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文档简介
安徽省宣城市2020-2022三年高一化学下学期期末试题汇
编3-非选择题
1.(2020春•安徽宣城•高一统考期末)NoX是大气污染的主要污染物之一。
(I)NOX能形成酸雨,写出NS完全转化为HNo3的总反应的化学方程式:
⑵硝酸厂常用如下两种方法处理NOX尾气。
①催化还原法:在催化剂存在时用出将NO?还原为K,写出该反应的化学方程式:
②碱液吸收法:用Na2CO3溶液吸收Nc)2生成CO2,若9.2gNC>2和NazCθ3溶液完全反应
时转移0.1mol电子,则反应的离子方程式为
⑶在汽车尾气系统中装置催化转化器,可有效降低NoX的排放。
①当尾气中空气不足时,Nc)在催化转化器中被还原成N?排出。写出N。被Cc)还原的
化学方程式:________________________________
②当尾气中空气过量时,催化转化器中的金属氧化物吸收NOX生成盐。第IlA族金属氧
化物吸收能力顺序如下:12MgoQoCaO-Sro<56Ba0。原因是
2.(2022春•安徽宣城•高一统考期末)煤的干镭、气化和液化是实现煤的综合利用的
主要途径,主要产物及转化关系如下:
lTH
煤可燃性气体催
直接
J化
-液体燃料
nɪ剂
ɪ
V
接
间
催
H化剂
三
水煤气甲醇
⑴途径I是煤的,属于变化(填"物理"或"化学")。
(2)途径Il用化学方程式可表示为O
(3)煤直接燃烧会产生二氧化硫,下图表示"双碱法"烟气脱硫过程:
NaOHCa(OH)2
ψψ
-
SO2►吸收一►Na2SO3—►—►•••—►石膏
①方框内的物质是,可循环利用的物质是(填化学式)。
②从物质类别视角看,S02属于酸性氧化物,上述流程中能体现该性质的离子方程式为
③上述流程的优点是(写出一点即可)。
3.(2022春・安徽宣城•高一统考期末)电池在生产生活中有着重要应用。
⑴下列化学反应,理论上可以设计成原电池的是(填字母代号)。
A.C(s)+CO2(g)=2CO(g)
B.CH4(g)+2O2(g)——>CO2(g)+2H2O(l)
C.Pb(s)+PbO2(S)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(1)
⑵纸电池是未来电池发展的重要研究方向,其组成与传统电池类似,电极和电解液均"嵌
"在纸中。根据下图纸电池结构示意图,利用氯化钠、蒸谯水和滤纸制备了电解液和隔
离膜,用铜片分别与锌片和另一种银白色金属片,制作了两个纸电池,用电流表测试时,
发现指针偏转方向相反。
①银白色金属片的位置是(填"a"或"b",下同),电池工作时阴离子移向
②电流表指针偏转方向相反的原因是,铜片与锌片组成的纸电池,电流表
指针偏向。
③研究表明,酸性条件下参与的原电池电极反应可视为两步完成:;
+-
HO;+3H+2e=2H2OO
4.(2022春・安徽宣城•高一统考期末)一定量某烷烧完全燃烧生成17.6gCOz和
9.0gH2O0
⑴求该烷煌的质量和分子式(要求写出计算过程)。
⑵已知:R(l⅞)去阑个氢原r>-R(三基),如一CHN甲基)、-CH2CH,(乙基)等。写出由
该烷煌得到的所有煌基的结构简式。
5.(2021春•安徽宣城•高一统考期末)合成氨工业为人类解决粮食问题做出了巨大贡
献。一定温度下,在2L恒容密闭容器中发生反应N2(g)+3H2(g)/2NH3(g),反
应过程中的部分数据如下表所示:
t/minn(N2)∕moln(H2)∕moln(NH3)Zmol
01.01.20
50.90.9X
100.8yZ
15w0.6m
求:
(l)0~5min内用NK表示的平均反应速率为。
⑵吐的平衡转化率;初始时与平衡时混合气体压强之比(要求写出具体
计算过程)。
6.(2020春・安徽宣城•高一统考期末)实验室制取的乙烯常含有少量二氧化硫,现设
计如下实验,确认混合气体中有乙烯和二氧化硫。
d_______
A.品红溶液B.NaOH溶液C.浓硫酸D.酸性高铳酸钾溶液
(2)b装置的作用是_________________________________
⑶确定混合气体中含有乙烯的现象是
7.(2020春•安徽宣城•高一统考期末)将一块质量为5.0g的铝片投入盛有500mL0.5
moH/i硫酸溶液的烧杯中,该铝片与硫酸反应产生氢气的速率与反应时间的关系可
用下图所示的曲线来表示,回答下列问题:
⑴曲线。玲a段不产生氢气的原因是,有关反应的化学方程式为。
⑵曲线a÷b段产生氢气的速率较慢的原因是。
⑶曲线b÷c段产生氢气的速率增加较快的主要原因是。
⑷曲线C点以后产生氢气的速率逐渐下降的主要原因是O
8.(2020春•安徽宣城•高一统考期末)某同学在锌与稀硫酸制取氢气的实验中,发现
加入少量硫酸铜溶液可加快氢气的生成速率。请回答下列问题:
⑴上述实验中发生反应的离子方程式有、
(2)下图表示一定量的锌与足量的稀硫酸反应生成氢气的关系,若在反应液中加入少量硫
⑶为了进一步研究硫酸铜的量对氢气生成速率的影响,该同学设计了如下一系列实验,
