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文档简介
上海市徐汇区2023届高三二模化学试题
一、单选题
1.12C和14C互为()
A.同分异构体B.同位素C.同系物D.同素异形体
2.下列变化中,属于物理变化的是
A.氯气液化B.石油裂化C.金属钝化D.蔗糖炭化
3.金属是现代工业非常重要的材料。下列说法埼送的是
A.Al的表面易形成致密的氧化膜
B.生铁含碳量高,熔点比纯铁低
C.钢铁在潮湿的空气中生锈,主要发生化学腐蚀
D.铝热反应可以用来冶炼某些难熔的金属
4.下列物质不熊通过化合反应直接转化的是
A.FeCl2B.NaHCO3C.Fe(OH)3D.Al(OH)3
5.下列物质沸点的比较,正确的是
H
3
B
A.CH,CH,CH1CH,<HCl<HBr
CHv
C.SiO2<SO2D.NaCl<KCl
6.可用于检验FeSO4溶液是否少量变质的试剂
A.NaOHB.FeC.Cl2D.KSCN
7.使用石墨电极电解CUCI2溶液,阴极产物为
A.O2B.CuC.Cl2D.H2
8.利用反应2NH3+NaCIO=N2H4+NaCl+HQ可制备NJlj下列说法正确的是
A.此也是还原产物B.N&是弱电解质
C.也0的结构式为H-O-HD.NaCIo和Nael所含的化学键类型完
全相同
9.实验室用98%的浓硫酸配制20OmLO5mol∙口的稀硫酸。下列说法错误的是
A.应选用20OmL容量瓶B.可选用量筒量取浓硫酸
C.在烧杯中稀释浓硫酸D.定容时应选用胶头滴管
10.75%乙醉、含氯消毒剂都能有效灭活病毒。下列说法正确的是
A.乙醇能与水以任意比例互溶B.乙醇浓度越高灭活效果越好
C.漂粉精的主要成分是NaCIOD.都是利用氧化性灭活病毒
11.有关工业合成氨的说法塔退的是
A.不断移去液氨,有利于反应正向进行B.400~50(ΓC时,原料的平衡转化率最大
C.增大压强,氨的分解速率增加D.原料气须经过净化处理,以防止催化
剂中毒
12.氮化硅(ShN1)是一种性能优异的半导体材料。下列说法正确的是
A.硅也是一种半导体材料B.非金属性:Si>N
C.原子半径:Si<ND.硅位于第3周期第VIA族
13.在相同温度时IOOmL0.0lmol∕L的醋酸溶液与IOmLO.ImolZL的醋酸溶液相比较,
下列数值前者大于后者的是
A.中和时所需NaOH的量B.溶液的导电能力
C.H+的物质的量D.CH3COOH的物质的量
14.分子构型可能为平面型的是
A.H2C=CH-CH=CH2
C.CCl4
15.用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是
A.AB.BC.CD.D
16.实验室用苯与漠反应制备溪苯,关于说法正确的是
试卷第2页,共8页
A.可以用溪水代替液漠,减少澳的挥发
B.将生成气体直接通入AgNo3溶液,检验反应是否生成HBr
C.铁粉作催化剂,苯与漠既能发生加成反应,也能发生取代反应
D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、蒸储,即可得到澳苯
17.室温时,下列各组离子在水溶液中可以大量共存的是
A.T、NH:、ClO、ClB.H+>Mg2∖「、NO;
C.Na+、Al3+>HCO;、SOjD.S2^,Na+、SO:、OH
18.
