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文档简介
江苏省扬州市三年(2020—2022)中考化学模拟题分题型分层
汇编-80流程题
一、流程题
1.(2022•江苏扬州•模拟预测)某氮肥厂用煤、空气和水为原料合成氨气(NK),同时
可得到副产品碳酸氢镂。其工艺流程如图所示:
碳酸氢镶
回答下列有关问题:
(1)煤加入煤气发生炉前需经过粉碎处理,其目的是
(2)“合成塔”中发生反应的化学方程式是
(3)部分氨气通入“碳化塔”的目的是。
(4)氨气被广泛认为是未来理想的零碳燃料,其燃烧的微观示意图如图所示。
O-氢原子
•一氧原子
助一氮原子
反应前反应后
①参加反应的甲、乙分子个数比是
②该反应属于(填基本反应类型)反应。
2.(2022•江苏扬州•三模)NiSO4∙6H2O是一种绿色易溶于水的晶体,广泛用于化学镀银、
生产电池等,可由电镀废渣(除含Ni外,还含有Cu、ZnʌFe等杂质)为原料获得。有关
工艺流程如图:
ESNaSHQ2NaOHNaCOs
稀硫酸溶逑2溶声膂溶斗2
IIJJ]
废渣-→[⅞⅞]-→[⅞Γ∣—>[≡tW除铁I_Al沉银I_►..........NiSO4∙6⅛O
滤渣I滤渣II滤渣In滤液
[资料】①Ni能与稀硫酸反应生成NiSO4和H2;
②H2O2溶液能将FeSO4氧化成Fe2(SO4)3;
③NiCO3是一种不溶于水、易溶于强酸的浅绿色沉淀;
④碱性条件下NiSO4转化为Ni(OH)2沉淀。
(1)“酸溶”时向废渣中加入足量稀硫酸的目的是o
(2户除锌”时发生复分解反应,滤渣∏的成分是(填化学式)。
(3)“氧化”时发生的反应为H2O2+2FeSO4+H2SO4=Fe2(SO4)3+aH2O,则a=0加入
H2O2溶液时,温度不能太高的原因是。
(4)“除铁”时,控制不同的条件可以得到不同的滤渣HL已知滤渣HI的成分与温度、PH的
关系如图所示,图中阴影部分是黄铁机钠沉淀【化学式为:Na2Fe6(SO4)4(OH)l2Jo下列
说法正确的是(填字母)。
温度-PH生成的沉淀关系图
A.FeOOH中铁元素为+2价
B.Fe2O3固体为红棕色
C.若在20。C时,用H2O2氧化Fe?+,再在pH=4时除去铁,此时溶液中出现的沉淀是
FeOOH和Fe(OH)3
D.工业生产中若保特溶液的PH为1.8左右、温度为85~95oC时得到沉淀为黄铁帆钠
(5)“沉银”时生成NiCO3沉淀的化学方程式为«在“沉银”时,若将NiSO4溶液滴
入Na2CO3溶液中,会生成(填化学式),不能得到NiCO3。
(6)由NiCO3沉淀制得NiSO4∙6EhO晶体的实验步骤为:向沉淀中加入溶液,直
至恰好完全溶解,转化为NiSo4溶液;蒸发浓缩、降温结晶、、洗涤并晾干。
⑺现有含Ni20%的电镀废渣IOOkg,经过上述工业制得NiSO4∙6H2θ78.9kg,则Ni的利
用率为一。(写计算过程,结果保留一位小数。)
已知:①NiSo4∙6EhO的相对分子质量为263;②利用率=
实际产品中某元素的质量,nnoz
原料中某元素的质量
3.(2022.江苏扬州.统考一模)某兴趣小组利用废银材料(含有金属Ni及少量Fe、Ag、
Fe2O3)探究相关物质的性质并回收银,设计流程如图所示。
试卷第2页,共30页
HiO2NaOH
资料:a.H2O2溶液可将Fe?+转化为Fe3+。
b.Fe2+sFe3+.Ni?+转化为对应的氢氧化物沉淀时,溶液PH有如图关系:
Fe3+Fe2+Fe2+
开始沉淀开始)几淀完全沉淀
U325.86.1~8.89*5
Fe3+NP+NP+
完全沉淀开始沉淀完全沉淀
(1)废锲材料"粉碎''的目的是。
(2广酸浸”中发生的反应化学方程式除Fe+HzSO4=FeSOq+H2↑、
Ni+H2SO4=NiSO4+H2↑,还有,该反应属于反应(填基本反应类型);X
是(填名称)。
(3)在“转化1”中,加入试剂先后顺序是(填字母)。
A.先加H2O2溶液,再加NaC)H溶液B.先加NaC)H溶液,再加H2O2溶液
(4)在“转化1”中,加NaOH溶液调节PH为(填范围)。操作A是,该操
作中所用到的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯和。
