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文档简介
关于铜族与锌族元素2Cu+4HCl+O2
==2Cu+O2+CO2+H2O
==Cu(OH)2·CuCO3
(铜器表面泛绿)4Ag+2H2S+O2
==2Ag2S+2H2O(银器失去光泽)2CuCl2+2H2OAu+4HCl+HNO3
==HAuCl4+NO+2H2O2Cu+8HCl(浓)
==2H2[CuCl4]
+H2↑△7.1.2铜族金属单质第2页,共40页,2024年2月25日,星期天7.1.3铜族元素化合物1.氧化铜和氧化亚铜2Cu2++5OH–+C6H12O6
==Cu2O↓+C6H11O7–+3H2O
CuO和Cu2O都不溶于水Cu(OH)2
→CuO+CO2+H2OCu2O↘
诊断糖尿病第3页,共40页,2024年2月25日,星期天2.卤化铜和卤化亚铜CuCl2不但溶于水,而且溶于乙醇和丙酮。在很浓的溶液中呈黄绿色,在稀溶液中显蓝色。CuCl2·2H2O△Cu(OH)2·CuCl2+2HCl+2H2O
所以制备无水CuCl2时,要在HCl气流中加热脱水,无水CuCl2进一步受热分解为CuCl和Cl2。第4页,共40页,2024年2月25日,星期天用还原剂还原卤化铜可以得到卤化亚铜:2CuCl2+SnCl2
==
2CuCl↓+SnCl4
2CuCl2+SO2+2H2O==
2CuCl↓+H2SO4+2HClCuCl2+Cu==
2CuCl↓2Cu2++2I–
==2CuI+I2
卤化亚铜都是白色的难溶化物,其溶解度依Cl、Br、I顺序减小。卤化亚铜是共价化合物第5页,共40页,2024年2月25日,星期天
干燥的CuCl在空气中比较稳定,但湿的CuCl在空气中易发生水解和氧化:4CuCl+O2+4H2O==3CuO·CuCl2·3H2O+2HCl8CuCl+O2
==Cu2O+4Cu2++8Cl–
CuCl易溶于盐酸,由于形成配离子,溶解度随盐酸浓度增加而增大。用水稀释氧化亚铜的浓盐酸溶液则又析出CuCl沉淀:CuCl32–+CuCl2–
冲稀
浓HCl
2CuCl↓+3Cl–
第6页,共40页,2024年2月25日,星期天3.硫酸铜CuSO4俗称胆矾。可用铜屑或氧化物溶于硫酸中制得。CuSO4·5H2O在不同温度下可逐步失水。375KCuSO4·5H2OCuSO4·3H2O+2H2OCuSO4·3H2OCuSO4·H2O+2H2O
386K531KCuSO4·H2OCuSO4+H2O加热CuSO4
,高于600oC,分解为CuO、SO2
、SO3和O2
。
无水硫酸铜为白色粉末,不溶于乙醇和乙醚,吸水性很强,吸水后呈蓝色,利用这一性质可检验乙醇和乙醚等有机溶剂中的微量水,并可作干燥剂。第7页,共40页,2024年2月25日,星期天4.
