稳态与调节知识清单高二上学期生物人教版选择性必修1

期末复习知识第一章人体的内环境与稳态第1节细胞生活的环境1、内环境：由细胞外液构成的液体环境。内环境是机体内细胞直接生活的环境。内环境由血浆、组织液、淋巴液等组成一、体内细胞生活在细胞外液中单细胞生物直接与外界环境进行物质交换。体内细胞生活在细胞外液中。1、体液：人体内含有大量以水为基础的液体，这些液体统称为体液。①细胞内液：存在于细胞内，约占全部体液的2/3。②细胞外液：存在于细胞外，约占全部体液的1/3。2、体液组成：血浆：血细胞直接生活的环境。血浆≠血液。血液并不全是体液，包括血浆和血细胞。血细胞包括红细胞、白细胞、血小板。组织液：存在于组织细胞间隙的液体，又叫组织间隙液。是体内绝大多数细胞直接生活的环境。组织液主要来源：血浆通过毛细血管动脉端渗出到细胞间隙(3)淋巴液：淋巴管内流动的液体又叫淋巴液。淋巴细胞和吞噬细胞生活在淋巴液中。①毛细淋巴管由单层细胞构成②有盲端（末端）的为毛细淋巴管③体液只能由组织液流向淋巴液3、内环境：由细胞外液构成的液体环境。内环境是机体内细胞直接生活的环境。内环境由血浆、组织液、淋巴液等组成识图技巧：（一般而言，毛细血管没有尽头/末端的，会有两端，一端与动脉相连，一端与静脉相连；而毛细淋巴管起点是盲管，呈封闭状。）4、血浆、组织液和淋巴液之间的关系5、常见细胞生活的液体环境细胞名称直接生活的液体环境大多数组织细胞组织液毛细血管壁细胞血浆,组织液毛细淋巴管细胞淋巴液,组织液血细胞血浆淋巴细胞,吞噬细胞血浆,淋巴液注意：不是每种细胞都只能生活在一种内环境中，淋巴细胞和吞噬细胞在淋巴管内，其所处的内环境是淋巴液，经淋巴循环汇入血浆后，其所处的内环境就是血浆了。二、细胞外液的成分血浆：水（90%），蛋白质（7%9%），无机盐（1%），剩余部分为血液运输的物质，如各种营养物质（葡萄糖）、各种代谢废物、气体、激素等。2、组织液、淋巴：成分与血浆相近，三者主要差别是血浆中含有较多的蛋白质，组织液，淋巴中蛋白质含量较少。3、总结：细胞外液本质上是一种盐溶液。（一定程度上反映了生命起源于海洋）相当于质量分数为0.9%的氯化钠溶液或质量分数为5%的葡萄糖溶液，即医用生理盐水和医用葡萄糖溶液，这二者称为细胞外液的等渗溶液。内环境中各个物质的功能葡萄糖——能源物质氧气——参与有氧呼吸的原料蛋白质——生命活动的承担者无机盐——参与物质构成，调节人体生命活动二氧化碳——细胞代谢的废物尿素、尿酸——细胞代谢的废物一定要知道哪些物质属于内环境成分，哪些不属于内环境。6、与内环境有关的两个易错点①内环境主要包括组织液、血浆和淋巴液，但不是只有这三种，还有脑脊液、房水等②生活在血浆中的血细胞、组织液中的组织细胞均不是内环境的成分。③细胞内的成分≠内环境的成分：一切只能存在于细胞内的物质，如血红蛋白、细胞膜上的载体蛋白、胞内酶（如呼吸氧化酶）等，不属于内环境的成分。④内环境与细胞外液是同一个概念。内环境的“内”和“外”是相对的。⑤内环境的概念是对绝大多数多细胞动物而言的，单细胞动物（如草履虫）、简单的多细胞动物（如水螅）和植物没有内环境。7、血浆、血液、血红蛋白、血浆蛋白之间的关系三、细胞外液的理化性质（一）渗透压：①血浆渗透压的大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关，②细胞外液渗透压的90％以上是由Na+和Cl决定的。③37℃时，人血浆渗透压为770kPa，相当于细胞内液的渗透压。注意：渗透压即指溶液中溶质微粒对水的吸引力，溶液渗透压取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目：溶质微粒越多，溶液浓度越高，对水的吸引力越大，溶液渗透压越大。（此处的溶液浓度指的是物质的量浓度）静脉注射（输液）：药→血浆→组织液→靶细胞（细胞内液）；肌肉注射（打针）：药→组织液（少数进入淋巴，淋巴又汇入血浆）→血浆→组织液→靶细胞（细胞内液）口服药物:药→消化系统→组织液→血浆→组织液→靶细胞(细胞内液)（二）酸碱度：1、正常人的血浆近中性，pH为7.35~7.45。血浆的pH之所以能够保持稳定，与它含有很多缓冲对NaHCO3/H2CO3；Na2HPO4/NaH2PO4有关。2、影响酸碱度的因素：主要是细胞代谢和饮食。3、缓冲对/缓冲物质的调节机制：①当酸性物质增多时，（如剧烈运动产生乳酸等）H++HCO32→H2CO3（不稳定，易分解）H2CO3→H2O+CO2（主要通过呼气运动排出体外）②当碱性物质增多时，（如摄入过多含CO32的食物）CO32+H2CO3→2HCO3（主要经肾脏排出）注意：缓冲对的调节作用是有一定限度的，内环境酸碱度的变化超过一定范围就会危害健康，过酸或过碱会引起机体酸中毒或碱中毒（三）温度：体细胞外液的温度一般维持在37℃左右。（四）细胞通过内环境与外界环境进行物质交换（1）如图所示，与人和高等动物体内、外物质交换最为密切相关的四大系统是呼吸系统、消化系统、循环系统、泌尿系统。（2）内环境功能：体内细胞通过内环境与外界环境进行物质交换，内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。细胞和内环境之间是相互影响，相互作用的。细胞不仅依赖于内环境，也参与了内环境的形成和维持。它让每一个细胞共享，又靠所有细胞共建。（五）常考点：内环境中能够发生的化学反应①乳酸和碳酸氢钠反应产生乳酸钠和碳酸实现ph稳态②兴奋传递过程中神经递质和受体结合③免疫过程中，抗体与相应的抗原特异性结合④激素调节过程中，部分激素与靶细胞的结合不在内环境发生的过程：①细胞呼吸的各个阶段反应，细胞呼吸在细胞内进行，②细胞内合成蛋白质，神经递质和激素等物质，③消化道等外部环境中发生的过程，如消化道内糖类，脂质和蛋白质等的消化水解（六）组织水肿：1、组织水肿：是指组织间隙中积聚的组织液过多2、原因：血浆渗透压下降或组织液渗透压升高而导致水分过多进入组织液。（七）其他考点淋巴循环的意义：淋巴循环是血液循环的辅助途径，它可以调节血浆和组织液之间的平衡。①回收蛋白质。毛细淋巴管可以回收非正常情况下渗入组织液的血浆蛋白等物质，这些物质一旦进入毛细淋巴管就不再回渗到组织液中。组织间液中的蛋白质分子不能通过毛细血管壁进入血液，但比较容易透过毛细淋巴管壁而形成淋巴的组成部分②运输脂肪和其他营养物质。由肠道吸收的脂肪80%～90%是由小肠绒毛的毛细淋巴管吸收。③调节血浆和组织间液的液体平衡。④淋巴流动还可以清除因受伤出血而进入组织的红细胞和侵入机体的细菌，对动物机体起着防御作用。水疱：摩擦性水疱，是因运动摩擦造成其表皮与皮下组织分离形成间隙，并令其间充满液体①水疱中的液体主要是组织液；②水疱过一段时间可以自行消失，是因为其中的液体可以渗入毛细血管和毛细淋巴管③水疱的形成和消失说明什么？内环境中的物质是不断更新的血疱的主要成分除组织液外，还有血细胞等第二节内环境的稳态（一）概念：正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境的相对稳定状态叫作稳态。消化、呼吸、循环、泌尿这4系统直接参加稳态的调节，如果某器官的功能出现障碍，就会引起稳态失调实质：内环境稳态是一种动态平衡，内环境的各种成分和理化性质维持相对稳定。2.对稳态调节机制的认识a、调节基础：人体各器官、系统协调一致地正常运行①呼吸系统：肺泡表面潮湿且伸缩性很大，有利于气体的交换②消化系统：小肠绒毛增大了吸收营养物质的表面积③泌尿系统：肾小球是血管球，参与形成原尿b、调节机制：内环境稳态的调节是一种（负）反馈调节，神经一体液一免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。C、调节能力：人体维持稳态的调节能力是有一定限度的。当外界环境的变化过于剧烈或人体自身的调节功能出现障碍时，内环境的稳态就会遭到破坏。3.