A.可以与5molH?发生加成反应B.能使滨水褪色
C.只含2种官能团D.在加热条件下,能与Nac)H的乙醇溶
液发生消去反应
19.密闭容器中加入HBr,一定条件下发生反应:2HBr(g)Br2(g)+H2(g),c(HBr)
随反应时间的变化如曲线①所示,分别改变一个条件,得到曲线②和③,下列说法正确
的是
L
-
0一
U
V
(
击
H
)
D
B.曲线①,0~50min用H?表示的平均反应速率为0.02mol∙L'∙min'
C.曲线②,可能使用了催化剂或压缩容器体积
D.曲线③,达到平衡后,容器内各物质的浓度分别增加0.2moliτ,平衡正向移动
20.氨是水体污染物的主要成分之一,工业上可用次氯酸盐作处理剂,有关反应可表示
为:
①2NH3+3CIO=N2↑+3CΓ+3H2O
②NH,+4C1C)+OH=NO;+4CΓ+2H,O
在一定条件下模拟处理氨氮废水:将lL0.006mol∙L√的氨水分别和不同量的NaCIO混
合,测得溶液中氨去除率、总氮(氨氮和硝氮的总和)残余率与NaCIO投入量(用X表示)
的关系如下图所示。下列说法正确的是
25
100
1
%
∕20%
⅛95一氨去除率、
拗
健
90土—总氮残余率15玄
出
解
蜥
85味
10延
80-/-------
/L-5c
IIIIIIIIIIIIIIII
ɪl
x(NaClO)∕mol
A.XI的数值为0.009
B.x>x∣时,c(Cl)=4c(Nθ;)
C.x>x∣时,X越大,生成N?的量越少
D.x=X[时,c(Na+)+c(H+)+c(NHɪ)=c(CΓ)+c(θH-)+c(dO)
二、填空题
21.金属钠及其化合物在人类生产、生活中起着重要作用。
(I)Na的轨道表示式为。
⑵NaCl的熔点为800.8℃。工业上,采用电解熔融的NaCl和CaCl,混合盐,制备金属
Na,电解的化学方程式为:2NaCl(l)^=2Na(l)+Cl,(g),加入CaCl?的目的是______。
圆甩
(3)采用空气和Na为原料可直接制备Na?。?。空气与熔融的金属Na反应前需依次通过
的试剂为、(填序号)。
a.浓硫酸b.饱和食盐水c.NaoH溶液d.KMnO,溶液
(4)Na2O2的电子式为o
在25℃和IolkPa时,Na与0?反应生成ImOlNa放出510.9kJ的热量,写出该反应的
热化学方程式:O
试卷第4页,共8页
(5)向酸性KMnO4溶液中加入Naz。?粉末,观察到溶液褪色,发生如下反应。
2t+
MnO4+H*+Na2O2=Mn+Na+O2↑+H2O
配平上述离子方程式。
该反应说明Na2O2具有(选填"氧化性’"'还原性''或"漂白性”)。
(6)在密闭容器中,将amolNa。和bmolNaHCo?固体混合物加热至250℃,充分反应后,
若剩余固体为NaQO'和NaoH、排出气体为0?和H?0时,a:b的取值范围为。
三、实验题
22.现代农业要精准施肥,科学种植。以下是一种实验室测定土壤中含氮量的方法。
(一)提取土壤中的氮
称取IoOg±壤于烧杯中,加入足量浓硫酸和一定量的催化剂,充分反应后过滤、洗涤
滤渣,往滤液加入足量NaoH溶液,按如图进行蒸储,用过量硼酸(H'BOJ吸收生成的
氨。
甲乙丙
+
已知:常温下,H,BO,+H2OB(OH);+H
(1)土壤中的氮元素主要存在形式。(填微粒符号)
(2)向土壤中加入浓硫酸和一定量催化剂的目的o
(3)判断滤渣已洗涤干净的方法为。
(4)丙装置的缺点为。
(5)当丙中尾接管无明显液滴后,需升高温度继续蒸出水蒸气一段时间,目的为。
(二)滴定测量含氮量
将锥形瓶内溶液稀释至250mL,取出25.00mL稀释液,向其中滴加2~3滴甲基红(变色
范围4.4~6.2),用0.100OmOl∙L盐酸标准溶液滴定。重复实验3次,平均消耗盐酸标准
溶液18.00mLo
(6)滴定时,发生反应的离子方程式为o
(7)该土壤样品的含氮量为g∙kg∖以N元素计算)。
四、原理综合题
23.化学链燃烧(CLC)是利用载氧体将空气中的氧传输至燃料的新技术。图1是基于
CUO/Cuq载氧体的甲烷化学链燃烧技术的示意图。
空气反应器与燃料反应器中发生的发应分别为:
①2C%O⑸+Oz(g)4CuΘ(s)+β,kJ(Q>0)
②8Cuθ(s)+CH4(g).>4Cu2θ(s)+CO2(g)+2H2Θ(g)+12,ld(22>0)
(I)CU2。的颜色为o
(2)反应②的平衡常数表达式K=。
⑶氧的质量分数:载氧体I载氧体Ii(填,,“=”或y>
往盛有CUO/C%。载氧体的刚性密闭容器中充入空气[氧气的物质的量分数夕(OJ为
21%],发生反应①。平衡时夕(。2)随反应温度T变化曲线如图2所示。
试卷第6页,共8页
25
(1030,21).
