工业分析题库-上

全国化学检验工职业技能大赛试题库〔高职〕〔每1题后的“1〞、“2〞、“3〞代表题目不同的难易程度，其中“3〞较难，“2〞适中，“1〞较简单〕一、单项选择题根底知识〔D〕1、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量1A、＜0.1％B、＞0.1％C、＜1％D、＞1％〔B〕2、在国家、行业标准的代号与编号GB/T18883－2002中GB/T是指1A、强制性国家标准B、推荐性国家标准C、推荐性化工部标准D、强制性化工部标准〔C〕3、国家标准规定的实验室用水分为〔〕级。1A、4B、5C、3D、2〔D〕4、分析工作中实际能够测量到的数字称为1A、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字〔C〕5、1.34×10－3％有效数字是〔〕位。1A、6B、5C、3D、8〔B〕6、pH=5.26中的有效数字是〔〕位。1A、0B、2C、3D、4〔D〕7、标准是对〔〕事物和概念所做的统一规定。1A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性〔A〕8、我国的标准分为〔〕级。1A、4B、5C、3D、2〔B〕9、实验室平安守那么中规定，严格任何〔〕入口或接触伤口，不能用〔〕代替餐具。1A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器〔D〕10、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在〔〕中进行。1A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨〔C〕11、用过的极易挥发的有机溶剂，应1A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存〔D〕12、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是1A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝〔B〕13、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用〔〕冲洗，再用水冲洗。1A、0.3mol/LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2％NaOH溶液〔D〕14、普通分析用水pH应在2A、5～6B、5～6.5C、5～7.0D、5～7.5〔C〕15、分析用水的电导率应小于〔〕。2A、6.0µS/cmB、5.5µS/cmC、5.0µS/cmD、4.5µS/cm〔D〕16、一级水的吸光率应小于〔〕。2A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001〔B〕17、比拟两组测定结果的精密度2甲组：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％乙组：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％A、甲、乙两组相同B、甲组比乙组高C、乙组比甲组高D、无法判别〔B〕18、试液取样量为1～10mL的分析方法称为1A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析(C)19、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了1A、增大气体的通路B、延长吸收时间C、加快吸收速度D、减小吸收面积〔C〕20、以下论述中错误的选项是1A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性〔D〕21、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差1A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行分析结果校正〔A〕22、欲测定水泥熟料中的SO3含量，由4人分别测定。试样称取2.164g，四份报告如下，哪一份是合理的：1A、2.163％B、2.1634％C、2.16％半微量分析D、2.2％〔C〕23、以下数据中，有效数字位数为4位的是A、[H+]=0.002mol/LB、pH＝10.34C、w=14.56%D、w=0.031%〔B〕24、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为1A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验〔C〕25、用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是2A、c(H2SO4)=c(HAc)B、c(H2SO4)=2c(HAc)C、2c(H2SO4)=c(HAc)D、4c(H2SO4)=c(HAc)A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g〔C〕26、物质的量单位是1A、gB、kgC、molD、mol/L〔C〕27、分析纯化学试剂标签颜色为¬¬：1A、绿色B、棕色C、红色D、蓝色〔C〕28、贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于：1A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃〔B〕29、以下药品需要用专柜由专人负责贮存的是：1A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO4(C)30、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为1A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL(B)31、某标准滴定溶液的浓度为0.5010moL•L-1，它的有效数字是1A、5位B、4位C、3位D、2位〔A〕32、测定某试样，五次结果的平均值为32.30%，S=0.13%，置信度为95%时〔t=2.78〕,置信区间报告如下，其中合理的是哪个A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、32.30±0.21〔A〕33、直接法配制标准溶液必须使用1A、基准试剂B、化学纯试剂C、分析纯试剂D、优级纯试剂(A)34、现需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，以下量器中最适宜的量器是1A、容量瓶；B、量筒；C、刻度烧杯；D、酸式滴定管。〔C〕16、国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于1A、0.5%B、1%C、5%D、10%(D)35、在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2O反响中CH3OH的根本单元是1A、CH3OHB、1/2CH3OHC、1/3CH3OHD、1/6CH3OH〔B〕36、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具？1A、量筒、天平B、台秤、密度计C、烧杯、砝码D、温度计、量杯〔C〕37、计量器具的检定标识为黄色说明1A、合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其他功能失效D、没有特殊意义〔A〕38、计量器具的检定标识为绿色说明1A、合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其他功能失效D、没有特殊意义〔B〕39、递减法称取试样时，适合于称取1A、剧毒的物质B、易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反响的物质C、平行多组分不易吸湿的样品D、易挥发的物质〔D〕40、优级纯试剂的标签颜色是1A、红色B、蓝色C、玫瑰红色D、深绿色〔D〕41、属于常用的灭火方法是1A、隔离法B、冷却法C、窒息法D、以上都是〔B〕42、滴定管在记录读数时，小数点后应保存〔〕位。