内环境稳态的重要意义：内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件①正常的血氧水平和血糖含量是供给机体所需能量的重要保障②适宜的温度和PH是酶发挥催化作用的基本条件③渗透压是维持组织细胞结构与功能的重要因素（二）稳态失调病例1：发烧酶的活性发生变化，代谢紊乱，机体明显的分解代谢过旺，持续高热会加重器官的功能负荷，有可能诱发器官功能不全或引起组织损伤。病例2：腹泻大量出汗或严重腹泻后，细胞代谢和功能紊乱，严重时会出现疲倦、周身不适、表情淡漠、恶心、食欲减退、皮下组织肿胀等症状。病例3：高原病到高原后会出现头痛、乏力、心跳加快甚至血压升高等症状，这是因为高原空气稀薄，大气压和氧分压低，易造成体内缺氧。病例4：中暑中暑是指高温引起机体体温调节功能紊乱所表现出的一系列症状，如高热、皮肤干燥、恶心、呕吐、食欲不振、心悸、头痛等。严重中暑会使体温超过40°C,病死率比较高。病例5：失温失温是指人体热量流失大于热量补给，从而造成人体核心区温度降低，并产生一系列寒颤、迷茫、心肺功能衰竭等症状，甚至最终造成死亡的病症。一般来说，如果人体的核心温度低于35度，就是医学上的失温，也就是低体温。病例6：尿毒症肾是形成尿液的器官，当发生肾功能衰竭时，病人的水和无机盐等的代谢会紊乱，尿素等代谢废物在体内积累导致的。即尿毒症。可出现全身水肿，尿素氮升高、呕吐等一系列症状，严重时会导致死亡。尿毒症的治疗：血液透析、腹膜透析、肾移植注意：(1)内环境稳态遭到破坏时，代谢速率不一定下降，如成年人甲状腺激素分泌异常增多时，代谢速率上升，表现出甲亢症状。(2)内环境达到稳态时，人不一定不患病，如镰状细胞贫血是遗传物质改变导致红细胞形态异常造成的。（三）补充：内环境与细胞之间的跨膜分析★★★几种由单层细胞形成的结构人体中有很多由单层细胞构成的管状或泡状结构：如毛细血管、毛细淋巴管、小肠绒毛、肺泡、肾小球和肾小管等，这些非常薄的结构有利于物质交换，物质透过这些管壁或泡壁时，要经过两层细胞膜。2．细胞、生物膜、磷脂双分子层、磷脂分子层数间的关系★(1)穿过1层细胞＝2层生物膜(2)1层生物膜＝1层磷脂双分子层＝2层磷脂分子(3)若物质出入细胞内的线粒体需多跨越线粒体内外膜(4层磷脂分子)3．各种物质进入组织细胞被利用跨膜层数分析（注意起点和终点，知道路线）①氧气分子由外界环境到作用场所经过的膜层数至少为11层.进、出肺泡壁细胞(2层)+进入毛细血管壁细胞(2层)+进、出红细胞(2层)+出毛细血管壁细胞(2层)+进组织细胞(1层)+进线粒体(2层)=11层。②葡萄糖分子由外界环境到作用场所经过的膜层数至少为7层.进、出小肠上皮细胞(2层)+进、出小肠毛细血管壁细胞(2次、4层)+进组织细胞(1层)=7层③蛋白质等大分子运输通过胞吞和胞吐，通过0层膜第二章神经调节2.1神经调节的结构基础一、神经系统的基本结构人的神经系统包括中枢神经系统和外周神经系统两部分。中枢神经系统：中枢神经系统包括脑（大脑、脑干和小脑等，位于颅腔内）和脊髓（位于椎管内）。神经中枢：是在中枢神经系统内，大量神经细胞聚集在一起，形成许多不同的神经中枢，分别负责调控某一特定的生理功能。中枢神经系统中含有许多神经中枢！中枢神经系统＞神经中枢下图为脑结构示意图中枢神经系统功能脑大脑包括左右两个大脑半球，表面是大脑皮层，大脑皮层是调节机体活动的最高级中枢小脑位于大脑的后下方，它能够协调运动，维持身体平衡下丘脑其中有体温调节中枢、水平衡的调节中枢等，还与生物节律等的控制有关脑干是连接脊髓和脑其他部分的通路，有许多维持生命的必要中枢，如调节呼吸、心脏功能的基本活动中枢脊髓是脑与躯干、内脏之间的联系通路，它是调节运动的低级中枢。注：①喝酒后，走路摇摇晃晃是因为酒精麻痹了小脑；②喝酒后，语无伦次是因为酒精麻痹了大脑(大脑皮层)；③喝酒后，呼吸急促，与此现象相关的是脑干；④植物人具有正常的呼吸和心跳，可肯定其脑干未受损；⑤植物人具有渗透压和体温，可肯定其下丘脑未受损；⑥植物人失去躯体感觉和运动的能力，说明其受损部位大脑(大脑皮层)；外周神经系统：控制四肢运动的神经属于外周神经系统。①从分布上看：分布在全身各处，包括脑神经和脊神经②从功能上看：脑神经和脊神经，它们都含有传入神经和传出神经躯体运动神经的活动受意识的支配；内脏运动神经的活动不受意识支配。支配内脏、血管和腺体的传出神经，它们的活动不受意识支配。3、自主神经系统:支配内脏、血管和腺体的传出神经，它们的活动不受意识支配，称为自主神经系统。自主神经系统由交感神经和副交感神经两部分组成。交感神经:人体兴奋时活动占优势；表现为心跳加快，支气管扩张，胃肠蠕动和消化腺的分泌活动减弱。副交感神经:人体安静时活动占优势；表现为心跳减慢，支气管收缩，胃肠蠕动和消化腺的分泌活动增强。注意：a.交感神经或副交感神经是一类传出神经，并非一根传出神经。b.交感神经和副交感神经对同一器官的作用通常是相反的，犹如汽车的油门和刹车，可以使机体对外界刺激作出更精确的反应，使机体更好地适应环境的变化。注：唾液的分泌是例外：两种神经兴奋时，均引起唾液分泌增加，但以副交感神经的作用为主二、组成神经系统的细胞:主要包括神经元（神经细胞）和神经胶质细胞两大类1、神经元:神经系统结构和功能的基本单位轴突、长的树突及外部的髓鞘统称神经纤维。许多神经纤维集结成束,外面包着结缔组织膜，构成一条神经。树突和轴突末端的细小分支叫作神经末梢，它们分布在全身各处。③神经元的功能：接受刺激产生兴奋，并将兴奋传导至其他的神经元。轴突很长有利于神经元将信息输送到远距离的支配器官；树突很多有利于充分接受信息2、神经胶质细胞：①神经胶质细胞广泛分布于神经元之间数量是神经元数量的1050倍。②对神经元起辅助作用的细胞，具有支持、保护、营养和修复神经元等多种功能。③在外周神经系统中，神经胶质细胞参与构成神经纤维表面的髓鞘。神经元与神经胶质细胞一起，共同完成神经系统的调节功能。2.2神经调节的基本方式反射和反射弧1.神经调节的基本方式——反射：其指在中枢神经系统参与下，机体对内外刺激所产生的规律性应答反应。反射是神经调节的基本方式例：眨眼反射、膝跳反射、排尿反射等2.反射的结构基础——反射弧适用范围:有中枢神经系统的多细胞动物注意:植物、单细胞生物等没有神经系统,无反射，因此它们对外界刺激作出的反应不是反射,而是应激性,例如含羞草的“害羞”,草履虫逃避刺激等。反射隶属于应激性的范畴，是应激性的一种高级表现形式，两者主要区别在于是否有神经系统参与。（1）兴奋：指动物体或人体内的某些细胞或组织（如神经组织）感受外界刺激后，由相对静止状态变为显著活跃状态的过程。（2）反射弧的组成与功能反射≠反射弧反射是神经调节的基本方式，反射弧是反射的结构基础。效应器≠传出神经末梢效应器包括两种，一种是传出神经末梢和它所支配的肌肉，另一种是传出神经末梢和它所支配的腺体。反射≠反应≠感觉反射的发生要有完整的反射弧和一定条件的刺激，如用针刺脚趾引起的缩腿行为。反应是指生物体对内外刺激作出的规律性应答，不需要完整的反射弧，如用针刺坐骨神经引起的与坐骨神经相连的肌肉的收缩。感觉是在大脑皮层形成的，需要感受器、传入神经、神经中枢参与，传出神经和效应器可不参与，可不产生反应。兴奋还会在脑与脊髓等中枢神经系统中传导。思考：“手被烫到，感觉到疼痛”，属不属于反射？不属于，信号未经过完整的反射弧。感觉的形成属于反射吗?完成反射需要哪些基本条件？①要有适宜的刺激；②要经过完整的反射弧。③有中枢神经系统的多细胞动物3.注意：（1）刺激传出神经或效应器，也都能使效应器产生反应，但却不属于反射。（2）如果反射弧中任何环节在结构、功能上受损,反射就不能完成。（3）一个反射弧至少包括两个神经元:感觉神经元和运动神经元，如膝跳反射的反射弧。（4）感受器、传入神经、神经中枢，三者其中任意一个部位结构被破坏，则既无感觉又无效应；传出神经或效应器被破坏，则有感觉无效应。（5）兴奋在反射弧中的传导方向是单向的：起点是感受器，终点是效应器。神经中枢及之前受损，无感觉，无反应。神经中枢之后受损，有感觉，无反应。