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文档简介
专题11化学工艺流程
【2021年】
1.(2021・山东卷)工业上以铝铁矿(FeCr2O4,含Al、Si氧化物等杂质)为主要原料制备红砒钠(NazCrzO?
•2H2O)的工艺流程如图。回答下列问题:
滤渣滤渣副产品冲2。2。7*2?12。
(1)焙烧的目的是将FeCr2O4转化为Na2(:rO4并将Al、Si氧化物转化为可溶性钠盐,焙烧时气体与矿料逆
流而行,目的是_。
(2)矿物中相关元素可溶性组分物质的量浓度c与pH的关系如图所示。当溶液中可溶组分浓度c<1.0x
(
q
o・
E
E
)
v
(3)蒸发结晶时,过度蒸发将导致—;冷却结晶所得母液中,除Na2Cr2O7外,可在上述流程中循环利用的
物质还有一.
(4)利用膜电解技术(装置如图所示),以Na2CrO4为主要原料制备Na2Cr2O7的总反应方程式为:
通电
4Na2CrO4+4H2O2Na2Cr2O7+4NaOH+2H2t+O2to则NazSCh在_(填"阴"或"阳")极室制
得,电解时通过膜的离子主要为一。
离子交换膜
2.(2021•全国甲卷)碘(紫黑色固体,微溶于水)及其化合物广泛用于医药、染料等方面。回答下列问题:
Q)L的一种制备方法如下图所示:
AgNO3Fe®Cl2
净化除氯后含I海水一―>悬浊液一>直,—>|W-
--------
沉淀
①加入Fe粉进行转化反应的离子方程式为生成的沉淀与硝酸反应,生成后可循环使用。
②通入C1?的过程中,若氧化产物只有一种,反应的化学方程式为;若反应物用量比
n(C12)/n(Fel2)=L5时,氧化产物为;当n(C12)/n(Fel2)>1.5,单质碘的收率会降低,原因是
⑵以NalO,为原料制备左的方法是:先向Nai。,溶液中加入计量的NaHS。?,生成碘化物;再向混合溶
液中加入Nai。,溶液,反应得到I2,上述制备L的总反应的离子方程式为。
⑶KI溶液和CuSOq溶液混合可生成Cui沉淀和%,若生成1mol12,消耗的KI至少为mol。匕在
KI溶液中可发生反应I2+II3o实验室中使用过量的KI与CuS。,溶液反应后,过滤,滤液经水蒸气蒸
储可制得高纯碘。反应中加入过量KI的原因是_____。
3.(2021•广东卷)对废催化剂进行回收可有效利用金属资源。某废催化剂主要含铝(A1)、铝(Mo)、银(Ni)
等元素的氧化物,一种回收利用工艺的部分流程如下:
NaOH(S)过量GO,适量BaCL溶液
废催化剂fX麓—鬻*戏液】A性/卜滤液Ilf工醴二-B8Moec
3±L►滤液m
含NiS体x>__>AIAS
8
已知:25℃时,H2co3的Kal=4.5x10-7,^=4.7x10-";Ksp(BiiMoO,)=3.5x1O-;
(BaCO,)=2.6x10-9;该工艺中,pH>6.0时,溶液中Mo元素以MoO:的形态存在。
(1)"焙烧"中,有Na?MoO4生成,其中M。元素的化合价为
(2)"沉铝"中,生成的沉淀X为.
(3)"沉钥"中,pH为7.0。
①生成BaMoC>4的离子方程式为。
②若条件控制不当,BaCOy也会沉淀.为避免BaMoO&中混入BaC。?沉淀,溶液中
c(HCO;):c(MoO^)=例出算式)时,应停止加入BaCk溶液.