Cu(I)与Cu(II)的相互转化
铜的常见氧化态为+1和+2,同一元素不同氧化态之间可以相互转化。这种转化是有条件的、相对的,这与它们存在的状态、阴离子的特性、反应介质等有关。气态时,Cu+(g)比Cu2+(g)稳定,由△rGm的大小可以看出这种热力学的倾向。2Cu+(g)==Cu2+(g)+Cu(s)△rGm
=897kJ·mol–1第8页,共40页,2024年2月25日,星期天2.常温时,固态Cu(I)和Cu(II)的化合物都很稳定。CuO2(s)==CuO(s)+Cu(s)△rGm=113.4kJ·mol–1
3.高温时,固态的Cu(II)化合物能分解为Cu(I)化合物,说明Cu(I)的化合物比Cu(II)稳定。2CuCl2(s)773K4CuO(s)1273K2CuS(s)728K2CuCl(s)+Cl2↑2CuO(s)+O2↑Cu2S(s)+S4.在水溶液中,简单的Cu+离子不稳定,易发生歧化反应,产生Cu2+和Cu,因为Cu2+
的水合热比Cu+
的要大得多。第9页,共40页,2024年2月25日,星期天Cu+0.153Cu2+0.521Cu2Cu+
==Cu+Cu2+K=[Cu2+][Cu+]2=1.70×1061×(0.521-0.153)0.0592=6.23lgK=n(E+-E–)0.0592=将CuCl2溶液、浓盐酸和铜屑共煮(反歧化)△Cu2++Cu+2Cl–
CuCl2–CuCl2–CuCl↓+Cl–CuSO4溶液与KI溶液作用可生成CuI沉淀
2Cu2++4I–
==2CuI↓+I2第10页,共40页,2024年2月25日,星期天水溶液中Cu(Ⅰ)的歧化是有条件的相对的:[Cu+]较大时,平衡向生成Cu2+方向移动,发生歧化;
[Cu+]降低到非常低时,(如生成难溶盐,稳定的配离子等),反应将发生倒转(用反歧化表示)。2Cu+Cu2++Cu歧化反歧化
在水溶液中,要使Cu(I)的歧化朝相反方向进行,必须具备两个条件:有还原剂存在(如Cu、SO2、I–等)。有能降低[Cu+]的沉淀剂或配合剂(如Cl–、I–、CN–等)。第11页,共40页,2024年2月25日,星期天5.
氧化银和氢氧化银
在温度低于–45oC,用碱金属氢氧化物和硝酸银的90%酒精溶液作用,则可能得到白色的AgOH沉淀。
Ag2O是构成银锌蓄电池的重要材料,充放电反应为:2Ag++2OH–
Ag2O+H2O
Ag+O2
△放电充电AgO+Zn+H2OAg+Zn(OH)2Ag2O和MnO2、Cr2O3
、CuO等的混合物能在室温下将CO迅速氧化成CO2,因此可用于防毒面具中。第12页,共40页,2024年2月25日,星期天6.卤化银Ag++X–
==AgX↓(X=Cl、Br、I)Ag2O+2HF==2AgF+H2O(蒸发,可制得AgF)颜色溶度积键型晶格类型AgF白–离子NaClAgCl白1.8×10–10过渡NaClAgBr黄5.0×10–13过渡NaClAgI黄8.9×10–17共价ZnSAgX的某些性质第13页,共40页,2024年2月25日,星期天AgCl、AgBr、AgI都有感光分解的性质,可作感光材料。2AgX2Ag+X2
hνAgX银核
AgXhν对苯二酚Ag
AgXNa2S2O3
定影Ag
米吐尔显影Ag++X–
==AgX↓Ag++2X–
==AgX-2AgX↓+X–
==AgX2-2注意卤离子用量第14页,共40页,2024年2月25日,星期天7.硝酸银
AgNO3见光分解,痕量有机物促进其分解,因此把AgNO3保存在棕色瓶中。
AgNO3和某些试剂反应,得到难溶的化合物,如:白色Ag2CO3、黄色Ag3PO4、浅黄色Ag4Fe(CN)6、桔黄色Ag3Fe(CN)6、砖红色Ag2CrO4。AgNO3是一种氧化剂,即使室温下,许多有机物都能将它还原成黑色的银粉。第15页,共40页,2024年2月25日,星期天8.
