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文档简介
(最新)中药学执业药师职业资格考试
真题及解析•模拟试题卷
1.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的
说法,错误的是()。
A.药品批发企业不得从事疫苗经营活动
B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第
二类疫苗
C.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏
运输工具
D.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供有药品检验机构依法签发的
合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
【答案】:B
【解析】:
B项,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》第十二条和十三条规定,
依照国家有关规定负责采购第一类疫苗的部门应当依法与疫苗生产
企业签订政府采购合同,约定疫苗的品种、数量、价格等内容。疫苗
生产企业应当按照政府采购合同的约定,向省级疾病预防控制机构或
者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗,不得向其他单位
或者个人供应。
【说明】2016年4月23日,国务院改革了第二类疫苗流通方式,删
除了《条例》原有的关于药品批发企业经批准可以经营疫苗的条款,
不再允许药品批发企业经营疫苗。原A项为药品零售企业不得从事疫
苗经营活动。
2.甲、乙、丙、丁发布药品广告的行为,错误的有(
A.丙为其配置的医疗机构制剂,通过某医学杂志发布广告
B.丁通过某网站发布其所生产的枸椽酸西地那非片的广告
C.乙发布广告,宣传其生产的复方苯巴比妥澳化钠片,称“6个月临
床观察,96.7%患者的语言、运动能力明显提高”
D.甲通过电视台发布其所生产的六味地黄丸的广告
【答案】:A|B|C
【解析】:
BC两项,复方苯巴比妥澳化钠片、枸椽酸西地那非片均为处方药,
不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的
广告宣传。A项,丙所要发布广告的药品为医疗机构制剂,属于不得
发布广告的药品。不得发布广告的药品有麻醉药品、精神药品、医疗
用毒性药品、放射性药品,医疗机构配制的制剂,军队特需药品,国
家药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品,
批准试生产的药品不得发布广告。D项,六味地黄丸为非处方乙类药
品,可以再电视台发布广告。
3.下列药品经营活动,符合国家相关规定的是()o
A.甲药品经营企业销售的中药材标明了产地
B.乙药品零售企业以“购二赠一”的方式促销甲类非处方药
C.丙药品零售企业采购药品时索取销售凭证,销售凭证保存2年后销
毁
D.丁药品经营企业在产品订货会上,把展示的乙类非处方药以现货方
式卖给参观者
【答案】:A
【解析】:
B项,零售药店中的处方药与非处方药应当分柜摆放,不得采用有奖
销售、附赠药品或礼品销售等销售方式。C项,药品生产、经营企业
采购药品时,应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,索取、
留存销售凭证。资料和销售凭证,应当保存。按照GSP规定,记录和
凭证应当至少保存5年。D项,药品生产、经营企业不得以展示会、
博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
4.(共用备选答案)
A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管
理工作经历
B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历
C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历
D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历
根据《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业中
⑴质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是()。
【答案】:D
【解析】:
《药品经营质量管理规范》第二十二条规定:从事质量管理工作的,
应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学
历或者具有药学初级以上专业技术职称。
⑵验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是()。
【答案】:C
【解析】:
《药品经营质量管理规范》第二十二条规定:从事验收、养护工作的,
