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文档简介

广东省广州市2021届高三4月模拟考试化学试题

学校:姓名:班级:考号:

一、单选题

1.化学与生活密切相关,下列叙述不涉及氧化还原反应的是

A.煨烧贝壳,将产物投入海水中以获得Mg(OH)2

B.用小麦、大米、玉米、高粱、糯米五种粮食发酵酿酒

C.将在酒精灯上灼烧后的铜丝迅速插入乙醇中,能闻到刺激性气味

D.将乙烯通人酸性高锌酸钾溶液中,溶液紫色褪去

2.实验室中下列做法正确的是

A.用煤油贮存金属锂

B.用乙醇萃取碘水中的碘单质

C.用湿抹布擦净滴到实验桌上的少量酸,然后用水冲洗抹布

D.用浓硫酸干燥氨气、氯气等气体,但不能干燥有较强还原性的HI、H2s等气体

3.下列叙述不涉及氧化还原反应的是

A.打磨磁石制作简易指南针

B.对电力不足的新能源汽车充电

C.用高镭酸钾溶液去除书画上的红霉

D.可降解包装材料的完全降解有利于减少白色污染

4.用如图所示装置及药品进行实验,下列能达到实验目的的是

图1图2图3图4

A.图1实验室制氨气

B.图2配制一定物质的量浓度的硫酸

C.图3电解精炼铝

D.图4用海水制取蒸僧水

5.过氧化钙是一种用途广泛的优良供氧剂,可用于鱼类养殖、农作物栽培等方面。实

验室模仿工业上生产过氧化钙的实验流程如下。已知:“沉淀”时需控制温度为0℃左右。

CaCl?固体30%的H2O2

下列说法错误的是

A.“溶解"CaCh固体时,可通过搅拌加速溶解

B.“沉淀”时最有效的控温方式为冰水浴

C.“过滤”时玻璃棒应紧靠滤纸一层处

D.“乙醇洗”的目的是使产品快速干燥

6.中国人民在悠久的历史中创造了绚丽多彩的中华文化,下列说法正确的是

A.织锦是可以做礼服的高档缎类丝织物,蚕丝与棉、麻的主要成分都是纤维素

B.秦朝•兵马俑用陶土烧制而成,陶土属于合成高分子材料

C.王羲之的《兰亭集序》保存完好、字迹清晰的原因是墨的主要成分是碳,在常温下

化学性质稳定

D.宋代张杲《医说》记载:“每每外出,用雄黄(As4s4)桐子大,在火中烧烟熏……,

以消毒灭菌,……”古代烟熏的消毒原理与酒精相同,都是利用其强氧化性

7.某科研小组采用Cu(其中Cua+,a=0或者1)基催化剂,CO2多步加氢合成甲醇,

其合成反应历程如下。下列说法中正确的是

A.催化剂Cu"是加氢反应的活性中心,主要影响H2的吸附

试卷第2页,总12页

B.CO2生成甲醇是通过多步氧化反应实现的

C.不能通过调控反应条件获得甲醛(HCHO)等有机物

D.该催化过程中只涉及化学键的形成,未涉及化学键的断裂

8.黄檀内酯是一种具有抗肿瘤功效的天然化合物,可用香兰素作原料合成。下列说法

不正确的是

B.黄檀内酯的分子式为C]6H]2()4

C.香兰素和黄檀内酯互为同系物

D.香兰素分子和黄檀内酯分子中所有的原子均不可能共面

9.N,\代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是

A.将10.6gNa2co③溶于水,溶液中CO;和HCO;的数目之和为O.INA

B.将ImolC"与足量的甲烷在光照条件下充分反应,直至混合气体变为无色,生成HCI

的数目为2NA

C.向0.1mol-LT的NH4cl溶液中通入适量氨气至中性,此时溶液中NH;的数目为

O.INA

D.标准状况下,2.24L由N2和02组成的混合气体中分子总数为O.INA

10.化工行业常用硒(Se)作催化剂,该催化剂具有反应条件温和、成本低、环境污染小、

用后处理简便等优点。以铜阳极泥(主要成分为CuzSe、Ag2Se,还含有少量Ag、Au、

Pt等)为原料制备纯硒的工艺流程如图。

铜阳极泥

硒一净化除杂一操作1—水吸收«—SeO2,SO2*-加硫酸并焙烧一*色速浸出液

滤液浸渣

已知:①“净化除杂”时采用真空蒸储的方法提纯硒(沸点为685℃);

②焙烧后,Cu、Ag均以硫酸盐形式存在,K‘p(Ag2soJ=14x10-5;