4.反射弧传入神经和传出神经的判断①神经节：有神经节的是传入神经。②灰质：窄进宽出。③突触：由突触前膜→突触后膜。图中：a.感受器b.传入神经c.神经节d.突触e.传出神经f.效应器5.反射的方式：非条件反射与条件反射种类非条件反射条件反射概念出生后无需训练就具有的反射出生后在生活过程中通过学习和训练而形成的反射神经联系反射弧及神经联系永久、固定，反射不消退反射弧及神经联系暂时、可变，反射易消退，需强化适应神经中枢大脑皮层以下的神经中枢，是一种低级的神经活动大脑皮层，是一种高级的神经活动意义适应不变的环境适应多变的环境举例缩手反射、膝跳反射谈虎色变、望梅止渴联系条件反射是在非条件反射的基础上，通过学习和训练而建立的注意：(1)条件反射的建立及消退：条件反射是在非条件反射的基础上,通过学习和训练而建立的。条件反射建立之后要维持下去,还需要非条件刺激的强化。如果反复应用条件刺激而不给予非条件刺激，条件反射就会逐渐减弱，以至最终完全不岀现，这是条件反射的消退。(2)条件反射消退的意义：条件反射的消退是中枢把原先引起兴奋性效应的信号转变为产生抑制性效应的信号。因此，条件反射的消退使得动物获得了两个刺激间新的联系，是一个新的学习过程，需要大脑皮层的参与。（3）条件反射的意义：条件反射的建立，是动物生存必不可少的；条件反射扩展了机体对外界复杂环境的适应范围，使机体具有更强的预见性、灵活性和适应性，大大提高了动物适应复杂环境变化的能力。2.3神经冲动的产生和传导一.兴奋在神经纤维上的传导1、传导方式：兴奋以电信号/神经冲动形式传导2、膜内外Na+浓度和K+浓度Na+浓度：神经细胞膜外的浓度高于细胞膜内。K+浓度：神经细胞膜外的浓度低于细胞膜内。（静息时，细胞膜上的钠钾泵（一直吸钾排钠，主动运输）是维持细胞膜内外Na+或K+浓度差的原因）3、静息电位：静息状态下，膜对K+的通透性大，造成K+外流，膜电位为内负外正，称为静息电位。4、动作电位：受刺激时，细胞膜对Na+的通透性增加，Na+内流，膜电位为内正外负。称为动作电位，注意：①K+外流、Na+内流均为被动运输，即为协助扩散，不消耗能量②动作电位形成过程中，K+还在外流，但是Na+内流的量远比K+外流的量多，因此膜电位由“内负外正”变为“内正外负”。③静息电位产生过程中，当钾离子外流达到平衡时，膜内的钾离子浓度仍高于膜外④动作电位达到峰值时，钠离子内流达到平衡，膜外的钠离子浓度仍高于膜内5、兴奋在神经纤维上传导过程(1)受刺激后，兴奋部位的电位表现为内正外负,邻近的未兴奋部位仍然是内负外正，(2)在兴奋部位和未兴奋部位之间由于电位差的存在而发生电荷移动，就形成局部电流(3)局部电流刺激临近的未兴奋区发生同样的电位变化，兴奋向前传导。后方又恢复为静息电位。6、兴奋/神经冲动的传导方向：兴奋部位→未兴奋部位膜内局部电流方向：兴奋部位→未兴奋部位。膜外局部电流方向未兴奋部位→兴奋部位。所以兴奋传递方向与膜内局部电流方向一致7、兴奋在离体的神经纤维上传导方向：双向传导兴奋在机体内（反射弧中）：单向传导，原因：机体内神经纤维上的兴奋只能来自感受器，并最终传向效应器，因此兴奋在人体内（反射弧中）是单向传导。8、神经细胞每兴奋一次，会有部分Na+内流和部分K+外流，长此以往，神经细胞膜内高K+膜外高Na+的状态将不复存在。这个问题是如何解决的呢？钠钾泵，每消耗一个ATP分子,逆电化学梯度泵出3个Na+和泵入2个K+。保持细胞内K+浓度高，细胞外Na+浓度高的不均匀离子分布。为下一次兴奋做好准备。Na+K+泵：消耗ATP的主动运输（钠钾泵吸钾排钠）9、兴奋在神经纤维上传导时的电流表指针偏转问题分析⭐电流由正极流向负极，流动方向就是指针偏转方向刺激a点时，b点先兴奋，d点后兴奋，电流表指针发生2次方向相反的偏转（先向左偏后向右偏）刺激c点（bc=cd）时，b点和d点同时兴奋，电流表指针不发生偏转（3）刺激c点，b点先兴奋，d点后兴奋，电表发生2次相反偏转(即先向左后向右偏转)（4）刺激c点:b处电流表先向右后向左偏转2次，肌肉发生收缩。（5）总结10、兴奋在神经纤维上传导的特点双向传导、生理完整性、相对不疲劳性、绝缘性二、兴奋在神经元之间的传递—通过突触传递1、突触小体：神经元的轴突末梢经过多次分支，最后每个小支末端膨大，呈杯状或球状。突触小体的形成与高尔基体有关。2、突触：突触小体可以与其他神经元的细胞体或树突等相接近，共同形成突触。（1）突触的结构突触前膜：上一个神经元的突触小体膜即轴突膜突触间隙：内含组织液突触后膜：下一个神经元的胞体膜或树突膜（2）突触的类型A．轴突—细胞体型B．轴突—树突型C.轴突－肌肉/腺体型（即神经元与效应器之间形成的突触类型）注意：突触小体≠突触①组成不同：突触小体是一个神经元轴突末端的膨大部分，其上的膜构成突触前膜，是突触的一部分；突触由两个神经元构成，包括突触前膜、突触间隙和突触后膜。②信号转换不同：在突触小体上的信号变化为电信号→化学信号。在突触中完成的信号变化为电信号→化学信号→电信号。3、神经元之间的信息传递过程（该过程主要由线粒体提供能量、细胞质基质少量供能）①当神经末梢有神经冲动传来时，刺激突触前膜的突触小泡释放神经递质②神经递质经扩散通过突触间隙，与突触后膜的受体结合，打开突触后膜上的相应的离子通道，发生离子流动，引起突触后膜电位变化，使下一个神经元兴奋或抑制。4、注意：①突触小泡释放神经递质是胞吐，依赖细胞膜的流动性，消耗能量，②神经递质在突触间隙的扩散，不消耗能量③神经递质与受体特异性结合，受体一般是突触后膜上的糖蛋白，受体具有专一性。体现了细胞膜进行细胞间的信息交流功能。④神经递质可能使下一个神经元兴奋或抑制。⑤同一神经元的末梢只能释放一种神经递质，或者是兴奋性的，或者是抑制性的。5、兴奋在神经元之间传递特点及原因（1）单向的方向：只能由上一个神经元的轴突传到下一个神经元的细胞体或树突原因：神经递质只存在于突触前膜的突触小泡内，只能由突触前膜释放作用于突触后膜（2）信号转变在突触处：电信号—化学信号—电信号兴奋在突触前膜的信号转换为：电信号→化学信号；兴奋在突触后膜的信号转换为：化学信号→电信号；（3）兴奋在突触处的传递速度比在神经纤维上的要慢（这种现象叫做突触延搁），原因是突触处的兴奋传递需要电信号→化学信号→电信号的转换，以及神经递质的释放、扩散以及对突触后膜作用都需要一定的时间。6、神经递质的类型和去向（1）定义：神经递质是由轴突末梢中突触小体内的突触小泡释放的，可与突触后膜上的受体作用，并能快速而精准地发挥调节作用。（2）类型兴奋性递质：使下一个神经元兴奋，如：乙酰胆碱.多巴胺、谷氨酸等抑制性递质：使下一个神经元抑制，如甘氨酸等兴奋性递质：增强突触后膜对Na+的通透性，使Na+内流，突触后膜产生动作电位，从而引起下一个神经元兴奋抑制性递质：增强突触后膜对Cl的通透性，使Cl进入细胞内，强化内负外正的静息电位，抑制兴奋。（3）化学本质：乙酰胆碱、单胺类（如多巴胺、肾上腺素、5羟色）、氨基酸类（如甘氨酸、谷氨酸）（4）去向：迅速被降解或回收到突触小体，以免持续发挥作用常考点：乙酰胆碱酯酶可以分解已发挥作用乙酰胆碱。7、神经冲动在神经元之间的传递方向（ab=bd）①刺激b点，由于兴奋在突触间的传递速度小于在神经纤维上的传导速度，__a_点先兴奋，_d__点后兴奋，电表发生__2__次方向相反的偏转。②刺激c点，兴奋不能传至_a__点，___a_点不兴奋，__c___点可兴奋，电表只发生_1___次偏转。8、兴奋在神经纤维上传导与神经元之间传递的比较三、滥用兴奋剂.吸食毒品的危害1、兴奋剂和毒品（1）作用点：突触（2）作用方式1）促进神经递质的合成和施放速率2）干扰神经递质和受体结合3）影响分解神经递质酶的活性（3）兴奋剂1）概念：原是指能提高中枢神经系统机能活动的一类药物，如今是运动禁用药物的统称2）作用：具有增强人的兴奋程度，提高运动速度等作用（4）毒品：鸦片.海洛因.甲基苯丙胺（冰毒）.吗啡.大麻.