2023年光谱知识考试冲刺-历年真题演练带答案

（图片大小可任意调节）2023年光谱知识考试冲刺-历年真题演练带答案第一卷一.参考题库(共20题)1.高铬铸铁在熔炼中，取试样炉前化验时该怎样取？超高锰钢取样时会不会成份偏析，铸铁熔炼时钢水取样怎样能使其白口？2.光电直读光谱仪不能进行不锈钢的测定，好象是回归曲线的问题，如何解决这个问题？3.M8前面板打开后的三个氩气流量表（两个柱式的，一个圆式的），在动态和静态状况下调到多少最合适？4.不同的取样器会对直读光谱分析的精度和准确性产生影响，包括取出试样的质量和样摸带入的污染等。如何做此方面的实验对比？5.机器水已经到一半了，如何更换冷却水，用什么样的水，自己可以做吗？6.A356产品的硅分析时，发现硅含量偏差较大，一个表面上甚至可以达到0.15的偏离，流槽中两个样品会有0.25的偏差，这是什么原因呢？如何才能避免这种不均匀呢？7.小线材光谱分析怎么做，如何准确，代何种标样？8.取样器所取球拍式样品，光谱制样怎样又快又安全？9.激发台漏气怎样解决？漏气会不会影响测定结果，会不会对仪器产生影响？10.想制作铝合金光谱控样，控样模具怎样制作，怎样才能做出均匀的控样？11.光谱仪的氩气速度很快是什么原因？12.用红外碳硫仪定球铁中的碳是否准确？球铁的化学标样是如何定值的？13.光谱分析灰铁成分其中碳和硫的值不稳定怎么办？14.负高压加不上去的主要原因是什么？15.光谱仪新设备很好，但使用两年后，正常激发的情况下，激发十点，总有2－3点不正常，什么原因造成的呢？16.最近做描迹时，狭缝值老跳来跳去，在485-495间来回波动，不知哪里出了问题？17.用化学方法做球铁中的碳不准是怎么回事呢？18.spectro m9的Ni-Cr不锈钢曲线是绝对光强，不知道是不是？是其中的Ni、Cr两个元素是绝对光强呢？还是所有的元素都是？其他曲线是吗？19.偶尔有球铁零件样，在白口化时，是用780℃，保温一段时间（试样厚薄不同），用水急冷，但有时效果很差，请问如何处理？20.铸铁的试样分析，做了白口花和不做激冷是不是仅仅在碳元素上有差别，在其他的元素象Si、Mn、P等上没有差别呢？第二卷一.参考题库(共20题)1.不锈钢的炉前分析周期是多长时间，用什么制样设备，试样形状？2.在分析试样时，碳含量突然变大，字体呈红色.打控样也是如此.其它成份都在范围内。不知是何原因？3.在分析试样时，别的成分都能出来，Mo的含量却出不来，怎么办？4.分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样，使用哪种取样器好呀？5.如何调整镍元素光灵敏度？6.斯派克m7型直读光谱仪需要清理的过滤网在哪个位置？需如何清理？7.铣床对试样表面进行铣，和用磨样机磨有什么区别？8.合金的分析曲线好坏怎么辨别？9.高硅激发会不稳定吗？没有标准样品，结果可信否？10.用直读光谱测量镧和铈的含量，用CPA-Ⅰ分光光度法测量稀土总量，实验结果相差很大，铈镧合量占稀土总量从1/4到3/4都有。稀土总量和镧、铈分量的比例关系是多少？11.德国SPECTRO光谱怎么清理火花台？12.什么叫做基体效应？13.光谱的标准曲线如何做？一般隔多久做标准化分析？14.用什么特殊方法取样？ 15.分析纯锌中的铅含量时，发现分析精度不好，结果忽高忽低，而铁镉等元素相当稳定，请问可能是什么原因？16.简述直读光谱中泄压阀的作用17.简述速冷模具对A356高硅含量的偏离问题18.ARL3460，做的是铝分析和生铁分析，有一台机器在换激发台后得好几天才能稳定下来，而且反反复复。工作时每做几个样就得用控样校正曲线，测量结果往往铁含量偏低。分析原因？19.简述酸溶铝和酸不溶铝的知识。20.较长的废气排除管请问用什么办法进行疏通？第三卷一.参考题库(共20题)1.元素的ATT值调节的情况对校正曲线制作有啥影响？2.教铜中做C，S的条件，是什么？坩埚里要放纯铁吗？如果用钢标做标样行吗？3.日常炉前钢的光谱制样过程中冷却怎么做，又快又方便？4.ARL3460最近经常死机，开始关一下机再启动就行了，后来无论如何重启一到输入密码后到加载时就停止了，不知啥原因？5.