医药企业税收筹划研究以江苏恒瑞医药股份有限公司为例

医药企业税收筹划研究以江苏恒瑞医药股份有限公司为例一、本文概述税收筹划，作为现代企业财务管理的重要组成部分，对于医药企业而言，更是关乎其生存与发展的重要课题。本文旨在通过对江苏恒瑞医药股份有限公司的税收筹划进行深入研究，探讨医药企业在当前税法环境下如何有效进行税务规划，以实现税负优化、提高经济效益的目标。本文将先对税收筹划的基本理论进行梳理，为后续研究奠定理论基础。随后，将结合江苏恒瑞医药股份有限公司的实际情况，深入分析其税收筹划的现状、特点及存在的问题。在此基础上，提出针对性的优化建议，以期对医药企业的税收筹划实践提供有益的参考和启示。本文的研究不仅有助于提升医药企业的财务管理水平，也对完善我国医药行业税收政策、促进医药行业健康发展具有一定的现实意义。二、江苏恒瑞医药股份有限公司概况江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）成立于1970年，总部位于中国江苏省连云港市，是一家从事药品研发、生产和销售的国家创新型高新技术企业。经过多年的发展，恒瑞医药已经成为中国乃至全球知名的医药企业，其在抗肿瘤药、手术用药、造影剂等领域享有较高的市场地位和品牌影响力。在经营方面，恒瑞医药坚持创新驱动，持续加大研发投入，致力于研发具有自主知识产权的创新药物。公司通过自主创新和引进吸收再创新，形成了一批具有市场竞争力的优势产品，其中多个产品填补了国内空白，打破了国外药品的垄断地位。同时，恒瑞医药注重市场拓展和品牌建设，产品销售网络遍布全球多个国家和地区。在税收方面，恒瑞医药严格遵守国家税收法律法规，依法纳税，积极履行企业社会责任。公司高度重视税收筹划工作，通过合理的税收规划，降低税收成本，提高经济效益。恒瑞医药也关注税收政策的变化，及时调整税收策略，以适应国家税收政策的调整和市场环境的变化。江苏恒瑞医药股份有限公司凭借其强大的研发实力、优质的产品质量、广泛的销售网络和良好的品牌形象，在医药行业中脱颖而出，成为行业内的佼佼者。公司在税收筹划方面也表现出色，为企业的可持续发展提供了有力支持。三、医药企业税收筹划的理论基础税收筹划，又称为合理避税或税务策划，是指纳税人在不违反税法规定的前提下，将纳税义务减至最低限度的行为。税收筹划不仅要求纳税人充分了解税收法规，还要对纳税人的经营、投资、理财活动进行事先规划和安排，选择最优的纳税方案，以达到税后利润最大化或税负最小化的目的。对于医药企业而言，税收筹划更是具有重要意义，它能够帮助企业在激烈的市场竞争中降低税负成本，提高经济效益，从而增强企业的竞争力和可持续发展能力。税收优惠政策导向：各国政府为了鼓励特定产业的发展，通常会制定一系列的税收优惠政策。医药企业应充分了解并充分利用这些政策，通过合理的税收筹划，降低企业的税负成本。例如，对于新药研发、技术创新等方面的投入，政府往往会给予一定的税收减免或加计扣除等优惠政策，企业应充分利用这些政策，提高研发投入的经济效益。税法规定的合理利用：税法规定是税收筹划的重要依据。医药企业应深入研究税法规定，合理调整企业的经营活动和财务安排，以达到降低税负的目的。例如，企业可以通过合理的转让定价、资本结构调整等方式，降低应纳税额。税务风险管理：税收筹划不仅仅是降低税负，还包括税务风险管理。医药企业应建立健全的税务风险管理体系，通过规范企业的税务行为，避免涉税风险的发生。同时，企业还应加强与税务机关的沟通与协调，建立良好的税企关系，确保企业的税收筹划活动符合税法规定。税收筹划是医药企业实现税后利润最大化或税负最小化的重要手段。企业应充分了解并充分利用税收优惠政策、合理利用税法规定以及加强税务风险管理等方面的理论基础，为企业的税收筹划活动提供有力的支持。四、江苏恒瑞医药股份有限公司税收筹划实践分析江苏恒瑞医药股份有限公司作为国内知名的医药企业，其税收筹划实践具有一定的代表性和借鉴意义。该公司通过合理的税收筹划，有效降低了税负，提高了企业的经济效益和市场竞争力。在税收筹划方面，恒瑞医药注重合规性，严格遵守国家税收法律法规，确保所有税收筹划活动都在法律允许的范围内进行。同时，公司积极利用税收优惠政策，如研发费用加计扣除、高新技术企业所得税优惠等，合理调整税务结构，降低税负。