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文档简介
广东省广州市2021届高三4月模拟考试化学试题
学校:姓名:班级:考号:
一、单选题
1.化学与生活密切相关,下列叙述不涉及氧化还原反应的是
A.煨烧贝壳,将产物投入海水中以获得Mg(OH)2
B.用小麦、大米、玉米、高粱、糯米五种粮食发酵酿酒
C.将在酒精灯上灼烧后的铜丝迅速插入乙醇中,能闻到刺激性气味
D.将乙烯通人酸性高锌酸钾溶液中,溶液紫色褪去
2.实验室中下列做法正确的是
A.用煤油贮存金属锂
B.用乙醇萃取碘水中的碘单质
C.用湿抹布擦净滴到实验桌上的少量酸,然后用水冲洗抹布
D.用浓硫酸干燥氨气、氯气等气体,但不能干燥有较强还原性的HI、H2s等气体
3.下列叙述不涉及氧化还原反应的是
A.打磨磁石制作简易指南针
B.对电力不足的新能源汽车充电
C.用高镭酸钾溶液去除书画上的红霉
D.可降解包装材料的完全降解有利于减少白色污染
4.用如图所示装置及药品进行实验,下列能达到实验目的的是
图1图2图3图4
A.图1实验室制氨气
B.图2配制一定物质的量浓度的硫酸
C.图3电解精炼铝
D.图4用海水制取蒸僧水
5.过氧化钙是一种用途广泛的优良供氧剂,可用于鱼类养殖、农作物栽培等方面。实
验室模仿工业上生产过氧化钙的实验流程如下。已知:“沉淀”时需控制温度为0℃左右。
CaCl?固体30%的H2O2
下列说法错误的是
A.“溶解"CaCh固体时,可通过搅拌加速溶解
B.“沉淀”时最有效的控温方式为冰水浴
C.“过滤”时玻璃棒应紧靠滤纸一层处
D.“乙醇洗”的目的是使产品快速干燥
6.中国人民在悠久的历史中创造了绚丽多彩的中华文化,下列说法正确的是
A.织锦是可以做礼服的高档缎类丝织物,蚕丝与棉、麻的主要成分都是纤维素
B.秦朝•兵马俑用陶土烧制而成,陶土属于合成高分子材料
C.王羲之的《兰亭集序》保存完好、字迹清晰的原因是墨的主要成分是碳,在常温下
化学性质稳定
D.宋代张杲《医说》记载:“每每外出,用雄黄(As4s4)桐子大,在火中烧烟熏……,
以消毒灭菌,……”古代烟熏的消毒原理与酒精相同,都是利用其强氧化性
7.某科研小组采用Cu(其中Cua+,a=0或者1)基催化剂,CO2多步加氢合成甲醇,
其合成反应历程如下。下列说法中正确的是
A.催化剂Cu"是加氢反应的活性中心,主要影响H2的吸附
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B.CO2生成甲醇是通过多步氧化反应实现的
C.不能通过调控反应条件获得甲醛(HCHO)等有机物
D.该催化过程中只涉及化学键的形成,未涉及化学键的断裂
8.黄檀内酯是一种具有抗肿瘤功效的天然化合物,可用香兰素作原料合成。下列说法
不正确的是
B.黄檀内酯的分子式为C]6H]2()4
C.香兰素和黄檀内酯互为同系物
D.香兰素分子和黄檀内酯分子中所有的原子均不可能共面
9.N,\代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.将10.6gNa2co③溶于水,溶液中CO;和HCO;的数目之和为O.INA
B.将ImolC"与足量的甲烷在光照条件下充分反应,直至混合气体变为无色,生成HCI
的数目为2NA
C.向0.1mol-LT的NH4cl溶液中通入适量氨气至中性,此时溶液中NH;的数目为
O.INA
D.标准状况下,2.24L由N2和02组成的混合气体中分子总数为O.INA
10.化工行业常用硒(Se)作催化剂,该催化剂具有反应条件温和、成本低、环境污染小、
用后处理简便等优点。以铜阳极泥(主要成分为CuzSe、Ag2Se,还含有少量Ag、Au、
Pt等)为原料制备纯硒的工艺流程如图。
铜阳极泥
硒一净化除杂一操作1—水吸收«—SeO2,SO2*-加硫酸并焙烧一*色速浸出液
滤液浸渣
已知:①“净化除杂”时采用真空蒸储的方法提纯硒(沸点为685℃);
②焙烧后,Cu、Ag均以硫酸盐形式存在,K‘p(Ag2soJ=14x10-5;
1
③“浸出液”中溶质的饱和浓度不小于0.01mol-Lo
下列说法错误的是
A.“加硫酸并焙烧”时使用的硫酸应为浓硫酸
B.“水吸收”过程得到的溶液呈酸性
C.在实验室蒸储时,需要用到直形冷凝管
D.“浸出液”中的溶质成分不可能含有Ag2SO4
11.十氢蔡(G0H18)是具有高储氢密度的氢能载体,经历
“51儿——侬一>CJL——型一脱氢过程释放氢气。下列说法正确的
1Ulo1U.91Uo
B.CioHi8⑴的脱氢过程中,不会有大量中间产物CioHn⑴
C.十氢蔡脱氢的总反应速率由第二步反应决定
D.选择合适的催化剂不能改变EM、Ea2的大小
12.金属镁被视为下一代能量存储系统负极材料的极佳选择。镁一漠电池的工作原理如
图所示(正、负极区之间的离子选择性膜只允许Mg2+通过:反应前,正、负极区电解质
溶液质量相等)。下列说法错误的是
9N
离子选择性膜!