1A、1B、2C、3D、4〔C〕43、在测定过程中出现以下情况，不属于操作错误的选项是1A、称量某物时未冷却至室温就进行称量B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶C、称量用砝码没有校正D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管〔C〕44、以下表达错误的选项是1A、误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为标准的B、对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测定的C、在正态分布条件下，σ值越小，峰形越矮胖D、平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度(C)45、以下关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有1A、精密度高那么没有随机误差;B、精密度高测准确度一定高;C、精密度高说明方法的重现性好;D、存在系统误差那么精密度一定不高.(B)46、系统误差的性质是.1A、随机产生;B、具有单向性;C、呈正态分布;D、难以测定;(B)47、使用分析天平时,加减砝码和取放物体必须休止天平,这是为了1A、防止天平盘的摆动;B、减少玛瑙刀口的磨损;C、增加天平的稳定性;D、加块称量速度;(B)48、假设电器仪器着火不宜选用()灭火。1A、1211灭火器B、泡沫灭火器C、二氧化碳灭器D、干粉灭火器(D)49、使用安瓿球称样时，先要将球泡部在()中微热。1A、热水B、烘箱C、油浴D、火焰(D)50、根据相似相溶原理，丙醇易溶于()中。1A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水〔C〕51、国家标准规定化学试剂的密度是指在〔〕时单位体积物质的质量。1A、28℃B、25℃C、20℃D、23℃〔D〕52、《中华人民共和国计量法》于〔〕起施行。1A、1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986年7月1日〔C〕53、测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为1A、重复性B、再现性C、准确性D、精密性54、ISO9000系列标准是关于〔A〕和〔B〕以及〔D〕方面的标准。1A、质量管理；B、质量保证；C、产品质量；D、质量保证审核。〔A〕55、我国法定计量单位是由〔〕两局部计量单位组成的。1A、国际单位制和国家选定的其他计量单位；B、国际单位制和习惯使用的其他计量单位；B、国际单位制和国家单位制；D、国际单位制和国际上使用的其他计量单位；〔B〕56、实验室所使用的玻璃量器，都要经过〔〕的检定。1A、国家计量部门；B、国家计量基准器具；C、地方计量部门；D、社会公用计量标准器具。57、国际标准代号〔C〕；国家标准代号〔A〕；推荐性国家标准代号〔B〕；企业标准代号〔D〕1A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX〔D〕58、当置信度为0.95时，测得Al2O3的μ置信区间为〔35.21±0.10〕%，其意义是1A、在所测定的数据中有95%在此区间内；B、假设再进行测定，将有95%的数据落入此区间内；C、总体平均值μ落入此区间的概率为0.95；D、在此区间内包含μ值的概率为0.95；〔D〕59、实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的1A、K2CrO4和浓H2SO4B、K2CrO4和浓HClC、K2Cr2O7和浓HClD、K2CrO4和浓H2SO4〔C〕60、对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为30.6%，而真实含量为30.3%，那么30.6%-30.3%=0.3%为1A、相对误差B、相对偏差C、绝对误差D、绝对偏差〔C〕61、由计算器算得的结果为12.004471，按有效数字运算规那么应将结果修约为1A、12B、12.0C、12.00D、12.004〔B〕62、用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为1A、一级水；B、二级水；C、三级水；D、四级水。(B)63、可用于直接配制标准溶液的是1A、KMnO4(A.R)；B、K2Cr2O7(A.R.)；C、Na2S2O3•5H2O(A.R)；D、NaOH(A.R)。〔B〕64、以下溶液中需要避光保存的是1A、氢氧化钾；B、碘化钾；C、氯化钾；D、硫酸钾。(B)65、欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，应取浓盐酸(12mol/LHCl)多少毫升?1A、0.84mL；B、8.4mL；C、1.2mL；D、12mL；〔C〕66、电导是溶液导电能力的量度，它与溶液中的〔〕有关。1A、pH值；B、溶液浓度；C、导电离子总数；D、溶质的溶解度〔C〕67、电解时，任一物质在电极上析出的量与通过电解池的〔〕成正比。1A、电流；B、电压；C、电量；D、电动势〔A〕68、测定废气中的二氧化硫时所用的玻璃器皿，洗涤时不能用的洗涤剂是1A、铬酸洗液；B、氢氧化钠溶液；C、酒精；D、盐酸洗液.(A)69、制备好的试样应贮存于()中，并贴上标签。1A、广口瓶B、烧杯C、称量瓶D、枯燥器(B)70、配制酚酞指示剂选用的溶剂是1A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮(D)71、下面不宜加热的仪器是1A、试管B、坩埚C、蒸发皿D、移液管(C)72、有关电器设备防护知识不正确的选项是1A、电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理B、电器设备电线不宜通过潮湿的地方C、能升华的物质都可以放入烘箱内烘干D、电器仪器应按说明书规定进行操作(A)73、检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用1A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸钠水溶液D、局部管道浸入水中的方法〔C〕74、使用分析天平较快停止摆动的部件是1A、吊耳〔B〕指针〔C〕阻尼器〔D〕平衡螺丝〔B〕75、有关称量瓶的使用错误的选项是1A、不可作反响器〔B〕不用时要盖紧盖子〔C〕盖子要配套使用〔D〕用后要洗净〔D〕76、200mlNa2SO4溶液正好与250ml2molL-1Ba(NO3)3溶液反响，那么Na2SO4溶液的物质的量浓度为1A、2molL-1〔B〕1.25molL-1〔C〕1molL-1〔D〕2.5molL-1〔C〕77、在25℃时，标准溶液与待测溶液的PH值变化一个单位，电池电动势的变化为1A、0.058V〔B〕58V〔C〕0.059V〔D〕59V〔B〕78、痕量组分的分析应使用〔〕水1A、一级B、二级C、三级D、四级〔C〕79、表示一组测量数据中，最大值与最小值之差的叫做1A、绝对误差B、绝对偏差C、极差D、平均偏差〔B〕80、关于偏差，以下说法错误的选项是1A、平均偏差都是正值B、相对偏差都是正值C、标准偏差有与测定值相同的单位D、平均偏差有与测定值相同的单位(C)81、对于相似元素Li+、Na+、K+的别离常用()法。1A、萃取别离法B、色谱别离法C、离子交换别离法D、沉淀别离法〔A〕82、指出以下滴定分析操作中，标准的操作是1A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0〞刻度相切〔C〕84、不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表，以下〔〕分别代表优级纯试剂和化学纯试剂1A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA〔C〕85、置信区间的大小受〔〕的影响。1A、测定次数B、平均值C、置信度D、真值(D)86、弱酸型离子交换树脂对()亲和力最强。1A、Na+B、Fe3+C、Ce4+D、H+(C)87、纸层析法的固定相是1A、层析纸上游离的水B、层析纸上纤维素C、层析纸上纤维素键合的水D、层析纸上吸附的吸附剂〔B〕88、各种气瓶的存放，必须保证平安距离，气瓶距离明火在〔〕米以上，防止阳光暴晒。A、2B、10C、20D、30〔B〕89、作为化工原料的电石或乙炔着火时，严禁用〔〕扑救灭火。1A、CO2灭火器B、四氯化碳灭火器C、干粉灭火器D、干砂〔D〕90、《产品质量法》在〔〕适用。