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文档简介
2023年江苏省高考化学试题
一、单选题
1.我国提出2060年实现碳中和的目标,体现了大国担当。碳中和中的碳是指()
A.碳原子B.二氧化碳C,碳元素D.含碳物质
2.反应N/S+NaNOz=NaC1+N2T+2H2。应用于石油开采。下列说法正确的是()
H
A.NHj的电子式为H:而:HB.NO5中N元素的化合价为+5
H
C.N2分子中存在N三N键D.,2。为非极性分子
3.元素C、Si、Ge位于周期表中WA族。下列说法正确的是()
A.原子半径:r(C)>r(Si)>r(Ge)
B.第一电离能:/i(C)<A(Si)<能(Ge)
C.碳单质、晶体硅、SiC均为共价晶体
D.可在周期表中元素Si附近寻找新半导体材料
4.氢元素及其化合物在自然界广泛存在且具有重要应用。\H,包、;”是氢元素的3种核素,
基态H原子Is】的核外电子排布,使得H既可以形成"+又可以形成还能形成也。、“2。2、
N%N2H4、Ca/等重要化合物;水煤气法、电解水、光催化分解水都能获得“2,如水煤气法制氢
反应中,“2。(9)与足量。⑸反应生成1m。%(。)和16。(0(9)吸收131.3kJ的热量。也在金属冶
炼、新能源开发、碳中和等方面具有重要应用,如HC。*在催化剂作用下与“2反应可得到HC。。-。
我国科学家在氢气的制备和应用等方面都取得了重大成果。下列说法正确的是()
A.出、汨、出都属于氢元素
B.N司•和42。的中心原子轨道杂化类型均为sp2
C.”2。2分子中的化学键均为极性共价键
D.Ca“2晶体中存在Ca与劭之间的强烈相互作用
5.氢元素及其化合物在自然界广泛存在且具有重要应用。铝、是氢元素的3种核素,
基态H原子1s1的核外电子排布,使得H既可以形成H+又可以形成/T,还能形成“2。、〃2。2、
NH3、N2H4、Ca/等重要化合物;水煤气法、电解水、光催化分解水都能获得外,如水煤气法制氢
反应中,死。(。)与足量C(s)反应生成Imo,/®)和1徵。修。(9)吸收131.3kJ的热量。42在金属冶
炼、新能源开发、碳中和等方面具有重要应用,如HCO]在催化剂作用下与死反应可得到“CO。-。
我国科学家在氢气的制备和应用等方面都取得了重大成果。下列化学反应表示正确的是()
A.水煤气法制氢:c(s)+,2O(g)="2(g)+co(g)=-i3i.3kj-mor1
催化剂
B.HCO]催化力口氢生成HC。。-的反应:HCOi+H2-HCOO-+H2O
C.电解水制氢的阳极反应:2H2。-2e-=,2T+2。,-
D.Ca%与水反应:+2/。=Ca(OW)2+H2T
6.氢元素及其化合物在自然界广泛存在且具有重要应用。汩、是氢元素的3种核素,
基态H原子Is】的核外电子排布,使得H既可以形成“+又可以形成/T,还能形成“2。、”2。2、
NH3、N2H4、Ca/等重要化合物;水煤气法、电解水、光催化分解水都能获得小,如水煤气法制氢
反应中,42。(。)与足量C(s)反应生成1瓶。/%(。)和lmo/CO(g)吸收131.3kJ的热量。也在金属冶
炼、新能源开发、碳中和等方面具有重要应用,如HC。]在催化剂作用下与%反应可得到“C。。-。
我国科学家在氢气的制备和应用等方面都取得了重大成果。下列物质结构与性质或物质性质与用途
具有对应关系的是()
A.,2具有还原性,可作为氢氧燃料电池的燃料
B.氨极易溶于水,液氨可用作制冷剂
C.42。分子之间形成氢键,”2。(。)的热稳定性比”2S(g)的高
D.N2H4中的N原子与,+形成配位键,N2H4具有还原性
7.氮及其化合物的转化具有重要应用。下列说法不正确的是()
A.实验室探究稀硝酸与铜反应的气态产物:HNC)3(输WNO+NO2
02H2O
B.工业制硝酸过程中的物质转化:N2tNOtHNO3
放电或高温
催化剂
C.汽车尾气催化转化器中发生的主要反应:2N0+2co-N2+2CO2
D.实验室制备少量N%的原理:2NH4cl+Ca(OH)2ICaCl2+2NH3T+2H2O
8.化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体,其合成路线如下:
下列说法正确的是()
A.X不能与FeC%溶液发生显色反应
B.Y中的含氧官能团分别是酯基、竣基
C.ImolZ最多能与3小。加2发生加成反应
D.X、Y、Z可用饱和Na"CO3溶液和2%银氨溶液进行鉴别
9.金属硫化物(MxSy)催化反应c,4(g)+2H2s(g)=CS2(g)+4〃2(g),既可以除去天然气中的
“2S,又可以获得“2。下列说法正确的是()
A.该反应的4s<0
B.该反应的平衡常数K=42”给R
4
C(CS2)-C(//2)
C.题图所示的反应机理中,步骤I可理解为“2s中带部分负电荷的S与催化剂中的M之间发生
作用
D.该反应中每消耗lmo/HzS,转移电子的数目约为2x6.02x1023
10.室温下,探究0.1nw>「iFeSQj溶液的性质,下列实验方案能达到探究目的的是()
选项探究目的实验方案
溶液中是否含有向2mL尸eS04溶液中滴加几滴新制氯水,再滴加KSCN溶液,
A
Fe3+观察溶液颜色变化
向2mLFeSO4溶液中滴加几滴酸性KMnO4溶液,观察溶液颜色
