新高考化学2024备考选择题高频热点专项突破23 有机物的空间结构与同分异构

新高考化学二轮备考选择题高频热点特训特训23有机物的空间结构与同分异构考向分析：有机化学必修部分，每年必考，题型是选择题，主要考查有机物的结构与性质、反应类型的判断、同分异构体数目的判断、有机物结构的表示方法、有机物的命名、根据有机物的结构判断有机物的分子式等。（一）必备知识和方法1．有机物分子中原子能否共平面的判断方法(1)有机物分子的三个基本结构：①甲烷正四面体结构，任意三个原子共面，甲基上的四个原子不共面②乙烯双键碳原子和与之相连的4个氢原子在同一个平面上，将任意一个氢原子换成其他原子仍在同一平面内。③苯6个碳原子6个氢原子在同一个平面上，将任意一个氢原子换成其他原子仍在同一平面内。④甲醛平面三角形，所有原子共平面（2）结构不同的基团连接后原子共面分析①直线与平面连接，则直线在这个平面上。如苯乙炔：，所有原子共平面。②平面与平面连接：如果两个平面结构通过单键相连，由于单键的旋转性，两个平面可以重合，但不一定重合。③平面与立体连接：如果甲基与平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，甲基的一个氢原子可能暂时处于这个平面上。如：，分子中共平面原子至少12个，最多13个。（3）有机物原子共面共线的解题思路：①“等位代换不变”原则：基本结构上的氢原子，无论被什么原子替代，所处空间结构维持原状。②单键可以沿键轴旋转，双键和三键不能沿键轴旋转。若平面间靠单键相连，所连平面可以绕键轴旋转，可能转到同一平面上，也可能旋转后不在同一平面上。③若平面间被多个点固定，且不是单键，则不能旋转，一定共平面。④分拆原则。可把复杂的构型，分拆成几个简单构型，再分析单键旋转时可能的界面。2.判断同分异构体的方法（1）基团连接法：将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如：丁基有4种，C4H9Cl、C4H9OH、C4H9COOH均为4种（2）换位思考法：将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考。如：乙烷分子中共有6个H，若有一个氢原子被Cl取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种。假设把五氯乙烷分子中的Cl看作H，而H看成Cl，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。同理二氯乙烷和四氯乙烷均有2种，二氯苯和四氯苯均有3种③（3）等效氢法：分子中等效氢原子有如下情况：分子中同一个碳原子上连接的氢原子等效；同一个碳原子上所连接的甲基氢原子等效；分子中处于对称位置上的氢原子等效（4）定一动一法:分析二元取代产物的方法：如分析C3H6Cl2的同分异构体数目，可先固定其中一个氯原子位置，然后移动另一个氯原子（5）组合法:饱和酯R1COOR2，—R1有m种，—R2有n种，则酯共有m×n种3.限定条件下同分异构体的分析与书写（1）常见限制条件与结构关系（2）解题思路①根据限定条件确定同分异构体中所含官能团。②结合所给有机物有序思维：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。③确定同分异构体种数或根据性质书写结构简式。例1.增塑剂DCHP可由环己醇制得。DCHP和环己醇的结构简式如图所示，下列说法错误的是()A．DCHP的分子式为C20H26O4B．环己醇分子中所有碳原子不可能共平面C．DCHP的一氯取代物有5种D．DCHP通过取代反应可以得到环己醇[解析]由结构可知DCHP的分子式为C20H26O4，故A项正确；环己醇分子中所有碳原子与它所连的4个原子均呈四面体构型，则不可能共平面，故B项正确；DCHP的结构对称，含6种H，则一氯取代物有6种，故C项错误；DCHP含—COO—，水解可以得到环己醇，水解反应属于取代反应，故D项正确。答案：C例2．下列说法正确的是()A．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上B.(a)和(c)分子中所有碳原子均处于同一平面上C．对三联苯分子中至少有16个原子共平面D．分子中所有原子一定在同一平面上[解析]A项，根据乙烯的立体构型可知，CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子处于同一平面上，但不在同一直线上，错误；B项，用键线式表示有机物结构时，容易忽略饱和碳原子的共面规律，饱和碳原子只能与另外两个相连的原子共平面，故a与c分子中所有碳原子不可能共平面，错误；C项，苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，碳碳单键可以旋转，但一条直线上的碳原子在一个平面内，则至少有16个原子共平面，正确；D项，羟基上的氧原子一定在苯环所确定的平面上，但羟基上的H原子可能不在苯环所确定的平面上，错误。答案：C（二）真题演练1．[2020天津卷]关于的说法正确的是A．分子中有3种杂化轨道类型的碳原子B．分子中共平面的原子数目最多为14C．分子中的苯环由单双键交替组成D．与Cl2发生取代反应生成两种产物2．[2020年山东新高考]α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是A．