烃全章复习（学案）高中化学人教版选择性必修三

《烃》全章复习▪知识链接本章学业要求：1、了解烷烃、烯烃、炔烃的物理性质的变化与分子中碳原子数目的关系；2、能以典型代表物为例，理解烷烃、烯烃、炔烃和卤代烃等有机化合物的化学性质；▪复习任务▪（一）试身手，初露锋芒让我们来试试下面的问题和小练习吧。问题：烃类的组成、结构与性质类别烷烃烯烃炔烃苯及同系物通式化学键类型官能团反应类型代表物代表物的空间构型练习1.1—溴丙烯能发生如下图所示的4个不同反应，其中产物只含有一种官能团的是（）。A．①②B．②③C．③④D．①④练习2.在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点/点/℃13-25-476下列说法不正确的是（）。A．该反应属于取代反应B．甲苯的沸点高于144℃C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D．从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来（二）攻难关，自学检测让我们来挑战吧！你一定是最棒的！☆☆醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1—溴丁烷的反应如下：NaBr+H2SO4==HBr+NaHSO4①R—OH+HBrR—Br+H2O②可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯烃和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：乙醇溴乙烷正丁醇1—溴丁烷密度／（g·cm－3）0.78931.46040.80981.2758沸点／℃78.538.4117.2101.6请回答下列问题：（1）溴乙烷和1—溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________（填编号）。a．圆底烧瓶b．量筒c．锥形瓶d．布氏漏斗（2）溴代烃的水溶性________（填“大于”“小于”或“等于”）相应的醇；其原因是________。（3）将1—溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在________（填“上层”“下层”或“不分层”）。（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________（填编号）。a．减少副产物烯烃和醚的生成b．减少Br2的生成c．减少HBr的挥发d．水是反应的催化剂（5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________（填编号）。a．NaIb．NaOHc．NaHSO3d．KCl（6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于________；但在制备1—溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是________。（三）找规律，方法总结各类烃与液溴、溴水、酸性KMnO4溶液反应的比较我发现的规律是：物质类别液溴溴水酸性KMnO4溶液烷烃烯烃炔烃苯苯的同系物测一测，大显身手《烃》全章复习一、选择题（每小题只有1个选项符合题意）1、从柑橘中炼制萜二烯，下列有关它的推测，不正确的是（）A．它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．常温下为液态，难溶于水C．分子式为C10H16D．与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为2、下列各组有机化合物中，肯定属于同系物的一组是（）A、C3H6与C5H10 B、C4H6与C5H8C、C3H8与C5H12 D、C2H2与C6H63、能起加成反应，也能起取代反应，同时能使溴水因反应褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）4、下列属于加成反应的是（）A．CH2＝CH2+HBrCH3CH2BrB．C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD．CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl5、下列烷烃中，沸点最高的是（）A、2-甲基丙烷 B、2，2-二甲基丙烷C、正己烷 D、2-甲基戊烷6、下列各组分子中的各个原子，或者处于同一平面，或者在一条直线上的是（）A、C6H6C2H4CO2B、CO2HClHC≡CCH3C、C6H6HClCH4D、C2H6HClC2H27、某烃的分子式为C8H10，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，则此烃的结构有()A、2种 B、3种 C、4种 D、5种8、沸点最低的一种烷烃x和它的同系物y以2﹕1的摩尔比混合，混合气的密度与x相邻同系物相等，则y的结构式可能是（）A、CH3CH2CH3 B、CH3CH2CH2CH3C、CH3CH2CH(CH3)2 D、CH3CH2CH2CH(CH3)2☆☆二、填空题☆☆1、1mol某烃A和1mol苯完全燃烧，在相同条件下，生成CO2体积相同，烃A比苯多消耗1molO2，若A分子结构中无支链或侧链，则：①若A为环状化合物，它能与等物质的量的Br2发生加成反应，则A的结构简式为；②若A为链状烯烃，1molA最多可和2molBr2发生加成反应且A与等物质的量的Br2加成后的可能产物只有2种，则A的结构简式为。