I
含
的
M广
有
电
机
解
质
液
溶
M
—►Brj/Br'I■
石墨
放电过程
A.Mg作负极,发生氧化反应
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B.石墨电极上发生的电极反应为B;+2e-=3B「
C.用该电池对铅蓄电池进行充电时,N端与铅蓄电池中的Pb电极相连
D.当外电路通过0.2mol电子时,正、负极区电解质溶液质量差为2.4g
13.一种重要化合物的结构如图所示,W、X、Y、Z均为短周期主族元素,其中W、X、
Y位于同一周期,Z与W位于同一主族,Y的最外层电子数与其次外层电子数之比为3:4o
下列说法不正确的是
A.最简单氢化物的沸点:X<Z
B.X、Y分别与氧元素形成的化合物均能与NaOH溶液反应
C.X和W形成的化合物XW4中可能存在非极性键
D.W与氧元素形成的化合物WO2可用于自来水的消毒
14.室温下进行下列实验,根据实验操作和现象,所得到的结论正确的是
选项实验操作和现象结论
A乙醇钠的水溶液呈强碱性C2H5。-结合H+的能力强
B将某溶液滴在KI淀粉试纸上,试纸变蓝原溶液中一定含有C"
向FeCl2和KSCN的混合溶液中滴入硝酸酸化的
C氧化性:Fe"<Ag+
AgNC)3溶液,溶液变红
向盛有2mL一定浓度的NaslAglS?。)]溶液的试
D[AgSO?)?『发生了水解
管中,滴入5滴2moiL的KI溶液,产生黄色沉淀
A.AB.BC.CD.D
15.某地海水中主要离子的含量如下表,现利用电渗析法进行淡化,技术原理如图所示
(两端为惰性电极,阳膜只允许阳离子通过,阴膜只允许阴离子通过)。下列有关说法错
误的是
离子Na+K+Ca2+Mg2+crSO;-HCO;
含量/mg・L^9360832001100160001200118
A.甲室的电极反应式为2Cr-20=0?T
2+
B.淡化过程中在戊室发生的反应:OH++Ca+HCO3=CaCO34<+H2O、
-2+
2OH+Mg=Mg(OH)2J
C.若将阳膜和阴膜的位置互换,则淡水的出口为a、c
D.当通过丙室阴膜的离子的物质的量为1mol时,甲室收集到气体11.2L(标准状况)
二、多选题
16.常温下,用0.1mol-LJi的盐酸滴定20mL().lmol-LJiNaCN溶液时,溶液中由水电
离出的H+浓度的负对数[-1gc水(H+)]与滴加的盐酸体积[V(HC1)]的关系如图所示。甲
基橙的变色范围见下表。
A.常温下,Kh(CN-)的数量级为10-5
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B.常温下,0.1mol-匚1的HCN溶液使甲基橙试液显红色
C.浓度均为0.1mol•L^的HCN和NaCN混合溶液中:c(HCN)>c(CN-)
D.B点对应溶液中:c(H+)=c(OH)+c(HCN)+c(CN-)
三、实验题
17.硫酸氧矶(VOSCM对高血糖、高血症等具有一定的治疗作用。制备VOSO&的实验流
程及实验装置如图(夹持及加热装置已省略)。
VO+H2S04一^^冰。4溶液(橙红色)加草酸蒜2尸即溶液(蓝黑色)
——%~~~>VOSO4晶体(纯蓝色)
回答下列问题:
⑴仪器a的名称为,在该仪器中发生反应生成(VO2)2SCU的化学方程式为
(2)常温条件下,V2O5是一种黄色固体粉末,微溶于水,溶于强酸(如硫酸,常温下其溶
解反应方程式为V2O5+4H2SO4+4H2O=V2O5»SO3®H2O,该反应属于(填
“氧化还原反应”或“非氧化还原反应”),在较适宜的温度下,可减小浓硫酸的需要量,如
图为反应温度与产物产率间的关系,则最适宜的加热方式为(填“直接加热”或“水
浴加热”)。
(3)加入草酸前,反应液需充分冷却并加适量蒸储水稀释的目的是;反应液由橙
红色变为蓝黑色的反应的离子方程式为。
(4)硫酸氧轨中钢含量的测定:
1•制备V0S04溶液:称取0.4617gV2O5,并取一定量的浓硫酸、水,置于上图装置
中反应。
II.滴定预处理:
①将制得的蓝黑色硫酸氧钿溶液用250mL容量瓶定容;
②取定容后的蓝黑色溶液15.00mL于锥形瓶中,滴加酸性高镒酸钾(可将VO?+氧化为
VO:)溶液至反应完全;
③加入2mL尿素溶液后,滴加亚硝酸钠溶液至溶液不再产生气泡。已知:尿素不直接
