赣州市南康区高二下学期线上教学检测（三）化学试题

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精南康区2019—2020学年第二学期线上教学检测试卷（三)高二化学一、选择题(每小题3分，每小题只有一个选项符合题意，共48分）1。化学与科技、社会、生产、生活等关系密切,下列有关说法不正确的是（）A.部分卤代烃可用作灭火剂B。福尔马林（甲醛溶液）可用于浸泡生肉及海产品以防腐保鲜C。提倡人们购物时不用塑料袋,是为了防止白色污染D.石油分馏是物理变化，可得到汽油、煤油和柴油等产品【答案】B【解析】【详解】A．四氯化碳是卤代烃，可做灭火剂，A正确；B．福尔马林为35％-40%的甲醛水溶液，甲醛有毒，能破坏蛋白质的结构，不但对人体有害，而且降低了食品的质量，B错误；C．塑料袋的主要分成为聚乙烯,难以降解,易导致白色污染，提倡人们购物时不用塑料袋，是为了防止白色污染，C正确；D．石油分馏是物理变化,可得到汽油、煤油和柴油等产品，D正确;答案选B。2.下列说法正确的是(）A。CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3中均含有甲基、乙基和酯基，为同一种物质B。和为同一物质C。CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH（CH3）2互为同素异形体D.CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能团，互为同系物【答案】B【解析】【详解】A．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3所含官能团和原子团相同，但结构不同，不是同一物质，故A错误;B．不存在异构现象，因此和为同一物质，故B正确；C．CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)2分子式相同，结构不同，互为同分异构体,故C错误；D．CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH所含官能团的数目不同,不互为同系物，故D错误；故答案为:B。【点睛】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；一般出现在有机化学中，且必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，因酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇)。但值得注意的是，一是同系物绝大部分相差1个或n个亚甲基团;二是有同一基团的物质不一定是同系物.3.某烯烃与H2加成后的产物为，则该烯烃可能的结构简式有（）A。1种 B。2种 C.3种 D。4种【答案】C【解析】【详解】该烷烃的链状结构为​，号和号碳原子关于号碳原子对称，相邻碳原子之间各去掉个氢原子形成双键，号碳原子上没有氢原子,所以号碳原子和、、、号碳原子之间不能形成双键，所以能形成双键的有和之间(或和)，和之间，和之间，共有种.故选C.4.下列烃①C4H10，②C4H8，③C7H8，④C6H12分别完全燃烧,耗氧量分析不正确的是（)A。等物质的量时耗氧量最少的是①B。等物质的量时③和④的耗氧量相等C。等质量时耗氧量最大的是①D。等质量时②和④的耗氧量相等【答案】A【解析】【分析】根据燃烧通式CxHy+（x+y/4）O2→xCO2+y/2H2O分析解答。【详解】A。根据燃烧通式CxHy+（x+y/4)O2→xCO2+y/2H2O可知等物质的量时耗氧量最少的是②，A错误；B.等物质的量时③和④中（x+y/4）均是9，因此耗氧量相等，B正确；C.由于12g碳消耗1mol氧气，4gH消耗1mol氧气，所以烃分子中含氢量越高,消耗的氧气越多，则等质量时耗氧量最大的是①，C正确；D。②和④的最简式相同，则等质量时②和④的耗氧量相等，D正确;答案选A。5。1mol某气态烃最多可与2molHCl发生加成反应，所得产物与Cl2发生取代反应时，若将氢原子全部取代，需要8molCl2，由此可知该烃结构简式可能为（)A。CH≡CH B。CH3—C≡CHC。CH2=CH—CH=CH-CH3 D.CH3—C≡C—CH3【答案】D【解析】【详解】气态烃1mol最多可与2molHCl加成，说明分子中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键，所得产物与Cl2发生取代反应时,若将氢原子全部取代，需要8molCl2，说明烃分子中加成产物含有8个H原子，其中有2个H原子为与HCl加成生成，则原烃中含有H原子数目为6，碳原子数目为(6+2)/2=4，因此符合条件的有机物是CH3－C≡C－CH3.