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文档简介
2021-2022学年高考化学模拟试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再
选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、我国科学家设计的人工光合“仿生酶一光偶联”系统工作原理如图。下列说法正确的是()
A.总反应为6CO2+6H2O催优剂C6Hl2。6+6。2
B.转化过程中仅有酶是催化剂
C.能量转化形式为化学能一光能
D.每产生1molC6Hi2O6转移H+数目为12NA
2、短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,它们组成一种团簇分子,结构如图所示。X、M的族序数均等于
周期序数,Y原子核外最外层电子数是其电子总数的三3。下列说法正确的是()
A.简单离子半径:Z>M>Y
B.常温下Z和M的单质均能溶于浓硝酸
C.X*与Y?2-结合形成的化合物是离子晶体
D.Z的最高价氧化物的水化物是中强碱
3、某同学探究溶液的酸碱性对FeCb水解平衡的影响,实验方案如下:配制50mL0.001mol/LFeCh溶液、50mL对
照组溶液x,向两种溶液中分别滴加1滴Imol/LHCl溶液、1滴Imol/LNaOH溶液,测得溶液pH随时间变化的曲
线如下图所示。
对照组溶液FeCh中加FeCl3中加
中加1葡碱11滴酸
对照组溶液
中加1葡酸
时间(秒)
下列说法不正确的是
A.依据M点对应的pH,说明Fe,+发生了水解反应
B.对照组溶液x的组成可能是0.003mol/LKC1
C.依据曲线c和d说明Fe3+水解平衡发生了移动
D.通过仪器检测体系浑浊度的变化,可表征水解平衡移动的方向
4、主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且均不大于20。W、X、Z最外层电子数之和为H;W与Y同族;
W的氢化物为弱酸。下列说法正确的是()
A.Y和Z形成的化合物的水溶液呈碱性
B.W和Y具有相同的最高化合价
C.离子半径Y<Z
D.Z的氢化物为离子化合物
5、甲烷燃烧时的能量变化如图,有关描述错误的是()
能量
CH4(g)+2O2(g)
CH4(g)+3/2O2(g)
607.3kJ
CO(g)+2H2O(l)
COj(g)+2H2O(l)
反应①反应②
A.反应①和反应②均为放热反应
B.等物质的量时,C(h具有的能量比CO低
C.由图可以推得:2co(g)+O2(g)-2cCh(g)+283kJ
3
D.反应②的热化学方程式:CH4(g)+]O2(g)-CO(g)+2H2(Xl)+607.3kJ
6、有关元素性质递变规律的叙述正确的是
A.同主族元素从上到下,单质的熔点逐渐降低
B.同主族元素从上到下,氢化物的熔点逐渐降低
C.同周期元素(除零族元素外)从左到右,简单离子半径逐渐减小
D.同周期元素(除零族元素外)从左到右,原子失电子能力逐渐减弱
7、以下说法正确的是()
A.共价化合物内部可能有极性键和非极性键
B.原子或离子间相互的吸引力叫化学键
C.非金属元素间只能形成共价键
D.金属元素与非金属元素的原子间只能形成离子键
8、下列叙述正确的是
A.Li在氧气中燃烧主要生成Li?。?
B.将SO2通入BaCl?溶液可生成BaSO,沉淀
C.将CO2通入次氯酸钙溶液可生成次氯酸
D.将NBL通入热的CuSO4溶液中能使Ci?+还原成Cu
9、已知TNT为烈性炸药,其爆炸时的方程式为:TNT+2102=笺28co2+IOH2O+6N2,下列有关该反应的说法正确
的是()
A.TNT在反应中只做还原剂
B.TNT中的N元素化合价为+5价
C.方程式中TNT前的化学计量数为2
D.当ImolTNT参加反应时,转移的电子数为30x6.02x1()23
10、利用含碳化合物合成燃料是解决能源危机的重要方法,已知CO(g)+2H2(g)-CH3OH(g)反应过程中的能量变
化情况如图所示,曲线I和曲线D分别表示不使用催化剂和使用催化剂的两种情况。下列判断正确的是()
A.该反应的AH=+91kJ•mol-1
B.加入催化剂,该反应的AH变小
C.反应物的总能量大于生成物的总能量
D.如果该反应生成液态CHQH,则AH增大
11、改变下列条件,只对化学反应速率有影响,一定对化学平衡学有影响的是
A.催化剂B.浓度C.压强D.温度
12、关于常温下pH均为1的两种酸溶液,其稀释倍数与溶液pH的变化关系如图所示,下列说法中正确的是()
B.HB一定是弱酸,无法确定HA是否为强酸
C.图中a=2.5
D.O.lmol/LHB溶液与等物质的量浓度、等体积的氢氧化钠溶液混合后,所得溶液中:c(H+)<c(OIT)
13、设NA为阿伏伽德罗常数的值,则下列说法正确的是
A.常温常压下,22.4LHC1气体溶于水产生H+的数目为NA