做分析时，有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%，再做为原来一半，再做又恢复正常值。从样品上看，激发点由没有到小点到正常激发点。这是怎么回事？6.快门漏气，修好后没多久又漏。怎么办？7.真空度下降，负高压加不上怎么办？8.ARL3460负高压为什么总是降低，是不是电子柜温度过高？9.光电光谱仪最近p，s的绝对强度只有以前的五分之一，仪器出现不稳定，特别是c，做高锰钢分析时会出现c的含量越打越高的现象。用的是高纯氩，是否与一星期停机一次有关？10.什么时机进行控样的分析，多长时间一次？11.x荧光仪有全谱的，而直读为什么就没有了？12.电极会不会影响到测的结果？电极磨得不好，会不会影响很大？13.从仪器开发到投入实际运行已有大概快半年了。今天仪器出现了一个以前从没有遇到过的问题，上午十点以前还能正常工作，再做样品时，仪器出现了所有元素值都偏低的现象，怎么回事？14.某个公司主要是生产铸铁件，为了分析成分，用的是印章型的试样，很小一般只打一点。生产部门要求2分钟出结果，如何解决？15.标准化的样品需要购买还是自制呢？16.控样是用来矫正漂移的吗？17.搬迁要做哪些准备工作？特别是对仪器要做哪些调整？18.直读光谱如何制样？19.能不能就直接买校正样当作控制样用呢？20.ARL4460的火花源原子发射光谱仪，最近，钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗？第一卷参考答案一.参考题库1.正确答案:一般多是用样模浇铸后，再对试样进行加工！2.正确答案: 3.正确答案: 4.正确答案:铜模和铁模，结果很明显，铜模做的铸铁试样白口化很好，铁模不行。毕竟热传导效率差很多。5.正确答案: （1）用蒸馏水就行，最多加点防腐剂，防止水变质。 （2）只要把水罐倒过来加至刻度。用蒸馏水即可6.正确答案: 主要是样品的均匀性问题，高硅铝样品最好使用快速急泠模取样，否则样品的偏析较大。7.正确答案: （1）使用小样品夹具。可以自制控样。 （2）用压样机压扁，之后将表面磨光滑即可，免夹具8.正确答案:取一个5－6厘米长的钢管，直径大概在3厘米左右，在里离管口5－7毫米左右的里面固定一个圆柱形磁铁，在钢管口开个小口（样拍柄放置的位置），试样就放在钢管里面，柄从开口处出来，磁铁吸住试样，使磨样的时候不掉下来，这样光谱制样手柄就做好了9.正确答案: （1）检查样品氩气调节的流量 （2）有可能： A.样品表面处理不平 B.激发孔变形，磨损 （3）会影响结果的，漏气真空度下降会有氧气进入，氧气对低紫外吸收影响较大，从而影响检测结果10.正确答案:圆型样品模：φ60mm，厚50mm11.正确答案: 12.正确答案:分析结果的差异，与光谱仪、工作曲线，标准化等一系列问题有关。球墨铸铁白口化以后可以作准。灰铁不能做。13.正确答案: （1）只要做好白口化，注意试样不能有缺陷 （2）采用铜模，充分白口化，结果可以做到稳定可靠的14.正确答案:加不上高压的主要原因是你的仪器真空度不够造成的。请查找是否有漏气的地方15.正确答案: 这种问题应该有几个方面导致： （1）积分电容故障，主要检查一下基体强度是否有大幅降低 （2）氩气质量，如果用普氩加净化机的话，千万不要大意，净化过的气并不能十分确信 （3）气体流量波动 （4）光纤加速老化 （5）激发室清理不干净造成对壁放电 （6）光电倍增管故障。具体的判断应该在现场认真分析，不要看浓度，每次激发要看绝对强度，这样会判断的准确些16.正确答案:要注意做扫描的方法，假如要到340的位置，必须先旋转到280左右，然后一次性旋至340，不能来回调，因为来回调节时会有螺丝间隙存在，造成狭缝误差！17.正确答案:用化学分析方法测定球铁中的碳是没有问题的，只是对取样的要求有些特殊罢了。普通的钻、车等方法是不行的，只会使结果偏低，原因是加工过程中石墨碳损失了。18.正确答案: 19.正确答案: 20.正确答案:铸铁白口化不好的话，对所有元素都有影响，不仅仅是对C、S。第二卷参考答案一.参考题库1.正确答案:一炉钢整个流程下来一般是6个左右试样，出汤的时候一个试样，进料，熔汤到出汤如正常情况是在40分钟左右；在VOD的时间从装入到出钢一般是在50~60分钟通常在三个不同阶段进行取样，也就三个试样2.