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文档简介
2022年执业药师考试50题(附答案)
一、最佳选择题
1、关于口服片剂的临床应用与注意事项,说法错误的是
()
A.只有刻痕片和分散片可掰开使用,其他片剂均不适
合
B.肠溶衣片需整片服用,不可嚼服和掰开服用
C.所有的缓释、控释制剂,一般均要求患者不要压碎
或咀嚼
D.普罗帕酮片可嚼服,起效快
E.缓释、控释制剂单片的剂量比普通制剂大,增加用
药次数或给药剂量都会使血药浓度不稳定
2、关于糖浆剂注意事项的说法,错误的是()
A.不宜饭前服用
B.不宜口对瓶直接服用
C.止咳糖浆剂服用后立即饮水
D.不宜睡前服用
E.有糖尿病者忌服
3、凝胶剂的水性凝胶基质不包括()
A.卡波姆
B.液状石蜡
C.西黄蓍胶
D.甘油
E.明胶
4、下列说法中符合气雾剂质量要求的是()
A.气雾剂应常温保存,并避免暴晒'受热'敲打和撞
击
B.抛射剂为低沸点液体
C.定量气雾剂标签中只需标明每盘主药含量
D.气雾剂中不可添加抑菌剂
E.定量气雾剂不需要进行递送剂量均一性检查
5、氨茶碱粉末易结块,在空气中吸收二氧化碳,并分解
成茶碱。根据氨茶碱的性状,其贮藏的条件应满足()
A.遮光密闭,常温保存
B.遮光密封,常温保存
C.遮光密闭,阴凉处保存
D.遮光严封,阴凉处保存
E.遮光熔封,冷处保存
6、属于对因治疗的药物作用方式是()
A.口服降糖药降低糖尿病患者的血糖
B.阿司匹林治疗感冒引起的发热
C.硝苯地平降低高血压患者的血压
D.硝酸甘油缓解心绞痛
E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎
7、A药和B药作用机制相同,达同一效应时,A药剂量是
5mg,B药是500mg,下述说法正确的是()
A.B药疗效比A药差
B.A药的效价强度是B药的100倍
C.A药毒性比B药小
D.A药效能是B药的100倍
E.A药安全性比B药大
8、既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是
()
A,Ca2+
B.神经递质
C.环磷酸腺昔
D.一氧化氮
E.生长因子
9、吗啡急性中毒致死的主要原因是()
A.休克
B.颅内压升高
C,呼吸抑制
D.血压降低
E.心源性哮喘
10、某药物在体液中以解离的形式和非解离的形式同时存
在于体液中,当pH=pKa时,分子型药物所占的比例为
()
A.80%
B.10%
C.33.3%
D.50%
E.66.7%
11、不属于第I相生物转化的反应是()
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.乙酰化结合反应
E.羟基化反应
12、下列关于苯二氮草类药物的基本结构如下图,关于其
构效关系的说法,错误的是()
A.B环的七元亚胺内酰胺环是活性必需基团
B.A环被其他杂环置换,会失去活性
c.1,2位的酰胺键在酸性条件下易水解开环,使药物
失活
D.在1,2位并上1,2,4-三氮嗖环,可使药物活性
增加
E.7位吸电子基团活性增加,引入大体积取代基及供电
基均使活性下降
13、将可待因的6位羟基氧化成酮,同时将7、8位的双
键氢化,14位羟基化,其控释片具有双相吸收模式,镇痛
作用无封顶效应的药物是()
A.羟考酮
B.海洛因
C.纳洛酮
D.美沙酮
E.布桂嗪
14、关于药物代谢的错误表述是
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体
酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小
D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物在肠道代
谢
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
二、配伍选择题
[15〜18]
A.1-3
B.3-8
C.8〜16
D.7〜9
E.15〜18