可卡因以及国家管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品2.可卡因（1）通过突触起作用1）作用对象：利用神经递质—多巴胺来传递愉悦感的神经元2）正常情况：多巴胺发挥作用后会被突触前膜的转运蛋白从突触间隙回收3）机制：可卡因使转运蛋白失去回收多巴胺的功能，于是多巴胺就留在突触间持续发挥作用，导致突触后膜上的多巴胺受体减少4）后果：当可卡因药效失去后，由于多巴胺受体已减少，机体正常的神经活动受到影响，服药者必须服用可卡因来维持这些神经元活动，形成恶性循环毒瘾难戒（2）可卡因能起到干扰交感神经的作用，导致心脏功能异常，还会抑制免疫系统的功能四、膜电位的测量五、膜电位曲线变化分析(常考易错，非常重要)(1)ab段代表静息电位，K+外流（协助扩散，不消耗能量），膜电位为外正内负。(2)bd段：动作电位产生的过程，原因是Na+内流（协助扩散，不消耗能量），膜电位变为外负内正，不需要消耗能量。(3)c点：零点位（动作电位形成过程中，Na+持续内流，会有一个时间点膜内外两侧电位差为0，(4)d点:动作电位达到峰值（最大值）(5)de段：静息电位恢复的过程，原因是K+外流（协助扩散，不消耗能量），膜电位为外正内负(6)ef段：兴奋完成后，钠—钾泵活动增强，将Na+泵出，将K+泵入（逆浓度梯度，主动运输，消耗能量）以恢复细胞内K+浓度高和细胞外Na+浓度高的状态是将六、膜外/环境中Na＋、K＋浓度改变对电位的影响（易考）表格解读：①静息电位与K+浓度关系：静息电位是K+外流形成的，因此静息电位的绝对值只与膜外测K+浓度有关。静息电位是K+的平衡电位，就是K+外流达到平衡时的膜电位，当细胞外K+浓度上升后，细胞内K+向外扩散减少，从而引起静息电位的绝对值变小。反之，静息电位的绝对值增大。②动作电位峰值与钠离子浓度关系解读Na+内流形成的，因此动作电位的峰值大小与膜外Na+的浓度有关。动作电位的峰值是Na+的平衡电位，就是Na+向胞内扩散达到平衡时的电位。当细胞外Na+浓度上升后，Na+向细胞内的扩散量增加，从而使动作电位的峰值变大。反之，动作电位峰值变小动作电位七、突触中神经冲动传递的影响因素分析正常情况下，神经递质与突触后膜上的受体结合引起突触后膜兴奋或抑制后，立即被相应酶降解而失活或回收进细胞。2.4神经系统的分级调节1.神经系统对躯体运动的分级调节（1）大脑的结构：大脑的表面覆盖着主要由神经元胞体及其树突构成的薄层结构——大脑皮层。人的大脑有着丰富的沟回（沟即为凹陷部分，回为隆起部分），这使得大脑在有限体积的颅腔内，可以具有更大的表面积。大脑通过脑干与脊髓相连，大脑发出的指令,可以通过脑干传到脊髓。除面部外的区域,上下倒置,左右交叉,头面部依然是正置的刺激大脑皮层中央前回(第一运动区）的顶部，可以引起下肢的运动；刺激中央前回的下部，则会引起头部器官的运动；刺激中央前回的其他部位，则会引起其他相应器官的运动。这表明，躯体各部分的运动机能在皮层的第一运动区内都有它的代表区，而且皮层代表区的位置与躯体各部分的关系是倒置的。皮层代表区范围的大小与躯体运动的精细程度正相关，即运动越精细，大脑皮层代表区的范围越大。躯体运动的分级调节：躯体的运动受大脑皮层以及脑干、脊髓等的共同调控，下图为躯体运动的分级调节示意图脊髓是机体运动的低级中枢，大脑皮层是最高级中枢，脑干等连接低级中枢和高级中枢脑中的相应高级中枢会发出指令对低级中枢进行不断调整，机体的运动在大脑皮层以及其他中枢的分级调节下，变得更加有条不紊与精准。例：通常情况下，成年人的手指不小心碰到针刺会不自主的收缩，而在医院采指尖血时却可以不收缩。缩手反射的中枢在脊髓，但脊髓缩手反射中枢受大脑皮层相应代表区的调控。神经系统对内脏活动的分级调节：神经系统对内脏活动的调节与它对躯体运动的调节相似，也是通过反射进行的在中枢神经系统的不同部位（如脊髓、脑干、下丘脑和大脑皮层），都存在着调节内脏活动的中枢举例分析——排尿反射：排尿不仅受到脊髓的控制，也受到大脑皮层的调控。脊髓对膀胱扩大和缩小的控制是由自主神经系统支配的:交感神经兴奋，不会导致膀胱缩小；副交感神经兴奋，会使膀胱缩小o而人之所以能有意识地控制排尿,是因为大脑皮层对脊髓进行着调控。注意:排尿反射没有分级调节；有意识的排尿有分级调节①各中枢是相互联系的，各内脏器官的活动受到不同中枢的分级调控。尿意在哪儿产生？大脑皮层的躯体感觉中枢产生尿意不是反射“憋尿”是反射1.成人可以有意识地控制排尿，婴儿却不能，二者控制排尿的神经中枢的功能有什么差别？脊髓对膀胱扩大和缩小的控制是由自主神经系统支配的。成年人之所以能有意识地控制排尿，是因为大脑皮层对脊髓进行着调控；而婴儿大脑皮层发育不完善，还不能对脊髓排尿反射中枢进行有效的控制。2.有些成人患者出现不受意识支配的排尿情况，是哪里出现了问题？成年人出现不受意识支配的排尿，说明大脑皮层对脊髓排尿反射中枢不能进行有效的调控，可能是大脑皮层相应中枢出现损伤，也可能是大脑皮层与脊髓反射中枢的神经联系出现了损伤。3.这些例子说明神经中枢之间有什么联系？这些例子说明调节同一反射活动的中枢既有大脑皮层，也有皮层以下的中枢，这些中枢之间是有联系的，而且大脑皮层是高级中枢，对低级中枢有着调控作用。（2）神经系统对内脏活动的调节①脊髓:脊髓是调节内脏活动的低级中枢，通过它可以完成简单的内脏反射活动，如排尿、排便、血管舒缩等。但脊髓对这些反射活动的调节是初级的，并不能很好地适应正常生理活动的需要，如果没有高级中枢的调控，排尿反射可以进行，但排尿不完全，也不能受意识控制。②脑干:脑干中也有许多重要的调节内脏活动的基本中枢，如调节呼吸运动、心血管活动的中枢等，一旦受到损伤，各种生理活动即失调，严重时呼吸或心跳会停止。③下丘脑:下丘脑是调节内脏活动的较高级中枢，它也使内脏活动和其他生理活动相联系，以调节体温、水平衡、摄食等主要生理过程。④大脑皮层:大脑皮层是许多低级中枢活动的高级调节者，它对各级中枢的活动起调整作用，这就使得自主神经系统并不完全自主。2.5人脑的高级功能大脑皮层有140多亿个神经元，组成了许多神经中枢，是整个神经系统中最高级的部位。脑的高级功能使人类能够主动适应环境，创造出灿烂的人类文明1.语言功能（1）语言功能：①语言文字是人类社会信息传递的主要形式，也是人类进行思维的主要工具。②语言功能是人脑特有的高级功能,它包括与语言、文字相关的全部智能活动，涉及人类的听、说、读、写。言语区：人类的语言活动是与大脑皮层某些特定区域相关的,这些特定区域叫言语区，大脑皮层言语区的损伤会导致特有的各种言语活动功能障碍，如下图注意：听觉性语言中枢≠听觉中枢；视觉性语言中枢≠视觉中枢。听不见：听觉中枢出现问题；听不懂：语言中枢的H区出现问题看不见：视觉中枢出现问题；看不懂：语言中枢的V区出现问题言语区在大脑的位置：大多数人主导语言功能的区域是在大脑的左半球，逻辑思维主要由左半球负责。大多数人的大脑右半球主要负责形象思维，如音乐、绘画、空间识别等。注：少数“左撇子”的人，他们的语言中枢则在大脑右半球2.学习与记忆（1）含义：学习与记忆是指神经系统不断地接受刺激，获得新的行为、习惯和积累经验的过程。学习：神经系统不断地接受刺激，获取、理解信息的过程。例如：条件反射的建立也就是动物学习的过程。记忆：将学习得到的信息不断储存、读取的过程。（2）特点：学习和记忆不是由单一脑区控制的，而是由多个脑区和神经通路参与。（3）基础：学习和记忆涉及脑内神经递质的作用以及某些种类蛋白质的合成。短时记忆可能与神经元之间即时的信息交流有关，尤其是与大脑皮层下一个形状像海马的脑区有关。长时记忆可能与突触形态及功能的改变以及新突触的建立有关。（4）人类记忆过程①人类记忆过程的四个阶段：下图表示人类记忆过程的四个阶段及联系，图中甲、乙、丙、丁依次表示：感觉性记忆、第一级记忆、第二级记忆和第三级记忆。前两个阶段相当于短时记忆，后两个阶段相当于长时记忆。注意：学习与记忆是两个有密切联系的神经活动过程，二者很难分开，任何学习过程都包含着记忆，学习是记忆的基础，记忆是学习的效果，没有学习和记忆，人的智力就不能得到发展。