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文档简介
高三化学
考生注总:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题
目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内
作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:化学实套成第启篇及£变化i勿标质量,金属及餐化合翥,非金属及其化合物,化
学反应与能量(电化学),化学反应速率与化学平衡,水溶液中的离子反应与平衡。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12O16
一、选择题:本题共15小题.每小题3分,共计45分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1.化学与生产、生活密切相关。下列应用中没有涉及水解原理的是
A.NH.C1和ZnC。混合溶液可作焊接中的除锈剂
B,用SOC1?与A1C13-6H混合共热可得无水AIC13
C.处理锅炉水垢中的硫酸钙,可用饱和碳酸钠溶液浸泡,再用酸洗
D.向TiCk中加入大量的水,同时加热,可以制备纳米材料TiO2
2.常温下,下列有关浓度相等的N—C1与NH&F两种溶液的说法正确的是
A.PH相等
B.水的电离程度相等
C.C(NH3•HO)相等
D.NH&F溶液中存在c(NHj)+c(NH3•H2O)=c(F-)+c(HF)
3.在V2O5催化下,SOz(g)氧化为SC>3(g)的热化学方程式为2so2(g)+Oz(g)=2SO3(g)AH=
-198kJ•morL研究表明,该反应分两步进行,历程如下:
第一步:V2O5+S02―>2VOz+SC)3(快),第二步:4VO2+02—>2VzO5(慢)。
下列说法错误的是
A.V2O5参与了化学反应
B.总反应中逆反应的活化能比正反应的活化能大
C.第一步的逆反应速率小于第二步的正反应速率
D.提高第二步的反应速率,可提高整个反应的反应速率
4.已知下列三个反应:①2KMnC)4+16HCl(浓)^2KCl+2MnClz+5C12「+8旦0;②Cb+ZFeCb^
2FeCk;③2KI+2FeCk——2KC1+L+2FeCl2。设NA代表阿伏加德罗常数,下列说法正确的是
A.1L0.1mol•JFeCh溶液中含染人数目为NA
【高三12月质量检测•化学第1页(共6页)】W
B.①②③中转移电子数之比一定为5:1:1
C.将KI溶液滴加到KMnCX溶液中,能发生反应
D.O.1molCl2通入足量水中,溶液中有"(C「)+"(C1CT)=O.1mol
5.25℃时,几种酸的电离平衡常数如下表所示:
酸CH3COOHHCNH2c。3HN()2
Kai=4.31X10-7
Ka1.76刈(F"4.9义10T°4.6X10-4
Kil2=5.61X10-U
下列说法正确的是
A.反应HCN+NaNOz-NaCN+HNO?能够发生
B.等物质的量的CH3COOH和CH3coONa的混合溶液呈碱性
C.CO?通入NaCN溶液中,反应的离子方程式为CO2+H2O+2CN--CCT
+2HCN
D.常温下,等pH的醋酸和盐酸分别加等体积水稀释(如右图),I表示盐酸的
稀释过程
6.以酚酬为指示剂,用0.100mol•LT的盐酸标准溶液滴定某未知浓度的NazCOs溶液,以测定Na2CO3
的浓度。下列说法错误的是
A.以甲基橙为指示剂也可以达到相应的实验目的
B.准确移取Na2c。3溶液于锥形瓶中,若又加入少量蒸储水,对滴定结果无影响
C.滴定时,当观察到锥形瓶内溶液颜色由浅红色变为无色时,即可判断达到滴定终点
D.滴定结束后若仰视观察滴定管中液面刻度读数,则测定结果偏大(滴定前读数正确)
7.在相同温度时,100mL0.01mol-LHF溶液与10mL0.1mol-L-1HF溶液相比较,下列数值中,
前者大于后者的是
A.HF的电离常数B.溶液中H+的物质的量
C.中和时所需NaOH的物质的量D,溶液中HF的物质的量
8.下列有关电解质溶液的说法中正确的是
A.在100℃时,pH约为6的纯水呈酸性
B.将1mL1X10-mol•L-盐酸稀释到1000mL,所得溶液pH为9
C.在常温下,当水电离出的c(OH-)为IXIO-12mol•L।时,此溶液的pH可能为2或12
