台式酸度计的技术指标和注意事项 酸度计技术指标

第第页台式酸度计的技术指标和注意事项酸度计技术指标1台式酸度计技术指标:

1.测量范围：PH:0—14.00PHmv:0—+1999mv温度：0—100℃

2.基本误差:：PH:0.01PHMV:0.1%（F.S）温度：0.1℃

3.输入阻抗：≥11012Ω4.稳定性:：≤0.01PH/3h5.温度补偿范围：0—60℃

6.温度补偿：0—95℃

7：环境温度：5—60℃RH≤95%仪器四周无磁场干扰，无显著震源

8.相对湿度：不大于85%9.供电电源：9V电源适配器或内置电池

10.外形尺寸：20820236mm11.重量：480g台式酸度计测定样品的注意事项

●仪器的电极插头和插口必需保持清洁干燥，不使用时应将短路插头或电极插头插上，以防止灰尘及湿气浸入而降低仪器的输入阻抗，影响测定精准性。

●不同的样品，应选择相适应的pH电极（例如：测量强酸、强碱或者纯水等）。

●在样品测量时，电极的引入导线须保持静止，不要用手触摸。否则将会引起测量不稳定。

●配制标准溶液必需使用二次蒸馏水或去离子水，其电导率应小于2μS/cm，可以煮沸使用。

●要保证标准缓冲液的精准牢靠，碱性溶液应装在聚乙烯瓶中密封盖紧。标准缓冲液应存放在冰箱（低温5～10℃）中保存，一般可保存2一3个月。如发觉有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能连续使用。

●勿使用超过保质期的标准缓冲液，勿将使用过的标准缓冲液倒回标准液贮藏瓶中。

●标定时，尽可能用接近样品pH值的标准缓冲液，且标定液的温度尽可能与样品的温度一致。

●在仪器使用过程中若更换电极，可以关机后再开机，重新进行标定。2电极使用的注意事项

●复合电极不应长期浸泡在蒸馏水中，不用时，应将电极插入装有电极保护液的瓶内，以使电极球泡保持活性状态。

●电极保护液的配制：取pH4.00缓冲剂（250ml）一袋，溶于250ml离子水中，再加入56g分析纯Kcl,搅拌至完全溶解即成。

●取下电极保护套后，应避开电极头部被碰撞，以免电极的玻璃球泡分裂，使电极失效。

●使用加液型电极时，应注意电极内参比液是否削减，若少于1/2容积，可用滴管从上端小孔加入。测量时应将封孔套向下移，以便露出小孔。

●在将电极从一种溶液移入另一溶液之前，应用蒸馏水清洗电极，用滤纸将水吸干。不要刻意擦拭电极的玻璃球泡，否则可能导致电极响应迟缓。可以的方法是使用被测液冲洗电极。

●应避开电极内参比液中有气泡隔断，若有气泡可甩动电极，使之除去。

●仪器示值的响应时间与电极的内阻、溶液的温度以及溶液的性质有关，尤其在测量离解度很低的溶液（如纯水），以及溶液温度较低或电极老化时，仪器示值稳定时间会比较长。

●测试强酸、强碱或特别性溶液（如：含蛋白质、油漆等溶液），应尽量削减浸泡时间，用后认真清洗。可以方法是选择一支E314复合电极。

●电极长期使用后，电极的斜率和响应速度会降低。可将电极球泡用0.1mol/L稀HCl溶液（配制：9mlHCl用离子水稀释至100ml）中浸泡24小时，假如钝化比较严重，可将电极球泡浸在4%HF溶液（配制：4mlHF用离子水稀释至100ml）中3～5秒钟，用蒸馏水清洗后，放入电极保护液浸泡，使之适当恢复。若两种方法都不能使之恢复，请更换电极。

●样品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞参比电极液接界的物质时（如悬浮物，乳化液，粘稠液等）会使电极钝化。其现象是敏感度降低，或读数漂移不稳，失准。如此，则应依据污染物质的性质，以适当溶液清洗，再用蒸馏水洗去溶剂，放入电极保护液浸泡，使之恢复。

●污染物质的清洗方法

污染物清洗剂

无机金属氧化物浓度低于1mol/L的稀酸

有机油脂类弱碱性稀洗涤剂

树脂高分子物质酒精、丙酮、乙醚等

蛋白质血球沉淀物酸性酶溶液（如食母生片）

颜料类物质稀漂白液、过氧化氢等

★注意：选用清洗剂时，若使用会溶解聚碳酸树脂的清洗液，如四氯化碳、三氯已烯、四氢呋喃等，则可能把聚碳酸树脂（电极材料）溶解后涂在敏感玻璃球泡上，而使电极失效，请慎用！3一般故障的检查与判定

大多数测量问题的产生都源于电极故障或测量方法出错，而非仪器本身。另外，标准缓冲液

的使用、样品等浩繁因素也会导致问题的显现，请认真分析，以确定问题的所在。

●仪器

判定仪器是否正常，较为简单的方法是将仪器所配的短路插头接在仪器的电极插口上（必需保证接触良好）。在pH测量状态时，调整温度为25℃,按动CAL后，仪器pH示值应显示6.86、在mV测量状态时，按动CAL后仪器mV示值应显示0.00、按动YES键，pH灯或mV灯闪亮几秒后熄灭，此时示值仍旧不变。则可判定仪器基本正常。如不正常，请和您的供应商或方舟公司联系检修。