其分子式为C8H11NO2B．分子中的碳原子有3种杂化方式C．分子中可能共平面的碳原子最多为6个D．其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子3．[2020江苏卷]化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A．X分子中不含手性碳原子B．Y分子中的碳原子一定处于同一平面C．Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应D．X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇4．[2019新课标Ⅱ]分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）A．8种 B．10种 C．12种 D．14种5．[2019新课标Ⅲ]下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是A．甲苯B．乙烷C．丙炔D．1，3−丁二烯6．[2018新课标Ⅰ卷]环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷（）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是A．与环戊烯互为同分异构体B．二氯代物超过两种C．所有碳原子均处同一平面D．生成1molC5H12至少需要2molH27．[2018海南卷]实验室常用乙酸与过量的乙醇在浓硫酸催化下合成乙酸乙酯。下列说法正确的是A．该反应的类型为加成反应B．乙酸乙酯的同分异构体共有三种C．可用饱和的碳酸氢钠溶液鉴定体系中是否有未反应的乙酸D．该反应为可逆反应，加大乙醇的量可提高乙酸的转化率8．[2018北京卷]一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图下列关于该高分子的说法正确的是A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2C．氢键对该高分子的性能没有影响D．结构简式为：9．[2018江苏卷]化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2−甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y的说法正确的是A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X→Y的反应为取代反应（三）热点强化训练1．α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如图。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是()A．其分子式为C8H11NO2B．分子中的碳原子有3种杂化方式C．分子中可能共平面的碳原子最多为6个D．其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子2．反应2CO2(g)+6H2(g)⇌C2H4(g)+4H2O(g)是综合利用CO2的热点研究领域——催化加氢合成乙烯的重要反应。该反应往往伴随副反应，生成C3H6、C3H8、C4H8等低碳烃。下列有关几种低碳烯烃的说法不正确的是A．乙烯的空间构型为平面型 B．丙烯和聚丙烯互为同系物C．2-丁烯存在顺反异构体 D．乙烯、丙烯和丁烯都不溶于水3．环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。1，4－二氧杂螺[2，2]丙烷的结构简式为。下列说法不正确的是()A．该有机物与CH2=CHCOOH互为同分异构体B．1mol该有机物完全燃烧需要4molO2C．该有机物的二氯代物有2种(不考虑立体异构)D．该有机物所有原子不可能处于同一平面4．有机物甲是乙()的同分异构体(不考虑立体异构)，1.460g甲与足量饱和碳酸氢钠溶液反应，放出448mLCO2(标准状况下)，下列说法错误的是()A．甲的分子式为C6H10O4 B．甲与乙可以发生酯化反应C．乙中有3个手性碳原子 D．甲可能的结构共有8种5．化合物(a)与(b)的结构简式如图所示。下列叙述正确的是A．(a)分子中所有碳原子均共面B．(b)的一氯取代物共有3种C．(a)与(b)均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．(a)与(b)不是同分异构体6．已知：。下列说法错误的是A．异丙烯苯转化为异丙苯属于加成反应B．异丙苯的一氯代物有5种(不考虑立体异构)C．异丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面D．异丙苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色7．CalebinA可用于治疗阿尔茨海默病，在其合成过程中有如图转化过程；下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是()A．苯甲醛与X互为同系物B．