1

③“浸出液”中溶质的饱和浓度不小于0.01mol-Lo

下列说法错误的是

A.“加硫酸并焙烧”时使用的硫酸应为浓硫酸

B.“水吸收”过程得到的溶液呈酸性

C.在实验室蒸储时,需要用到直形冷凝管

D.“浸出液”中的溶质成分不可能含有Ag2SO4

11.十氢蔡(G0H18)是具有高储氢密度的氢能载体,经历

“51儿——侬一>CJL——型一脱氢过程释放氢气。下列说法正确的

1Ulo1U.91Uo

B.CioHi8⑴的脱氢过程中,不会有大量中间产物CioHn⑴

C.十氢蔡脱氢的总反应速率由第二步反应决定

D.选择合适的催化剂不能改变EM、Ea2的大小

12.金属镁被视为下一代能量存储系统负极材料的极佳选择。镁一漠电池的工作原理如

图所示(正、负极区之间的离子选择性膜只允许Mg2+通过:反应前,正、负极区电解质

溶液质量相等)。下列说法错误的是

9N

离子选择性膜!

I

M广

M

—►Brj/Br'I■

石墨

放电过程

A.Mg作负极,发生氧化反应

试卷第4页,总12页

B.石墨电极上发生的电极反应为B;+2e-=3B「

C.用该电池对铅蓄电池进行充电时,N端与铅蓄电池中的Pb电极相连

D.当外电路通过0.2mol电子时,正、负极区电解质溶液质量差为2.4g

13.一种重要化合物的结构如图所示,W、X、Y、Z均为短周期主族元素,其中W、X、

Y位于同一周期,Z与W位于同一主族,Y的最外层电子数与其次外层电子数之比为3:4o

下列说法不正确的是

A.最简单氢化物的沸点:X<Z

B.X、Y分别与氧元素形成的化合物均能与NaOH溶液反应

C.X和W形成的化合物XW4中可能存在非极性键

D.W与氧元素形成的化合物WO2可用于自来水的消毒

14.室温下进行下列实验,根据实验操作和现象,所得到的结论正确的是

选项实验操作和现象结论

A乙醇钠的水溶液呈强碱性C2H5。-结合H+的能力强

B将某溶液滴在KI淀粉试纸上,试纸变蓝原溶液中一定含有C"

向FeCl2和KSCN的混合溶液中滴入硝酸酸化的

C氧化性:Fe"<Ag+

AgNC)3溶液,溶液变红

向盛有2mL一定浓度的NaslAglS?。)]溶液的试

D[AgSO?)?『发生了水解

管中,滴入5滴2moiL的KI溶液,产生黄色沉淀

A.AB.BC.CD.D

15.某地海水中主要离子的含量如下表,现利用电渗析法进行淡化,技术原理如图所示

(两端为惰性电极,阳膜只允许阳离子通过,阴膜只允许阴离子通过)。下列有关说法错

误的是

离子Na+K+Ca2+Mg2+crSO;-HCO;

含量/mg・L^9360832001100160001200118

A.甲室的电极反应式为2Cr-20=0?T

2+

B.淡化过程中在戊室发生的反应:OH++Ca+HCO3=CaCO34<+H2O、

-2+

2OH+Mg=Mg(OH)2J

C.若将阳膜和阴膜的位置互换,则淡水的出口为a、c

D.当通过丙室阴膜的离子的物质的量为1mol时,甲室收集到气体11.2L(标准状况)

二、多选题

16.常温下,用0.1mol-LJi的盐酸滴定20mL().lmol-LJiNaCN溶液时,溶液中由水电

离出的H+浓度的负对数[-1gc水(H+)]与滴加的盐酸体积[V(HC1)]的关系如图所示。甲

基橙的变色范围见下表。

A.常温下,Kh(CN-)的数量级为10-5

试卷第6页,总12页

B.常温下,0.1mol-匚1的HCN溶液使甲基橙试液显红色

C.浓度均为0.1mol•L^的HCN和NaCN混合溶液中:c(HCN)>c(CN-)

D.B点对应溶液中:c(H+)=c(OH)+c(HCN)+c(CN-)

三、实验题

17.硫酸氧矶(VOSCM对高血糖、高血症等具有一定的治疗作用。制备VOSO&的实验流

程及实验装置如图(夹持及加热装置已省略)。

VO+H2S04一^^冰。4溶液(橙红色)加草酸蒜2尸即溶液(蓝黑色)

——%~~~>VOSO4晶体(纯蓝色)

回答下列问题:

⑴仪器a的名称为,在该仪器中发生反应生成(VO2)2SCU的化学方程式为

(2)常温条件下,V2O5是一种黄色固体粉末,微溶于水,溶于强酸(如硫酸,常温下其溶

解反应方程式为V2O5+4H2SO4+4H2O=V2O5»SO3®H2O,该反应属于(填

“氧化还原反应”或“非氧化还原反应”),在较适宜的温度下,可减小浓硫酸的需要量,如

图为反应温度与产物产率间的关系,则最适宜的加热方式为(填“直接加热”或“水

浴加热”)。

(3)加入草酸前,反应液需充分冷却并加适量蒸储水稀释的目的是;反应液由橙

红色变为蓝黑色的反应的离子方程式为。

(4)硫酸氧轨中钢含量的测定:

1•制备V0S04溶液:称取0.4617gV2O5,并取一定量的浓硫酸、水,置于上图装置

中反应。

II.滴定预处理:

①将制得的蓝黑色硫酸氧钿溶液用250mL容量瓶定容;

②取定容后的蓝黑色溶液15.00mL于锥形瓶中,滴加酸性高镒酸钾(可将VO?+氧化为

VO:)溶液至反应完全;

③加入2mL尿素溶液后,滴加亚硝酸钠溶液至溶液不再产生气泡。已知:尿素不直接

与亚硝酸盐反应,但可将亚硝酸还原为氮气;亚硝酸可将VO;还原为VO2+。

III.滴定过程:加入10mL硫酸-磷酸混酸,调节pH=0,滴入指示剂,用硫酸亚铁铁标

+2+3+2+

准溶液滴定至终点。(2H+Fe+VO*=Fe+VO+H2O)o得到处理后的数据如下:

次数123

测得VOSO4中钮的质量m(V)/g0.24420.24560.2437

步骤③中加入尿素的目的是;测得硫酸氧钮中钮的质量百分含量

3(%)=(列出计算式);经计算,测得的锐的质量百分含量低于理论值,分析其可

能原因:(写出一点即可)。

四、工业流程题

18.亚氯酸钠(NaCKh)是一种重要的含氯消毒剂,制备亚氯酸钠的工艺流程如下:

HQ浓硫酸HONaOH

「I2I2I

NaC103一制备CIO?---------1吸收|~结O-*……一>NaC10,

J---

废液

回答下列问题:

(1)亚氯酸钠用作纸浆、纸张和各种纤维的漂白剂,是一种高效漂白剂,主要原因是亚氯

酸钠具有性。

(2)制备C1O2气体的化学方程式为

2NaClO3+H2O2+H2SO4=2C1O,T+O2T+Na2SO4+2H2O;制备时可用S代替

H2O2,写出该反应的离子方程式:。但“吸收”时却不宜用S代替H2O2,理由是

(3)可从“废液”中回收的主要物质是(填化学式),“结晶”后经过滤即可获得粗产品。

(4)测定某亚氯酸钠样品的纯度:准确称取亚氯酸钠样品mg,加入适量蒸储水和过量的

试卷第8页,总12页

碘化钾晶体,再滴入适量稀硫酸(发生反应C1O:+4r+4田=212+0-+2凡0,配

成250mL待测液。移取25.00mL待测液于锥形瓶中,加几滴淀粉溶液,用cmol-l/

的Na2s2O3标准溶液进行滴定,消耗Na2s2O3标准溶液VmL(已知:

-

I2+2S2O|=2r+S4O^)o

①移取25.00mL待测液的仪器的名称是o

②在接近滴定终点时,使用“半滴操作''可提高测定的准确度,其操作方法是将旋塞稍稍

转动,使半滴溶液悬于管口,用锥形瓶内壁将半滴溶液沾落,(请在横线上补全

操作),继续摇动锥形瓶,观察溶液颜色变化。

③该样品中NaCKh的质量分数为(用含m、c、V的代数式表示);在滴定操作正

确无误的情况下,此实验测得结果偏高,其可能的原因是。

五、原理综合题

19.氮元素是生命体核酸与蛋白质必不可少的组成元素,氮及其化合物在国民经济中占

有重要地位。

(1)氨催化氧化制得硝酸的同时,排放的氮氧化物也是环境的主要污染物之一。

已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)AH1=+180.5kJ-molT

1

C(s)+O2(g)=CO2(g)AH2=-393.5kJ-moP

1

2C(s)+O2(g)=2CO(g)AH3=-221kJ-moP

则反应2co(g)+2NO(g)目I®N2(g)+2CO2(g)AH4=。

(2)在容积均为2L的三个恒容密闭容器中分别通入1molCO和1molNO,发生反应

2CO(g)+2NO(g)g®N2(g)+2CO2(g),a,b、c三组实验的反应温度分别记为

Ta,Tb、Tc«恒温恒容条件下反应各体系压强的变化曲线如图所示。

①三组实验对应温度的大小关系是(用Ta、Tb、Tc表示),0~20min内,实验b

中v(CO2)=mol-LT-min-。

②实验a条件下,反应的平衡常数K=LmoP'o

(3)工业用伯丝网作催化剂,温度控制在780~840℃,将NH3转化为NO,反应方程式为

4NH3(g)+5O2(g)@i|4NO(g)+6H2O(g)o回答下列问题:

①NW催化氧化速率v=kca(NH3)d(O2),k为常数。当氧气浓度为l.Omg•匚时,

c(NH3)与速率的关系如表所示,则a=。

2

c(NH3)xl0/mol-E'0.81.63.26.4

vxlO^^/mol-U1-min110.281.6652.85222.4

②其他反应条件相同时,测得不同温度下相同时间内NH3的转化率如图所示。则A点

对应的反应速率v(正)(填“>”、"v”或“=")v(逆),A、C点对应条件下,反应平衡

常数较大的是(填"A”或"C”),理由是.

5005506(M)6507(X)7508(X)

温度/K

六、结构与性质

20.钙铜合金可用作电解法制备金属钙的阴极电极材料。回答下列问题:

(1)铜在元素周期表中位于(填“s”、"p”、"d”或“ds”)区。

(2)基态Ca原子的价电子排布式为oC。与Ca位于同一周期,且最外层电子数相

同,但金属C。的熔点、沸点均比金属Ca的高,原因是o

(3)硫酸铜稀溶液呈蓝色,则硫酸铜稀溶液中不存在的作用力有(填标号),其中

硫酸根的空间构型为。

A.配位键B.金属键C.共价键D.氢键E.范德华力

(4)Cu的一种配位化合物(Me为一C&)的结构如图所示,其中Cu的配位数为,

碳原子的杂化类型为,C、N、O的第--电离能从小到大的顺序是(填元

素符号)。

试卷第10页,总12页

(5)一种钙铜合金的结构如图(ni可看作是由I、II两种原子层交替堆积排列而形成的,其

晶胞结构为IV)。

该钙铜合金中铜原子与钙原子的个数比为;晶体的坐标系称为晶轴系,晶轴系

以晶胞参数为晶轴的单位向量如上图(IV),在图中画出上图(IV)中Cu原子沿z轴方向向

X—y平面投影的位置_______(用表示铜原子)。

七、有机推断题

21.化合物F是一种重要的制药原料,以芳香族化合物A为原料合成F的合成路线如

下:

DCH3CH2MgBr.2)H+CH3NH2

A

①④

KBH4/C2H5OH

CioHisON

E

0OH

IIDRzMgXI

已知:R—C—HR—C—H(其中R、R'均代表煌基、X代表卤素原子)

2)H+

R'

回答下列问题:

(1)A的名称是;D中官能团的名称为。

(2)E的结构简式为;D-E的反应类型是o

(3)写出反应②的化学方程式:。

(4)已知:通常羟基与碳碳双键直接相连时不稳定。符合下列条件的C的同分异构体有

种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱峰面积比为1:2:2:2:3的结构简式

为。

①苯环上有两个取代基②含有两种官能团③能与Na反应放出氢气

•fCHz—CH土

(5)参照题干合成路线,以A和CRMgBr为原料可以合成高分子化合物6(J\),

0

请设计出合理的合成路线(无机试剂任选)O

试卷第12页,总12页

参考答案

1.A

【详解】

A.贝壳的主要成分为碳酸钙,煨烧碳酸钙时为碳酸钙分解生成二氧化碳和氧化钙,氧化钙、

水、镁离子结合反应生成氢氧化镁和钙离子,在整个过程中均不涉及氧化还原反应,故选A;

B.用小麦、大米、玉米、高粱、糯米五种粮食的主要成分为淀粉,由淀粉发酵酿酒需要经

过水解成葡萄糖,葡萄糖再被氧化成乙醇二氧化碳和水,涉及氧化还原反应,故B不选;

C.在酒精灯上灼烧后的铜丝迅速插入乙醇中,会引起乙醇的催化氧化,故涉及氧化还原反

应,故C不选;

D.乙烯能被酸性高镭酸钾溶液氧化为二氧化碳和水,高镒酸钾本身被还原而褪色,涉及氧

化还原反应,故D不选;

答案选A

2.C

【详解】

A.金属锂的密度比煤油的小,不能保存在煤油中,故A错;

B.乙醇能与水互溶,所以不能用乙醇萃取碘水中的碘单质,故B错;

C.用湿抹布擦净滴到实验桌上的少量酸,然后用水冲洗抹布,故选C;

D.浓硫酸能与氨气反应,所以浓硫酸不能用于干燥氨气,故D错;

答案选C。

3.A

【详解】

A.打磨磁石制作指南针是物理变化,故选A;

B.充电过程中阳极发生氧化反应、阴极发生还原反应,故B不选;

C.高锯酸钾具有强氧化性,能与红霉发生氧化还原反应,故C不选;