与亚硝酸盐反应,但可将亚硝酸还原为氮气;亚硝酸可将VO;还原为VO2+。
III.滴定过程:加入10mL硫酸-磷酸混酸,调节pH=0,滴入指示剂,用硫酸亚铁铁标
+2+3+2+
准溶液滴定至终点。(2H+Fe+VO*=Fe+VO+H2O)o得到处理后的数据如下:
次数123
测得VOSO4中钮的质量m(V)/g0.24420.24560.2437
步骤③中加入尿素的目的是;测得硫酸氧钮中钮的质量百分含量
3(%)=(列出计算式);经计算,测得的锐的质量百分含量低于理论值,分析其可
能原因:(写出一点即可)。
四、工业流程题
18.亚氯酸钠(NaCKh)是一种重要的含氯消毒剂,制备亚氯酸钠的工艺流程如下:
HQ浓硫酸HONaOH
「I2I2I
NaC103一制备CIO?---------1吸收|~结O-*……一>NaC10,
J---
废液
回答下列问题:
(1)亚氯酸钠用作纸浆、纸张和各种纤维的漂白剂,是一种高效漂白剂,主要原因是亚氯
酸钠具有性。
(2)制备C1O2气体的化学方程式为
2NaClO3+H2O2+H2SO4=2C1O,T+O2T+Na2SO4+2H2O;制备时可用S代替
H2O2,写出该反应的离子方程式:。但“吸收”时却不宜用S代替H2O2,理由是
(3)可从“废液”中回收的主要物质是(填化学式),“结晶”后经过滤即可获得粗产品。
(4)测定某亚氯酸钠样品的纯度:准确称取亚氯酸钠样品mg,加入适量蒸储水和过量的
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碘化钾晶体,再滴入适量稀硫酸(发生反应C1O:+4r+4田=212+0-+2凡0,配
成250mL待测液。移取25.00mL待测液于锥形瓶中,加几滴淀粉溶液,用cmol-l/
的Na2s2O3标准溶液进行滴定,消耗Na2s2O3标准溶液VmL(已知:
-
I2+2S2O|=2r+S4O^)o
①移取25.00mL待测液的仪器的名称是o
②在接近滴定终点时,使用“半滴操作''可提高测定的准确度,其操作方法是将旋塞稍稍
转动,使半滴溶液悬于管口,用锥形瓶内壁将半滴溶液沾落,(请在横线上补全
操作),继续摇动锥形瓶,观察溶液颜色变化。
③该样品中NaCKh的质量分数为(用含m、c、V的代数式表示);在滴定操作正
确无误的情况下,此实验测得结果偏高,其可能的原因是。
五、原理综合题
19.氮元素是生命体核酸与蛋白质必不可少的组成元素,氮及其化合物在国民经济中占
有重要地位。
(1)氨催化氧化制得硝酸的同时,排放的氮氧化物也是环境的主要污染物之一。
已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)AH1=+180.5kJ-molT
1
C(s)+O2(g)=CO2(g)AH2=-393.5kJ-moP
1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)AH3=-221kJ-moP
则反应2co(g)+2NO(g)目I®N2(g)+2CO2(g)AH4=。
(2)在容积均为2L的三个恒容密闭容器中分别通入1molCO和1molNO,发生反应
2CO(g)+2NO(g)g®N2(g)+2CO2(g),a,b、c三组实验的反应温度分别记为
Ta,Tb、Tc«恒温恒容条件下反应各体系压强的变化曲线如图所示。
①三组实验对应温度的大小关系是(用Ta、Tb、Tc表示),0~20min内,实验b
中v(CO2)=mol-LT-min-。
②实验a条件下,反应的平衡常数K=LmoP'o
(3)工业用伯丝网作催化剂,温度控制在780~840℃,将NH3转化为NO,反应方程式为
4NH3(g)+5O2(g)@i|4NO(g)+6H2O(g)o回答下列问题:
①NW催化氧化速率v=kca(NH3)d(O2),k为常数。当氧气浓度为l.Omg•匚时,
c(NH3)与速率的关系如表所示,则a=。
2
c(NH3)xl0/mol-E'0.81.63.26.4
vxlO^^/mol-U1-min110.281.6652.85222.4
②其他反应条件相同时,测得不同温度下相同时间内NH3的转化率如图所示。则A点
对应的反应速率v(正)(填“>”、"v”或“=")v(逆),A、C点对应条件下,反应平衡
常数较大的是(填"A”或"C”),理由是.