(4)①滤液m中,主要存在的钠盐有NaCl和Y,Y为
②往滤液ID中添加适量NaCl固体后,通入足量______(填化学式)气体,再通入足量C。?,可析出Y。
(5)高纯AIAs(碎化铝)可用于芯片制造。芯片制造中的一种刻蚀过程如图所示,图中所示致密保护膜为一种
氧化物,可阻止H?。?刻蚀液与下层GaAs(碎化绿)反应。
GaAs
①该氧化物为
②已知:Ga和A1同族,As和N同族。在HQ?与上层GaAs的反应中,As元素的化合价变为+5价,
则该反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为
4.(2021•河北卷)绿色化学在推动社会可持续发展中发挥着重要作用。某科研团队设计了一种熔盐液相
氧化法制备高价铭盐的新工艺,该工艺不消耗除铝铁矿、氢氧化钠和空气以外的其他原料,不产生废弃物,
实现了Cr—Fe—Al—Mg的深度利用和Na+内循环。工艺流程如图:
气体A
O2(g)+熔融NaOHH,O(1)溶液+
92溶液
物质V(s)
_,介稳态
Fe(CrO)一高温连续氧化工序①一过'滤NaOH溶液(循环)
22粗分离
(^AlO.MgO)
23过量气体A
滤渣I
无色一|④LA1(OH)(S)+
溶液-Iur④广物质V的3溶液
过显气体A+H2O(g)一工序②
物质n
过滤热解一燃烧一MgO(s)
溶液—MgCO#)
固体HI混合气体IV
回答下列问题:
(1)高温连续氧化工序中被氧化的元素是______(填元素符号)。
(2)工序①的名称为
(3)滤渣的主要成分是_(填化学式)。
(4)工序③中发生反应的离子方程式为
(5)物质V可代替高温连续氧化工序中的NaOH,此时发生的主要反应的化学方程式为一,可代替NaOH
的化学试剂还有(填化学式)。
(6)热解工序产生的混合气体最适宜返回工序(填"①"或"②"或"③"或"④")参与内循环。
(7)工序④溶液中的铝元素恰好完全转化为沉淀的pH为(通常认为溶液中离子浓度小于Wmol.L-i为
0631433
沉淀完全;A1(OH)3+OHVAI(OH);:K=10,Kw=10,Ksp[Al(OH)3]=10-)
5.(2021湖南卷)Ce?(CO)可用于催化剂载体及功能材料的制备。天然独居石中,锦(Ce)主要以CePO,
形式存在,还含有Si。?、川2。八FjO,、CaF?等物质。以独居石为原料制备Ce2(CO3)3-nH2。的工艺
流程如下:
①MgO调pH=5
浓H2sO4HOFeCb溶液②絮凝剂NH4HCO3溶液
±±2±I1
独居石—►焙烧一A水浸一A除磷—》聚沉--------》沆铺一►Ce2(CO3)3•nH2。
TTTTT
酸性废气滤渣i灌渣n滤渣山滤液
回答下列问题:
(1)铀的某种核素含有58个质子和80个中子,该核素的符号为;
(2)为提高"水浸"效率,可采取的措施有(至少写两条);
(3)滤渣m的主要成分是______(填化学式);
(4)加入絮凝剂的目的是______;
(5)“沉钿"过程中,生成Ce2(CO3)3-nH2。的离子方程式为常温下加入的NH4HCO、溶液呈
(填"酸性”"碱性"或"中性”)(已知:NH/凡。的a=1.75*10-5,H2c0,的%=4.4x10〃,
(2=4.7x10-");
⑹滤渣口的主要成分为FePC>4,在高温条件下,Li2co3、葡萄糖9冉2。6)和FePO」可制备电极材料
LiFePO4,同时生成CO和H2O,该反应的化学方程式为
全国乙卷)磁选后的炼铁高钛炉渣,主要成分有、、以及少
6.(2021•TiO?SiO2sA12O3SMgOCaO
量的Fe2Oj为节约和充分利用资源,通过如下工艺流程回收钛、铝、镁等。
该工艺条件下,有关金属离子开始沉淀和沉淀完全的PH见下表
金属离子Fe3+Al3+Mg2+Ca2+
开始沉淀的pH2.23.59.512.4
5
沉淀完全(c=1.0xl0-mol•「)的pH3.24.711.113.8
回答下列问题:
Q)〃焙烧〃中,TiOSiO?几乎不发生反应,MgO、CaO.Fe?。,转化为相应的硫酸盐,写
2>A12O3X
出。转化为的化学方程式。
&23NH4AI(SO4)2
(2)"水浸"后"滤液”的pH约为2.0,在“分步沉淀"时用氨水逐步调节pH至11.6,依次析出的金属离
子是_______
⑶"母液①”中Mg?+浓度为mol-L'o
(4)"水浸渣”在160℃"酸溶"最适合的酸是。"酸溶渣"的成分是、.