1Ａ、香港特别行政区B、澳门特别行政区C、全中国范围内，包括港、澳、台D、中国大陆(D)91、使用时需倒转灭火器并摇动的是1A、1211灭火器B、干粉灭火器C、二氧化碳灭火器D、泡沫灭火器(C)92、下面有关废渣的处理错误的选项是1A、毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下B、汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞C、有机物废渣可倒掉D、AgCl废渣可送国家回收银部门〔A〕93、有效数字是指实际上能测量得到的数字，只保存末一位〔〕数字，其余数字均为准确数字。1A、可疑B、准确C、不可读D、可读〔B〕94、滴定度是与用每mL标准溶液相当的〔〕表示的浓度。1A、被测物的体积B、被测物的克数C、标准液的克数D、溶质的克数〔A〕95、没有磨口部件的玻璃仪器是1A、碱式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、称量瓶〔A〕96、欲配制0.2mol/L的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液，应选用〔〕量取浓酸。1A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管〔A〕97、将称量瓶置于烘箱中枯燥时，应将瓶盖〔〕1A、横放在瓶口上B、盖紧C、取下D、任意放置〔A〕98、当电子天平显示〔〕时，可进行称量。1A、0.0000B、CALC、TARED、OL〔B〕99、〔〕只能量取一种体积。1A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯〔B〕100、实验室用水电导率的测定要注意防止空气中的〔〕溶于水，使水的电导率〔〕A、氧气，减小B、二氧化碳，增大C、氧气，增大D、二氧化碳，减小〔A〕101、某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性，如硝酸、硫酸、〔〕等遇到有机物将发生氧化作用而放热，甚至起火燃烧。1A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氢氟酸〔A〕102、检验报告是检验机构计量测试的1A、最终结果B、数据汇总C、分析结果的记录D、向外报出的报告(A)103、实验室中枯燥剂二氯化钴变色硅胶失效后，呈现1A、红色B、蓝色C、黄色D、黑色(B)104、当滴定管假设有油污时可用〔〕洗涤后，依次用自来水冲洗、蒸馏水洗涤三遍备用。1A、去污粉B、铬酸洗液C、强碱溶液D、都不对(C)105、蒸馏或回流易燃低沸点液体时操作错误的选项是1A、在烧瓶内加数粒沸面防止液体暴沸B、加热速度宜慢不宜快C、用明火直接加热烧瓶D、烧瓶内液体不宜超过1/2体积〔B〕106、两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析，得到两组分析分析数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该选用〔〕1A、Q检验法B、t检验法C、F检验法D、Q和t联合检验法〔D〕107、TNaOH/H2SO4=0.004904g/mL，那么氢氧化钠的量浓度为〔〕mol/L。2A、0.0001000B、0.005000C、0.5000D、0.1000(D)109、在滴定分析法测定中出现的以下情况，哪种属于系统误差？2A试样未经充分混匀B滴定管的读数读错C滴定时有液滴溅出D砝码未经校正〔B〕110、滴定分析中，假设试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是2A、仪器校正B、空白试验C、对照分析(C)111、一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在2A、操作失误B、记录有过失C、使用试剂不纯D、随机误差大〔B〕112、某产品杂质含量标准规定不应大于0.033，分析4次得到如下结果：0.034、0.033、0.036、0.035，那么该产品为2A、合格产品B、不合格产品C、无法判断〔C〕113、NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%，以下测定结果哪个不符合标准要求？2A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%〔C〕114、从以下标准中选出必须制定为强制性标准的是2A、国家标准B、分析方法标准C、食品卫生标准D、产品标准〔A〕115、GB/T7686-1987《化工产品中砷含量测定的通用方法》是一种2A、方法标准B、卫生标准C、平安标准D、产品标准(B)116、以下有关置信区间的定义中,正确的选项是.2A、以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率;B、在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的,包括真值在内的可靠范围;C、总体平均值与测定结果的平均值相等的几率;D、在一定置信度时,以真值为中心的可靠范围.(D)117、34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，那么此溶液中SO42-离子的总浓度是。2A、0.02mol/LB、0.03mol/LC、0.2mol/LD、0.3mol/L43、英国国家标准〔C〕日本国家标准〔B〕美国国家标准〔A〕2A、ANSIB、JISC、BSD、NF〔C〕118、实验室内为了减少汞液面的蒸发,可在汞液面上覆盖液体，效果最好的是2A、5%NaS•9H20溶液B、水C、甘油〔D〕119、衡量样本平均值的离散程度时，应采用2A、标准偏差B、相对标准偏差C、极差D、平均值的标准偏差(B)120、配制0.1molL-1NaOH标准溶液,以下配制错误的选项是〔M=40g/mol〕2A、将NaOH配制成饱和溶液，贮于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含CO2的水中摇匀，贮于无色试剂瓶中B、将4.02克NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于磨口瓶中C、将4克NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中D、将2克NaOH溶于500ml水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中(D)121、有关汞的处理错误的选项是2A、汞盐废液先调节PH值至8-10参加过量Na2S后再参加FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再作回收处理B、洒落在地上的汞可用硫磺粉盖上，干后清扫C、实验台上的汞可采用适当措施收集在有水的烧杯D、散落过汞的地面可喷洒20%FeCl2水溶液，干后清扫〔B〕122、铬酸洗液经使用后氧化能力降低至不能使用，可将其加热除去水份后再加〔〕，待反响完全后，滤去沉淀物即可使用。2硫酸亚铁B、高锰酸钾粉末C、碘D、盐酸(D)123、以下操作正确的选项是2A、制备氢气时，装置旁同时做有明火加热的实验B、将强氧化剂放在一起研磨C、用四氯化碳灭火器扑灭金属钠钾着火D、黄磷保存在盛水的玻璃容器里(B)124、以下易燃易爆物存放不正确的选项是2A、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂B、金属钠保存在水里C、存放药品时，应将氧化剂与有机化合物和复原剂分开保存D、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸〔C〕125、以下基准试剂使用前枯燥条件不正确的选项是3A、无水Na2CO3270～300℃B、ZnO800℃C、CaCO3800℃D、邻苯二甲酸氢钾105～110℃(C)126、将20mL某NaCl溶液通过氢型离子交换树脂，经定量交换后，流出液用0.1mol/LNaOH溶液滴定时耗去40mL。该NaCl溶液的浓度(单位：mol/L)为：3A、0.05；B、0.1；C、0.2；D、0.3。〔B〕127、将置于普通枯燥器中保存的Na2B4O7•10H2O作为基准物质用于标定盐酸的浓度，那么盐酸的浓度将3A、偏高B、偏低C、无影响D、不能确定酸碱滴定〔A〕1、用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸，宜选用〔〕作指示剂。1A、溴钾酚绿—甲基红B、酚酞C、百里酚蓝D、二甲酚橙(C)2、配制好的HCl需贮存于()中。