护理药理学作业

护理药理学作业

第一次作业

A型题：

请从备选答案中选取一个最佳答案

1.药物消除的零级动力学是指［1分］

Qc.单位时间消除恒定的量

2.主动转运的特点是［1分］

⑸A.由载体进行，消耗能量

3.治疗指数是指［1分］

6C.LD5O/ED5O

4.某药按一级动力学消除，这意味着［1分］

口E.单位时间消除恒比例的药量

5.某药达稳态血浓度需要（）［1分］

④C.5个半衰期

6.治疗重症肌无力，应首选［1分］

%C.新斯的明

7.新斯的明的作用原理是［1分］

仃D.抑制递质的转化

8.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）［1分］

行B.M样作用

9.术后尿潴留应选用（）［1分］

%D.新斯的明

10.静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为lOmg/lOOml,经计算其表观分布容积为［1分］

D.10L

11.下述关于受体的叙述，哪一项是正确的？［1分］

"A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

12.药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于［1分］

口E.药物是否具有效应力（内在活性）

13.耐受性是指［1分］

8D.长期用药，需逐渐增加剂量

14.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）［1分］

''D.被突触前膜重摄取入囊泡

15.具有首关（首过）效应的给药途径是（）［1分］

"D.口服给药

16.药物的灭活和消除速度决定其［1分］

仿'B.作用持续时间

17.在药物治疗过程中哪项不是护士的职责［1分］

6A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法

18.部分激动剂是（）［1分］

宕D.与受体亲和力强，内在活性弱

19.毛果芸香碱主要用于（）［1分］

俗D.青光眼

20.注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）［1分］

E.变态反应

21.受体激动剂的特点是［1分］

GB.有亲和力，有内在活性

22.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是［1分］

口A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉

23.激动B受体可引起（）［1分］

：B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加

24.M受体激动时，可使（）［1分］

''C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩

25.下列易被转运的条件是（）［1分］

1*A.弱酸性药在酸性环境中

26.药物产生副作用的药理学基础是［1分］

⑤C.药理作用的选择性低

27.药理学是（）［1分］

行C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学

28.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）［1分］

1•A.结合后可通过生物膜转运

29.有机磷酸酯类中毒的机制是（）［1分］

仃D.持久抑制胆碱酯酶

30.过敏反应是指［1分］

"A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

31.当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量［1分］

B.增加一倍

32.高敏性是指［1分］

"B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

33.质反应中药物的ED50是指药物［1分］

仃B.引起50%动物阳性效应的剂量

34.药物的LDs。愈大，则其［1分］

''B.毒性愈小

35.毛果芸香碱滴眼可引起（）［1分］

仿'C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛

36.常见的肝药酶诱导药是［1分］

⑸B.苯巴比妥

37.体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的［1分］

行D.解离度

38.药效动力学是研究（）［1分］

1•C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学

39.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的？［1分］

"D.膀胱括约肌收缩

40.直接激动M受体的药物是（）［1分］

%E.毛果芸香碱

41.副作用是［1分］

、A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的

42.下列关于新斯的明的叙述，哪一项是错误的？［1分］

E.过量不会发生胆碱能危象

43.治疗指数最大的药物是［1分］

“D.D药LD5O=50mgEdM=10mg

44.弱酸性药在碱性尿液中（）［1分］

口D.解离多，再吸收少，排泄快

45.药代动力学是研究［1分］

：E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律

46.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长

短决定于［1分］

④C.半衰期

47.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是［1分］

“D.胆碱能神经递质破坏减慢

48.下列药物被动转运错误项是（）［1分］

6D.转运需载体

49.药物的吸收过程是指（）［1分］

口D.药物从给药部位进入血液循环

50.药物的血浆半衰期指（）［1分］

④A.药物效应降低一半所需时间

51.受体阻断药（拮抗药）的特点是［1分］

%D.有亲和力，无内在活性

52.药物的生物利用度的含意是指［1分］

B.药物能吸收进入体循环的份量

53.下列有关B受体效应的描述，哪一项是正确的？［1分］

口E.血管与支气管平滑肌扩张均属B2效应

54.新斯的明最强的作用是（）［1分］

⑸E.兴奋骨骼肌

55.药物的肝肠循环可影响（）［1分］

⑤D.药物作用持续时间

56.用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象［1分］

口B.表示药量过大，应减量或停药

57.安全范围是指［1分］

8E.最小有效量与极量之间距离

