2023-2024学年 苏教版 必修二 基因位于染色体上证据、性别决定和伴性遗传 作业

基因位于染色体上证据、性别决定和伴性遗传A级——基础综合练1．果蝇作为遗传实验材料的优点不包括()A．自然状态下都是纯种B．有易于区分的相对性状C．繁殖快，后代数量多D．取材容易，便于饲养解析：选A果蝇在自然状态下随机交配，不一定是纯种，A错误；果蝇有易于区分的相对性状，繁殖快，后代数量多，取材容易，易培养均是作为遗传实验材料的优点，B、C、D正确。2．一正常女性与一红绿色盲男性婚配，生了一个患白化病(常染色体隐性遗传病)的红绿色盲女孩，白化病相关基因用A/a表示，红绿色盲相关基因用B/b表示。这对夫妇的基因型是()A．AaXBXb、AaXBY B．AaXBXb、AaXbYC．AAXBXb、AaXbY D．AaXbXb、AaXbY解析：选B白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。正常女性的基因型可表示为A_XBX_，红绿色盲男性的基因型可表示为A_XbY，二者婚后生了一个患白化病的红绿色盲女孩(aaXbXb)，根据其子代的基因型可确定这对夫妇的基因型分别为AaXBXb、AaXbY，B正确。3．下列有关孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验的说法，正确的是()A．前者人工异花传粉的过程中需去除父本的雄蕊B．两者得出结论的研究过程均属于假说—演绎法C．后者F2白眼性状只出现在雄果蝇中，不遵循孟德尔遗传规律D．两者均能证明基因位于染色体上解析：选B前者人工异花传粉的过程中需去除母本的雄蕊，不需要去除父本的雄蕊，A错误；两者得出结论的研究过程均属于假说—演绎法，B正确；后者F2白眼性状只出现在雄果蝇中，但F2中红眼∶白眼＝3∶1，同样遵循孟德尔遗传规律，C错误；孟德尔时期，未提出基因一词的概念，且孟德尔豌豆杂交实验不能证明基因位于染色体上，D错误。4．(2023·淮安月考)如图为某高等动物的一组细胞分裂图像，下列判断正确的是()A．甲、乙、丙三个细胞中都含有同源染色体B．乙产生的子细胞基因型为AaBbCC，丙产生的子细胞基因型为ABC和abCC．甲细胞中发生的交换不能遗传到子代个体D．丙细胞产生子细胞的过程中未发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合解析：选D乙为有丝分裂中期的细胞，甲为体细胞，丙为减数第二次分裂后期的细胞，丙中无同源染色体，A错误；乙产生的子细胞基因型为AaBbCC，与体细胞相同，丙处于减数第二次分裂后期，产生的子细胞基因型相同，不可能为ABC和abC，B错误；交换发生在减数第一次分裂前期，不可能发生在甲细胞中，C错误；等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，而丙细胞处于减数第二次分裂后期，D正确。5．两只红眼果蝇杂交，F1表型及比例为红眼雌∶红眼雄∶白眼雄＝2∶1∶1，据此分析不正确的是()A．红眼为显性性状B．红、白眼基因位于常染色体上C．亲代的红眼雌果蝇为杂合子D．F1红眼雌果蝇有两种基因型解析：选B亲代全为红眼，子代出现白眼，出现了性状分离现象，白眼为隐性性状，红眼为显性性状，A正确；子代出现了眼色与性别的关联，所以红、白眼基因不可能位于常染色体上，B错误；亲代的红眼雌果蝇为杂合子，子代的雄果蝇才有红、白眼两种表型，C正确；若相关基因用B/b表示，则F1红眼雌果蝇的基因型为XBXB、XBXb，D正确。6．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A．减数分裂时性染色体都不能进行联会B．X、Y染色体只存在于生殖细胞中C．X、Y染色体上也存在等位基因D．女儿的两条X染色体都来自母亲解析：选C性染色体是一对同源染色体，因此在减数分裂时要进行联会，A错误；X、Y染色体不仅存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，B错误；X、Y染色体是一对同源染色体，存在同源区段，因此也存在等位基因，C正确；女儿的两条X染色体中一条来自母亲、一条来自父亲，D错误。7．(2023·盐城质检)在鸽子(ZW型性别决定方式)中有一伴Z染色体的复等位基因系列：B1(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子，它们杂交后代中出现了一只巧克力色个体，据此可以判断出()A．该巧克力色个体的基因型一定是ZbWB．该灰红色鸽子的基因型一定是ZB1ZbC．该蓝色鸽子的基因型一定是ZBWD．该蓝色鸽子的基因型一定是ZBZb解析：选A分析题意可知，后代中巧克力色个体的基因型为ZbW，A正确；亲本中灰红色鸽子的基因型是ZB1W或ZB1Zb，B错误；亲本中蓝色鸽子的基因型是ZBZb或ZBW，C、D错误。8．[多选]玳瑁猫的毛色有黑、橙、白三种颜色，其中黑色(B)和橙色(b)基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。常染色体上的A基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色。雌猫细胞中的两条X染色体在发育过程中有一条会随机失活，形成巴氏小体。