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文档简介

ICS67.050CCSC10团 体 标 准T/CI187—2023Extractionandcontentdetectionoflicoricepolysaccharideandlicoriceflavone2023-11-16发布 2023-11-16实施中国国科技会 发布T/CI187T/CI187—2023II目 次前言 II112范引文件 13语定义 14草超逆提取 15草糖检测 26草酮检测 3T/CI187T/CI187—2023IIII前 言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。ElmuratToreniyazovT/CI187T/CI187—2023PAGEPAGE1甘草多糖与甘草黄酮的提取及含量检测范围本文件描述了豆科植物甘草(GlycyrrhizauralensisFisch.)、胀果甘草(GlycyrrhizainflataBat.)及光果甘草(GlycyrrhizaglabraL.)干燥根及根茎中甘草多糖和甘草黄酮的超声逆流提取与含量检测方法。本文件适用于甘草、胀果甘草、光果甘草的加工与检测。(中华人民共和国药典(2020年版)下列术语和定义适用于本文件。超声逆流提取ultrasoniccountercurrentextraction甘草多糖glycyrrhizapolysaccharides甘草中由多个单糖分子缩合、失水而成,是一类分子结构复杂且庞大的糖类物质。甘草总黄酮glycyrrhizaflavonoids甘草中两个具有酚羟基的苯环(A与B环)通过中央三碳原子相互连结而成的一系列化合物,其基本母核为2-苯基色原酮。甘草提取前的处理按中华人民共和国药典(四部2020年版)通则“药材饮片取样法”取样并进行外观检查。按中华人民共和国药典(一部2020年版)甘草项下的“鉴别”进行鉴别实验。1cm~220mm~3010~20目。甘草的超声逆流提取流程进料)30601/31:81:10甘草和梯度提取溶液在超声波连续逆流设备的提取管内,在温度50℃~60℃、常压下进行连续90min~150min;,PLC(排渣提取液的干燥提取液在分离机中进行固液分离,得到澄清的分离液;在50℃~60℃下进行减压浓缩,浓缩至1/15至1/20原理1×10480—试剂(100g/L)100gL3.0gCuSO4·5H2O,30.0g150mL50mL12.5g,并使50mL10mL,50mL(10%)100mL800mL1(50g/L)5.0g1005×1050.500050mL,mL10.0mg1.0mL100mL1mL0.10mg℃Sevag50、0.10mL、0.20mL0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL,(相0、0.01mg、0.02mg、0.04mg、0.06mg、0.08mg、0.10mg)25mL2.0mL50g/L1.0mL10.0mL,min,485nm1cm甘草多糖的测定2.0mL25mL50g/L1.0mL10.0mL2min485nm1cm x式中:

m3×V2×V4×V6

·····················································(1)X——样品中多糖含量(以葡聚糖计)(mg/100g);m1——样品测定液中葡聚糖的质量(mg);m2——样品空白液中葡聚糖质量(mg);m3——样品质量(g);V1——样品提取液总体积(mL);V2——沉淀多糖所用样品提取液体积(mL);V3——多糖溶液体积(mL);V4——沉淀葡聚糖所用多糖溶液体积(mL);V5——样品测定液总体积(mL);V6——测定用样品测定溶液体积(mL)。甘草多糖含量不得少于3.0%。原理510nm5%5gNaNO2100mL6.2.3 10%(AI(NO3)3·9H20)10g100mL(NaOH)4.3g100mL0.2mg/mL前处理0.15g(M25mL(V1min,放置h2mL,置25mL精密量取对照品溶液1mL、2mL、3mL、4mL、5mL、6mL,分别置25mL(V3)量瓶中,各加水至6mL,加5%亚硝酸钠溶液1mL,使混匀,放置6min,加10%硝酸铝溶液1mL,摇匀,放置6min,加氢氧化钠试液10mL,再加水至刻度,摇匀,放置15min,以相应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度法,在500nm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。精密量取供试品溶液2mL(V2),置25mL量瓶中,按照6.4的制备方法,自“加水至6mL”起,依法测定吸光度,同时精密量取供试品溶液2mL,置25mL量瓶中,加水至刻度,摇匀,作为空白溶液。从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的量(C),计算,即得。式中:

x=C×V1×V3×100

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