5005506(M)6507(X)7508(X)
温度/K
六、结构与性质
20.钙铜合金可用作电解法制备金属钙的阴极电极材料。回答下列问题:
(1)铜在元素周期表中位于(填“s”、"p”、"d”或“ds”)区。
(2)基态Ca原子的价电子排布式为oC。与Ca位于同一周期,且最外层电子数相
同,但金属C。的熔点、沸点均比金属Ca的高,原因是o
(3)硫酸铜稀溶液呈蓝色,则硫酸铜稀溶液中不存在的作用力有(填标号),其中
硫酸根的空间构型为。
A.配位键B.金属键C.共价键D.氢键E.范德华力
(4)Cu的一种配位化合物(Me为一C&)的结构如图所示,其中Cu的配位数为,
碳原子的杂化类型为,C、N、O的第--电离能从小到大的顺序是(填元
素符号)。
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(5)一种钙铜合金的结构如图(ni可看作是由I、II两种原子层交替堆积排列而形成的,其
晶胞结构为IV)。
该钙铜合金中铜原子与钙原子的个数比为;晶体的坐标系称为晶轴系,晶轴系
以晶胞参数为晶轴的单位向量如上图(IV),在图中画出上图(IV)中Cu原子沿z轴方向向
X—y平面投影的位置_______(用表示铜原子)。
七、有机推断题
21.化合物F是一种重要的制药原料,以芳香族化合物A为原料合成F的合成路线如
下:
DCH3CH2MgBr.2)H+CH3NH2
A
①④
KBH4/C2H5OH
CioHisON
⑤
E
0OH
IIDRzMgXI
已知:R—C—HR—C—H(其中R、R'均代表煌基、X代表卤素原子)
2)H+
R'
回答下列问题:
(1)A的名称是;D中官能团的名称为。
(2)E的结构简式为;D-E的反应类型是o
(3)写出反应②的化学方程式:。
(4)已知:通常羟基与碳碳双键直接相连时不稳定。符合下列条件的C的同分异构体有
种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱峰面积比为1:2:2:2:3的结构简式
为。
①苯环上有两个取代基②含有两种官能团③能与Na反应放出氢气
•fCHz—CH土
(5)参照题干合成路线,以A和CRMgBr为原料可以合成高分子化合物6(J\),
0
请设计出合理的合成路线(无机试剂任选)O
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参考答案
1.A
【详解】
A.贝壳的主要成分为碳酸钙,煨烧碳酸钙时为碳酸钙分解生成二氧化碳和氧化钙,氧化钙、
水、镁离子结合反应生成氢氧化镁和钙离子,在整个过程中均不涉及氧化还原反应,故选A;
B.用小麦、大米、玉米、高粱、糯米五种粮食的主要成分为淀粉,由淀粉发酵酿酒需要经
过水解成葡萄糖,葡萄糖再被氧化成乙醇二氧化碳和水,涉及氧化还原反应,故B不选;
C.在酒精灯上灼烧后的铜丝迅速插入乙醇中,会引起乙醇的催化氧化,故涉及氧化还原反
应,故C不选;
D.乙烯能被酸性高镭酸钾溶液氧化为二氧化碳和水,高镒酸钾本身被还原而褪色,涉及氧
化还原反应,故D不选;
答案选A
2.C
【详解】
A.金属锂的密度比煤油的小,不能保存在煤油中,故A错;
B.乙醇能与水互溶,所以不能用乙醇萃取碘水中的碘单质,故B错;
C.用湿抹布擦净滴到实验桌上的少量酸,然后用水冲洗抹布,故选C;
D.浓硫酸能与氨气反应,所以浓硫酸不能用于干燥氨气,故D错;
答案选C。
3.A
【详解】
A.打磨磁石制作指南针是物理变化,故选A;
B.充电过程中阳极发生氧化反应、阴极发生还原反应,故B不选;
C.高锯酸钾具有强氧化性,能与红霉发生氧化还原反应,故C不选;
D.利用化学反应降价有机化合物,使其分解为水和二氧化碳,涉及氧化还原反应,故D不
选;
答案选A
4.D
【详解】
A.氯化镂受热分解生成氨气和氯化氢,但在试管口两者会重新化合生成氯化钱,故不能用
答案第1页,总13页
于实验室制取氮气,故A错;
B.配制一定物质的量浓度的溶液时,不能在容量瓶中进行稀释,故B错;