D.将pH=12的氨水和氢氧化钠溶液各1mL稀释至100mL,所得氢氧化钠溶液pH略大
9.下列有关物质性质的说法中错误的是
A.IBr与NaOH发生非氧化还原反应生成Nai与NaBrO
B.碱式碳酸铜固体受热分解产物均为氧化物
C.向氯化铝溶液中滴加偏铝酸钠溶液可得到白色沉淀
D.N、S的单质均能和氧气反应,生成的产物分别是NO和SO2
10.高氯酸(HC1OQ是制备导弹和火箭的固体推进剂高氯酸镀(NH4CIO4)的原料之一。一种电解高纯次
氯酸制备高氯酸的模拟装置如图所示。下列有关说法错误的是
A.b为电源的负极
B.电极M的电极反应式为HC10+3H20-6e--CIO?+7H
C.电解过程中稀硫酸的浓度保持不变
D.电路中转移2mol1,两极区溶液变化的质量差为4g
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11.室温下,将0.05molNaHCOs固体溶于水配成100mL溶液,向溶液中加入下列物质,结论错误的是
选项加入的物质结论
A50mL1mol•L-1H2sO4溶液反应结束后,c(Na+)=c(SOr)
。溶液中)增大
B0.025molNa?份收十c(HCO「)日人
50mL1mol,L1离子方程式为
C
2+
Ba(OH)2溶液Ba+2OH+2HCOr^BaCO3;+2H2O+COr
溶液中部分离子浓度关系:
D0.05molNa2cO3固体
+
2c(Na)=3[c(COi-)+c(HCOD+c(H2CO3)]
12.以重晶石(BaSOQ为原料生产白色颜料立德粉(ZnS和BaSO,混合物)的工艺流程如图所示:
水硫酸锌溶液
ISs还原料-高画一^液一京直普泰立德粉成品
八外仅900-1200℃
下列说法错误的是
A.混料研细的目的是加快回转炉中的反应速率
B.回转炉中每生成1molBaS,有4mol发生转移
C.浸出槽的滤渣经处理后循环利用,可提高原料利用率
22+2+
D.沉淀器中发生的反应为S-+Ba+Zn+SOt-ZnS/+BaSO4;
13.下列实验操作和现象,得出的相应结论正确的是
选项实验操作现象结论
用pH计分别测定饱和SO2溶液和饱和CO
A2前者pH较小酸性:H2sC)3>H2c。3
溶液的pH
向滴有酚酰的NazCOs溶液中加入少量溶液红色变浅并且
BNazCC)3溶液中存在水解平衡
BaCl2固体有白色沉淀生成
C向KCLKI的混合溶液中滴入AgNQ溶液有黄色沉淀生成&p(Agl)<Ksp(AgCl)
分别测定浓度均为0.1mol-L-1的水解常数:
D后者大于前者
CH3coONH和NaHCOs溶液的pHKh(HCOr)〉Kh(CH3coeT)
14.室温下,用饱和NaHCOs溶液浸泡BaSOq粉末,一段时间后过滤,向滤渣中加入过量盐酸产生气泡,滤
渣末完全溶解。已知:室温下Ksp(BaSC)4)=l.lX10f,Ksp(BaCO3)=2.6X10-9。下列说法错误
的是
A.室温下,BaSO,的溶解度小于BaCOs的溶解度
B.滤渣中加入盐酸反应的离子方程式:2H++BaCC>3-H2O+CO2t+Ba2+
C,反应BaSOMs)+CO>(aq)0BaCC>3(s)+SO[(aq)正向进行,需满足喝等
Ck0VJ4)11
))口、—七()
D.过滤后所得清液中存在:c(Ba2+)Ksp(BaCC32+BaS(4)
c(CO/)且"Ba)-;(sor)
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15.室温下,向10mL0.1mol•L^H2A溶液中滴加0.1mol•1厂的NaOH溶液时,pH、pc(X)[pc(X)
=-lgc(X)[(X=HzA、HA-、A>)随V(NaOH溶液)变化的曲
线如图所示。下列说法正确的是
A.曲线①表示pc(HA-)BV(NaOH溶液)变化
B.反应A?-+HzA=2HA-的化学平衡常数为K=106
C.当V(NaOH溶液)=10mL时,C(H2A)+C(H+)=C(OH-)+
c(A2")
D.常温下,当pH=7.6时,有c(Na+)<3c(HA-)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)碘微溶于水,若水中含「,碘溶解度增大,因为存在平衡:「十%一耳。某同学设计如下实
验测定该反应的平衡常数,并从某废碘液(含有、1『和淀粉)回收12»回答下列问题:
(1)反应r+L-L平衡常数测定,步骤如下:
I.将一定质量的单质k完全溶于10.0mLO.1mol•厂1KI溶液中(假定溶液体积不变),加入
10mLCQ4,振荡,静置后分液;
H.实验测得上层溶液中c(lF)=0.049mol•L-1;
-1
E.滴定下层溶液至终点时,消耗17mL0.10mol•LNa2S2O3(L+2Na2S2O3^=2NaI+
Na2S4O6)o
已知:l和L不溶于CCL;一定温度下碘单质在四氯化碳和水混合液体中,碘单质的浓度比值即
什需得是一个常数(用KD表示,称为分配系数),且室温条件下KD=85。
①分液时,使用的玻璃仪器有O
②该条件下反应「+卜一百的平衡常数K=(保留三位有效数字)。
(2)某废碘液(含有L、「、L和淀粉)回收L的实验过程如下:
i.还原:取100mL废碘液,加入NazSQs将L、耳还原为I-;
ii.浓缩:加热浓缩到原体积的50%;
iii.氧化:向浓缩液中加入稍过量的研细的FeCh固体,充分搅拌,静置;
iV.过滤:得粗碘和碘水;
V.升华:粗碘中含有FeCk等杂质,用升华法提纯得精碘。
①还原时判断L、L全部还原为I-的实验现象是
②还原和浓缩的顺序不能交换,可能原因是。
③氧化时发生反应的离子方程式为O
④升华法提纯粗碘的装置如图所示(加热装置已省略)。使用仪器A进行
回流水冷却,仪器A的名称是,进水口为(填“a”
或“b”),小烧杯中放置P2O5的作用是
⑤碘水可用乙醛一四氯化碳的混合溶剂萃取进一步回收碘,萃取剂总体积
为10mL时四氯化碳与乙醛不同比例下的实验对比结果如下表:
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比例1:01:11:21:31:41:5
萃取后碘水红浅黄红浅黄浅黄红较浅黄色接近无色
由此得出的结论是O
17.(14分)NR和NzH,是氮与氢元素形成的两种重要化合物,NH还可形成多种镀盐如NHdCl、
NH4HSO3等。回答下列问题:
(DN-溶于水形成的溶液中存在电离平衡:NH•氏0=NHj+OH:下列方法可使
0.10mol•的NH3•HO溶液中NH3-H,0电离程度增大的是(填字母)。
a.加入少量NH©固体
b.加水稀释至0.010mol•I'T
c.加入少量NaCl固体
d.加入少量0.10mol•的NaOH溶液
e.通入少量NH3
(2)常温下,用氨水吸收SO?可得到NH4HSO3溶液,在NH4HSO3溶液中:
c(NHj)(填“或“=")c(HS(X);反应NH^+HSOr+H2O^NH3•H2O
+H2sO3的平衡常数K=[已知:常温下电离常数KNNH3•旦0)=2.OXI。7,
Ki(旦SO3)=L25XIO-,Ka2(H2SO3)=6.25X10力。
(3)25℃时,将100mL0.02mol-LNH4cl溶液和100mL0.01mol-L-AgNO$溶液混合(忽略
溶液混合后的体积变化),混合后溶液中Ag+的浓度为mol•厂1[25℃时,K/AgCD
=1.8X10小。
(4)N2凡是二元弱碱,N2Hl在水溶液中存在如下两步电离:
①N?Hi+H?O-N?+OFT=1X10』;
b
②Kb2=lX10o
写出N2H4在水溶液中的第②步电离方程式:。25℃时,向
N2H4的水溶液中加入稀硫酸,欲使c(N2H3>c(N2H4),同时c(N?H[)>c(N?H/),应控制溶
液的pH范围为(用含的式子表示)。
(5)25℃时,将amol・1厂的NH4cl溶液与0.01mol-L7的NaOH溶液等体积混合,反应后测得
溶液的pH=7,则溶液中c(NHj)(填“>”“〈”或“=")~。-)钵旦・H2O的电离常
数Kb=(用含a的代数式表示,不考虑液体混合时体积的变化)。
18.(14分)硫酸镇(NiSCX,易溶于水)是一种重要的化工原料,应用广泛。利用废旧镇电池正极板(主要
成分为单质Ni)为原料制取工业级硫酸镁晶体(NiSO,♦6H2O)的流程如下:
废旧镇电池一
已知:①粗NiSOa溶液中还含有Fe2+、Fe3+、Cu?+、Ca?+、Mg"等;
-11
②Ksp(CaFz)=5.3X1。-9,Ksp(MgF2)=6.5X100
【高三12月质量检测•化学第5页(共6页)】W
回答下列问题:
(1)“酸溶”时,生成NiSO4的化学方程式为。
(2)检验“氧化”时Fe"是否完全氧化为Fe叶的试剂是(写化学式)溶液。
(3)滤渣1的成分是(写化学式)。
(4)若溶液中c(Ca")=0.01mol-L_1,c(Mg2+)=0.01mol-L।除Ca"、Mg?+”时,缓慢滴加稀