D.利用化学反应降价有机化合物,使其分解为水和二氧化碳,涉及氧化还原反应,故D不

选;

答案选A

4.D

【详解】

A.氯化镂受热分解生成氨气和氯化氢,但在试管口两者会重新化合生成氯化钱,故不能用

答案第1页,总13页

于实验室制取氮气,故A错;

B.配制一定物质的量浓度的溶液时,不能在容量瓶中进行稀释,故B错;

C.铝为活泼金属,所以氢离子在阴极放电而不是铝离子,故C错;

D.用海水制取蒸储水采用蒸储操作,图示装置能达到实验目的,故选D;

答案选D

5.C

【分析】

由流程图可知,将氯化钙固体加蒸储水溶解配成溶液,在冰水浴的条件下,向溶液中加入

30%过氧化氢溶液和氨水发生反应后,过滤得到八水过氧化钙沉淀和含有氯化铁的滤液,沉

淀经水洗、乙醇洗、烘烤得到过氧化钙。

【详解】

A.实验室溶解固体时,可用玻璃棒搅拌加速溶解,故A正确;

B.由题给信息可知,“沉淀”时需控制温度为0℃左右,则“最有效的控温方式为冰水浴,故

B正确;

C.“过滤”时玻璃棒应紧靠滤纸三层处,防止戳破滤纸,故C错误;

D.“乙醇洗”的目的是乙醇易挥发,挥发时带走晶体表面的水分,使产品快速干燥,故D正

确;

故选Co

6.C

【详解】

A.蚕丝的主要成分是蛋白质,A项错误;

B.陶土是传统的硅酸盐产品,不属于合成高分子材料,B项错误;

C.常温下,碳的化学性质稳定,不易与空气中的其他物质反应,因此王羲之的《兰亭集序》

保存完好、字迹清晰,C项正确;

D.酒精的消毒原理是利用其渗透性使蛋白质变性,D项错误;

答案选C。

7.A

【详解】

A.由图示转化关系可知,Cu,"并没有参加反应,其作用是吸附H?,故选A;

答案第2页,总13页

B.CO2无法再氧化,是多步还原反应,其还原剂为H2,故B错;

C.可以调控反应条件,如减少还原剂的量,可得甲醛,故C错;

D.该催化过程涉及到化学键的断裂,如H2的共价键的断裂,故D错;

答案选A

8.C

【详解】

A.由图示分析可知,香兰素中含有能与氢气发生加成反应的苯环和醛基,故A不选;

B.由图示可知黄檀内酯的分子式为C16H&,故B不选;

C.同系物为:是指结构相似、分子组成相差若干个"CH2”原子团的有机化合物;由图示可

知香兰素只含一个苯环,而黄檀内脂含有两个苯环,则结构不相似,则不属于同系物,故选

C;

D.香兰素分子和黄檀内酯分子中含有-CH3,所以所有原子均不可能共面,故D不选;

答案选C

9.D

【详解】

A.10.6gNa2co彳的物质的量为O.lmol,根据物料守恒可得,

n(COj)+n(HCO3)+n(H2CO3)=0.1mol,A项错误;

B.将ImolC"与足量的甲烷在光照条件下充分反应,直至混合气体变为无色,生成HC1的

物质的量为1mol,HC1的数目为NA,B项错误;

C.根据电子守恒可得,n(NH:)+n(H+)=n(OH)+n(C「),溶液呈中性,则有

n(H+)=n(OHj,则有n(NH:)=n(。),但溶液的体积未知,无法计算溶液中NH;的

数目,C项错误;

224L

D.标准状况下,2.24L由N,和组成的混合气体的物质的量为——:——=lmol,混

■22.4L/mol

合气体中分子总数为O.INA,D项正确;

答案选D。

10.D

答案第3页,总13页

【详解】

A.稀硫酸不能将CuzSe氧化成C11SO4和SeC)2,所以用浓硫酸,故A正确;

B.二氧化硫为酸性氧化物,溶于水后能与水反应生成亚硫酸,使溶液呈酸性,故B正确;

C.为便于镯分的收集,所以在实验室蒸储时,选用直型冷凝管,故C正确;

D.当“浸出液”中溶质的饱和浓度等于O.OlmoLLJi时,

2

c,2(Ag+)Xc(SO:)=0.02X0.01=4X10-6<14X10-5,“浸出液,,中溶质成分含有

Ag2so4,故D错误;

答案选D。

II.B

【详解】

A.总反应的△”等于生成物的总能量减去反应物的总能量,故A错误;

B.反应II的活化能比反应I的小,故反应速率更快,即反应I产生的CioHn很快被反应II

消耗,故不会有大量中间产物CH)HI2积聚,故选B;

c.反应n的活化能比反应I的小,分步反应的总反应速率由反应慢的一步决定,即由反应

I决定,故c错误;