答案选D.【点睛】本题考查有机物的推断，本题注意根据有机物与HCl加成反应的性质判断分子中的官能团的种类和个数,结合加成反应、取代反应的特点进行推断。6。下列说法全部正确的一组是（)①CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同②CH≡CH和C6H6含碳量相同③碳原子数不同的直链烷烃一定是同系物④正戊烷、异戊烷、新戊烷沸点逐渐变低⑤标准状况下，11。2L的己烷所含的分子数为0。5NA（NA为阿伏加德罗常数）A。①②③④ B。②③④ C.②③ D。③⑤【答案】A【解析】【详解】①和的最简式都是，二者的最简式相同,①正确；②和最简式都是，所以二者的含碳量相同，②正确;③因为烷烃属于饱和烃，碳原子数不同的直链烷烃一定是同系物，③正确;④正戊烷、异戊烷、新戊烷分子中含有的碳原子数目相等，含有的支链逐渐增多，则它们的沸点逐渐变低，④正确;⑤标准状况下，己烷不是气体，题中条件无法计算11.2己烷的物质的量，⑤错误;故答案选A。【点睛】22.4L/mol为标况下的气体摩尔体积，仅适用于标况下的气体.7。以苯为基本原料可制备X、Y、Z、W等物质，下列有关说法中正确的是（）A。反应①是苯与溴水的取代反应B.可用AgN03溶液检测W中是否混有ZC。X、苯、Y分子中六个碳原子均共平面D.反应④中产物除W外还有H2O和NaCl【答案】D【解析】详解】A。苯与液溴、铁作催化剂条件下发生取代反应，生成溴苯，而苯与溴水不反应,A错误；B.C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，生成环己烯,C6H11Cl属于氯代烃，不含氯离子，不能与硝酸银溶液反应，因此不能用AgN03溶液检测W中是否混有Z,B错误；C。Y分子为环己烷，分子中的6个碳原子全是饱和碳原子，因此该分子中六个碳原子不可能共平面，C错误；D.C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，生成环己烯、氯化钠和水，D正确；综上所述,本题选D.【点睛】针对B，C6H11Cl属于氯代烃,不含氯离子,直接加入硝酸银溶液不能生成白色氯化银沉淀；可以把C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热（或氢氧化钠的水溶液中加热）生成氯化钠，然后把反应后的溶液加入足量的硝酸，再加入硝酸银溶液，如有白色沉淀，证明该烃中含有氯元素。8.有8种物质:①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚乙烯;⑧环己烯.其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是（）A。①②③⑤ B.①④⑥⑦ C。④⑥⑦⑧ D。②③⑤⑧【答案】B【解析】【详解】②乙烯，③乙炔，⑧环己烯既能使酸性溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色，⑤甲苯能使酸性溶液褪色，①乙烷,④苯，⑥溴乙烷，⑦聚乙烯既不能使酸性溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，故答案选B。【点睛】苯可以萃取溴水中的溴单质,使其褪色，但不能因为化学反应使溴水褪色。9。由于碳碳双键(）中的π键不能自由旋转,因此和是两种不同的化合物，互为顺反异构体。则分子式为C3H4Cl2的化合物的烯类异构体有A.5种 B.6种 C。7种 D。8种【答案】C【解析】【分析】该类同分异构体的判断可看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的，书写时首先写出有机物的碳链结构，然后利用“等效氢”规律判断可以被取代的氢的种类,一般有几种等效氢就有几种取代位置,就有几种同分异构体。【详解】C3H6的烯类同分异构体只有一种结构，结构简式为CH3—CH=CH2；CH3—CH=CH2的分子结构中有三类氢，一氯代物有三种，结构简式分别为ClCH2CH=CH2、CH3CCl=CH2、CH3CH=CHCl；CH2Cl—CH=CH2的一氯取代产物有四种,结构简式分别为CHCl2—CH=CH2,CH2Cl—CCl=CH2,CH2Cl-CH=CHCl(顺反两种），CH3CCl=CH2的一氯取代产物有两种,结构简式为CH3-CCl=CHCl(顺反两种)，CH3-CH=CHCl的一氯取代产物有一种,结构简式为CH3—CH=CCl2，分子式为C3H4Cl2链状有机物的同分异构体共有7种，故选C.10.