2024年高等教育医学类自考-03033生物药剂及药物动力学历年高频考点试卷专家荟萃含答案

2024年高等教育医学类自考-03033生物药剂及药物动力学历年高频考点试卷专家荟萃含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.参考题库(共25题)1.常规静脉滴注前先快速滴注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度，然后再按常规的速度进行滴注。已知某药物的消除速率常数k=0.2，常规的滴注速度k=3.5ml/min，快速滴注时间T=5min，则快速滴注的速度为（）A、5.5ml/minB、4.5ml/minC、10ml/minD、7.5ml/minE、8.0ml/min2.在药物治疗过程中，监测体内药物浓度，依据药物浓度信息，利用药动学原理，判断药物应用合理性和制定合理给药方案的临床药学实践（）A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测3.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）A、清除率B、生物利用度C、生物等效性D、蛋白结合率E、表观分布容积4.关于直肠给药说法不正确的是（）A、直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂B、直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏C、对胃有刺激的药物可采用直肠给药D、当口服给药困难或不能口服给药时，可选择直肠给药E、直肠不可作为多肽类药物的吸收部位5.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）A、溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂B、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂C、溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂D、混悬剂>溶液剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂E、溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂6.下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布7.大多数药物穿过生物膜的扩散速度（）A、与药物的解离常数无关B、与吸收部位浓度差成正比C、取决于载体的作用D、取决于给药途径E、与药物的脂溶性无关8.主动转运的特征不包括（）A、由低浓度区向高浓度区转运B、不需要载体参加C、消耗能量D、有饱和现象E、具有部位特异性9.非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）A、K，VmB、Km，VC、K，VD、K，ClE、Km，Vm10.下列有关生物利用度试验与生物等效性试验中生物样品的采集错误的是（）A、服药前应先取空白血样B、一般在吸收相部分取2～3个点C、峰浓度附近取至少2个点D、消除相取3～5个点E、采样持续到受试药物原形或其活性代谢物3～5个半衰期，或至血药浓度为C的1/10～1/2011.影响生物利用度的因素不包括（）A、药物的化学稳定性B、药物在胃肠道中的分解C、肝脏的首过作用D、制剂处方组成E、非线性特征药物12.影响药物吸收的剂型因素（）A、药物在胃肠道中的稳定性B、首过效应C、胃排空与胃肠蠕动D、血脑屏障E、肾小球滤过13.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）A、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加B、脂肪性食物能增加难溶性药物的吸收C、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快D、一般情况下，弱碱性药物在胃中吸收增加E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜14.药物代谢的主要器官是（）A、肾脏B、肝脏C、肺D、胆E、小肠15.单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需多长时间（）A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、40.3hE、50.2h16.下列对于治疗药物监测叙述错误的是（）A、TDM的核心是给药方案个体化B、治疗指数低的药物需要进行TDMC、需要长期服药的患者需要进行TDMD、具有线性药动学特征的药物需要进行TDME、TDM是测定血液中或其他体液中的药物浓度17.药物的代谢（）A、首过效应B、肾小球过滤C、血脑屏障D、胃排空与胃肠蠕动E、药物在胃肠道中的稳定性18.两制剂含等量的相同活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准（）A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测19.某药物静脉注射4个半衰期后，其体内的药物变为初始剂量的（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/1620.下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（）A、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢C、对药物结构进行改造，引入亲水性基团，制成前药，可提高脑内分布D、葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内E、延长载体纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率21.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是（）A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B、可避开肝首过效应C、吸收程度和速度不如静脉注射D、鼻腔给药方便易行E、多肽类药物适宜以鼻黏膜给药22.在人体内，尿的形成过程主要是（）A、先肾小管的滤过，后肾小球的重吸收B、先肾小管的重吸收，后肾小球的滤过C、先肾小球的滤过，后肾小管的重吸收D、先肾小球的重吸收，后肾小管的滤过E、先肾小球的滤过，后肾小球的吸收23.单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是（）A、k=ka，且t足够大B、k＞ka，且f足够大C、k<ka，且t足够大D、k＞ka，且t足够小E、k<ka，且t足够小</k</k24.