将表中的混合溶液分别加入到六个盛有过量锌粒的反应瓶中,收集产生氢气,记录获得
相同体积的氢气所需的时间。
实验
ABCDEF
混合溶液
50
4mol/LJI2S()4∕mLV∣V2V3¼Vs
泡和CuS(%溶液/mL051525V∙50
100
H2O/mLV7V8¼V10
请完成此实验设计,其中:
V2=,V6=,V8=
该同学最后得出的结论为:当加入少量硫酸铜溶液时生成氢气的速率会大大提高,但当
加入的硫酸铜溶液超过一定量时,生成氢气的速率反而会下降,请分析氢气生成速率下
降的主要原因:
9.(202:L春•安徽宣城•高一统考期末)某学习小组在实验室研究SO2与Ba(NO3)2溶液
的反应。
I-K制备二氧化硫n
⑴实验室常用亚硫酸钠固体与浓硫酸反应制取二氧化硫。
①写出该反应的化学方程式
②欲制取并收集干燥的二氧化硫,选择下图中的装置,其最佳连接顺序为.。(按
气流方向,用小写字母表示,部分装置可重复使用)。
③装置D的作用是,
II.K实验探究H
(2)向盛有2mL0.1mol/LBa(NO3)2溶液的试管中,缓慢通入S5气体,试管内有白色沉淀
产生。
④预测白色沉淀可能是.
⑤配制0.1mol∕LBa(Nc)3)2溶液时所用蒸储水必须加热煮沸,目的是.
⑶将SO2分别通入无氧、有氧且浓度均为O.lmol/L的BaCI2溶液和Ba(NO3)2溶液中,探
究NO;和O2哪种微粒起到了主要氧化作用,实验记录如下:
项目实验记录
PH
变化
时间”s
是否
BaC∣2溶液(无氧)中无白色沉淀、BaC∣2溶液(有氧)中有白色沉淀、Ba(No3)2溶液(无
产生
氧)中有白色沉淀、Ba(NO3)2溶液(有氧)中有白色沉淀。
沉淀
⑥曲线a所示溶液pH降低的原因(用化学方程式表示)。
⑦曲线c所示溶液中发生反应的离子方程式为。
⑧曲线(填"能"或"不能")说明是氧化的主要微粒,理由是.
dNO;SO2
10.(2022春•安徽宣城•高一统考期末)实验室用乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热制取乙
酸乙酯。
I.实验装置
⑴甲、乙装置中合理的是(填"甲"或"乙"),丙装置中球形干燥管的作用:除
冷凝外,另一作用是。
II.实验步骤
(2)a.按所选择的装置组装仪器,在试管①中加入3mL乙醇,边振荡试管边慢慢加入
2mL浓硫酸和2mL乙酸,再加入几片碎瓷片,将试管固定在铁架台上;
b.在试管②中加入适量的溶液;
c.用酒精灯小火加热试管①,当观察到试管②液面产生___________现象时停止加热。
Ill.问题讨论
⑶加热一会儿后发现忘记加入碎瓷片,正确的处理方法是O
⑷试管①中反应的化学方程式。
⑸从试管②中分离出乙酸乙酯的实验操作方法是。
11.(2022春•安徽宣城•高一统考期末)下图1、2是利用手持技术测定喷泉实验过程
中仪器内压强的变化。
图I氨气的喷泉实除图2三颈烧瓶内压强变化曲线
⑴连接好装置后应进行的操作是
(2)装入药品后,实验开始前应(填字母代号)。
A.打开a,关闭bB.打开b,关闭a
C.同时打开a和bD.同时关闭a和b«
⑶制取氨气的化学方程式为。在瓶口C处放一小片,当出现
现象时,说明已收集满气体。
⑷氨气收集满后停止加热,引发喷泉的操作是:用带有胶头滴管(预先吸入水)的橡胶塞
塞紧瓶口,使水进入烧瓶,形成喷泉。由图2可知,喷泉最剧烈的时刻对
应的是点(填字母)。
12.(2020春•安徽宣城•高一统考期末)海水是巨大的资源宝库,从海水中提取食盐和
漠的过程如下:
⑴除去粗盐中杂质(Mg2+、SOCa2+),加入的药品顺序正确的是(填字母);
A.NaOH溶液∙÷Na283溶液∙÷BaCb溶液玲过滤后加盐酸
B.BaCl2溶液玲NaOH溶液玲NazCXh溶液玲过滤后加盐酸
C.NaOH溶液∙÷BaC∣2溶液∙>Na2CC>3溶液玲过滤后加盐酸
D.Na2CC)3溶液-Nac)H溶液-Baa2溶液-过滤后加盐酸
(2)制备钠单质的方法之一是将熔融NaCI进行电解,写出电解化学方程式:
⑶步骤I中已获得Bo步骤I中又将Br2还原为B「,其目的是,写
出步骤Il中发生反应的化学方程式:;
⑷某化学小组的同学为了了解从工业澳中提纯澳的方法,查阅了有关资料,BQ的沸点
为59℃,微溶于水,有毒性和强腐蚀性。他们参观生产过程后,设计了如下实验装置:
①图中仪器B的名称是__________________________________
②C中收集到液体的颜色为___________________________________
被过量溶液吸收的氧化产物为则中发生反应的化学方程式为
③BQNa2Cθ3NaBrO3,D
13.(2021春•安徽宣城•高一统考期末)海洋是一个远未充分开发的巨大化学资源宝库。
下列是海水的综合利用示意图,请回答:
镁纯碱
AA
IlIIII
(I)I是海水的淡化,主要方法有、等。
(2)11是海水提镁,流程如下:
参考下表中三种试剂的信息,步骤①最好选用的试剂是
试剂氢氧化钾氢氧化钠氢氧化钙
价格(元/吨)61602300580
步骤②的化学方程式为«