C.铝为活泼金属,所以氢离子在阴极放电而不是铝离子,故C错;
D.用海水制取蒸储水采用蒸储操作,图示装置能达到实验目的,故选D;
答案选D
5.C
【分析】
由流程图可知,将氯化钙固体加蒸储水溶解配成溶液,在冰水浴的条件下,向溶液中加入
30%过氧化氢溶液和氨水发生反应后,过滤得到八水过氧化钙沉淀和含有氯化铁的滤液,沉
淀经水洗、乙醇洗、烘烤得到过氧化钙。
【详解】
A.实验室溶解固体时,可用玻璃棒搅拌加速溶解,故A正确;
B.由题给信息可知,“沉淀”时需控制温度为0℃左右,则“最有效的控温方式为冰水浴,故
B正确;
C.“过滤”时玻璃棒应紧靠滤纸三层处,防止戳破滤纸,故C错误;
D.“乙醇洗”的目的是乙醇易挥发,挥发时带走晶体表面的水分,使产品快速干燥,故D正
确;
故选Co
6.C
【详解】
A.蚕丝的主要成分是蛋白质,A项错误;
B.陶土是传统的硅酸盐产品,不属于合成高分子材料,B项错误;
C.常温下,碳的化学性质稳定,不易与空气中的其他物质反应,因此王羲之的《兰亭集序》
保存完好、字迹清晰,C项正确;
D.酒精的消毒原理是利用其渗透性使蛋白质变性,D项错误;
答案选C。
7.A
【详解】
A.由图示转化关系可知,Cu,"并没有参加反应,其作用是吸附H?,故选A;
答案第2页,总13页
B.CO2无法再氧化,是多步还原反应,其还原剂为H2,故B错;
C.可以调控反应条件,如减少还原剂的量,可得甲醛,故C错;
D.该催化过程涉及到化学键的断裂,如H2的共价键的断裂,故D错;
答案选A
8.C
【详解】
A.由图示分析可知,香兰素中含有能与氢气发生加成反应的苯环和醛基,故A不选;
B.由图示可知黄檀内酯的分子式为C16H&,故B不选;
C.同系物为:是指结构相似、分子组成相差若干个"CH2”原子团的有机化合物;由图示可
知香兰素只含一个苯环,而黄檀内脂含有两个苯环,则结构不相似,则不属于同系物,故选
C;
D.香兰素分子和黄檀内酯分子中含有-CH3,所以所有原子均不可能共面,故D不选;
答案选C
9.D
【详解】
A.10.6gNa2co彳的物质的量为O.lmol,根据物料守恒可得,
n(COj)+n(HCO3)+n(H2CO3)=0.1mol,A项错误;
B.将ImolC"与足量的甲烷在光照条件下充分反应,直至混合气体变为无色,生成HC1的
物质的量为1mol,HC1的数目为NA,B项错误;
C.根据电子守恒可得,n(NH:)+n(H+)=n(OH)+n(C「),溶液呈中性,则有
n(H+)=n(OHj,则有n(NH:)=n(。),但溶液的体积未知,无法计算溶液中NH;的
数目,C项错误;
224L
D.标准状况下,2.24L由N,和组成的混合气体的物质的量为——:——=lmol,混
■22.4L/mol
合气体中分子总数为O.INA,D项正确;
答案选D。
10.D
答案第3页,总13页
【详解】
A.稀硫酸不能将CuzSe氧化成C11SO4和SeC)2,所以用浓硫酸,故A正确;
B.二氧化硫为酸性氧化物,溶于水后能与水反应生成亚硫酸,使溶液呈酸性,故B正确;
C.为便于镯分的收集,所以在实验室蒸储时,选用直型冷凝管,故C正确;
D.当“浸出液”中溶质的饱和浓度等于O.OlmoLLJi时,
2
c,2(Ag+)Xc(SO:)=0.02X0.01=4X10-6<14X10-5,“浸出液,,中溶质成分含有
Ag2so4,故D错误;
答案选D。
II.B
【详解】
A.总反应的△”等于生成物的总能量减去反应物的总能量,故A错误;
B.反应II的活化能比反应I的小,故反应速率更快,即反应I产生的CioHn很快被反应II
消耗,故不会有大量中间产物CH)HI2积聚,故选B;
c.反应n的活化能比反应I的小,分步反应的总反应速率由反应慢的一步决定,即由反应
I决定,故c错误;
D.选择合适的催化剂能加快反应速率(本质是降低反应的活化能),故D错误。
答案选B
12.C
【详解】
A.根据电池放电时Mg2+的移动方向可推知,Mg作负极,发生氧化反应,A项正确;
B.石墨电极作正极,发生还原反应,电极反应为Bg+2e-=3Br\B项正确;