●电极

若判定仪器主机正常，而与电极配套测试时，示值不稳定或仪器响应很慢；重现性很差；或者无法标定到所需pH值，请检查电极：

接插是否良好，电极引线两端是否松动或者断线；

电极球泡是否浸入样品；

电极内溶液中是否存在气泡；

电极球泡是否被污染；

若有上述情况，请更换新电极。

●标准缓冲液

若主机、电极均正常，读数不正确或者不能标定，请检查缓冲溶液：

是否使用正确的pH标准缓冲液；

检查缓冲液是否超过保质期或被污染失准；

若是则重新配制pH标准缓冲液。

提要：酸度计的级别和仪器的精准度是不同的两个概念，仪器级别与其精准度并不完全一致。酸度计的级别是按其指示器（简称电计）的分度值（辨别率或最小显示值）表示的，例如：分度为0.1pH的仪器称为0.1级仪器；最小显示值为0.001pH的仪器称为0.001级仪器，等等。而仪器的精准度是电计与电极配套测试标准溶液的综合误差，它不仅与电计有关，而且与玻璃电极和参比电极更有关。从实际使用要求启程，目前电计的分度值为0.1～0.001pH，假如有必要的话，依当前的科技水平，完全可以制作出更精密的电计。但是，由于结构和制造等方面的原因，目前常用电极的性能还不能达到完全理想的程度。玻璃电极的重复性误差和参比电极的溶液接界电势稳定性都不优于0.01pH。因此，电计的辨别率再高，仪器测试精准度都难优于0.01pH。但是,选择高辨别率的仪器可以最大限度地克服或除去电计对测试误差的影响。由于要使电计达到充分的精度已不成问题，所以目前都在仪器的智能化，人性化，牢靠性，操作简便以及性价比等方面不断创新和提高。酸度计的级别与其测试精准度的关系在酸度计国家计量检定规程（JJG119—84）中规定如下：仪器的级别0.2级0.1级0.02级0.01级0.001级分度值或最小显示值（pH）0.20.10.020.010.001电计示值误差（pH）±0.1±0.05±0.01±0.01±0.002配套测试示值总误差（pH）±0.2±0.1±0.02±0.02±0.01注：配套测试时的测试范围应掌控在pH3～pH10内。从上表可以看出，对于0.01级以下的酸度计，示值总误差数值等于其级别，对于0.01级的酸度计，示值总误差为0.02pH，对于0.001级酸度计，其示值总误差也只能达到±0.01pH，而且此时需要使用一级pH标准物质才能得到保证。（注意：pH国家标准物质分一级和二级两种，一般酸度计常用的是二级pH标准物质。）还需要说明的是，仪器示值总误差的检测为什么要规定测试范围为pH3～pH10呢？是由于参比电极的液接界电势与溶液的pH有关，在pH3～pH10范围内液接界电势可稳定在±0.01pH范围内，若10＜pH＜3时，液接界电势引起的误差可高达±0.07pH。同时，玻璃电极在碱性和酸性溶液中还会产生碱误和酸误。因此必需规定在pH3～pH10范围内检测，否则将无法区分各种级别酸度计的示值总误差。

酸度计的级别和仪器的精准度提要：酸度计的级别和仪器的精准度是不同的两个概念，仪器级别与其精准度并不完全一致。酸度计的级别是按其指示器（简称电计）的分度值（辨别率或最小显示值）表示的，例如：分度为0.1pH的仪器称为0.1级仪器；最小显示值为0.001pH的仪器称为0.001级仪器，等等。而仪器的精准度是电计与电极配套测试标准溶液的综合误差，它不仅与电计有关，而且与玻璃电极和参比电极更有关。从实际使用要求启程，目前电计的分度值为0.1～0.001pH，假如有必要的话，依当前的科技水平，完全可以制作出更精密的电计。但是，由于结构和制造等方面的原因，目前常用电极的性能还不能达到完全理想的程度。玻璃电极的重复性误差和参比电极的溶液接界电势稳定性都不优于0.01pH。因此，电计的辨别率再高，仪器测试精准度都难优于0.01pH。但是,选择高辨别率的仪器可以最大限度地克服或除去电计对测试误差的影响。由于要使电计达到充分的精度已不成问题，所以目前都在仪器的智能化，人性化，牢靠性，操作简便以及性价比等方面不断创新和提高。酸度计的级别与其测试精准度的关系在酸度计国家计量检定规程（JJG119—84）中规定如下：仪器的级别0.2级0.1级0.02级0.01级0.001级分度值或最小显示值（pH）0.20.10.020.010.001电计示值误差（pH）±0.1±0.05±0.01±0.01±0.002配套测试示值总误差（pH）±0.2±0.1±0.02±0.02±0.01注：配套测试时的测试范围应掌控在pH3～pH10内。从上表可以看出，对于0.01级以下的酸度计，示值总误差数值等于其级别，对于0.01级的酸度计，示值总误差为0.02pH，对于0.001级酸度计，其示值总误差也只能达到±0.01pH，而且此时需要使用一级pH标准物质才能得到保证。（注意：pH国家标准物质分一级和二级两种