B.0.2molH2O和D2O中含有中子的数目均为2NA
C.lmolSO2溶于足量水,溶液中112so3与SO3z一粒子的物质的量之和小于NA
D.1L0.1mol«L-lNaHSO4溶液中含有的阳离子数目为0.1NA
14、利用微生物燃料电池进行废水处理,实现碳氮联合转化。其工作原理如下图所示,其中M、N为厌氧微生物电极。
―0—N2,NH:
下列有关叙述错误的是
A.负极的电极反应为CH3COO—8e+2H20=2C021+7H+
B.电池工作时,H由M极移向N极
C.相同条件下,M、N两极生成的CO?和N?的体积之比为3:2
D.好氧微生物反应器中发生的反应为NHr+2O2=N()3-+2H*+H20
15、常温下,将lmolCaC2O4粉末置于盛有500mL蒸馈水的烧杯中,然后向烧杯中加入Na2c。3固体(忽视溶液体积
的变化)并充分搅拌,加入Na2c03固体的过程中,溶液中Ca2+和(Xh?的浓度变化曲线如图所示,下列说法中不正
确的是
A.a=5.6
B.常温下,Ksp(CaC2O4)>Ksp(CaCO3)
C.b点对应的溶液中,离子浓度关系为C(C2O4*)<C(CO32)
D.若使lmolCaC2O4全部转化为CaCO3,至少要加入2.12molNa2cCh
16、属于人工固氮的是
A.工业合成氨B.闪电时,氮气转化为NO
C.用N%和CO2合成尿素D.用硫酸吸收氨气得到硫酸核
17、下列离子方程式书写正确的是
+2+
A.食醋除水垢2H+CaCO3=Ca+CO21+H2O;
+2
B.稀硝酸中加入少量亚硫酸钠:2H+SO3=SO2t+H2O
22+23+
C.处理工业废水时Cr(W)的转化:Cr2O7+3SO3+8H=3SO4+2Cr+4H2O
2+2+
D.用酸性KMnO4测定草酸溶液浓度:5C2O4+2MnO4+16H=2Mn+10CO2t+8H2O
18、CIO2是一种极易溶于水且几乎不与冷水反应的黄绿色气体(沸点UC),实验室制备纯净C1O2溶液的装置如图所示:
已知下列反应:NaClO3+HCl-^NaCl+ClO2+C12+H2O;NaCKh+HClfNaCl+ClCh+HzO;NaCKh+CLfNaCl+CKM均
未配平)。下列说法正确的是
A.a中通入的N2可用CCh或SCh代替B.b中NaCKh可用饱和食盐水代替
C.c中广口瓶最好放在冰水浴中冷却D.d中吸收尾气后只生成一种溶质
19、向一定体积含HC1、112so八NH4NO3、A1CL的混合溶液中逐滴加入Ba(OH”溶液,溶液中产生沉淀的物质的
量与加入Ba(OH)2溶液的体积关系正确的是
4
VIBKOIOXaq))
20、下列有关实验现象和解释或结论都一定正确的是()
选项实验操作实验现象解释或结论
某钾盐溶于盐酸后,产生无色无味气体,将
A有白色沉淀出现该钾盐是K?CO3
其通入澄清石灰水
将少量的溪水分别滴入溶液、溶
FeCl?Nai下层分别呈无色和
B还原性:r>Br->Fe2+
液中,再分别滴加CCL振荡紫红色
将充满的密闭玻璃球浸泡在热水中红棕色变深
CNO2反应2NC)2UN2O4的AH<0
将NH4HCO3受热分解产生的气体通入某溶液变浑浊,继续通
D该溶液是Ca(OH)2溶液
溶液入该气体,浑浊消失
A.AB.BC.CD.D
21、设NA为阿伏加德罗常数值。如图表示N2O在Pt2O+表面与CO反应转化成无害气体的过程。下列说法正确的是
N,0
Pt2OCO,
N»、由/、CO
+
A.N2O转化成无害气体时的催化剂是Pt2O2
B.每ImolPt2O+转化为Pt2O2+得电子数为3NA
C.将生成的CO2通人含大量SKh*、Na\Cl-的溶液中,无明显现象
D.1gCO2NzO的混合气体中含有电子数为0.5NA
22、0.1mol/L二元弱酸H2A溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,溶液中的H2A、HA,A2的物质的量分数6(x)随pH
的变化如图所示。下列说法错误的是
A.pH=1.9时,c(Na+)<c(HA-)+2c(A2')
B.当c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A*)时,溶液pH>7
+2
C.pH=6时,c(Na)>c(HA-)>c(A-)>c(H2A)
D.lg[Ka2(H2A)]=-7.2
二、非选择题(共84分)
23、(14分)痛灭定钠是一种毗咯乙酸类的非留体抗炎药,其合成路线如下:
NaOH
CitHnQjN
⑨,
回答下列问题:
(1)化合物C中含氧官能团的名称是O
(2)化学反应①和④的反应类型分别为和。
(3)下列关于痛灭定钠的说法正确的是o
a.Imol痛灭定钠与氢气加成最多消耗7mO1H2b.核磁共振氢谱分析能够显示6个峰c.不能够发生还
原反应d.与嗅充分加成后官能团种类数不变e.共直线的碳原子最多有4个
(4)反应⑨的化学方程式为.