应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具
有药学初级以上专业技术职称。
⑶采购工作人员应当具备的最低学历或资质要求是()o
【答案】:c
【解析】:
《药品经营质量管理规范》第二十四条规定:从事采购工作的人员应
当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历,从事销
售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。
5.根据2016年7月施行的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的
库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定的药品为()o
A.红色
B.蓝色
C.橙色
D.黄色
E.绿色
【答案】:D
【解析】:
《药品经营质量管理规范》第八十三条规定:在人工作业的库房储存
药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红
色,待确定药品为黄色。
6.某男,68岁。长期吸烟,干咳3个月,近日咳嗽加重,午后咳甚,
少痰,痰中带血,颗红潮热,五心烦热耳鸣;舌红,少苔,脉细数。
中医辨证是()o
A.风寒犯肺
B.风热犯肺
C.燥邪伤肺
D.肺肾阴虚
E.痰热壅肺
【答案】:D
【解析】:
咳嗽证属肺肾阴虚(肺阴亏耗证)的临床表现为:咳嗽日久,干咳少
痰,或痰中带血,午后咳甚,或伴五心烦热,额红。耳鸣,舌质红,
苔少,脉细数。由关键字“干咳少痰”、“五心烦热”、“耳鸣”可判断
证属肺肾阴虚。
7.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药
品的是()o
A.生化药品
B.血液制品
C.化学原料药
D.兽药
【答案】:D
【解析】:
药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理
机能并规定有适应症或者功能主治,用法和用量的物质。
8.对饮片产地提出要求的药名有()。
A.杭白芍
B.广蕾香
C.田三七
D.紫丹参
E.明天麻
【答案】:A|B|C
【解析】:
D项,紫丹参的“紫”代表药物颜色;E项,明天麻的“明”代表药
品质量。
9.因过量服用,可导致心律失常的药物是()。
A.雄黄
B.川乌
C.蜂毒
D.肉桂
E.斑螯
【答案】:B
【解析】:
可引起心律失常的中药有:乌头碱类药物(川乌、草乌、附子、雪上
一枝蒿等)、香加皮、蒐麻子、雷公藤、白矶、胆矶、娱蚣、细辛、
苍耳子等。
10.以下药材中极易生虫的是()o
A.肉桂
B.麦冬
C.白芷
D.赤芍
E.连翘
【答案】:C
【解析】:
白芷中富含淀粉、糖、脂肪、蛋白质等成分,有利于害虫的生长繁殖,
故极易生虫。
11.(共用备选答案)
A.心
8.肝
C.脾
D.肺
E.肾
⑴患者,女,41岁。闭经半年余,妊娠反应阴性,体检无其他疾病,
来医院就诊。辨证为冲任亏虚、天癸早衰。根据藏象理论,与天癸密
切相关的脏是()。
【答案】:E
(2)患者,女,35岁。经常情志抑郁,善太息,食少纳呆,月经不调,
诊断为郁证。根据藏象理论,主司疏泄、调畅气机的脏是()。
【答案】:B
12.(共用备选答案)
A.首次进口5年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药检测期的国产药品
D.处于m期临床试验的药物
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
⑴应报告所有不良反应的是()。
【答案】:A
⑵应报告新的和严重的不良反应的是()。
【答案】:C
【解析】:
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条规定:我国药品报告
不良反应的报告范围是:新药监测期内的国产药品或首次获准进口5
年以内的进口药品,报告所有不良反应;其他国产药品和首次获准进
口5年以上的进口药品,报告新的和严重的不良反应。
13.(共用备选答案)
A.意识不清,突然转佳
B.心烦不宁,呼号骂闹
C.表情淡漠,哭笑无常
D.意识模糊,目光呆滞
E.昏不知人,四肢抽动
⑴患者,女,20岁。平素情志抑郁,因失恋而致神志异常,诊断为
癫病,临床表现可见()o
【答案】:C
(2)患者,女,37岁。平素性情急躁,因暴怒而致神志异常,诊断为
狂病,临床表现可见()。
【答案】:B
⑶患者,女,31岁。患癫痫病多年。发作时突然出现神志异常,临
床表现可见()o
【答案】:E
【解析】:
癫证以精神抑郁,表情淡漠,沉默痴呆,语无伦次,静而少动,或静
而多喜为特征,多由痰气郁结,蒙蔽心窍所致。狂证以精神亢奋,狂
躁刚暴,喧扰不宁,毁物打骂,动而多怒为特征,多由痰火壅盛,迷
乱心窍所致。痫病以突然意识丧失,甚则仆倒,不省人事,两目上视,
口吐涎沫,强直抽搐,或口中怪叫,移时苏醒,醒后一如常人为主要
临床表现。
14.(共用备选答案)
A.开窍药
B.苦寒药
C.息风药
D.涩肠药
E.淡渗利湿药