某一雌猫出现三种毛色，该雌猫的基因型可能为()A．AAXBXB B．AAXBXbC．AaXBXb D．AaXBXB解析：选BC由题意分析可知，若该雌猫出现三种毛色，则其必须含有A、B、b基因，因A基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，所以该雌猫的基因型为AAXBXb或AaXBXb。9．[多选]正常家蚕幼虫的皮肤颜色不透明，由Z染色体上的基因B控制，“油蚕”幼虫的皮肤颜色透明，由Z染色体上的基因b控制。下列关于家蚕幼虫皮肤颜色遗传的叙述，正确的是()A．与家蚕皮肤颜色有关的基因型共有5种B．雌“油蚕”幼虫的透明基因不可能来自亲本的雌蚕C．雌、雄正常家蚕的生殖细胞中可能不含基因BD．雄“油蚕”与雌正常家蚕杂交，子代雌蚕幼虫皮肤颜色不透明解析：选ABC分析题意可知，家蚕的性别决定方式为ZW型，与家蚕皮肤颜色有关的基因型有ZBZB、ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，共5种，A正确；雌性基因组成为ZW型，雌“油蚕”幼虫ZbW的透明基因Zb只能来自亲本的雄蚕，B正确；雌、雄正常家蚕的基因型可能为ZBW、ZBZb，故生殖细胞中可能不含基因B，C正确；雄“油蚕”(ZbZb)与雌正常家蚕(ZBW)杂交，子代雌蚕幼虫基因型为ZbW，表现为皮肤颜色透明，D错误。10．如图是某家庭红绿色盲遗传图解，相关基因用B、b表示。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常，请据图回答下列问题：(1)红绿色盲是______染色体上的________遗传病。(2)图中Ⅱ2的基因型是__________。(3)图中Ⅲ3的致病基因直接来自__________，Ⅲ2的基因型是____________________。(4)图中Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的可能性是______。解析：(1)红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病。(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ2色觉正常，父亲是红绿色盲患者，因此Ⅱ2的基因型是XBXb。(3)图中Ⅲ3为男性红绿色盲患者，其基因型是XbY，X染色体来自母亲，因此致病基因直接来自Ⅱ2，则Ⅱ2的基因型为XBXb，又Ⅱ1色觉正常，基因型为XBY，因此Ⅲ2基因型是XBXB或XBXb。(4)Ⅲ1的基因型为XBY，Ⅲ2的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，则Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的可能性是1/2×1/2＝1/4。答案：(1)X隐性(2)XBXb(3)Ⅱ2XBXB或XBXb(4)1/411．鸡是我国重要的家禽之一，其性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性。请回答下列问题：(1)鸡的性染色体Z、W上基因的遗传遵循______定律。(2)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，原来下过蛋的雌鸡以后会变成雄鸡，但遗传物质并未发生变化。如果一只性反转雄鸡与正常雌鸡交配并产生后代(性染色体组成为WW的胚胎不能发育)，后代中雌鸡与雄鸡的比例是________。(3)已知鸡的芦花与非芦花受一对等位基因(B、b)控制，其中芦花对非芦花为显性，但不知该对等位基因的位置是在常染色体上还是在Z染色体上。现有纯种的芦花与非芦花雌雄鸡若干，请设计杂交实验判断该对等位基因的位置。实验方案：选择纯种______雌鸡和纯种________雄鸡杂交，观察统计子代雌雄鸡的表型。实验结果与结论：若________________________________________________________________________，则该对等位基因在常染色体上；若________________________________________，则该对等位基因在Z染色体上。解析：(1)鸡的性染色体Z、W是一对同源染色体，其上基因的遗传遵循分离定律。(2)“牝鸡司晨”中性反转的雄鸡性染色体不变，仍为ZW，若该个体与正常雌鸡(ZW)交配，则产生后代的性染色体组成及比例为ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，由于WW的胚胎不能发育，故后代雌鸡∶雄鸡＝2∶1。(3)分析题意可知，该实验方案是通过一次杂交实验判断出B、b基因的位置，因此宜采用测交的方法，即选择纯种芦花雌鸡和纯种非芦花雄鸡杂交。若该对等位基因位于常染色体上，则杂交组合为BB×bb，子代基因型为Bb，雌雄鸡都表现为芦花鸡；若该对等位基因位于Z染色体上，则杂交组合为ZBW×ZbZb，子代基因型为ZBZb、ZbW，雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是非芦花鸡。答案：(1)分离(2)2∶1(3)芦花非芦花子代雌雄鸡皆为芦花子代雄鸡皆为芦花，雌鸡皆为非芦花B级——应用创新练12．