58.胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是（）［1分］

''D.被胆碱酯酶破坏

59.药物作用开始快慢取决于（）［1分］

口C.药物的吸收快慢

第二次作业

A型题：

请从备选答案中选取一个最佳答案

1.阿托品最早出现的副作用是［1分］

仃C.口干

2.地西泮的作用机制是（）［1分］

：C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力

3.巴比妥类中毒时，对病人最危险的是［1分］

A.呼吸麻痹

4.阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是（）［1分］

"C.痉挛状态胃肠道

5.癫痫持续状态的首选药物是（）［1分］

仃C.地西泮（安定）

6.下列地西泮叙述错误项是（）［1分］

⑸C.具有抗抑郁作用

7.静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是（）［1分］

仃C.去甲肾上腺素

8.下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用？［1分］

口C.阿托品

9.肾上腺素兴奋的受体是（）［1分］

“E.a、B1和B2受体

10.苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是［1分］

"B.静滴碳酸氢钠

11.普蔡洛尔的禁忌证是（）［1分］

E.支气管哮喘

12.地西泮不用于（）［1分］

④D.诱导麻醉

13.苯妥英钠不宜用于（）［1分］

A.失神小发作

14.治疗三叉神经痛下列首选药是（）［1分］

⑸A.苯妥英钠

15.氯丙嗪过量引起低血压应选用（）［1分］

仃C.去甲肾上腺素

16.治疗抑郁症应选用［1分］

D.丙咪嗪

17.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是（）［1分］

RE.胃酸分泌

18.选择性阻断81受体的药物是（）［1分］

1•C.美托洛尔

19.下列最有效的治疗失神小发作药是（）［1分］

“C.乙琥胺

20.苯巴比妥不宜用于（）［1分］

*E.失神小发作

21.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）［1分］

1•D.麻黄碱

22.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（）［1分］

俗E.边缘系统

23.有关安定的叙述，哪项是错误的？［1分］

6D.较大量可引起全身麻醉

24.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是［1分］

C.东葭着碱

25.与M受体无关的阿托品作用是（）［1分］

"D.解除小血管痉挛

26.下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（）［1分］

：C.酚妥拉明

27.B受体阻断剂可引起（）［1分］

"C.血管收缩和外周阻力增加

28.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加？［1分］

口C.催乳素

29.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）［1分］

：D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒

30.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）［1分］

''C.中枢一皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体

31.麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是［1分］

1•D.无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性

32.对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是［1分］

仿'D.丙戊酸钠

33.普蔡洛尔具有（）［1分］

%D.口服易吸收，但首过效应大

34.左旋多巴的作用机制是（）［1分］

、B.在脑内转变为多巴胺补充不足

35.东蔗若碱与阿托品相比较显著的差异是（）［1分］

E.中枢镇静作用

36.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（）［1分］

伞C.卡比多巴

37.阿托品应用于麻醉前给药主要是（）［1分］

GC.减少呼吸道腺体分泌

38.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是［1分］

：D.促进多巴胺释放

39.异丙肾上腺素的主要作用是（）［1分］

''B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管

40.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用（）［1分］

1*D.麻黄碱

41.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项？［1分］

④B.肌强直及运动增加

42.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救？［1分］

⑤D.新斯的明

43.下列用于上消化道出血的药物是（）［1分］

仃D.去甲肾上腺素

44.异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是（）［1分］

④C.心动过速

45.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）［1分］

C.激动多巴胺受体

46.治疗顽固性呃逆常用（）［1分］

④D.氯丙嗪

47.治疗青霉素过敏性休克应首选（）［1分］

eE.肾上腺素

48.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是［1分］

冷D.延脑催吐化学感受区

49.碳酸锂主要用于治疗（）［1分］

"C.躁狂症

50.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有［1分］

“A.加快心率，增强心力作用

51.澳隐亭治疗震颤麻痹（帕金森病）的作用机制是（）［1分］

“A.激动中枢多巴胺受体

52.下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应？［1分］