(3)川可以通过侯氏制碱法实现,其中使用的原料有氨气,写出实验室制取氨气的化学方
程式。
14.(2020春・安徽宣城•高一统考期末)元素周期表的形式多种多样,下图是扇形元素
周期表的一部分(1~36号元素),对比中学常见元素周期表思考扇形元素周期表的填
充规律,并回答下列问题:
;4!3;2!1;
'一_—_4___•___,
(1)若①~⑩分别代表十种元素,则⑩代表的元素处于常见周期表的位置是
⑵⑥⑦为生活中两种常见的金属,其最高价氧化物对应水化物的碱性:⑥—⑦(填
>、<或=);比较元素⑧⑨对应的常见单质氧化性的强弱,并用化学方程式证明:
⑶①③⑤三种元素形成的18电子结构化合物是近年来燃料电池研究领域的新宠,写
出用它作燃料,②最高价氧化物对应的水化物作为电解质的燃料电池的负极反应式:
⑷用电子式表示④的一种10电子结构氢化物的形成过程:
15.(2021春・安徽宣城•高一统考期末)某兴趣小组同学用大小相同的铜片和锌片作电
极研究水果电池,得到的实验数据如下表所示:
实验编号水果种类电极间距离/cm电流∕uA
1番茄198.7
2番茄272.5
3苹果227.2
⑴水果电池中,水果的作用是。
⑵能表明电极间距离对电流大小有影响的实验编号是和,电极间距离越
,电流越大。
(3)请你再提出一个可能影响水果电池电流大小的因素。
⑷下图是番茄水果电池,电池工作时,将转化成,负极电极材料是
>电极反应式为。
电流表
16.(2021春•安徽宣城•高一统考期末)A~G为常见的有机物,以A为原料的合成路线
如下图所示。己知:A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工的发展水平。
回答下列问题:
(I)A的结构式为,G的结构简式为。
(2)D中官能团的名称是。
⑶反应⑤的反应类型为;反应⑥的反应类型为。
O
/\
TT「_pTT
⑷环氧乙烷(22)可用于口罩灭菌。上述有机物中,与环氧乙烷互为同分异
构体的是(写结构简式)。
⑸反应④的化学方程式为O
⑹葡萄糖在一定条件下分解可以得到B,化学方程式为。
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■■■参*考*答*案■■■
1.4NO2+O2+2H2O==4HNO34H2+2NO2--N2+4H2O2NO2+COt=CO2
+NO;+NO22N0+2CθJ⊂2N2+2CO2Mg、Ca、Sr、Ba电子层数增多,原子半径增
大
K详析』⑴No2和水反应3NO2+H2O=2HNO3+NO,再通入氧气2NO+O2=2NCh,多次循环后
能完全转化为HNO3,反应一乘以二再加上反应二,得到总反应的化学方程式为:
4NO2+O2+2H2O==4HNO3;
⑵①在催化剂存在时用H2将NO2还原为N2同时生成水,该反应的化学方程式为:4H2+
2NC>2吧N2+4H2。;
92R
②n(N02)=∕J,1=0.2mol,该反应中Ne)2被氧化生成N0;,OZmoINCh反应转移0.:LmOl
46g∕mol
电子,则生成n(N。,)=陪d=0.1mol,则剩余0.1mol二氧化氮被还原生成其它物质,且转
5-4
移0.1mol电子,则生成物中N元素化合价为+3价,且生成物在水溶液中,应该是亚硝酸根
离子,则反应的离子方程式为:2NO2+∞^=CO2+NO3+NO;;
⑶①当尾气中空气不足时,NO在催化转化器中被Co还原成N2排出,化学方程式为:2N0+
2C0坐N2+2CO2;
②Mg、Ca、Sr、Ba均为IIA族元素.同一主族的元素,从上到下,原子半径逐渐增大,原
子半径越大,反应接触面积越大,则吸收能力越大,所以原因是Mg、Ca、Sr、Ba电子层数
增多,原子半径增大。
2.(1)干储化学
I角温
(2)C+H,O(g)-CO+H,
⑶CaSO3NaOH2SO2+2OH^=SO;"+H2O污染物零排放等
K样解』煤经过干储得到出炉煤气、煤焦油和焦炭,煤与水蒸气在高温条件下反应生成可
燃性气体,煤经过直接液化得到液体燃料,间接液化得到水煤气。
(1)
由分析可知,途径I是煤的干镭,干储是将煤隔绝空气加强热使其分解,属于化学变化。
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(2)
途径为煤与水蒸气在高温条件下反应生成和反应的化学方程式为:
IlCOH2,
高温
。
C+H2O(g)CO+H2
(3)
二氧化硫与氢氧化钠溶液反应生成亚硫酸钠和水,亚硫酸钠与氢氧化钙反应生成亚硫酸钙和
氢氧化钠,亚硫酸钙经过一系列处理得到石膏。
①由分析可知,亚硫酸钠与氢氧化钙反应生成亚硫酸钙和氢氧化钠,因此方框内的物质是
可循环利用的物质是。
CaSO3,NaOH
②酸性氧化物能与碱反应生成盐和水,因此上述流程中能体现二氧化硫是酸性氧化物的离
子方程式为:
2SO2+2OH=SO≈-+H2OO
③由分析可知,过程中不产生污染性物质,因此上述流程的优点是:污染物零排放。
3.(I)BC
(2)ab铜片与锌片相连,铜片为正极,电流由铜片到锌片;另一电池,铜片为负极,
电流由银白色金属片到铜片铜片Oz+H'+2e=HO?