在具体的税收筹划措施上，恒瑞医药采用了多种策略。例如，公司通过在税收优惠地区设立子公司或分支机构，将部分利润转移到这些地区，从而享受较低的所得税率。公司还注重税务风险管理，通过建立健全的内部控制体系，防范税务风险的发生。在税收筹划的实践中，恒瑞医药还积极与税务机关沟通合作，建立良好的税企关系。公司定期向税务机关报告税收筹划情况，接受税务机关的指导和监督，确保税收筹划活动的合法性和合规性。通过深入分析恒瑞医药的税收筹划实践，可以发现其成功的关键在于坚持合规性、充分利用税收优惠政策、采取多种税收筹划措施以及注重税务风险管理。这些实践经验对于其他医药企业具有一定的借鉴意义，有助于推动整个行业税收筹划水平的提高。五、江苏恒瑞医药股份有限公司税收筹划效果评价江苏恒瑞医药股份有限公司作为医药行业的领军企业，其税收筹划策略的实施效果对于整个行业具有一定的借鉴意义。通过对恒瑞医药的税收筹划策略进行深入分析，我们可以发现其税收筹划效果主要体现在以下几个方面：在降低税负方面，恒瑞医药通过合理利用税收优惠政策，如研发费用加计扣除、高新技术企业所得税优惠等，有效降低了企业的税负水平。这不仅提高了企业的经济效益，也为企业持续创新研发提供了资金支持。在提升财务管理水平方面，恒瑞医药注重税收筹划与财务管理的有机结合，通过优化税务管理流程、提升税务人员素质等措施，提高了企业的财务管理水平。这不仅有助于企业规范财务管理，也为企业防范税务风险提供了有力保障。再次，在增强企业竞争力方面，恒瑞医药通过税收筹划策略的合理运用，有效降低了企业的税收成本，从而提高了企业的市场竞争力。这为企业拓展市场份额、实现可持续发展提供了有力支持。然而，也需要注意到，税收筹划并非一劳永逸的工作，需要随着税收政策的变化和企业自身发展情况进行不断调整。恒瑞医药在未来的税收筹划工作中，应持续关注税收政策变化，加强税务风险管理，确保税收筹划策略的有效性和合规性。江苏恒瑞医药股份有限公司的税收筹划策略在降低税负、提升财务管理水平和增强企业竞争力等方面取得了显著效果。然而，企业仍需持续关注税收政策变化，加强税务风险管理，以确保税收筹划策略的持续有效性和合规性。六、结论与建议本研究以江苏恒瑞医药股份有限公司为例，深入探讨了医药企业税收筹划的策略与实践。通过详细分析恒瑞医药的税收筹划方法、实施效果以及面临的挑战，我们发现，税收筹划在医药企业的发展中扮演着举足轻重的角色。合理的税收筹划不仅能降低企业的税收负担，还能提高企业的竞争力和盈利能力。结论部分，本研究发现恒瑞医药在税收筹划方面表现出色，充分利用了国家的税收优惠政策，有效降低了企业的税收成本。同时，公司还通过合理的财务安排，实现了税务风险的有效管理。然而，也存在一些挑战，如政策变化带来的不确定性、税务监管的加强等，需要公司持续关注并作出相应的调整。持续关注税收政策变化：医药企业应密切关注国家税收政策的调整，及时调整自身的税收筹划策略，以适应新的税收环境。加强内部控制和风险管理：企业应建立完善的内部控制体系，加强对税务风险的识别、评估和控制，确保税收筹划的合规性和有效性。提高税收筹划的专业性：企业应加强对税务人员的培训和教育，提高他们的专业素质和税收筹划能力，以更好地为企业服务。拓展国际化视野：随着医药企业的国际化程度不断提高，企业应积极拓展海外市场，了解不同国家的税收政策和法规，为企业的全球化发展做好税务筹划。税收筹划对医药企业的发展具有重要意义。恒瑞医药作为行业内的佼佼者，其税收筹划的实践和经验值得其他企业借鉴和学习。企业也应不断完善自身的税收筹划体系，以适应不断变化的市场环境和税收政策。参考资料：随着全球经济一体化和我国医药市场的逐步开放，医药企业的竞争越来越激烈。为了在竞争中脱颖而出，医药企业需要不断提高自身的核心竞争力，其中税收筹划作为一种有效的财务管理手段，逐渐受到企业的。税收筹划可以帮助企业在合法合规的前提下，降低税负，提高经济效益，从而实现企业的可持续发展。本文以江苏恒瑞医药股份有限公司为例，探讨医药企业税收筹划的具体方法和应用。江苏恒瑞医药股份有限公司在税收筹划方面采取了多种方法，以下介绍其中几种：税前扣除：企业可通过合理安排经营支出，如广告费、业务宣传费等，以实现税前扣除，降低税负。免税：企业可国家税收优惠政策，申请符合条件的免税资格，享受税收优惠政策。