通过膜孔进入细胞膜的是（）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬25.不涉及吸收过程的给药途径是（）A、口服B、肌内注射C、静脉注射D、皮下注射E、皮内注射第2卷一.参考题库(共25题)1.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（）A、静脉注射B、皮下注射C、皮内注射D、鞘内注射E、腹腔注射2.药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第二相反应，属于第二相反应的是（）A、氧化反应B、还原反应C、结合反应D、水解反应E、分解反应3.药物吸收进入人体循环后向机体分布及向组织、器官和体液的转运过程是（）A、吸收B、分布C、排泄D、代谢E、消除4.药物排泄的主要器官是（）A、肾脏B、肝脏C、肺D、胆E、小肠5.在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的，试验制剂，参比制剂。 推测该药物静脉注射剂的t比试验制剂的t（）A、大B、小C、相等D、大于或相等E、不确定6.下列关于治疗窗的描述准确的是（）A、半数有效浓度和半数致死浓度范围B、最低有效浓度和最低中毒浓度范围C、最低有效浓度和最大效应浓度范围D、常用治疗浓度和最大效应浓度E、治疗窗越大越需要进行TDM7.药物剂型与体内密切相关的是（）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除8.有关被动扩散的特征不正确的是（）A、不消耗能量B、具有部位特异性C、由高浓度向低浓度转运D、不需要载体进行转运E、转运速度与膜两侧的浓度成正比9.进行生物利用度实验时，整个采样时间不少于（）A、1～2个半衰期B、2～3个半衰期C、3～5个半衰期D、5～8个半衰期E、8～10个半衰期10.肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。下面对于肾排泄的叙述错误的是（）A、与血浆蛋白结合的药物能够被肾小球滤过B、药物的肾排泄是肾小球滤过，肾小管分泌和肾小管重吸收的综合结果C、肾小球滤过以被动转运为主D、蛋白质不能被肾小球滤过E、肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率一肾小管重吸收率11.药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是（）A、酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收B、碱性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，不易吸收C、脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收D、酸性环境下，弱碱性药物解离型比例高，不易吸收E、碱性环境下，弱碱性药物未解离型比例高，易吸收12.有关药物在体内的转运，不正确的是（）A、血液循环与淋巴系统构成体循环B、药物主要通过血液循环转运C、某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统D、某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运E、淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用13.药物消除半衰期（t）指的是（）A、吸收一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、与血浆蛋白结合一半所需要的时间D、血药浓度下降一半所需要的时间E、药效下降一半所需要的时间14.甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物血药浓度最低（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样15.大多数药物吸收的机制是（）A、需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程B、不需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程C、需要载体，不需要消耗能量的低浓度向高浓度的移动过程D、逆浓度差进行的消耗能量过程E、有竞争转运现象的被动扩散过程16.表示一室模型血管外给药血药浓度变化规律的是（）A、B、C、D、E、17.服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象（）A、表观分布容积B、肠肝循环C、生物半衰期D、生物利用度E、首过效应18.葡萄糖、氨基酸等物质进入脑内的机制为（）A、单纯扩散B、被动扩散C、促进扩散D、吞噬作用E、胞饮作用19.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（）A、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率20.单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（）A、B、C、D、E、21.表示一室模型静脉滴注单次给药稳态血药浓度的是（）A、B、C、D、E、22.安替比林在体内的分布特征是（）A、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B、组织中药物浓度高于血液中药物浓度C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关E、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律23.下列关于药物蓄积的叙述，正确的是（）A、药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快B、对于肝功能不全的患者有利C、是临床所期望的作用D、不能被临床上有目的地利用E、当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积24.单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）A、C=k（1-e）／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、25.药物代谢反应的类型中不正确的是（）A、水解反应B、还原反应C、氧化反应D、结合反应E、取代反应第3卷一.参考题库(共25题)1.大多数药物吸收的方式是（）A、主动转运B、促进扩散C、胞饮作用D、被动扩散E、离子交换2.