1A、棕色橡皮塞试剂瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞试剂瓶D、白色橡皮塞试剂瓶〔B〕3、用c〔HCl〕=0.1mol•L-1HCl溶液滴定c〔NH3〕=0.1mol•L-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为1A、等于7.0；B、小于7.0；C、等于8.0；D、大于7.0。〔A〕4、欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是1A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAcB、HAc～NH4AcC、NH3•H2O(Kb=1.8×10-5)～NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4(C)5、欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是：1A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAcB、HAc～NH4AcC、NH3•H2O(Kb=1.8×10-5)～NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4(B)6、在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是.1A、强酸强碱可以直接配制标准溶液;B、使滴定突跃尽量大;C、加快滴定反响速率;D、使滴定曲线较完美.〔C〕7、用NaAc•3H2O晶体，2.0mol/LNaOH来配制PH为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是1A、将49克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，0再参加50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升〔B〕将98克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，再参加50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升〔C〕将25克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，再参加100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升〔D〕将49克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，再参加100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升(C)8、(1+5)H2SO4这种体积比浓度表示方法的含义是1A、水和浓H2SO4的体积比为1：6B、水和浓H2SO4的体积比为1：5C、浓H2SO4和水的体积比为1：5D、浓H2SO4和水的体积比为1：6〔C〕9、以NaOH滴定H3PO4(kA1=7.5×10-3,kA2=6.2×10-8,kA3=5.0×10-13)至生成NA2HPO4时，溶液的pH值应当是2A、7.7B、8.7C、9.8D、10.7〔A〕10、用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNA2CO3至酚酞终点，这里NA2CO3的根本单元数是2A、NA2CO3B、2NA2CO3C、1/3NA2CO3D、1/2NA2CO3(A)11、以下弱酸或弱碱〔设浓度为0.1mol/L〕能用酸碱滴定法直接准确滴定的是2A、氨水(Kb=1.8×10-5)B、苯酚(Kb=1.1×10-10)C、NH4+D、H3BO3(Ka=5.8×10-10)(C)12、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH时的pH突跃范围是9.7-4.3，用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH的突跃范围是2(C)13、某酸碱指示剂的KHn=1.0×105，那么从理论上推算其变色范围是2A、4-5B、5-6C、4-6D、5-7(D)14、用NaAc•3H2O晶体，2.0MHAc来配制PH为5.0的HAC-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是〔,Ka=1.8×10-5〕2A、将49克NaAc•3H2O放入少量水中溶解，再参加50ml２.0mol/LHAc溶液，用水稀释１升B、将98克NaAc•3H2O放少量水中溶解，再参加50ml2.0mol/lHAc溶液，用水稀释至1升C、将25克NaAc•3H2O放少量水中溶解，再参加100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升D、将49克NaAc•3H2O放少量水中溶解，再参加100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升〔A〕15、NaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂，终点时生成〔〕〔H3PO4：Ka1=6.9×10-3Ka2=6.2×10-8Ka3=4.8×10-13〕2A、NaH2PO4B、Na2HPO4C、Na3PO4D、NaH2PO4+Na2HPO4〔A〕16、用NaOH溶液滴定以下〔〕多元酸时，会出现两个pH突跃。2A、H2SO3(Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.3×10-8)B、H2CO3〔Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11〕C、H2SO4(Ka1≥1、Ka2=1.2×10-2)D、H2C2O4(Ka1=5.9×10-2、Ka2=6.4×10-5)〔A〕17、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是：2A、酚酞B、甲基橙C、甲基红D、甲基红-次甲基蓝〔C〕18、邻苯二甲酸氢钾〔用KHP表示〕的摩尔质量为204.2g/mol，用它来标定0.1mol/L的NaOH溶液，宜称取KHP质量为2A、0.25g左右；B、1g左右；C、0.6g左右；D、0.1g左右。(B)20、双指示剂法测混合碱，参加酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL；参加甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL，那么溶液中存在2A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3C、NaHCO3D、Na2CO3.(A)21、双指示剂法测混合碱，参加酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为18.00mL；参加甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液14.98mL，那么溶液中存在2A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3C、NaHCO3D、Na2CO3.〔B〕22、以下各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是2A、NaHCO3和Na2CO3B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4ClD、HAc和NaAc(B)23、在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于2A.甲基橙水溶液好;B.甲基橙终点CO2影响小;C.甲基橙变色范围较狭窄D.甲基橙是双色指示剂.〔D〕24、用物质的量浓度相同的NaOH和KMnO4两溶液分别滴定相同质量的KHC2O4•H2C2O4•2H2O。滴定消耗的两种溶液的体积〔V〕关系是2A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4C、4×5VNaOH=3VKMnO4D、4VNaOH=5×3VKMnO4(A)25、既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为2A、H2C2O4•2H2O；B、Na2C2O4；C、HCl；DH2SO4。