(5)Ni、Fe、Ag三种金属的活动性由强到弱的顺序为。
4.(2022•江苏扬州•统考二模)金属锦是冶炼工业中常用的添加剂。工业上以两矿法(软
铸矿和黄铁矿)制备金属锦的主要流程如下所示:
(NH4)iS
滤波If除锌+滤液2+∣~⅛解卜镒
,滤t2废液
H2O2
己知:a软铺矿的主要成分是MnO2,黄铁矿的主要成分是FeS2,两矿中都含有SiCh及
少量FeʌAhZn的化合物等杂质。SiCh难溶于水也难溶于酸,制备过程中不参加反应。
高温
b焙烧时发生的反应:8MnO2+4FeS2+1102—8MnSO4+2Fe2O3
C铳离子在PH大于6的环境中易形成Mn(OH)2沉淀,部分金属阳离子以氢氧化物形
式完全沉淀时溶液的PH见下表
沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Mn(OH)2
PH5.23.29.710.4
(1)焙烧时固体混合物中硫和铳的原子个数比对水浸过程Mn的浸出率影响如下图图1所
示,选择n(S)/n(Mn)为3.0而未选择浸出率更高的3.5,可能的原因是。
(填字母)
n(S)/n(Mn)>3.0
时Mn的浸出率变化不明显
B.避免使用较多的黄铁矿带入更多杂质,增加后续除杂成本
(2)为避免部分杂质在水浸时浸出,需要焙烧温度高于60(TC将其转化为(填
"可溶物''或"难溶物”),结合图2应选择最适宜的焙烧温度为O
图2:镜的浸出率与焙烧温度的关系曲线
(3)水浸过程中,为提高锌元素的浸出率可采取的措施之一是
试卷第4页,共30页
(4)浸出液中金属禺子除MM+外,还含有AF+、Fe3+、Fe?+和ZM+。向浸出液中加入双氧
水作为氧化剂是为了将浸出液中的Fe?+转化为(填离子符号),加稀硫酸调
节PH保持在5.5目的是。
(5)滤液2中含有的溶质为MnSo八(NH4)2SO4,“除锌”时反应的化学方程式为
o滤渣I和滤渣2需水洗的目的是«
(6)“电解”时,电解池阳极上发生失去电子的反应,阴极上发生得电子的反应,则金属铳
应在电解池的(填“阳极”或"阴极”)析出
(7)该工艺中镭的浸出率为85%,现有含二氧化镭60%的软镭矿10吨,得到的浸出液中
含硫酸镒吨。(写出计算过程,结果保留一位小数)
5.(2022•江苏扬州・模拟预测)MnCCh可用作涂料和清漆的颜料。已知MnCO3、Mn(OH)2
均难溶于水,MnCe)3在IO(TC时开始分解。以软镭矿(主要成分Mnc)2)为原料制备高
纯MnCO3的流程如下:
反应塔1反应塔2洗涤塔烘干塔
(1)反应塔1中的反应为:MnO2+SO2=MnSO4,该反应的基本类型是反应;反
应塔1中往往有副产物MnS2θ6生成,温度对该反应的影响如下图所示,为减少MnS2O6
的生成,最适宜的温度为"C:为了提高锦元素的浸出率,通常还可以采取的措施
是。
百
分
9
率8O
7O•代表温度对镜浸出率的影响
%)6O
5o
4O
3O♦代表浸镒温度与MnS©5
2O生成率的关系
1O
153045607590105120135、口心~
温度七
(2)反应塔2中的反应为
MnSO4+2NH4HCO,=MnSO4+(NH4)2SO4+MnCO34<+X↑+H2O,则X的化学式为
.反应塔2中需控制溶液的酸碱度,若碱性过强,MnCO3粗产品中将混有
(填化学式)。
(3)向反应塔2中加入碳酸氢镀溶液时,往往需要控制温度在3O~35°C,温度不宜太高的
原因是o(用化学方程式表示)。
(4)洗涤塔中洗涤的目的是,判断洗涤干净的方法是:取最后一次洗涤液少许于试
管中,向其中滴加溶液,无白色沉淀产生,则证明已洗涤干净。
(5)在空气中加热34.5g碳酸镐,一段时间后得到24.5gMnO2和MnO的混合物。计算该
混合物中Mno2的质量。(请在答题卡上写出计算过程)
6.(2022.江苏扬州・统考一模)硫酸铜在纺织、印刷等行业有广泛用途。以下是某工厂
用含铁废铜为原料生产胆研(CuS04∙5H20)的流程示意图。
过量稀硫酸氏6溶液调PH取样
JI[检验
含铁
浸出∣→∣氧除"
废铜IZIflI-L-过滤操作X→CuSO45H2O
红褐色固体溶液Y
已知:①Fe3+完全沉淀的PH是3.2,CF+完全沉淀的PH是6.7。
②Fe3+能与KSCN溶液作用显血红色。