RA.习惯性及成瘾性

53.苯海索（安坦）的作用是（）［1分］

1•D.阻断中枢胆碱受体

54.过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用（）［1分］

“D.去甲肾上腺素静滴

55.能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是（）［1分］

%A.苯妥英钠

56.选择性al受体阻断药是［1分］

D.哌嗖嗪

57.伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者，应选用（）［1分］

eB.多巴胺

58.阿托品禁用于［1分］

仃A.青光眼

59.阿托品对眼的作用是（）［1分］

«C.散瞳、升高眼压、调节麻痹

60.适用于阿托品治疗的休克是（）［1分］

仃E.感染性休克

第三次作业

A型题：

请从备选答案中选取一个最佳答案

1.阿司匹林不具有下列哪项不良反应？［1分］

GD.水钠潴留

2.硝酸甘油、B受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是［1分］

仃B.减少心肌耗氧量

3.下列强心昔中毒不宜用氯化钾的是（）［1分］

⑤B.房室传导阻滞

4.强心昔中毒致窦性心动过缓的原因（）［1分］

仿'C.抑制窦房结

5.下列不具有抗风湿作用的药物是（）［1分］

：E.对乙酰氨基酚

6.哌替咤用于治疗胆绞痛时应合用［1分］

E.阿托品

7.镇痛作用最强的药物是［1分］

"B.芬太尼

8.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是（）［1分］

佝C.硝普钠

9.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用（）［1分］

：D.硝酸甘油

10.血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过（）［1分］

''D.减轻心脏的前、后负荷

11.骨折剧痛应选用（）［1分］

1*D.哌替咤

12.下列哪项不属于吗啡的禁忌症？［1分］

仃D.心源性哮喘

13.治疗强心昔中毒引起的窦性心动过缓可选用（）［1分］

⑤A.阿托品

14.泮地黄引起的室性早搏首选（）［1分］

⑸A.苯妥英钠

15.充血性心衰的危急状态应选（）［1分］

6C.毛花昔丙

16.抗心绞痛药的治疗作用主要是通过（）［1分］

D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流

17.强心昔禁用于（）［1分］

“D.室性心律失常

18.预防心绞痛发作常选用（）［1分］

仿'E.硝酸异山梨酯

19.强心背对心肌正性肌力作用机制是（）［1分］

'C.抑制膜Na<SUP）+<sup〉-k-ATP酶活性

20.吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是［1分］

行C.连续反复多次应用会成瘾

21.血浆蛋白结合率最高的强心昔是（）［1分］

口A.泮地黄毒昔

22.硝酸甘油不具有的不良反应是（）［1分］

⑤B.体位性低血压

23.最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是（）［1分］

''C.硝酸甘油

24.强心昔中毒早期最常见的不良反应是（）［1分］

仃E.恶心、呕吐

25.有关醋氨酚叙述中的错误之处是［1分］

c'B.有消炎抗风湿作用

26.保泰松的特点是［1分］

%E.解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较大

27.排泄最慢作用最持久的强心存是（）［1分］

B.泮地黄毒昔

28.下列肝肠循环最多的强心昔是（）［1分］

口A.泮地黄毒背

29.治疗强心在中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是（）［1分］

⑸A.苯妥英钠

30.喷他佐辛的主要特点是（）［1分］

"D.成瘾性很小，已列人非麻醉品

31.不属于麻醉药品的镇痛药是［1分］

仃E.镇痛新

32.布洛芬与阿司匹林比较主要特点是（）［1分］

8D.胃肠道反应较轻

33.可用于治疗心衰的磷酸二酯酶HI抑制剂是（）［1分］

行B.米力农

34.解热镇痛药的降温特点主要是（）［1分］

1•A.只降低发热体温，不影响正常体温

35.可用于治疗心功能不全的B受体激动剂是（）［1分］

0C.多巴酚丁胺

36.地高辛的t»2为33小时，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需（）［1分］

廿D.6~7天

37.吗啡急性中毒致死的主要原因是（）［1分］

⑤A.呼吸抑制

38.吗啡作用机制是（）［1分］

B.激动体内阿片受体

39.心源性哮喘应选用［1分］

仃D.哌替咤

40.普蔡洛尔治疗心绞痛时，可能产生［1分］

口B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加

41.小剂量吗啡可用于（）［1分］

：B.心源性哮喘

42.临床口服最常用的强心昔是（）［1分］

行B.地高辛

43.主要扩张静脉治疗心衰的药物是（）［1分］

C.硝酸甘油

44.静脉注射后起效最快的强心昔是（）［1分］

RD.毒毛花昔K

45.易引起耐受性的抗心绞痛药是（）［1分］

6D.硝酸甘油

46.解热镇痛抗炎药作用机制是（）［1分］

宕D.抑制前列腺素合成

47.诊断洋地黄中毒，有价值的停药指征为（）［1分］

口C.室性早搏

48.抢救吗啡急性中毒可用（）［1分］

E.喷他佐辛

49.吗啡对中枢神经系统的作用是［1分］

“B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐

50.下列阿片受体拮抗剂是（）［1分］

口C.纳洛酮

51.原形自肾排出最多的药物是（）［1分］

：D.毒毛花甘K

第四次作业

A型题：

请从备选答案中选取一个最佳答案

1.肝素的抗凝作用机理主要是［1分］

⑤D.激活抗凝血酶III（ATIII）

2.茶碱类药的主要平喘机理是［1分］

行C.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP增加

3.不能控制哮喘发作症状的药物是［1分］

汴B.色甘酸钠

4.与其它糖皮质激素类药物相比，气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是［1分］

④D.几无抑制垂体-肾上腺皮质功能，不引起严重的不良反应

5.叶酸主要用于［1分］

何D.巨幼红细胞性贫血

6.关于哌嗖嗪的论述，下列哪点是不正确的？［1分］

④C.选择性地阻断突触后膜a1受体

7.曝嗪类利尿剂没有下列哪项不良反应？［1分］