(B)26、以下阴离子的水溶液，假设浓度(单位：mol/L)相同，那么何者碱性最强?2A、CN-(KHCN=6.2×10-10)；B、S2-(KHS-=7.1×10-15，KH2S=1.3×10-7)；C、F-(KHF=3.5×10-4)；D、CH3COO-(KHAc=1.8×10-5)；〔A〕27、以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3的NaOH标准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂，那么测定结果3A、偏高B、偏低C、不变D、无法确定(D)28、用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定同浓度的H2C2O4〔〕时，有几个滴定突跃？应选用何种指示剂？3A、二个突跃，甲基橙〔〕B、二个突跃，甲基红〔〕C、一个突跃，溴百里酚蓝〔〕D、一个突跃，酚酞〔〕(B)29、NaOH溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的CO2,现以酚酞为指示剂,用标准HCl溶液标定,标定结果比标签浓度.3A、高;B、低;C、不变、D、无法确定配位滴定〔D〕1、EDTA与金属离子多是以〔〕的关系配合。1A、1:5B、1:4C、1:2D、1:1(C)2、在配位滴定中，直接滴定法的条件包括1A、lgCK‘mY≤8B、溶液中无干扰离子C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂D、反响在酸性溶液中进行(D)3、测定水中钙硬时，Mg2+的干扰用的是()消除的。1A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化复原掩蔽法D、沉淀掩蔽法〔C〕4、配位滴定中参加缓冲溶液的原因是1A、EDTA配位能力与酸度有关B、金属指示剂有其使用的酸度范围C、EDTA与金属离子反响过程中会释放出H+D、K’MY会随酸度改变而改变〔A〕5、用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M，假设要求相对误差小于0.1%，那么要求1A、CM•K’MY≥106B、CM•K’MY≤106C、K’MY≥106D、K’MY•αY(H)≥106〔A〕6、EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关，它随着溶液pH值增大而：1A、增大B、减小C、不变D、先增大后减小〔B〕7、产生金属指示剂的僵化现象是因为1A、指示剂不稳定B、MIn溶解度小C、KˊMIn<KˊMYD、KˊMIn>KˊMY〔D〕8、产生金属指示剂的封闭现象是因为1A、指示剂不稳定B、MIn溶解度小C、KˊMIn<KˊMYD、KˊMIn>KˊMY〔C〕9、络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种1A、掩蔽剂B、显色剂C、配位剂D、弱酸弱碱〔C〕10、在直接配位滴定法中，终点时,一般情况下溶液显示的颜色为1A、被测金属离子与EDTA配合物的颜色；B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色；C、游离指示剂的颜色；D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色。〔C〕11、配位滴定时，金属离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定M和N的条件是1A、lgKNY-lgKMY≥2和lgcMY和lgcNY≥6B、lgKNY-lgKMY≥5和lgcMY和lgcNY≥3C、lgKMY-lgKNY≥5和lgcMY和lgcNY≥6D、lgKMY-lgKNY≥8和lgcMY和lgcNY≥4(D)12、使MY稳定性增加的副反响有1A、酸效应;B、共存离子效应;C、水解效应;D、混合配位效应.(B)13、国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是1A、MgOB、ZnOC、Zn片D、Cu片〔D〕14、水硬度的单位是以CaO为基准物质确定的，10为1L水中含有1A、1gCaOB、0.1gCaOC、0.01gCaOD、0.001gCaO〔C、D〕15、EDTA法测定水的总硬度是在pH=()的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH＝()的缓冲溶液中进行。2A、7B、8C、10D、12〔D〕16、用EDTA测定SO42-时，应采用的方法是：2A、直接滴定B、间接滴定C、返滴定D、连续滴定〔D〕17、MZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液，宜称取ZnO为2A、4g〔B〕1g〔C〕0.4g〔D〕0.04g〔D〕18、配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是2A、pH=6.3~11.6B、pH=6.0C、pH>6.0D、pH<6.0(A)19、与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为2A、金属离子颜色B、酸效应C、羟基化效应D、指示剂的变色(B)20、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10时参加三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，那么测出的是2A、Mg2+的含量B、Ca2+、Mg2+含量C、Al3+、Fe3+的含量D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量〔B〕21、EDTA滴定金属离子M，MY的绝对稳定常数为KMY，当金属离子M的浓度为0.01mol•L-1时，以下lgαY〔H〕对应的PH值是滴定金属离子M的最高允许酸度的是2A、lgαY〔H〕≥lgKMY-8B、lgαY〔H〕=lgKMY-8C、lgαY〔H〕≥lgKMY-6D、lgαY〔H〕≤lgKMY-3(B)22、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合溶液中,用EDTA测定Fe3+、Al3+的含量时,为了消除Ca2+、Mg2+的干扰,最简便的方法是.2A、沉淀别离法;B、控制酸度法;C、配位掩蔽法;D、溶剂萃取法.氧化复原滴定〔C〕1、〔〕是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。1A、升华碘B、KIO3C、K2Cr2O7D、KBrO3〔C〕2、在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是1A、碘的颜色B、I－的颜色C、游离碘与淀粉生成物的颜色D、I－与淀粉生成物的颜色〔B〕3、配制I2标准溶液时，是将I2溶解在〔〕中。1A、水B、KI溶液C、HCl溶液D、KOH溶液〔C〕4、用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反响速度慢，稍后，反响速度明显加快，这是〔〕起催化作用。1A、氢离子B、MnO4－C、Mn2+D、CO2(B)5、在滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为1A、化学计量点B、滴定终点C、滴定D、滴定误差〔D〕6、在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液，滴定应1A、在室温下进行B、将溶液煮沸后即进行C、将溶液煮沸，冷至85℃进行D、将溶液加热到75℃~85℃时进行E、将溶液加热至60℃时进行〔A〕7、KMnO4滴定所需的介质是1A、硫酸B、盐酸C、磷酸D、硝酸〔A〕8、淀粉是一种()指示剂。1A、自身B、氧化复原型C、专属D、金属〔A〕9、标定I2标准溶液的基准物是：1A、As203B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O4(B)10、用K2Cr2O7法测定Fe2+，可选用以下哪种指示剂？1A、甲基红－溴甲酚绿B、二苯胺磺酸钠C、铬黑TD、自身指示剂(D)11、用KMnO4法测定Fe2+，可选用以下哪种指示剂？