(5)"酸溶"后,将溶液适当稀释并加热,TiO2t水解析出TiOz•xH?。沉淀,该反应的离子方程式是
(6)将"母液①"和"母液②"混合,吸收尾气,经处理得循环利用。
【2020年】
1.(2020・山东卷)以菱镁矿(主要成分为MgCO3,含少量SiO2,FezCh和AI2O3)为原料制备高纯镁砂的
工艺流程如下:
气化钺溶液级水
jI
菱镁矿►轻烧粉f|浸出bA浸出液T沉镁f氢氧化镁高纯镁砂
废渣氨气泄液
已知浸出时产生的废渣中有SiO2,Fe(OH)3和AI(OH)3。下列说法错误的是
A.浸出镁的反应为MgO+2NH4cl=MgC12+2N&个+凡。
B.浸出和沉镁的操作均应在较高温度下进行
C.流程中可循环使用的物质有NH3、NH4CI
D.分离Mg2+与AI3+、Fe3+是利用了它们氢氧化物Ksp的不同
2.(2020•山东卷)用软镒矿(主要成分为MnO2,含少量Fe3O4.AI2O3)和BaS制备高纯MnCS的工艺流
程如下:
已知:Mnth是一种两性氧化物;25P时相关物质的Ksp见下表。
物质
Fe(OH)2Fe(OH)3AI(0H)3Mn(OH)2
KspIxlO163IxlO—1x10-323IxlO-127
回答下列问题
(1)软镒矿预先粉碎的目的是___________________________________MnCh与BaS溶液反应转化为MnO
的化学方程式为____________________________________
(2)保持BaS投料量不变,随MnO2与BaS投料比增大,S的量达到最大值后无明显变化,而Ba(OH)2
的量达到最大值后会减小,减小的原因是。
(3)滤液I可循环使用,应当将其导入到____________操作中(填操作单元的名称)。
(4)净化时需先加入的试剂X为(填化学式)。再使用氨水调溶液的pH,则pH的理论最小值为
(当溶液中某离子浓度c,,1.0x10-5mo[.L-I时,可认为该离子沉淀完全)。
(5)碳化过程中发生反应的离子方程式为
3.(2020•新课标I)钢具有广泛用途。黏土钢矿中,钢以+3、+4、+5价的化合物存在,还包括钾、镁的
铝硅酸盐,以及SiO2、Fe3O4,采用以下工艺流程可由黏土钢矿制备NH4V。3。
NaOHHC1NHC1
30%H,SO4NaOH4
f|pH=3.0-3JIpH>13jpH=8.5
滤液①1
钮矿粉一酸浸氧化中和沉淀沉淀转溶调pH沉钮一NHNO?
I1111
MnO,滤渣①滤液②滤渣③滤渣④滤液⑤
该工艺条件下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子Fe3+Fe2+AH+Mn2+
开始沉淀pH1.97.03.08.1
完全沉淀pH3.29.04.710.1
回答下列问题:
(1)“酸浸氧化”需要加热,其原因是____________________________________
(2)"酸浸氧化"中,VO+和VO+被氧化成V。;,同时还有离子被氧化写出VO+转化为V。;
反应的离子方程式___________________________
(3)"中和沉淀”中,钢水解并沉淀为VaOs-H?。,随滤液②可除去金属离子K+、Mg2+、Na\
以及部分的.