R解析》(1)能设计成原电池的反应通常是放热反应,且必须是能自发进行的氧化还原反
应。A项,该反应是吸热反应,所以不能设计成原电池;B项,该反应是放热反应且是能自
发进行的氧化还原反应,所以能设计成原电池;C项,该反应是放热反应且是能自发进行的
氧化还原反应,所以能设计成原电池。故选BC。
(2)①铜片与锌片食物,锌活泼,做负极;铜片和另外银白色金属时,电流表指针偏转方
向相反,故铜做负极。根据电子的方向可知,b为负极,故银白色金属片的位置是a。阴离
子流向负极b。②铜片与锌片相连,铜片为正极,电流由铜片到锌片;另一电池,铜片为
负极,电流由银白色金属片到铜片,所以电流表指针偏转方向相反。铜片与锌片组成的纸电
池,铜片作正极,故电流表指针偏向铜片。③酸性条件下O?得电子最终生成H20,总电极
反应式为故分两步:片t
θ2+4e+4H+=2H2θ,O?+H++2=HO2,HO^+3H+2e^=2H,Oo
4.(l)5.8gC4Hl0
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厂、
(Z)CH3CH2CH2CH2-,CH3CH2CHCH^(CHJCHCH(CH3),C-
K解析》(1)∣7∙6gCC>2的物质的量为J6g=0.4mol,9.0gH2O的物质的量为
44g∕mol
90s
,.,=0.5mol,故N(C):N(H)=O.4:(0.5x2)=2:5,又烷十的通式为CnH2n+2,故符合N(C):
1qog∕moi
N(H)=2:5的烷烧的分子式为C4H∣0。烷燃的质量为0.4mo∣χl2g∕mol+05.mo∣χ2χlg∕mol=5.8gc
(失去一个得到烷基结构简式为-、
2)JHKJH(4H9,CH'CHzCHKH2CH3CH2CHCH,
(CH3)2CHCH2-.(CH,)3C-o
5.(l)0.02mol∕(L∙min)
(2)20%11:9
K祥解x利用反应中各物质的物质的量的变化量之比等于化学计量数之比,可确定
×=0.2moLy=0.6mol,z=0.4mol,则W=O.8mol,m=0.4mo∣o由此可确定,IOmin时反应已达
平衡状态。
⑴
0~5min内,Nz的物质的量的变化量为:1.0mol-0.9mol=0.1mol,则生成NH3的物质的量为
0.2mol
0.2mol,用NH3表示的平均反应速率为21^二°,°21^01/(1_・01访)。K答案』为:0.02mol∕(L∙min);
5min
⑵
N2的平衡转化率为髭粤XlOO%=20%;初始时与平衡时混合气体压强之比为:
1.Omol
(1.0+1.2+0)mok(0.8+0.6+0.4)mol=ll:9,K答案』为:20%;11:9。
网点石成金D在化学反应中,各物质的物质的量浓度或物质的量的变化量之比,一定等于
化学计量数之比。
6.ABAD除去Sθ2C装置中品红溶液不褪色,d装置中酸性高镒酸钾溶液
褪色
K祥解Il由于乙烯和二氧化硫都能使滨水和酸性高专孟酸钾溶液褪色,因此要想验证气体的
成分,首先应该经混合气体通过品红溶液,利用二氧化硫的漂白性验证二氧化硫的存在,由
于二氧化硫是酸性氧化物,能够与碱发生反应,所以再用NaoH将其吸收除去,并用品红溶
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液验证二氧化硫已经除干净,最后用酸性高镒酸钾溶液来证明乙烯气体的存在。
K详析》(1)根据分析可知,a、b、c、d装置可盛放的试剂是:a为A,b为B,c为A,d
为D;
(2)b装置用NaOH将SO2吸收除去;
⑶确定混合气体中含有乙烯要先确认没有二氧化硫,所以现象是:c装置中品红溶液不褪
色,d装置中酸性高镭酸钾溶液褪色。
K『点石成金D乙烯含有碳碳双键,二氧化硫具有还原性,它们都能使滨水和酸性高镭酸钾
溶液褪色。
7.铝片表面有A∣2θ3,硫酸首先与AbQ反应2A∣2θ3+6H2SC>4=2A∣2(Sθ4)3+6H2θ氧化膜
未完全反应掉,铝与硫酸接触的表面积较小反应放出的热量使溶液的温度升高而加
快反应速率随着反应的进行,硫酸溶液的浓度下降
K祥解》由图可知,开始不生成氢气,为氧化铝与硫酸的反应,然后Al与硫酸反应生成氢
气,开始温度较低,由于反应放热,则温度升高反应速率加快,后来氢离子浓度减小,则反
应速率减小。
K详析U(1)铝是活泼性较强的金属,能迅速和空气中的氧气反应生成氧化铝,氧化铝首
先稀硫酸反应生成硫酸铝和水,不产生H2,方程式为2A∣2θ3+6H2Sθ4=2A∣2(SCU)3+6H2O,