某气态烷烃和气态炔烃的混合烃2L，完全燃烧后生成CO22.8L、水蒸气3.2L（同压且同在200℃下测定)，该混合烃为（）A。CH4、C2H2 B.C2H6、C2H2C。C3H8、C3H4 D.CH4、C3H4【答案】A【解析】【详解】设混合物的平均分子式为CxHy.CxHy+（x+)O2xCO2+yH2O1xy2L2.8L3。2L则x＝1.4，y＝3。2即混合烃的平均分子式为C1.4H3。2，1。4应介于两种烃分子中碳原子数之间，3。2应介于两种烃分子中氢原子数之间;答案选A。11.下列卤代烃发生消去后,可以得到两种烯烃的是A。1－氯丁烷 B。氯乙烷C.2－氯丁烷 D。2－甲基－2－溴丙烷【答案】C【解析】【分析】消去反应的原理为与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上的氢和氯原子共同消去，从而形成碳碳双键或三键，所以卤代烃发生消去反应后得到几种烯烃，关键看有几种这样的氢。【详解】A、只有一个相邻的C，发生消去反应后只得到一种烯烃;B、只有一个相邻的C，发生消去反应后只得到一种烯烃;C、有二种相邻的C,可以得到两种烯烃;D、有三个相邻的C，但为对称结构，故发生消去反应后只得到一种烯烃。12。可用来鉴别己烯、苯、甲苯、苯酚溶液的一组试剂是A.氯化铁溶液、浓溴水 B。碳酸钠溶液、浓溴水C.酸性高锰酸钾溶液、浓溴水 D.氢氧化钠溶液、浓溴水【答案】C【解析】【分析】氯化铁溶液与苯酚溶液显紫色；浓溴水与苯酚发生取代反应产生白色沉淀，苯、甲苯可以萃取溴水中的溴;己烯使浓溴水褪色；己烯、甲苯、苯酚都能使高锰酸钾溶液褪色;碳酸钠溶液只能和苯酚反应生成苯酚钠和碳酸氢钠;氢氧化钠溶液只能和苯酚反应,但没有明显现象。【详解】A．与氯化铁溶液显紫色的是苯酚溶液,使浓溴水褪色的是己烯，但是氯化铁溶液和浓溴水不能鉴别甲苯和苯，故A错误;B．己烯可使浓溴水褪色、苯酚与浓溴水产生白色沉淀，浓溴水可鉴别出己烯和苯酚溶液，但是碳酸钠溶液不能鉴别甲苯和苯，故B错误;C．己烯可使浓溴水褪色、苯酚与浓溴水产生白色沉淀，浓溴水可鉴别出己烯和苯酚溶液，苯、甲苯可以萃取溴水中的溴,上层呈橙红色，下层无色;甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以用酸性高锰酸钾溶液、浓溴水可鉴别，故C正确;D．己烯可使浓溴水褪色、苯酚与浓溴水产生白色沉淀,浓溴水可鉴别出己烯和苯酚溶液，浓溴水与甲苯、苯混合后现象相同，氢氧化钠溶液不能鉴别甲苯和苯，不能鉴别,D错误；故选C。【点睛】本题考查有机物的鉴别，侧重于官能团性质的考查，注意把握有机物性质的异同，作为鉴别有机物的关键，题目难度不大。13。下列实验事实不能用基团间相互作用来解释的是A甲苯能使高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能B。与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢C.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能D。乙醇能被酸性重铬酸钾溶液氧化而乙酸不能【答案】D【解析】【详解】A项、乙烷不能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色，说明苯环对甲基有影响，故A正确；B项、由于乙基对羟基的影响,水中羟基H比乙醇中羟基H活泼，则与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢,故B正确;C项、苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以可作是乙基和羟基连接，苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能,则说明苯基对羟基的影响，使苯酚中羟基氢能电离，故C正确；D项、乙醇具有还原性，乙酸不具有还原性,这是官能团的性质，与所连基团无关，故D错误.故选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重醇性质的考查，明确有机物的结构特点,以及有机物性质与结构的关系是解答的关键。14.