③CUSe)4∙5H2θ易溶于水,难溶于酒精。
请回答下列问题:
(1)浸取时,需要用玻璃棒搅拌的目的是O
(2)氧化时,发生两个反应:其中一个是将Fe?+转化为Fe3+,另一个是CU在稀硫酸作用
下与H2O2溶液反应,该反应的化学方程式为o
(3)除铁时,需要调节PH到(填数字),最好选用的物质是(填字
母)。
A.CuOB.NH3H2OC.NaoH溶液
(4)取样检验时,检验Fe3+是否除尽的最佳方法是;红褐色固体为
(填化学式)
(5)流程中“操作X”主要过程为:蒸发浓缩,,过滤,洗涤,最后晾干,得到
产品。洗涤时,最适合的洗涤试剂是(填字母)。
A.蒸储水B.酒精C.稀硫酸
(6)溶液Y是CUSo4的(选填“饱和”、“不饱和”或“不一定饱和“)溶液。
试卷第6页,共30页
7.(2022.江苏扬州.统考一模)MnCCh可用作涂料和清漆的颜料。已知MnCo3、Mn(OH)2
均难溶于水,MnCo3在100℃时开始分解。以软镒矿(主要成分Mno2)为原料制备高
纯MnCo3的流程如下:
反应塔1反应塔2洗涤塔烘干塔
(1)反应塔I中的反应为:MnO2+SO2=MnSO4,该反应的基本类型是反应;反应
塔1中往往有副产物MnS2θ6生成,温度对该反应的影响如下图所示,为减少MnS2θ6
的生成,最适宜的温度为℃;为了提高镭元素的浸出率,通常还可以采取的措施
百S
分
9O
率8o
7o•代表温度对镜浸出率的影响
%)6g
5o
4o
3O.代表浸镒温度与MnS©5
2O生成率的关系
1O
153045607590105120135
温度/七
(2)反应塔2中的反应为MnSO4+2NH4HCO,=(NH4∖SO4+MnCO,J+XT+H2O,则X
的化学式为o反应塔2中需控制溶液的酸碱度,若碱性过强,MnCO3粗产品中将
混有.(填化学式)。
(3)向反应塔2中加入碳酸氢镀溶液时,往往需要控制温度在30~35°C,温度不宜太高的
原因是o(用化学方程式表示)。
(4)洗涤塔中洗涤的目的是,判断洗涤干净的方法是:取最后一次洗涤液少许于试
管中,向其中滴加溶液,无白色沉淀产生,则证明已洗涤干净。
产品的实际质蜃
(5)若所得产品的产率(产率=三黑黑瞿xlθθ%)偏高,其可能的原因为.
产品的理论质量
a.反应物未完全沉淀b.过滤时滤纸破损
c.MnCO3未洗涤干净d.高温烘干MnCO3
(6)在空气中加热34.5g碳酸钵,一段时间后得到24.5gMnO2和MnO的混合物。计算该
混合物中Mne)2的质量。(请写出计算过程)
8.(2022•江苏扬州・统考一模)以高硫铝土矿(主要成分为AbO3、Fe2O3,少量FeSz等)
为原料,生产Al2O3并获得Fe3O4的部分工艺流程如下:
【查阅资料】2CaO+2SO2+O2=2CaSO4
⑴“焙烧”过程均中会产生SO2,用NaOH溶液吸收SO2的化学方程式为。
(2)添加1%CaO和不添加CaO的矿粉焙烧,其硫去除率随温度变化曲线如下图所示。焙
烧时,添加1%CaO的矿粉硫去除率比不添加CaO的矿粉硫去除率(填“高”或"低”),
其主要原因是(用语言文字描述)。
硫
去
除
率
/%
焙烧后矿粉中硫元素总质量
硫去除率=(1-)×100%
焙烧前矿粉中硫元素总质量
(3)工业上为了加快“碱浸”速率,可采取的措施有一(写1点)。“碱浸”过程中AbCh转化
为偏铝酸钠(化学式为NaAlO2),发生反应的化学方程式是Al2O3+2NaOH=2NaA102+
X,X的化学式为
(4广过滤”需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、o向滤液中通入过量CO2,铝元素
转化为AI(OH)3;Al(C)H)3受热分解为ALCh,写出该反应的化学方程式。
(5)“过滤”得到的滤渣中含大量的Fe2O3Fe2O3与FeSz混合后在缺氧条件下焙烧生成
Fe3O4和SO2,理论上完全反应时消耗Fe2O3与FeS2的化学计量数之比为。
9.(2021•江苏扬州•统考三模)KMnC‰可用作消毒剂、氧化剂、药物和分析化学试剂等。
某小组为探究制备高镭酸钾的绿色化方案,设计了如下图所示的实验流程。
试卷第8页,共30页
KOHO2H2OCO2
一系列操作「母液X
滤液一►....→
→KMnO4晶体