正确答案:将紫外光室的快门拧下来清理一下试试3.正确答案: （1）可以作一下描迹 （2）设置元素输出参数是否打勾。如没有打上勾就可以了4.正确答案:分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝可以用快速取样器取样，只是加工试样时要用氧化铝材料的砂带或砂轮磨样，一定要用刚玉的，要不会影响结果.但个人认为光电直读光谱分析酸溶铝和酸不溶铝，结果误差较大，不太准5.正确答案:在分析信息中有镊的灵敏度值，将其调高即可6.正确答案:主要是在仪器的两侧风扇进气处，可以拿下来用风吹一下或是用清洁剂清洗一下凉干就行了。7.正确答案: 8.正确答案:主要看在作完工作曲线后，通过工作曲线的标样的测定值与真值之间的差异，偏差越小，则证明工作曲线作的成功。9.正确答案:高硅样品不易激发，首先要保证氩气的纯度；再者延长预燃时间15S－25S，视侵蚀效果和分析结果稳定程度而定；最后自做的样品最好用化学方法定值。10.正确答案:国家最新标准应该是铈占48％～52％，镧大约占24％～26％。11.正确答案: 12.正确答案:基体效应就是共存元素对被测元素的影响13.正确答案: 14.正确答案:球铁如江西赣州的钇基稀土球化而成，则不能用La/Ce来表达，应以Y表示.同时也要用Y作标准15.正确答案: 可能有以下原因 A.加工试样、气体纯度原因 B.透镜是否干净 C.各绝对强度怎么样？特别是基体强度和以前下降了多少？16.正确答案: 17.正确答案: 18.正确答案: 19.正确答案: 酸溶铝即溶解在酸中的，主要存在形式AlN，在材料中如钢，是正常存在的；而酸不溶铝即不溶解在酸中的，主要存在形式Al2O3，在材料中如钢，是以夹杂物形式存在的。20.正确答案:废气排除管可以用压缩空气吹，也可以用吸尘器吸第三卷参考答案一.参考题库1.正确答案: 2.正确答案: （1）不用纯铁，能够熔的很好.最好用和分析样品一致的标样 （2）不需要助熔剂了，铜燃烧很好的。3.正确答案: 4.正确答案: 首先请问是电脑故障，还是设备故障。 （1）软件故障读不了信息条，可以按复位键，或将电子柜关闭，在打开。 （2）如果是电脑故障，重装系统，在装软件。 整理电脑操作系统后，卸载OE，然后重装，就可以了5.正确答案: （1）用的氩气不纯或是仪器的气体常流量小。 （2）仪器的激发电容可能有点问题！6.正确答案:没关系，本来就是气动的啊，只要经常拆下来吹吹灰，就可以了，不过要注意拧到什么位置哦（进真空室的那个），要不过上，会当光路的；光纤位置的没什么多大关系的！7.正确答案:可以用乙醚来查气路，看看哪里有泄漏。8.正确答案: （1）高压板可能有问题，不是温度引起的。 （2）负高压模块坏了。9.正确答案: 10.正确答案:控制最好是天天做。次次做，或是半个小时做一次。11.正确答案:直读也有全谱的，一般全谱的是用CCD检测器，全谱直读光谱仪多半是台式的小型化的，没有大型立式机使用光电倍增管的稳定，价格也大约相当于大型立式机的一半。直读要求自己的单独地线，最好还是再准备一根12.正确答案: （1）电极没磨好当然对测试有影响了，会影响到测试强度，也就导致测试数据不准确，至于影响有多大，要看电极上的沾附物情况而定。 （2）电极一定要是90度。不然会影响分析的。还有电极头上的附着物。13.正确答案:不知道仪器强度到底下降了多少，假如下降不多的话，对仪器做一下标准化，就可以了。应该先检查一下仪器的透镜是否被污染，灰的排出是否通畅；氩气质量怎么样？问题应该不是出在仪器硬件上的，可能和维护和相关联附属设备有关。强度下降较大，一般多是氩气质量不好引起的，换一瓶试试。应该会有效果的！14.正确答案: 15.正确答案:标准化样品是不能自制的，标准化参数里的样品都是设定的，必须的和仪器提示的标准化样品匹配。16.正确答案: 17.正确答案:保护好光栅，固定罗兰园，为保护晶振芯片，将ICS板拆下保护。如果没有维修经验，奉劝不要自己动手，因为有一定的概率会有故障发生。导致无法收场和解释。18.正确答案: （1）直读光谱仪制样很简单的！要么用车床（有色金属用），要么用磨样机（黑色金属用） （2）有专用的钢液取样器，和光谱式样磨光机.也可以用样杯