☆☆☆☆2、芳香族化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如下图所示：请回答下列问题：(1)A的化学名称是______________；E属于________(填“饱和烃”或“不饱和烃”)。(2)A→B的反应类型是______________，在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简式为__________________。(3)A→C的化学方程式为________________________。(4)A与酸性KMnO4溶液反应可得到D，写出D的结构简式：____________。参考答案▪复习任务▪（一）试身手，初露锋芒问题：各类烃的结构特点及性质类别烷烃烯烃炔烃苯及同系物通式CnH2n＋2(n≥1)CnH2n(n≥2)CnH2n－2(n≥2)CnH2n－6(n≥6)化学键类型σ键σ键、π键σ键、π键σ键、大π键官能团—C≡C—反应类型取代反应氧化反应(燃烧)加成反应加聚反应氧化反应加成反应加聚反应氧化反应取代反应加成反应氧化反应代表物CH4CH2=CH2CH≡CH代表物的空间构型正四面体形平面形直线形平面形练习1.【答案】D【解析】反应①得到聚-1-溴丙烯，只含一种官能团（—Br）；反应②中碳碳双键被氧化为羧基，同时产物中含有—Br；反应③的产物中含有碳碳双键与羟基；反应④发生加成反应后，产物中只含一种官能团（—Br），故答案为D。练习2.【答案】B【解析】A项，甲苯变二甲苯是甲苯的苯环上的氢原子被甲基代替，属于取代反应，故A正确；B项，甲苯的相对分子质量比二甲苯小，故沸点比二甲苯低，故B错误；C项，苯的沸点小于二甲苯的沸点，蒸馏时先被分离出来，故C正确；D项，因为二甲苯的熔点较低，冷却后容易形成固体，所以能用冷却结晶的方法分离出来，故D正确。（二）攻难关，自学检测例【答案】D【解析】苯和溴均易挥发，苯与液溴在溴化铁作用下发生剧烈的放热反应，释放出溴化氢气体(含少量苯和溴蒸气)，先打开K，后加入苯和液溴，避免因装置内气体压强过大而发生危险，A项正确；四氯化碳用于吸收溴化氢气体中混有的溴单质，防止溴单质与碳酸钠溶液反应，四氯化碳呈无色，吸收红棕色溴蒸气后，液体呈浅红色，B项正确；溴化氢极易溶于水，倒置漏斗防倒吸，碳酸钠溶液呈碱性，易吸收溴化氢，发生反应为Na2CO3＋HBr=NaHCO3＋NaBr，NaHCO3＋HBr=NaBr＋CO2↑＋H2O，C项正确；反应后的混合液中混有苯、液溴、溴化铁和少量溴化氢等，提纯溴苯的正确操作是①用大量水洗涤，除去可溶性的溴化铁、溴化氢和少量溴；②用氢氧化钠溶液洗涤，除去剩余的溴等物质；③用水洗涤，除去残留的氢氧化钠；④加入干燥剂除去水，过滤；⑤对有机物进行蒸馏，除去杂质苯，从而提纯溴苯，分离溴苯，不用“结晶”的方法，D项错误。（三）找规律，方法总结各类烃与液溴、溴水、酸性KMnO4溶液反应的比较：我发现的规律是：物质类别液溴溴水酸性KMnO4溶液烷烃光照条件下取代不反应，液态烷烃可将溴萃取褪色不反应烯烃加成加成褪色氧化褪色炔烃加成加成褪色氧化褪色苯一般不反应，催化下可取代不反应，苯可将溴萃取褪色不反应苯的同系物一般不反应，催化下可取代不反应，苯的同系物可将溴萃取褪色氧化褪色测一测，大显身手【答案与解析】1、A【解析】该物质中存在碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以A不正确。2、C【解析】判断所给分子式是否有同分异构体。A项两种物质可以是烯烃或环烷烃；B项两种物质可以是炔烃或二烯烃；C项两种物质只能是烷烃；D项C2H2可以是乙炔、C6H6可以是苯，不是同系物。3、D【解析】判断分子中是否含有不饱和键：双键或叁键；苯既不能使溴水褪色，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；苯的同系物不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色。4、A【解析】A项，乙烯与HBr发生加成反应生成溴乙烷；B项，苯与溴单质发生取代反应生成溴苯；C项，乙醇与氧气反应生成乙醛，属于氧化反应；D项，甲烷与氯气在光照的条件下发生取代反应。5、C【解析】先判断C原子数，C原子数目越多，沸点越高；C原子数目相同的，支链越多，沸点越低。6、A【解析】本题考查分子的空间构型与键的空间构型的关系。C6H6、C2H4是平面性分子；HCl、CO2、C2H2是直线形分子；C2H6、HC≡CCH3分子中都有甲基，不可能是平面性分子；CH4是正四面体形分子。7、C【解析】考查同分异构体的判断，根据题目所给某烃分子的性质，可判断应该是苯的同系物。分别是邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯。8、B【解析】沸点最低烷烃x为CH4，故y为CnH2n+2，与x相邻的烷烃的相对分子质量为30，得出：n=4；碳原子数为4，存在同分异构现象，可以为正丁烷，也可以为异丁烷。二、填空题1、②CH2＝CH-CH2-CH＝CH-CH3或CH3-CH＝CH-CH＝CH-CH3【解析】相同物质的量燃烧产物，生成CO2体积相同，即C原子个数相同；烃A比苯多消耗1molO2，即烃A比苯多4个H原