B尸e2+是否有还原性
变化
CFe2+是否水解向2mLFeS04溶液中滴加2~3滴酚瞅;试液,观察溶液颜色变化
Fe2+能否催化%。2
D向2mL5%%。2溶液中滴加几滴FeS/溶液,观察气泡产生情况
分解
A.AB.BC.CD.D
11.室温下,用含少量Mg2+的MnS/溶液制备M71CO3的过程如题图所示。已知Ksp(Mg%)=5.2x
-4
10-11,Ka(HF)=6.3x10o下列说法正确的是()
NaF溶液NaHCO,溶液
MnSO
4MnCO,
溶液
A.0.1mo/"TNaF溶液中:c(F")=c(Na+)+c(H+)
B.“除镁”得到的上层清液中:c(Mg2+)=Ksp察;2)
C.O.lrno,"TNCZHCO?溶液中:c(C。。)=c("+)+(?(“2。。3)-4。4-)
D.“沉镒”后的滤液中:c(Na+)+c(H+)=c(O”-)+c(HCO])+2c(C。歹)
12.二氧化碳加氢制甲烷过程中的主要反应为
1
CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)AH=-164.7©.mor
C02(g)+“2(g)=C0(g)+“20(g)=41.2k/•mo/-1
在密闭容器中,1.01xl05pa、71起始(CO2):n起始(”2)=1:4时,C。?平衡转化率、在催化剂作
用下反应相同时间所测得的CO2实际转化率随温度的变化如题图所示。的选择性可表示为
“生成4)
“rrc、X100%。下列说法正确的是()
n反淤
100r^---------------1
'co,平衡
8o在率
兴
/CO2实际产
<6o
3转化率:、、
解4O
2()
300400500600
温度/七
A.反应2co(g)+2H2(g)=CO2(g)+C/(g)的焙变dH=-205.9k;-moL
B.C/的平衡选择性随着温度的升高而增加
C.用该催化剂催化二氧化碳反应的最佳温度范围约为480~530℃
n(W2)
D.450C时,提高”起幻c、的值或增大压强,均能使CO2平衡转化率达到X点的值
二、多选题
13.实验室制取C%的实验原理及装置均正确的是()
A.制取C%B.除去C%中的HC1C.收集C%D.吸收尾气中的。2
A.AB.BC.CD.D
三、原理综合题
14.V2O5-勿。3/冗。2催化剂能催化N“3脱除烟气中的NO,反应为4N“3(g)+。2(。)+4NO(g)=
4N2(g)+6H20(g)AH=-1632.4©・
(1)催化剂的制备。将预先制备的一定量的卬。3/及。2粉末置于80C的水中,在搅拌下加入一定
量的N/Vg溶液,经蒸发、焙烧等工序得到颗粒状为。5-皿。3/7。2催化剂。在水溶液中U0]水解
为,3匕。4沉淀的离子方程式为:反应选用N/VO3溶液而不选用NaVg
溶液的原因是。
(2)催化剂的应用。将一定物质的量浓度的NO、牝、N,3(其余为村2)气体匀速通过装有匕。5-
小。3/冗。2催化剂的反应器,测得NO的转化率随温度的变化如题图所示。反应'温度在320~360℃范
围内,NO转化率随温度变化不明显的原因是;反应温度高于
380℃,NO转化率下降,除因为进入反应器的NO被还原的量减少外,还有
(用化学方程式表示)。
100
卓
、80
榔
①60
螂40
0
之20
0
100200300400
温度/安
(3)废催化剂的回收。回收匕。5-皿。3/n。2废催化剂并制备NH4V。3的过程可表示为
Na2c。3固体4%H2sO4溶液NH4cl溶液
''j______J
废催化剂T焙烧卜T酸浸H分离卜T沉钿1NH4V
①酸浸时,加料完成后,以一定速率搅拌反应。提高铀元素浸出率的方法还
有O
②通过萃取可分离钢和鸨,在得到的乳酸中含有”/4。12。已知”4乙。12具有八元环结构,其结
构式可表示为o
y
③向pH=8的NW/溶液中加入过量的NH4a溶液,生成NH/g沉淀。己知:Ksp(<NH4VO3)=
1.7x10-3,加过量NH4a溶液的目的
是O
15.空气中。。2含量的控制和。。2资源利用具有重要意义。
(1)燃煤烟气中。。2的捕集可通过如下所示的物质转化实现。
KOH(aq)石灰乳*…一:
含C02烟气,吸收转化燃烧->co2
“吸收”后所得的KHCO3溶液与石灰乳反应的化学方程式为;
载人航天器内,常用LiOH固体而很少用KOH固体吸收空气中的CO2,其原因
是o
(2)合成尿素[CO(N%)2]是利用。。2的途径之一、尿素合成主要通过下列反应实现
反应I:2N”3(g)+c02(g)=NH2COONH4Q)
反应II:NH2COONH4Q)=CO(N,2)2(/)+,2。。)
①密闭体系中反应I的平衡常数(K)与温度的关系如图甲所示,反应I的4H(填“=0”或
甲
②反应体系中除发生反应I、反应II外,还发生尿素水解、尿素缩合生成缩二腺[(NHzCO^NH]
和尿素转化为氟酸镂(N&OCN)等副反应。尿素生产中实际投入N%和CO2的物质的量之比为
MN/):n(CO2)=4:1,其实际投料比值远大于理论值的原因
(3)催化电解吸收CO?的KOH溶液可将CO2转化为有机物。在相同条件下,恒定通过电解池的
电量,电解得到的部分还原产物的法拉第效率(FE%)随电解电压的变化如图乙所示。
_
60_
284_
0_
_
_
HCOCT
■
U2U3
电解电压/V
7.