金的化合物Au(Ⅲ)是金的常见的氧化态,如:
AuCl3无论在气态或固态,它都是以二聚体Au2Cl6的形式存在,基本上是平面正方形结构。AuF3,AuCl3,AuCl4–,AuBr3,Au2O3·H2O等AuCl3△AuCl+Cl2第16页,共40页,2024年2月25日,星期天7.1.4铜族元素的配合物
铜族元素的离子具有18e结构,既呈较大的极化力,又有明显的变形性,因而化学键带有部分共价性。可以形成多种配离子,大多数阳离子以sp、sp2、sp3、dsp2等杂化轨道和配体成键。易和H2O、NH3、X–(包括拟卤离子)等形成配合物。1.铜(Ⅰ)配合物
Cu+为d10电子构型,具有空的外层sp轨道,它能以sp、sp2或sp3等杂化轨道和X–(除F外)、NH3、S2O32–、CN–等易变形的配体形成配合物,如CuCl32–、Cu(NH3)24+、Cu(CN)43–等,大多数Cu(I)配合物是无色的。
Cu+的卤配合物的稳定性顺序为I>Br>Cl第17页,共40页,2024年2月25日,星期天[Cu(NH3)2]Ac用于合成氨工业中的铜洗工序:[Cu(NH3)2]Ac+CO+NH3加压降温减压加热
若向Cu2+溶液中加入CN–,则溶液的蓝色消失Cu2++5CN–
==Cu(CN)43–+1/2(CN)2Cu2O+4NH3·H2O
==2Cu(NH3)2++2OH–+3H2O2Cu(NH3)2++4NH3·H2O+1/2O2
==2Cu(NH3)42++2OH–+3H2O[Cu(NH3)2]Ac·CO第18页,共40页,2024年2月25日,星期天2.铜(Ⅱ)配合物
Cu2+的配位数有2,4,6等,常见配位数为4。
Cu(II)八面体配合物中,如Cu(H2O)62+、CuF64–、[Cu(NH3)4(H2O)2]2+等,大多为四短两长键的拉长八面体,只有少数为压扁的八面体,这是由于姜泰勒效应引起的。Cu(H2O)62+
,Cu(NH3)42+等则为平面正方形。CuX42–(X=Cl–
,Br–)为压扁的四面体。第19页,共40页,2024年2月25日,星期天3.银的配合物
Ag+通常以sp杂化轨道与配体如Cl–、NH3、CN–
、S2O32–等形成稳定性不同的配离子。AgCl
Ksp1.8×10–10Ag(NH3)2+
K稳1.1×107NH3·H2OAgBr
Ksp5.0×10–13Br–S2O32–Ag(S2O2)23–
K稳4.0×1013I–AgI
Ksp8.9×10–17CN–Ag(CN)2
–
K稳1.3×1021S2–Ag2S
Ksp2×10–49第20页,共40页,2024年2月25日,星期天2Ag(NH3)2++HCHO+2OH–
==
2Ag↓+HCOO–+NH4++3NH3+H2O4Ag+8NaCN+2H2O+O2
==4Na[Ag(CN)2]+4NaOH2Ag(CN)2–+Zn==Ag+Zn(CN)42–HAuCl4·H2O(或NaAuCl4·2H2O)和KAu(CN)2是金的典型配合物。4.金的配合物2Au+4CN–+1/2O2+H2O==2Au(CN)2–+2OH–
2Au(CN)2–+Zn==2Au+Zn(CN)42–银镜反应,鉴定醛基第21页,共40页,2024年2月25日,星期天7.4.6ⅠB族元素性质与ⅠA族元素性质的对比ⅠB族元素与ⅠA族元素的对比物理化学性质ⅠAⅠB电子构型ns1(n-1)d10ns1密度、熔、沸点及金属键较低,金属键较弱较高,金属键较强导电导热及延展性不如ⅠB很好第一电离能、升华热水和能较低较高第二、三电离能较高较低第22页,共40页,2024年2月25日,星期天7.2锌族元素