滤渣
已知:①K2MnO4水溶液呈墨绿色,在水及酸性条件下会发生歧化反应。
②在K2CO3溶液中持续通入C02,会生成KHCO3。
③室温时,K2CO3,KHCO3、KMno4的溶解度分别为∏lg、33.7g、6.36g。
⑴共熔时,在加温加压条件下反应生成K2MnO4和H2O,该反应化学方程式为。
(2)浸取时,需用玻璃棒搅拌的目的是。
(3)歧化反应的化学方程式为:3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2l+2K2CO3,该反应中锦
元素的转化率(所得高铳酸钾中钵元素与反应物中镒元素的质量百分比)为;判断
歧化时K2MnO4完全反应的方法是:用玻璃棒蘸取溶液点在滤纸上,若滤纸上观察到
痕迹,表示反应已完全。当溶液PH为10~ll,停止通CO2,若CCh过多,可
能造成的不良后果是o
(4)电解法也可以实现由向LMnCU向KMnO4的转化,反应的化学方程式为:
通电
2K2Mnθ4+2H2O=2KMnO4+2KOH+H2↑,与“歧化反应”相比,其优点是填字
母)。
A低碳B锅元素转化率高C得到的KoH可以循环利用D可以同时获得氢气
(5)从经济角度考虑,实验中可循环使用的物质除水外,还有(填化学式)。
(6)流程图中一系列操作为:蒸发浓缩、降温结晶、过滤得到KMnO4晶体,最后将得到
的KMno4晶体低温烘干,原因是(用化学方程式表示)。母液X中的溶质为
10.(2021.江苏扬州.统考二模)燃料在使用过程中的碳循环如下图:
(1)化石燃料包括煤、石油;属于资源(填“可再生”或“不可再生”)。
(2)空气是重要的资源。从液体空气中分离出N2是变化(填“物理”或“化学”);填
充探空气球的稀有气体是(填化学式),运河三湾生态公园被誉为“天然氧吧”,园
内空气中负氧离子(0二)含量高,写出负氧离子与钾离子结合形成的物质化学式:
(3)绿色植物通过作用吸收CO2,空气中的CO2含量增多会导致。
(4)利用海水可以进行碳储存,可以缓解空气中CO2过多的问题。向海水中通入足量的
Co2,测定得海水的pH=6.3,测定其pH,应用测定。
(5)科学家采取“组合转化”技术,可将CCh转化为化工原料X,其反应的化学方程式:
催化剂
2CO+6H^=X+4H,O,则X的化学式为_______。
214OOCC
(6)如图CO2与H2反应转化为乙醇(C2H6O)的化学反应方程式:O此工艺在生产
过程中采用方法将乙醇与水分离。
11.(2021•江苏扬州.统考三模)碳酸镁晶须(MgCo3∙3H2θ)是一种新型吸波隐形材料中
的增强剂。
I.制取MgCO3∙3H2O
工业上从弱碱性卤水(主要成分为MgCl2)获取MgCO3∙3H2O的方法如图1:
APH
10
9
5卜IllIlIl
----►
03006009001200∣1800|时间/s
15002100
图2沉淀过程的P峻化
溶液中镁离子含量(gL)
图3不同温度下溶液中镁离子含量随时间的变化
试卷第10页,共30页
⑴沉淀过程的化学方程式为:MgCI2+Cθ2+2NaOH+2H2θ=MgCθ3∙3H2O∣+。
(2)沉淀过程的PH随时间的变化如图2所示,沉淀过程的操作为(填字母)。
A向卤水中通入CCh至饱和,然后滴加NaOH溶液,同时继续通入CCh
B向NaOH溶液中通入CCh至饱和,然后滴加卤水,同时继续通入CCh
C向卤水中通入CCh至饱和,然后滴加Nae)H溶液,同时继续通入CCh
(3)沉淀过程的溶液中镁离子含量随时间的变化如图3所示,不同温度下所得沉淀产物如
下表所示。则沉淀过程选择的适宜温度为48.95C,请结合图3和下表分析,选择48.95℃
的理由是。
温度(℃)产物
46.95MgCO3∙3H2O
47.95MgCO3∙3H2O
48.95MgCO3∙3H2O
49.95Mg5(OH)2(CO3)4∙4H2O
产品的实际质量
(4)若所得产品的产率(产率=XIoO%)偏高,其可能的原因为(填
产品的理论质量
字母)。
A反应物未完全沉淀B过滤时滤纸破损
CMgCO3∙3H2O未洗涤干净DMgCO3∙3H2O未完全烘干
(5)若获取MgCO3∙3H2O的样品中含有少量Mg5(OH)2(CO3)4∙4H2O,则产品中镁元素的质
量分数(填“偏大”“不变”或“偏小”)。