X、Y和Z的分子中，均只含有1个手性碳原子C．可用新制Cu(OH)2悬浊液检验Z中是否混有XD．将Z与NaOH乙醇溶液共热，可发生消去反应8．下列关于有机物的说法正确的是A．乙醇和丙三醇互为同系物B．环己烯()分子中的所有碳原子共面C．二环己烷()的二氯代物有6种结构(不考虑立体异构)D．分子式为C5H10O2，且属于酯的同分异构体共有9种(不考虑立体异构)9．据研究发现，药物磷酸氯喹在细胞水平上能一定程度抑制新型冠状病毒感染。该药物的有效成分氯喹结构式如下：。下列关于氯喹叙述错误的是A．分子中含18个碳原子 B．既能发生取代反应，又能发生加成反应C．属于芳香族化合物且与苯互为同系物 D．分子中所有原子不可能共平面10．有机物E具有抗肿瘤镇痉等生物活性，它的一种合成方法的最后一步如图，下列说法正确的是()A．G→E发生了水解反应B．E分子中所有碳原子一定在同一平面内C．化合物G的一卤代物有6种D．G、E均能与H2、Na、NaOH、酸性KMnO4溶液反应11．吡啶()也是一种芳香化合物(类似于苯)，2—乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述不正确的是()A．MPy除本身另有3种芳香同分异构体B．EPy是乙醇的同系物C．VPy分子中所有原子可能共平面D．反应①的反应类型是加成反应12．有机化合物甲、乙、丙存在以下转化关系：下列说法错误的是()A．甲、乙、丙均属于芳香烃B．1mol甲可与3molH2反应C．甲、乙都能与Na2CO3溶液反应D．乙中所有碳原子可能在同一平面上13．椒素是辣椒的辣味来源，其结构简式如下：下列有关辣椒素的说法错误的是()A．分子中含有18个碳原子 B．分子中苯环上的一溴代物有3种C．能使溴水褪色 D．分子中含有3种官能团14．（双选）下列关于有机化合物的说法正确的是()A．的名称为2，2，3一三甲基丁酸B．二者只能用金属钠鉴别C．互为同分异构体D．立方烷()与棱晶烷()的二氯代物种数相同(不考虑立体异构)15．（双选）如何对肿瘤精准治疗一直是医疗领域需攻克的难题之一。我国科研人员开发出一种医用亲水凝胶，使药物的释放更为精确。生产过程中的一种中间体为。下列说法错误的是()A．分子式为C5H8N2O2B．分子中含有3种不同的官能团C．该分子亲水的原因是形成分子内氢键D．分子中所有碳原子和氮原子可能共平面参考答案真题演练1．【答案】A【解析】A．—CH3的碳原子有4个σ键，无孤对电子，是sp3杂化，苯环上的碳原子有3个σ键，无孤对电子，是sp2杂化，—C≡CH的碳原子有2个σ键，无孤对电子，是sp杂化，因此分子中有3种杂化轨道类型的碳原子，故A正确；B．根据苯中12个原子共平面，乙炔中四个原子共直线，甲烷中三个原子共平面，因此分子中共平面的原子数目最多为15个(甲基中碳原子和其中一个氢原子与其他原子共面)，故B错误；C．分子中的苯环中碳碳键是介于碳碳单键和双键之间独特的键，故C错误；D．与Cl2发生取代反应，取代甲基上的氢有一种产物，取代苯环上的氢有四种产物，因此取代反应生成五种产物，故D错误。综上所述，答案为A。2．【答案】C【解析】A.结合该分子的结构简式可以看出，其分子式为C8H11NO2，故A正确；B.该分子中含（氰基）、（碳碳双键）以及碳碳单键，它们采用的杂化类型分别是sp杂化、sp2杂化和sp3杂化共3种杂化方式，故B正确；C.碳碳双键、碳氧双键中碳原子共平面、（氰基）共直线，O原子采用sp3杂化，为V型结构，链状的碳碳单键中最多有两个C原子共平面，则该分子中可能共平面的C原子可表示为：，故C错误；D.该分子中的不饱和度为4，含苯环的同分异构体中，等效氢原子种类最少的应具有对称结构，其同分异构体之一的结构简式如，该分子的等效氢为4种，故D正确；故选C。3．【答案】CD【解析】A.X中红色碳原子为手性碳原子，故A说法错误；B.中与氧原子相连接的碳原子之间化学键为单键，可以旋转，因此左侧甲基上碳原子不一定与苯环以及右侧碳原子共平面，故B说法错误；C.中与羟基相连接的碳原子邻位碳原子上有氢原子，在浓硫酸作催化并加热条件下，能够发生消去反应，故C说法正确；D.中含有卤素原子，在过量氢氧化钠溶液并加热条件下能够发生取代反应生成丙三醇，在氢氧化钠溶液作用下先发生水解反应生成，然后在氢氧化钠溶液并加热条件下能够发生取代反应生成丙三醇，故D说法正确；综上所述，说法正确的是：CD。【点睛】醇类和卤代烃若发生消去反应，则醇分子中羟基(-OH)或卤代烃中卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。4．【答案】C【解析】【分析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2个H原子分别被1个Cl、1个Br原子取代，丁烷只有2种结构，氯原子与溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，据此书写判断。【解析】先分析碳骨架异构，分别为C-C-C-C与2种情况，然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架C-C-C-C有、共8种，骨架有和，4种，综上所述，分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种，C项正确；答案选C。【点睛】本题考查同分异构体的书写，难度中等，学会利用同分异构体的判断方法解题是关键。