Qx(生成还原产物X所需要的电量)
Q电解过程中通过的总电量)
其中,Qx=nF,n表示电解生成还原产物X所转移电子的物质的量,F表示法拉第常数。
①当电解电压为U小时,电解过程中含碳还原产物的FE%为0,阴极主要还原产物为
(填化学式)。
②当电解电压为U2V时,阴极由生成C%的电极反应式
为o
③当电解电压为U3V时,电解生成的C2“4和HC。。-的物质的量之比为
(写出计算过程)。
四、有机推断题
16.化合物I是鞘氨醇激酶抑制剂,其合成路线如下:
(1)化合物A的酸性比环己醇的(填“强"或“弱''或"无差别”)。
(2)B的分子式为C2430a,可由乙酸与SOC%反应合成,B的结构简式为。
(3)A-C中加入(。2,5)3%是为了结构反应中产生的(填化学式)。
(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:o
碱性条件水解后酸化生成两种产物,产物之一的分子中碳原子轨道杂化类型相同且室温下不能使
2%酸性KMnO,溶液褪色;加热条件下,铜催化另一产物与氧气反应,所得有机产物的核磁共振氢谱
中只有1个峰。
(5)G的分子式为C8H8Br2,F-H的反应类型为o
(6)写出以的合成路线流图
(须用NBS和A1BN,无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
五、工业流程题
17.实验室模拟“镁法工业烟气脱硫”并制备MgSO^m。,其实验过程可表示为
sp.
辄化镁浆料一►吸收一►转化------>MgSO4H,O
(1)在搅拌下向氧化镁浆料中匀速缓慢通入S3气体,生成MgS4,反应为Mg(0”)2+/5。3=
MgSO3+2H2O,其平衡常数K与仆四仪。"%]、Ksp(MgS03)yKal(H2SO3y心2("25。3)的代数
关系式为K=;下列实验操作一定能
提高氧化镁浆料吸收SO?效率的有(填序号)。
A.水浴加热氧化镁浆料
B.加快搅拌速率
C.降低通入SO2气体的速率
D.通过多孔球泡向氧化镁浆料中通S02
(2)在催化剂作用下MgS/被。2氧化为MgSQj。已知MgS^的溶解度为0.57g(20℃),。2氧化溶
液中S。厂的离子方程式为;在其他条件相同时,以负载钻的分子筛为
催化剂,浆料中MgS03被。2氧化的速率随pH的变化如题图甲所示。在pH=6~8范围内,pH增大,
浆料中MgS03的氧化速率增大,其主要原因
是(。
.7
」
©
£
5
拿
3切
002
度606.57.07,580
(3)制取MgS04・“2。晶体。在如题图乙所示的实验装置中,搅拌下,使一定量的MgSOs浆料与
H2s04溶液充分反应。MgS/浆料与,25。4溶液的加料方式
是;补充完整制取MgSOq♦/。晶
体的实验方案:向含有少量Fe3+、43+的MgS04溶液
中,___________________________________________________________________________________
o(已知:尸e3+、43+在pH25时完全转化为氢氧化物沉淀;
室温下从MgS内饱和溶液中结晶出MgSQt-7H2O,MgSO4■7H2。在150~170℃下干燥得到用gS/
H20,实验中需要使用MgO粉末)
参考答案
L【答案】B
2.【答案】C
3.【答案】D
4.【答案】A
5.【答案】B
6.【答案】A
7.【答案】B
8.【答案】D
9.【答案】C
10.【答案】B
11.【答案】C
12.【答案】D
13.【答案】B,C
14.【答案】(1)W+2H2。=H3VO41+OH-.NH/O3发生双水解+V。*+%。=43〃。41
+NG,NHj有利于VO]水解
催化剂高温
(2)温度升
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