C.铅蓄电池充电时的总反应为2PbSO4+2H?O=Pb+PbO?+2H2so4,Pb电极为负
极,故要与M端相连(正接正,负接负),C项错误;
D.当外电路通过0.2mol电子时,负极发生反应:Mg-2e=Mg2+,根据溶液的电中性,有0.1
molMg2+从负极区到正极区,故正极区溶液质量增加0.1molx24g/mol=2.4g,故正、负极区
电解质溶液质量差为2.4g,D项正确;
答案选C。
13.C
答案第4页,总13页
【分析】
Y的最外层电子数与其次外层电子数之比为3:4,次外层电子数只可能时8,则Y的16号
元素S;W、X、Y位于同一周期,再结合化合物的结构中链接的共价键数,可知W为C1
元素,X为Si元素;Z与W位于同一主族,则Z为F元素•所以W、X、Y、Z分别为:
Cl、Si、S、F。结合元素周期律相关知识分析可得:
【详解】
A.X与Z分别为Si、F,所组成的简单氢化物分别为SiH4和HF,由于HF分子间含有氢
键,所以其沸点高于SiH,,即最简单氢化物的沸点:X<Z,故A不选;
B.X、Y分别为Si、S,其对应氧化物分别为Si。?、SO2均为酸性氧化物,可以与NaOH
溶液反应,故B不选;
C.X、W分别为Si、Cl,则X、%为SiCl”SiCi4为含极性键的非极性分子,故选C;
D.W为C1元素,则WC)2为C1O「常用于自来水的消毒,故D不选;
答案选C
14.A
【详解】
A.C2H5()Na溶液中电离出的C2H5。-水解生成C2H50H与OH一使溶液呈强碱性,则
C2H5O-+H2O§®C2H5OH+OH-,所以C2H5O一结合H+的能力强,故A正确;
B.能氧化碘离子的不止氯气,其他强氧化剂如澳单质,氧气以及双氧水等都能将碘离子氧
化成碘单质,从而使淀粉试纸变蓝,故B错误;
C.滴加硝酸酸化的硝酸银溶液中含有硝酸,硝酸能将亚铁离子氧化成铁离子,从而使
KSCN溶液变红,所以不能得出氧化性:Fe5+<Ag+,故C错误;
D.向盛有2mL一定浓度的Na3[Ag(S2O3)21溶液的试管中,滴入5滴2moi的KI溶
液,产生黄色沉淀,黄色沉淀的成分为Agl,说明NaalAgS。.)]溶液含有Ag+,即
Na3[Ag(S2O3)21发生电离,而不是水解,故D错误;
答案选A。
15.D
答案第5页,总13页
【详解】
A.甲室电极与电源正极相连,电极反应式为2c「-2e--C^T,A项正确;
B.戊室电极与电源负极相连,为阴极室,开始电解时,阴极上水得电子生成H2和0H,生
成的0H-和HCO;反应生成COj,Ca2+转化为CaCCh沉淀,OH-和Mg2+反应生成Mg(OH)2,
B项正确;
C.阳膜只允许阳离子通过,阴膜只允许阴离子道过,若交换位置,乙、丁室中的阴阳离子
分别向两边移动,则淡水的出口为a、c,C项正确;
D.通过丙室阴膜的阴离子(-1价阴离子和-2价阴离子)所带电荷不确定,故无法计算当通
过丙室阴膜的离子的物质的量为1mol时,甲室收集到的气体的体积,D项错误;
答案选D。
16.AC
【详解】
A.由图像可知,O.lmoLLJi的NaCN溶液中的H+全部是由水电离出的,-Ige水(H+)=2.9,
则水电离出的%(H+)=10-29molL-',则溶液中c(OH)=10^9mol•□,
-
CN+H2og®HCN+OH-,
/、c(0H-)-c(HCN)1O-2.9X]0-2.9
Kh(CN-)=1/一■«———=10^«1.58x10-\r(CN-)的数量
CIIU.1
级为IO-,A项正确;
B.冷呵=弋恐叽T+=1产,得出。")"飞。山,
即pH=5.1,甲基橙的变色范围是pH<3.1为红色,pH>4.4为黄色,pH=3.1~4.4为橙色,故
O.lmol-U1的HCN溶液使甲基橙试液显黄色,B项错误:
C.因为K/CN-)>K*HCN),CNT的水解程度大于HCN的电离程度,所以此时溶液中
c(HCN)>c(CN],C项正确;
D.B点对应的溶液中溶质为等物质的量浓度的HCN、NaCl和HC1,根据电荷守恒.