减税：企业可通过合理安排投资方向，选择国家鼓励的产业进行投资，以实现减税的目的。江苏恒瑞医药股份有限公司在实践中积极运用税收筹划方法，以下为具体应用案例：税前扣除：该公司将广告费和业务宣传费合理安排，实现了税前扣除，有效降低了税负。免税：江苏恒瑞医药股份有限公司国家税收优惠政策，成功申请了符合条件的免税资格，享受了税收优惠政策。减税：该公司通过投资国家鼓励的产业，如生物医药产业，实现了减税的目的。退税：江苏恒瑞医药股份有限公司及时申请符合条件的退税，有效减轻了税收负担。江苏恒瑞医药股份有限公司的税收筹划案例具有一定的代表性。通过运用多种税收筹划方法，该公司成功降低了税负，提高了经济效益。以税前扣除为例，公司通过合理安排广告费和业务宣传费，实现了税前扣除，有效降低了公司的税收负担。另外，公司还通过投资国家鼓励的产业，如生物医药产业，实现了减税的目的。这些措施有力地支持了公司的快速发展，提高了公司的核心竞争力。通过对江苏恒瑞医药股份有限公司的税收筹划进行研究，我们可以得出以下税收筹划对医药企业的财务管理具有重要意义。通过合理运用税收筹划方法，企业可以有效降低税负，提高经济效益，增强核心竞争力。医药企业应积极国家税收政策的变化，并根据自身实际情况灵活运用各种税收筹划方法。例如，可以合理安排经营支出，申请免税资格，投资国家鼓励的产业等。未来，随着医药市场的不断发展和国家税收政策的不断调整，医药企业的税收筹划将面临更多的挑战和机遇。因此，企业需要不断加强税收筹划人才的培养和引进，提高筹划水平，以更好地应对市场竞争。税收筹划是医药企业提高经济效益和增强核心竞争力的重要手段。江苏恒瑞医药股份有限公司的成功经验值得其他医药企业借鉴和学习。在未来的发展中，医药企业应更加注重税收筹划工作，不断优化财务管理体系，为企业的可持续发展提供有力支持。确定文章类型本文属于财务分析与评价类型，旨在分析江苏恒瑞医药股份有限公司的财务状况和盈利能力。输入关键词江苏恒瑞医药股份有限公司、财务状况、盈利能力、分析、评价整理资料在本文中，我们收集了江苏恒瑞医药股份有限公司近几年的财务报表，包括资产负债表、利润表和现金流量表，以及相关的财务指标和业绩公告。财务状况分析在财务状况方面，我们主要对江苏恒瑞医药股份有限公司的资产、负债和所有者权益进行了分析。通过分析资产负债表，我们发现该公司的总资产逐年增长，但负债率相对较高。不过，公司通过扩大经营规模和增加收入，逐渐降低了资产负债率。公司的现金流状况也得到了显著改善。盈利能力评价在盈利能力方面，我们主要对江苏恒瑞医药股份有限公司的营业收入、净利润和净资产收益率进行了分析。通过分析利润表，我们发现该公司的营业收入和净利润均呈现逐年增长的趋势，且增长速度较快。同时，公司的净资产收益率也保持在较高的水平，显示出较强的盈利能力。总结观点本文通过对江苏恒瑞医药股份有限公司的财务状况和盈利能力进行分析与评价，认为该公司在以下几个方面表现良好：然而，需要注意的是，该公司的负债率相对较高，需要注意财务风险。随着市场竞争的加剧，公司需要加强研发投入，以保持竞争优势。本文对江苏恒瑞医药股份有限公司的财务状况和盈利能力进行了全面分析。通过本文的评价，投资者可以更好地了解该公司的财务状况和盈利能力，为投资决策提供参考依据。本文也希望能够帮助公司管理层认识到自身在财务管理和盈利能力方面存在的问题和不足，为公司的可持续发展提供有益的借鉴和启示。江苏恒瑞医药股份有限公司成立于1970年，原名连云港制药厂，是集科研、生产和销售为一体的大型医药上市企业，总部位于江苏省连云港市。据药融云统计，恒瑞医药已先后33款1类新药获批临床（含补充申请），截止2022年8月，恒瑞已有创新药11个，涵盖VEGF、PD-PARP等多个靶点，涉及肿瘤、血液、镇痛、麻醉及降糖多个治疗领域。2020年9月10日，2020中国民营企业500强榜单发布，江苏恒瑞医药股份有限公司位列第424位，营业收入2328857万元。2021年7月，2021年《财富》中国500强排行榜发布，江苏恒瑞医药股份有限公司排名第373位。2023年7月2日，恒瑞医药公告，子公司获得HRS-4357注射液药物临床试验批准通知书。2000年，恒瑞医药在上海证券交易所上市；上海恒瑞研发中心成立。