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文档简介

第68讲以性质为主的探究类综合实验

[复习目标JI.能根据不同情景、不同类型实验特点评价或设计解决问题的简单方案。2.建立

解答探究类综合实验的思维模型。

类型一物质性质的探究

■归纳整合

1.物质性质探究类实验的类型

(1)根据物质性质设计实验方案

2.探究实验中常见操作及原因

操作目的或原因

沉淀水洗除去XX(可溶于水)杂质

a.减小固体的溶解度;b.除去固体表面吸附的杂

沉淀用乙醇洗涤

质;c.乙醇挥发带走水分,使固体快速干燥

防止XX蒸气逸出脱离反应体系;提高XX物质

冷凝回流

的转化率

防止XX离子水解;防止XX离子沉淀;确保XX

控制溶液PH

离子沉淀完全;防止XX溶解等

“趁热过滤”后,有时先向

稀释溶液,防止降温过程中杂质析出,提高产品

滤液中加入少量水,加热至

的纯度

沸腾,然后再“冷却结晶”

加过量A试剂使B物质反应完全(或提高B物质的转化率等)

温度过高XX物质分解(如H2O2、浓硝酸、

温度不高于XX℃NHaHCCh等)或XX物质挥发(如浓硝酸、浓盐酸)

或XX物质氧化(如NazSCh等)或促进XX物质水

解(如AlCl3等)

减小压强,使液体沸点降低,防止XX物质受热

减压蒸储(减压蒸发)

分解(如H2O2、浓硝酸、NH4HCO3^)

抑制XX离子的水解(如加热蒸发AlCl3溶液时需

蒸发、反应时的气体氛围在HCl气流中进行,加热MgC12∙6H2O制MgCl2

时需在HeI气流中进行等)

配制某溶液前先煮沸水除去溶解在水中的氧气,防止XX物质被氧化

反应容器中用玻璃管和大

指示容器中压强大小,避免反应容器中压强过大

气相通

■专项突破关键能力

1.某小组用如图所示装置进行实验(夹持仪器和A中加热装置已略),以验证Fe3+、CI2、SO2

氧化性的强弱。根据题目要求回答下列问题:

⑴检查装置气密性后,关闭K|、K3、K4,打开K2,旋开旋塞a,加热A,则B中发生反应

的离子方程式为

(2)B中溶液变黄时,停止加热A,关闭K2。打开旋塞b,使约2mL的溶液流入试管D中,

关闭旋塞b,检验B中生成离子的方法是.

(3)若要继续证明Fe3+和SCh氧化性的强弱,需要进行的操作是

(4)甲、乙、丙三位同学分别完成了上述实验,结论如表所示,他们的检测结果一定能够证明

氧化性强弱顺序:CL>Fe3+>SCh的是(填“甲”“乙”或“丙”)。

X过程(2)B中溶液含有的离子过程(3)B中溶液含有的离子

甲既有Fe3"又有Fe?」Wsor

乙有Fe3'无Fe?’有SOF

丙有Fe?*无Fe2*WFe2+

(5)验证结束后,将D换成盛有NaOH溶液的烧杯,打开Ki、K2、K3和K4,关闭旋塞a、c,

打开旋塞b,从两端鼓入N2,这样做的目的是

2.某研究性学习小组通过下列实验验证Agl沉淀的生成会使L的氧化能力增强,可将Fe?+

氧化。

[2滴[1()滴0.1mol∙L^,[足量0.1mobLT

卜淀粉溶液hNHRFe(SO小溶液上AgNo,溶液

Π42滴碘水目HH目

步骤1步躲2步骤3

回答下列问题:

⑴由AgNO3固体配制0.1mol∙I√ι的AgNO3溶液50mL,下列仪器中不需要使用的有

(填名称),配制好的溶液应转移到(填试剂瓶的

名称)中保存。

(2)步骤1的实验现象是;步骤2无明显现象;步骤3最终的实验现象是溶

液中生成黄色沉淀,。由此可知,步骤3反应的离子方程式为

(3)为了确证AgI的生成使I2的氧化能力增强而将Fe?,氧化,学习小组在上述实验基础上进行

补充实验:分别取少量的和步骤3试管中的上层清液于试管a和试管b中,

向两支试管中加入过量的,观察到的现象为_______________________

类型二反应产物、反应机理的探究

■归纳整合∙R≡⅝T

1.解答产物确定题的思路分析

由性质确定反应产物是解此类题目的根本思路,而题目中所涉及的物质,一般分为两类。

要注意物质的特殊性质,比如颜色、状态、气味、溶

第一类常见的熟悉物质解性等物理性质,或能与哪些物质反应生成特殊的沉

淀、气体等化学性质

能类比迁移的陌虽然平时接触不多,但其某种组成成分、结构成分(如

第二类

生物质离子、原子团、官能团等)必然学过,则可以考虑与

其结构相似的物质的性质,进而推断其具体组成

2.寻求反应机理类探究性实验解题流程

3.文字表述题的各种答题规范

(1)沉淀洗涤是否完全的检验答题模板

取少许最后一次洗涤液,滴入少量……溶液(试剂),若……(现象),表示已经洗涤完全。

解答此类题目要注意四个得分点:取样+试剂+现象+结论。

取样要取“少许最后一次"洗涤液

试剂选择合理的试剂

现象须有明显的现象描述

结论根据现象得出结论

(2)实验操作的原因、目的、作用的答题要点

明确实验目的:做什么

答题要素明确操作目的:为什么这样做

明确结论:这样做会有什么结果?理由是什么

操作:怎么“做”,为什么这样“做”

