药品销售人员测试题

销售人员测试题--第1题：精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品，零售企业都可以经营，但必须凭处方销售。正确答案是：错第2题：丁溴东莨宕碱是消化系统药。正确答案是：对第3题：零售药店对处方必须留存1年以上备查。正确答案是：错第4题：药品批发企业从事药品质量管理、验收、养护、计量等工作的专职人员数量，应不少于企业职工总数的4%，最低不应少于2人并应保持相对稳定。正确答案是：错第5题：企业发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。正确答案是：对第6题：睾酮包括丙酸睾酮、十一睾酮和注射用硫酸普拉睾酮钠。正确答案是：错第7题：克仑特罗是肽类激素药品品种。正确答案是：错第8题：进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。正确答案是：对第9题：列入国家药品标准的名称是商品名。正确答案是：错第10题：对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。，正确答案是：对第11题：药品库内，药品与墙屋顶（房梁）的间距离不小于30厘米。正确答案是：对第12题：肽类激素包括促皮质素、促红细胞生成素、生长激素、促性腺激素以及胰岛素。正确答案是：对第13题：呋噻米是循环系统药。正确答案是：错第14题：药品零售企业不得经营折仑诺。

药品零售企业不得经营折仑诺。Ｘ您的回答是：，正确答案是：对第15题：药品零售企业不得经营倍他雄烷二醇。正确答案是：对第16题：空腹服药时间通常是指清晨空腹服用。正确答案是：对第17题：经营中药饮片的企业应有中药饮片的临方炮制、销售的管理制度。正确答案是：对第18题：普通商业企业的乙类非处方药销售人员及有关管理人员必须经过当地地市级以上药品监督管理部门适当的药品管理法律、法规和专业知识培训、考核并持证上岗正确答案是：对第19题：药品零售企业可以经营永久植入体内的放射性制品及体外放射免疫分析试剂盒。正确答案是：错第20题：有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月。正确答案是：错第21题：国家对医疗器械分为一、二、三类管理，零售药店可以经营所有一、二类医疗器械。正确答案是：错第22题：生长激素包括注射用重组人生长激素、重组人生长激素注射液、注射用人体生长激素和注射用生长激素释放抑制因子正确答案是：对第23题：促红细胞产生素属于蛋白同化制剂。正确答案是：错第24题：企业应有温、湿度计，但不必每日记录。正确答案是：错第25题：国务院食品药品监督管理部门和卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。正确答案是：错第26题：国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。正确答案是：对第27题：氯化胺是呼吸系统药。正确答案是：对第28题：儿童用药应注意事项有忌滥用维生素、抗生素、解热镇痛药、丙种球蛋白。正确答案是：对第29题：头孢拉定与食物或牛乳同服可延迟吸收。正确答案是：对第30题：非处方药是不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。正确答案是：对第31题：药品零售企业必须凭（）销售处方药。A、处方B、销售凭证C、药品分类正确答案是：A正确答案是：B第46题：《反兴奋剂条例》何时起施行A、自2003年3月1日B、自2004年3月1日C、自2003年5月1日D、自2004年5月1日正确答案是：B第47题：药品零售企业经营处方药和甲类非处方药时（）。A、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处方药和乙类非处方药B、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处方药和甲乙两类非处方药C、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药D、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，无需挂牌告知正确答案是：C第48题：含强心苷的中药是A、万年青