⑸芳香族化合物X的相对分子质量比A大14,遇FeCb溶液显紫色的结构共有种(不考虑立体异构),核磁
共振氢谱分析显示有5个峰的X的结构简式有____»
(6)根据该试题提供的相关信息,写出由化合物C^CMCN及必要的试剂制备有机化合物
O
CH3—C—CH2COOQHs的合成路线图。----------------
24、(12分)某有机物A(C4H6。5)广泛存在于许多水果内,尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多,是一种常用的食品
添加剂。该化合物具有如下性质:
⑴在25c时,电离平衡常数K=3.9x10-4,^2=5.5x10-6
(ii)A+RCOOH(或ROH)—浓臂酸>有香味的产物
(iii)lmolA足量的钠,悔博产生1.5mol气体
(iv)核磁共振氢谱说明A分子中有5种不同化学环境的氢原子与A相关的反应框图如下:
(CRjClO。(C^Ot)(C4HJO4)
(1)依照化合物A的性质,对A的结构可作出的判断是一。
a.确信有碳碳双键b.有两个技基c.确信有羟基d.有一COOR官能团
(2)写出A、F的结构简式:A:_、F:_«
(3)写出A—B、B—E的反应类型:A—B—、BTE_。
(4)写出以下反应的反应条件:E-F第①步反应
(5)在催化剂作用下,B与乙二醇可发生缩聚反应,生成的高分子化合物用于制造玻璃钢。写出该反应的化学方程式:
(6)写出与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式:
25、(12分)随着时代的发展,绿色环保理念越来越受到大家的认同,变废为宝是我们每一位公民应该养成的意识。
某同学尝试用废旧的铝制易拉罐作为原材料、采用“氢氧化铝法”制取明研晶体并进行一系列的性质探究。
制取明矶晶体主要涉及到以下四个步骤:
第一步:铝制品的溶解。取一定量铝制品,置于250mL锥形瓶中,加入一定浓度和体积的强碱溶液,水浴加热(约93C),
待反应完全后(不再有氢气生成),趁热减压抽漉,收集漉液于250mL烧杯中;
第二步:氢氧化铝沉淀的生成。将滤液重新置于水浴锅中,用3moi/LH2s04调节滤液pH至8〜9,得到不溶性白色
絮凝状A1(OH)3,减压抽滤得到沉淀;
第三步:硫酸铝溶液的生成。将沉淀转移至250mL烧杯中,边加热边滴入一定浓度和体积的H2s04溶液:
第四步:硫酸铝钾溶液的形成。待沉淀全部溶解后加入一定量的固体K2SO4,将得到的饱和澄清溶液冷却降温直至晶
体全部析出,减压抽漉、洗涤、抽干,获得产品明利晶体[KA1(SC)4)2・12H2O,M=474g/mol]»
回答下列问题:
⑴第一步铝的溶解过程中涉及到的主要反应的离子方程式为
(2)为了加快铝制品的溶解,应该对铝制品进行怎样的预处理:
⑶第四步操作中,为了保证产品的纯度,同时又减少产品的损失,应选择下列溶液中的_(填选项字母)进行洗涤,实
验效果最佳。
A.乙醇B.饱和K2sCh溶液C.蒸储水D.1:1乙醇水溶液
(4)为了测定所得明研晶体的纯度,进行如下实验操作:准确称取明研晶体试样4.0g于烧杯中,加入50mLimol/L盐酸
进行溶解,将上述溶液转移至100mL容量瓶中,稀释至刻度线,摇匀;移取25.00mL溶液干250mL锥形瓶中,加入
30mL0.10mol/LEDTA—2Na标准溶液,再滴加几滴2D二甲酚橙,此时溶液呈黄色;经过后续一系列操作,最终用
2
0.20mol/L锌标准溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色,达到滴定终点时,共消耗5.00mL锌标准溶液。滴定原理为H2Y
一+AF+fA1Y-+2H+,H2Y2,过量)+Zn2+fZnY2-+2H+(注:出丫?-表示EDTA-2Na标准溶液离子)。则所得明研
晶体的纯度为%。
(5)明研除了可以用作人们熟悉的净水剂之外,还常用作部分食品的膨松剂,例如油条(饼)的制作过程需要加入一定量
的明矶,请简述明矶在面食制作过程作膨松剂的原理:
⑹为了探究明研晶体的结晶水数目及分解产物,在N2气流中进行热分解实验,得到明肌晶体的热分解曲线如图所示
挥发掉的质量
(TG%代表的是分解后剩余固体质量占样品原始质量的百分率,失重百分率=X100%):
样品原始质量
根据TG曲线出现的平台及失重百分率,30〜270C范围内,失重率约为45.57%,680〜810C范围内,失重百分率约