⑴脱证神昏者,忌用()。
【答案】:A
【解析】:
开窍药为救急、治标之品,只宜暂用,不宜久服,以免耗泄元气。治
脱证当回阳救逆、益气固脱。
(2)脾虚便澹者,忌用()。
【答案】:B
【解析】:
苦寒药易伤正气及脾胃,故久病体弱、脾胃虚弱者当慎用。
⑶阴虚津亏者,忌用()。
【答案】:E
【解析】:
淡渗利湿药易耗伤津液,故阴虚津伤者宜慎用。
⑷湿热泻痢者,忌用()o
【答案】:D
【解析】:
收涩药涩而恋邪,凡表邪未解、湿热所致的泻痢、血热出血以及郁热
未清者不宜应用,以免“闭门留寇二
15.为治疗儿童多动症开具哌醋甲酯片,每张处方的限量是()。
A.30日常用量
B.7日常用量
C.3日常用量
D.15日常用量
【答案】:D
【解析】:
为门(急)诊一般患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用
量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处
方不得超过3日常用量。第一类精神药品处方限量同麻醉药品;哌醋
甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。
16.金花消座丸的功能是()o
A.活血止血
B.解毒消肿
C.清热燥湿
D.凉血
E.祛湿
【答案】:B
【解析】:
金花消瘦丸专治因肺、胃热盛所致的座疮(俗称粉刺、青春痘)。其
药物组成为金银花、桅子(炒)、大黄(酒炙)、黄苓(炒)、黄连、
黄柏、薄荷、桔梗、甘草。其功能主治为清热泻火、解毒消肿。
17.(共用备选答案)
A.疏风解表
B.宣肺止咳
C.解表通里
D.解肌清热
E.益气解表
⑴银翘解毒丸功能()o
【答案】:A
【解析】:
银翘解毒丸主治风热感冒。其药物组成为金银花、连翘、桔梗、薄荷、
淡豆豉、淡竹叶、牛茅子(炒)、荆芥、芦根、甘草。方中疏散风热
药同用,共奏疏风解表之功。
⑵桑菊感冒片功能()o
【答案】:B
【解析】:
桑菊感冒片主治风热感冒初起。其药物组成为桑叶、菊花、连翘、薄
荷油、苦杏仁、桔梗、甘草、芦根。方中疏散风热药配伍止咳平喘药,
共奏宣肺平喘之功。
⑶防风通圣丸功能()。
【答案】:C
【解析】:
防风通圣丸主治外寒内热、表里俱实。其药物组成为防风、荆芥穗、
薄荷、麻黄、大黄、芒硝、桅子、滑石、桔梗、石膏等。方中解表药
配伍泻下药、清热药,达解表通里之功。
⑷参苏丸除疏风散寒,祛痰止咳,又能()o
【答案】:E
【解析】:
参苏丸主治身体虚弱、感受风寒所致感冒。其药物组成为党参、紫苏
叶、葛根、前胡、茯苓、半夏(制)、陈皮、枳壳(炒)、桔梗、甘草。
方中诸药功效为:①党参补中益气,生津养血;②紫苏叶、葛根、前
胡疏散风热;③半夏、陈皮、枳壳、桔梗、甘草祛痰止咳。
18.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于药品生产、经营
企业及医疗机构违法应承担的法律责任除给予警告、责令限期改正并
处罚款等外,其相应药品将不予再注册的情形是()o
A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报
告档案
B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报
告
C.丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产
的发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理
D.丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发
生严重药品不良反应的药品的相关调查工作
【答案】:B
【解析】:
药品注册证书有效期内持有人不能履行持续考察药品质量、疗效和不
良反应责任的对相应药品不予再注册,因此答案选B。
19.《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定,从事生产、销
售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责
的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活
动。这种行政处罚的种类属于()。
A.资格罚
B.人身罚
C.财产罚
D.声誉罚
【答案】:A
【解析】:
资格罚是指行政主体限制、暂停或剥夺作出违法行为的行政相对人某
种行为能力或资格的处罚措施。《药品管理法》规定的行政处罚中的
资格罚包括:吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》、医疗机构
执业许可证书、药物临床试验机构的资格、撤销进口药品注册证书、
撤销药品广告批准文号、撤销GMP(或GSP)认证证书、撤销检验资
格、责令停产、停业等。此外,《药品管理法》还对从事生产、销售
假药、劣药情节严重的企业或者其他单位的直接负责的主管人员和其
他直接责任人员进行从业资格限制,“十年内不得从事药品生产、经
营活动”。
20.(共用题干)
