伴性遗传（市一等奖）

人教版必修二第三章第3节伴性遗传哈密市第十三中学：周娜向着目标出发：1、什么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传规律的应用？伴性遗传我为什么是男孩？我为什么是女孩？你能回答他们的问题吗？男性染色体图女性染色体图一、伴性遗传位于基因所控制的性状的遗传总是和相关联，这种现象叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。红绿色盲基因属于伴Ｘ隐性遗传，以Ｘ表示，Ｙ染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。性染色体上性别恭喜你，你的视觉正常！人类色盲症是伴X染色体隐性遗传病二、伴性遗传的方式和特点女性男性基因型XbXbXbY表现型正常正常（携带者）正常人的正常色觉和红绿色盲的

基因型和表现型XBXBXBXbXBY患病患病伴X染色体隐性遗传病的遗传特点四种婚配组合：ＸBＹＸbＹＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＸbＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＹＸBＸbＸbＹＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ②③④⑤男患男患男患男患女患女患男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字（1～16）罗马数字（I～IV）代伴X染色体隐性遗传病的遗传特点１、男性患者多于女性患者２、交叉遗传（隔代遗传）３、女病父必病，母病子必病（女病，父子病）有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型女性男性基因型表现型XDXdXDXDXdXdXDYXdY患病患病患病正常正常伴X染色体显性遗传病的特点：１、女性患者多于男性患者２、连续遗传3、儿病母必病，父病女必病。（男病，母女病）伴X染色体显性遗传病的遗传特点伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。伴Y染色体遗传病的遗传特点伴性遗传特点与人类遗传病的解题规律：2.与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。伴X染色体隐性遗传规律(如红绿色盲症、血友病等)伴X染色体显性遗传规律(如抗维生素D佝偻病)男性多于女性交叉遗传女患父子患Y染色体遗传规律(如外耳道多毛症)女性多于男性连续遗传男患母女患男性都患病父传子，子传孙人类遗传病判定口诀无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父子正非伴性（女患的父亲和儿子是患者）；显性遗传看男病，男病母女正非伴性（男患的母亲和女儿是患者）。2、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？1、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测（）A．父亲色盲，则女儿一定是色盲B.母亲色盲，则儿子一定是色盲C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲三、伴性遗传规律的应用B外祖母3、请你来做一次咨询医生：

有一对健康的夫妇，现在他们家族中女方的父亲是血友病患者，他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，假如你是遗传咨询医生，从优生的角度你会给他们什么建议？为什么？

生女孩，因为女方一定是隐性致病基因携带者，男方正常，这种情况，后代中女孩全正常，而男孩有一半患病的可能。要想保证生一个健康的孩子，生女孩可以实现。4、根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）

①②③④A.①是常染色体隐性遗传B.②最可能是Ｘ染色体隐性遗传C.③最可能是Ｘ染色体显性遗传D．④可能是Ｘ染色体显性遗传5、进行性肌营养不良症是一种X染色体上的隐性遗传病。一对正常的夫妇已生了一个患该病的孩子，如果再生育，预期他们生一个正常孩子的概率为（）A.1／4B.3／8C.1／2D