为25.31%,总失重率约为70.88%,请分别写出所涉及到30〜270C、680〜810C温度范围内这两个阶段的热分解方
程式:、
26、(10分)实验室用乙醇、浓硫酸和嗅化钠反应来制备漠乙烷,其反应原理为H2s浓)+NaBr&NaHSCh+HBr]、
CH3CH2OH+HBrA.CH3cHzBr+HzO。有关数据和实验装置如(反应需要加热,图中省去了加热装置):
乙醇溟乙烷溪
无色无色深红棕色
状态
液体液体液体
密度/gcm-30.791.443.1
沸点/C78.538.459
(1)A中放入沸石的作用是一,B中进水口为一口(填“a”或"b”)。
(2)实验中用滴液漏斗代替分液漏斗的优点为
(3)氢溟酸与浓硫酸混合加热发生氧化还原反应的化学方程式
(4)给A加热的目的是F接橡皮管导入稀NaOH溶液,其目的是吸收—和澳蒸气,防止一。
(5)C中的导管E的末端须在水面以下,其原因是一。
(6)将C中的锚出液转入锥形并瓶中,连振荡边逐滴滴入浓H2SO"〜2mL以除去水、乙醇等杂质,使溶液分层后用
分液漏斗分去硫酸层;将经硫酸处理后的溟乙烷转入蒸镭烧瓶,水浴加热蒸储,收集到35〜40'C的储分约10.0g。
①分液漏斗在使用前必须
②从乙醇的角度考虑,本实验所得溟乙烷的产率是一(精确到0.1%)。
27、(12分)五氧化二机(V2O5,摩尔质量为182g皿。—)可作化学工业中的催化剂,广泛用于冶金、化工等行业。V2O5
是一种橙黄色片状晶体,微溶于水,不溶于乙醇,具有强氧化性,属于两性氧化物。某研究小组将从某粗钢(主要含有V2O5,
还有少量AI2O3、FezCh)中提取V2O5。实验方案设计如下:
已知:NH4V03是白色粉末,微溶于冷水,可溶于热水,不溶于乙醇、酸。
2NH4VO3=A_V2O5+2NH3t+H2O
请回答:
(1)第①步操作的实验装置如右图所示,虚线框中最为合适的仪器是_____一。(填编号)
C昌1~1昌二白卜搅拌棒
洛]
ABC口QU"粗钮
(2)调节pH为8-8.5的目的_______o
(3)第④步洗涤操作时,可选用的洗涤剂_________。(填编号)
A.冷水B.热水C.乙醇D.1%NH4C1溶液
(4)第⑤步操作时,需在流动空气中灼烧的可能原因_______.
(5)硫酸工业中,SO2转化为SO3的催化剂就选用V2O5,催化过程经两步完成,将其补充完整:(用化学方程式
表示),4VO2+O2=2V2O5。
(6)将0.253g产品溶于强碱溶液中,加热煮沸,调节pH为8〜8.5,向反应后的溶液中加入硫酸酸化的KI溶液(过量),溶
液中含有V3+,滴加指示剂,用0.250moH/Na2s2O3溶液滴定,达到终点消耗Na2s2O3标准溶液20.00mL,则该产品的纯度
为。(已知:L+2Na2s2Ch=Na2s4O6+2NaI)
28、(14分)钛被誉为“21世纪的金属”,可呈现多种化合价。其中以+4价的Ti最为稳定。回答下列问题:
(1)基态Ti原子的价电子排布图为一。
1
(2)已知电离能:l2(Ti)=1310kJ-mol,l2(K)=3051kJ・molLl2(Ti)<I2(K),其原因为_。
(3)钛某配合物可用于催化环烯克聚合,其结构如图所示:
①钛的配位数为一,碳原子的杂化类型
②该配合物中存在的化学键有_(填字母)。
a.离子健b.配位键c.金属健d.共价键e.氢键
(4)钛与卤素形成的化合物熔、沸点如下表所示:
TiCl4TiBr4T1I4
熔点/C-24.138.3155
沸点/C136.5233.5377
分析TiCk、TiBn、TiL的熔点和沸点呈现一定变化规律的原因是一。
(5)已知Ti(h与浓硫酸反应生成硫酸氧钛,硫酸氧钛晶体中阳离子为链状聚合形式的离子,结构如图所示,该阳离
子化学式为…阴离子的立体构型为
TiTi
\/\/\
0000
\/\/
TiTi
(6)已知TiN晶体的晶胞结构如图所示,若该晶胞的密度为pg・cm-3,阿伏加德罗常数值为NA,则晶胞中Ti原子与
N原子的最近距离为_pm。(用含p、NA的代数式表示)
29、(10分)硝酸铝是一种常用皮革糅剂.工业上用铝灰(主要含A1、AI2O3、FezOj等)制取硝酸铝晶体[A1(NO3)3
."H2O]的流程如下:
铝灰稀硝酸稀硝酸
NaOH溶液应]1"过了卜
“,…一硝陋铅晶体
池液
完成下列填空:
(1)用NaOH固体配制30%的NaOH溶液,所需的玻璃仪器除烧杯外,还有
a.容量瓶b.量筒c.烧瓶
(2)反应n中为避免铝的损失,需要解决的问题是o
(3)从反应m所得溶液中得到硝酸铝晶体的步骤依次是:减压蒸发、、过滤、、低温烘干.
