动物传染病学大三课件口蹄疫高级

当前我国疫病流行特点和趋势分析

广西大学预防兽医学教授国家动物疫病防治专家委员会委员广西动物疫病防治专家委员会副主任委员

陆芹章当前猪病流行情况的分析

及防控措施

广西大学动物科学技术学院预防兽医学研究室陆芹章教授

口蹄疫Footandmouthdisease广西大学动物科学技术学院预防兽医学教研室陆芹章教授分布、流行与现状

在世界分布很广泛，是国际间相互传播流行蔓延的世界流行性传染病。历史上常由一个国家传播至另一个国家。欧洲、亚洲、非洲、南北美洲、大洋洲，历史上皆有发生过。据FAO、OIE、统计

1953年:66个(欧、拉丁美洲);1959年:57个（欧洲26个、亚洲16个、美洲15个）;1979年:68个（欧洲6个，拉丁美洲9个，亚洲30个，非洲23个）;1987年:48个。除北美洲、大洋洲早已捕灭外，欧、亚、拉、非在近代史上从未间断过。宣布消灭口蹄疫的国家

新西兰:历史上是未发生过;

澳大利亚:1872年;

日本:1933年，美国:1929年，加拿大:1952年，墨西哥:1954年。分布、流行与现状

后采取严格措施,禁止从口蹄疫的国家或地区输入动物及其产品,并固有四面环绕海洋的天然屏障，未再传入口蹄疫，属长期无口蹄疫国家。还有朝鲜和韩国均为长期保持无口蹄疫。分布、流行与现状

国际贸易日趋增加，物资交流和旅游活动频繁，许多国家都难以保证不再有口蹄疫传出、传入的可能。

如英国：1892年，每次发生不超过5个疫点。1921-24年大暴发，4000多个疫点。67-68年，2700个疫点。2001年,疫点2000多个。

因此，控制和消灭口蹄疫是一个世界性问题，各国兽医界学者和政府部门都应认真研究防止和消灭口蹄疫病的措施，必须共同联防，加强合作，才能消灭口蹄疫，为人类的和平建设作出贡献。分布、流行与现状１、分类:小RNA病毒科；口蹄疫病毒属；

口蹄疫病毒２、抗原特性(血清型):现分为7个正型，

103个亚型。其中有一种2c抗原，可以区分疫苗和野毒产生的抗体。过去认为是VIA抗原。

病原特性型别的来源

口蹄疫V与其他病毒的不同点之一是各血清型互不交叉免疫，这是因为病毒型之间的抗原三维结构各自不同。另一特点是变易及快，后期流行与初期都不一样。

7个正型的其来源是：

型别的来源O型：1921年，法国Vallee和Carre在OSIE山脉分离的毒株，故以O命名。A型：后德国在Allemaghe获得一株，命名为A。C型：1926年，Waldmamnn在德国获得,命名为C。

Vallee据此命名为O、A、C。但Waldmamnn命名A、B、C。1928年国际兽疫局研究决定采用Vallee的命名法为

国际通用。即O、A、C型。

型别的来源

30年代在南部非洲nodsia地方发现3个不同类型的毒株，但直到1948年，英国动物病毒研究所用交叉免疫方法才定名。SATI、SATⅡ、SATⅢ：型别的来源AsiaI：以后在亚洲的几个国家又分离得到了一株，英国学者将其命名为AsiaI。但以后再没发现其他型，由这7个正型又分为103个亚型。近年流行的型别O型：新猪毒---2谱系泛亚毒---旧猪毒耿马毒09---10年三个亚型同时流行A型：桂林临桂SATI：灵川地区病毒型别南美O,A,C欧洲O,A,C非洲O,A,C,SAT1,SAT2,SAT3亚洲O,A,C,Asia1O,Asia1A型美国北部和中部地区无加勒比海地区无大洋洲无世界型别分布病原特性

３、病毒的毒力：

侵袭力极强，经过10－８稀释仍可感染。１、易感动物：多种动物均可发病，主

要是偶蹄兽、牛、猪、骆驼、鹿、野牛、黄牛、野猪均可感染。２、人亦可以感染。口腔周围、脚指甲接壤区可产生水泡和眼结膜炎。死亡率极低。

一般病毒需进入心脏才引起死亡，而且小孩才容易引起死亡。

流行病学流行病学３、急性病畜潜伏期是最重要最危险的传染源，病毒可长期存在于牛软腭、咽扁桃体内，长达15个月，

甚至近10年。

4、传播途径:直接、间接接触均可传播，可作跳跃性传播,尘埃是远距离传播的主要原因。5、传播迅速、波及范围广，可引起

全国乃至全球的流行。6、发病率几乎达100%。7、有一定的周期性(3-5年)。流行病学1．潜伏期2-4天，有时长达一周。

2．体温比正常高出1-2℃。

3．水泡：体温升高后数小时至一天即出现水泡。症状水泡部位：唇内面、齿龈、舌面、颊部、蹄部（蹄匣与皮肤接壤）、乳房、乳头等水泡形成：开始形成1-3㎝白色水泡，2-3天后即破溃，露出红色糜烂区。症状病变