∏.测定MgCO3∙3H2O的纯度
某小组同学称量3.8g样品放入如下图1所示的试管中,滴入稀硫酸与样品充分反应,
利用B装置测得的CO2体积来进行计算。
,-碱石灰耋-浓硫酸
CD
图2
(6)检查图1中装置B气密性时,用弹簧夹夹住胶皮管,向水准管中加入一定量的
如果水准管和量气管两边有稳定的高度差,说明气密性良好。
(7)同学们经过反复讨论,一致认为图1装置中存在缺陷,请帮助解决。
①为了防止C02溶于水,图1装置B中量气管水面上方需放少量_______o
②装置A与B之间应添加图2中装置______(填字母,下同),以除去Co2中的水蒸气。
③用图1装置测得的纯度会偏大,如果将装置A换成图3中的装置_______,可以避免
此误差。
图3
试卷第12页,共30页
(8)该方案实验结束后,会有气体残留,不能完全进入量气管中,(填“需要”或“不
需要”)通入N2将其中残留的气体排入量气管中。
(9)若装置经过改进后,实验测得量气管中产生气体的质量为1.1g,则MgCe)3∙3H2θ的
纯度为。(请写出过程,计算结果精确到0.1)
(10)若装置经过改进后,且其他操作均正确,下列因素会导致所测样品中MgCO3∙3HzO
的纯度偏大的是(填字母)。
A实验开始,量气管内液面低于量气管上端的0刻度线
B反应前正确读取量气管中液体体积,反应后仰视读数
C反应结束,未等装置冷却到室温就开始读取气体体积
D反应结束,调节水准管使装置B两端液面相平后读数
12.(2021•江苏扬州・统考二模)立德粉(ZnS和BaSO4)是一种常用白色颜料。以重
晶石(BaSo4)为原料生产立德粉的主要工艺流程如图:
资料:BaS可溶于水,ZnS和BaSO4均难溶于水。
(1)原料进入回转炉之前先进行粉碎的目的,焦炭需过量,其目的是:①;
②。
(2)回转炉中,重晶石(BaSO4)与焦炭在高温下焙烧制得BaS,同时还生成一种可
燃性气体,该反应的化学方程式是,这个反应中,化合价发生变化的元素有
(3)上述流程中,主要用于分离、提纯的设备有、过滤器和洗涤槽。
(4)反应器中发生的复分解反应化学方程式是。
13.(2021•江苏扬州•统考二模)氧化锌是一种常用的化学添加剂,广泛应用于塑料、阻
燃剂等产品的制作中。图为氧化锌的一种工艺生产流程。
(I)请写出反应①的化学反应方程式___________。
(2)已知反应②发生了复分解反应,请写出该反应的化学反应方程式___________O
(3)反应②进行完毕还需通过过滤操作实现ZnCzCU与溶液C的分离。可见本实验条
件下ZnCl2的溶解度(填“>”"=”或“<”)ZnC2O4的溶解度;过滤操作中需要
的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和,其中玻璃棒的作用是。
(4)已知反应③为分解反应且反应物与各生成物的系数均为1,该反应的化学方程式
为。
(5)上述流程还涉及以下物质,下列说法中不正确的是(填字母)
a.草酸钱是一种有机高分子化合物b.溶液C在农业上用作复合肥料使用
14.(2021•江苏扬州•统考一模)某工厂产生的烧渣(主要含FeO、Fe2O3,还有一定量的
SiCh)可用于制备七水合硫酸亚铁晶体(FeSc)4∙7FhO),其工艺流程如图1。
过量稀硫酸
适里Fe
→FeSo4溶液→FeSO4-7H2O
副
溶
解
度
g
试卷第14页,共30页
查阅资料:
资料1:SiCh不溶于水,也不与稀硫酸反应。
资料2:+2价的铁元素容易被空气中的氧气氧化。
资料3:七水合硫酸亚铁晶体(FeSO4∙7HZO)俗称绿矶,绿桃的溶解度曲线如图2所示。
(D“浸取”步骤中,Fe0、Fe2O3和稀硫酸发生反应的化学方程式分别为:
FeO+H2SO4=FeSO4+H2Os。
(2)过滤用到的玻璃仪器有烧杯,玻璃棒和。其中玻璃棒的作用是。
(3)为提高“浸取”步骤的反应速率,可采取的具体措施有(写一条,不考虑“使用
催化剂”);
(4)“还原”步骤的目的是将Fe2(SO4)3转化为FeSo4,转化原理的化学方程式为
测得“还原”后溶液的PH明显增大且有大量气泡,其原因是。
(5)FeSO4溶液经过蒸发浓缩、、过滤、洗涤、低温干燥后得到FeSO”7比0晶
体,低温干燥的目的是。