15、表面活性剂用作W/0型乳化剂时的亲水亲油平衡值是
()
16、表面活性剂用作0/W型乳化剂的亲水亲油平衡值(HLB)
值是()
17、表面活性剂用作润湿剂的亲水亲油平衡值(HLB)值是
()
18、表面活性剂用作增溶剂的亲水亲油平衡值(HLB)值是
()
[19~21]
A.继发反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.停药反应
E.后遗效应
19、长期应用糖皮质激素停药后肾上腺皮质功能低下属于
()
20、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()
21、长期应用普蔡洛尔治疗高血压,突然停药出现血压升
高的现象属于()
[22~26]
A.改变细胞周围环境的理化性质
B.影响生理活性物质及其转运体
C.影响酶的活性
D.作用于离子通道
E.影响核酸代谢
22、阿司匹林的作用机制是()
23、甘露醇的作用机制是()
24、口奎诺酮类药物的作用机制是()
25、奎尼丁的作用机制是()
26、丙磺舒的作用机制是()
[27〜30]
A.增强作用
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.相加作用
27、SMZ+TMP()
28、组胺+肾上腺素()
29、阿司匹林+对乙酰氨基酚()
30、钙增敏药+肌钙蛋白C()
[31〜34]
A.肝坏死
B.急性肾小管损伤或坏死
C,呼吸抑制
D.药源性再生障碍性贫血
E.尖端扭转型室性心律失常
31、胺碘酮可引起()
32、氨基糖苔类药物可引起()
33、氯霉素可引起()
34、对乙酰氨基酚可引起()
[35〜38]
A.依那普利
B.卡马西平
C.阿替洛尔
D.特非那定
E.吠塞米
35、体内吸收取决于溶出度的药物是()
36、体内吸收取决于溶解度的药物是()
37、体内吸收受药物渗透率影响的药物是()
38、体内难吸收的药物是()
[39~41]
A.起伏式给药
B.早晨不给药,中午给以小剂量,下午给予1次大剂
量,夜间给予最大剂量
C.剂量晨低夜高式给药
D.阶梯式给药
E.均分式给药
39、抗肿瘤药物的较好的给药方式是()
40、P2受体激动药用于平喘时的较好给药方式是()
41、皮质激素治疗肾上腺性征异常征时应()
三、综合分析题
[42〜43]
维生素C注射液的处方:维生素C104g,依地酸二钠
0.05g,碳酸氢钠49g,亚硫酸氢钠2g,注射用水加至1000mlo
42、处方中可作为调节pH的物质是()
A.维生素C
B.依地酸二钠
C.碳酸氢钠
D.亚硫酸氢钠
E.注射用水
43、关于维生素C注射液的说法,错误的是()
A.肌内或静脉注射
B.维生素C易被氧化,常加金属离子螯合剂,防止药
品被氧化
C.采取充填惰性气体去除空气中的氧等措施防止氧化
D.亚硫酸氢钠可络合金属离子
E.用于治疗坏血病
四、多项选择题
44、下列关于制剂质量要求和使用特点的说法,错误的是
()
A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌
剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.冲洗剂开启使用后,
可小心存放,供下次使用E.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使
用滴眼剂,并注意一人一用
45、下列有关栓剂的叙述中,错误的是()
A.直肠栓使用时给药部位与肛门距离越深,生物利用度越好B.气
温高时使用栓剂最好置于冷水中或冰箱中冷却后再剪开取用C.栓剂
使用时可在顶端蘸少许凡士林'植物油或润滑油D.栓剂用药部位有
烧灼感时,应将局部洗净后再用E.直肠栓使用时,患者应采取侧卧
位
46、凡例是《中国药典》的重要组成部分,其统一规定的
内容包括()
A.标准品与对照品B.精确度C.试药D.指示剂E.说明书
47、基因多态性导致的药效学差异主要有()
A.华法林活性降低B.S-美芬妥英代谢多态性C.胰岛素耐受性D.