故R答案U为铝片表面有A∣2O3>硫酸首先与A∣2O3反应;2A∣2O3+6H2SO4=2A∣2(SO4)3+6H2O;
(2)曲线a玲b段产生氢气的速率较慢的原因是氧化膜未完全反应掉,铝与硫酸接触的表面
积较小,故R答案』为氧化膜未完全反应掉,铝与硫酸接触的表面积较小;
(3)金属和酸的反应是放热反应,使溶液的温度升高,温度升高是影响反应速率的主要因
素,化学反应速率加快,故K答案》为反应放出的热量使溶液的温度升高而加快反应速率;
(4)随着反应的进行,溶液中的氢离子浓度逐渐降低,氢离子浓度是影响化学反应速率的
主要因素,所以反应速率逐渐减小,故K答案U为随着反应的进行,硫酸溶液的浓度下降。
Kr点石成金JlI明确反应放出的热量使溶液的温度升高而加快反应速率,随着反应的进行,
溶液中的氢离子浓度逐渐降低,反应速率逐渐减小是解答难点,也是解答关键。
I氧气的体积
+2+2+2+反应时间5040
8.Zn+2H=Zn+H2φZn+Cu=Zn+Cu
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45加入一定量的硫酸铜后,生成的单质铜会沉积在锌的表面,减小了锌与硫酸溶液
的接触面积
K祥解』锌与硫酸铜溶液反应生成铜单质,在稀硫酸中,锌与铜形成了原电池,加快了反
应速率。
K详析Il(1)锌与硫酸铜溶液反应生成铜单质,在稀硫酸中,锌与铜形成了原电池,所以
发生反应的离子方程式有Zn+2H+=ZM++H2个、Zn+Cu2÷=Zn2÷+Cu;
⑵锌与硫酸铜溶液反应消耗了锌,产生的氢气总体积减少,锌与铜在稀硫酸中形成了原电
池,产生氢气的速率加快,所以图象为
⑶为了进一步研究硫酸铜的量对氢气生成速率的影响,则六组实验中硫酸的物质的量及物
质的量浓度都应该保持相同,所以Vi、V2、V3、V4、Vs都应该是50,根据F,溶液的总体积
应该是Io0,所以V6=100-50-10=40,V8=100-50-5=45;
当硫酸铜溶液超过一定量时,会生成较多的铜,覆盖在锌表面,减小了锌与硫酸溶液的接触
面积,所以氢气生成速率下降,即氢气生成速率下降的主要原因:加入一定量的硫酸铜后,
生成的单质铜会沉积在锌的表面,减小了锌与硫酸溶液的接触面积。
Δ
9.(1)NazSθ3+H2Sθ4(浓)=Na2SO4+SO2个+WObcdefcdg除去多余的二氧化硫,避免
污染环境
⑵BaSO4除去水中的溶解氧
2++
(3)H2O+SO2=H2SO32Ba+02+2S02+2H20=2BaS041+4H不能b和d两曲线在有氧和
无氧条件下PH相差较大(或:c和d两曲线在有无NO1条件下PH相差不大)
K祥解H实验室常用亚硫酸钠固体与浓硫酸反应制取二氧化硫,用向上排空气法收集二氧
化硫,用浓硫酸干燥二氧化硫,用NaoH溶液吸收多余的二氧化硫。但吸收尾气时,烧杯内
的水也会沿导管进行集气瓶内,所以在集气瓶和尾气处理装置之间也应放置干燥装置。
⑴
①亚硫酸钠固体与浓硫酸反应,生成硫酸钠、二氧化硫和水,反应的化学方程式为:
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Δ
Na2s03+H2s04(浓)=Na2s04+sc>2个+H2O。
②欲制取并收集干燥的二氧化硫,选择图中的装置为A、B、C、B、D,其最佳连接顺序为
bcdefcdgo
③因为SO2会污染环境,应进行尾气处理,所以装置D的作用是除去多余的二氧化硫,避
_Δ
免污染环境。II答案》为:Na2S03+H2S04(^)=Na2S04+S02φ+H20;bcdefcdg;除去多余的二
氧化硫,避免污染环境;
⑵
④因为BaSo3易溶于强酸,所以在强酸性溶液中不可能生成BaS03,只能生成BaS。,,从而
预测白色沉淀可能是BaSo4。
⑤为了防止所配溶液中溶解氧气,干扰实验结果,配制0.1mol∕LBa(No3)2溶液时所用蒸锵
水必须加热煮沸,目的是:除去水中的溶解氧。K答案》为:BaSO4;除去水中的溶解氧;
⑶
⑥BaCb与二氧化硫水溶液不能发生反应,所以曲线a所示溶液pH降低的原因:
H20+S02=H2S03θ
⑦曲线C所示溶液中,SOz溶于水后先被溶解的。2氧化为硫酸,再与Ba?+反应生成BaS04,
2+t
发生反应的离子方程式为:2Ba+02+2S02+2H20=2BaS04ψ+4Ho
⑧比较b、d两条曲线,。2的存在,使溶液的PH减小很多,或比较c、d两条曲线,有氧
参与,PH受酸根离子的影响很小,从而得出曲线d不能说明NO-是氧化SO2的主要微粒,