⑷有人建议将反应n、in合并以简化操作,说明工业上不采用这种方法的原因
⑸某同学在实验室用铝灰制各硝酸铝晶体,其流程如下:
氢氧化物Fe(OH)3Al(OH)3
开始沉淀pH1.94.2
沉淀完全pH3.25.4
稀曲酸一定量的x
J-
铝灰调节pH『...一硝酸铝晶体
沉淀
调节pH的目的是,为使得到的硝酸铝晶体较纯净,所用的X物质可以是(填编号)。
A.氨水B.铝c.氢氧化铝D.偏铝酸钠
⑹该实验室制法与工业上制法相比,其缺点是»
⑺称取7.392g硝酸铝晶体样品,加热灼烧使其分解完全,最终得到1.020gAM)3,计算硝酸铝晶体样品中结晶水的数
目为o
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、A
【解析】
A.根据图示可知:该装置是将CCh和HzO转化为葡萄糖和氧气,反应方程式为:6co2+6H2O催化剂C6Hl2O6+6O2,A
正确;
B.转化过程中有酶、光触媒作催化剂,B错误;
C.能量转化形式为光能一化学能,C错误;
D.每产生1molC6Hl2。6转移H+数目为24NA,D错误;
故合理选项是A。
2、D
【解析】
短周期元素X、M的族序数均等于周期序数,符合要求的只有H、Be、Al三种元素;结合分子结构图化学键连接方式,
3
X为H元素,M为A1元素,Y原子核外最外层电子数是其电子总数的7,Y为O元素,原子序数依次增大,Z元素
4
在O元素和A1元素之间,结合题图判断Z为Mg元素,据此分析解答。
【详解】
根据分析X为H元素,Y为O元素,Z为Mg元素,M为A1元素;
A.Y为O元素,Z为Mg元素,M为A1元素,简单离子的核外电子排布结构相同,核电荷数越大,半径越小,则半
径:Y>Z>M,故A错误;
B.Z为Mg元素,M为A1元素,常温下A1遇浓硝酸发生钝化,不能溶于浓硝酸,故B错误;
C.X为H元素,Y为O元素,X+与丫2?结合形成的化合物为双氧水,是分子晶体,故C错误;
D.Z为Mg元素,Z的最高价氧化物的水化物为氢氧化镁,是中强碱,故D正确;
答案选D。
3、B
【解析】
A、FeCL溶液的pH小于7,溶液显酸性,原因是氯化铁是强酸弱碱盐,Fe"在溶液中发生了水解,故A正确;
B、对照组溶液X加碱后溶液的pH的变化程度比加酸后的pH的变化程度大,而若对照组溶液x的组成是0.003mol/L
KC1,则加酸和加碱后溶液的pH的变化应呈现轴对称的关系,所以该溶液不是0.003mol/LKC1,故B错误;
C、在FeCb溶液中加碱、加酸后,溶液的pH的变化均比对照组溶液x的变化小,因为加酸或加碱均引起了Fe"水解平
衡的移动,故溶液的pH的变化比较缓和,故C正确;
D、FeCL溶液水解出氢氧化铁,故溶液的浑浊程度变大,则水解被促进,否则被抑制,故D正确;
故选B。
4、D
【解析】
W与Y同族;W的氢化物为弱酸,则W为第二周期的非金属元素,由此可推出W为氟(F),Y为Cl;W、X、Z最外
层电子数之和为11,则X、Z的最外层电子数之和为4,Z可能为K或Ca,则X可能为Al或Mg。
【详解】
A.Y和Z形成的化合物,不管是CaCL还是NaCL其水溶液都呈中性,A错误;
B.F没有正价,C1的最高化合价为+7,B错误;
C.离子半径Cl>K+>Ca2+,则离子半径Y>Z,C错误;
D.CaH2>KH都是离子化合物,D正确;
故选D。
5、C
【解析】
A.从图像可以看出,甲烷燃烧后释放能量,故都是放热反应,反应①和反应②均为放热反应,故A正确;
B.从图像可以看出CO2具有的能量比CO低,故B正确;
3
C.CH4(g)+彳O2(g)=CO(g)+2H2O⑴+607.3kJ②,CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)+890.3kJ①,①-②得到
CO(g)+;O2(g)=CO2(g)+283kJ,故C错误;
3
D.根据图示,反应②的热化学方程式:CH4(g)+5O2(g)=CO(g)+2H2(Xl)+607.3kJ,故D正确;
答案选C。
6、D
