上海六院成骨性肿瘤0811课件

成骨性肿瘤上海第六人民医院病理科蒋智铭骨瘤Osteoma骨组织的良性瘤，系增生性病变突出于膜性骨的外表几乎只发生于颅骨、鼻窦和颜面骨〔外耳道、眶内〕发生于长骨的骨旁骨瘤可能是骨软骨瘤完全骨化。镜下都是成熟的板层骨，含有两种组织结构：(1)致密的象牙样类皮质骨，不含松质骨和骨髓(2)含皮质骨、松质骨和骨髓成分2007-166792004-8128女，29岁左胫前肿块5年临床诊断：左胫骨肿瘤

病理诊断(左胫骨中段〕：骨旁骨瘤2004-4997女，65岁临床诊断：右股骨肿瘤

病理诊断〔右股骨〕：骨旁骨肉瘤病理鉴别诊断长骨的骨旁骨瘤应注意和骨旁骨肉瘤鉴别内生性骨疣〔骨岛〕Enostosis髓内板层状皮质骨构成的圆形结节。体积小〔<5cm)，周围逐渐移行为正常骨小梁。无病症，大多由放射科医师偶尔发现。镜下由致密板层状皮质骨构成。2004-12412骨样骨瘤OsteoidOsteoma是由骨母细胞和骨样组织构成的良性肿瘤，体积小但疼痛明显顶峰年龄：10-19岁，临床有逐渐加剧疼痛，夜间痛和疼痛能被阿司匹林缓解好发部位：长骨骨干和干骺端的骨皮质，偶可位于骨膜或髓内A24.14M47-62P3-3-2P3-3-3D8-38A24.15D7-1骨母细胞瘤Osteoblastoma组织学形态类似骨样骨瘤的良性成骨性肿瘤，但体积大，有进行性生长倾向。好发于中轴骨，颌骨的牙骨质母细胞瘤也属于骨母细胞瘤。顶峰年龄：10-30岁，男性多见，也有疼痛，但不如骨样骨瘤剧烈。好发部位：80％位于中轴骨，但肿瘤的主体不在椎体而在椎骨的突起或椎弓，20％位于长骨干骺端或骨干的髓内或皮质。M47-31M47-32P3-4-1AFIP对“侵袭性骨母细胞瘤〞的认识已经改变AFIP骨肿瘤病理1993年版FechnerRE,MillsSE虽然交界性骨母细胞病变和骨肉瘤的鉴别是困难的，但我们认为侵袭性骨母细胞瘤是一种独立的临床病理类型，而不应将其归入骨肉瘤的一种亚型。AFIP对“侵袭性骨母细胞瘤〞的认识已经改变AFIP骨肿瘤病理2005版UnniKK我们并不认为侵袭性骨母细胞瘤这一概念是可信的〔Weareunconvincedofthevalidityofthecenceptofaggressiveosteoblastoma〕。骨肉瘤的分类普通型骨肉瘤骨母细胞型骨肉瘤软骨母细胞型骨肉瘤纤维母细胞型骨肉瘤普通型骨肉瘤的组织学亚型

硬化性骨肉瘤骨母细胞瘤样骨肉瘤富于巨细胞的骨肉瘤上皮样骨肉瘤

恶性纤维组织细胞瘤样骨肉瘤

软骨母细胞瘤样骨肉瘤透明细胞骨肉瘤

软骨粘液样纤维瘤样骨肉瘤特殊类型骨肉瘤血管扩张型骨肉瘤小细胞性骨肉瘤髓内高分化骨肉瘤

皮质内骨肉瘤骨膜骨肉瘤骨旁骨肉瘤高级别骨表面骨肉瘤多发性骨肉瘤继发性骨肉瘤M47-27以成骨为主的骨肉瘤以溶骨为主的骨肉瘤P3-5-5P3-5-6A24.19aA24.19bD8-42P3-5-7A24.21骨肉瘤的跳跃式骨内转移，原发灶在股骨下端组织病理学特征诊断骨肉瘤的根本要素：有恶性肉瘤性肿瘤细胞。有肉瘤细胞直接形成的肿瘤性骨样组织和骨〔不包括软骨化骨〕。硬化性骨肉瘤

SclerosingOsteosarcomaX线有明显硬化，镜下有大量肿瘤性骨样组织形成，细胞成分少，恶性细胞“正常化〞现象较普遍。P3-5-4骨肉瘤化疗后的疗效评估