5．【答案】D【解析】A、甲苯中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，A不选；B、乙烷是烷烃，所有原子不可能共平面，B不选；C、丙炔中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C不选；D、碳碳双键是平面形结构，因此1，3－丁二烯分子中所有原子共平面，D选。答案选D。6．【答案】C【解析】A、螺[2，2]戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式也是C5H8，结构不同，互为同分异构体，A正确；B、分子中的8个氢原子完全相同，二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子，也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上，因此其二氯代物超过两种，B正确；C、由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子，而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体，所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上，C错误；D、戊烷比螺[2，2]戊烷多4个氢原子，所以生成1molC5H12至少需要2molH2，D正确。答案选C。点睛：选项B与C是解答的易错点和难点，对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。关于有机物分子中共面问题的判断需要从已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的结构特点进行知识的迁移灵活应用。7．【答案】D【解析】A.乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯，是酯化反应，也是取代反应，不符合题意；B.乙酸乙酯的同分异构体中属于酯类的有甲酸丙酯、甲酸异丙酯，还有丙酸甲酯共三种，但乙酸乙酯的同分异构体不只是酯类，还可能是羧酸类等，因此同分异构体大于三种，不符合题意；C.由于该反应需要在加热的情况下进行，本身会挥发出乙酸到饱和碳酸钠溶液中，因此不能鉴定，不符合题意；D.该反应为可逆反应，加大乙醇的量平衡正向移动，乙酸的转化率升高，符合题意；故答案为D。8．【答案】B【解析】A项，芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A项错误；B项，芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为-COOH或-NH2，B项正确；C项，氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点、密度、硬度等，C项错误；D项，芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反应形成，其结构简式为，D项错误；答案选B。点睛：本题考查肽键的水解、氢原子化学环境的分析、氢键对物质性质的影响、高分子化合物的书写。注意掌握单体的判断方法，首先根据高聚物判断是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断：（1）加聚产物单体的推断常用“弯箭头法”，单键变双键，C上多余的键断开；（2）缩聚产物单体的推断常用“切割法”，找到断键点，断键后在相应部位补上-OH或-H。9．【答案】BD【解析】A项，X中与苯环直接相连的2个H、3个Br、1个O和苯环碳原子一定在同一平面上，由于单键可以旋转，X分子中羟基氢与其它原子不一定在同一平面上，A项错误；B项，Y与Br2的加成产物为，中“*”碳为手性碳原子，B项正确；C项，X中含酚羟基，X能与酸性KMnO4溶液反应，Y中含碳碳双键，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，C项错误；D项，对比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的结构简式，X+2−甲基丙烯酰氯→Y+HCl，反应类型为取代反应，D项正确；答案选BD。点睛：本题考查有机物的结构和性质、手性碳原子的判断、有机物共面原子的判断。难点是分子中共面原子的确定，分子中共面原子的判断需要注意：①联想典型有机物的结构，如CH4、乙烯、乙炔、苯、甲醛等；②单键可以旋转，双键和三键不能旋转；③任意三个原子一定共平面。强化训练1．C【解析】A．结合该分子的结构简式可以看出，其分子式为C8H11NO2，故A正确；B．该分子中含（氰基）、（碳碳双键）以及碳碳单键，它们采用的杂化类型分别是sp杂化、sp2杂化和sp3杂化共3种杂化方式，故B正确；C．碳碳双键、碳氧双键中碳原子共平面、（氰基）共直线，O原子采用sp3杂化，为V型结构，链状的碳碳单键中最多有两个C原子共平面，则该分子中可能共平面的C原子可表示为：，故C错误；D．