1A、红－溴甲酚绿B、二苯胺磺酸钠C、铬黑TD、自身指示剂〔A〕12、对高锰酸钾滴定法，以下说法错误的选项是1A、可在盐酸介质中进行滴定B、直接法可测定复原性物质C、标准滴定溶液用标定法制备D、在硫酸介质中进行滴定(B)13、在间接碘法测定中,以下操作正确的选项是.1A、边滴定边快速摇动B、参加过量KI,并在室温和防止阳光直射的条件下滴定;C、在70-80℃恒温条件下滴定;D、滴定一开始就参加淀粉指示剂.(B)14、间接碘量法测定水中Cu2+含量，介质的pH值应控制在1A、强酸性；B、弱酸性；C、弱碱性；D、强碱性。(A)15、在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化是1A、蓝色恰好消失B、出现蓝色C、出现浅黄色D、黄色恰好消失〔B〕16、间接碘量法〔即滴定碘法〕中参加淀粉指示剂的适宜时间是1A、滴定开始时；B、滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时C、滴定至I3-离子的红棕色褪尽，溶液呈无色时；D、在标准溶液滴定了近50%时；E、在标准溶液滴定了50%后。(A)17、以0.01mol/L,K2Cr2O7溶液滴定25.00mlFe3+溶液耗去。,K2Cr2O725.00ml，每mlFe3+溶液含Fe〔M{.D}〕e=55.85g/mol〕的毫克数2A、3.351B、0.3351C、0.5585D、1.676(C)18、当增加反响酸度时，氧化剂的电极电位会增大的是2A、Fe3+；B、I2；C、K2Cr2O7；D、Cu2+。(B)19、以下测定中，需要加热的有2A、KMnO4溶液滴定H2O2B、KMnO4溶液滴定H2C2O4C、银量法测定水中氯D、碘量法测定CuSO4〔D〕20、碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中参加过量的KI，以下表达其作用错误的选项是2A、复原Cu2+为Cu+B、防止I2挥发C、与Cu+形成CuI沉淀D、把CuSO4复原成单质Cu(D)21、间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,假设酸度大高,将会.2A、反响不定量;B、I2易挥发;C、终点不明显;D、I-被氧化,Na2S2O3被分解.〔B〕22、用碘量法测定维生素C(Vc)的含量，Vc的根本单元是2A、VcB、VcC、VcD、Vc〔C〕23、在1mol/L的H2SO4溶液中，；；以Ce4+滴定Fe2+时，最适宜的指示剂为2A、二苯胺磺酸钠〔〕B、邻苯胺基苯甲酸〔〕C、邻二氮菲-亚铁〔〕D、硝基邻二氮菲-亚铁()〔D〕24.高碘酸氧化法可测定：2A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、α-多羟基醇〔B〕25、KMnO4法测石灰中Ca含量，先沉淀为CaC2O4，再经过滤、洗涤后溶于H2SO4中，最后用KMnO4滴定H2C2O4，Ca的根本单元为3A、CaB、C、D、(C)26、在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化为Sn4+而Fe2+不被氧化，应选择的氧化剂是哪个？〔〕3A、KIO3()B、H2O2()C、HgCl2()D、SO32-()(D)27、以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以Fe2O3(其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%，那么试样称取量应为：3A、0.1g左右；B、0.2g左右；C、1g左右；D、0.35g左右。重量分析(B)1、有关影响沉淀完全的因素表达错误的1A、利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全B、异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全C、配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全D、温度升高，会增加沉淀的溶解损失〔C〕2、在以下杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42-时，沉淀首先吸附1A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、NO3-〔B〕3、莫尔法采用AgNO3标准溶液测定Cl-时，其滴定条件是1A、pH=2.0~4.0B、pH=6.5~10.5C、pH=4.0~6.5D、pH=10.0~12.0〔B〕4、用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是：1A、K2Cr207B、K2CrO7C、KNO3D、KCl03〔B〕5、用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是〔分子量〕：1A、0.1710B、0.4116C、0.5220D、0.6201〔A〕6、采用佛尔哈德法测定水中Ag+含量时，终点颜色为？1A、红色；B、纯蓝色；C、黄绿色；D、蓝紫色〔A〕7、以铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子时,应在以下何种条件下进行1A、酸性B、弱酸性C、碱性D、弱碱性〔A〕8、称量分析中以Fe2O3为称量式测定FeO，换算因数正确的选项是1A、B、C、D、(A)9、以SO42-沉淀Ba2+时，参加适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用1A、同离子效应；B、酸效应；C、配位效应；D、异离子效应〔C〕10、以下表达中，哪一种情况适于沉淀BaSO4?1A、在较浓的溶液中进行沉淀；B、在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀；C、进行陈化；D、趁热过滤、洗涤、不必陈化。〔D〕11、以下各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件？1A、沉淀反响易在较浓溶液中进行B、应在不断搅拌下迅速加沉淀剂C、沉淀反响宜在热溶液中进行D、沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化；〔B〕12、以下各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件？1A、沉淀作用在较浓溶液中进行；B、在不断搅拌下参加沉淀剂；C、沉淀在冷溶液中进行；D、沉淀后立即过滤13、佛尔哈德法的指示剂是〔C〕，滴定剂是〔A〕。1A、硫氰酸钾B、甲基橙C、铁铵矾D、铬酸钾(D)14.有利于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯洁的选项是1A、沉淀时温度应稍高B、沉淀时在较浓的溶液中进行C、沉淀时参加适量电解质D、沉淀完全后进行一定时间的陈化(D)15、基准物质NaCl在使用前预处理方法为()，再放于枯燥器中冷却至室温。1A、在140~150℃烘干至恒重B、在270~300℃灼烧至恒重C、在105~110℃烘干至恒重D、在500~600℃灼烧至恒重(C)16、需要烘干的沉淀用()过滤。1A、定性滤纸B、定量滤纸C、玻璃砂芯漏斗D、分液漏斗(B)17、用佛尔哈德法测定Cl-离子时，如果不加硝基苯〔或邻苯二甲酸二丁酯〕，会使分析结果1A、偏高B、偏低C、无影响D、可能偏高也可能偏低〔B〕18、用氯化钠基准试剂标定AgNO3溶液浓度时，溶液酸度过大，会使标定结果2A、偏高B、偏低C、不影响D、难以确定其影响〔C〕19、过滤BaSO4沉淀应选用2A、快速滤纸；B、中速滤纸；C、慢速滤纸；D、4#玻璃砂芯坩埚。〔A〕20、过滤大颗粒晶体沉淀应选用2A、快速滤纸B、中速滤纸；C、慢速滤纸；D、4#玻璃砂芯坩埚。(A)21、以下测定过程中，哪些必须用力振荡锥形瓶？2A、莫尔法测定水中氯B、间接碘量法测定Cu2+浓度C、酸碱滴定法测定工业硫酸浓度D、配位滴定法测定硬度〔B〕22、以下说法正确的选项是2A、摩尔法能测定Cl-、I-、Ag+B、福尔哈德法能测定的离子有Cl-、Br–、I-、SCN-、Ag+C、福尔哈德法只能测定的离子有Cl-、Br–、I-、SCN-D、沉淀滴定中吸附指示剂的选择，要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力应略大于对待测离子的吸附能力〔D〕23、如果吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，这就形成2A、后沉淀；B、机械吸留；C、包藏；D、混晶〔B〕17、AgNO3与NaCl反响，在等量点时Ag+的浓度为〔〕KSP〔AgCl〕=1.8×10-102A、2.0×10-5B、1.34×10-5C、2.0×10-6D、1.34×10-6工业分析及其他(D)1、水泥厂对水泥生料，石灰石等样品中二氧化硅的测定，分解试样，一般是采用〔〕分解试样。