理由是:b和d两曲线在有氧和无氧条件下PH相差较大(或:c和d两曲线在有无NoJ条件
2++
下PH相差不大)。K答案1为:H2O+SO2=H2SO3;2Ba+θ2+2SO2+2H2O=2BaSO4ψ+4H;不能;
b和d两曲线在有氧和无氧条件下PH相差较大(或:c和d两曲线在有无NO;条件下PH相
差不大)。
H点石成金JII分析影响溶液性质的条件时,可采用比较分析法。
10.(1)乙防止倒吸
⑵饱和Na2CO3一定量无色油状液体
⑶停止加热,待冷却至室温后再加入碎瓷片
iiκia
(4)CH3C∞H+C2H5OHɪ■CH3COOC2H5+H2O
(5)分液
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R样解H本题是一道制备类的实验题,在浓硫酸存在的条件下,乙酸和乙醇发生酯化反应
生成乙酸乙酯,实验时,乙酸和乙醇容易挥发,进入第二个试管,故要注意放倒吸,甲装置
易产生倒吸,丙装置中球形干燥管的体积较大,可以起着防止倒吸的作用,以此解题。
(1)该反应中有乙醇和乙酸挥发出来,且两者易溶于水,要注意防倒吸,故甲、乙两位同
学设计的装置中,较合理的是乙,丙同学将甲装置进行了改进,将其中的玻璃导管改成了球
形干燥管,除起冷凝作用外,另一重要作用是防止倒吸,故K答案Il为:乙;防止倒吸;
(2)b.该实验中是用饱和Na2C03来溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,故在
试管②中加入适量的饱和Na2CC)3;c.试管②中会收集到乙酸乙酯,且其难溶于水,密度
比水小,故现象是一定量无色油状液体;
(3)补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入,如果加热一段时间后发现忘记加碎
瓷片,应该采取的正确操作是停止加热,待冷却至室温后再加入碎瓷片:
(4)试管①中发生的反应是乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,方程式为:
CH,COOH+C2H5OHʒ--CH3COOC2H5+H2O;
(5)乙酸乙酯和水不互溶,可以采用分液的方法分离。
IL⑴检查装置的气密性
(2)A
⑶2NHaCl+Ca(OH)2;CaC12+2H2O+2NH3T湿润的红色石蕊试纸试纸变蓝
(4)关闭a,打开b,挤压胶头滴管C
K祥解2连接装置,检查装置气密性,装入药品后,关闭弹簧夹b,打开弹簧夹a,氯化镂
与氢氧化钙在加热的条件下反应制取氨气,用三颈烧瓶收集氨气,氨气集满后,停止加热,
关闭弹簧夹a,用带有胶头滴管(预先吸入水)的橡胶塞塞紧瓶口c,打开弹簧夹b,挤压胶头
滴管,使水进入烧瓶中,形成喷泉。
(1)实验中有气体参与,因此连接好装置后应检查装置气密性。
(2)实验的目的是先收集氨气,因此装入药品后,实验开始前应关闭弹簧夹b,打开弹簧
夹a,R答案H选A。
(3)氯化铁与氢氧化钙在加热的条件下反应制取氨气,反应的化学方程式为:
2NH4C1+Ca(OH)2=CaCl2+2H,O+2NH,↑;氨气为碱性气体,能使湿润的红色石蕊试纸变
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蓝,因此检验氨气已经集满的方法是:在瓶口C处放一张湿润的红色石蕊试纸,当出现试纸
变蓝现象时,说明氨气已经集满。
(4)氨气极易溶于水,三颈烧瓶中收集满氨气后,停止加热,关闭弹簧夹a,用带有胶头
滴管(预先吸入水)的橡胶塞塞紧瓶口c,打开弹簧夹b,挤压胶头滴管,使水进入烧瓶中,
形成喷泉;氨气溶于水后,造成烧瓶内压强变小,A到C点压强在不断减小,C点时压强最
小,与外界空气形成的压强差最大,此时应是喷泉最剧烈的时刻,随着大量水涌入烧瓶,烧
瓶内压强开始增大。
12.BC2NaCI(熔融)-⅞⅛~2Na+Cb个富集漠元素Br2+SO2+2H2O=2HBr+
H2SO4直形冷凝管(或冷凝管)深棕红色或红棕色3Br2+6Na2CO3+
3H2O=NaBrO3+5NaBr+6NaHCO3
K祥解2海水淡化得到氯化钠,电解氯化钠溶液或熔融状态的氯化钠会生成氯气,氯气通
入母液中发生反应得到低浓度的溟单质溶液,通入热空气吹出后用二氧化硫水溶液吸收得到
含HBr和硫酸的溶液,再通入适量氯气氧化得到溟单质,富集漠元素,蒸储得到工业澳,据
此分析解答⑴〜(3);
(4)根据图示,从工业澳中提纯滨利用的原理是蒸储,结合蒸储的原理和碳酸钠的性质分析
解答。
K详析H⑴除去粗盐中杂质(Mg2+、SO:、Ca?+),要先除SO:离子,然后再除Ca?+离子,