D.选择合适的催化剂能加快反应速率(本质是降低反应的活化能),故D错误。

答案选B

12.C

【详解】

A.根据电池放电时Mg2+的移动方向可推知,Mg作负极,发生氧化反应,A项正确;

B.石墨电极作正极,发生还原反应,电极反应为Bg+2e-=3Br\B项正确;

C.铅蓄电池充电时的总反应为2PbSO4+2H?O=Pb+PbO?+2H2so4,Pb电极为负

极,故要与M端相连(正接正,负接负),C项错误;

D.当外电路通过0.2mol电子时,负极发生反应:Mg-2e=Mg2+,根据溶液的电中性,有0.1

molMg2+从负极区到正极区,故正极区溶液质量增加0.1molx24g/mol=2.4g,故正、负极区

电解质溶液质量差为2.4g,D项正确;

答案选C。

13.C

答案第4页,总13页

【分析】

Y的最外层电子数与其次外层电子数之比为3:4,次外层电子数只可能时8,则Y的16号

元素S;W、X、Y位于同一周期,再结合化合物的结构中链接的共价键数,可知W为C1

元素,X为Si元素;Z与W位于同一主族,则Z为F元素•所以W、X、Y、Z分别为:

Cl、Si、S、F。结合元素周期律相关知识分析可得:

【详解】

A.X与Z分别为Si、F,所组成的简单氢化物分别为SiH4和HF,由于HF分子间含有氢

键,所以其沸点高于SiH,,即最简单氢化物的沸点:X<Z,故A不选;

B.X、Y分别为Si、S,其对应氧化物分别为Si。?、SO2均为酸性氧化物,可以与NaOH

溶液反应,故B不选;

C.X、W分别为Si、Cl,则X、%为SiCl”SiCi4为含极性键的非极性分子,故选C;

D.W为C1元素,则WC)2为C1O「常用于自来水的消毒,故D不选;

答案选C

14.A

【详解】

A.C2H5()Na溶液中电离出的C2H5。-水解生成C2H50H与OH一使溶液呈强碱性,则

C2H5O-+H2O§®C2H5OH+OH-,所以C2H5O一结合H+的能力强,故A正确;

B.能氧化碘离子的不止氯气,其他强氧化剂如澳单质,氧气以及双氧水等都能将碘离子氧

化成碘单质,从而使淀粉试纸变蓝,故B错误;

C.滴加硝酸酸化的硝酸银溶液中含有硝酸,硝酸能将亚铁离子氧化成铁离子,从而使

KSCN溶液变红,所以不能得出氧化性:Fe5+<Ag+,故C错误;

D.向盛有2mL一定浓度的Na3[Ag(S2O3)21溶液的试管中,滴入5滴2moi的KI溶

液,产生黄色沉淀,黄色沉淀的成分为Agl,说明NaalAgS。.)]溶液含有Ag+,即

Na3[Ag(S2O3)21发生电离,而不是水解,故D错误;

答案选A。

15.D

答案第5页,总13页

【详解】

A.甲室电极与电源正极相连,电极反应式为2c「-2e--C^T,A项正确;

B.戊室电极与电源负极相连,为阴极室,开始电解时,阴极上水得电子生成H2和0H,生

成的0H-和HCO;反应生成COj,Ca2+转化为CaCCh沉淀,OH-和Mg2+反应生成Mg(OH)2,

B项正确;

C.阳膜只允许阳离子通过,阴膜只允许阴离子道过,若交换位置,乙、丁室中的阴阳离子

分别向两边移动,则淡水的出口为a、c,C项正确;

D.通过丙室阴膜的阴离子(-1价阴离子和-2价阴离子)所带电荷不确定,故无法计算当通

过丙室阴膜的离子的物质的量为1mol时,甲室收集到的气体的体积,D项错误;

答案选D。

16.AC

【详解】

A.由图像可知,O.lmoLLJi的NaCN溶液中的H+全部是由水电离出的,-Ige水(H+)=2.9,

则水电离出的%(H+)=10-29molL-',则溶液中c(OH)=10^9mol•□,

-

CN+H2og®HCN+OH-,

/、c(0H-)-c(HCN)1O-2.9X]0-2.9

Kh(CN-)=1/一■«———=10^«1.58x10-\r(CN-)的数量

CIIU.1

级为IO-,A项正确;

B.冷呵=弋恐叽T+=1产,得出。")"飞。山,

即pH=5.1,甲基橙的变色范围是pH<3.1为红色,pH>4.4为黄色,pH=3.1~4.4为橙色,故

O.lmol-U1的HCN溶液使甲基橙试液显黄色,B项错误:

C.因为K/CN-)>K*HCN),CNT的水解程度大于HCN的电离程度,所以此时溶液中

c(HCN)>c(CN],C项正确;