20
%
(H5
o
)10(985,10)
s-
5
80090010001100
T/℃
图2
(4)985°C时,C½的平衡转化率=(保留两位小数)。
(5)根据图2数据,e(oj随温度升高而增大的原因是。反应温度必须控制在
1030℃以下,原因是O
载氧体掺杂改性,可加快化学链燃烧速率。使用不同掺杂的CUo/Cu°O载氧体,反应
(6)由图3分析:使用.(填"氧化铝''或"膨润土”)掺杂的载氧体反应较快。
(7)与传统燃烧方式相比,化学链燃烧技术的优点有.
五、有机推断题
24.对氨基苯甲酸(HzN—-CooH)主要用作医药、染料中间体。以下是
它的一种合成路线(部分试剂和条件省略,不考虑立体异构)。
C6H5NO2FcHCICJi7N
B反应②C
CHO
242行CHLC-Cl
ɑjHQZ=∖θI)IKiI潘液C⅞H⅜NO;Hjθ,
HNC∞H
OHerANHr-附2WF|反应⑥
-^⅛ι∣t∣τJjr
对社基茶甲酸
已知:R-No2FQHq_>R-NH2
(I)反应①所需的试剂和条件
(2)反应②的反应类型为
(3)写出一种检验反应③是否发生的方法
(4)写出反应⑥的化学方程式
(5)流程设计反应⑤的目的是
(6)写出一种满足下列条件,对氨基苯甲酸同分异构体的结构简式________
①属于芳香族化合物;②有3种不同化学环境的H原子
(7)结合相关信息,设计以邻二甲苯和C物质为原料,合成
成路线o(无机试剂任选)(合成路线可表示为:A繇>……B⅞⅞L→目
标产物)
试卷第8页,共8页
参考答案:
1.B
【详解】「C和Me质子数都是6,质量数分别为12和14,是碳元素中的不同核素,互为同
位素关系,故选B。
【点睛】理解同位素、同系物、同分异构体、同素异形体的概念是解决此题的关键。
2.A
【分析】没有新物质生成的变化属于物理变化。
【详解】A.氯气液化的过程中没有新物质生成,属于物理变化,故A符合题意;
B.石油裂化是指在一定条件下,将相对分子质量较大、沸点较高的炫断裂为相对分子质量
较小、沸点较低的炫的过程,该过程中有新物质生成,属于化学变化,故B不符合题意;
C.金属钝化的过程中有新物质生成,属于化学变化,故C不符合题意;
D.蔗糖炭化的过程中有新物质生成,属于化学变化,故D不符合题意;
故答案选A。
3.C
【详解】A.铝表面易形成致密的氧化铝,可保护铝进一步被氧化,故A正确;
B.合金的熔点低于其组分金属,生铁属于铁碳合金,则生铁的熔点比纯铁低,故B正确;
C.钢铁在潮湿的空气中易形成原电池,因此钢铁在潮湿的空气中发生的主要是电化学腐蚀,
故C错误;
D.铝热反应放出大量的热,常用来冶炼一些难熔金属,故D正确;
故答案选Co
4.D
【详解】A.FeCI3和Fe发生化合反应生成FeCl2,故A不符合题意;
B.Na2CO3和CO2、FhO发生化合反应生成NaHCO3,故B不符合题意;
C.Fe(C)H)2和Ch、HzO发生化合反应得到Fe(OH)3,故C不符合题意;
D.Al(OH)3只能通过复分解反应生成,不能通过化合反应直接制得,故D符合题意;
故答案选D。
5.B
【详解】A.同分异构体中,支链越多,沸点越低,则沸点:
答案第1页,共12页
CH3
CH,CH2CH2CH1>,故A错误;
CH3-CH-CH3
B.结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,沸点越高,相对分子质量:HBr>HCl,则沸
点:HCKHBr1故B正确;