D.钾潴留

8.卡托普利的抗高血压作用机制是［1分］

6B.抑制血管紧张素转化酶的活性

9.N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是［1分］

口D.能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂，降低粘痰和浓痰粘滞度，易咳出

10.下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的？［1分］

汴A.具有迅速而持久的降压作用

11.肝素及香豆素类药物均可用于［1分］

⑤B.防治血栓栓塞性疾病

12.关于卡托普利，下列哪种说法是错误的？［1分］

•C.增加醛固酮释放

13.下述关于肝素的描述，正确的是［1分］

汴D.加速抗凝血酶HI中和灭活凝血因子Ha和Xa

14.长期应用苯妥英钠可导致双香豆素［1分］

作A.作用增强

15.关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的？［1分］

仃C.体内、体外均有抗凝作用

16.N-乙酰半胱氨酸在临床上用作［1分］

D.粘痰溶解剂

17.最显著降低肾素活性的药物是［1分］

口D.普蔡洛尔

18.关于利血平不良反应的叙述，下列哪项是不正确的？［1分］

6E.血糖升高

19.可待因最适用于［1分］

6A.支气管哮喘伴有剧烈干咳者

20.伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用（）［1分］

eB.普蔡洛尔

21.具有a和0受体阻断作用的抗高血压药是（）［1分］

0E.拉贝洛尔

22.能引起“首剂现象”的抗高血压药是（）［1分］

行A.哌哩嗪

23.伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用（）［1分］

宕D.普蔡洛尔

24.色甘酸钠平喘作用的机制（）［1分］

"D.稳定肥大细胞膜

25.能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是（）［1分］

出D.氨苯蝶唬

26.关于肝素的叙述，下列哪项是错误的？［1分］

汴B.口服和注射均有效

27.新生儿出血宜选用［1分］

廿D.维生素K

28.常用于抗高血压的利尿药是（）［1分］

"E.氢氯n塞嗪

29.氨甲苯酸的作用机理是［1分］

行D.对抗纤溶酶原激活因子的作用

30.吠塞咪没有下列哪种不良反应？［1分］

0D.钾潴留

31.维生素K参与合成［1分］

门B.凝血酶和凝血因子刈、IX、X

32.肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是（）［1分］

⑤C.鱼精蛋白

33.可降低双香豆素抗凝作用的药物是［1分］

俗C.苯巴比妥

34.主要通过激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜a2受体而降压的药物是［1分］

“C.可乐定

35.伴有十二指肠溃疡的高血压病宜使用［1分］

⑥B.可乐定

36.下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中哪项是错误的？［1分］

④E.可与碳酸氢钠同服，以减轻铁剂对胃的刺激

37.引起血钾升高的利尿药是（）［1分］

⑵B.氨苯蝶咤

38.噬嗪类利尿药的作用部位是［1分］

口C.骨襟升枝皮质部及远曲小管近端

39.下列与吠塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是（）［1分］

8E.氨基昔类

40.在体内外均有抗凝血作用的凝血药物是（）［1分］

④E.肝素

41.下列具有中枢抑制作用的降压药是（）［1分］

GD.可乐定

42.恶性贫血应选用［1分］

0C.维生素h+叶酸

43.伴有冠心病的高血压患者不宜用［1分］

“B.肺苯哒嗪

44.下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是（）［1分］

汴C.地塞米松静脉给药

45.伴抑郁的高血压患者不宜用（）［1分］

6C.利血平

46.伴有血糖升高的水肿患者不宜用（）［1分］

门B.氢氯噬嗪

47.关于B受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的？［1分］

作B.扩张骨骼肌血管

48.预防过敏性哮喘可选用（）［1分］

④A.色甘酸钠

49.香豆素的抗凝作用机理主要是［1分］

B.抑制凝血因子II、vn、DC、X的形成

50.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（）［1分］

⑤B.维生素K

51.可引起低血钾和损害听力的药物是［1分］

0E.吠塞咪

52.高血压危象的患者宜选用［1分］

"B.硝普钠

53.伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是［1分］

*D.甲基多巴

54.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是（）［1分］

0D.氨甲环酸

55.可增强双香豆素抗凝作用的药物是［1分］

俗A.广谱抗生素

56.下列作用于远曲小管前段皮质部，抑制Na+、Cl-重吸收的药物是（）［1分］

汴C.氢氯噫嗪

57.下列利尿作用最强的药物是（）［1分］

⑥A.吹塞咪

58.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（）［1分］

仃B.可待因

59.铁剂可用于治疗［1分］

3C.小细胞低色素性贫血

60.下列最易引起水电解质紊乱的药物是（）［1分］

汴B.吠塞咪

第五次作业

A型题：

请从备选答案中选取一个最佳答案

1.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射［1分］

6D.肾上腺素

2.宜选用大剂量碘治疗的疾病是（）［1分］

佝D.甲状腺危象

3.长期应用糖皮质激素可引起（）［1分］

口B.高血钙

4.强的松与强的松龙体内过程的区别在于［1分］

6C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同

5.下列哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用？［1分］

“E.四环素

6.糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于（）［1分］

④D.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕

7.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是（）［1分］