D.B点对应的溶液中溶质为等物质的量浓度的HCN、NaCl和HC1,根据电荷守恒.

c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CN-)+c(Cr),根据物料守恒:

答案第6页,总13页

c(cr)=c(Na+)+c(CN-)+c(HCN),两式联立:

c(H+)=c(OH-)+2c(CN-)+c(HCN),D项错误;

故选ACo

加执

17.三口烧瓶V2O5+H2SO4(vo2)2so4+H2O非氧化还原反应水浴加

热防止草酸受热分解2VO;+H2C2O4+2H+=2VO2++2CO2f+2H2。防止亚

°-2445xlOO%

硝酸将V0;还原为V02+0.4617滴定预处理过程中,+4价的帆

―■XZX10J

182

没有全部被氧化为+5价

【分析】

V2O5与浓硫酸加热时反应生成(VO2)2SO4,再加入草酸,(VOfSO/容液转化成了VOSCU溶

液,反应液由橙红色变为蓝黑色,经过蒸发浓缩,冷却结晶得到VOSO4晶体;在测定硫酸

氧机中钿含量时,首先加入酸性高镒酸钾将VO2+氧化为VO;,再加入尿素溶液后,滴加亚

硝酸钠溶液至溶液不再产生气泡,最后用加入10mL硫酸-磷酸混酸,调节pH=0,滴入指示

剂,用硫酸亚铁镂标准溶液滴定生成的VO;,据此分析解答。

【详解】

⑴根据图示,仪器a为三口烧瓶,在该仪器中,V2O5与浓硫酸加热时反应生成(VO2)2SO4

加执

的化学方程式为Vqs+HzSO,TTvOzbSO,+HzO,故答案为:三口烧瓶;

加执

V2O5+H2SO4=(VO2)2SO4+H2O;

(2)V2O5+4H2SO4+4H2O=V2O5»SO3®H2O中没有元素化合价的变化,属于非氧化还原

反应;根据反应温度与产物产率间的关系图象,最适宜的温度在90℃左右,因此最适宜的

加热方式为水浴加热,故答案为:非氧化还原反应:水浴加热;

(3)草酸受热容易分解,因此加入草酸前,反应液需充分冷却并加适量蒸播水;加入草酸后,

(VO2)2SC)4溶液转化成了VOSCU溶液,反应液由橙红色变为蓝黑色,反应的离子方程式为

+2+

2VO;+H2C2O4+2H=2VO+2CO2t+2H2O,故答案为:防止草酸受热分解;

答案第7页,总13页

+2+

2VO*+H2C2O4+2H=2VO+2CO2f+2H2O;

(4)蓝黑色硫酸氧锐溶液中滴加酸性高锌酸钾,可将VO?+氧化为VO;,反应完全后,加入

2mL尿素溶液后,再滴加亚硝酸钠溶液至溶液不再产生气泡。由于尿素不直接与亚硝酸盐

反应,但可将亚硝酸还原为氮气,亚硝酸可将VO;还原为V02+,因此加入尿素的目的是防

止亚硝酸将VO;还原为V02+;滴定过程中发生的反应为

+2+3+2+

2H+Fe+VO;=Fe+VO+H2O,三次测得VOSCM中机的质量的平均值为/n(V)=

0.2442+0.2456+0.2437

g=0.2445g,因此硫酸氧钮(VOSO4)中帆的质量百分含量(0(%)=

3

「一-----------X100%35

淄股=小侬…处…

+4价的车凡没有全部被氧化为+5价,会导致测得VOSCM中钿的质量偏小,使得测得的帆的质

0.2445

量百分含量偏低,故答案为:防止亚硝酸将VO:还原为VO2+;量4617\0;

/--------x2xl63

182

滴定预处理过程中,+4价的钮没有全部被氧化为+5价。

18.氧化6QO;+S+4H+=6C1O2T+SOj+2^0“制备CQ”时是酸性条件下,

H2O2作还原剂可用S代替,“吸收”时是碱性条件,S会优先与NaOH发生反应Na2sCM

酸式滴定管再用洗瓶以少量蒸储水吹洗锥形瓶内壁—"~'CX100%碘离

m

子被空气中的氧气氧化成了碘单质

【分析】

根据流程可知,氯酸钠酸性环境中将H2O2氧化,自身被还原得到C1O2,生成的C1O2被H2O2

和NaOH溶液混合溶液吸收,得到NaC。,蒸发浓缩冷却结晶,过滤得到NaC。。

【详解】

(1)一般具有强氧化性的物质会具有漂白性,亚氯酸钠是一种高效漂白剂,主要是因为其具

有氧化性;

