人教版高中化学选修3:物质结构与性质 归纳与整理 微课_第1页
人教版高中化学选修3:物质结构与性质 归纳与整理 微课_第2页
人教版高中化学选修3:物质结构与性质 归纳与整理 微课_第3页
人教版高中化学选修3:物质结构与性质 归纳与整理 微课_第4页
人教版高中化学选修3:物质结构与性质 归纳与整理 微课_第5页
已阅读5页,还剩17页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

归纳与整理第一页,共二十二页。在学习必修二时,关于化学键或共价键我们知道些什么?复习旧知第二页,共二十二页。回忆共价键1、化学键及其分类

相邻原子或离子之间强烈的相互作用按成键方式分为:金属键共价键离子键金属分子离子化合物第三页,共二十二页。回忆共价键共用电子对(两个单电子形成一对电子)2、共价键

共价键:分子内原子间通过共用电子对形成的相互作用作用本质:分子内原子之间发生:在大多数物质中都存在存在:第四页,共二十二页。回忆共价键3、共价键分类

按共用电子对的偏移

极性共价键非极性共价键不同原子成键同种原子成键4、用电子式表示共价键的形成过程:HCl、Cl2第五页,共二十二页。价键理论的要点1.电子配对原理2.最大重叠原理两原子各自提供1个自旋方向相反的电子彼此配对。两个原子轨道重叠部分越大,两核间电子的概率密度越大,形成的共价键越牢固,分子越稳定。第六页,共二十二页。δ键的形成1、H2分子的形成过程

两个H原子共用一对共用的电子对是不是只存在与两核间?用电子云来描述共价键的形成过程HHσ键的特征:以形成化学键的两原子核的连线做为轴旋转操作,共价键电子云的图形不变,称为轴对称。(s-sσ键)第七页,共二十二页。2、HCl分子的形成过程HCl

ClH

s-pσ共价键有方向性(s-pσ键)δ键的形成第八页,共二十二页。3、Cl2分子的形成过程ClClClCl(p-pσ键)δ键的形成第九页,共二十二页。σ键特点

s-sσ键s-pσ键p-pσ键例:H2例:HCl例:Cl2可绕键轴旋转重叠程度大,稳定性高头碰头轴对称δ键的类型第十页,共二十二页。π键的形成

两个原子相互接近电子云重叠π键的电子云镜面对称!第十一页,共二十二页。两个原子轨道以平行即“肩并肩”方式重叠定义:π键特点

不能旋转重叠程度较小,稳定性较差肩并肩镜面对称π键的形成第十二页,共二十二页。问题探究

探究分析N2分子中共价键的成分。(基态N原子电子排布式1S22S22Px12Py12Pz1)zzyyxN2分子中含1个σ键和2个π键第十三页,共二十二页。问题探究(1)受能量最低原理的影响,两个原子之间形成共价键时首先肯定会形成σ键;(2)但受电子云形状及空间伸展方向的影响,两个原子之间只能形成1个σ键。第十四页,共二十二页。课堂讨论思考:1、双键或三键中,共价键是否相同?2、分子中能否只含π键?3、尝试说出CO2分子中存在的化学键有哪些?以CO2为例,ABn型分子中一定存在几条什么键?第十五页,共二十二页。总结比较键类型σ键π键电子云重叠方式及程度电子云对称特征类型(成键电子所在轨道)稳定程度单、双、三键中的存在沿键轴方向头碰头重叠程度大沿键轴方向平行肩并肩,重叠程度小轴对称镜像对称σ键强度大,不易断裂,不活泼。π键强度较小,容易断裂,活泼。共价单键是σ键;共价双键中一个是σ键,另一个是π键;共价三键中一个是σ键,另两个为π键s-ss-pp-pp-p第十六页,共二十二页。再探共价键三、共价键的分类和特征共价键具有饱和性→决定分子的组成按照共价键的共用电子对理论,一个原子有几个未成对电子,便可和几个自旋相反的电子配对成键,这就共价键的“饱和性”。H原子、Cl原子都只有一个未成对电子,因而只能形成H2、HCl、Cl2分子,不能形成H3、H2Cl、Cl3分子1、特征:共价键具有方向性→决定分子的空间构型第十七页,共二十二页。共价键的多种分类方法共价键类型电子云重叠方式:σ键、π键共用电子对数目:单键、双键、三键按电子对是否偏移:极性共价键、非极性共价键第十八页,共二十二页。课堂练习乙烷、乙烯和乙炔分子中的共价键分别有几个σ键和几个π键组成?乙烷:

个σ键乙烯:

个σ键

个π键乙炔:

个σ键

个π键75132第十九页,共二十二页。课堂练习下列说法正确的是

A、含有共价键的化合物一定是共价化合物

B、分子中只有共价键的化合物一定是共价化合物

C、由共价键形成的分子一定是共价化合物

D、只有非金属原子间才能形成共价键氮分子中的化学键是

A、3个σ键B、1个σ键,2个π键

C、3个π键

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论