%B.苯海拉明

8.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是（）［1分］

仃C.通过其抗炎、免疫抑制作用平喘

9.糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是（）［1分］

D.减少血中淋巴细胞数

10.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的？［1分］

⑤B.刺激胃酸分泌

11.通过破坏甲状腺滤泡细胞，从而减少甲状腺激素释放的药物是［1分］

仃D.大剂量碘剂

12.应用氯霉素时要注意定期检查（）［1分］

⑸A.血常规

13.通过抑制过氧化物酶而使I-不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4的药物是［1分］

仃D.甲亢平

14.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是（）［1分］

1•E.林可霉素

15.甲状腺制剂主要用于［1分］

E.粘液性水肿

16.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选［1分］

仃E.青霉素G

17.抢救青霉素过敏性休克首选药是（）［1分］

“A.肾上腺素

18.甲亢术前准备正确给药方案应是（）［1分］

bD.先给硫胭类，术前2周再给碘化物

19.影响细菌细胞膜功能的抗生素是［1分］

A.多粘菌素B

20.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）［1分］

“D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力

21.适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是［1分］

•A.磺胺醋酰

22.可用于尿崩症的降血糖药是（）［1分］

QC.氯磺丙腺

23.具有抗组胺H1型效应的药物是［1分］

行C.异丙嗪

24.下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是（）［1分］

1•E.制霉菌素

25.抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是［1分］

：D.甲氧茉咤

26.下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的？［1分］

行C.促进肉芽组织生成，加速组织修复

27.胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是［1分］

'•C.苯乙双胭

28.对灰黄霉素药理特点的叙述哪一项不正确（）［1分］

仿'D.对深部真菌有抑制作用

29.庆大霉素与速尿合用时易引起（）［1分］

⑤C.耳毒性加重

30.对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是（）［1分］

D.特非那定

31.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是（）［1分］

“E.碘化物

32.与青霉素G比较，氨茉青霉素的抗菌谱特点是（）［1分］

⑸B.广谱

33.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（）［1分］

«D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状

34.属于大环内酯类抗生素者为［1分］

何A.螺旋霉素

35.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是（）［1分］

：A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制

36.磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争（）［1分］

在A.二氢叶酸合成酶

37.金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首选的口服药物是［1分］

D.林可霉素

38.化疗指数是指（）［1分］

“B.LD50/ED50

39.蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是［1分］

⑤B.磺胺喀咤

40.四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高（）［1分］

仃B.胆汁

41.抗菌谱是指（）［1分］

C.抗菌药物的抗菌范围

42.丙基硫氧口密噬的作用机制是（）［1分］

"A.抑制甲状腺激素的生物合成

43.甲氧茉咤的作用机制是（）［1分］

仃C.抑制细菌二氢叶酸还原酶

44.能造成唾液腺肿大不良反应的药物是（）［1分］

⑸B.碘化物

45.治疗深部真菌感染的首选药是（）口分］

在C.两性霉素B

46.下列哪种情况慎用碘剂（）［1分］

•E.妊娠

47.适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是［1分］

出E.竣芳青霉素

48.下列哪项患者禁用糖皮质激素？（）［1分］

仃C.水痘发高烧

49.下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素？［1分］

C.病毒感染

50.预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是（）［1分］

②E.多饮水

51.磺酰腺类降糖药的作用机制是（）［1分］

B.剌激胰岛B细胞释放胰岛素

52.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能［1分］

*A.氯霉素

53.抑制甲状腺素释放的药物是［1分］

口A.碘化钾

54.下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（）［1分］

Qc.轻、中度n型糖尿病

55.治疗粘液性水肿的药物是（）［1分］

仃E.甲状腺粉

56.下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合？［1分］

④A.青霉素G

57.化疗指数最高的抗生素是［1分］

“E.青霉素G

58.减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用（）［1分］

CD.碳酸氢钠

59.甲磺丁胭的适应症是［1分］

1•D.中、轻度n型糖尿病