C.一般情况下熔沸点:原子晶体>分子晶体,Siθ2为原子晶体,S02为分子晶体,则沸点:
SiO2>SO2,故C错误;
D.晶格能越大,晶体的熔沸点越高,晶格能:NaCl>KCl,则沸点:NaCl>KCl,故D错误;
故答案选B。
6.D
【详解】FeSO4易被氧化为Fe2(SO4)3,只需检验是否含有FW即可说明FeSO4溶液是否变质,
Fe3+能和SCN-生成络合物硫氟化铁,使溶液呈现血红色,因此可用KSCN检验FeSO4溶液
是否少量变质;
故答案选D。
7.B
【详解】使用石墨电极电解CUCl2溶液,阳极上Cr发生氧化还原反应生成氯气,电极反应
式为2Cr-2e=Cl2T,阴极上CP+发生还原反应生成Cu,电极反应式为CM++2e-=Cu;
故答案选B。
8.C
【详解】A.NFh中N元素化合价升高,发生氧化反应生成N2%,则NJi4为氧化产物,故
A错误;
B.NH3溶于水生成NH3H2O,NH3∙H2O电离出阴阳离子而导致氨水溶液能导电,但N&本
身不能电离,属于非电解质,故B错误;
C.水分子存在2个O-H键,则H2O的结构式为:H-O-H,故C正确;
D.NaClO中既含有离子键又含有共价键,但NaCl中只含有离子键,故D错误;
故答案选C。
9.A
【详解】A.实验室没有20OmL容量瓶,应选用25OmL容量瓶,故A错误;
答案第2页,共12页
B.浓硫酸为液体,量取浓硫酸可以选用量筒,故B正确;
C.稀释浓硫酸在烧杯中进行,具体操作为:将浓硫酸缓缓地沿器壁注入水中,同时用玻璃
棒不断搅拌,故C正确;
D.定容时应用胶头滴管逐滴滴加蒸储水至容量瓶的刻度线,故D正确;
故答案选A。
10.A
【详解】A.乙醇与水分子间能形成氢键,且乙醇和水均为极性分子,则乙醛能与水以任意
比例互溶,故A正确;
B.75%的医用酒精具有良好的杀菌消毒能力,浓度较大时易在细胞表面形成一层膜而导致
杀菌能力降低,故B错误;
C.漂粉精的主要成分是Ca(CIO)2,故C错误;
D,75%乙醇不具有氧化性,不是利用氧化性灭活病毒,故D错误;
故答案选A。
11.B
【详解】A.如果改变可逆反应的条件(如浓度、压强、温度等),化学平衡就被破坏,并向
减弱这种改变的方向移动,不断将氨气液化,降低生成物浓度,有利于平衡正向移动,故A
正确;
B.合成氨是放热反应,升高温度平衡逆向移动,原料的平衡转化率降低,控制温度为4(XrC~
50(ΓC是因为此温度催化剂的活性最高,反应速率较大,生产效率较高,故B错误;
C.增大压强,化学反应速率增大,氨的分解速率增加,故C正确;
D.制备原料气过程中会产生其它杂质,为防止催化剂中毒和安全,原料气须经过净化处理,
故D正确;
故答案选B。
12.A
【详解】A.晶体硅是良好的半导体材料,故A正确;
B.同周期从左到右元素的非金属性增强,同主族从上到下元素的非金属性减弱,非金属性:
N>C>Si,则有非金属性:N>Si,故B错误;
C.原子核外电子层数越多,原子半径越大,则原子半径:Si>N,故C错误;
D.硅为14号元素,在元素周期表中位于第3周期第WA族,故D错误;
故答案选Ao
答案第3页,共12页
13.C
【详解】A.计算两溶液中醋酸的物质的量,n(前)=cι∙Vι=0.1Lχ0.01mol∙LT=的物$mol,
n(后)=c2∙V2=O.OlL×0.1mol∙Ll=l×10∙3mol,两者相等,因而中和时消耗的NaOH的量相等,
故A错误;
B.酸的浓度越大,溶液中离子浓度越大,则导电性越强,故前者小于后者,故B错误;