甲,乙两家药品批发企业与丙药品零售连锁企业有多年业务关系。甲
批发企业业务员林某个人相关信息资料(身份证及复印件、授权委托
书等)及所属企业相关资质材料(药品经营许可证、营业执照等)在
丙药品零售企业均已建档保存,近日,丙零售企业发现长期从乙批发
企业购进的某中成药出现断货,而甲批发企业尚有库存。于是,丙零
售企业欲向甲批发企业购买,甲批发企业派出另一名业务员张某到丙
零售企业洽谈,并根据丙零售企业的要求签订交易合同,并向丙零售
企业提供该药品。
⑴根据《药品流通监督管理办法》,关于丙零售企业从甲批发企业购
进该中成药的说法,正确的是()。
A.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药不属于丙零售企业的首
营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存,不需要甲批
发企业再另外提供其他资料就可直接购进
B.丙零售企业新换供应商,该药品属于丙零售企业的首营品种,应得
到原供应商乙批发企业同意方可购进
C.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药品不属于首营品种,但
需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进
D.丙零售企业应按首营企业购进要求,审核甲批发企业全部资料后方
可从甲批发企业购进
【答案】:C
【解析】:
A项,因为丙零售企业留存的是业务员林某的相关资料,现在派另一
个业务员张某,需要重新提供张某的个人相关信息资料。B项,新换
供应商,无需得到原供应商的同意。D项,甲与丙有业务往来,无需
按照首营企业要求购进,只需要补充相关资料就行。因此答案选C。
(2)对甲批发企业派新业务员来丙零售企业进行购销合同交易,丙零售
企业应办理的程序和要求是()o
A.它有甲批发企业原业务员信息和资料,无需核实。留存新业务员的
资料
B.应按新换业务员的要求,留存加盖甲批发企业公章原印章和法定代
表人印章或签字的授权书
C.因为有多年业务关系,只需要甲批发企业出具业务员变更信息的说
明材料留存
D.只需要留存新业务员的身份证复印件
【答案】:B
【解析】:
更换新的业务员,需留存加盖批发企业公章原印章和法定代表人印章
或签字的授权书。
21.某女,44岁。与同事争吵后出现胃脱胀痛,连及胁助,暧气时作,
食欲不振,嘈杂吞酸;舌淡红,苔薄白,脉弦。宜选用的方剂是()o
A.丹桅逍遥散加减
B.柴胡疏肝散加减
C.二陈汤加减
D.保和丸加减
E.良附丸加减
【答案】:B
【解析】:
胃痛证属肝胃不和(肝气犯胃证)临床表现为:胃腕胀痛,痛连两胁,
遇烦恼则痛作或痛甚,暧气、矢气则舒,月完闷暧气,善太息,大便不
畅。舌淡红,苔薄白,脉弦。由关键字“胀痛”、“连及胁肋”可判断
出。可选用方剂柴胡疏肝散加减。
22.临床使用双黄连注射剂应特别监护的严重不良反应有(
A.过敏性休克
B.血管神经性水肿
C.剥脱性皮炎
D.重症多形性红斑
E.支气管痉挛
【答案】:A|B|C|D|E
【解析】:
双黄连注射剂不良反应包括:①全身损害,主要表现为过敏性休克、
过敏样反应、高热、寒战;②呼吸系统损害,主要表现为呼吸困难、
呼吸急促、喉水肿、支气管痉挛;③皮肤及其附件损害,主要表现为
发疹型药疹、血管神经性水肿、剥脱性皮炎;④其他损害,如肝功能、
肾功能、血尿等。
23.关于基本医疗保险药品目录的说法,错误的是()。
A.当前的目录全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品
目录(2017年版)》
B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定,各地不得
调整
C.目录中的“甲类目录”的药品是临床必需,疗效好,同类药品中价
格低的药品
D.目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择,疗效好,同类
药品中价格略高的药品
【答案】:B
【解析】:
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》第十一条规定:国
家《药品目录》原则上每两年调整一次,各省、自治区、直辖市也要
进行相应调整。
24.中医强调所证论治,不同疾病出现相同的证候可以采用相同的治
疗方法。适合应用归脾丸治疗的疾病有()。
A.郁证
B.眩晕
C.不寐
D.泄泻
E.崩漏
【答案】:A|B|C|E
【解析】:
异病同治是指不同的疾病,在其发展过程中,由于出现了相同的病机,
因而也可以采用同一种方法来治疗,所谓“证同治亦同,证异治亦异”。
归脾丸用于治疗心脾两虚,气血不足引起的疾病,心脾两虚、气血不
足可引起郁证、眩晕、不寐、崩漏等疾病。
25.(共用备选答案)
A.益母草膏与妇血康颗粒
B.妇科千金片与当归四物汤
C.补中益气丸与金匮顺气丸
D.附子理中丸与黄连上清片
E.祛痰止咳颗粒与通宣理肺丸
⑴因配伍禁忌而不宜合用的药组是()。
【答案】:E
【解析】:
祛痰止咳颗粒中含有芫花、甘遂,宣通理肺丸中含有甘草,属于“十