②人类记忆四个阶段的联系：从上图可看出，如果对于感觉性记忆的某一信息加以注意，则可以将这个瞬时记忆转入第一级记忆。第一级记忆中的小部分信息经过反复运用、强化，在第一级记忆中停留的时间延长，这样就很容易转入第二级记忆。若要长久地记住第二级记忆的信息，可以反复重复，并将新信息与已有的信息整合。有些信息，通过长年累月地运用则不易遗忘，就储存在第三级记忆中，成为永久记忆，如对自己姓名的记忆。3.情绪（1）情绪的定义：情绪是人对环境所作出的反应，情绪也是大脑的高级功能之一。（2）抑郁与抑郁症：①抑郁与抑郁症的形成：当人们遇到精神压力、生活挫折、疾病、死亡等情况时，常会产生消极的情绪。当消极情绪达到一定程度时,就会产生抑郁。抑郁通常是短期的，但是当抑郁持续下去而得不到缓解时，就可能形成抑郁症。②应对策略：抑郁通常是短期的，可以通过自我调适、身边人的支持以及心理咨询好转。一般抑郁不超过两周，如果持续两周以上，则应咨询精神心理科医生以确定是否患有抑郁症。③影响：抑郁症会影响患者的工作、学习和生活，严重时甚至使患者产生自残或自杀等消极行为，因此患者必须到医院去接受专业治疗。④预防措施：①通过积极建立和维系良好的人际关系、适量运动和调节压力帮助我们减少和更好地应对情绪波动。②当情绪波动超岀自己能够调节的程度时，应向专业人士咨询，这样可以使我们更快地恢复情绪平稳，享受美好的、充满意义的生活。第三章体液调节3.1激素与内分泌系统一、外分泌腺与外分泌腺1、外分泌腺①概念：分泌物经由导管而流出体外或流到消化腔的，称为外分泌腺。②实例：汗腺、唾液腺、胃腺、泪腺、肝脏、肠腺、乳腺、皮脂腺等。③分泌物（量多）：汗液、唾液、胃液、泪液、胆汁、肠液、乳液、皮脂2、内分泌腺①概念：凡是没有导管的腺体，其分泌物——激素直接进入腺体内的毛细血管，并随血液循环输送到全身各处的，称为内分泌腺。②实例：垂体、甲状腺、肾上腺、性腺等。③分泌物（量少）：激素二、促胰液素的发现：背景知识：胰腺能分泌胰液。胰液通过导管注入小肠，其中的酶用来消化食物。1、沃泰默的实验（1）实验假设：胰液的分泌受神经调节的控制（2）实验过程和现象：①稀盐酸→狗的上段小肠肠腔→引起胰腺分泌胰液②稀盐酸→狗的血液→胰腺不分泌胰液③稀盐酸→狗的小肠肠腔(切除神经只留血管)→胰腺分泌胰液（3）实验分析：①②形成对照实验，自变量是稀盐酸的作用部位，因变量是胰腺是否分泌胰液，对照组是①组。稀盐酸不通过血液直接作用于胰腺，直接接受盐酸刺激的部位是小肠。只有盐酸刺激小肠，胰腺才能分泌胰液；①③形成对照实验，自变量为是否切除神经，因变量为胰腺是否分泌胰液。小肠神经的有无，并不影响胰液的分泌——胰腺分泌胰液可以不受神经调节。（4）自变量：稀盐酸的作用部位、神经的有无；因变量：胰腺是否分泌胰液。（5）沃泰默的实验结论：这是一个十分顽固的神经反射。2、斯他林和贝利斯的实验：（1）实验假设：胰腺分泌胰液受化学物质的调节控制，受盐酸刺激，小肠黏膜细胞可能产生了一种化学物质，随血流到达胰腺，引起胰液分泌（2）实验过程：小肠黏膜＋稀盐酸＋沙子eq\o(→,\s\up7(研磨))制成提取液eq\o(→,\s\up7(注入))静脉血液→胰腺分泌胰液（3）实验分析：小肠黏膜分泌的化学物质（称作促胰液素）促进胰腺分泌胰液。（4）实验结论：这不是神经反射而是化学调节(他们把小肠黏膜分泌的化学物质称作促胰液素)。（5）注意事项：斯他林和贝利斯的实验比沃泰默实验的巧妙之处在于：彻底排除了神经调节对实验结果的干扰。实验过程并不严谨，应增设对照试验：稀盐酸eq\o(→,\s\up7(注入))同一条狗的静脉→胰腺不分泌胰液；（排除盐酸对实验结果的干扰）小肠黏膜eq\o(→,\s\up7(研磨))提取液eq\o(→,\s\up7(注入))同一条狗的静脉→胰腺不分泌胰液；（排除小肠粘膜对实验结果的干扰）斯他林和贝利斯的实验破坏了通向小肠的神经，无法判断是否有神经调节（6）胰腺分泌胰液的过程既受神经系统的调节，也受激素的调节。食物进入胃会刺激胃壁上的感受器，最终引起胰腺分泌胰液(含多种消化酶)；由胃进入小肠的食物和盐酸会刺激小肠黏膜分泌促胰液素，促胰液素通过血液运输到达胰腺，进而引起胰腺分泌胰液。（7）激素调节：由内分泌器官或细胞分泌的化学物质——激素进行调节的方式，就是激素调节。三、激素研究实例1、胰岛素的发现问题：1989年到1920年：大多数实验都集中于制备胰腺提取物，然后注射给由胰腺受损诱发糖尿病的狗或糖尿病患者，但都收效甚微。原因：胰岛素属蛋白类激素，因胰岛素被胰腺分泌的胰蛋白酶分解，故难以获得预期结果。班廷的实验班廷是如何证实胰岛素是由胰腺中的胰岛分泌的？通过结扎胰腺导管，使胰腺萎缩丧失分泌胰蛋白酶的功能，但胰岛仍正常，由此证明胰岛素是由胰岛分泌的。2、睾丸分泌雄激素的研究(1)过程：公鸡eq\o(→,\s\up7(摘除睾丸))雄性性征明显消失eq\o(→,\s\up7(移植睾丸))特征逐步恢复。(2)结论：睾酮就是睾丸分泌的雄激素。3．激素研究的方法(1)研究动物某内分泌腺及其分泌激素功能的常用方法：摘除法和移植法。摘除所研究的内分泌腺→观察动物的症状→将已摘除的腺体重新移植回去或注射摘取腺体的提取物→观察相关症状是否恢复。(2)两个实例中的“加法原理”和“减法原理”研究实例变量处理实验结果原理应用胰岛素的发现摘除狗的胰腺造成实验性糖尿病减法原理给予注射从萎缩胰腺中提取的提取物病狗的血糖恢复正常加法原理睾丸分泌雄激素的研究摘除睾丸雄性性征明显消失减法原理移植睾丸雄性性征逐渐恢复加法原理四、内分泌系统的组成和功能1、内分泌系统的组成：内分泌系统由相对独立的内分泌腺以及兼有内分泌功能的细胞共同构成。（1）内分泌腺：下丘脑、垂体、甲状腺、肾上腺、胰腺、卵巢、睾丸等。（2）内分泌功能的细胞（分散在一些器官、组织内）：小肠黏膜有分泌促胰液素的内分泌细胞；下丘脑中某些神经细胞也具有内分泌功能。注意：①胰腺是一种特殊的腺体，分为外分泌部和内分泌部；②其外分泌部（胰腺泡）可以分泌消化液（胰液），内分泌部（胰岛）可以分泌胰岛素和胰高血糖素。内分泌腺激素名称靶器官功能下丘脑（促××激素释放激素）促甲状腺激素释放激素、促性腺激素释放激素、促肾上腺皮质激素释放激素等多肽垂体调控垂体分泌相应的激素如促甲状腺激素、促性腺激素、促肾上腺皮质激素等抗利尿激素（下丘脑合成分泌，垂体释放）多肽肾小管、集合管促进肾小管，集合管对的水重吸收垂体（促××激素）促甲状腺激素蛋白质甲状腺①促进甲状腺的生长发育②调节甲状腺激素的合成和分泌促性腺激素蛋白质性腺①促进性腺的生长和发育②调节性激素的合成和分泌促肾上腺皮质激素多肽肾上腺皮质①促进肾上腺皮质的生长和发育②调节肾上腺皮质激素的合成和分泌生长激素蛋白质几乎全身的细胞促进生长发育，主要是促进蛋白质合成和骨骼的生长甲状腺甲状腺激素氨基酸的衍生物几乎全身的细胞①调节体内的有机物代谢②促进生长和发育；③提高神经系统兴奋性，尤其对中枢神经系统功能完善有重要作用。肾上腺肾上腺皮质：醛固酮和皮质醇类固醇肾脏调节水盐代谢和有机物代谢。肾上腺髓质：肾上腺素氨基酸衍生物几乎全身细胞，主要是肝脏、心脏提高机体的应激能力胰岛胰岛A细胞胰高血糖素多肽主要是肝脏细胞促进肝糖原的分解，促进非糖物质转化为葡萄糖，使血糖浓度升高胰岛B细胞胰岛素蛋白质全身细胞，主要为肝脏、肌肉及其他细胞促进组织细胞加速摄取、利用、储存葡萄糖；抑制肝糖原分解和非糖物质转化，从而使血糖水平降低。卵巢雌激素、孕激素类固醇全身细胞，孕激素作用于卵巢、乳腺①促进女性生殖器官的发育和卵细胞的形成；②激发并维持女性第二性征，③激发和维持雌性正常的性周期。