NH&F溶液,则先产生的沉淀1是(填化学式),当CaFz、MgFz开始共沉淀时,溶液中
“沉淀1”是否沉淀完全?写出推断过程:(离子浓度
C1.0X10-5mol•LT即可认为沉淀完全)。
⑸“沉镇”时生成碱式碳酸镇[Ni3(OH)4c。3•4HzO],写出该反应的离子方程式:
⑹由“溶解常到的NiSO"溶液制取NiSCX•6HzO需经过的“一系列操作”依次是蒸发浓缩、、
洗涤、干燥等。
19.(13分)CO2催化加氢合成有机物,可实现资源的再利用,其中涉及的反应有
反应I:COz(g)+3H2(g)^=^CH30H(g)+H2(3(g)AHi=49.1kJ•moL;
反应n:2cH30H(g)0cH30cH3(g)+H?0(g)△H?=—24.5kJ•moL;
反应叽CO2(g)+H2(g)^CO(g)+H2O(g)AH3O
回答下列问题:
⑴反应2coz(g)+6Hz(g)=CH30cH3(g)+3HzO(g)的△!!=kJ-moL。
(2)500K时,向容积为3L的恒容密闭容器中充入3molH?禾口1.5molCO2,若只发生反应I,
10min时达到平衡,CO2的转化率是60%。
①下列事实能说明反应I已达平衡的是(填字母)。
a.CO2和Hz的转化率相等
b.混合气体的密度不随时间变化
c.混合气体的平均摩尔质量不随时间变化
d.单位时间内体系中减少0.3mol乩的同时增加0.1molH2O
-1-1
②0〜10min内,H2的平均反应速率为mol,L,min0
③该温度下,反应I的平衡常数Kc=;若在此容器中开始时充入0.3molH?和
0.9molCO2.0.9molCHjOH^mol旦0(了不为0),若使反应在开始时能正向进行,则z应
满足的条件是
(3)研究人员向某容器中充入4molH?和1molCO2,发生反100
%8o
应i、n、in.co?的平衡转化率和生成物的选择性随温度/
装
变化如图[DME指CH30cH3,不考虑其他因素影响,已靴6o
烟
知:生成物的选择性s=A物质含窑摩钳X物A)假4o
A树
革2O
理
X100%]o
①反应皿的加(填“>”或“<")0。0।।।।।।।।
220260300340
②若在220℃条件下,则平衡时/2(CH3OH)=mol。
③当其他条件不变,增大压强,co的物质的量(填“不变”“增大”或“减小”)。
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高三化学答题卡
准考证号
班级
[0][0][0][0][0][0][0][0][0][0]
姓名.[1][1][1][1][1]11:[1][1][1][1]
[2]⑵⑵⑵⑵⑵⑵2⑵⑵
[3][3][3][3][3][3][3]3[3][3]
[4]⑷[4]⑷[4]⑷[4]■4]⑷[4]
考场.⑸⑸[5]⑸⑸⑸⑸51⑸[5]
⑹[6]6⑹⑹[6]6⑹[6]y
⑺[7]⑺[7]⑺[7]⑺7⑺⑺
座号[8]⑻8[8][8][8][8]8[8][8]
[9][9][9][9][9][9][9][9][9][9]
注i.答题前,考生务必清楚地将自己的姓名、准考证号填写在规定的位置,核准条形码上的准考证号、姓名与本人相符并完全正确及考试科目也相
符后,将条形码粘贴在规定的位置。
意
2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔作答,字体工整、笔迹清楚。
事
3.考生必须在答题卡各题目的规定答题区域内答题,超出答题区域范围书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
项4.保持卡面清洁,不准折叠、不得弄破。
填涂样例正确填涂:■错误填涂:池这女同op缺考标记:口
「选择题(请用2B铅笔填涂)
1LAJECJEDJ6LAJLCJLDJ11EAJLCJEDJ
2ECJEDJ7EA]EBJLCJLDJ12LAJLCJEDJ
3LBJLCJED]8EAJLCJLDJ13LAJLCJEDJ
4LBJLCJED]9EAJLCJLDJ14LAJLCJEDJ
5LAJLCJED]10EAJLCJLDJ15LAJLCJEDJ
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请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效!