C.醋酸的浓度越大其电离程度越小,由A分析可知,两者醋酸的物质的量相同,前者电离
程度大,则溶液中H+的物质的量大,故C正确;
D.由A分析可知,溶液中醋酸的总物质的量相等、但电离程度前者大,故未电离的醋酸的
物质的量前者小,故D错误;
故选C。
14.A
【详解】A.碳碳双键为平面结构,与之直接相连的原子共平面,则H?C=CH-CH=CH2分
子为平面型结构,故A符合题意;
B.N&中N原子采用sp3杂化,且含有1个孤电子对,分子构型为三角锥形,故B不符合
题意;
C.CCL中C原子采用sp3杂化,不含孤电子对,分子构型为正四面体形,故C不符合题意;
D.-CH3具有甲烷的结构特征,所有原子不共面,因此[J—CH,不可能为平面型分子,
故D不符合题意;
故答案选A。
15.C
【详解】A.浓硫酸干燥除水应使用长进短出连接的洗气瓶盛装,A选项错误;
B.NaOH会使乙酸乙酯水解而消耗,应使用饱和碳酸钠溶液,B选项错误;
C.药品装置正确,可以发生铝热反应,C选项正确;
D.Mno2与浓盐酸反应需加热,D选项错误;
答案选C。
16.D
【详解】A.实验室用苯与溪反应制备漠苯,不可以用澳水代替液澳,苯与溟水不互溶,且
能萃取溪水中的澳,故A错误;
答案第4页,共12页
B.生成的气体中有漠蒸汽,溟蒸汽与水反应会生成HBr,干扰对生成HBr的检验,故B错
误;
C.苯与浸在铁粉的催化作用下只能发生取代反应,不能发生加成反应,故C错误;
D.漠苯中会溶有浪,稀碱溶液可以除掉浪,振荡洗涤,浪苯与水不互溶,再通过分液、蒸
储得到溪苯,故D正确;
故答案选D。
17.D
【详解】A.H*、CIcr在溶液中结合生成弱酸HClO,H'、ClOCr发生氧化还原反应
t
CΓ+C1O+2H=Cl2↑+H2O,不能大量共存,故A不符合题意;
B.酸性条件下,NO;具有强氧化性,能将「氧化为单质碘,即H'、N0;、「发生反应,
不能大量共存,故B不符合题意;
C.A产、HCO;会发生双水解反应,不能大量共存,故C不符合题意;
D.S2-ʌNa+、SO;、OH之间互不反应,能大量共存,故D符合题意;
故答案选D。
18.B
【详解】A.该物质中只有苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应,Imol该物质只能与
4molH2发生加成反应,故A错误;
B.该物质含有碳碳双键,能与浸水发生加成反应,使滨水褪色,故B正确;
C.该物质含有羟基、碳碳双键和酯基3种官能团,故C错误;
D.连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上含有氢原子时能发生消去反应,该物质中连接醇羟基
的碳原子相邻碳原子上不含氢原子,不能发生消去反应,且醇发生消去反应需要浓硫酸作催
化剂,不是强碱的醇溶液,故D错误;
故答案选B。
19.D
【分析】分别改变一个条件,得到曲线②、③,从曲线①得到曲线②,既加快速率平衡又不
移动,只能使用催化剂,从曲线①得到曲线③,意味着反应速率加快但平衡右移了,则改变
的另一个条件只能是升温。
【详解】A.由上述分析可知,升温平衡正向移动,则该反应为吸热反应,故A错误;
答案第5页,共12页
B.曲线①,0~50min用HBr表示的平均反应速率为一------------=0.02mol.L1.minl,
50min
根据化学反应速率之比等于化学计量数之比可知,用H2表示的平均反应速率为0∙01mol.