(4)“沉淀转溶"中,VzOs-xH?。转化为钢酸盐溶解。滤渣③的主要成分是___________
(5)"调pH"中有沉淀生产,生成沉淀反应的化学方程式是
(6)"沉钢"中析出NH4V03晶体时,需要加入过量NH4CI,其原因是_________。
4.(2020・新课标m)某油脂厂废弃的油脂加氢银催化剂主要含金属Ni、Al、Fe及其氧化物,还有少量其
他不溶性物质。采用如下工艺流程回收其中的镇制备硫酸镣晶体(NiSO4-7H2O):
NaOH溶液稀H2so.H/L溶液NaOH溶液
滤液①滤渣②滤渣③
溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子Ni2+Al3+Fe3+Fe2+
开始沉淀时(c=0.01mo卜L-i)的pH7.23.72.27.5
沉淀完全时(c=LOxlO-5mohL-i)的pH8.74.73.29.0
回答下列问题:
(1)“碱浸"中NaOH的两个作用分别是。为回收金属,用稀硫酸
将"滤液①"调为中性,生成沉淀。写出该反应的离子方程式
(2)“滤液②"中含有的金属离子是______________________.
(3)"转化"中可替代H2O2的物质是若工艺流程改为先"调pH"后"转
化",即
NaOH溶液MO2溶液
滤渣③
“滤液③”中可能含有的杂质离子为.
(4)利用上述表格数据,计算Ni(0H)2的Ksp=(列出计算式)。如果"转化"后的溶液中Ni2+
浓度为1.0mol-L-1,则"调pH"应控制的pH范围是________________________
(5)硫酸镁在强碱溶液中用NaCIO氧化,可沉淀出能用作银镉电池正极材料的NiOOH,写出该反应的离
子方程式»
(6)将分离出硫酸银晶体后的母液收集、循环使用,其意义是.
5.(2020・江苏卷)实验室由炼钢污泥(简称铁泥,主要成份为铁的氧化物)制备软磁性材料a-Fe2O3。
其主要实验流程如下:
铁泥一T酸浸|‘还原|)除杂|—'沉铁|------*«-Fe2O3
(1)酸浸:用一定浓度的H2s。4溶液浸取铁泥中的铁元素。若其他条件不变,实验中采取下列措施能提
高铁元素浸出率的有(填序号)。
A.适当升高酸浸温度
B.适当加快搅拌速度
C.适当缩短酸浸时间
(2)还原:向"酸浸"后的滤液中加入过量铁粉,使Fe3+完全转化为Fe2\"还原"过程中除生成Fe2+
外,还会生成_________(填化学式);检验Fe3+是否还原完全的实验操作是_____________。
(3)除杂:向"还原"后的滤液中加入NH4F溶液,使Ca2+转化为CaF2沉淀除去。若溶液的pH偏低、
4
将会导致CaF2沉淀不完全,其原因是_________[Ksp(CaE)=5.3x研,K(HF)=6.3X10-]O
(4)沉铁:将提纯后的FeSCU溶液与氨水-NH4HCO3混合溶液反应,生成FeCCh沉淀。
①生成FeCO3沉淀的离子方程式为»
②设计以FeSO4溶液、氨水-NH4HCO3混合溶液为原料,制备FeCO3的实验方案:
【FeCO3沉淀需"洗涤完全",Fe(OH)2开始沉淀的pH=6.5】。
【2019年】
1.[2019•新课标I]硼酸(H3BO3)是一种重要的化工原料,广泛应用于玻璃、医药、肥料等工艺。一种以
硼镁矿(含Mg2B2O5H2O.SiCh及少量Fe2O3.AI2O3)为原料生产硼酸及轻质氧化镁的工艺流程如下:
(NHJSO”溶液滤渣1
r—]—1―I调pH=3.5----------
硼镁矿粉—H强浸过滤1尸----»|过滤2|♦"BO,
,调pH=6.5
气体f|吗收|-------T.镁MgCO,一A轻质氧化镁
NHJICO'溶液母液
回答下列问题:
(1)在95°C"溶浸"硼镁矿粉,产生的气体在“吸收"中反应的化学方程式为。
(2)"滤渣1”的主要成分有为检验"过滤1"后的滤液中是否含有Fe3+离子,可选用的化学
试剂是。
+
(3)根据H3BO3的解离反应:H3BO3+H2O===H+B(OH)-4,《=5.81x10-1。,可判断H3BO3是_____
酸;在"过滤2"前,将溶液pH调节至3.5,目的是______________。
(4)在“沉镁"中生成Mg(OH»MgCO3沉淀的离子方程式为母液经加热后可返回__________
工序循环使用。由碱式碳酸镁制备轻质氧化镁的方法是________。
2.[2019・新课标□]立德粉ZnS-BaSO4(也称锌钢白),是一种常用白色颜料。回答下列问题:
(1)利用焰色反应的原理既可制作五彩缤纷的节日烟花,亦可定性鉴别某些金属盐。灼烧立德粉样品时,
钢的焰色为(填标号).