碳酸钠可以除去过量的钢离子,如果加反了,过量的领离子就没法除去,加NaoH除去Mg?+
离子的顺序不受限制,将三种离子除完了,然后过滤,最后加盐酸除去过量的氢氧根离子和
碳酸根离子即可,所以正确的操作顺序为:
A.NaoH溶液fNazCθ3溶液玲BaCb溶液玲过滤后加盐酸,最后加入的氯化钢溶液中过量的
根离子无法除去,故A错误;
B.BacI2溶液-NaOH溶液玲Na2CO3溶液玲过滤后加盐酸,符合除杂原则,故B正确;
C.NaoH溶液玲BaCL溶液-Na2CO3溶液今过滤后加盐酸,符合除杂原则,故C正确;
D.NazCθ3溶液玲NaOH溶液∙>BaC∣2溶液玲过滤后加盐酸,最后加入的氯化钢溶液中过量的
根离子无法除去,故D错误;故K答案T为:BC;
⑵制备钠单质的方法之一是将熔融NaCl进行电解,电解的化学方程式为:2NaCI(熔
融)-¾2Na+Cb个,故K答案》为:2NaCI(熔融)=≡呈2Na+Cb个;
(3)因为低浓度的Brz溶液在提取时消耗过多的原料和能源,步骤I中已获得B2,步骤II中
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又将Bn还原为Br,目的是富集溟元素,步骤II中二氧化硫吸收浪单质发生的反应为:
BΓ2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr,故R答案》为:富集漠元素;Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBri
⑷①根据图示,提纯溟利用的原理是蒸储,仪器B为冷凝管,故K答案H为:冷凝管;
②控制温度59℃,使溟单质挥发,通过冷凝得到呈深红棕色的液态溟单质,故K答案》
为:深棕红色;
③BQ与过量Na2CO3反应生成NaBrO3、NaBr和NaHCC)3,D中发生反应的化学方程式为
3Br2+6Na2∞3+3H2θ=NaBrθ3+5NaBr+6NaHCO3,故K答案》为:
3Br2+6Na2CO3+3H2O=NaBrO3+5NaBr+6NaHCO30
Kr点石成金」』本题的难点为⑷③中方程式的书写,要注意反应的生成物中不能放出二氧
化碳,因为碳酸钠过量,过量的碳酸钠会转化为碳酸氢钠。
13.⑴蒸储法电渗析法、离子交换法
通电
⑵氢氧化钙MgCI2(熔融)=Mg+CLT
(3)2NH4CI+Ca(OH)2*aC∣2+2NH3个+2出0
R祥解Il海水资源丰富,可用于制取食盐、澳、镁、淡水等,还可利用食盐制取烧碱、纯
碱等。
⑴
海水淡化时,可将水以蒸汽的形式蒸出,可也设法去除海水中的金属、非金属离子等,主要
方法有蒸馆法、电渗析法、离子交换法等。K答案』为:蒸播法;电渗析法、离子交换法;
(2)
苦卤与碱反应,可生成氢氧化镁沉淀,从表中数据可以看出,氧化钙价格最低,所以步骤
①最好选用的试剂是氢氧化钙。
步骤②为无水氯化镁的熔融电解,化学方程式为:Mga2(熔融)彗Mg+c∣2%K答案D为:
_通电
氢氧化钙;MgCl2(熔融)==Mg+C∣2%
⑶
实验室制取氨气时,用氯化铉与氢氧化钙反应,化学方程式为:
AΔ
2NH4CI+Ca(OH)2=CaC∣2+2NH3φ+2H2OoK答案11为:ZNH4CkCa(OH)2=CaC∣2+2NH3φ+2H20o
Kf点石成金JII石灰石煨烧可制得生石灰,生石灰与水反应可制得氢氧化钙。
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14.第四周期第IlA族>氯气的氧化性大于硫单质,CI2+H2S=2HCI+SJCH3OH-6e-
fl:N:H
+80H-=C0;+6H2O
OI*
H
K样解D由元素在扇形元素周期表中的位置可知:①为第一周期第一列,为H元素、②
为第三周期第一列,为Na元素、③为第②周期第十四列,为C元素、则④为N元素、
⑤为0元素、⑥为Mg元素、⑦为Al元素、⑧为S元素、⑨为Cl元素、⑩为Ca元素,
结合元素周期律分析解答。
K详析D根据上述分析可知:①为H、②为Na、③为C、④为N、⑤为。、⑥为Mg、
⑦为Al、⑧为S、⑨为CI、⑩为Ca。
⑴⑩代表的元素为Ca,位于常见元素周期表中第四周期第HA族,故K答案】为:第四周
期第IIA族;
⑵⑥为Mg元素、⑦为Al元素,金属性:Mg>AI,其最高价氧化物对应水化物的碱性:
⑥>⑦;⑧为S、⑨为Cl,非金属性:S<CI,对应的常见单质氧化性:S<C∣2,可以用化