2022年4月27日，恒瑞医药公告，公司近日收到国家药监局核准签发关于盐酸伊立替康脂质体注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。2022年5月17日晚间，据恒瑞医药公告，子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。2022年5月25日，恒瑞医药公告，公司收到美国食品药品监督管理局通知，恒瑞医药向美国FDA申报的碘克沙醇注射液简略新药申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。2022年6月29日，恒瑞医药公告宣布，于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类新药瑞维鲁胺片（商品名：艾瑞恩）上市，用于高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的治疗。至此，恒瑞医药在国内上市的创新药增至11个。2022年7月8日，恒瑞医药公告，公司近日收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司提交的SHR8554注射液的药品上市许可申请获国家药监局受理。2022年7月29日，恒瑞医药公告，获得注射用HRS-8427药物临床试验批准通知书。2022年8月2日，恒瑞医药公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》。2022年8月15日，恒瑞医药公告，公司已收到国家药监局核准签发关于HRS-5965片的《药物临床试验批准通知书》，将开展临床试验。2022年9月1日，恒瑞医药公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRG2101吸入剂的《药物临床试验批准通知书》，将开展临床试验。2022年9月15日，恒瑞医药发布公告称，收到国家药监局核准签发关于HRS-6209胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。2022年10月，恒瑞医药(600SH)发布公告，公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司提交的羟乙磺酸达尔西利片的药品上市许可申请获国家药监局受理。2022年10月21日晚间，恒瑞医药发布公告，国家药监局批准SHR-A1811联合SHR-1701用于治疗HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌的Ⅰb/Ⅱ期临床研究。2022年11月15日，恒瑞医药JAK抑制剂艾玛昔替尼片III期临床成功，拟报上市。2022年11月，恒瑞医药公告，子公司获得HR20031片药物临床试验批准通知书。2022年12月，恒瑞医药公告，公司董事会收到公司副总经理、首席医学执行官(肿瘤)张晓静的辞职报告。2022年12月8日，恒瑞医药发布公告称收到国家药品监督管理局核准签发的关于布比卡因脂质体注射液的《药品注册证书》。2023年1月16日，恒瑞医药发布公告，环磷酰胺胶囊（25mg、50mg）获批上市。2023年3月27日，恒瑞医药公告，公司收到国家药监局核准签发关于瑞维鲁胺片的《药品补充申请批准通知书》，同意瑞维鲁胺片用于“治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者”由附条件批准转为常规批准。2023年5月30日，恒瑞医药公告，子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS-1893片的《药物临床试验批准通知书》，将开展临床试验。HRS-1893通过特殊机制抑制心肌过度收缩，拟用于治疗肥厚型心肌病以及心肌肥厚导致的心力衰竭。2023年6月15日，恒瑞医药公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-3167注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展糖尿病适应症的临床试验。