得分点及关键词

作用:须有明确的结论、判断、理山

(3)实验现象的准确、全面描述

现象描述要全面:看到的、听到的、触摸到的、闻到的

现象描述要准确:如A试管中……B处有……

答题要素

按“现象+结论”格式描述,忌现象结论不分、由理论推现象、

指出具体生成物的名称

得分点及溶液中:颜色由……变成……,液面上升或下降(形成液面差),溶

关键词液变浑浊,生成(产生)……沉淀,溶液发生倒吸,产生大量气泡(或

有气体从溶液中逸出),有液体溢出等

固体:表面产生大量气泡,逐渐溶解,体积逐渐变小,颜色由……

变成……等

气体:生成……色(味)气体,气体由……色变成……色,先变……

后……(加深、变浅、褪色)等

(4)试剂的作用的答题模板

答题要素试剂的作用是什么?要达到的目的是什么

作用类:“除去”“防止”“抑制”“使……”等,回答要准确

得分点及

作用一目的类:“作用”是“……”,”目的”是“……”,回

关键词

答要准确全面

■专项突破关键能力

1.某实验小组利用如图装置(部分固定装置略)进行氮气与钙的反应,并探究其产物的性质及

化学式。请回答下列问题。

(1)仪器B的名称是,B中固体物质为O

(2)反应过程中导管末端必须插入试管C的水中,目的是(填字母)。

A.吸收反应剩余的氮气

B.控制通入气体的流速

C.防止空气中的氧气倒流进入反应装置,干扰反应

(3)将下列操作步骤补充完整:

①打开活塞K并通入N2;

②点燃酒精灯,进行反应;

③反应结束后,____________________________________________________________

(4)该小组同学认为根据相应的质量关系可以求出生成物的化学式,数据记录如下:

A的质量/n0∕gA与钙的质量㈣/gA与产物的质量ιm馆

14.8015.0815.15

①通过计算得到化学式CaXN2,其中X=。

②小组同学查阅资料得知产物为Ca3N2,能与水强烈反应,请写出Ca3N2与水反应的化学方

程式:,设计实

验检验Ca3N2与水反应的产物(写出必要的操作及现象):

2.(2022•海口高三模拟)实验室以浓硫酸、铜与NaOH溶液为原料制取少量NaHSO3并探究其

性质,已知CuCl为白色难溶于水的化合物。

I.制备NaHSO3(装置如图所示)。

酸性高镒

酸钾溶液

(1)仪器a的名称是。

(2)装置丙的作用是。

H.探究:NaHSO3与Cb的反应,设计实验:向2mL1mol∙HNaHSCh溶液中加入2mL

ImOI∙L-CuSCU溶液,得到绿色溶液,3min内无明显变化。将所得混合液分为两等份。

①第一份加入适量NazSCU固体,瞬间无明显变化,30s时也无明显变化。

②另一份加入适量NaCl固体,瞬间无明显变化,30s时有无色气体和白色沉淀生成,上层溶

液颜色变浅。

(3)推测实验②产生的无色气体为SCh,用新制的氯水检验该无色气体,可观察到淡黄绿色消

失,滴加BaCl2溶液有白色沉淀生成。写出SCh与氯气反应的离子方程式:

(4)对实验II产生S02的原因进行分析,提出两种假设:

假设1:CM+水解使溶液中C(H+)增大。

假设2:C「存在时,CM+与HSO不反应生成CUCI白色沉淀,溶液中C(H,)增大。

①假设]不合理,实验证据是。

②实验证实假设2合理,实验II中发生反应的离子方程式有

+

和H+HSO3=SO2t+H2Oo

3.某小组为探究Mg与NH4Cl溶液的反应机理,常温下进行以下实验。实验中所取镁粉质

量均为0.5g,分别加入选取的实验试剂中,资料:①CFhCOONHt溶液呈中性。②C「对该反

应几乎无影响。

实验实验试剂实验现象

15nιL蒸储水反应缓慢,有少量气泡产生(经检验为H2)