【解析】
A.碱金属元素,单质的熔沸点随着原子序数增大而减小,卤族元素,单质的熔沸点随着原子序数增大而升高,所以
同主族元素从上到下,单质的熔点可能逐渐降低、也可能逐渐升高,A错误;
B.同一主族元素,氢化物的熔沸点随着相对分子质量增大而升高,但含有氢键的物质熔沸点较高,碳族元素氢化物
的熔点随着原子序数增大而增大,B错误;
C.同一周期元素,从左到右,金属元素形成的阳离子具有上一周期惰性气体的原子结构,简单离子半径逐渐减小;
而非金属元素形成的阴离子具有同一周期惰性气体的原子结构,原子序数越大,离子半径越小,同一周期金属元素的
离子半径小于非金属元素的离子半径,第IIIA族元素简单离子半径最小,C错误;
D.元素的金属性越强,其原子失电子能力越强,同一周期元素,元素的金属性随着原子序数增大而减弱,非金属性
随着原子序数增大而增强,所以同周期元素(除零族元素外)从左到右,原子失电子能力逐渐减弱,得电子的能力逐渐
增强,D正确;
故合理选项是Do
7、A
【解析】
A、全部由共价键形成的化合物是共价化合物,则共价化合物内部可能有极性键和非极性键,例如乙酸、乙醇中,A
正确;
B、相邻原子之间强烈的相互作用是化学键,包括引力和斥力,B不正确;
C、非金属元素间既能形成共价键,也能形成离子键,例如氯化核中含有离子键,C不正确;
IK金属元素与非金属元素的原子间大部分形成离子键,但也可以形成共价键,例如氯化铝中含有共价键,D不正确;
答案选A。
8、C
【解析】
A、Li在氧气中燃烧生成LizO,得不到Li2O2,A错误;
B、SO2和BaCL不反应,不能生成沉淀,B错误;
C、由于次氯酸的酸性比碳酸弱,因此将CO2通入次氯酸钙溶液中可生成次氯酸,C正确;
D、将N%通入热的CuSO,溶液中生成氢氧化铜沉淀。氨气具有还原性,在加热条件下,氨气可和氧化铜反应生成铜、
氮气和水,D错误。
答案选C。
9、D
【解析】
A.TNT的分子式为C7H5O6N3,TNT在爆炸时,不仅碳的化合价升高,还有氮的化合价由+3价降低至。价,所以TNT
在反应中既是氧化剂,也是还原剂,A项错误;
2
B.TNT中H的化合价为+1价,。的化合价为-2价,C的平均化合价为价,TNT中氮元素应显+3价,B项错误;
C.据氮原子守恒和TNT每分子中含有3个氮原子可知,TNT前的计量数为4,C项错误;
D.反应中只有碳的化合价升高,每个碳原子升高的价态为(+4)-(--)=与,所以ImolTNT发生反应时转移的电
77
30
子数为7X—X6.02X1023=30X6.02X1023,D项正确;
7
所以答案选择D项。
10、C
【解析】
A、根据图示,该反应反应物的总能量大于生成物的总能量,是放热反应,故选项A错误;
B、加入催化剂只能降低反应所需的活化能,而对反应热无影响,选项B错误;
C、根据图示,该反应反应物的总能量大于生成物的总能量,C正确;
D、生成液态CH30H时释放出的热量更多,AH更小,选项D错误。
答案选C。
11、A
【解析】
A.催化剂会改变化学反应速率,不影响平衡移动,故A选;
B.增大反应物浓度平衡一定正向移动,正反应反应速率一定增大,故B不选;
C.反应前后气体体积改变的反应,改变压强平衡发生移动,故C不选;
D.任何化学反应都有热效应,所以温度改变,一定影响反应速率,平衡一定发生移动,故D不选;
故答案选A。
12、D
【解析】
A.强酸稀释1伊倍,pH变化3,据图可知HA是强酸、HB是弱酸,故A不选;
B.由A项分析可知,HA是强酸、HB是弱酸,故B不选;
C.由题中数据不能确定a的数值,故C不选;
D.弱酸HB与等物质的量的氢氧化钠溶液混合后,生成的NaB是强碱弱酸盐,溶液呈碱性,故D选。
故选D。
13、C
【解析】
A选项,常温常压下,22.4LHC1气体物质的量比Imol小,溶于水产生H+的数目小于NA,故A错误;
B选项,IhO中子数8个,D2O中子数为10个,因此0.2mol氏0和D2O中含有中子的数目不相同,故B错误;
C选项,ImolSCh溶于足量水,溶液中H2sCh与HSO3-、SCV-粒子的物质的量之和为NA,故C正确;