如图为某单基因遗传病的遗传系谱图，不考虑X、Y同源区段的遗传，下列分析正确的是()A．该病可能是伴X染色体隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传B．若Ⅱ1没有该病致病基因，则该病一定为伴X染色体显性遗传病C．若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅱ3不可能生患该病的孩子D．若Ⅱ1与Ⅱ2再生一个孩子，则其患病的概率为1/2解析：选D女性患者的父亲正常，可排除伴X染色体隐性遗传病的可能，A错误。若Ⅱ1没有致病基因，子代患病，该病可能是伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误。若该病为常染色体隐性遗传病，假设相关基因用A/a表示，则Ⅰ2为aa，那么Ⅱ3为显性杂合子，若其丈夫Ⅱ4也是该致病基因的携带者，则后代也可能患病，C错误。若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ1为aa，Ⅱ2为Aa，那么生患病孩子(Aa)的概率为1/2；若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1为Aa，Ⅱ2为aa，那么生患病孩子(aa)的概率为1/2；若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ1为XaY，Ⅱ2为XAXa，那么生患病孩子(XAXa和XAY)的概率为1/2；即无论哪种情况，子代患病概率都是1/2，D正确。13．已知果蝇的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，其存在着同源区段和非同源区段，如图所示。果蝇的直刚毛和焦刚毛是由位于性染色体上的一对等位基因控制的，研究人员从世代连续培养的野生型直刚毛果蝇种群中分离出雌雄各一只焦刚毛突变果蝇，并进行了下表所示实验。下列说法错误的是()PF1F2实验一焦刚毛雌果蝇×直刚毛雄果蝇均为直刚毛直刚毛∶焦刚毛＝3∶1实验二焦刚毛雄果蝇×直刚毛雌果蝇均为直刚毛直刚毛∶焦刚毛＝3∶1A．控制焦刚毛的基因位于性染色体的Ⅱ区段B．实验一中，F2的焦刚毛果蝇全部为雌性C．实验二中，F2直刚毛果蝇中雌果蝇占1/3D．让实验一的F1雌果蝇进行测交，后代焦刚毛果蝇占1/2解析：选C设控制焦刚毛和直刚毛的基因为B/b，根据实验中F1全部为直刚毛可知，直刚毛为显性性状。根据实验一可知，B/b基因位于X、Y染色体的同源区段，即位于性染色体的Ⅱ区段，A正确；实验一亲本的基因型组合为XbXb×XBYB，F1的基因型为XBXb和XbYB，F2的焦刚毛果蝇的基因型为XbXb，全部为雌果蝇，B正确；实验二亲本的基因型组合为XbYb×XBXB，F1的基因型为XBXb和XBYb，F2直刚毛果蝇中雌果蝇占2/3，C错误；实验一的F1雌果蝇的基因型为XBXb，与基因型为XbYb的雄果蝇测交，后代焦刚毛果蝇所占的比例为1/2，D正确。14．(2023·山东高考)某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是()A．2/3 B．1/2C．1/3 D．0解析：选A由题干信息可知，亲本雌性基因型为XGXg，雄性基因型为XGY或XgY。雌性XGXg中的XG来自其父本时，表现为黑色，来自其母本时，表现为灰色；雄性的X一定来自其母本，雄性一定为白色。当雄性基因型为XGY时，F1基因型为XGXG、XGXg、XGY、XgY，分别表现为黑色、黑色、白色、白色，若亲本雌性为黑色，亲本与F1组成的群体中黑色个体占1/2，若亲本雌性为灰色，上述比例为1/3。当雄性基因型为XgY时，F1基因型为XGXg、XgXg、XGY、XgY，分别表现为灰色、灰色、白色、白色，若亲本雌性为黑色，上述比例为1/6，若亲本雌性为灰色，上述比例为0，综上所述，A符合题意。15．某昆虫的性别决定类型为XY型，该种昆虫的星眼、圆眼由位于常染色体上的一对等位基因A/a控制，体色红色、白色由等位基因B/b控制。现让白色星眼雌昆虫与红色星眼雄昆虫杂交，获得的F1表型及比例为白色星眼雄虫∶白色圆眼雄虫∶红色星眼雌虫∶红色圆眼雌虫＝2∶1∶2∶1。不考虑X、Y染色体同源区段的遗传，请回答下列问题。(1)控制体色的基因位于________(填“常”或“X”)染色体上，理由是______________________________________________________________________________。(2)F1中星眼∶圆眼＝2∶1的原因是____________________________________________。(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎纯合致死)，无其他性状效应。有一只雄性昆虫接受射线辐射处理，发生隐性致死突变，为探究该突变基因位于常染色体上，还是X染色体上，请设计杂交实验进行探究，简要写出实验思路并预期实验结果。实验思路：____________________________________________________________________________