突发事件药品应急管理制度

第页共页突发事件药品应急管理制度第一章总则第一条为加强对突发事件中药品的应急管理，防止和减少突发事件对人民群众的危害，保障人民群众的安全和生命健康，制定本制度。第二条本制度适用于发生突发事件时的药品应急管理工作，包括药品的调配、储备、检验、存储、配送、使用和监管等环节。第三条突发事件药品应急管理工作坚持以人民为中心，以应急为目标，以法治为基础，以科学管理为手段，以综合防控为依托，以协同配合为保障，以信息化为支撑，以保障卫生安全和群众生命安全为宗旨。第四条凡涉及突发事件药品应急管理的相关工作，必须严格按照本制度的要求执行。第五条有关主管部门要按照职责分工，切实履行突发事件药品应急管理工作，依法行政，并对突发事件药品应急管理工作进行监督、检查和评估。第二章药品调配和储备第六条突发事件药品应急调配和储备主要按照国家、省、市的相关规定进行。第七条突发事件药品应急调配机构要做好药品的调配工作，及时调度和分发各类急需药品，保障突发事件发生后的药品供应。第八条突发事件药品应急储备机构要按照规定建立和管理药品储备库，确保药品的数量、质量和有效期。第九条突发事件药品应急调配和储备工作要与相关部门和单位进行密切配合，建立联动机制，提高应急响应速度和效率。第三章药品检验和存储第十条突发事件药品应急检验主要依据药品的品种、质量、有效期和合格证进行。第十一条突发事件药品应急储存地点要保持通风、干燥、无毒、无异味、无腐蚀性气体等要求，防止药品受潮、霉变、氧化和交叉污染。第十二条突发事件药品应急储存地点要确保药品容器完整，防止破损和药品泄漏。第十三条突发事件药品应急储存地点要设置相应的温度和湿度控制设备，确保药品的质量和有效期。第十四条突发事件药品应急储存地点要定期进行药品存储环境的检查和消毒，确保药品储存环境的干净和卫生。第四章药品配送和使用第十五条突发事件药品应急配送要及时、准确，确保药品送达目的地。第十六条突发事件药品应急配送要按照突发事件的不同情况和需求，采取合理的配送方式和工具，确保药品能够及时到达。第十七条突发事件药品应急配送要确保药品的数量、质量和有效期，防止药品在配送过程中发生损坏、丢失和过期。第十八条突发事件药品应急使用要严格按照规定进行，确保使用安全、准确。第十九条突发事件药品应急使用要注意用药剂量和方法的正确性，防止出现误用、滥用和药品相互作用等问题。第二十条突发事件药品应急使用要加强对人员培训和指导，提高应急处置能力和水平。第五章药品监管和评估第二十一条有关主管部门要加强对突发事件药品应急管理工作的监管和指导，及时发现和解决问题。第二十二条突发事件药品应急管理工作要建立健全制度，定期开展评估和整改，提高管理水平和效能。第二十三条突发事件药品应急管理工作要加强与相关部门和单位的协调和沟通，建立和健全联动机制，提高应急响应能力和效果。第二十四条突发事件药品应急管理工作要统一指挥、协同配合，加强信息的传递和共享，提高应急响应的效率和准确性。第二十五条突发事件药品应急管理主要负责人要按照相关规定，切实履行工作职责，确保药品应急管理工作的顺利开展。第六章法律责任第二十六条凡违反本制度的规定，不按照相关要求进行突发事件药品应急管理工作的，有关主管部门将依法进行处理。第二十七条凡因突发事件药品应急管理工作失职、渎职、滥用职权、玩忽职守，造成不良后果或者损失的，将依法追究相关责任人的法律责任。第二十八条凡伪造、冒用、倒卖突发事件药品应急管理相关证件和资料的，造成恶劣社会影响的，将依法追究法律责任。第七