c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CN-)+c(Cr),根据物料守恒:
答案第6页,总13页
c(cr)=c(Na+)+c(CN-)+c(HCN),两式联立:
c(H+)=c(OH-)+2c(CN-)+c(HCN),D项错误;
故选ACo
加执
17.三口烧瓶V2O5+H2SO4(vo2)2so4+H2O非氧化还原反应水浴加
热防止草酸受热分解2VO;+H2C2O4+2H+=2VO2++2CO2f+2H2。防止亚
°-2445xlOO%
硝酸将V0;还原为V02+0.4617滴定预处理过程中,+4价的帆
―■XZX10J
182
没有全部被氧化为+5价
【分析】
V2O5与浓硫酸加热时反应生成(VO2)2SO4,再加入草酸,(VOfSO/容液转化成了VOSCU溶
液,反应液由橙红色变为蓝黑色,经过蒸发浓缩,冷却结晶得到VOSO4晶体;在测定硫酸
氧机中钿含量时,首先加入酸性高镒酸钾将VO2+氧化为VO;,再加入尿素溶液后,滴加亚
硝酸钠溶液至溶液不再产生气泡,最后用加入10mL硫酸-磷酸混酸,调节pH=0,滴入指示
剂,用硫酸亚铁镂标准溶液滴定生成的VO;,据此分析解答。
【详解】
⑴根据图示,仪器a为三口烧瓶,在该仪器中,V2O5与浓硫酸加热时反应生成(VO2)2SO4
加执
的化学方程式为Vqs+HzSO,TTvOzbSO,+HzO,故答案为:三口烧瓶;
加执
V2O5+H2SO4=(VO2)2SO4+H2O;
(2)V2O5+4H2SO4+4H2O=V2O5»SO3®H2O中没有元素化合价的变化,属于非氧化还原
反应;根据反应温度与产物产率间的关系图象,最适宜的温度在90℃左右,因此最适宜的
加热方式为水浴加热,故答案为:非氧化还原反应:水浴加热;
(3)草酸受热容易分解,因此加入草酸前,反应液需充分冷却并加适量蒸播水;加入草酸后,
(VO2)2SC)4溶液转化成了VOSCU溶液,反应液由橙红色变为蓝黑色,反应的离子方程式为
+2+
2VO;+H2C2O4+2H=2VO+2CO2t+2H2O,故答案为:防止草酸受热分解;
答案第7页,总13页
+2+
2VO*+H2C2O4+2H=2VO+2CO2f+2H2O;
(4)蓝黑色硫酸氧锐溶液中滴加酸性高锌酸钾,可将VO?+氧化为VO;,反应完全后,加入
2mL尿素溶液后,再滴加亚硝酸钠溶液至溶液不再产生气泡。由于尿素不直接与亚硝酸盐
反应,但可将亚硝酸还原为氮气,亚硝酸可将VO;还原为V02+,因此加入尿素的目的是防
止亚硝酸将VO;还原为V02+;滴定过程中发生的反应为
+2+3+2+
2H+Fe+VO;=Fe+VO+H2O,三次测得VOSCM中机的质量的平均值为/n(V)=
0.2442+0.2456+0.2437
g=0.2445g,因此硫酸氧钮(VOSO4)中帆的质量百分含量(0(%)=
3
「一-----------X100%35
淄股=小侬…处…
+4价的车凡没有全部被氧化为+5价,会导致测得VOSCM中钿的质量偏小,使得测得的帆的质
0.2445
量百分含量偏低,故答案为:防止亚硝酸将VO:还原为VO2+;量4617\0;
/--------x2xl63
182
滴定预处理过程中,+4价的钮没有全部被氧化为+5价。
18.氧化6QO;+S+4H+=6C1O2T+SOj+2^0“制备CQ”时是酸性条件下,
H2O2作还原剂可用S代替,“吸收”时是碱性条件,S会优先与NaOH发生反应Na2sCM
酸式滴定管再用洗瓶以少量蒸储水吹洗锥形瓶内壁—"~'CX100%碘离
m
子被空气中的氧气氧化成了碘单质
【分析】
根据流程可知,氯酸钠酸性环境中将H2O2氧化,自身被还原得到C1O2,生成的C1O2被H2O2
和NaOH溶液混合溶液吸收,得到NaC。,蒸发浓缩冷却结晶,过滤得到NaC。。
【详解】
(1)一般具有强氧化性的物质会具有漂白性,亚氯酸钠是一种高效漂白剂,主要是因为其具
有氧化性;
(2)根据所给反应方程式可知双氧水作还原剂,所以用S代替双氧水,S作还原剂,由于+4
价的硫也具有较强还原性,所以该反应中S被氧化成硫酸根,根据电子守恒可知CIO;和S
的系数比为6:1,结合元素守恒可得离子方程式为
答案第8页,总13页
H2O2