(2)根据所给反应方程式可知双氧水作还原剂,所以用S代替双氧水,S作还原剂,由于+4

价的硫也具有较强还原性,所以该反应中S被氧化成硫酸根,根据电子守恒可知CIO;和S

的系数比为6:1,结合元素守恒可得离子方程式为

答案第8页,总13页

H2O2

6C1O-+S+4H*=6C1O2T+SO:+2H2O;“制备CKh”时是酸性条件下,作还原

剂可用S代替,“吸收”时是碱性条件,S会优先与NaOH发生反应,所以不宜用S代替H2O2;

(3)根据第(2)题中所给方程式可知废液中含有大量硫酸钠;

(4)①待测液呈酸性,故移取25.00ml.待测液可用酸式滴定管或移液管;

②为了保证滴定管中流出的液体能完全反应,需要用洗瓶以少量蒸储水吹洗锥形瓶内壁;

③根据题给方程式可得关系式CIO:~4s2O;,故样品中NaCICh的质量分数为

cmol-L-1xVx10'3Lx—x90.5g-moP1xmgx100%='i。。%,由于

425m

碘离子具有较强的还原性,能被空气巾的氧气氧化成碘单质,导致消耗Na2s2O3标准溶液的

体积偏大,因此实验测得结果偏高。

-12

19.-746.5kJ-molTa=Tb<Tc1.25x1O_23>A相同时间

内,NH3的转化率随温度的升高而增大,到B点后减小,说明正反应是放热反应,温度升高,

放热反应平衡逆向移动,平衡常数减小,则A点对应的平衡常数较大

【详解】

(1)根据盖斯定律,将已知热化学方程式依次编号为①②③,由2x②一③一①可得,热化学方

程式:2NO(g)+2CO(g)@®N2(g)+2CO2(g)

"=2凶2-岫3-皿=(-393.5EJ-moE1)x2-(-221kJ-moE1)-180.5kJ-moE1=-746.5kJ-mol-1

,故答案为:—746.5kJ•moL;

(2)①三组实验在恒温条件下进行,且起始体积、气体物质的量都相同,故压强与温度是正

相关,即三组实验对应的温度大小关系为£="<”;根据三段式计算,设实验b中CO

的转化量为2xmol,则

2NO(g)+2CO(g)DN2(g)+2c02(g)

开始/mol1100

转化/mol2x2xX2x

平衡/moll-2xl-2xX2x

=—,x=0.25,实验h中CO的反应速率为

21602

2x0.25

U(CO2)=----------mol-I71-min-1=1.25xIO-2mol-L-1-min-1,故答案为:I;=!;<!;;

2x20

1.25x10-2;

答案第9页,总13页

②实验a、b的温度相同,则平衡常数相等,平衡时n(CO)=0.5mol,〃(NO)=0.5mol,

n(N2)=0.25mol,/i(CO2)=0.5mol,反应容器容积为2L,则平衡浓度:

11

c(CO)=c(NO)=0.25molU',c(N2)=O.HSmol-LJ,^COj=O^SmolU,反

应平衡常数K=35?x0.125=2,.mo「),故答案为2;

(0.25)2x(0.25)2v>

(3)①当氧气浓度为1.0mg•匚|时,由表可得c(NH3)与速率的关系为

V|:V2=<(NH3):<(NH3),好=篝解得a=3,故答案为:3;

②相同时间内,NH3的转化率随温度的升高而增大,到B点后减小,说明正反应是放热反应,

而且B、C点是平衡状态,A点是建立平衡过程中的点,则A点的反应速率:U正〉吐逆,温

度升高,放热反应平衡逆向移动,平衡常数减小,则A点对应反应的平衡常数较大。故答

案为:>;A;相同时间内,NH3的转化率随温度的升高而增大,到B点后减小,说明正反

应是放热反应,温度升高,放热反应平衡逆向移动,平衡常数减小,则A点对应的平衡常

数较大。

20.ds4s2Co原子半径小,金属键强B正四面体形6sp2^sp3

【详解】

(l)Cu是29号元素,属于过渡元素,价电子排布式为3dNsi,铜在元素周期表中位于ds区,

故答案为:ds;

⑵Ca是20号元素,基态Ca原子的电子排布式为Is22s22P63s23P64s2,价电子排布式为4s2;

C。与Ca位于同一周期,且最外层电子数相同,但C。的原子半径小且价电子数多,金属键

强,导致Co的熔点、沸点均比Ca的高,故答案为:4s2;C。原子半径小,金属键强;

⑶硫酸铜稀溶液量蓝色是因为溶液中含有CU(H2。):,(211(凡0):中含有配位键、共价

键,水分子间存在氢键、范德华力,所以硫酸铜稀溶液中不存在金属键,故选B;硫酸根离

子中中心原子S原子的价层电子对数

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