有序介孔分子筛的合成、表征及其催化应用研究的中期报告_第1页
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有序介孔分子筛的合成、表征及其催化应用研究的中期报告中期报告一、研究背景和意义在化学领域,分子筛是指一类具有大量有序多孔结构的固体材料。其中,介孔分子筛具有孔径在2到50纳米之间的孔道结构,比传统的微孔分子筛具有更大的空间容积和更高的分子选择性,因此被广泛应用于催化、分离、吸附等领域。尤其是有序介孔分子筛在这些应用中表现出了更为出色的性能,因此备受关注。要制备有序介孔分子筛,必须选取合适的模板剂和硅源,并在一定条件下进行自组装,最终形成具有有序孔道结构的材料。该过程需要对反应条件进行仔细控制,以确保所得产物具有较高的孔道有序性和稳定性,这对于该领域的研究人员而言是一个巨大的挑战。为了克服这个挑战并进一步提高有序介孔分子筛的性能,在本研究中,我们选择了常用的主剂合成法,以PluronicP123为模板,乙醇为硅源,硼酸为pH调节剂,合成了MCM-41型、MCM-48型、SBA-15型三种有序介孔分子筛,以及一种具有双峰孔道结构的介孔分子筛。二、实验方法1.合成有序介孔分子筛该实验采用常规主剂法合成。具体实验条件如下:(1)MCM-41型:乙醇(40mL)和去离子水(2mL)混合,加入硼酸(0.5mL,0.1molL^-1)溶液,调节pH至9。将模板剂PluronicP123(1.2g)加入混合溶液中,搅拌至溶解。将硅源乙基硅烷(TEOS,2.2mL)加入溶液中,搅拌24小时。将产物分离,用去离子水和乙醇反复洗涤,干燥后在空气中焙烧5小时。(2)MCM-48型:乙醇(40mL)和去离子水(2mL)混合,加入硼酸(0.5mL,0.1molL^-1)溶液,调节pH至2。将模板剂PluronicP123(0.6g)加入混合溶液中,搅拌至溶解。将硅源TEOS(1.1mL)加入溶液中,搅拌24小时。将产物分离,用去离子水和乙醇反复洗涤,干燥后在空气中焙烧5小时。(3)SBA-15型:乙醇(40mL)和去离子水(2mL)混合,加入硼酸(0.5mL,0.1molL^-1)溶液,调节pH至2。将模板剂PluronicP123(1.2g)加入混合溶液中,搅拌至溶解。将硅源TEOS(2.2mL)加入溶液中,搅拌24小时。将产物分离,用去离子水和乙醇反复洗涤,干燥后在空气中焙烧5小时。2.表征有序介孔分子筛(1)XRD:采用PhilipsX’Pert-Pro射线衍射仪,CuKα辐射源,扫描角度2θ范围为0~10°。(2)N2吸附-脱附:采用MicromeriticsASAP2020气体吸附仪,积分孔径分布采用BJH算法处理。(3)TEM:采用JEOLJEM-2100透射电镜,加速电压200kV。三、实验结果与分析1.合成有序介孔分子筛以PluronicP123为模板剂,乙醇为硅源,硼酸为pH调节剂合成了MCM-41型、MCM-48型、SBA-15型三种有序介孔分子筛:另外,还合成了一种双峰孔道结构的介孔分子筛,图示如下:2.表征有序介孔分子筛(1)XRD分析样品的XRD图谱如下所示:(2)N2吸附-脱附分析样品的比表面积、孔径和孔道体积等数据如下所示:(3)透射电镜分析样品的TEM图像如下所示:四、结论采用主剂法合成了PluronicP123为模板剂,乙醇为硅源,硼酸为pH调节剂的MCM-41型、MCM-48型、SBA-15型三种有序介孔分子筛,以及一种双峰孔道结构的介孔分子筛。对样品进行XRD、N2吸附-脱附件分析及TEM观察,结果表明所合成的介孔

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