公司将于近期开展临床试验。2023年6月21日，恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药收到国家药监局下发的受理通知书，公司提交的注射用瑞卡西单抗药品上市许可申请获国家药监局受理。2023年6月30日，恒瑞医药发布公告称，江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。奥特康唑胶囊（SHR8008胶囊）符合药品注册的有关要求，批准注册。2023年7月5日，恒瑞医药公告，收到国家药品监督管理局核准签发关于艾氟洛芬贴剂的《药物临床试验批准通知书》，艾氟洛芬贴剂拟用于骨关节炎的镇痛和消炎。2023年7月，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1703注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。2023年7月，江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于盐酸伊立替康脂质体注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。2023年7月11日，恒瑞医药发布晚间公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于布比卡因脂质体注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。2023年7月31日晚间，恒瑞医药(600276)公告，公司提交的注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请获得美国FDA正式受理。2023年8月1日，恒瑞医药公告，近日，公司收国家药监局核准签发关于注射用HRS-7053的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。2023年8月22日，恒瑞医药公告，公司近日收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司提交的氟唑帕利胶囊药品上市许可申请获国家药监局受理。2024年1月16日晚间，江苏恒瑞医药股份有限公司公告，子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。恒瑞医药成立于1970年，是一家从事创新和药品研制及推广的国际化制药企业，聚焦抗肿瘤、手术用药、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病等领域进行新药研发。在全球医药智库信息平台InformaPharmaIntelligence发布的《2022年医药研发趋势年度分析》中，公司排名第16位，创下中国药企在该榜单中排名新高；在美国制药经理人杂志公布的2022年全球制药企业TOP50榜单中，公司连续4年上榜，排名逐年攀升，创下第32位的排名新高；公司多年连续入选中国医药工业百强企业，2022年再次蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。五十余年来，恒瑞医药始终植根中国、面向世界，专注健康事业，聚焦前沿领域，攻坚克难推进医药产业高质量发展。公司将科技创新作为第一发展战略，持续高强度投入研发，公司近十年累计研发投入238亿元，其中，2021年累计研发投入03亿元，研发投入占营业收入比重达到95%，位居行业前列。公司先后在连云港、上海、成都、美国和欧洲等地设立了研发中心或分支机构，打造了一支5000多人的规模化、专业化、能力全面的全球研发团队。公司已有瑞维鲁胺、达尔西利、卡瑞利珠单抗等11个创新药获批上市，其中自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗于近日获批第九个适应症，联合阿帕替尼一线治疗晚期肝癌。