八反”的配伍禁忌。
⑵因功能相悖而不宜合用的药组是()o
【答案】:D
【解析】:
附子理中丸的功能是温中健脾,用于脾胃虚寒、脱腹冷痛、呕吐泄泻、
手足不温的治疗。黄连上清片的功能是清热通便、散风止痛,用于内
热火盛的治疗。两者功能相悖,不能联用。
26.(共用备选答案)
A.印有商标
B.印有商品名
C.印有执行标准
D.符合药用要求
E.按照规定印有或贴有标签并附有说明书
根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定
⑴直接接触药品的包装材料和容器应()。
【答案】:D
【解析】:
《中华人民共和国药品管理法》第五十二条规定:直接接触药品的包
装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,
并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
(2)药品的每个最小销售单元的包装应()。
【答案】:E
【解析】:
《中华人民共和国药品管理法》第四条规定:药品包装必须按照规定
印有或者贴有标签并附有说明书。
27.“水火既济”是指()。
A.心与肝的关系
B.心与肾的关系
C.心与脾的关系
D.心与肺的关系
E.脾与肾的关系
【答案】:B
【解析】:
中医学用五行学说中水与火相生相克的关系,来比喻心火与肾水、肾
阴与肾阳的相互关系。由于心火与肾水、肾阴与肾阳相互协调,维持
生理功能的相对平衡,因而被称为“水火既济”。
28.处方药品名写枇杷叶,调配应当付的是()。
A.生品
B.酒炙品
C.蜜炙品
D.醋炙品
E.姜灸品
【答案】:C
【解析】:
枇杷叶、马兜铃等药材,在处方直接写药品名时一,需调配蜜炙品。
29.(共用备选答案)
A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.所在地设区的市级卫生行政部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
⑴药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的审批部门
是()。
【答案】:D
【解析】:
《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十一条规定:经所在地设区的
市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的
药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。
⑵从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是
()。
【答案】:B
【解析】:
《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条规定:在本省、自治区、
直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品
经营企业称为区域性批发企业,应当经所在地省级药品监督管理部门
批准,并予以公布。
()《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是)
3(o
【答案】:C
【解析】:
《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定:医疗机构需要使
用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级卫生主管
部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。
30.下列病证中,适用标本兼治的是()。
A.伤食泄泻
B.热结便秘
C.虚人感冒
D.肺热咳嗽
E.虚寒胃痛
【答案】:c
【解析】:
当标本并重或均不太急时,当标本兼治。适用标本兼治的病证有:①
虚人感冒;②邪热内结为标,阴液受伤为本;③表邪未解,又见里证。
31.(共用备选答案)
A.增加药物排泄
B.影响药物分布
C.影响药物吸收
D.影响药物代谢
E.减少药物排泄
⑴中西药联用时会引起药动学上的相互作用,下列药组中:煨龙骨和
映喃妥因联用能()o
【答案】:A
【解析】:
碱性药物由于与酸性药物发生相互作用,可大大加快药物排泄速度,
导致药效降低,甚至失去治疗作用。碱性中药如烟牡蛎、烟龙骨、红
灵散、女金丹、疮气散、乌贝散、陈香露白露片等,与尿液酸化药物
诺氟沙星、吠喃妥因、叫口朵美辛、头抱类抗生素等联用时,酸性解离
增多,排泄加快,使作用时间和作用强度降低。
⑵中西药联用时会引起药动学上的相互作用,下列药组中:陈皮与利
福平联用能()o
【答案】:E
【解析】:
酸性较强的药物联用,可酸化体液而使药物排泄减少,增加药物的毒
副作用。含有机酸成分的中药。如乌梅、山茱萸、陈皮、木瓜、川年
青皮、山楂、女贞子等与磺胺类、大环内酯类药物、利福平、阿司匹
林等酸性药物合用时,可使利福平和阿司匹林的排泄减少,加重肾脏
的毒副作用。