A.黄色B・红色C.紫色D.绿色
(2)以重晶石(BaSO4)为原料,可按如下工艺生产立德粉:
水
重晶石曲—丽词f还原料_>画同J争化的■>阮获分离•干嬖..鹘
焦炭粉研细匕*小科心上”广BaS溶液洗涤粉碎成""
1200℃硫酸锌
①在回转炉中重晶石被过量焦炭还原为可溶性硫化钢,该过程的化学方程式为.回转
炉尾气中含有有毒气体,生产上可通过水蒸气变换反应将其转化为CO2和一种清洁能源气体,该反应的化学
方程式为_____________________
②在潮湿空气中长期放置的“还原料",会逸出臭鸡蛋气味的气体,且水溶性变差。其原因是“还原料"
表面生成了难溶于水的(填化学式)O
③沉淀器中反应的离子方程式为.
(3)成品中S2-的含量可以用“碘量法”测得。称取6g样品,置于碘量瓶中,移取25.00mL0.1000mol-L
t的I2-KI溶液于其中,并加入乙酸溶液,密闭,置暗处反应5min,有单质硫析出。以淀粉为指示剂,过
量的12用0.1000mol-LTNa2s2。3溶液滴定,反应式为I2+2S2O^==2I-+S4O;\测定时消耗Na2s2O3
溶液体积1/mL终点颜色变化为样品中S2-的含量为(写出表达式).
3.[2019•新课标田]高纯硫酸镒作为合成银钻镒三元正极材料的原料,工业上可由天然二氧化镒粉与硫化
镒矿(还含Fe、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)制备,工艺如下图所示。回答下列问题:
H2s。4MnO2氨水Na2sMnF2NH4HCO3
《党『千百氧'化H除F卜|除夕|-4^~|一MnC03空巴M11SO4
滤渣1滤渣2滤渣3滤渣4
相关金属离子[Q(M〃+)=0.1mol-LT]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子Mn2+Fe2+Fe3+AF+Mg2+Zn2+Ni2+
开始沉淀的pH8.16.31.53.48.96.26.9
沉淀完全的pH10.18.32.84.710.98.28.9
(1)"滤渣1"含有S和;写出"溶浸"中二氧化镒与硫化镒反应的化学方程式
(2)"氧化"中添加适量的MnCh的作用是,
(3)"调pH"除铁和铝,溶液的pH范围应调节为~6之间。
(4)"除杂1"的目的是除去ZM+和Ni2+,"滤渣3"的主要成分是.
(5)"除杂2"的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+。若溶液酸度过高,Mg2+沉淀不完全,原因是
(6)写出"沉镒"的离子方程式________________________________________________
(7)层状银钻镒三元材料可作为锂离子电池正极材料,其化学式为LiNiKoWna,其中Ni、Co.MnK
化合价分别为+2、+3、+4。当看片1时,"
3
,1,4.[2019•江苏卷]实验室以工业废渣(主要含CaSO4-2H2。,还含少量SQ、AI2O3、Fe2O3)
为原料制取轻质CaCO3和(NH4)2SO4晶体,其实验流程如下:
(NH4),C()3溶液
r_
废渣粉末一►浸取一>过滤一►滤渣-------■►轻质CaCO3
丁
滤液-------*(NH4)2SO4晶体
c(SOf)
(1)室温下,反应CaSO4⑸+CO32-(aq)=^CaCO3(s)+SO42-(aq)达到平衡,则溶液中充硝=一
59
▲[^p(CaSO4)=4.8xl0-,^P(CaCO3)=3xl0-]o
(2)将氨水和NH4HCO3溶液混合,可制得(NH4)2CO3溶液,其离子方程式为▲;浸取废渣时,
向(NH4)2CO3溶液中加入适量浓氨水的目的是▲。
(3)废渣浸取在如图所示的装置中进行。控制反应温度在60~70℃,搅拌,反应3小时。温度过高将会导
致CaSO4的转化率下降,其原因是▲;保持温度、反应时间、反应物和溶剂的量不变,实验中提
高CaSO4转化率的操作有▲.