剖整个肿瘤的最大面，脱钙后全部取材并作地图状标记，计数坏死肿瘤组织、被纤维或肉芽组织取代的肿瘤组织占整个肿瘤的百分比，由此评估化疗的疗效。骨肉瘤的治疗和预后血管扩张型骨肉瘤M47-87D8-46P3-6-1P3-6-3A24.25A24.25aD8-47ABC骨肉瘤A24.97bA24.97a小细胞性骨肉瘤小细胞性骨肉瘤

SmallCellOsteosarcomaX线呈恶性骨肿瘤渗透性生长表现，肿瘤内有硬化区是区别于其它小细胞肿瘤的重要特征。镜下以弥漫性片状增生的小细胞和菌丝样骨样组织为特点。小细胞的形态呈Ewing瘤样、淋巴瘤样或血管外皮瘤样。有髓质、皮质和软组织浸润。P3-7-1髓内高分化骨肉瘤P3-8-1M47-46A24.27右颞下窝肿瘤上海交通大学医学院附属第九人民医院

病史第二次复发最后诊断颅骨髓内高分化骨肉瘤皮质内骨肉瘤

IntracorticalOsteosarcoma起自并局限于骨皮质内的骨肉瘤，文献报告不到10例。均位于长骨骨干的骨皮质内。X线为皮质内的低密度阴影，边界清楚，直径1-4cm，X线常诊断为良性病变，但CT示肿瘤周围有小灶性皮质渗透。镜下为骨母细胞型骨肉瘤。病史病史活检病理诊断皮质内骨肉瘤可能性大，建议请肿瘤医院会诊肿瘤医院会诊意见：侵袭性骨母细胞瘤患者拒绝截肢，但接受化疗后局部切除化疗后肿块切除标本病理诊断皮质内骨肉瘤骨膜骨肉瘤骨膜骨肉瘤

PeriostealOsteosarcoma位于骨外表的骨肉瘤，有三种：组织学特征恶性程度骨旁骨肉瘤类似髓内高分华骨肉瘤（I级）低度恶性骨膜骨肉瘤中等分化软骨母细胞型骨肉瘤（II级）中度恶性骨表面高度恶性骨肉瘤高度间变性普通型骨肉瘤（III级）高度恶性M47-43D8-56D8-57D8-58H2007-130骨膜骨肉瘤

病史

骨旁骨肉瘤

ParostealOsteosarcomaA24.28M47-73D8-53P3-10-1P3-10-2P3-10-4A24.29P3-10-3M47-74去分化骨旁骨肉瘤2005-6950病理诊断右胫骨下段:去分化皮质旁骨肉瘤高级别骨外表骨肉瘤高级别骨外表骨肉瘤

Hign-GradeSurfaceOsteosarcoma起自骨外表的高级别骨肉瘤，无或仅有小范围髓内浸润，极少见。好发于长骨干骺端骨外表。X线为附着在骨外表的浸润性钙化性阴影，肿瘤基底部密度高，CT横断面扫描有少量髓内浸润，体积大。单纯靠影像学检查有时很难区分三种骨外表性骨肉瘤。P3-12-1骨外骨肉瘤

ExtraskeletalOsteosarcoma实际上是一种骨外间叶组织来源含肿瘤性骨和软骨成分的恶性间叶瘤局部病例有局部放疗史很少发生于40岁以下〔平均年龄50-69岁〕好发于大腿肌肉内，盆三角和肩三角的肌层及后腹膜临床表现为软组织深部进行性增大的肿块，与骨无关.骨外骨肉瘤

ExtraskeletalOsteosarcomaX线显示肿块有钙化和骨化镜下：肿瘤由间变性肉瘤细胞，肿瘤性骨样组织和高级别软骨成分构成主要应与软组织的癌肉瘤或恶纤组鉴别〔1〕乳腺、膀胱、前列腺的癌肉瘤或叶状囊肉瘤中可以出现骨肉瘤成分，但肿瘤内还有良性或恶性的上皮成分〔2〕Osteocalcin和Osteonectin肿瘤性骨母细胞和骨样组织阳性有助于和恶纤组鉴别S35-23abS35-24S35-25多骨性骨肉瘤男，23岁；左足跟疼痛数月，加重一月。穿刺活检六院诊断：