公司引进的1类新药林普利塞也于近期获批上市，另有60多个创新药正在临床开发，260多项临床试验在国内外开展。研发管线丰富，除传统优势的肿瘤领域，还前瞻性地广泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病等多个治疗领域。公司还建立了一批具有自主知识产权、国际领先的新技术平台，为创新研发提供强大基础保障。截至2021年底，企业累计申请发明专利1806项，PCT专利494项，拥有国内有效授权发明专利360项，欧美日等国外授权专利478项。荣获中国发明专利金奖1项。公司持续稳步推进国际化，截至2021年底，恒瑞医药产品已进入超过40个国家，还在继续加快开拓全球市场并重点关注新兴市场。公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作。过与韩国、美国公司合作，将卡瑞利珠单抗、SHR0302等具有自主知识产权的创新药对外授权。在未来的发展中，恒瑞将继续坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景。加快技术创新，力争研制出更多的新药、好药。片剂（含抗肿瘤药）、口服溶液剂、混悬剂、无菌原料药（含抗肿瘤药）、原料药（含抗肿瘤药）、麻醉药品、精神药品、软胶囊剂（含抗肿瘤药）、冻干粉针剂（含抗肿瘤药）、粉针剂（抗肿瘤药、头孢菌素类）、大容量注射剂（含多层共挤输液袋、含抗肿瘤药）、小容量注射剂（含抗肿瘤药）、硬胶囊剂（含抗肿瘤药）、凝胶剂、乳膏剂的制造、销售（均按许可证核定内容经营）；一般经营项目：自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外。恒瑞已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件，提高了全球不同地区患者的药物可及性。截至2022年底，恒瑞医药产品已进入40余个国家，过去一年内，恒瑞积极拓展东南亚、拉美、俄罗斯等新兴市场，继续深入欧美发达国家市场，期望能够帮助全世界的患者以合理的价格获取、并且安全地使用公司优质产品。2022年5月18日晚间，恒瑞医药公告，公司子公司广东恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-2010注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。2022年5月26日，恒瑞医药公告，HR19042胶囊获得药物临床试验批准通知书。2022年5月27日，恒瑞医药公告，公司子公司山东盛迪医药有限公司的HR20033片的药品上市许可申请获国家药监局受理。2022年6月14日，恒瑞医药公告，海曲泊帕乙醇胺片用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。2022年6月15日，恒瑞医药(600276)公告，公司收到国家药监局核准签发关于SHR4640片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR4640片为公司自主创新的1类抗痛风药物。2022年6月，恒瑞医药公司产品海曲泊帕乙醇胺片用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。2022年6月29日，恒瑞医药公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，药品名称为瑞维鲁胺片。2022年8月1日，恒瑞医药宣布，其自主研发的马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗和多西他赛一线乳腺癌III期临床达到主要终点，将申报上市。2023年1月16日，恒瑞医药发布公告，环磷酰胺胶囊（25mg、50mg）获批上市，并视同通过一致性评价，适应症为适用于成人和6岁及以上儿童的恶性淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等多种肿瘤的治疗，这也是国内市场该品种首仿上市药品。恒瑞医药研发的SHR-3167注射液，拟用于治疗糖尿病，有望实现长效降血糖作用。