17.(14分)
(1)______________________
(2)_
⑶一
(4)一
(5)_
18.(14分)
⑴一
(2)___________________________________
(3)___________________________________
(4)__________________________
(5)__________________________________________________________________________________________
⑹一
19.(13分)
⑴一
(2)①②
③___________________________________________________________
(3)①②③
请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效!
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高三化学参考答案、提示及评分细则
1.cNH&C1和ZnQz混合溶液因水解呈酸性,能除掉钢铁表面的铁锈,A项不符合题意;SO。?与水反应生成盐酸,可抑
制AlCh水解,B项不符合题意;处理锅炉水垢中的硫酸钙,用饱和碳酸钠溶液浸泡,再用酸除去,是利用沉淀转化,与水
解无关,C项符合题意;向TiCL中加入大量的水,水解生成TiOz-zHzO,D项不符合题意。
2.D由于C「不水解,『水解,两种溶液中NHj水解程度不同,NNHs♦HzO)、c(H+)不同,pH不相等,A、C项错误;
由于NHt与广的水解相互促进,NH4F水解程度大,水的电离程度大,B项错误;根据元素质量守恒,可判断D项正确。
3.C由历程可知,A项正确;总反应的△H<0,总反应中逆反应的活化能比正反应的活化能大,B项正确;第一步反应为
快反应,正逆反应速率较大,第二步为慢反应,正逆反应速率较慢,第一步的逆反应速率大于第二步的正反应速率,C项
错误;因为第二步反应速率较慢,提高该步反应速率,整个反应的反应速率加快,D项正确。
4.CFeCb水解」L0.1mol・LTFed,溶液中含Fe3+数目小于NA,A项错误;因反应物的物质的量未知,无法计算①
②③中转移电子数之比,B项错误;由反应①②③可知,氧化性:KMnO4>C12>FeCl3>I2,KMnO<和KI能发生反应,C
项正确;Cb通人水中,混合体系中还有Cb,D项错误。
5.D酸性:HNOzAHCN,反应HCN+NaNQ-NaCN+HNOz不能发生,A项错误;由于K),(CH3coe>一)(
Ka(CH3C00H),等物质的量的CH3COOH和CH3COONa混合溶液呈酸性,B项错误;CO,通入NaCN溶液中,离子方
程式为COz+HzO+CN--HCO「+HCN,C项错误;醋酸为弱酸,等pH的醋酸和盐酸,醋酸浓度大,加等体积水稀
释,pH变化小,D项正确。
6.C以甲基橙为指示剂,滴定终点时生成NaCl,可以测定Na2c的浓度,A项正确;加蒸储水,Na2cOs的物质的量不
变,消耗盐酸的量不变,B项正确;以酚酰为指示剂,用0.100mol•LT的盐酸标准液滴定某未知浓度的NazCO3溶液,
滴定终点时,锥形瓶内溶液颜色由浅红色变为无色且半分钟内不变色时,即达到滴定终点,C项错误;滴定结束后若仰
视观察滴定管中液面刻度读数,则读数偏大,测定结果偏大,D项正确。
7.B电离常数只与温度有关,温度相同,电离常数相等,A项错误;100mL0.01mol-L"HF溶液和10mL
0.1mol-L-'HF溶液中,溶质的物质的量相同,但浓度越小,电离程度越大,100mL0.01mol-I,-1HF溶液中H+的
物质的量大.B项正确;溶质的物质的量相同,中和时所需NaOH的物质的量相同,C项错误;10mL0.1mol•L"溶液
中HF的电离程度小,HF物质的量大*D项错误。
8.C纯水呈中性,A项错误;盐酸稀释,pH不可能大于7,只能接近7,B项错误;酸和碱均抑制水的电离,水电离出的
