第二章第三节伴性遗传教材

第二节伴性遗传案例:电视剧《少年包青天》中有这么一出戏:

一县衙验尸官谋材害命又嫁祸于与死者驼背有矛盾的哑巴。公堂之上，识字的哑巴居然当众在写有“我交代，驼背不是别人所杀，是我哑巴谋杀的”的判决书上掌印画押而被砍头。后来，少年包拯路过此县，哑巴的父亲为儿子鸣冤叫屈，包拯明察秋毫，让疑案真相大白。原来，验尸官早知哑巴患红绿色盲，预先在准备好的上绿下白的判决书用朱砂笔写字，把“是别人所杀，写在绿色部分”，而患红绿色盲的哑巴对红绿分不清，只看到白纸上写的“我交代，驼背不是我哑巴谋杀的”而自愿画押。电视剧中的包拯是这样推断的：由于哑巴的父亲是红绿色盲，所以，他的色盲遗传给了他儿子。你认为剧中的情节具备科学性吗,包拯的推断正确吗？一、色盲症的发现J.Dalton1766--1844道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。男性患者女性患者人类红绿色盲症（道尔顿症）概念：决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。（色盲，血友病等）二、伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:

44+XX44+XY男性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）

（A）44＋XY（B）23＋Y

（C）23＋X或23＋Y（D）22＋X或22＋YXY型的性别决定1：1卵细胞22+X44+XX子代44+XY受精卵

44+XY44+XX亲代比例

1：122+X22+Y精子

44+XY44+XX亲代性别决定类型雌雄异体的生物决定性别的方式，分为XY型和ZW型。

①XY型：XX表示雌性，XY表示雄性；主要时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻

②ZW型：ZW表示雌性，ZZ表示雄性；主要指鸟类、蝶、蛾性染色体与常染色体的分布1、两者在体细胞和生殖细胞中均存在；2、在体细胞中都是成对存在，在生殖细胞（精子、卵细胞）中都是成单个存在。

三、分析人类的红绿色盲症1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？3、红绿色盲的遗传有什么特点？2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？P34资料分析1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隐性遗传病性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）正常色盲色盲

根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下可否写成XbYbY染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。为何红绿色盲患者男性高于女性？2.女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：4.女性携带者与色盲男性3.女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与色盲男性女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。XbY这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是。1\41\2女性色盲

×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。XbY父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲

男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。（1）色盲（X染色体隐性遗传病）的遗传特点①隔代遗传男性的Xb只能从母亲传来，并且只能传给他的女儿。②交叉遗传③男性患者多于女性患者。我国：男≈７％女≈０.５％XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY④女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”（父传女，母传子）（2）实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。（3）典型系谱图血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.1．有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（）

A．祖父——父亲——男孩

B．祖母——父亲——男孩

C．外祖父——母亲——男孩

D．外祖母——母亲——男孩

D二、抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传病抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。表现型基因型男性女性人抗维生素D佝偻病有关的基因型和表现型XDXdXD

XDXdXd

XDYXdY正常患者患者正常患者特点：女性患者多于男性，但部分女性患者病症较男性轻。归纳遗传特点二、抗维生素D佝偻病的遗传分析（1）特点：①女性患者多于男性患者；

②具有世代连续性（代代有患者）；③父患女必患、子患母必患；④男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。

（2）实例：（3）抗维生素D佝偻病典型系谱图患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。三、伴Y遗传病：外耳道多毛症（3）典型系谱图四.伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼

雄芦花鸡公鸡：ZZ；母鸡：ZW芦花：B；非芦花：b芦花公鸡：ZBZB或ZBZb芦花母鸡：ZBW非芦花公鸡：ZbZb非芦花母鸡：ZbW练习：如何选择交配方式就可以通过毛色来确定雌雄幼体？蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色体，

雌性:异型的ZW

性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄六.遗传咨询：

小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为血友病患者。如果你是他们的家庭医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你会怎么建议他们？

如果某患抗维生素Ｄ佝偻病的男子与一正常女性结婚的话，则他们应该生男孩还是女孩？

一.伴性遗传的概念及类型二.红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制2.传递特点:患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。简记为“女病，父子病”三.抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的显性基因(D)控制2.特点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；简记为“男病，母女病”。

四.伴性遗传在实践中的作用小结：（1）无中生有为隐性人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（2）有中生无为显性（4）伴X遗传：患者有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女性患者多于男性则为伴X显性。2.再确定致病基因的位置（1）伴Y遗传：患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：隐性前提看女病，女病→男正常不可能为伴性。（3）常染色体显性遗传:显性前提看男病，男病→女正常不可能为伴性。如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是

伴X染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是

伴X染色体显性遗传病。ABCDE2、下图示五个家庭的遗传系谱。最可能的遗传方式为：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，父子都病为伴性；显性遗传看男病，母女都病为伴性。常隐伴X隐常显伴X显伴Y例、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________（4）可判断为常染色体遗传的是图______________BC和EDA和F6、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在A．两个Y染色体，两个色盲基因B．两个X染色体，两个色盲基因C．一个Y染色体，没有色盲基因D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因B7、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（）（A）2000万个（B）1000万个（C）500万个（D）250万个C“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率“生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩，所以只考虑所生男孩中患病的概率。“生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性。例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？再生1个男孩是色盲的概率是多少？例题

、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。12345678910111213141→4→8→1425%0III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,

该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBY10.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________