1

5mLLOmol-LNH4CI剧烈反应,产生刺激性气味气体和灰白色

2

溶液(PH=4.6)难溶固体

(1)经检验实验2中刺激性气味气体为NH3,检验方法是。

用排水法收集一小试管产生的气体,经检验小试管中气体为H2O

(2)已知灰白色沉淀中含有Mg2+、OH,为研究固体成分,进行实验:将生成的灰白色固体

洗涤数次,至洗涤液中滴加AgNO3溶液后无明显浑浊。将洗涤后的固体溶于稀HNO3,再滴

加AgNO3溶液,出现白色沉淀。推测沉淀中含有,灰白色固体可能是(填

化学式)。

(3)甲同学认为实验2比实验1反应剧烈的原因是NH4Cl溶液中c(H*)大,与Mg反应快。用

化学用语解释NH4Cl溶液显酸性的原因是______________________________________________

___________________________________________________________________________________O

(4)乙同学通过实验3证明甲同学的说法不合理。

实验实验装置

3J5mL1.0mol∙LT

X、

ʃNHCI溶液

B1

①X是___________________________________________________________________________

②由实验3获取的证据为。

(5)为进一步探究实验2反应剧烈的原因,进行实验4。

实验实验试剂实验现象

45mLNHKl乙醇溶液有无色无味气体产生(经检验为H2)

依据上述实验,可以得出Mg能与NH;反应生成H2。乙同学认为该方案不严谨,需要补充的

实验方案是。

(6)由以上实验可以得出的结论是______________________________________________

真题演练明确考向

1.(2020•全国卷I,27)为验证不同化合价铁的氧化还原能力,利用下列电池装置进行实验。

铁电极司东-石墨电极

0.10mol-LL目色盘桥第k

l

mol∙L^Fe2(SO4)3

l

FeSo:0.05mol∙L-FeSO1

回答下列问题:

(1)由FeSO4VH2O固体配制0.10mol∙L~'FeSo4溶液,需要的仪器有药匙、玻璃棒、

_______________________________(从下列图中选择,写出名称)。

(2)电池装置中,盐桥连接两电极电解质溶液。盐桥中阴、阳离子不与溶液中的物质发生化学

反应,并且电迁移率(一)应尽可能地相近。根据下表数据,盐桥中应选择作为电解质。

阳离子t∕u×108∕(m2∙sl∙V')阴离子Me,×108∕(m2∙s-l∙V')

Li+4.07HC074.61

Na+5.19No37.40

Ca2+6.59CF7.91

K+7.62-S^Ξ-8.27

(3)电流表显示电子由铁电极流向石墨电极。可知,盐桥中的阳离子进入电极溶液中。

(4)电池反应一段时间后,测得铁电极溶液中c(Fe2+)增加了0.02mol∙LZ石墨电极上未见Fe

析出。可知,石墨电极溶液中,(Fe?+)=o

(5)根据(3)、(4)实验结果,可知石墨电极的电极反应式为,铁电极的电极

反应式为。因此,验证了Fe?+氧化性小于,还原性小于

(6)实验前需要对铁电极表面活化。在FeSo4溶液中加入几滴Fe2(SO4)3溶液,将铁电极浸泡

一段时间,铁电极表面被刻蚀活化。检验活化反应完成的方法是

2∙(2022∙广东,17)食醋是烹饪美食的调味品,有效成分主要为醋酸(用HAC表示)。HAC的

应用与其电离平衡密切相关。25℃时,HAC的Ka=I.75X1(Γ5moi.Lr%10-4.76mol.L%

⑴配制250mL0.1mol∙L-1的HAc溶液,需5mol∙LlHAc溶液的体积为mL。

(2)下列关于250mL容量瓶的操作,正确的是。

(3)某小组研究25°C下HAc电离平衡的影响因素。

提出假设稀释HAe溶液或改变AC-浓度,HAC电离平衡会发生移动。

设计方案并完成实验用浓度均为0.1mol∙L>的HAc和NaAc溶液,按下表配制总体积相同

的系列溶液,测定pH,记录数据。

序号V(HAc)ZmLV(NaAc)ZmLV(H2O)ZmLn(NaAc):M(HAc)PH

ɪ40.00//02.86

II4.00/36.0003.36

…・•・…………

Vn4.00ab3:44.53

-viiΓ4.004.0032.001:14.65

①根据表中信息,补充数据:O=,b=.

②由实验I和∏可知,稀释HAC溶液,电离平衡(填“正”或“逆”)向移动;结合表

中数据,给出判断理由:«

③由实验∏〜Vlll可知,增大AC浓度,HAC电离平衡逆向移动。

实验结论假设成立。

(4)小组分析上表数据发现:随着虱黑冷)的增加,c(H+)的值逐渐接近HAC的Ka。

查阅资料获悉:一定条件下,按嘴誓=1配制的溶液中,C(H*)的值等于HAe的及。

"(HAc)

对比数据发现,实验Vlll中pH=4.65与资料数据Ka=Io4.76mo卜LI存在一定差异;推测可能

由物质浓度准确程度不够引起,故先准确测定HAc溶液的浓度再验证。

①移取20.0OmLHAC溶液,加入2滴酚献溶液,用0.100OmOl∙LNaOH溶液滴定至终点,

消耗体积为22.08mL,则该HAe溶液的浓度为mol∙L^'o画出上述过程的滴定曲线

示意图并标注滴定终点。

②用上述HAc溶液和0.1000mol∙LlNaOH溶液,配制等物质的量的HAc与NaAc混合溶液,

测定pH,结果与资料数据相符。

(5)小组进一步提出:如果只有浓度均约为0.1mol∙L-ι的HAC和NaOH溶液,如何准确测定

HAC的

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