C8H11NO2分子的不饱和度为4，苯环的不饱和度为4，故在任一含苯环的同分异构体中，其苯环上的取代基均为饱和取代基，同分异构体中最多的取代基种类及个数为一个氨基、两个甲基、两个羟基，在高度对称下（等效氢原子种类最少的应具有对称结构）有4种不同化学环境的氢原子，故D正确；答案选C2．B【解析】A．乙烯分子中键角是120°，分子中的2个C原子和4个H原子在同一个平面上，因此分子的空间构型为平面型，A正确；B．丙烯属于烯烃，分子中含有不饱和的碳碳双键，而聚丙烯分子中C原子之间都以共价单键结合，其余价电子全部与H原子结合，因此它们不是同系物，B错误；C．2-丁烯分子中相同的原子基团甲基(—CH3)可以在碳碳双键的同一侧，也可以在碳碳双键的不同侧，因此2-丁烯存在顺反异构体，C正确；D．乙烯、丙烯和丁烯都属于烯烃，分子中无亲水基，因此三种物质都不溶于水，D正确；故合理选项是B。3．B【解析】A．根据结构简式，推出该有机物的分子式为C3H4O2，CH2=CHCOOH分子式为C3H4O2，它们分子式相同，结构不同，因此互为同分异构体，故A说法正确；B．1mol该有机物燃烧消耗氧气的物质的量为()mol=3mol，故B说法错误；C．根据结构简式，该有机物只有一种氢原子，两个氯原子在同一个碳原子上，两个氯原子在两个亚甲基上，因此二氯代物只有2种结构，故C说法正确；D．该有机物中碳原子都是sp3杂化，空间构型属于四面体，因此该有机物中所有原子不可能共面，故D说法正确；答案为B。4．C【解析】A．乙的分子式为C6H10O4，甲是乙的同分异构体,所以甲的分子式为C6H10O4，A正确；B．甲能和碳酸氢钠反应，说明含有羧基，乙有羟基，甲与乙可以发生酯化反应，B正确；C．乙结构对称，只有2个手性碳，标记星号的为手性碳，如，C错误；D．1.460g甲与足量饱和碳酸氢钠溶液反应，放出448mLCO2(标准状况下)，即产生0.02mol二氧化碳，说明甲为饱和二元酸，可以看成是戊酸中的一个氢被羧基取代，如图所示，，，，D正确；故选C。5．C【解析】A．(a)分子中两个环共用的碳原子，与周围4个碳原子相连，构成四面体结构，所以碳原子不可能共面，A错误；B．(b)中含有4种氢原子，则(b)的一氯取代物共有4种，B错误；C．(a)分子中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，(b)中虽不含碳碳双键，但是苯的同系物且与苯环直接相连的碳原子上有H原子，故也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；D．(a)与(b)的分子式都为C7H8，结构不同，所以互为同分异构体，D错误；故答案为：C。6．D【解析】A．反应中C=C键生成C-C键，则为加成反应,故A正确；B．有机物含有5种H，则一氯代物有5种，故B正确；C．含有苯环和碳碳双键，为平面形结构，与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，则异丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面，故C正确；D．异丙苯可被氧化生成苯甲酸，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；故选D。7．C【解析】A．苯甲醛与X的氧原子个数不同，官能团不同，不为同系物，A错误；B．X、Y的分子中均只含有1个手性碳原子，Z分子有3个手性碳原子，如图（标的为手性碳）、、：B错误；C．X含有醛基，但Z没有，可以用新制Cu(OH)2悬浊液检验Z中是否混有X，C正确；D．Z不是卤代烃，不能与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应，D错误；故选C。8．D【解析】A．乙醇和丙三醇中含有的醇羟基个数不同，不是同系物，A说法错误；B．环己烯()分子中含有4个sp3杂化的碳原子，由烷烃的结构确定，所有碳原子不可能共面，B说法错误；C．二环己烷()的二氯代物根据一固定一游动原则，固定在红色数字位置，有7种结构(不考虑立体异构)，C说法错误；D．分子式为C5H10O2，且属于酯的同分异构体有丁酸甲酯结构的有2种，丙酸乙酯的有1种，乙酸丙酯2种，甲酸丁酯有4种，共有9种(不考虑立体异构)，D说法正确；答案为D。9．C【解析】A．根据氯喹的结构简式，分子中含18个碳原子，A叙述正确；B．氯喹含有的官能团为氯原子和碳碳双键，既能发生取代反应，又能发生加成反应，B叙述正确；C．氯喹含有苯环，属于芳香族化合物，苯中只含有C、H两元素，与氯喹结构不相似，不是同系物，C叙述错误；D．氯喹中含有多个sp3杂化的碳原子，则分子中所有原子不可能共平面，D叙述正确；答案为C。10．C【解析】A．G→E羰基转化为羟基，发生了加成反应，A错误；B．E分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面内，B错误；C．化合物G分子中氢原子含有6类，其一卤代物有6种，C正确；D．G分子不含有羟基或羧基，与钠不反应，E含有羟基，和钠反应，G、E分子中均含有苯环和酯基，均能与H2、NaOH溶液反应，G含有羰基，E含有羟基，均与酸性KMnO4溶液反应，D错误；答案选C。11．B【解析】A．MPy的分子式为C6H7N，如果其同分异构体结构中有苯环，则取代基只能是氨基，只有一种同分异构体，即，不含苯环的有、，共3种，故A正确；B．乙醇为饱和一元醇，乙醇的同系物只能含一个羟基，分子组成相差一个或若干