1A、硫酸溶解B、盐酸溶解C、混合酸王水溶解D、碳酸钠作熔剂，半熔融解(C)2、分样器的作用是1A、破碎样品B、分解样品C、缩分样品D、掺合样品(B)3、用燃烧法测定半水煤气中的1A、甲烷和一氧化碳B、氢气和甲烷C、甲烷和不饱烃D、氢和不饱烃(C)4、()改变，物质的折光率也随之改变。1A、样品用量B、时间C、温度D、压力〔A〕5、工业废水样品采集后，保存时间愈短，那么分析结果1A、愈可靠B、愈不可靠C、无影响D、影响很小〔C〕6、使用奥氏气体分析仪时，〔〕水准瓶，可排出量气管中气体。1A、先提高后降低B、先降低后提高C、提高D、降低(C)7、从随机不均匀物料采样时，可在1A、分层采样，并尽可能在不同特性值的各层中采出能代表该层物料的样品。B、物料流动线上采样，采样的频率应高于物料特性值的变化须率，切忌两者同步。C、随机采样，也可非随机采样。D、任意部位进行，注意不带进杂质，防止引起物料的变化。〔A〕8、熔点的测定中，应选用的设备是1A、提勒管B、茹可夫瓶C、比色管D、滴定管〔C〕9、测定挥发性有机液体的沸程时，100ml液体样品的馏出体积应在〔〕以上，否那么实验无效。1A、80mlB、90mlC、98mlD、60ml(B)10、用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的1A、沉淀法B、气化法C、电解法D、萃取法(A)11、既溶解于水又溶解于乙醚的是1A、乙醇B、丙三醇C、苯酚D、苯〔B〕12、用钠熔法分解有机物后，以稀HNO3酸化并煮沸5分钟，参加AgNO3溶液，有淡黄色沉淀出现，那么说明该有机物含〔〕元素。1A、SB、X(卤素)C、ND、C〔B〕13、有机物的溴值是指1A、有机物的含溴量B、100g有机物需加成的溴的质量(g)C、100g有机物需加成的溴的物质的量D、与100g溴加成时消耗的有机物的质量(g)〔B〕14、有机物经钠熔后的溶液用稀HAc酸化，参加稀Pb(Ac)2溶液，有黑色沉淀，说明该化合物中含〔〕元素。1A、NB、SC、ID、Cl〔A〕16、用密度瓶法测密度时，20℃纯水质量为50.2506g，试样质量为48.3600g，20℃时纯水的密度为0.9982g/cm3，该试样密度为〔〕g/cm。1A、0.9606B、1.0372C、0.9641D、1.0410〔A〕17、碘酸钠氧化法测定糖含量时，测定对象1A、醛糖B、酮糖C、醛糖和酮糖D、蔗糖〔B〕18、用毛细管测定物质的熔点时，熔点管内装入试样的高度应为1A、1~2mmB、2~3mmC、4mmD、0.5~1mm〔A〕19、以下树脂属于强碱性阴离子交换树脂的是1A、RN(CH3)3OHB、RNH3OHC、RNH2(CH3)OHD、RNH(CH3)2OH〔B〕20、艾氏卡法测定全硫的方法中，艾氏卡试剂的组成为1A、1份MgO+2份Na2CO3B、2份MgO+1份Na2CO3C、1份MgO+2份Ca(OH)2D、2份MgO+1份Ca(OH)2〔A〕21、以下燃烧方法中，不必参加燃烧所需的氧气的是1A、爆炸法B、缓慢燃烧法C、氧化铜燃烧法D、爆炸法或缓慢燃烧法〔C〕22、以下粘度计能用于测定绝对粘度的是1A、恩氏粘度计B、毛细管粘度计C、旋转粘度计D、赛氏粘度计〔D〕23、重氮化法测定磺胺类药物要使用过量的盐酸，以下表达错误的选项是1A、可以抑制副反响的发生B、增加重氮盐的稳定性C、加速重氮化反响D、便于KI-淀粉试纸指示终点〔C〕24、以下表达错误的选项是1A、折光率作为纯度的标志比沸点更可靠B、阿贝折光仪是据临界折射现象设计的C、阿贝折光仪的测定范围在1.3~1.8D、折光分析法可直接测定糖溶液的浓度〔C〕25、液体平均样品是指1A、一组部位样品B、容器内采得的全液位样品C、采得的一组部位样品按一定比例混合而成的样品D、均匀液体中随机采得的样品〔A〕26、对某一商品煤进行采样时，以下三者所代表的煤样关系正确的选项是1A、子样＜总样＜采样单元B、采样单元<子样＜总样C、子样＜采样单元＜总样D、总样＜采样单元＜子样〔B〕27、以下测定工程不属于煤样的工业组成的是。1A、水分B、总硫C、固定碳D、挥发分〔B〕28、不属于钢铁中五元素的是。1A、硫B、铁C、锰D、磷E、硅F、碳(A)29、韦氏法常用于测定油脂的碘值,韦氏液的只要成分是1A、氯化碘B、碘化钾C、氯化钾D、碘单质〔C〕30、测定物质的凝固点常用1A、称量瓶B、燃烧瓶C、茹何夫瓶D、凯达尔烧瓶(D)31、在分析实验中，可以用()来进行物质的定性鉴定。1A、别离系数B、分配系数C、溶解度D、比移值(A)32、液体的沸程是指挥发性有机液体样品，在标准规定的条件下()蒸馏。1A、101.325kpaB、102.25kpaC、100.325kpaD、103.325kpa(C)33、氧瓶燃烧法所用的燃烧瓶是1A、透明玻璃瓶B、硬质塑料瓶C、硬质玻璃锥形磨口瓶D、装碘量瓶(B)34、采集水样时，当水样中含有大量油类或其它有机物时以()为宜，当测定微量金属离子时，采用()较好，测定二氧化硅时必须用()取样有效1A.玻璃瓶，B.塑料瓶，C.铂器皿.〔C〕35、有机化合物的旋光性是由于〔〕产生的。1A、有机化合物的分子中有不饱和键；B、有机化合物的分子中引入了能形成氢键的官能团；C、有机化合物的分子中含有不对称结构；D、有机化合物的分子含有卤素。〔B〕36、有机溶剂的闪点，正确的选项是一项为哪一项1A、沸点低的闪点高；B、大气压力升高时，闪点升高。C、易蒸发物质含量高，闪点也高；D、温度升高，闪点也随之升高。(B)37、自袋、桶内采取细粒状物料样品时，应使用1A、钢锹B、取样钻C、取样阀D、舌形铁铲〔A〕38、在测定废水中化学需氧量，为了免去Cl-的干扰，必须在回流时参加1A、硫酸汞；B、氯化汞；C、硫酸锌；D、硫酸铜。(B)39.称量易挥发液体样品用()。1A、称量瓶B、安瓿球C、锥形瓶D、滴瓶(A)40.用气化法测定某固体样中含水量可选1A、低型称量瓶B、高型称量瓶C、外表皿D、烧杯(C)41.氯气常用()作吸收剂。1A、碘标准溶液B、盐酸标准溶液C、碘化钾溶液D、乙酸锌溶液(C)42.半水煤气中不被吸收不能燃烧的局部视为1A、氯气B、硫化氢气体C、氮气D、惰性气体〔A〕43、在采样点上采集的一定量的物料，称为1A、子样B、子样数目C、原始平均试样D、分析化验单位〔A〕44、欲采集固体非均匀物料，该物料中最大颗粒直径为20mm，假设取K=0.06，那么最低采集量应为1A、24kgB、1.2kgC、1.44kgD、0.072kg〔A〕45、克达尔法测定有机物总氮通常需要消化〔〕吸收和滴定。1A、碱化蒸馏B、有机物转变为无机物C、有机氮转变为无机氨D、加硫酸铜催化。〔C〕46、一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为1A、玻璃Ｂ、石英Ｃ、卤化物晶体Ｄ、有机玻璃〔A〕47、碘值是指1A、100g样品相当于加碘的克数B、1g样品相当于加碘的克数C、100g样品相当于加碘的毫克数D、1g样品相当于加碘的毫克数〔D〕48、羟值是指1A、100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数B、1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数C、100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数D、1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数〔B〕49、肟化法测定羰基化合物为了使反响完全通常试剂过量和1A、参加乙醇B、参加吡啶C、回流加热30分钟D、严格控制pH=4〔D〕50、毛细管法测熔点时，毛细管中样品的最上层面应靠在测量温度计的水银球1A、无一定要求B、上部C、下部D、中部〔C〕51、测定沸程安装蒸馏装置时，使测量温度计水银球上端与蒸馏瓶和支管接合部的〔〕保持水平。1A、无一定要求B、上沿C、下沿D、中部〔B〕52、对同一盐酸溶液进行标定，甲的相对平均偏差为0.1%、乙为0.4%、丙为0.8%。〔〕对其实验结果的评论是错误的。1A、甲的精密度最高B、甲的准确度最高C、丙的精密度最低D、不能判断〔A〕53、氧瓶燃烧法测定卤素含量时，常用〔〕标准滴定溶液测定卤离子的含量。