④孕激素能促进子宫内膜发生分泌期的变化，为受精卵着床和妊娠的维持所必须睾丸雄激素全身①促进男性生殖器官的发育和精子的形成；②激发并维持男性第二性征，胸腺胸腺素多肽/促进T细胞的发育、调节免疫2、激素的化学本质归纳（1）多肽和蛋白质类：下丘脑、垂体、胰岛细胞分泌的（此类激素只能注射、不能口服）（2）氨基酸衍生物：甲状腺激素、肾上腺素（可以口服，也可注射）（3）类固醇类：性激素、肾上腺皮质激素（可以口服，也可注射）3、人类与激素分泌异常有关的疾病激素病症病因症状甲状腺激素呆小症幼年时分泌不足身材矮小、智力低下甲亢成年时分泌过多精神亢奋、代谢旺盛、身体日渐消瘦地方性甲状腺肿因缺碘导致合成不足甲状腺代偿性增生(“大脖子病”)生长激素侏儒症幼年时分泌过少身材矮小、智力正常巨人症幼年时分泌过多身材异常高大肢端肥大症成年时分泌过多身体指、趾等端部增大胰岛素糖尿病分泌不足等出现尿糖等症状4、动物激素的应用实例(1)正面实例给动物注射促性腺激素或类似物：促进动物卵子和精子的成熟，进行人工授精。割除家畜、家禽的生殖腺(阉割)：有利于动物的育肥和驯化。给家畜注射生长激素或导入生长激素基因：促进生长，提高产量。(2)反面实例①动物性食品中残留性激素，引起儿童性早熟。②过量使用激素类药物，导致人体自身内分泌功能紊乱，引起多种疾病。五、动物激素功能的实验探究1.基本思路：采用某种方法处理实验动物→出现相应的病理症状→添加激素后实验动物恢复正常→推测激素的生理作用。2.注意事项：①动物分组的基本要求：选择性别、年龄相同，体重、生理状况相似的动物进行平均分组，且每组不能只有一只，遵循单一变量原则。②在研究动物激素生理功能的实验设计中，要注意设计对照实验，排除无关变量的影响，使实验结论更加科学。对照实验中，生理盐水不能用蒸馏水代替。③在设计实验时，要充分考虑相关激素的化学本质，选择不同的实验方法。例如，蛋白质、多肽类激素不能饲喂，只能注射；④在实际操作过程中，可能要综合运用多种方法。如摘除某种内分泌腺(如公鸡的睾丸)，一段时间后再注射该内分泌腺分泌的激素(如睾丸酮)，或重新植入该内分泌腺等。⑤对于幼小的动物一般不用摘除法或注射法，例如研究甲状腺激素对蝌蚪发育的影响就应该采用饲喂法3.研究方法研究方法摘除法(植入法)饲喂法注射法实验设计实验组摘除内分泌腺饲喂动物激素注射动物激素空白对照组进行手术，但不摘除内分泌腺不饲喂动物激素不注射动物激素(如注射等量生理盐水)自身对照或条件对照组对摘除内分泌腺的实验组补充激素(或植入内分泌腺)饲喂动物激素抑制剂－实验目的验证或探究某种内分泌腺的生理作用验证或探究某种激素的生理作用验证或探究某种激素的生理作用举例垂体、甲状腺等甲状腺激素、性激素等非蛋白质或多肽类激素生长激素、胰岛素等①验证甲状腺激素的功能a.饲喂法b.摘除法和注射法②验证胰岛素的生理功能3.2激素调节的过程一、血糖平衡调节1.血糖的来源和去向血糖主要来源：食物中的糖类消化、吸收空腹时的重要来源：肝糖原分解血糖的主要去向：被组织细胞摄取、氧化分解2.胰岛素和胰高血糖素的作用项目胰岛素胰高血糖素分泌细胞胰岛B细胞胰岛A细胞作用途径促进血糖进入组织细胞进行氧化分解，促进葡萄糖合成肝糖原、肌糖原，促进葡萄糖转化为甘油三酯等非糖物质；抑制肝糖原分解抑制非糖物质转变成葡萄糖促进肝糖原分解成葡萄糖进入血液，促进非糖物质转变成糖作用效果既增加血糖去路，又减少血糖来源，使血糖浓度恢复到正常水平使血糖浓度回升到正常水平3．参与血糖平衡调节的其他激素人体内有多种激素参与调节血糖浓度，如糖皮质激素、肾上腺素、甲状腺激素等，它们通过调节有机物的代谢或影响胰岛素的分泌和作用，直接或间接地提高血糖浓度。胰岛素是唯一能够降低血糖浓度的激素。4．反馈调节(1)概念：在一个系统中，系统本身工作的效果，反过来又作为信息调节该系统的工作。(2)意义：反馈调节是生命系统中非常普遍的调节机制，它对于维持稳态具有重要意义。负反馈：偏离后纠正回归到静息水平(结果对过程产生抑制作用），在生物体中更常见，如体温调节、血糖调节。内环境稳态调节主要是负反馈调节。正反馈：加强并偏离静息水平，(结果对过程产生促进作用），如血液凝固、排尿排便、胎儿分娩等5．血糖的平衡还受到神经系统的调节。当血糖含量降低时，下丘脑的某个区域兴奋，通过交感神经使胰岛A细胞分泌胰高血糖素，使得血糖含量上升。另外，神经系统还通过控制甲状腺和肾上腺的分泌活动来调节血糖的含量。6.血糖调节方式：神经—体液调节,体液调节为主7.影响因素分析（1）胰岛A细胞受到以下因素的调节①血糖浓度变化②下丘脑神经支配③胰岛素或者说成：影响胰高血糖素分泌的信息分子有：葡萄糖、神经递质、胰岛素（2）胰岛B细胞受到以下因素的调节①血糖浓度变化②下丘脑神经支配③胰高血糖素或者说成：影响胰岛素分泌的信息分子有：葡萄糖、神经递质、胰高血糖素8．糖尿病的病因及症状（1）糖尿病的病因类型病因1型糖尿病胰岛B细胞受损，胰岛素分泌不足2型糖尿病确切发病机理目前仍不明确（考试常考病因为机体组织细胞对胰岛素敏感性降低，可能与细胞膜上胰岛素受体受损有关)Ⅰ型糖尿病可通过注射胰岛素治疗，Ⅱ型糖尿病不能通过注射胰岛素达到治疗的目的。（3）糖尿病的症状——“三多一少”：多食、多饮、多尿、体重减轻（3）尿糖：当血糖超过了肾糖阈，部分血浆葡萄糖不能被重吸收，出现在尿液中。尿糖原因①一次性摄入的糖太多血糖浓度超出肾脏的重吸收能力②糖尿病随尿排出。③肾脏疾病，重吸收血糖能力下降，随尿排出高血糖≠尿糖≠糖尿病9.进食后血糖曲线分析（1）如图为早餐后(13点之前未再进食)血糖含量变化（2）该图表示进食1h后胰岛素和胰高血糖素相对值的变化，则图中两条曲线分别表示①_胰高血糖素__②__胰岛素___10.注意事项（1）胰岛素能抑制胰高血糖素的分泌血糖浓度升高时，胰岛素增加，这时能源物质供给是充足的，胰岛素抑制胰高血糖素的分泌以维持机体血糖平衡，即胰岛素能抑制胰高血糖素的分泌。（2）胰高血糖素可以促进胰岛素的分泌血糖浓度下降时，机体既要通过释放胰高血糖素促进糖的产生，又要使糖及时被组织细胞摄取进而代谢产能，即胰高血糖素能够促进胰岛素的分泌。（3）肌糖原不能直接分解成葡萄糖供能（4）胰高血糖素不通过抑制血糖的去路来升高血糖浓度，升高血糖的目的是为了让细胞更好的利用葡萄糖，为生命活动提供能量，胰高血糖素不会去为了升高血糖而阻止细胞利用血糖，所以不会阻止三条血糖的去路。二、甲状腺激素分泌的分级调节1．调节过程在甲状腺激素的分泌过程中，既存在分级调节，也存在反馈调节。2．分级调节(1)概念：人们将下丘脑、垂体和靶腺体之间存在的这种分层调控，称为分级调节。(2)分级调节系统①下丘脑—垂体—甲状腺轴；②下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴；③下丘脑—垂体—性腺轴等。(3)意义：分级调节可以放大激素的调节效应，形成多级反馈调节，有利于精细调控，从而维持机体的稳态。3.激素调节的特点（1）通过体液进行运输内分泌腺没有导管，内分泌细胞产生的激素弥散到体液中，随血液流到全身，传递着各种信息。激素随血液流到全身，不是只定向运输给靶细胞.（2）作用于靶器官、靶细胞。激素选择靶细胞，是通过与靶细胞上的特异性受体相互识别，并发生特异性结合实现的。直接原因是在靶器官或靶细胞的表面存在着特异性的受体；根本原因是控制相关受体合成的基因只在靶细胞中选择性表达。（3）作为信使传递信息：激素的作用方式，犹如信使将信息从内分泌细胞传递给靶细胞，靶细胞发生一系列的代谢变化。激素一经靶细胞接受并起作用后就失活了。（4）微量和高效：激素种类多、量极微，既不组成细胞结构，又不提供能量，也不起催化作用，而是随体液到达靶细胞，使其原有的生理活动发生变化。4.注意事项和补充内容：（1）分析地方性甲状腺肿大出现的原因。碘是甲状腺激素合成的原料之一，缺碘患者体内的甲状腺激素含量不足，通过负反馈调节使下丘脑和垂体的分泌功能增强，促甲状腺激素分泌过多，使甲状腺细胞增生腺体肥大，进而导致患者出现脖子粗的症状。（2）运动员服用睾酮衍生物后，会出现睾丸体积减小、精子生成量减少的现象。请你分析原因。运动员服用睾酮衍生物后，睾酮含量升高。其对垂体的抑制作用增强，导致垂体分泌促性腺激素减少，不能继续维持睾丸的形态结构。睾丸萎缩，精子产生减少。（3）受体一定在细胞膜上吗？