7.2.1锌族元素通性
锌族元素包括锌、镉、汞三个元素,它们价电子构型为(n-1)d10ns2,锌族元素基本性质如下:
熔点/K
沸点/K
第一电离势/(kJ/mol)第二电离势/(kJ/mol)第三电离势/(kJ/mol)M2+(g)水合热/(kJ/mol)氧化态Zn693118291517433837-2054+2Cd594103887316413616-1316+2Hg234648101318203299-1833+1,+2第23页,共40页,2024年2月25日,星期天
与其他的d区元素不同,本族中Zn和Cd很相似而同Hg有很大差别:
锌族元素的标准电势图
E0A
Zn2+Zn
–0.7628
Cd2+Cd22+Cd>–0.6<–0.2+0.851HgCl2Hg2Cl2Hg+0.63+0.26E0B
ZnO22-Zn–1.216Cd(OH)2Cd–0.809HgOHg+0.0984第24页,共40页,2024年2月25日,星期天4Zn+2O2+3H2O+CO2==ZnCO3·3Zn(OH)2Zn+2NaOH+2H2O==Na2[Zn(OH)4]+H2↑Zn+4NH3+2H2O==[Zn(NH3)4]2++H2↑+2OH-
Hg只能溶于氧化性酸,汞与氧化合较慢,而与硫、卤素则很容易反应:3Hg+8HNO3==3Hg(NO3)2+2NO↑+4H2O6Hg(过)+8HNO3(冷、稀)==3Hg2(NO3)2+2NO↑+4H2O7.2.2单质
第25页,共40页,2024年2月25日,星期天
银锌电池以Ag2O2为正极,Zn为负极,用KOH做电解质,电极反应为:负极:正极:总反应:Zn-2e-+2OH-
==Zn(OH)2Ag2O2+4e-+2H2O==2Ag+4OH–2Zn+Ag2O2+2H2O
==2Ag+2Zn(OH)2
银锌电池的蓄电量是1.57A·min·kg-1
,比铅蓄电池(蓄电量为0.29A·min·kg-1)高的多,所以银锌电池常被称为高能电池。第26页,共40页,2024年2月25日,星期天1.氧化物与氢氧化物
ZnCO3==ZnO+CO2↑
568KCdCO3==CdO+CO2↑
600K
ZnO受热时是黄色的,但冷时是白色的。ZnO俗名锌白,常用作白色颜料。
氧化镉在室温下是黄色的,加热最终为黑色,冷却后复原。这是因为晶体缺陷(金属过量缺陷)造成的。锌和镉在常见的化合物中氧化数为+2。汞有+1和+2两种氧化数。多数盐类含有结晶水,形成配合物倾向也大。7.2.3锌族元素的主要化合物:
第27页,共40页,2024年2月25日,星期天Zn2+(Cd2+)+OH–
==Zn(OH)2(Cd(OH)2)Hg2++2OH–
==HgO+H2OZn(OH)2Cd(OH)2HgO碱性增强Zn(OH)2+4NH3
==
[Zn(NH3)4]2++2OH-
Cd(OH)2+4NH3
==
[Cd(NH3)4]2++2OH-
黄色HgO在低于573K加热时可转变成红色HgO。两者晶体结构相同,颜色不同仅是晶粒大小不同所致。黄色晶粒较细小,红色晶粒粗大。2HgO==2Hg+O2↑
573K第28页,共40页,2024年2月25日,星期天2.硫化物
Ksp
颜色溶解情况HgS3.5×10-53黑溶于王水与Na2SCdS3.6×10-29
黄溶于6mol/LHClZnS1.2×10-23白溶于2mol/LHCl3HgS+8H++2NO3-+12Cl-
==3HgCl42-+3S↓+2NO↑+4H2OHgS+Na2S==Na2[HgS2](二硫合汞酸钠)
黑色的HgS加热到659K转变为比较稳定的红色变体。
第29页,共40页,2024年2月25日,星期天