(6)以上结晶过程最好在氮气环境中进行,氮气的作用是o
(7)下图3是用共沉淀法由七水合硫酸亚铁晶体(FeSo4∙7H2θ)和六水合氯化铁铁晶体
(FeCI3∙6H2O)制备纳米四氧化三铁的流程。
洗涤、
干燥.纳米
FeSO4∙THg―►溶液A-f决证
NaOH溶满Fe304
80七左右
FeCb,6H:0―►溶液B-f滤液
图3
80℃
查阅资料:Fe(OH)2+2Fe(OH)3^Fe3O4+4H2θ
①证明沉淀已经洗涤干净的操作是0
②为了使产物Fe3O4的纯度最大化,则起始所用FeSO4JH2O和FeCI3∙6H2O的质量之比
为o而实际生产中为提高产率,往往大于以上的理论比,原因是o
15.(2021・江苏扬州・统考一模)碳酸钙广泛应用于塑料、造纸、日化等行业,下图是用
电石渣废渣制备纳米碳酸钙的工艺流程。回答问题。
【资料卡片】:
①NE极易溶于水,溶于水生成NH3H2Oo
③电石渣浸取液碳化的反应化学方程式为:
CaCl2+2NH3∙H2O+CO2=CaCO3J+2NH4C1+H2O.
蒸储水滤渣A
(1)浸取时,电石渣中Ca(C)H)2和NH4Cl溶液反应的化学方程式为。
(2)操作I的名称是,实验室完成此操作需要用到玻璃棒,其作用是
,完成此操作所需的仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒、。滤渣A含
多种物质,其中一种为红褐色碱类,该物质是(填化学式)。
Of……”为一系列操作,包含过滤、洗涤及干燥。洗涤(蒸储水洗涤)时,为检验产品是
否洗净,最适合的检验试剂为。
AAgNo3溶液BBaCI2溶液CNaOH溶液与湿润的红色石蕊试纸
(4)生产中,浸取逸出的少量NH3应该回收利用,此外,还可以循环使用的物质有
。有同学指出,“……”系列操作中过滤后的滤液及产品洗涤后的洗液不宜
直接循环使用,结合下图分析,理由是改进的方法是。从物
质循环利用角度考虑,碳化时,可用代替CO2
ANH4HCO3溶液BNa2CO3溶液CCO
(5)电石渣浸取时,最适合的浸取温度为40℃,结合下图分析,理由是
试卷第16页,共30页
(6)下图是电石渣浸取液碳化时的实验装置图,碳化时,需打开搅拌器搅拌,这既能搅拌
,使碳化更充分。
⑺现有10吨电石渣,经测定其中Ca(C)H)2含量为90%,Ca?+的浸取率为95%(假设
电石渣中其他物质中不含钙元素,其他生产环节Ca元素无损失),则理论上可得多少
吨纳米碳酸钙?(,写出计算过程,精确到小数点后2位)。
16.(2021•江苏扬州•统考一模)高铁酸钾(K2FeO4)易溶于水,是一种新型水处理剂。以
滤渣
(1)溶解时,需将绿机磨成粉末状,目的是
(2)氧化时,将FeSo4转化为Fe2(SO4)3,该反应的化学方程式为
(3)合成时,其中一个反应为Fe2(Sθ4)3+3NaClO+IONaOH=2Na2Feθ4+3NaCl+
3X+5H2O,X的化学式为.
(4)不同温度和PH下FeCU2-在水溶液中的稳定性如图所示。
Ztaintmin
温度对FeSO户稳定性的影响(pH=4.74)PH对FeSo4稳定性的影响(20七)
图中纵坐标表示单位体积内FeOj数目的多少,数值越小,表明FeOj数目越少,在该条
件下越不稳定。为了提高“合成”时Na2FeO4的产率,控制反应适宜的温度为
℃,PH值为。
(5)过滤时,所用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和,其中玻璃棒的作用是
。“滤渣”呈红褐色,推测其主要成分为(填化学式)。
(6)转化时•,在常温下向“过滤”后的滤液中加入饱和KOH溶液,即可析出K2FeO4晶体,
由以上信息可知K2FeO4的溶解度比Na2FeO4的溶解度(填“大’或"小”)。
(7)该流程中可循环利用的物质除水外,还有(填化学式)。
(8)洗涤K2FeO4晶体时,用酒精而不用蒸锵水的优点:
①减少晶体溶解损耗:
②。
17.(2021•江苏扬州•统考二模)孔雀石是冶炼金属铜的主要原料,其主要成分是
Cu2(OH)2CO3(可看成是CU(OH)2∙CuCθ3),还含少量氧化铁和二氧化硅(不溶于水,
也不与酸反应).以下为“湿法炼铜''并制备其它副产品氯化钠和铁红(氧化铁)的工业
流程.