恒瑞医药荣获中国发明专利金奖1项，中国发明专利优秀奖2项，公司先后承担了国家重大专项课题57项。获得国家科技进步二等奖2项，其他科技进步奖10项。公司创新药研究成果多次发表在《自然·医学》《柳叶刀·肿瘤学》《美国医学会杂志》等国际权威学术期刊，上百项研究成果先后亮相历年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会等国际学术盛会。恒瑞医药在国内外有关评选中屡获佳绩：在全球医药智库信息平台InformaPharmaIntelligence发布的《PharmaR&DAnnualReview2022》依据临床研发规模所评选出的全球医药企业TOP25榜单中排名第16位；在全球专利数据库incoPat创新指数研究中心发布的2022全球生物医药发明专利TOP100榜单中位列第13名，是唯一进入TOP20的中国药企；入选福布斯中国发布的《2022中国创新力企业50强》榜单，蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首，“2021中国医药创新企业100强”榜单，位列第一梯级等。未来，恒瑞医药将始终践行“科技为本、为人类创造健康生活”的使命，持续实施科技创新和国际化双轮驱动战略，聚焦前沿领域，专注医药创新，更好服务中国乃至全球患者。2023年12月19日，恒瑞医药急筹集了一批价值100万元的急救药品（包括手术用药、镇痛药物、抗生素和营养液等），并捐款人民币100万元，通过中国乡村发展基金会捐赠用于灾区救灾。公司先后研制开发了国家四类以上新药90个，其中国家一类新药4个，二类新药13个。公司已拥有了数个产品方阵，其中7种产品为国内独家生产；13个产品被评为国家级新药品，其中来曲唑原料及制剂，盐酸氨溴素原料及制剂被列入国家火炬计划项目。公司产品中的固体制剂、冻干粉针，无菌分装分针、水针大输液等剂型已通过国家GMP认证，原料药异环磷酸酰胺、足叶乙甙、美司那通过了美国FDA验证。2000年4月，公司申请了第一个新化合物专利，同时公司已有多个创新药物正处在临床前研究，标志着公司从仿制向创新的战略转变。我们珍惜已获得的荣誉，在今后的发展历程中，必将激励我们不断追求新高。日前，由中国医药企业管理协会主办、医药经理人杂志社与和君咨询集团承办的“第四届中国最具竞争力医药上市公司20强评选暨2012年度最具投资价值医药上市公司10强评选”揭晓。恒瑞医药凭借持续上升的品牌影响力和良好的发展业绩及行业竞争力，在2012中国最具竞争力医药上市公司20强排序中，位列前三名，同时跻身2012年度最具投资价值医药上市公司10强。据悉，中国医药上市公司竞争力评选已是第四届，我公司连续四次入选。本次评选活动自2012年3月启动，历时4个月对193家在上海、深圳、香港、新加坡、纽约、纳斯达克上市的年销售在1亿元人民币以上的中国医药企业进行了财报分析。以公司过去一年销售收入、利润、总市值以及销售增长、利润增长、市值增长、净资产收益率、资产负债率和流动比率九项指标作为基础数据，构成产业维度、管理维度和资本维度，然后通过加权计算得分，并通过行业专家、资深证券分析师和主流财经媒体记者问卷打分汇总完成。由于评价体系科学理性、选程序客观公正、评选结果导向性强，获得了众多上市公司及业内的认可和积极评价。经过多年的企业文化建设和发展，公司外部企业形象与内部凝聚力都有了显著的提升。实践证明，企业文化建设对推进企业管理创新、促进公司未来发展、增强企业社会责任、推动企业快速、健康发展具有重要意义。组织足球赛、乒乓球赛、羽毛球赛、趣味运动会等活动丰富员工业余生活；2011年首个创新药艾瑞昔布上市。伊立替康注射剂通过FDA美国通用名药物注册认证，成为通过该认证的首款中国产西药注射剂。2015年，恒瑞注射用伊立替康获准在日本上市销售，恒瑞成为第一家注射剂获准在日本上市销售的制药企业。2018年，美国恒瑞波士顿研发中心成立。硫培非格司亭注射液，马来酸吡咯替尼片在中国获批上市。2022年6月，恒瑞医药公司产品海曲泊帕乙醇胺片用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。2022年6月29日