五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法错误的是A。1molZ最多能与8molNaOH发生反应B。1molX与H2完全加成产物的分子式为C7H12O5C.向Y中滴加FeCl3溶液呈紫色D.1molY与足量的金属钠反应放出2molH2【答案】C【解析】【详解】A.在1molZ中含有1mol水解后生成1mol羧基和1mol酚羟基的酯基、1mol羧基、5mol酚羟基，可以和8molNaOH发生反应，故A正确；B.由X的结构简式可知X的分子式为C7H6O5，X的结构中含有1个苯环，所以1molX与3molH2完全加成，产物的分子式为C7H12O5，故B正确;C.Y中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故C错误；D.1molY中含有1mol羧基和3mol酚羟基，可以与足量的金属钠反应放出2molH2，故D正确.故选C.15。某有机物的结构简式如图所示,它在一定条件下可能发生的反应有:①加成、②水解、③酯化、④氧化、⑤中和、⑥消去，其中可能的是（)A。②③④ B.①③⑤⑥ C.①③④⑤ D.②③④⑤⑥【答案】C【解析】【详解】含有苯环、醛基，可以与氢气发生加成反应;不含酯基或卤素原子，不能发生水解反应；含有羧基、羟基,能发生酯化反应；含有醛基、羟基，能发生氧化反应;含有羧基，能发生中和反应；中连有羟基碳原子的邻位碳原子没有H,不能发生消去反应，故选C.【点睛】该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后结合具体官能团的结构和性质灵活运用，有利于培养学生的知识迁移能力和逻辑推理能力。16.一些中草药中常存在下列四种香豆素类化合物,有关说法正确的是A。七叶内酯与东莨菪内酯互为同系物B。四种化合物含有的官能团种类完全相同C。它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色D.1mol上述四种物质与足量氢氧化钠溶液反应，消耗氢氧化钠最多的是亮菌甲素【答案】C【解析】【详解】A．七叶内酯与东莨菪内酯含酚—OH数目不同，且东莨菪内酯含醚键，结构不同，不是同系物，故A错误;B．根据结构简式可知，四种化合物含有的官能团种类分别为：2种（羟基、酯基）、3种(羟基、酯基、羰基)、3种（醚键、羟基、酯基）、3种（醚键、碳碳双键、酯基），数目不同，B错误;C．四种化合物都含有碳碳双键，所以都能使溴的四氯化碳溶液褪色，C正确；D．由于醇羟基和氢氧化钠不反应，所以消耗氢氧化钠的物质的量分别是4mol、3mol、3mol、2mol，七叶内酯最多，D错误；故答案选C.二、非选择题（每空2分，共52分)17.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图)，以环己醇制备环己烯：密度（g/cm3）熔点(℃)沸点（℃）溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81－10383难溶于水已知：+H2O（1）制备粗品：将12。5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是__,导管B除了导气外还具有的作用是__.②试管C置于冰水浴中的目的是__。（2）制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层,环己烯在__层（填“上”或“下"），分液后用__（填入编号）洗涤。A。KMnO4溶液B。稀H2SO4C。Na2CO3溶液②如再将环己烯进行蒸馏，冷却水应从__口进入（填“上”或“下”）.【答案】（1)。防止暴沸（2）。冷凝(3）.进一步冷却，防止环己烯挥发(4）。上层（5)。C（6)。下【解析】【分析】环己醇在浓硫酸做催化剂的条件下加热，发生消去反应生成环己烯，产物中会有少量的环己醇和少量酸性杂质，利用环己烯不溶于水、与碳酸钠溶液不反应的性质，可以用饱和碳酸钠溶液进行洗涤；由于环己烯密度比水小、易挥发,在收集产物时,可以在低温下进行。【详解】（1）①碎瓷片在反应中主要是起到防止暴沸的作用,长导管B除了能起到导气的作用还起到冷凝的作用。故答案为：防止爆沸；冷凝回流。②根据图表信息可知，环己烯易挥发，因此试管C置于冰水浴中的目的是防止环己烯挥发。故答案为：防止环己烯挥发.（2）①环己烯的密度比饱和食盐水的密度小,不溶于水，因此环己烯在上层；环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质由于乙醇溶解在碳酸钠溶液中,酸可以与碳酸钠反应,而环己烯不能与碳酸钠反应，因此可用饱和碳酸钠溶液进行洗涤。而酸性高锰酸钾溶液能够氧化环己烯,不能选用，硫酸与酸不反应,不能选用；故答案为：上层；C.②为达到较好的冷凝效果，冷凝管水的流向是下进上出，因此冷却水应从下口进入。故答案为:下。18.根据下面的反应路线及所给信息填空。（1）A的结构简式_________,B的结构简式_________。（2）反应④所用的试剂和条件是___________(3)反应⑥的化学方程式是_________。【答案】(1)。（2)。(3）。NaOH

