成红色物质Fe+Cu2+===Fe2++Cu【解题分析】

(1)方案Ⅰ:根据铁与酸的反应分析并写出离子方程式;(2)方案Ⅱ:根据正负极上得失电子写出电极反应式;(3)方案Ⅲ:根据铁、铜之间的置换反应设计。【题目详解】(1)方案Ⅰ:金属的活动性越强,与酸反应越剧烈,产生H2的速率越快,Fe能与H+反应生成H2:Fe+2H+===Fe2++H2↑,Cu不与H+反应,无明显现象,所以Fe的活动性大于Cu的。(2)方案Ⅱ:利用原电池中相对活泼金属失去电子为原电池负极,相对不活泼的金属为原电池的正极来判断金属活动性的相对强弱,正极上氢离子得电子生成氢气,反应还原反应,电极反应式为2H++2e−===H2↑;负极上铁失电子生成二价铁离子,发生氧化反应,电极反应式为Fe−2e−===Fe2+;用铁、铜作电极,稀硫酸作电解质溶液设计原电池,铁的金属性比铜强,所以铁作负极,铜作正极,电子从负极沿导线流向正极:;(3)方案Ⅲ:可根据活动性强的金属能将活动性弱的金属从其盐溶液中置换出来设计实验,设计方法如下:将铁片置于CuSO4溶液中,一段时间后观察Fe表面有红色的金属铜析出,即可以证明金属铁的活泼性强于金属铜的;反应原理为:铁和铜离子发生氧化还原反应生成铜和二价铁离子,反应的离子方程式为:Fe+Cu2+═Fe2++Cu。【题目点拨】本题使用比较金属性强弱的方法角度出发,结合物质的性质设计实验方案。20、作催化剂和吸水剂使酯化反应向生成乙酸乙酯的方向移动,提高乙酸乙酯的产率除去乙酸除去乙醇水【解题分析】(1)乙酸与乙醇发生酯化反应,需浓硫酸作催化剂,该反应为可逆反应,浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动,浓硫酸的作用为催化剂,吸水剂,故答案为催化剂、吸水剂;(2))乙酸与乙醇发生酯化反应,该反应属于可逆反应,过量乙醇可以使平衡正向移动,增加乙酸乙酯的产率,故答案为使酯化反应向生成乙酸乙酯的方向移动,提高乙酸乙酯的产率;

(3)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液,目的是中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻乙酸乙酯的香味;溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层得到酯;故答案为中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度;(4)氯化钙溶液极易与乙醇结合成六水合物,因此饱和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能残留的乙醇,故答案为除去乙醇;(5)饱和碳酸钠溶液除掉了乙酸和乙醇,饱和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能残留的乙醇,这样分离出的粗酯中会含有杂质水,故答案为水。点睛:本题考查了乙酸乙酯的制备,掌握浓硫酸、饱和碳酸钠溶液、氯化

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论