甲状腺激素和固醇类激素（性激素）是小分子，很容易穿过选择透过性的细胞膜，其信号受体位于细胞质或细胞核中。蛋白质或多肽类激素是大分子，不容易穿过选择透过性的细胞膜，其受体位于靶细胞的细胞膜上。（4）激素种类多，量极微，既不组成细胞结构，又不提供能量，也不起催化作用，只是使靶细胞原有的生理活动发生变化；（5）一种生理活动的调节往往是通过多种激素相互协调、共同作用完成的。（6）激素只作用于靶细胞≠只运输给靶细胞，不能说激素定向运输给靶细胞5．激素间的相互作用(1)协同作用：不同激素对同一生理效应都发挥相同作用，如生长激素与甲状腺激素在促进生长发育方面，肾上腺素与胰高血糖素在升高血糖浓度方面，肾上腺素与甲状腺激素在促进新陈代谢方面，都具有协同作用。(2)相抗衡/拮抗作用：不同激素对同一生理效应发挥相反作用，如胰岛素和胰高血糖素在调节血糖方面相抗衡。6.动物激素、酶、神经递质的比较7.动物激素的应用实例(1)正面实例给动物注射促性腺激素或类似物：促进动物卵子和精子的成熟，进行人工授精。割除家畜、家禽的生殖腺(阉割)：有利于动物的育肥和驯化。给家畜注射生长激素或导入生长激素基因：促进生长，提高产量。(2)反面实例①动物性食品中残留性激素，引起儿童性早熟。②过量使用激素类药物，导致人体自身内分泌功能紊乱，引起多种疾病。3.3体液调节和神经调节的关系一、体液调节与神经调节的比较1．体液调节(1)概念：激素等化学物质，通过体液传送的方式对生命活动进行调节。(2)主要内容：激素调节。激素调节≠体液调节(3)其他化学物质：组胺、某些气体分子(如NO、CO等)以及一些代谢产物(如CO2)。如：CO2对呼吸的调节机制(体液调节和神经调节)应用：临床上给患者输入O2时，常常采用含有5%左右CO2的混合气体，以达到刺激呼吸中枢的目的。(4)范围①单细胞动物和一些多细胞低等动物只有体液调节②在人和高等动物体内，体液调节和神经调节都是机体调节生命活动的重要方式。一般情况下，神经调节占主导地位2．体液调节和神经调节的比较比较项目神经调节体液调节作用途径反射弧体液运输反应速度迅速较缓慢作用范围准确、比较局限较广泛作用时间短暂比较长①体液调节：激素等化学物质通过体液运输，因此反应速度较缓慢。有相应受体的细胞都可以受到有关激素的调控，作用范围较广泛。激素与靶细胞结合并产生作用后会被灭活，但血液中各种激素的活性可以保持一段时间，作用时间比较长。②神经调节：信号主要以局部电流的形式到达效应器，因此反应迅速。由反射弧决定，针对效应器，作用范围准确、比较局限。神经递质作用后立即被分解；突触间隙的神经递质也会被分解或移走，作用时间较短暂。二、体温调节1、人体的产热和散热*代谢产热主要通过有机物的氧化分解来完成；除皮肤可散热外，呼气、排尿、排便等过程也可散热；2、皮肤是人体最主要的散热器官。汗腺产生汗液,汗液蒸发散热皮下脂肪层隔热,减少热量散失血管收缩，血流量减少，散热减少血管舒张，血流量增多，散热增加体温相对恒定的原理：机体产热＝散热。3、体温的调节过程（1）温度感受器：人和高等动物皮肤中分布有感受温度变化的温度感受器,包括和冷觉感受器和热觉感受器。（分布于皮肤、黏膜和内脏。）（2）体温调节中枢：下丘脑（3）体温感觉中枢：大脑皮层（4）体温调节方式：生理性调节（基本的调节方式如排汗、血管的舒缩）和行为性调节（重要补充如使用空调、增减衣物）（5）机体想要抵御寒冷，有哪些途径呢？（6）体温调节流程（7）解析寒冷时：由于人体与外界环境温差大，导致人体散热多（因）；为了维持体温恒定，进而导致人体产热多（果）。这个过程中，机体通过减少散热和增加产热维持体温恒定。①机体通过神经调节使毛细血管收缩和汗腺分泌减少从而减少散热；②机体通过神经调节使肌肉和肝脏活动增强从而增加产热；③机体通过神经调节使肾上腺素分泌增多从而增加产热；④机体通过神经体液调节使甲状腺激素分泌增多从而增加产热。炎热时：由于人体与外界环境温差小，导致人体散热少（因）；为了维持体温恒定，进而导致人体产热少（果）。这个过程中，机体通过增加散热和减少产热维持体温恒定。①机体通过神经调节使毛细血管舒张和汗腺分泌增多从而增加散热；②机体通过神经调节使肌肉和肝脏活动减弱从而减少产热；③机体通过神经调节使肾上腺素分泌减少从而减少产热；④机体通过神经体液调节使甲状腺激素分泌减少从而减少产热。总结：体温恒定的调节方式是神经—体液调节。这类通过神经影响激素的分泌，再由激素对机体功能实施调节的方式，称为神经体液调节。4、特别提醒发烧过程中(体温持续升高)，体内产热大于散热；退烧过程中(体温持续下降)，体内散热大于产热。但只要体温恒定，不论是否发烧，产热都等于散热。在寒冷环境下，恒温动物（如：人、小鼠）酶活性基本不变、耗氧量增加、汗液分泌少、尿量多；变温动物（如：青蛙）酶活性降低，耗氧量减少。（4）寒冷条件下参与产热的激素有肾上腺素和甲状腺激素，前者的分泌是由下丘脑的传出神经调节的，后者的分泌是由下丘脑和垂体分级调节的，两种激素之间表现为协同作用。5．调节特点：人体调节体温的能力是有限的。三．水盐平衡的调节1、水的来源和去路通过调节摄入量和排出量来实现。2、尿液的形成过程3、水平衡调节过程4、无机盐平衡的调节过程（1）Na＋的来源：Na＋的主要来源是食盐，几乎全部由小肠吸收Na＋的去路：主要经肾随尿排出，排出量几乎等于摄入量。（2）渗透压调节：水平衡和盐平衡的调节过程密切相关，通常称为渗透压调节。（3）参与无机盐平衡调节的激素——醛固酮合成、分泌部位：肾上腺皮质化学本质：类固醇生理作用：促进肾小管和集合管对Na＋的重吸收，维持血钠平衡。靶细胞：肾小管和集合管（4）机体对水和无机盐的调节，是基于保持细胞外液Na+浓度，即保持细胞外液渗透压不变。水和无机盐的平衡，是在神经调节和激素调节的共同作用下，通过调节尿量和尿的成分实现的；抗利尿激素主要参与调节尿量，醛固酮主要参与调节尿的成分（5）人体除丢失水和Na+外，还会丢失K+。K+负责维持细胞内液渗透压，维持心肌舒张、保持心肌正常兴奋。（6）细胞外液渗透压、抗利尿激素含量和尿量之间的关系如图所示：血浆渗透压升高，抗利尿激素分泌增多，二者呈正相关；抗利尿激素促进肾小管和集合管对水分的重吸收，使尿量减少，二者呈负相关。(3)水盐平衡的意义：水和无机盐的平衡，对于维持人体的稳态起着非常重要的作用，是人体各种生命活动正常进行的必要条件。四、神经调节和体液调节的联系和意义(1)关系：一方面不少内分泌腺本身直接或间接地受中枢神经系统的调节，在这种情况下，体液调节可以看作神经调节的一部分。另一方面，内分泌腺所分泌的激素也可以影响神经系统的发育和功能，如：幼年时甲状腺激素缺乏（如缺碘），就会影响脑的发育；成年时，甲状腺激素分泌不足会使神经系统的兴奋性降低。(2)意义：神经调节和体液调节相互协调，共同维持内环境稳态，保证各项生命活动正常进行，机体才能适应环境的不断变化。五、下丘脑在生命活动调节中的作用下丘脑的部分细胞称为神经分泌细胞，既能传导神经冲动，又有分泌激素的功能，下丘脑集多种功能于一身，其功能概括为调节、感受、分泌、传导四大功能，如图所示。(1)调节①血糖调节：下丘脑中的血糖调节中枢通过神经调节直接作用于胰岛细胞和肾上腺，调节胰岛素、胰高血糖素和肾上腺素的分泌(图中c)。②体温调节：下丘脑中的体温调节中枢可调节体温的相对恒定(图中d)。③水盐平衡调节：下丘脑中具有水盐平衡调节中枢，通过该中枢调节体内的水盐平衡(图中a)。④内分泌调节：下丘脑通过分泌多种促激素释放激素作用于垂体，通过垂体来调节多种内分泌腺的分泌活动(图中e)。(2)感受：下丘脑中有渗透压感受器，可以感受内环境中渗透压的改变，从而调节水盐平衡。(3)分泌：下丘脑可以分泌抗利尿激素，调节水盐平衡(图中a)。(4)传导：下丘脑可将渗透压感受器产生的兴奋传导至大脑皮层，使之产生渴觉(图中b)。