的醇溶液，加热（4）。+2NaOH+2NaBr【解析】【详解】根据转化图可知，环己烷通过反应①发生取代反应是1－氯环己烷。1－氯环己烷通过消去反应②生成环己烯A，结构简式为。环己烯通过反应③取代反应生成1，2－二氯环己烷，B的结构简式为。B再通过反应④发生消去反应生成1，3－环己二烯。1，3－环己二烯通过1，4加成生成，然后通过取代反应⑥生成。（1）由以上分析可知A为，B为，故答案为：;；（2）反应④为的消去反应，应在NaOH的醇溶液中加热条件下进行，故答案为：NaOH的醇溶液，加热；（3）反应⑥为的水解反应，方程式为+2NaOH+2NaBr，故答案为：+2NaOH+2NaBr。19.由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。（1）聚合物F的结构简式___。A→B的反应条件为_____。E→G的反应类型为_____。（2)D的结构简式______。B转化为C的化学反应方程式是_______。(3)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是_____。（4）E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1molH2,则该种同分异构体的结构简式为______。【答案】（1).(2).NaOH水溶液、加热(3）。缩聚反应（4）。CH3COCOOH（5）.（6）。（7）。CH2（OH）CH（OH)CHO【解析】【分析】丙烯与溴发生加成反应生成A，A为CH3CHBrCH2Br，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B，B为CH3CH（OH)CH2OH，B催化氧化生成C，C为，C氧化生成D，D为,D与氢气发生加成反应生成E，E为CH3CH（OH）COOH，E发生酯化反应是高聚物G，丙烯发生加聚反应生成高聚物F，F为，结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题。【详解】（1）丙烯发生加聚反应生成F聚丙烯，其结构简式为:。A→B的反应条件为：NaOH水溶液，加热。E→G的反应类型为:缩聚反应。（2）通过以上分析知，D的结构简式为；B转化为C是CH3CH(OH）CH2OH催化氧化生成O=C（CH3)CHO，反应方程式为。（3）在一定条件下，两分子CH3CH（OH)COOH能脱去两分子水形成一种六元环化合物,该化合物的结构简式是.。（4）E的结构简式为CH3CH（OH)COOH,CH3CH(OH)COOH有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1molH2，说明该同分异构体分子中含有2个﹣OH、1个﹣CHO，故符合条件的同分异构体为：HOCH2CH2(OH)CHO。20。已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如图转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为，试回答下列有关问题.（1）G的结构简式为______。(2)C转化为D的反应类型：______.(3）写出B和F反应生成G的化学方程式:______.(4）写出同时符合下列条件的G的同分异构体结构简式______、______.①苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜；③核磁共振氢谱共有4种吸收峰【答案】（1）。（2).加成反应（3)。CH3COOH++H2O(4).（5）。【解析】【分析】C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则C为，与水发生加成反应生成D为,D发生催化氧化生成E为，E与银氨溶液发生氧化反应生成F为，甲苯与氯气在光照条件发生甲基上的取代反应生成A，A发生水解反应生成B，B