D选项,1L0.1moMjNaHSCh溶液物质的量为O.lmoL则含有的阳离子物质的量为0.2mol,所以含有的阳离子
数目为0.2NA,故D错误;
综上所述,答案为C。
【点睛】
注意D中子数为1,T中子数为2;
NaHSO4晶体中的离子数目为2个,NaHSO4溶液中的离子数目为3个。
14、C
【解析】
图示分析可知:N极NO.,一离子得到电子生成氮气、发生还原反应,则N极正极。M极CMCOO佚电子、发生氧化反
应生成二氧化碳气体,则M极为原电池负极,NH4+在好氧微生物反应器中转化为NO3-,据此分析解答。
【详解】
A.M极为负极,CthCOO-失电子、发生氧化反应生成二氧化碳气体,电极反应为CH3coO—8e+2H2O==2CO2f+7H+,
故A正确;B.原电池工作时,阳离子向正极移动,即T由M极移向N极,故B正确;C.生成ImolCCh转移4moi
生成ImoM转移lOmole:根据电子守恒,M、N两极生成的CCh和N2的物质的量之比为lOmol:4mol=5:2,相同
条件下的体积比为5:2,故C错误;D.NH4+在好氧微生物反应器中转化为NO”则反应器中发生的反应为
++
NH4+2O2==NO3+2H+H2O,故D正确;故答案为C。
15、B
【解析】
25-12+5-1559
A.c(CO3)=7.0xl0mol-L,c(Ca)=4.0xl0mol-L,Ksp(CaCO.0=7.0x10-x4.0x10-=2.8xl0,当
22x10-9
c(Ca2+)=5.0xl0-5mobL-10^,ax10_5mobL-1=c(CO32)=—----------=5.6xlO-5moI-L_1,a=5.6,故A正确;
5.0x10-5
B.lmolCaC2O4粉末置于盛有500mL蒸储水的烧杯中,然后向烧杯中加入Na2c(h固体(忽视溶液体积的变化)并
充分搅拌,CaCzOa和CaCO3之间能转化,是改变离子的浓度,使沉淀的转化平衡向不同的方向移动,不能判断
&p(CaC2O4)和Ksp(CaCCh)的大小,故B错误;
2
C.从图中当c(CO32)在o~a时,溶液为CaC2()4的饱和溶液,c(C2O4-)的最大值为5.6x105moi1丑,b点对应的溶液
中,离子浓度关系为c(C2O4”)<c(CO32),故C正确;
2-,2
D.若使lmolCaC2()4全部转化为CaCO3,则此时溶液中c(C2O4)=l^-=2mol-L,根据Ksp(CaC2O4)=c(Ca
0.5L
2559-19
+)•c(C2O4)=5.0x10X5.0x10,可知此时溶液中c(Ca2+)=1.25X10mol-L,而根据Ksp(CaCO3)=2.8xl0
22x10-9
可知溶液中的c(CO2-)=—-----------==2.240moi•L1,故溶液中n(CO2-)=2.240mol•L-1X0.5L=1.12mol,而
31.25x10-93
还有生成的Imol碳酸钙,故所需的碳酸钠的物质的量n=1.12mol+lmol=2.12mol,故D正确;
故选B。
【点睛】
本题考查难溶电解质的溶解平衡,把握图象分析、计算、平衡常数为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注
意选项D为解答的难点,碳酸根有两部分,沉淀的和溶解的两部分,要利用K,p进行计算。
16、A
【解析】
氮元素从游离态变为化合态是氮的固定;工业合成氨是通过人类生产活动把氮气转化为氨气,故A正确;闪电时,氮
气转化为NO,属于自然固氮,故B错误;N%和CO2合成尿素,氮元素不是从游离态变为化合态,不属于氮的固定,
故C错误;用硫酸吸收氨气得到硫酸筱,氮元素不是从游离态变为化合态,不属于氮的固定,故D错误。
17、C
【解析】
A.食醋的主要成分为乙酸,属于弱酸,用食醋除水垢,离子方程式:2CH3coOH+CaCCh=CO2T+Ca2++H2O+2CH3cOCT,
故A错误;
2+2