ZnS可用作白色颜料,它同BaSO4共沉淀所形成的混合晶体ZnS·BaSO4叫做锌钡白或立德粉,是一种优良的白色颜料。ZnSO4(aq)+BaS(aq)==ZnS·BaSO4↓
在晶体ZnS中加入微量的金属作活化剂,经光照后能发出不同颜色的荧光,这种材料叫荧光粉,可制作荧光屏、夜光表等,如:加银为蓝色
加铜为黄绿色加锰为橙色
CdS用做黄色颜料,称为镉黄。纯的镉黄可以是CdS,也可以是CdS·ZnS的共熔体。第30页,共40页,2024年2月25日,星期天3.卤化物
(1)ZnCl2
氯化锌溶液蒸干:ZnCl2+H2OZn(OH)Cl+HCl↑氯化锌的浓溶液形成如下的配合酸:
ZnCl2+H2O==H[ZnCl2(OH)]这个配合物具有显著的酸性,能溶解金属氧化物,俗称熟镪水。FeO+2H[ZnCl2(OH)]==Fe[ZnCl2(OH)]2+H2O
△第31页,共40页,2024年2月25日,星期天(2)Hg2Cl2Hg2Cl2味甜,通常称为甘汞,无毒不溶于水的白色固体
Hg–Hg成键无单电子,因此Hg2Cl2有抗磁性。对光不稳定
Hg2Cl2常用来制做甘汞电极,电极反应为:
Hg2Cl2+2e==2Hg(l)+2Cl-
第32页,共40页,2024年2月25日,星期天(3)HgCl2
HgCl2俗称升汞。极毒,内服0.2~0.4g可致死,微溶于水,在水中很少电离,主要以HgCl2分子形式存在。
HgCl2NH3Hg(NH2)Cl↓
H2OHg(OH)Cl↓+HClSnCl2Hg2Cl2+SnCl4SnCl2Hg↓+SnCl4用于鉴定Hg2+,Sn2+第33页,共40页,2024年2月25日,星期天7.2.4Hg(I)与Hg(II)相互转化
Hg22+在水溶液中可以稳定存在,歧化趋势很小,因此,常利用Hg2+与Hg反应制备亚汞盐,如:Hg(NO3)2+Hg
振荡Hg2(NO3)2
HgCl2+Hg
研磨Hg2Cl2
Hg22+
==Hg+Hg2+K0歧=1.14×10-2第34页,共40页,2024年2月25日,星期天
当改变条件,使Hg2+生成沉淀或配合物大大降低Hg2+浓度,歧化反应便可以发生,如:Hg22++S2-
==HgS↓(黑)+Hg↓Hg22++4CN-
==[Hg(CN)4]2-+Hg↓Hg22++4I-
==Hg↓+[HgI4]2-
Hg22++2OH-
==Hg↓+HgO↓+H2O
用氨水与Hg2Cl2反应,由于Hg2+同NH3生成了比Hg2Cl2溶解度更小的氨基化合物HgNH2Cl,使Hg2Cl2发生歧化反应:Hg2Cl2+2NH3
==HgNH2Cl2↓(白)+Hg↓(黑)+NH4Cl用来分离Hg22+和Ag+第35页,共40页,2024年2月25日,星期天7.2.5配合物
由于锌族的离子为18电子层结构,具有很强的极化力与明显的变形性,因此比相应主族元素有较强的形成配合物的倾向。在配合物中,常见的配位数为4,Zn2+的配位数为或6。1.氨配合物
Zn2+、Cd2+离子与氨水反应,生成稳定的氨配合物:
Zn2++4NH3==
[Zn(NH3)4]2+K稳=2.88×109Cd2++4NH3
==[Cd(NH3)4]2+K稳=1.32×1072.氰配合物
Zn2+、Cd2+、Hg2+离子与氰化钾均能生成很稳定的氰配合物:
Zn2++4CN-
==[Zn(CN)4]2-K稳=5.0×1016Cd2++4CN-==[Cd(CN)4]2-K稳=6.02×1018Hg2++4CN-==
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