六、拓展：激素分泌调节的类型类型一：下丘脑→垂体→靶腺体→激素甲如甲状腺激素、性激素和肾上腺皮质激素，存在明显的分级调节和反馈调节类型二：下丘脑合成→垂体释放→激素乙如抗利尿激素类型三：自主神经系统→内分泌腺→激素丙如胰岛素、胰高血糖素、肾上腺素；这三种激素参与的为神经体液调节类型四：直接感受内环境中某种理化因子的变化，并作出相应反应如胰岛细胞能直接感受血糖浓度的变化第四单元免疫调节4.1免疫系统的组成和功能一、免疫系统的组成1、免疫系统的组成2、免疫器官(1)骨髓①结构或分布：位于骨髓腔或骨松质内。②功能：是各种免疫细胞的发生地。B细胞分化、发育、成熟的场所。是机体重要的免疫器官。(2)胸腺①结构或分布：呈扁平的椭圆形，分左、右两叶，位于胸骨的后面。②功能：T细胞分化、发育、成熟的场所。(3)脾①结构或分布：呈椭圆形，在胃的左侧。②功能：参与制造新的血细胞与清除衰老的血细胞等。(4)淋巴结①结构或分布：呈圆形或豆状，沿淋巴管遍布全身，主要集中在颈部、腋窝部和腹股沟部等处。②功能：阻止和消灭侵入体内的微生物。(5)扁桃体①结构或分布：在咽腭部，形状像扁桃，左右各一。②功能：具有防御功能。3、免疫细胞：（1）概念：执行免疫功能的细胞，它们来自骨髓的造血干细胞，包括各种类型的白细胞，如淋巴细胞、树突状细胞和巨噬细胞等。（2）免疫细胞的起源和分化细胞名称分布功能备注淋巴细胞T淋巴细胞在胸腺中成熟，位于淋巴液、血液和淋巴结中在免疫反应中起着非常重要的作用可分为辅助性T细胞和细胞毒性T细胞等B淋巴细胞在骨髓中成熟，位于淋巴液、血液和淋巴结中B细胞、树突状细胞和巨噬细胞都能摄取和加工处理抗原，并且可以将抗原信息暴露在细胞表面，以便呈递给其他免疫细胞，因此，这些细胞统称为抗原呈递细胞(APC)树突状细胞分布于皮肤、消化道、呼吸道等很多上皮组织及淋巴器官内具有强大的吞噬、呈递抗原功能巨噬细胞几乎分布于机体的各种组织中具有吞噬消化、抗原处理和呈递功能4、抗原（1）概念:病原体进入机体后，其表面一些特定的蛋白质等物质，能够与免疫细胞表面的受体结合，引发特定的免疫反应，这类物质称为抗原。（2）化学本质：大多数抗原是蛋白质（还有多糖、脂类等）例如肺炎链球菌的荚膜多糖就是多糖类的抗原。（3）分布：既可以游离，也可以存在于细菌、病毒等病原微生物以及细胞上。（4）抗原特点：异物性、大分子性、特异性①异物性：一般是进入机体的外来物质，如细菌、病毒、花粉、其他动物的细胞等。自身衰老或受损的细胞以及癌细胞也会成为抗原。②大分子性：通常都是相对分子量大于10000的物质，如蛋白质。③特异性：每种抗原表面都有特定的化学基团，称之为抗原决定簇，它是免疫细胞识别抗原的重要依据。拓展：抗原决定簇抗原具有特异性，抗原的特异性取决于抗原表面具有的特定的化学基团，这些化学基团叫作抗原决定簇，它是免疫细胞识别抗原的重要依据；抗原决定簇大多存在于抗原的表面，但也有的隐藏在抗原内部，隐藏在抗原分子内部的抗原决定簇暴露出来以后，才能发挥相应的作用。一种抗体只能对应一种抗原。5、抗原呈递细胞B细胞、树突状细胞和巨噬细胞都能摄取和加工处理抗原，并且可以将抗原信息暴露在细胞表面，以便呈递给其他免疫细胞，这些细胞统称为抗原呈递细胞（APC）。摄取抗原：胞吞——体现了细胞膜的流动性处理抗原：与溶酶体有关暴露抗原：与高尔基体有关呈递抗原：体现了细胞膜具有直接进行细胞间信息交流的功能6、免疫活性物质(1)概念：由免疫细胞或其他细胞产生的、并发挥免疫作用的物质。如抗体、溶菌酶、细胞因子。(2)抗体：机体产生的专门应对抗原的蛋白质，其能与相应抗原发生特异性结合。如能够中和外毒素的抗毒素和血清中的凝集素等分布：随血液循环和淋巴循环达到身体的各个部位。（主要分布于血清中，也分布于组织液及外分泌液中，如乳汁中）特性：一种抗体只能与一种抗原结合,形成沉淀或细胞集团，进而被吞噬细胞吞噬消化。（3）细胞因子：主要包括白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子等。①概念：主要由淋巴细胞（非免疫细胞也可以分泌）经刺激而合成、分泌的一类具有调节免疫过程的小分子蛋白质。②种类：白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子（4）溶菌酶：在体液中参与杀菌的物质。分布：血浆、唾液、泪液、乳汁等分泌细胞：免疫细胞、唾液腺细胞、泪腺细胞等作用机理：溶菌酶是一种能溶解细菌细胞壁（肽聚糖）的酶，导致细菌细胞壁破裂，内容物溢出，使细菌溶解。（5）溶酶体和溶菌酶区别溶酶体：一种动物细胞器，含多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或细菌。溶菌酶：一种免疫活性物质，能溶解细菌的细胞壁，有抗菌消炎的作用。7、常考、易错点（1）吞噬细胞、抗原呈递细胞是从功能上进行命名的，它们不是指单一的某种细胞。（2）树突状细胞和巨噬细胞有吞噬细胞的功能，“吞”和“噬”的结构基础分别是什么？吞——细胞膜的结构特性：具有一定的流动性噬——细胞器：发达的溶酶体。（3）树突状细胞和巨噬细胞吞噬细菌的方式是什么？有什么特点？胞吞，需要消耗能量。（4）APC即抗原呈递细胞，包括B细胞、树突状细胞和巨噬细胞等。（5）抗原呈递细胞的功能：摄取、加工处理抗原，将抗原信息暴露在细胞表面，呈递给其他免疫细胞。（6）抗原一定是体外来的吗？不一定，体内衰老、癌变的细胞也是抗原。（7）抗原必需是一整个病毒或细菌吗？一部分蛋白质亦可引起免疫反应。（8）体内发挥作用的抗体只能自身产生吗？可以通过免疫治疗输入。（9）抗体一定分布在内环境中吗？也可以分布在组织液和外分泌液（如乳汁）中。（10）新型冠状病毒肺炎康复者的血清中含有针对新型冠状病毒的抗体，提取这样的血清输给临床病人，为什么可以达到治疗效果？其中的抗体可以与新型冠状病毒结合，使病毒失活，有助于病人康复。（11）免疫调节的结构和物质基础：免疫器官、免疫细胞和免疫活性物质共同组成的免疫系统。（12）拓展：试题中经常出现“外毒素”“类毒素”“抗毒素”“凝集素”等名词的意义①外毒素是指某些细菌在生长繁殖过程中分泌到菌体外的一种对机体有害的毒性物质，主要成分是蛋白质，毒性强，可刺激机体发生免疫反应。②类毒素是指一些经变性或化学修饰而失去原有毒性，但仍可刺激机体发生免疫反应的毒素，也叫无毒抗原。③抗毒素是指某种抗体或含有某种抗体的免疫血清,能“中和”相应毒素。④凝集素在免疫学中是一种抗体，它能使细菌发生特异性凝集。二、免疫系统的功能1、免疫系统的三道防线非特异性免疫特异性免疫区别概念人类在长期进化过程中逐渐建立起来的一种天然防御机制在非特异性免疫的基础上建立的，是个体在生命过程中接受抗原异物刺激后获得的防御机制物质基础第一、第二道防线第三道防线范围机体对体外异物都可以发生免疫反应，范围广机体对某一异物（或抗原）产生反应，范围窄形成生来就有的，由遗传因素决定后天逐渐形成的，不能遗传特性作用范围广，无选择性，对所有的病原微生物及抗原均匀一定的免疫性只对某一特定病原体或异物起作用，具有专一性作用出现早，作用快，强度弱，相对稳定，不因接触某一抗原的次数多少而有所改变出现较慢，作用强大，同一抗原再次作用可产生明显的免疫反应联系起主导作用的特异性免疫是在非特异性免疫的基础上形成的，二者共同担负着机体的防御机能2、免疫系统的三大功能3、易错辨析①由于唾液、胃液等各种消化液不是体液的组成成分，而是由黏膜分泌的，所以唾液、胃液等各种消化液中所具有的溶菌酶、盐酸等杀菌物质不属于人体的第二道防线，而属于第一道防线。②溶菌酶杀菌一定是非特异性免疫，唾液中的溶菌酶为第一道防线、血浆中的溶菌酶为第二道防线。③吞噬细胞（如巨噬细胞和树突状细胞）既参与非特异性免疫，也参与特异性免疫。④青霉素等抗生素不属于免疫活性物质，注射青霉素抑制细菌生长繁殖减缓病情也不属于人体的免疫反应4.2特异性免疫一、免疫系统对病原体的识别1、免疫细胞识别原理——分子标签识别“己方”：人体所有细胞膜的表面都有作为身份标志的一组蛋白质（主要组织相容性抗原(HLA)）识别“敌方”：病毒、细菌等病原体也带有各自的身份标签（可能是抗原决定簇）2、识别工具——免疫细胞表面的受体3、人体识别模型二、体液免疫1、概念：B细胞激活后可以产生