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏E.血管紧张素I转化酶抑制药疗效降低
48、可引起急性肾小管损伤或坏死的药物有()
A.两性霉素BB.万古霉素C.造影剂D.氨基糖昔类E.头胞菌素
49、代谢产物具有肝毒性的药物是()
A.普蔡洛尔B.奈法口坐酮C.利培酮D.舒多昔康E.双氯芬酸
50、下列属于合成镇痛药的是()
A.吗啡B.美沙酮C.哌替咤D.曲马多E.布桂嗪
答案及解析
一、最佳选择题
1、答案:D
解析:有些药物由于本身性质原因不能嚼服,如普罗帕酮
片可引起局麻作用,因此不能嚼服。
2、答案:C
解析:止咳糖浆剂服用后不宜立即饮水,如立即饮水,将
冲淡药物浓度,降低疗效。
3、答案:B
解析:凝胶剂的水性凝胶基质包括水'甘油或丙二醇与纤
维素衍生物'卡波姆'海藻酸盐'西黄蓍胶'淀粉和明胶
等。液状石蜡属于油性凝胶基质。
4、答案:B
解析:气雾剂的一般质量要求:①无毒性和刺激性;②抛
射剂为适宜的低沸点液体;③烧伤、创伤、溃疡用气雾剂
应无菌;④泄露和压力检查应符合规定;⑤容器应能耐受
所需的压力,喷出的雾滴或雾粒均匀,释放剂量准确;⑥
气雾剂应置凉暗处保存,并避免暴晒'受热'敲打'撞击。
吸入气雾剂的特殊质量要求:①微细粒子剂量应采用空气
动力学特性测定法进行控制;②定量气雾剂应进行递送剂
量均一性检查;③定量气雾剂标签中应标明总撤次,每撤
主药含量,临床最小推荐剂量的盘数;如有抑菌剂,应标
明名称。
5、答案:B
解析:氨茶碱易结块,在空气中吸收二氧化碳并分解成茶
碱,应密封保存,只有B选项正确。
6、答案:E
解析:对因治疗指用药后能消除原发致病因子,治愈疾病
的药物治疗。例如使用抗生素杀灭病原微生物,控制感染
性疾病。
7、答案:B
解析:效价强度:产生相等效应(一般采用50%效应量)
时药物的相对剂量或浓度。由题干可知,当达到同一效应
时,A药剂量为5mg,B药500mg,故A药的效价强度是B
药的100倍,而其他选项题干中均未提及。
8、答案:D
解析:第一信使是指多肽类激素、神经递质'细胞因子及
药物等细胞外信使物质。第二信使包括环磷酸腺普、环磷
酸鸟昔、二酰基甘油'三磷酸肌醇、钙离子'廿碳烯酸类'
一氧化氮。一氧化氮是既有第一信使特征,也有第二信使
特征的信使分子。
9、答案:C
解析:吗啡对呼吸系统有抑制作用,呼吸抑制是吗啡急性
中毒致死的主要原因。
10、答案:D
解析:药物的酸碱性'解离度和pKa影响药效,当pH=
pKa时,分子型和离子型药物各占一半。
11、答案:D
解析:第I相生物转化的反应包括:氧化、还原、水解、
羟基化;乙酰化结合反应属于第II相生物结合反应。
12、答案:B
解析:A环可以被其他杂环置换,仍可保留较好的活性。
13、答案:A
解析:将可待因的6位羟基氧化成酮,同时将7、8位的
双键氢化,并且将14位羟基化,得到羟考酮,羟考酮控释
片具有双相吸收模式,减少服药次数,不必因频繁服药中
断睡眠,使患者对药物有良好的顺应性,因而有利于疼痛
的控制。
14、答案:C
解析:药物代谢产物的极性一般比原药大,分子极性增强
和水溶性增强,因此更容易从体内排泄出来,不过也有些
药物的代谢产物极性降低。
二、配伍选择题
[15〜18]答案:BCDE
解析:①HLB值在3〜8的表面活性剂可用作W/0型乳
化剂;②HLB值在8〜16的表面活性剂可用作0/W型
乳化剂;③润湿剂的最适HLB值通常为7〜9,并且要在
合适的温度下才能够起到润湿作用;④增溶剂的亲水亲油
平衡值(HLB值)为15〜180
[19〜21]答案:EAD
解析:①后遗效应是指停药后,血药浓度已降低至最低有
效浓度以下时,仍残存的药理效应。因此长期应用糖皮质
激素停药后肾上腺皮质功能低下属于后遗效应;②继发反
应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果,是治疗剂量
下治疗作用本身带来间接结果。如长期应用广谱抗生素,