60.下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是（）［1分］

仃B.四环素

61.对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是（）［1分］

廿E.苯荀胺

62.竞争性对抗磺胺作用的物质是［1分］

B.对氨苯甲酸（PABA）

63.灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染（）［1分］

④A.头癣

64.糖皮质激素抗毒作用的机制是［1分］

QD.提高机体对内毒素的耐受力

65.青霉素G的抗菌作用机制是（）［1分］

"C.抑制细菌细胞壁粘肽合成

66.氟哌酸的作用机理是［1分］

佝B.抑制DNA合成

67.下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是（）［1分］

⑤D.竣茉青霉素

68.糖皮质素激素用于严重感染的目的是（）［1分］

''C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用，帮患者度过危险期

69.庆大霉素与竣苇青霉素混合注射［1分］

"B.属于配伍禁忌

70.氨基糖昔类抗生素对下列细菌无效的是（）［1分］

②A.厌氧菌

作业汇总

1・强的松与强的松龙体内过程的区别在于C

C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同

2.抑制甲状腺素释放的药物是A

A.碘化钾

3.对中枢有兴奋作用的Hl-受体阻断药是（E）［1分］

E.苯荀胺

4.糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于(D)[1分]

D.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕

5.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是(A)[1分]

A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制

6.与青霉素G比较，氨茉青霉素的抗菌谱特点是(B)[1分]

B.广谱

7.糖皮质素激素用于严重感染的目的是(C)[1分]

C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用，帮患者度过危险期

8.预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是(E)[1分]

E.多饮水

9.减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用(D)[1分]

D.碳酸氢钠

10.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射D[1分]

D.肾上腺素

11.甲磺丁版的适应症是D[1分]

D.中、轻度H型糖尿病

12.能造成唾液腺肿大不良反应的药物是(B)[1分]

B.碘化物

13.属于大环内酯类抗生素者为A[1分]

A.螺旋霉素

14.胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是C[1分]

C.苯乙双胭

15.灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染(A)[1分]

A.头癣

16.通过抑制过氧化物酶而使I一不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4的药物

是D[1分]

D.甲亢平

17.抗菌谱是指（C）[1分]

C.抗菌药物的抗菌范围

18.甲亢术前准备正确给药方案应是（D）[1分]

D.先给硫胭类，术前2周再给碘化物

19.下列哪种情况慎用碘剂（E）[1分]

E.妊娠

20.下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（C）[1分]

c.轻、中度n型糖尿病

21.适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是A[1分]

A.磺胺醋酰

22.四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高（B）[1分]

B.胆汁

23.下列哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用？E[1分]

E.四环素

24.磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争（A）[1分]

A.二氢叶酸合成酶

25.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是（C）[1分]

C.通过其抗炎、免疫抑制作用平喘

26.下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是（E）[1分]

E.制霉菌素

27.竞争性对抗磺胺作用的物质是B[1分]

B.对氨苯甲酸（PABA）

28.青霉素G的抗菌作用机制是（C）[1分]

C.抑制细菌细胞壁粘肽合成

29.磺酰胭类降糖药的作用机制是（B）[1分]

B.剌激胰岛P细胞释放胰岛素

30.应用氯霉素时要注意定期检查（A）[1分]

A.血常规

31.影响细菌细胞膜功能的抗生素是A[1分]

A.多粘菌素B

32.治疗深部真菌感染的首选药是(C)[1分]

C.两性霉素B

33.糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是(D)[1分]

D.减少血中淋巴细胞数

34.对灰黄霉素药理特点的叙述哪一项不正确(D)[1分]

D.对深部真菌有抑制作用

35.甲氧茉咤的作用机制是(C)[1分]

C.抑制细菌二氢叶酸还原酶

36.蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是B[1分]

B.磺胺嗑咤

37.丙基硫氧喀陡的作用机制是(A)[1分]

A.抑制甲状腺激素的生物合成

38.糖皮质激素抗毒作用的机制是D[1分]

D.提高机体对内毒素的耐受力

39.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是(E)[1

分]

E.碘化物

40.下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的？C[1分]

C.促进肉芽组织生成，加速组织修复

41.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选E[1分]

E.青霉素G

42.化疗指数最高的抗生素是E[1分]