⑶中西药联用时会引起药动学上的相互作用,下列药组中:蕾香正气
水与二甲双胭联用能()。
【答案】:D
【解析】:
蕾香正气水中含有乙醇,乙醇是常见的酶促剂,它能使肝药酶活性增
强,在与苯巴比妥、苯妥英钠、安乃近、利福平、二甲双肌:、胰岛素
等药酶诱导剂合用时、使上述药物在体内代谢加速,半衰期缩短,药
效下降。
32.(共用备选答案)
A.曲马多
B.氯胺酮
C.麦角胺
D.罂粟壳
E.士的宁
⑴按麻醉药品管理的是()o
【答案】:D
⑵按第一类精神药品管理的是()。
【答案】:B
⑶按第二类精神药品管理的是(
【答案】:A
33.缓则治其本治则适用(
A.腹水鼓胀
B.肠热便秘
C.虚人感冒
D.肺熔咳嗽
E.湿热泄泻
【答案】:D
【解析】:
“缓则治其本”是指在一般情况下治病必须抓住疾病的本质,解决其
根本矛盾,进行针对根本原因的治疗,其对慢性病或急性病恢复期的
治疗有重要指导意义。出现肺痛咳嗽时,其本多为肺肾阴虚,治疗不
应用一般的治咳法治其标,而应滋养肺肾之阴以治其本。
34.(共用备选答案)
A.阴阳格拒
B.阴阳互损
C.阴阳亡失
D.阴阳偏盛
E.阴阳偏衰
⑴身热反不恶寒,四肢厥逆,下利清谷,脉微欲绝,病机属于()。
【答案】:A
【解析】:
临床见四肢厥逆、下利清谷、脉微欲绝等症状外,又可见阳浮于外之
症,如身热反不恶寒(但欲盖衣被)、面颊泛红等假热之象,应属真
寒假热之证,其病变本质是阴寒内盛,属于阴阳格拒中的阴盛格阳。
(2)冷汗淋漓,四肢厥逆,神情冷漠,脉微欲绝,病机属于()o
【答案】:C
【解析】:
慢性消耗性疾病之亡阳,多由阳气严重耗散而衰竭,虚阳外越所致。
临床表现多见冷汗淋漓、肌肤手足逆冷、精神疲惫、神情淡漠,甚则
见昏迷、脉微欲绝等症状。此病机属于阴阳亡失。
35.(共用备选答案)
A.炒焦品
B.熬炒品
C.清炒品
D.酒炒品
E.炒炭品
⑴处方名王不留行,调配时应付()。
【答案】:C
【解析】:
处方直接写药名(或炒),需调配清炒品,如紫苏子、莱瓶子、谷芽、
麦芽、王不留行、酸枣仁、蔓荆子、苍耳子、牛秀子、白芥子等。
(2)处方名莱殖子,调配时应付()o
【答案】:C
【解析】:
莱瓶子清炒用。
⑶处方名枳壳,调配时应付()o
【答案】:B
【解析】:
处方直接写药名(或炒),需调配款炒品,如僵蚕、白术、枳壳等。
36.关于药物临床试验管理的说法,错误的是()。
A.新药上市前须完成W期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与
风险关系
B.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备
C.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知
情同意书
D.临床试验应符合伦理道德标准,药物临床试验方案必须经过伦理委
员会审查批准
【答案】:A
【解析】:
A项,IV期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。其目的是考查在
广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群
中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等,因此答案选A。
37.根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管
理的说法,错误的是()。
A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师
处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用
B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监
督管理部门备案
C.医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗机构医师的处方对中药
饮片进行再加工
D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮
片炮制规范进行制备
【答案】:D
【解析】:
医疗机构所备案的传统中药制剂应与其《医疗机构执业许可证》所载
明的诊疗范围一致。属于下列情形之一的,不得备案:①《医疗机构
制剂注册管理办法(试行)》中规定的不得作为医疗机构制剂申报的
情形;②与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种;③中药配
方颗粒;④其他不符合国家有关规定的制剂。D项,根据规定是不能
制备的,因此答案选Do
38.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,关于非处方药标识
管理规定的说明,正确的有()o
A.乙类非处方药专用标识为绿色
B.甲类非处方药专用标识为红色
C.非处方药专用标识图案分为红色和绿色
D.经营非处方药的企业指南性专用标识为红色
【答案】:A|B|C
【解析】:
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》第五条的规定,非处方
药专有标识图案分为红色和绿色,红色专有标识用于甲类非处方药,
绿色专有标识用于乙类非处方药和用作指南性标志。
39.某女,29岁。因全身浮肿就诊,经系统检查诊断为肾病综合征,
中医诊断为肾阳亏虚证水肿,采用中西药综合治疗。结合病情,既符
合中医辨证,又能增加西药利尿效果的方剂是()o
A.六味地黄汤
B.五苓散
C.真武汤
D.参苓白术散
E.越婢加半夏汤
【答案】:C
【解析】:
真武汤治疗脾肾阳虚,水气内停证;与西药利尿药联用,可以增强利
尿效果,同时也可以减轻西药利尿药导致的口渴等副作用。
40.某女,55岁。大便艰涩,排出困难,腹冷腹痛,小便清长,畏寒
喜暖,面色无华,舌质淡,苔薄白,脉沉迟,应选用的方剂是()。
A.六磨汤加减
B.麻子仁丸加减
C.润肠丸加减
D.半硫丸加减
E.大承气汤加减
【答案】:D
【解析】:
根据辨证要点腹冷腹痛,舌薄白,脉沉迟辨证为阳虚寒凝之便秘、,可
选用半硫丸或附桂八味丸加减。
41.(共用备选答案)
A.白及
B.白芍
C.五灵脂
D.贝母
E.京大戟
⑴藜芦反()。
【答案】:B
(2)甘草反()。
【答案】:E
【解析】:
十八反的内容为:本草明言十八反,半篓贝薮及攻乌;藻戟遂芫俱战
草,诸参辛芍叛藜芦。
42.肝功能不全者因肝功能减退,药物代谢受到严重影响,在肝脏的
作用时间延长,故此类患者应在医师指导下慎重选药,用药时执业药
师可给予的合理用药指导有()o
A.服药初始宜从小剂量开始
B.不能使用有毒中药
C.服药期间定期检查肝功能
D.选择肝毒性小的药物
E.注意观察用药后的反应
【答案】:A|B|C|E
【解析】:
肝功能不全者忌用有肝毒性的药物。
43.根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需的原料、辅料
必须符合()。
A.食用标准
B.行业标准
C.药用要求
D.卫生要求
E.生产要求
【答案】:C
【解析】:
《中华人民共和国药品管理法》第十一条规定:生产药品所需的原料、
辅料,必须符合药用要求。
44.强力枇杷露使用注意事项包括()。
A.年老体弱者慎用
B.外感咳嗽者忌用
C.高血压及心脏病忌用
D.不得过量久服
E.痰浊壅盛者忌用
【答案】:A|B|D|E
【解析】:
强力枇杷露的注意事项为:①本品含罂粟壳不得过量或久服;②外感
咳嗽及痰浊壅盛者忌用;③年老体弱者慎用;④支气管扩张、肺脓肿、
肺心病、肺结核患者应遵医嘱;⑤不宜与滋补性或温热性中药同用;
⑥忌烟酒及生冷、鱼腥、油腻食物。
45.(共用备选答案)
A.甲省药品监督管理部门
B.甲省工商行政管理部门
C.乙市药品监督管理部门
D.乙市工商行政管理部门
E.丙县药品监督管理部门
甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚
假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚
⑴应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是()。
【答案】:A
【解析】:
《中华人民共和国药品管理法》第五十九条规定:药品广告须经企业
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给
药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。甲省药
品监督管理部门应对A的虚假广告行为做出行政处罚。
(2)如果在查处过程中,涉及药品专业技术内容需要认定的,认定的机
关可以是()o
【答案】:A
【解析】:
《药品广告审查办法》第二十八条规定:广告监督管理机关在查处违
法药品广告案件中,涉及到药品专业技术内容需要认定的,应当将需
要认定的内容通知省级以上药品监督管理部门,省级以上药品监督管
理部门应在收到通知书后的10个工作日内将认定结果反馈广告监督
管理机关。
⑶如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是()。
【答案】:A
【解析】:
《中华人民共和国药品管理法》第五十九条规定:药品广告须经企业
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给
药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
46.患者,男,28岁。鼻塞流脓涕,量多,呈黄绿色,有臭味,嗅觉
差,头痛,目眩,耳鸣,口苦,心烦易怒,小便黄赤,舌红苔黄,治
宜选用的中成药是()。
A.鼻炎片
B.蕾胆片
C.辛夷鼻炎丸
D.珠黄散
E.鼻窦炎口服液
【答案】:B
【解析】:
患者辨证属鼻渊之胆经郁热证,方用蕾胆片清胆泄热通窍。
47.关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法,错误的是()o
A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工