一般内脏器官无变化，但食道、气管可出现水疱，破溃后可现出糜烂区。这种现象就是临床不表现也可出现。故临床不表现症状时，也可由食道、气管采集病料检查。一、临诊

根据急性经过，呈流行性传播，主要侵害偶蹄动物，口腔周围、蹄部出现水泡可作初诊。诊断

二．实验

1、水泡皮、水泡液：未破溃时即采取。2、血液：发病初期采取。3、检测健康和恢复后带毒动物，特别是牛、羊进出口检疫，可以应用食管探杯由动物的咽部和食管探取咽部-食管刮取物。4、如用2c抗原检测可采取血清。材料1、2-5日龄乳鼠：颈、背部皮下接种，20-30h出现症状。2、牛舌面接种：整个舌面针刺3-4

排，每排10-20针,30h出现症状。二．实验方法二、实验

3、鸡胚分离：12-14日龄鸡胚，静注，

72-76h死亡。4、细胞培养：牛舌上皮、甲状腺、牛、猪、鼠肾等细胞，36-48h出现CPE。5、2c抗原检测抗体。方法

1、24h内向上级报告疫情。

2、严格封锁疫区，最后一头病后14

天解除封锁。

3、严格消毒(重大疫情防治办公室指定消毒药)。防制一、发病后的处理4、扑杀病畜与病畜接触的健畜。5、对疫区未发病健畜及周围受威胁区健畜，用与当地流行的毒株做成的疫苗紧急接种。一、发病后的处理防制发病后的处理(特别措施)1、饲料中添加免疫增强剂；多维。2、紧急注射猪伪狂犬与猪口蹄疫

二价基因工程苗。

伪狂犬病毒作为一种载体，同时可产生干扰素，很快产生干扰作用，以后则由口蹄疫产生持久的免疫力。二．平时预防疫苗种类进口走私苗

----梅里亚空衣壳疫苗弱毒苗---牛羊，可引起20%猪发病。尽量使用6PD50毒株

O型单价苗—猪；

O型+AsiaI型双价苗—牛羊（新疆天康）

都是进口法国206浓缩苗;毒株：单组份—OZK/93双组份—OZK/93+OR/80；OZK/93+OS/99。目前常用疫苗目前常用疫苗

猪口蹄疫Ｏ型合成肽疫苗。第一代是单组份，第二代是双组份。疫苗种类③鼠化弱毒苗：有毒力;

主要于国境线的防疫。④普通灭活苗;

母猪、种公猪：3次/年；母猪要避开重胎期。仔猪：首免:35日龄;二免:65--80日龄三免：出栏前1个月。

免疫程序二、平时预防国际口蹄疫的防制措施

一、扑灭目的

1、保护生物

2、国际贸易

3、人民健康

4、社会稳定二、发生后无口蹄疫状态

需达如下标准：

1、不免疫扑灭最后一个病例3个月后，不再出现病例2、免疫①

扑灭最后一个病例和扑杀最后一头免疫动物12个月②

扑灭最后一个病例后24个月三、无口蹄疫状态1、不免疫——无疫情最高状态2、免疫——无疫情四、措施

第一类：不免疫——无疫情（一）剔除病畜（二）环形宰杀（画圈）（三）阻断性免疫接种——

环形免疫后宰杀第二类：免疫——无疫情（一）紧急环形免疫（二）计划性普遍免疫（我们现在的措施）五、应注意问题（一）动物的持续性感染及其在流行病学中的作用

1、带毒者：病毒在咽部持续超过四周，不一定引起感染，引起新的暴发不多。

应注意问题2、不同动物的持续感染①牛最严重，60%带毒，长达5年，出现康复牛引发新病的事。②绵羊和山羊成为带毒者的可能较小，且持续时间仅为1-5个月，感染症状不明显，但易造成疫情扩散，传播的危险性最大，因症状不明显，不引起重视。应注意问题③

猪很少发生持续性感染，在流行病学上意义不大，有认为猪是放大器，但从95年至今，无康复造成流行的报道。为什么有的国家采取计划免疫就是因猪不带毒的问题。（二）疫苗的使用

1、不主张使用理由

①

V灭活不完全;②

免疫带毒可能持续扩散疫病;③

OIE法则不利于免疫动物的国际贸易，因免疫12个月后无病才能进国贸;④免疫动物的肉品可能有害人体健康。（二）疫苗的使用2、主张使用疫苗①

保护性接种，宰杀少，损失就少；②

符合动物的福利要求；③

利于有效控制疫情；④

不使用疫苗的理论和实践依据不足；⑤

实践证明，使用疫苗可消灭FMD，在美洲、南美洲有成功例子。六、消灭的经验和教训1、英国：

1892年,第一个立法针对FMD采取有计划性的扑灭政策，国家采取补偿政策，每次发生不超过5个。

1921-24年大暴发，4000多个疫点，资金少，赔偿不起，农民不扑杀，无法控制。

经验和教训1967-68年2700个疫点，杀不及时。2001年---1)成功：不再发生；2)不成功：损失最惨重，主要是对疫情发现太慢。疫点2000多个。近3千多