B.酸性条件下,亚硫酸钠被硝酸氧化生成硫酸钠,离子反应方程式为:3SO3+2H+2NO3=3SO4+2NOT+H2O,故B
错误;
C.Cr(W)具有强氧化性,可以用在酸性条件下,用亚硫酸钠处理工业废水时Cr(VI),反应的离子方程式为:
22+3+
Cr2O7+3SO3+8H=3SO?+2Cr+4H2O,故C正确;
D.酸性高铳酸钾可氧化草酸溶液,草酸是弱酸,不能拆开,正确的的离子反应为
2MnC>4+5H2c2()4+6H+=2Mn2++10CO2T+8H20,故D错误;
故选C。
【点睛】
本题的易错点为B,要注意硝酸具有强氧化性,能够将亚硫酸根离子氧化。
18、C
【解析】
根据实验装置和反应方程式可知,a中用盐酸和NaCKh反应制取CKh,由于制取的CKh中混有氯气和挥发出的氯化
氢气体,可用b装置吸收氯气和氯化氢,再用c中的蒸馈水吸收C1O2,获得纯净CIOZ溶液,d中的氢氧化钠用于吸收
尾气,防止污染环境,据此分析解答。
【详解】
A.a中通入的N2的目的是氮气性质稳定且不影响实验,可将a中产生的C1O2和Cb吹出并进入后续装置,继续实验,
二氧化硫具有还原性,可将C1O2、NaCKh等物质还原,故A错误;
B.b中NaCICh的作用是吸收CKh中混有的氯气和氯化氢杂质气体,用饱和食盐水可吸收氯化氢,但不能吸收氯气,
故B错误;
c.C1O2是一种极易溶于水且几乎不与冷水反应的黄绿色气体,故c中广口瓶最好放在冰水浴中冷却,有利于吸收C1O2,
故C正确;
D.d中氢氧化钠和CKh发生歧化反应生成NaCl和NaCKh,产物至少两种,故D错误;
答案选c。
【点睛】
实验室制取某种气体,需要气体的发生装置,除杂装置,收集装置,尾气处理装置,此实验中可能产生的杂质气体是
氯气和氯化氢气体,用饱和食盐水可以吸收氯化氢,无法吸收氯气,从氧化还原反应的角度分析物质的相互转化关系,
要利用好题目所给的信息,C1O2是一种极易溶于水且几乎不与冷水反应,根据它的性质选择冰水来收集。
19、C
【解析】
向一定体积含HC1、H2s04NH4NO3、AlCb的混合溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,发生H++OHHH2O,同时领离
子与硫酸根离子结合生成沉淀,沉淀在增多,氢离子物质的量比氢离子浓度大,则第二阶段沉淀的量不变,第三阶段
铝离子反应生成沉淀,第四阶段钱根离子与碱反应,最后氢氧化铝溶解,沉淀减少,最后只有硫酸钏沉淀,显然只有
图象C符合。
答案选C。
20、C
【解析】
A.若该钾盐是KHCO”可以得到完全一样的现象,A项错误;
B.溟可以将Fe?+氧化成Fe3+,证明氧化性Br?>Fe3+,则还原性有Fe2+>BJ,B项错误;
C.红棕色变深说明NO?浓度增大,即平衡逆向移动,根据勒夏特列原理可知正反应放热,C项正确;
D.碳酸氢钱受热分解得到NH,和CO2,通入Ca(OH)2后浑浊不会消失,D项错误;
答案选C。
【点睛】
注意A项中注明了“无味”气体,如果没有注明无味气体,亚硫酸盐和亚硫酸氢盐与盐酸反应产生的SO?也可以使澄
清石灰水产生白色沉淀。
21、D
【解析】
A.根据转化关系,N2O转化N2时,Pt2O+转化为Pt2O2+,则该过程的催化剂是Pt2O+,故A错误;
+
B.根据转化关系,结合得失电子守恒,N2。转化N2时,Pt2O+转化为Pt2O2+,氧化还原反应方程式为:N2O+Pt2O=
++
N2+Pt2O2,反应中氮元素由+1价得电子变为0价,ImolN2O转化为N2得到2moi电子,则每ImolPt2(T转化为Pt2O2
失电子为2moL数目为2NA,故B错误;
C.将生成的CO2通人含大量SiO32\Na\。一的溶液中,碳酸的酸性大于硅酸,SiC^+CChl少量)+H2O=CO3*+H2SiC>31,
有白色沉淀生成,故C错误;
D.CCh和N2O的摩尔质量都为44g/mol,一个分子中含有电子数都为22个,则IgCCh、N
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