1A、硝酸汞B、二苯卡巴腙C、氢氧化钠D、盐酸〔C〕54、盐酸和硝酸以〔〕的比例混合而成的混酸称为“王水〞。1A、1：1B、1：3C、3：1D、3：2E、2：1〔A〕55、碘酸钾—碘化钾氧化法测定羧酸时，每一个羧基能产生〔〕个碘分子1A、0.5B、1C、2D、3〔D〕50、有机物在CO2气流下通过氧化剂及金属铜燃烧管分解，其中氮元素转化成〔〕气体。1A、二氧化氮B、一氧化氮C、一氧化二氮D、氮气〔A〕56、易挥发有机物的密度测定，不宜采用1A、密度瓶法B、韦氏天平法C、密度计法〔A〕57、ICl加成法测定油脂碘值时，使样品反响完全的试剂量为1A、样品量的2~2.5倍B、样品量的1~1.5倍C、样品量的2~3倍〔B〕58、乙酸酐-乙酸钠法测羟基物时，用NaOH中和乙酸时不慎过量，造成结果1A、偏大B、偏大C、不变〔D〕59、费林试剂直接滴定法测定复原糖含量时，使终点灵敏所加的指示剂为1A、中性红B、溴酚蓝C、酚酞D、亚甲基蓝〔C〕60、官能团检验时，希夫试验要求的条件为1A、强碱性B、弱碱性C、弱酸性D、中性〔C〕61、斐林试验要求的温度为1A、室温B、直接加热C、沸水浴D、冰水浴〔C〕62、测定煤中挥发分时，用以下哪种条件。〔〕1A、在稀薄的空气中受热B、氧气流中燃烧C、隔绝空气受热〔B〕63、用化学吸收法测定工业气体中CO2含量时，要选择哪种吸收剂。1A、NaOH溶液B、KOH溶液C、Ba(OH)2溶液〕〔B〕64、在油品闪点的测定中，测轻质油的闪点时应采用哪种方法？1A开口杯法B闭口杯法C两种方法均可〔C〕65、国家标准的有效期一般为〔〕年。1A、2年B、3年C、5年D、10年〔B〕66、用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾未消失即翻开瓶塞，将使测定结果2A、偏高B、偏低C、偏高或偏低D、棕色物质与测定对象无关，不影响测定结果〔C〕67、测定某右旋物质，用蒸馏水校正零点为-0.55°，该物质溶液在旋光仪上读数为6.24°，那么其旋光度为2A、–6.79°B、–5.69°C、6.79°D、5.69°〔B〕68、在40mLCO、CH4、N2的混合气体中，参加过量的空气，经燃烧后，测得体积缩减了42mL，生成CO236mL，气体中CH4的体积分数为2A、10%B、40%C、50%D、90%〔B〕69、气体吸收法测定CO2、O2、CO含量时，吸收顺序为2A、CO、CO2、O2B、CO2、O2、COC、CO2、CO、O2D、CO、O2、CO2〔B〕70、氧瓶燃烧法测定有机硫含量，在pH=4时，以钍啉为指示剂，用高氯酸钡标准溶液滴定，终点颜色难以识别，可参加________做屏蔽剂，使终点由淡黄绿色变为玫瑰红色。2A、六次甲基四胺B、次甲基兰C、亚硫酸钠D、乙酸铅〔C〕71、重氮化法可以测定：2A、脂肪伯胺B、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺(C)72、使用碳酸钠和碳酸钾的混合熔剂熔融试样宜在______坩锅进行。2A、银；B、瓷；C、铂；D、金〔B〕73、用有机溶剂萃取别离某待别离组分，设试样水溶液体积为，含待别离组分〔g〕，待别离组分在有机相和水相中的分配比为，如分别用体积为的有机萃取剂连续萃取两次后，那么，剩余在水相中的待别离组分质量〔g〕表达式正确的选项是2A、B、C、D、〔D〕74、以下试样既能用密度瓶法又能用韦氏天平法测定其密度的是2A、丙酮B、汽油C、乙醚D、甘油〔C〕75、欲测定高聚物的不饱和度，可以选用的方法是2A、催化加氢法B、ICl加成法C、过氧酸加成法D、乌伯恩法〔D〕76、以下说法错误的选项是2A、聚醚多元醇可用邻苯二甲酸酐酰化法测定其羟值B、硝酸铈铵法可在可见光区测定微量羟基化合物C、乙酰化法可以测定伯、仲胺的含量D、乙酰化法可以测定水溶液中的醇类〔B〕77、以下说法错误的选项是2A、元素定量多用于结构分析B、氧化性物质的存在不影响羟胺肟化法测定羰基C、官能团定量多用于成分分析D、根据酰化成酯的反响能定量测定醇的含量(A)78、下哪一种指示剂不适合于重氮化法的终点判断？2A、结晶紫B、中性红C、“永停法〞D、淀粉碘化钾试纸(C)79、以下哪一种物质不可以用亚硫酸氢钠法测定其含量？2A、丙酮B、甲醛C、环己酮D、乙醛(B)80、分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是。2A、阳离子B、密度C、电导率D、pH值(C)81、用硫酸钡重量法测定黄铁矿中硫的含量时，为排除Fe3+、Cu2+先将试液通过()交换树脂，再进行测定。2A、强碱性阴离子B、弱碱性阴离子C、强酸性阳离子D、弱酸性阳离子〔D〕82、以1000t煤为采样单元时，最少子样数为60个，那么一批原煤3000t，应采取最少子样数为2A、180个；B、85个；C、123个；D、104个。(D)83、当含Li+、Na+、K+的溶液进行离子交换时，各离子在交换柱中从上到下的位置为2A、Li+、Na+、K+B、Na+、K+、Li+C、K+、Li+、Na+D)K+、Na+、Li+(C)84、自动催化反响的特点是反响速度2A、快B、慢C、慢→快D、快→慢〔A〕85、用高锰酸银热分解产物作催化剂测定碳氢，吸收管排列顺序是2A、吸水管-除氮管-吸收二氧化碳管B、除氮管-吸水管-吸收二氧化碳管C、吸收二氧化碳管-除氮管-吸水管D、吸收二氧化碳管-吸水管-除氮管〔B〕86、氧瓶燃烧法测定含磷有机硫化物使结果偏高的是2A、试样燃烧分解后溶液呈黄色B、滴定前未参加氧化镁C、滴定时未参加乙醇D、滴定时pH<2〔D〕87、克达尔法测定硝基苯中氮含量，通常采用〔〕催化剂。2A、K2SO4+CuSO4B、K2SO4+CuSO4＋硒粉C、K2SO4+CuSO4＋H2O2D、复原剂＋K2SO4+CuSO4〔B〕88、官能团定量分析为了使反响完全经常采用2A、试剂过量和参加催化剂B、试剂过量和产物移走C、回流加热和加催化剂D、产物移走和加热〔C〕89、采用氧瓶燃烧法测定硫的含量，有机物中的硫转化为2A、SO3B、SO2C、SO3与SO2的混合物D、H2S〔A〕90、乙酐-吡啶-高氯酸法测醇时，酰化剂过量50%以上才能反响完全，所以NaOH滴定剂的用量V0〔空白测定值〕与V〔样品测定值〕之间的关系为2A、V＞2/3V0B、V＞1/2V0C、V＞1/3V0〔C〕91、高碘酸氧化法测甘油含量时，n甘油与nNa2S2O3之间的化学计量关系为2A、n甘油=1/2nNa2S2O3B、n甘油=1/3nNa2S2O3C、n甘油=1/4nNa2S2O3D、n甘油=nNa2S2O3〔B〕92、小氮肥〔指NH4HCO3〕中水分的测定，适宜用哪种方法。2A、枯燥法B、CaC2气体体积法C、有机溶剂蒸馏法〔B〕93、含CO与N2的样气10毫升,在标准状态下参加过量氧气使CO完全燃烧后,气体体积减少了2ml,问样气中有CO多少ml?2A、2mlB、4mlC、6ml〔A〕94、欲测过磷酸钙中有效磷的含量时，制备分析试液应选用的抽取剂是2A水、彼得曼试剂B水、2%柠檬酸溶液C中性柠檬酸铵溶液(A)95、用燃烧分解法测定碳和氢的含量时，吸收燃烧产物中的水和二氧化碳的吸收顺序应该为：2A、先吸收水；B、先吸收二氧化碳；C、两者同时吸收；D、先吸收哪个都一样(B)96、以下含氮化合物可以用克达尔法测定的是3A、TNT炸药B、硫脲C、硫酸肼D、氯化偶氮苯〔B〕97、ICl加成法测油脂时，以V0、V分别表示Na2S2O3滴定液的空白测定值与样品测定值，以下关系式正确者为3A、V=〔2~3〕V0B、V=〔1/2~3/5〕V0C、V0=〔1~1.5〕V〔B〕98、正已烷、正已醇、苯在正相色谱中的洗脱顺序为3A、正已醇、苯、正已烷B、正已烷、苯、正已醇C、苯、正已烷、正已醇D、正已烷、正已醇、苯(D)99、以下关于折射率测定法的应用的范畴，哪一个是错误的？3A、可用于测定化合物的纯度；B、可用于测定溶液的浓度；C、可用于定性分析；D、可用于测定化合物的密度.(A)100、当煤中水份含量在5%至10%之间时，规定平行测定结果的允许绝对偏差不大于0.3%，对某一煤试样进行3次平行测定，其结果分别为7.17%、7.31%及7.72%，应弃去的是3A、7.72%B、7.17%C、7.72%D、7.31%紫外-可见〔B〕1、一束()通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。A、平行可见光B、平行单色光C、白光D、紫外光〔D〕2、在目视比色法中，常用的标准系列法是比拟1A、入射光的强度B、透过溶液后的强度C、透过溶液后的吸收光的强度D、一定厚度溶液的颜色深浅〔A〕3、__________互为补色1A、黄与蓝B、红与绿C、橙与青D、紫与青蓝〔C〕4、硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的1A、红色光B、橙色光C、黄色