使敏感菌被杀灭,而非敏感菌大量繁殖,造成“二重感染”;
③停药反应是指患者长期应用某种药物,突然停药后出现
原有疾病加重的现象。如患者长期使用普蔡洛尔治疗高血
压,突然停药会出现血压升高的现象。
[22〜26]答案:CAEDB
解析:①阿司匹林抑制环氧合酶的活性产生治疗作用,属
于药物影响酶的活性;②甘露醇进入血液循环在血液内造
成一个高张环境,提高血浆的晶体渗透压,增加血脑之间
的渗透压,使脑组织水分移向血液循环内,从而降低颅内
压,减轻脑水肿,属于改变细胞周围环境的理化性质;③
。奎诺酮类通过抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶IV,干扰
核酸代谢,发挥杀菌作用;④奎尼丁主要是作用于离子通
道,抑制钠离子的跨膜运动,其次为抑制钙离子内流来发
挥作用;⑤丙磺舒竞争性抑制肾小管对弱酸性代谢物的转
运体,抑制原尿中的尿酸再吸收,可用于痛风的治疗,属
于影响生理活性物质的转运。
[27〜30]答案:ADEC
解析:①磺胺甲嗖与甲氧茉咤(SMZ+TMP)合用,由抑菌
变成杀菌,抗菌作用增强,属于增强作用;②组胺和肾上
腺素合用发挥生理性拮抗作用;③阿司匹林和对乙酰氨基
酚合用可使解热、镇痛作用相加;④钙增敏药,作用于心
肌收缩蛋白,增加肌钙蛋白C对Ca2+的亲和力,在不增
加细胞内Ca2+浓度的条件下,增强心肌收缩力,这属于增
敏作用。
[31〜34]答案:EBDA
解析:①胺碘酮可干扰K+通道,导致心电图Q-T间期延
长,引起尖端扭转型室性心律失常,其他药物如索他洛尔
和溟苇胺等;②引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的药物
中以氨基糖苔类最常见。其他如头抱菌素'两性霉素B、万
古霉素'造影剂'重金属(汞'铅等)、顺钳'阿昔洛韦
等也可引起;③可导致药源性再生障碍性贫血的药物主要
有抗生素如氯霉素,解热镇痛药如保泰松'羟基保泰松等,
大多数抗肿瘤药,抗癫痫药苯妥英钠、乙琥胺,抗糖尿病
药磺酰服类,抗甲状腺药甲硫氧喀咤等;④对乙酰氨基酚
可引起肝小叶中央区坏死。
[35〜38]答案:ABCD
解析:①生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的
不同组合将药物分为四类:第I类是高溶解度'高渗透性
的两亲性分子药物,其体内吸收取决于药物制剂的溶出度,
如普蔡洛尔、依那普利、地尔硫等;②第II类是低溶解度、
高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解度,
如双氯芬酸'卡马西平'毗罗昔康等;③第III类是高溶解
度、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收受药物渗透
率影响,如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等;④第IV类
是低溶解度'低渗透性的疏水性分子药物,其体内吸收比
较困难,如特非那定、酮洛芬'吠塞米等。
[39〜41]答案:ACB
解析:①抗肿瘤药物的起伏式给药方法较阶梯式'均分式
给药法优越,不仅能提高较高疗效,也可降低毒性;②B
2受体激动药用于平喘时,采用剂量晨低夜高的给药方
法,有利于药物在清晨呼吸道阻力增加时达到较高的血药
浓度;③皮质激素治疗肾上腺性征异常征时应早晨不给药,
中午给以小剂量,下午给予1次大剂量,夜间给予最大剂
量,可提高对脑垂体的抑制作用,也可以避免不良反应。
三、综合分析题
[42〜43]答案:CD
1.解析:由于碳酸氢钠的加入调节了pH,减小刺激,增强
本品的稳定性。
2.解析:在维生素C注射液的处方中,依地酸二钠为金属
螯合剂,用来络合金属离子,防止药品被氧化。亚硫酸氢
钠为抗氧剂。
四、多项选择题
44、答案:ABD
解析:注射剂
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