学方程式证明:Cl2+H2S=2HCI+Sj,故K答案》为:>;单质氧化性:S<CL,C∣2+H2S=2HCI+SJ;
⑶①、③、⑤分别代表H、C、0元素,H、C、。三种元素组成的18电子结构的化合物为
甲醇,②为Na元素,其最高价氧化物的水化物是氢氧化钠,甲醇碱性燃料电池中,甲醇在
负极失去电子,生成的二氧化碳与氢氧根离子结合生成碳酸根离子,负极反应式为:
CH3OH-6e+8OH=CO,'+6H2O,故K答案』为:CH3OH-6e+8OH=COɜ'+6H2O;
(4)④为N元素,N的一种10电子氢化物为NH3,氨气的形成过程用电子式表示为
H:N:H
3H∙÷∙N
H,故K答案2为:
U:N:Il
3H∙÷∙N
H。
H点石成金D正确理解元素在周期表中的排列方式是解题的关键。本题的难点为(4),书
写电极反应式时,要注意溶液酸碱性对反应产物的影响。
15.(1)水果中含有酸性物质,起电解质溶液作用
⑵12小
⑶电极材料、电极材料的横截面积、电极插入水果的深度、同种水果的成熟程度、水果的个数
等
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⑷化学能电能ZnZn-2e^≈Zn2+
K解析2(1)
水果电池中,水果提供电解质溶液,其作用是:水果中含有酸性物质,起电解质溶液作用。
K答案Il为:水果中含有酸性物质,起电解质溶液作用;
⑵
实验1和2,电极间距离不同,所以能表明电极间距离对电流大小有影响的实验编号是1和
2;从表中数据可以看出,电极间距离越小,电流越大。K答案D为:1;2;小;
⑶
可能影响水果电池电流大小的因素:电极材料、电极材料的横截面积、电极插入水果的深度、
同种水果的成熟程度、水果的个数等。K答案》为:电极材料、电极材料的横截面积、电极插
入水果的深度、同种水果的成熟程度、水果的个数等;
⑷
电池工作时,将化学能转化成电能,在番茄水果电池中,金属活动性强的电极为负极,则负
极材料是Zn,电极反应式为Zn-2e-=Zn"°K答案』为:化学能;电能:Zn;Zn-2e「=Zn2+。
Kr点石成金D电极材料、电解质溶液的性质、电极间的距离等,都会影响电池产生的电流。
HH
7
16.(1)%=CCH3CH2Cl
HH
(2)竣基
⑶取代反应加成反应
(4)CH3CHO
itilit
(5)CH3C00H+CH3CH20H.f--CH3COOCH2CH3+H2O
(θ)C6H,2O6-S∙~>2C2HsOH+2CO2t
K祥解IIA的产量通常用来衡量一个国家的石油化工的发展水平,故;A为乙烯,乙烯可
以与H2。、HCl和W发生加成反应,故B为乙醇,G为一氯乙烷,F为乙烷;乙醵发生催化
氧化生成乙醛,乙醛进一步被氧化生成乙酸,乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,故C
为乙醛,D为乙酸,E为乙酸乙酯。
⑴
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HH
根据分析可知A为乙烯,结构式为:∖=Z,G为一氯乙烷,结构简式为:CH3CH2Cl,
HH
HH
故R答案』为:'(:=/,CH3CH2Cl;
HH
(2)
根据分析可知D为乙酸,则D中官能团的名称为竣基,故K答案Il为:酸基;
(3)
根据分析可知,G为一氯乙烷,F为乙烷,反应⑤由乙烷和氯气生成一氯乙烷,反应类型为
取代反应;A为乙烯,F为乙烷,反应⑥由乙烯生成乙烷,反应类型为加成反应,故K答案』
为:取代反应,加成反应;
(4)
与环氧乙烷互为同分异构体的是CHQHO,故K答案D为:CH3CHO;
⑸
根据分析可知B为乙醇,D为乙酸,可以发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,反应④为:
CH3C00H÷CH3CH20H.些,戈∙CH3COOCH2CH3+H2O,故K答案W为:
CH3C00H+CH3CH20H浓£酸∙CH3COOCH2CH3+H2O
(6)
根据分析可知,B为乙醇,由葡萄糖分解生成乙醇的化学方程式为:
CfiHl9Ofi——我—>2C,HQH+2C0」,故K答案』为:CfiHl9Ofi——®->2C,HQH+2C0/。
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jʌl
TfT元素周期表
⅛氨
IeEΞ2元素铅号,红色揖改射性
1.008原子ʒnr
3LiB
TF
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