L-1.minl,故B错误;
C.曲线②,可能使用了催化剂,反应速率加快,平衡不移动,各物质浓度不变;如果缩小
体积,气体浓度都增大了,而实际上HBr浓度减小了,与图象变化不符合,故C错误;
2HBr(g*H2(g)+Br2(g)
…起始(mol/L)1.600
D.曲线③达到平衡时有:秘"Ii八7八7,得
转化(mol/ZLT)1.4zl0.70.7
平衡(mol/L)0.20.70.7
r(H)∙C(Br)07x0749
K=2=卞7~=下,往容器中加入浓度均为°∙2mol∙U的三种物质,得
c匕(HB:r)、0.24
C(H))∙c(Br0)(0.7÷0.2)×(θ.7+0.2)81
Q=J施r)=一(0212/一i=Ii'则Qc<K'平衡将向正反应方向移动’故
D正确;
故答案选D。
20.C
【详解】A.Xi时,氨的去除率为100%、总氮残留率为5%,
n(NH3)=0.006mol∕L×lL=0.∞6mol,95%的氨气参与反应①、有5%的氨气参与反应②,反
应①消耗〃(CIer)I,θ∙∞6mθ1×9^zi).χ3-0.00855mol,参与反应②消耗
n(ClO)ɔ=4×0.006mol×5%=0.(X)12mol,xl=0.00855mol+0.0012mol=0.(X)975mol,A错
误;
B.x>xι时,反应①也生成氯离子,所以c(C「)>4c(N0;),B错误;
C.x>x∣时,X越大,氨总去除率不变,氮残余率增大,说明生成的硝酸根离子越多,生成
N2的量越少,C正确;
D.x=x∣时,氨的去除率为100%,溶液中没有NH:和ClO-,含有Na+、H+ʌNO;、D-和
OH-,根据电荷守恒得c∙(Na+)+c∙(H+)=c∙(CT)+c∙(θH-)+c∙(Nθ;),D错误;
故本题选Co
Is2s2p3s
21∙ω[↑T]BEEOE
答案第6页,共12页
(2)作助熔剂,降低NaCl的熔点,节省能耗
⑶Ca
i
(4)NaE:O:():12-Na+2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)Δ∕7=-510.9kJ∕mol
+2++
(5)2MnO;+16H+5Na,O,=2Mn+10Na+5O2↑+8H2O还原性
(6)g<a:b<I
【详解】(1)Na为11号元素,基态Na原子的电子排布式为Is22s22p63s∣,则其轨道表示式
is2s2p3sIs2s2p3s
为回OE∏⅛E故答案为:
(2)NaCl熔点为800.8℃,工业上采用电解熔融NaCl制备金属Na,加入CaCI2时,580℃
时NaCI即熔融,所以加入CaCL能降低NaCl的熔点,即CaCh作助溶剂,降低NaCl的熔
点,节省能耗,故答案为:作助熔剂,降低NaCl的熔点,节省能耗;
(3)采用空气和Na为原料可直接制备Na2O2,空气中CO2、水蒸气都能与金属Na反应,
所以在反应前需要将空气中的Co2、水蒸气除去,Co2属于酸性氧化物,能和碱液反应,浓
硫酸具有吸水性,所以空气与熔融的金属Na反应前需依次通过NaOH溶液、浓硫酸,故答
案为:c;a;
(4)Na,。?由钠离子和过氧根离子构成,过氧根离子中存在O-C)键,则Na?。?的电子式为
Na'-[:O:O:了一Na+;在25℃和IOIkPa时,Na与02反应生成ImoINaq放出
510.9kJ的热量,则反应的热化学方程式为2Na(s)+(Z(g)=Na2O2(s)ΔW=-510.9kJ∕mol,故
答案为:Na-[:O:O:广Na+;2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)ΔW=-510.9kJ∕mol;
(5)根据得失电子守恒和质量守恒配平方程式为
+2++