B、黄柏C、当归D、附子正确答案是：A第49题：《刑法》规定，生产、销售假药对人体健康造成严重危害的处（）有期徒刑。A、二年以上五年以下B、二年以上十年以下C、三年以上五年以下D、三年以上十年以下正确答案是：D第50题：药品批发企业和零售连锁企业从事验收、养护、计量和销售工作的人员应具（）。A、有相关专业B、有本科(含)以上文化程度C、有大专(含)以上文化程度D、有高中(含)以上文化程度正确答案是：D第51题：药品批发企业从事质量管理和检验工作的人员须参加专业培训并经（）。A、国家级药品监督部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。B、省级药品监督部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。C、地市级级药品监督部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。D、县级药品监督部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。正确答案是：B第52题：药品批准文号格式中，生物制品使用字母为（）。A、“W”B、“S”C、“T”D、“J”正确答案是：B第53题：提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过所在地审核同意，取得()认可的资格A、省级工商行政管理部门B、省级(食品)药品监督管理部门C、省级卫生行政管理部门D、省级中医药管理部门正确答案是：B第54题：下列属于假药的是（）。A.改变剂型或改变给药途径的药品B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C.超过有效期的D.以其他药品冒充麻醉药品的正确答案是：D第55题：国产保健品批准文号格式为国食健字＋字母＋4位代号＋4位顺序号，其字母是（）。A、“J”B、“G”C、“B”

D、“Q”正确答案是：B第56题：属配伍禁忌的是（）。A、当归与红花B、黄芪与水蛭

C、人参与甘草D、玄参与藜芦正确答案是：D第57题：蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期（）A、1年B、2年C、3年D、5年正确答案是：B第58题：煎服时需要烊化的中药是（）。A、琥珀B、鹿角胶C、三七D、砂仁正确答案是：B第59题：药品批发企业设立的药品养护组或养护员在业务上应（）。A、接受质量管理机构的监督指导B、接受法人的监督指导C、接受质量管理人的监督指导D、接受采购员的监督指导正确答案是：A第60题：玄参的功效是（）。A、凉血滋阴，泻火解毒

B、除湿解毒，通利关节

C、清热解毒，凉血消斑

D、清热解毒消痈正确答案是：A第61题：我国制定的第一部专门规范药品流通秩序、整顿治理药品流通渠道的行政规章是（）。A、药品管理法B、处方药与非处方药分类管理制度C、药品流通监督管理办法

D、药品经营质量管理规范正确答案是：C第62题：中药罂粟壳每张处方不得超过（）。A、3gB、6gC、9gD、18g正确答案是：D第63题：根据药物的质地，主升浮的药物多为（）。A、花、叶类B、种子C、矿物D、贝壳类正确答案是：A第64题：孕妇慎用药是（）。A、当归B、丹参C、大黄D、郁金正确答案是：C第65题：医疗器械是指（）A、能治病的设备B、可以诊断疾病的仪器C、对疾病治愈率达到80%的器具D、单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括所需的软件正确答案是：D第66题：依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上具体表述药品有效期的形式应为（）A、有效期3年批号010213

B、有效期至×年×月或有效期至×年×月×日

C、失效期×年×月

D、失效期×年×月×日正确答案是：B第67题：调配中操作不正确的是（）。A、体积松泡饮片应先称

B、按处方顺序称取后，间隔平放

C、鲜药应分剂量后单包．井注明用法再放入群药包内

D、粘度大的饮片应后称正确答案是：C第68题：中药煎服法中的烊化是指（）。A、将药物细粉对入群药的煎液中同服

B、将药对人群药煎液中同服

C、将药物置锅内加水适量，加热溶化或隔水炖化后再对入群药煎液中同服

D、将药物单独煎煮，滤取的煎液对入群药的煎液中同服正确答案是：C第69题：当事人对药品检验机构的药品质量检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）日内向有关单位申请复验。A、四日B、五日C、六日D、七日正确答案是：D第70题：药品零售企业销售药品时，（）。A、可以不给顾客开具销售凭证B、顾客没有索要时可以不开具销售凭证C、开具不加药店印章的销售凭证D、必须开具加盖药店印章的销售凭证正确答案是：D第71题：《药品经营质量管理规范认证证书》的有效期为（）A、一年B、二年C、三年D、五年正确答案是：D第72题：药品销售人员应当出示授权书原件以及本人身份证原件供采购方核实是指（）。A、药品生产、药品批发企业派出销售人员销售药品时B、凡是销售药品时