资料:
①Cu2(OH)2CO3与盐酸反应生成氯化铜、水和二氧化碳气体;
②铁能与氯化铁溶液反应,反应方程式为2FeCb+Fe=3FeC12
③氢氧化亚铁易被氧气氧化,反应方程式为4Fe(0H)2+2H20+02=4Fe(0H)3
试卷第18页,共30页
回答下列问题:
(1)实验室在获取NaCl晶体的操作Y中,使用的仪器有:铁架台、玻璃棒、酒精灯、
(2)写出盐酸与Cu2(OH)2CO3反应的化学方程式:;
(3)在滤液I中加入过量铁粉,搅拌至充分反应,其中发生的置换反应有个;
(4)滤液∏的溶质为:;试剂X是;
(5)在洗涤、干燥获取铜粉时,洗涤的目的是
(6)孔雀石也可以制取CUSo4∙xH2O,现测定硫酸铜晶体(CuSO4-XH2O)中结晶水的X
值:称取2.4g硫酸铜晶体,加热会使结晶水失去,当加热至质量不再改变时,称量粉末
的质量为1.6g。则计算得X=(计算结果精确到0.1)。
18.(2021•江苏扬州•统考二模)过氧化钙(CaO2)是一种对环境友好的多功能无机化合
物,通常有两种制备方法。已知:温度过高过氧化钙会分解生成氧化物和氧气。
方法1:由Ca(OH)2为原料最终制得,其制备流程如下:
Ca(OH)2H1O2
方法2:由鸡蛋壳(含CaCo3高达90%)为原料最终反应制得,其制备流程如下:
水双氧水
预处理后
*产品
的鸡蛋壳
图2
(1)方法1中搅拌的目的是O请将搅拌过程中发生反应的化学方程式补充完整:
CaCl2+H2O2+2N⅛-H2O+=CaO2SH2O;+2NH4Cl,,制备过程中除水外可循环
使用的物质是(填化学式);
(2)方法2中气体X是,实验室常用溶液来吸收。煨烧后的反应是化合反应,
也能生成CaO2∙8H2O,反应的化学方程式为o该反应需控制温度在0~2℃,可将
反应器放置在_____中,获得CaO2产品中主要含有的固体杂质是(填化学式);
(3)这两种制法均要求在低温下进行(除煨烧外),温度过高除了防止氨水挥发外,还能
(4)“绿色化学”一般是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物,则上述两种方法中生
成CaO2∙8H2O的反应符合“绿色化学”的是(填“方法1”或“方法2”)。
19.(2020♦江苏扬州•统考二模)高纯碳酸钙广泛应用医药、生活生产。由工业副产品氯
化钙(含有氯化亚铁和氯化镁)制取高纯碳酸钙的流程如图1»
【相关资料】①氯化镂受热会分解;
②在室温下,氯化铁的溶解度随氯化钙的质量分数的变化关系如图2如示。
溶
解
度
O氯化钙的
质量分数
图1图2
(1)向工业氯化钙溶液中加入的氧化钙为粉末状其目的是。
(2)由氯化钙、二氧化碳、氨气和水制取碳酸钙,同时生成副产品
(填化学式),其在农业生产中可用作肥,为保证肥效,不可与
性(填“酸”、“碱”或“中”)物质混用。
(3)溶液A经蒸发浓缩、操作2、加入氯化钙、过滤等过程方可获得氯化镀固体。操
作2的名称是结晶(填“蒸发”或"降温”),加入适量氯化钙使得氯
化镂的溶解度(填“增大”、“减小”或“不变”)。
20.(2020•江苏扬州.统考二模)硫酸铜在纺织、印刷等行业有广泛用途。工业上以辉铜
矿(主要含Cu2S,还含少量的FezCh、Sio2及一些不溶性杂质)为原料制备CUSO4∙5H2O
晶体。主要流程如下:
O20%硫酸
2调节PH
I、二一系列操作
Vl«E→........——AICUSO4∙SH2O晶体
ɪ
滤渣1滤渣2
已知:①SiO2不溶于水,也不溶于酸。
②CUSeu∙5H2θ易溶于水,难溶于乙醇。
③CUSo4的溶解度曲线如图所示。
试卷第20页,共30页
溶
灰乳吸收尾气S02,该步骤用石灰乳而不用澄清石灰水的原因是_。吸收过程中为了防
止液体倒吸,可以选用如图装置中的一。
(2)实验室用溶质质量分数为98%、密度是1.84g∙mL∣的浓硫酸配制20%的稀硫酸