E.青霉素G

43.庆大霉素与速尿合用时易引起(C)[1分]

C.耳毒性加重

44.下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素？C[1分]

C.病毒感染

45.庆大霉素与竣苇青霉素混合注射B[1分]

B.属于配伍禁忌

46.甲状腺制剂主要用于E[1分]

E.粘液性水肿

47.下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是（B）[1分]

B.四环素

48.下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是（D）[1分]

D.竣苇青霉素

49.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（D）[1分]

D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力

50.氟哌酸的作用机理是B[1分]

B.抑制DNA合成

51.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能A[1分]

A.氯霉素

52.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（D）[1分]

D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状

53.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的?B[1分]

B.刺激胃酸分泌

54.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是（B）[1分]

B.苯海拉明

55.通过破坏甲状腺滤泡细胞，从而减少甲状腺激素释放的药物是D[1分]

D.大剂量碘剂

56.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是（E）[1分]

E.林可霉素

57.具有抗组胺H1型效应的药物是C[1分]

C.异丙嗪

58.抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是D[1分]

D.甲氧茉咤

59.适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是E［1分］

E.较茉青霉素

60.长期应用糖皮质激素可引起(B)［1分］

B.高血钙

61.下列哪项患者禁用糖皮质激素？(C)［1分］

C.水痘发高烧

62.化疗指数是指(B)［1分］

B.LD50/ED50

63.对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是(D)［1分］

D.特非那定

64.氨基糖首类抗生素对下列细菌无效的是(A)［1分］

A.厌氧菌

65.抢救青霉素过敏性休克首选药是(A)［1分］

A.肾上腺素

66.治疗粘液性水肿的药物是(E)［1分］

E.甲状腺粉

67.下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合?A［1分］

A.青霉素G

68.可用于尿崩症的降血糖药是(C)［1分］

C.氯磺丙版

69.金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首选的口服药物是D［1分］

D.林可霉素

70.宜选用大剂量碘治疗的疾病是(D)［1分］

D.甲状腺危象

A型题：

1.治疗顽固性呃逆常用()

「A.安定］B.利眠宁「C.可待因谷D.氯丙嗪「E.安眠酮

2.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）

厂A.抗精神病作用「B.调节体温作用④C.激动多巴胺受体「D.镇吐作用「E.加强中

枢抑制药作用

3.普蔡洛尔的禁忌证是（）

「A.窦性心动过速「B.高血压「C.心绞痛「D.甲状腺功能亢进④E.支气管哮喘

4.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）

「A.防止过敏性休克「B.防止低血压「C.使局部血管收缩起止血作用仃D.延长局麻作

用时间，防止吸收中毒「E.扩张血管，促进吸收，增强局麻作用

5.与M受体无关的阿托品作用是（）

「A.散瞳、眼压升高「B.抑制腺体分泌「C.松弛胃肠平滑肌⑤D.解除小血管痉挛「E.

心率加快

6.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是

'A.阿托品1B.山蔗若碱⑸C.东甚着碱「D.丙胺太林「E.后马托品

7.巴比妥类中毒时，对病人最危险的是

⑤A.呼吸麻痹「B.心跳停止C.深度昏迷D.吸入性肺炎E.肝损害

8.。受体阻断剂可引起（）

A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解

E.增加糖原分解

9.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用（）

A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺

10.肾上腺素兴奋的受体是（）

A.pl受体B01和02受体C.a和印受体D.a和受体E.a、pl和受体

11.癫痫持续状态的首选药物是（）

A.硫贲妥钠B.苯妥英钠C.地西泮（安定）D.水合氯醛E.氯丙嗪

12.异丙肾上腺素的主要作用是（）

A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张

压，松弛支气管C.兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D.抑制心脏，降

低收缩压和舒张压，松弛支气管E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管

13.下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应？

A.习惯性及成瘾性B.口干、心悸、便秘、鼻塞C.困倦、嗜睡D.肌肉震颤E.

粒细胞减少

14.地西泮不用于（）

A.高热惊厥B.麻醉前给药C.焦虑症或失眠症D.诱导麻醉E.癫痫持续状态

15.苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是

A.静注大剂量维生素CB.静滴碳酸氢钠C.静滴10%葡萄糖D.静滴甘露醇E.