作
B.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量
D.处方一次有效,取药后处方保存二年备查
【答案】:c
【解析】:
医疗机构供应和调配毒性药品,须凭执业医师签名的正式处方。具有
毒性药品经营资格的零售药店,供应和调配毒性药品时,须凭盖有执
业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日
极量。因此答案选C。
48.(共用备选答案)
A.参苏饮
B.清瘟解毒丸
C.百合固金汤
D.荆防败毒散
E.银翘散
⑴治疗感冒时一,属风热感冒者,宜选用的方剂是()o
【答案】:E
【解析】:
风热感冒症状为身热较著,微恶风,头胀痛,或咳嗽少痰,或痰出不
爽,咽痛咽红,口渴,舌边尖红,苔薄白或微黄,脉浮数。治法是清
热宣肺解表。方用银翘散(金银花、连翘、竹叶、荆芥、牛芽子、薄
荷、桔梗、淡豆豉、甘草)加减。
⑵属时行感冒者,宜选用的方剂是()。
【答案】:B
【解析】:
时行感冒症状为突然发热,高热不退,甚则寒战,周身酸痛,无汗,
咳嗽,口干,咽喉疼痛,伴明显全身症状,呈现流行性发作,舌红,
苔黄,脉浮数。治法为清热解毒。方用清瘟解毒丸(大青叶、连翘、
玄参、天花粉、桔梗、炒牛茅子、羌活、防风、葛根、柴胡、黄苓、
白芷、川芽、甘草、淡竹叶)加减。
⑶属体虚感冒者,宜选用的方剂是()。
【答案】:A
【解析】:
体虚感冒症状为发热,恶寒较甚,无汗,头痛鼻塞,身楚倦怠,咳嗽,
咳痰无力,舌淡,苔白,脉浮无力。治法是益气解表,宣肺化痰。方
用参苏饮(人参、甘草、茯苓、苏叶、葛根、前胡、半夏、枳壳、桔
梗、陈皮、木香)加减。
49.人体内外环境的统一性,中医学称之为()。
A.辨证论治
B.整体观念
C.恒动观念
D.阴阳互化
E.中和思想
【答案】:B
【解析】:
中医学整体观念的内容为:①人是一个有机的整体;②人与自然环境
存在统一性;③人与社会环境存在统一性。
50.诊断乙型肝炎的直接证据是()。
A.HBsAg
B.HBcAg
C.HBV-DNA
D.HBeAg
E.抗-HBs
【答案】:C
【解析】:
乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)是诊断乙型肝炎的直接证据。比血清
免疫学检查更灵敏,特异性更强。
51.(共用题干)
某女,42岁。经血淋漓不断月余,气短懒言,倦怠乏力,面色苍白。
舌淡,脉细弱无力。
⑴该病的病位在()o
A.脾
B.心
C.肝
D.肺
E.肾
【答案】:A
【解析】:
气短懒言、倦怠乏力、面色苍白为脾气不足,失于运化,气血不荣所
致。
⑵中医辨证是()o
A.气血两虚
B,肝肾不足
C.气随血脱
D.气虚血瘀
E.精血亏虚
【答案】:A
【解析】:
脾气不足,失于统摄,气不摄血,故月经月余不尽;脾虚失于运化,
则气血不足,气虚血少,故月经淋漓;血虚不荣于面,则见面色苍白;
心神失养,故见懒言倦怠。舌淡,脉细弱无力为气血虚弱之象。
⑶治宜选用的中成药是()o
A.少腹逐瘀丸
B.安坤赞育丸
C.宫血宁胶囊
D.乌鸡白凤丸
E.人参健脾丸
【答案】:D
【解析】:
气血两虚治宜补血益气止血。方用圣愈汤合血安胶囊(人参、黄黄、
当归、川苟、熟地黄、棕植J)加减。中成药选用:定坤丹、同仁乌鸡
白凤口服液、乌鸡丸等。
52.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理
的说法,错误的是()。
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训I,方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书
原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批
号、有效期以及药店名称等信息
【答案】:C
【解析】:
根据《药品经营质量管理规范》第一百六十九条的规定,药品拆零销
售应当符合以下要求:①负责拆零销售的人员经过专门培训;②拆零
的工作台及工具保持清洁、卫生,防止交叉污染;③做好拆零销售记
录,内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂
商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等;④拆零销售
应当使用洁净、卫生的包装,包装上注明药品名称、规格、数量、用
法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容;⑤提供药品说明书原
件或者复印件;⑥拆零销售期间,保留原包装和说明书。
53.(共用题干)
某男,56岁,患高血压病服用呼I达帕胺,后因血压控制不理想,自
行加服珍菊降压片。近期感觉胸闷、心悸、乏力。到医院就诊。
⑴医师告知患者联合用药一定要了解药物的成分和作用。珍菊降压片
是含有西药成分的中成药,所含降压药成分
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