196g,需要浓硫酸的体积为_mL(结果保留一位小数)。量取该体积的浓硫酸所选用的
仪器为一填字母)。
a50mL量筒
b50mL烧杯
cIOOmL量筒
d胶头滴管
(3)滤渣2为红褐色,化学式为调节PH时,最好选用的试剂是—(填字母)。
aCu
bCuO
CNaOH溶液
dNH3∙H2O
(4)流程中“一系列操作”主要过程为:①蒸发浓缩,过滤,最后低温烘干,
得到CUSe)4∙5H2θ0低温烘干的原因是一。
(5)欲测定该产品中CUSe)4∙5HzO的质量分数,某兴趣小组进行如下实验:
①称取21.00g样品配成IOOmL溶液,量取25.00mL,加足量标准BaCI2溶液,过
滤、洗涤、烘干,得到沉淀4.66g,则该产品中CUSo4∙5H2θ的质量分数为_。(结果
精确到0.1%,写出计算过程)
②有同学用该方法测定发现样品中CUScU∙5H2θ的质量分数大于100%(测定过程中产
生的误差可忽略),其原因可能是_(任写一种)。
21.(2020•江苏扬州・统考二模)双氧水脱硫处理烟气(含SO2),并用铝灰(主要成分
为Al、Al2O3)制备硫酸铝的主要工艺流程如图:
除尘器脱硫塔反应器过滤器
注:除尘器的作用为除去悬浮在气体中的粉尘。
(1)脱硫塔中,双氧水(H2O2溶液,H2O2中O为-1价)脱硫过程发生的反应主要有:
①SO?+H2O=H^SO?;②HQ,+H1SO3=H,SO4+HQ
反应①和②中化合价均未发生变化的元素为:双氧水从上方喷淋的主要优点
是;
(2)反应器中反应生成氢气的化学方程式是0
(3)上述流程中,烟气经过脱硫塔和设备的处理,减少了其对环境的污染。
22.(2020∙江苏扬州.统考二模)生铁用途十分广泛。工业上利用赤铁矿(主要成分是
Fe2O3,还含少量SiCh等杂质)冶炼生铁的过程如下:
赤铁矿、焦炭、石灰石(主要成分CaCo。
~►高炉气体(主要成分N2、CO、CCh、和SCh)
空气一»|¾⅛I--------►炉渣住要成分琏酸钙(CaSio3)]
―►生铁
(1)“高炉气体”中的(填化学式)会导致酸雨。
(2)“煨烧”时:①用化学方程式表示利用CO炼铁的原理:②CaCo3和SiO2
固体在高温条件下发生反应,生成CCh气体和CaSiO3,化学方程式为o
(3)生活中铁制品锈蚀的过程实际上是Fe与空气中的、等发生化
学反应的过程。下列措施能防止铁制品锈蚀的是(选填字母)。
试卷第22页,共30页
a涂油、喷漆
b镀耐腐蚀的格层
c用盐水清洗
d久置于酸性环境
23.(2020.江苏扬州.统考二模)胆研(CUSO45H2O)是一种常见的化合物,工业上它
也是一种制取其它含铜化合物的原料。现有废铜(主要杂质为Fe)来制备胆帆。有人
设计了如下流程:
资料:PH值控制可参考下列数据
物质开始沉淀时的PH值完全沉淀时的PH值
氢氧化铁2.73.7
氢氧化亚铁7.69.6
氢氧化铜5.26.4
Cu+ZHAOq^AcuSOq+SOzT+ZH?。;2Cu+2叫0」(稀)+0?乌2CUSe),+2HQ
(1)A物质可选用(填字母)。
a、稀H2SO4b、浓H2SO4Λ!ic、浓FeCl3溶液d、浓HNO3
(2)I中加H2O2要达到的实验目的是o
(3)II中加Cs(OH)2CO3的目的是;其优点是。
(4)In加热煮沸时铁的化合物发生水解有一种碱和一种常见的酸生成,写出此处发生
的化学反应方程式为。
(5)V中加入H2SO4的目的是调节PH=I来抑制CuSO4的水解,那么V到Vl中的系列
操作是。
(6)某同学认为上述流程中所加的A物质并不理想,需作改进,其理由是,如
何改进O
24.(2020•江苏扬州•统考二模)以煤粉灰(主要成分为AhCh,Sio2及少量Fe2O3等)
为原料制取Al2O3
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