6C1O-+S+4H*=6C1O2T+SO:+2H2O;“制备CKh”时是酸性条件下,作还原
剂可用S代替,“吸收”时是碱性条件,S会优先与NaOH发生反应,所以不宜用S代替H2O2;
(3)根据第(2)题中所给方程式可知废液中含有大量硫酸钠;
(4)①待测液呈酸性,故移取25.00ml.待测液可用酸式滴定管或移液管;
②为了保证滴定管中流出的液体能完全反应,需要用洗瓶以少量蒸储水吹洗锥形瓶内壁;
③根据题给方程式可得关系式CIO:~4s2O;,故样品中NaCICh的质量分数为
cmol-L-1xVx10'3Lx—x90.5g-moP1xmgx100%='i。。%,由于
425m
碘离子具有较强的还原性,能被空气巾的氧气氧化成碘单质,导致消耗Na2s2O3标准溶液的
体积偏大,因此实验测得结果偏高。
-12
19.-746.5kJ-molTa=Tb<Tc1.25x1O_23>A相同时间
内,NH3的转化率随温度的升高而增大,到B点后减小,说明正反应是放热反应,温度升高,
放热反应平衡逆向移动,平衡常数减小,则A点对应的平衡常数较大
【详解】
(1)根据盖斯定律,将已知热化学方程式依次编号为①②③,由2x②一③一①可得,热化学方
程式:2NO(g)+2CO(g)@®N2(g)+2CO2(g)
"=2凶2-岫3-皿=(-393.5EJ-moE1)x2-(-221kJ-moE1)-180.5kJ-moE1=-746.5kJ-mol-1
,故答案为:—746.5kJ•moL;
(2)①三组实验在恒温条件下进行,且起始体积、气体物质的量都相同,故压强与温度是正
相关,即三组实验对应的温度大小关系为£="<”;根据三段式计算,设实验b中CO
的转化量为2xmol,则
2NO(g)+2CO(g)DN2(g)+2c02(g)
开始/mol1100
转化/mol2x2xX2x
平衡/moll-2xl-2xX2x
=—,x=0.25,实验h中CO的反应速率为
21602
2x0.25
U(CO2)=----------mol-I71-min-1=1.25xIO-2mol-L-1-min-1,故答案为:I;=!;<!;;
2x20
1.25x10-2;
答案第9页,总13页
②实验a、b的温度相同,则平衡常数相等,平衡时n(CO)=0.5mol,〃(NO)=0.5mol,
n(N2)=0.25mol,/i(CO2)=0.5mol,反应容器容积为2L,则平衡浓度:
11
c(CO)=c(NO)=0.25molU',c(N2)=O.HSmol-LJ,^COj=O^SmolU,反
应平衡常数K=35?x0.125=2,.mo「),故答案为2;
(0.25)2x(0.25)2v>
(3)①当氧气浓度为1.0mg•匚|时,由表可得c(NH3)与速率的关系为
V|:V2=<(NH3):<(NH3),好=篝解得a=3,故答案为:3;
②相同时间内,NH3的转化率随温度的升高而增大,到B点后减小,说明正反应是放热反应,
而且B、C点是平衡状态,A点是建立平衡过程中的点,则A点的反应速率:U正〉吐逆,温
度升高,放热反应平衡逆向移动,平衡常数减小,则A点对应反应的平衡常数较大。故答
案为:>;A;相同时间内,NH3的转化率随温度的升高而增大,到B点后减小,说明正反
应是放热反应,温度升高,放热反应平衡逆向移动,平衡常数减小,则A点对应的平衡常
数较大。
20.ds4s2Co原子半径小,金属键强B正四面体形6sp2^sp3
【详解】
(l)Cu是29号元素,属于过渡元素,价电子排布式为3dNsi,铜在元素周期表中位于ds区,
故答案为:ds;
⑵Ca是20号元素,基态Ca原子的电子排布式为Is22s22P63s23P64s2,价电子排布式为4s2;
C。与Ca位于同一周期,且最外层电子数相同,但C。的原子半径小且价电子数多,金属键
强,导致Co的熔点、沸点均比Ca的高,故答案为:4s2;C。原子半径小,金属键强;
⑶硫酸铜稀溶液量蓝色是因为溶液中含有CU(H2。):,(211(凡0):中含有配位键、共价
键,水分子间存在氢键、范德华力,所以硫酸铜稀溶液中不存在金属键,故选B;硫酸根离
子中中心原子S原子的价层电子对数
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