2
c(OHT)为1X10-'mol•LT时,此溶液的pH可能为2或12,C项正确;pH=12的氨水稀释时,NH3•H2O电离程度
增大,pH变化小*氨水pH略大,D项错误。
9.AIBr与NaOH发生非氧化还原反应,生成NaBr与NalO,A项错误;碱式碳酸铜固体受热分解生成氧化铜、二氧化碳、
水,产物均为氧化物,B项正确;向氯化铝溶液中滴加偏铝酸钠溶液发生反应AF++3AKX+6H2。=4AKOH*C,C项
正确;N、S的单质均能和氧气反应,生成的产物分别是NO和SQ,口项正确。
10.D依题意,HC1O生成HC1O4,失电子,阳极生成HClOa,电极M为阳极,a为电源正极,b为电源负极*A项正确;
+
HC1CX为强酸”电极M的电极反应式应为HC10+3H20-6e--C10F+7H1项正确;阴极H+放电,阳极产生的
H+通过质子交换膜移向阴极,稀硫酸的浓度不变,C项正确;电路中转移2molb*阳极区溶液中有2moiH+移向阴
极区,阴极区溶液中有2molH+生成1mol.阴极区溶液质量不变,故两极区溶液变化的质量差为2g,D项错误。
11.CNa+的物质的量为0.05mol,SO『的物质的量为0.05mol,混合溶液中Na+与SOT的浓度相等;A项正确;加入
0.025molNa?O后,会生成NaOH,NaOH与NaHCO3反应生成NazCO3,溶液中)增大,c(HCOr)减少,
今雪*增大,B项正确;由NaHCOs与BalOH)2的物质的量可知,Ba(OH)z过量,正确的离子方程式为Ba"+OBT
C(HC(J3)
+HCOr=BaCO3;+乩01项错误;0.05molNaHCQ与0.05molNa2co3固体混合所得的溶液中,,武Na+)=
0.15mol.n(COr)+n(HCO?)+«(H2CO3)=0.1mol,2c(Na+)=3[c(CO/)+c(HCO「)十c(H2co3)1.D项正确。
12.B混料研细,混料充分接触,反应速率加快,A项正确;根据题意可知,回转炉中C将BaSCX还原为BaS,S元素化合价
降低8,所以每生成1molBaS,有8mol发生转移,B项错误;浸出槽的滤渣经处理后循环利用,可使BaS充分溶解,
提高原料利用率,C项正确;根据题意可BaS溶液中加入硫酸锌可得产品,根据元素守恒可得离子方程式为S2-十Ba"
【高三12月质量检测•化学参考答案第1页(共2页)】W
+Zn24+SO/^=ZnS(+BaSO*<.D项正确。
13.BSO2、CO2在水中的溶解度不同,形成的饱和溶液浓度不同,pH不同,不能比较H2SO3与H2CO3酸性强弱,A项错
误;Ba汁与COr反应生成沉淀,使水解平衡逆向移动,OH-浓度减小,溶液颜色变浅,由现象可知Na2cOs溶液中存在
水解平衡*B项正确;KC1和KI溶液浓度未知,不能证明Agl更难溶,则不能证明溶度积大小,C项错误;CH3coONH,
中NHj水解,会消耗CH3coeT水解生成的0H一,测定相同浓度的CH3co0NH4和NaHCOs溶液的pH,后者大于前
者,不能说明Kb(HCOF)>Kh(CH3coeT),D项错误。
109
14.C室温下Ksp(BaSO4)=1.IXIO-,Ksp(BaCO3)=2.6X10~,即Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4),BaCO3和BaSO4属于
同类型的难溶电解质,因此BaCO3的溶解度大于BaSOa,A项正确;向滤渣中加入过量盐酸产生气泡,是BaCOs和盐酸
2+
反应,反应的离子方程式为BaCO3+2H+=Ba+H,0+C02%这项正确;反应BaSONs)十C0/(aq)L
BnaeCe3,■>-Lt务-n+"e4-的*/叱一NS,—)_c(SO:)•c(Ba叶)2_+K、;,(BaSOa).—1.1X1。一、—911
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