C、凡是购进药品时

D、任何运送货时正确答案是：A第73题：服药用不当可致脊髓强直性痉挛、肌肉极度收缩的有毒药物是A、香附

B、硫黄

C、砒石

D、马钱子正确答案是：D第74题：不宜放在一般药斗内的饮片是（）。A、砂仁B、北沙参C、青黛D、酸枣仁正确答案是：C第75题：药品经营企业的从业人员，应当建立健康档案，以下正确的是（）。A、1年体检1次；B、2年体检1次；C、3年体检1次；D、无须体检；正确答案是：A第76题：对调配过程的要求不正确的是（）。A、急诊处方应随到随配

B、称取贵重药和毒件药时应选用毫克戥或天平

C、应按处方药味顺序调配

D、调配完毕后，应分剂包装正确答案是：D第77题：以下说法错误的是（）。A、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药B、药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药C、药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药D、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存正确答案是：B第78题：服用不当可致脊髓强直性痉挛、肌肉极度收缩的有毒药物是（）。A、香附B、硫黄C、砒石D、马钱子正确答案是：D第79题：由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）。A、2001年2月28日B、2001年6月1日

C、2001年7月1日D、2001年12月1日正确答案是：D第80题：药品的内包装应能（）。A、保证药品的质量，确保使用安全B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用C、保证药品在生产过程中的质量D、保证药品在运输、贮藏中的质量正确答案是：B第81题：依据《药品管理法》的规定，下列说法正确的是（）。A、药剂人员调配处方必须经过核对B、城乡集贸市场不得销售中药饮片C、药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方D、药品生产企业不得接受委托生产药品正确答案是：A,B,C第82题：药品零售企业不得经营的药品有（）。A、麦角酸B、麦角胺C、麦角新碱D、麻黄素正确答案是：A,B,C,D第83题：药品零售企业不得经营的药品有（）。A、卡前列素B、米索前列醇C、天花粉蛋白D、芫花萜正确答案是：A,B,C,D第84题：药品经营企业提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》、或者药品批准证明文件的有关处罚（）。A、给予警告

B、撤销药品批准证明文件

C、五年内不受理其申请

D、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》正确答案是：B,C,D第85题：药品经营企业购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。此程序应包括（）环节A、确定供货企业的法定资格及质量信誉,审核所购入药品的合法性和质量可靠性。

B、对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。

C、对首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准。

D、签订有明确质量条款的购货合同,购货合同中质量条款的执行。正确答案是：A,B,C,D第86题：购进药品的合法性审核内容（）。A、合法企业所生产或经营的药品

B、具有法定的质量标准

C、除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件

D、包装和标识符合有关规定和储运要求正确答案是：A,B,C,D第87题：药品零售企业不得经营的药品有（）。A、瑞芬太尼B、舒芬太尼C、布桂嗪D、可待因正确答案是：A,B,C,D第88题：处方后记的内容包括（）。A、医师签名B、药师签名C、药价D、现金收讫印戳正确答案是：A,B,C,D第89题：药品零售企业处方审核人员应具有（）技术职称。A、执业药师；B、药师；C、药士;D、具有中专以上相关职业的学历；正确答案是：A,B第90题：对首营品种合法性及质量情况的审核，包括核实药品的（）。A、批准文号

B、包装

C、标签

D、说明书正确答案是：A,B,C,D第91题：甘草功能补脾益气，润肺止咳，缓急止痛，清热解毒，临床一般用于解下列（）。A、痈肿疮毒B、水火烫伤毒

C、农药中毒

D、食物中毒正确答案是：A,C,D第92题：药品批发企业应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织，其主要职责是（）。A、建立企业质量体系；

B、实施企业质量方针；

C、保证企业质量管理工作人员行使职权。D、熟悉国家法律法规正确答案是：A,B,C第93题：关于处方药的有关说法正确的是（）。必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

B、必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产

C、必须具有《药品经营许可证》才能经营

D、只准在专业性医药报刊进行广告宣传Ｘ正确答案是：A,B,C,D第94题：药品零售企业营业场所和药品仓库应配置以下设备（）。A、便于药品陈列展示的设备。

B、特殊管理药品的保管设备。

C、符合药品特性要求