静滴低分子右旋糖酎

16.对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是

A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.地西泮（安定）

17.伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者,应选用（）

A.间经胺B.多巴胺C.多巴酚丁胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素

18.阿托品应用于麻醉前给药主要是（）

A.兴奋呼吸B.增强麻醉药的麻醉作用C.减少呼吸道腺体分泌D.扩张血管改善

微循环E.预防心动过缓

19.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救？

A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化钙

20.左旋多巴的作用机制是（）

A.抑制多巴胺再摄取B.在脑内转变为多巴胺补充不足C.直接激动多巴胺受体

D.阻断中枢胆碱受体E.阻断中枢多巴胺受体

21.下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用？

A.新斯的明B.烟碱C.阿托品D.去氧肾上腺素E.美加明

22.选择性阻断01受体的药物是（）

A.酚妥拉明B.酚茉明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普蔡洛尔

23.下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（）

A.普蔡洛尔B.多巴胺C.酚妥拉明D.东度若碱E.多巴酚丁胺

24.治疗抑郁症应选用

A.氯丙嗪B.三氟拉嗪C.甲硫哒嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂

25.地西泮的作用机制是（）

A.直接抑制中枢神经系统B.直接作用于GABA受体起作用C.作用于苯二氮卓受

体，增加GABA与GABA受体亲和力D.直接抑制网状结构上行激活系统E.诱导生成

一种新蛋白质而起作用

26.有关安定的叙述，哪项是错误的？

A.口服比肌注吸收迅速B.口服治疗量对呼吸及循环影响很小C.能治疗癫痫持续

状态D.较大量可引起全身麻醉E.主要在肝脏代谢

27.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项？

A.迟发性运动障碍B.肌强直及运动增加C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.

帕金森氏综合症

28.阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是（）

A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管

29.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（）

A.金刚烷胺B.维生素B6C.卡比多巴D.利血平E.滨隐亭

30.碳酸锂主要用于治疗（）

A.帕金森病B.精神分裂症C.躁狂症D.抑郁症E.焦虑症

31.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加？

A.促性腺激素B.生长激素C.催乳素D.促肾上腺皮质激素E.甲状腺激素

32.能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是（）

A.苯妥英钠B.地西泮（安定）C.苯巴比妥D.乙琥胺E.去氧苯比妥

33.下列地西泮叙述错误项是（）

A.具有广谱的抗焦虑作用B.具有催眠作用C.具有抗抑郁作用D.具有抗惊厥作

用E.可治疗癫痫持续状态

34.苯妥英钠不宜用于（）

A.失神小发作B.癫痫大发作C.眩晕、头痛、共济失调D.精神运动性发作E.

限局性发作

35.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是

A.转化为多巴胺而起作用B.抗胆碱作用C.使多巴胺受体增敏D.促进多巴胺释

放E.增加GABA的作用

36.选择性al受体阻断药是

A.酚妥拉明B.可乐定C.甲基多巴D.哌喋嗪E.妥拉哇咻

37.麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是

A.升压作用弱、持久，易引起耐受性B.作用较强，不持久，中枢兴奋C.作用弱，

维持时间短，有舒张平滑肌作用D.无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性E.可以口

服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用

38.阿托品最早出现的副作用是

A.眼朦B.心悸C.口干D.失眠E.腹胀

39.治疗三叉神经痛下列首选药是（）

A.苯妥英钠B.扑痫酮C.卡马西平D.哌替咤E.氯丙嗪

40.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是

A.延脑呕吐中枢B.大脑皮层C.胃粘膜感受器D.延脑催吐化学感受区E.中

枢胆碱能神经

41.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有

A.加快心率，增强心力作用B.升高收缩压及舒张压作用C.收缩皮肤、肌肉血管作

用D.大剂量引起心律失常作用E.增加外周总阻力作用

42.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）

A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素

43.适用于阿托品治疗的休克是（）

A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克

44.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）

A.中枢胆碱受体B.中枢肾上腺素受体C.中枢一皮质通路及中脑边缘系统多巴胺

受体D.黑质纹状体系统多巴胺受体E.中枢GABA受体

45.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是（）

A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌

46.异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是（）

A.中枢兴奋B.舒张压升高C.心动过速D.体位性低血压E.中枢抑制

47.滨隐亭治疗震颤麻痹（帕金森病）的作用机制是（）

A.激动中枢多巴胺受体B.直接补充脑内多巴胺C.减少多巴胺降解D.阻断中枢

多巴胺受体E.阻断中枢胆碱受体

48.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（）

A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.纹状体E.边缘系统

49.苯海索（安坦）的作用是（）

A.激动中枢胆碱受体B.直接补充脑内多巴胺C.阻断中枢多巴胺受体D.阻断中

枢胆碱受体E.激动中枢多巴胺受体

50.过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用（）

A.肾上腺素静滴B.去甲肾上腺素皮下注射C.肾上腺素皮下注射D.去甲肾上腺

素静滴E.异丙肾上腺素