下列关于生物半衰期的描述错误的是（）A、是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、是衡量一种药物从体内消除快慢的指标C、代谢快、排泄快的药物，半衰期短D、代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长E、对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变3.甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物分布面积最小（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样4.已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）A、1.5h-1B、1.0h-1C、0.15h-1D、0.23h-1E、0.46h-15.甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L，现各静脉注射1g，注射完毕后立即取血测定药物浓度，则。哪种药物分布面积最广（）A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样6.在某药物生物等效性的实验结果中得知，药物注射剂的，试验制剂，参比制剂。该药物试验制剂的相对生物利用度为（）A、91.59%B、69.98%C、76.41%D、130.88%E、109.19%7.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反应其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异（）A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测8.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）A、10μg/mlB、15μg/mlC、20μg/mlD、35μg/mlE、40μg/ml9.已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h-1，k=0.182h-1，V=4.25L，F=0.80，如口服剂量为150mg，则AUC为（）A、155.14μg/（ml·h）B、14.82μg/（ml·B.C、193.92μg/（ml·h）D、26.66μg/（ml·h）E、155.14μg/（ml·h）10.表示一室模型静脉注射单次给药后血药浓度变化规律的是（）A、B、C、D、E、11.下列关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是（）A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收B、可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解C、吸收程度与速度有时可与静脉注射相当D、鼻腔内给药不便E、鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质途径和细胞间的水性孔道两种途径12.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪项措施（）A、每次用药量加倍B、缩短给药间隔时间C、首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、每次用药量减半13.下列有关生理因素对药物代谢的影响不正确的是（）A、药物在老年人体内代谢比青年人慢，半衰期缩短，因此相同剂量的药物，老年人中血药浓度偏高，容易引起不良反应和毒性B、胎儿和新生儿用药，多数情况下药效高，且容易产生毒性C、遗传因素主要影响药酶的性质和水平D、性别可对药物代谢产生影响E、饮食对药物代谢的影响主要取决于饮食中的糖、蛋白质、脂肪、微量元素和维生素等营养成分14.有关药物代谢的说法不正确的是（）A、药物在体内代谢不能自发进行B、绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的C、药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系D、肝脏是一个重要的代谢器官E、微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞（如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等）的内质网的亲脂性膜上15.关于药物肺部吸收不正确的是（）A、肺部吸收不受肝脏首过效应影响B、药物的分子量大小与药物吸收情况无关C、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程D、不同粒径的药物粒子停留的位置不同E、肺泡壁由单层上皮细胞构成16.进行生物样品检测，为保证测定方法的可靠性，必须建立生物样品分析的质量控制标准，主要包括（）A、特异性B、标准曲线和定量范围C、精密度和准确度D、样品稳定性E、以上全包括17.逆浓度梯度的是（）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬18.进入肝肠循环的药物的来源部位是（）A、肾脏B、肝脏C、肺D、胆E、小肠19.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是（）A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L/hE、表观分布容积具有生理学意义20.在健康人体中，肾小球能滤过，肾小管不能吸收的成分是（）A、水B、无机盐C、葡萄糖D、尿素E、以上均是21.已知药物在体内为一级反应速率，清除率Cl=0.5L/h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的半衰期为（）A、5小时B、10小时C、2.5小时D、6.93小时E、2小时22.对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到3μg/ml，则K应为（）A、109.4μg/hB、109.4mg/hC、822.5μg/hD、822.5mg/hE、36.5mg/h23.下列关于稳态血药浓度的叙述中正确的是（）A、半衰期越长，稳态血药浓度越小B、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值C、平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少24.药物用于人体后，发生结构转化或生物转化的过程是（）A、吸收B、分布C、排泄D、代谢E、消除25.某药物对组织亲和力很