2MnO;+16H+5Na2O2=2Mn+I0Na÷5O2↑+8H2O,该反应中,NaQ2为还原剂,说明
Na2O?具有还原性,故答案为:2MnO4+l6H++5Na2O2=2Mn2++lONa++5θ2T+8H2O;还原
性;
(6)残余的固体为Na2CO3和NaoH,生成的气体为02和HzO,则有总反应式为
bNaHCO3+aNa2O2=bNa2CO3+(2a-b)NaOH+(b-a)H2O+O2,2a-b>0,则a:b>ɪ,b-a>O,
答案第7页,共12页
贝Ija:b<l,则a:b的取值范围为,故答案为:→a±<l
22o
22.(I)NH:、No3、NO2
(2)将土壤中的含氮有机物转化为锈盐
(3)取最后一次的洗涤液于试管中,先滴加盐酸,再滴加氯化钢溶液,若不产生白色沉淀,
说明滤渣已洗涤干净
(4)牛角管与硼酸溶液没有接触
(5)保证把烧瓶中的氮元素全部转移到锥形瓶中,使实验结果更准确
+
(6)B(0H);+H=B(OH)3+H2O
(7)2.52
【分析】土壤中的氮大部分以有机态(蛋白质、氨基酸、腐殖质、酰胺等)存在,无机态氮元
素主要存在形态包括镂态氮和硝态氮,先从土壤中提取氮,再通过滴定测量氮含量。
【详解】(1)±壤中无机氮元素主要存在形态包括镂态氮和硝态氮,即NH:、NO;、NOl等,
故答案为:NH:、NO;、NO25
(2)土壤中含氮有机化合物在还原性催化剂的作用下,用浓硫酸消化分解,使其中所含的
氮转化为氨,并与硫酸结合为硫酸镀,因此向土壤中加入浓硫酸和一定量催化剂的目的是将
土壤中的含氮有机物转化为铁盐,故答案为:将土壤中的含氮有机物转化为钱盐;
(3)若要判断滤渣是否洗净,需要检测是否还有硫酸根离子,因此方法为:取最后一次的
洗涤液于试管中,先滴加盐酸,再滴加氯化钢溶液,若不产生白色沉淀,说明滤渣已洗涤干
净,故答案为:取最后一次的洗涤液于试管中,先滴加盐酸,再滴加氯化钢溶液,若不产生
白色沉淀,说明滤渣已洗涤干净;
(4)为了保证氨气被硼酸溶液充分吸收,应使牛角管与硼酸溶液接触,则丙装置的缺点为:
牛角管与硼酸溶液没有接触,故答案为:牛角管与硼酸溶液没有接触;
(5)氨气极易溶于水,为了保证把烧瓶中的氮元素全部转移到锥形瓶中,牛角管无明显液
滴后,还需升高温度继续蒸出水蒸气一段时间,保证把烧瓶中的氮元素全部转移到锥形瓶中,
使实验结果更准确,故答案为:保证把烧瓶中的氮元素全部转移到锥形瓶中,使实验结果更
准确;
(6)硼酸为弱酸,且存在H3BO3+H2O一B(OH);+H+,则滴定时发生的反应为
答案第8页,共12页
++
B(OH);+H=B(OH)3+H2O,故答案为:B(OH);+H=B(OH)3+H2O;
CO(NH2)22NH4B(OH)42HC1
(7)根据原子守恒有关系式:I2,解得
XO.lmol∕L×18.00XW3L
250
x=9×10-4mol,则含氮量为"I。*2x14X式故答案为:2.52。
-ZQZgzKg
0.1
23.(1)砖红色
CCgP2(2)
⑷C(C%)
⑶〉
(4)58.20%
(5)反应①为放热反应,温度升高平衡左移温度高于103(ΓC时,*9。大于21%,载
氧体无法载氧
(6)膨润土
(7)有利于二氧化碳的分离与回收
【详解】(1)C”。为砖红色;
C(CO)?2(
(2)反应②的平衡常数表达式为K=2)
C(C”4)
(3)由图可知:载氧体I在空气反应器中吸收空气中的02,然后转移到燃料反应器中,再
和CH4发生反应释放出CCh和H2θ,得到载氧体I,所以氧的质量分数大小为:载氧体1>
载氧体II;
(4)往盛有CUO/Cm。载氧体的刚性密闭容器中充入空气发生反应①,且氧气的物质的量
分数夕(0。为
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