(4)滤渣水洗后,经多步处理得到制备轻质CaC03所需的CaCb溶液。设计以水洗后的滤渣为原料,制取
CaCb溶液的实验方案:▲[已知PH=5时Fe(0H)3和AI(0H)3沉淀完全;pH=8.5时AI(OH)3开始溶解。
实验中必须使用的试剂:盐酸和Ca(0H)2]。
[2018年】
1.(2018・全国卷I)焦亚硫酸钠(Na2s2。5)在医药、橡胶、印染、食品等方面应用广泛。回答下列问题:
(1)生产Na2s2。5,通常是由NaHSO3过饱和溶液经结晶脱水制得。写出该过程的化学方程式.
(2)利用烟道气中的SO2生产Na2s2。5的工艺为:
SO,N\CO,固体SO:
Na.CO.tdfniffift----L一I-----L一J----1---------------------
"1IIHH川I端M脱。
pH-4.1pH=7-SpH-4.1
@pH=4.1时,I中为,溶液(写化学式)。
②工艺中加入Na2c。3固体、并再次充入S02的目的是________.
(3)制备Na2s2。5也可采用三室膜电解技术,装置如图所示,其中S02碱吸收液中含有NaHSCh和
Na2so3。阳极的电极反应式为电解后__________室的NaHSO3浓度增加。将该室溶液进
行结晶脱水,可得至!)Na2s2。5。
用离广文寰股
WH,SO.SO、域限收液
(4)Na2s2。5可用作食品的抗氧化剂。在测定某葡萄酒中Na2s2。5残留量时,取50.00mL葡萄酒样品,
用0.01000mol【T的碘标准液滴定至终点,消耗10.00mL。滴定反应的离子方程式为该
样品中Na2s2。5的残留量为g-L-i(以S02计)。=64g机"=o.128g〃2.(2018•全国
卷II)我国是世界上最早制得和使用金属锌的国家,一种以闪锌矿(ZnS,含有SiO2和少量FeS、CdS、
PbS杂质)为原料制备金属锌的流程如图所示:
注液粹
相关金属离子[Q(M"+)=0.1molt】]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子Fe3+Fe2+Zn2+Cd2+
开始沉淀的pH1.56.36.27.4
沉淀完全的pH2.88.38.29.4
回答下列问题:
(1)焙烧过程中主要反应的化学方程式为
(2)滤渣1的主要成分除SiO2外还有__________;氧化除杂工序中ZnO的作用是_____________若不通
入氧气,其后果是______________.
(3)溶液中的CcP+可用锌粉除去,还原除杂工序中反应的离子方程式为0
(4)电解硫酸锌溶液制备单质锌时,阴极的电极反应式为;沉积锌后的电解液可返回______
工序继续使用。,(2018•全国卷m)KIO3是一种重要的无机化合物,可作为食盐中的木柳剂。回答下列
问题:
(1)KIO3的化学名称是.
(2)利用"KCI03氧化法"制备KIO3工艺流程如下图所示:
Kl<>«
滤液
"酸化反应"所得产物有KH(IO3)2、CI2和KCI。"逐02”采用的方法是."滤液"中的溶质主要
是。"调pH"中发生反应的化学方程式为,
(3)KI03也可采用"电解法"制备,装置如图所示。
①写出电解时阴极的电极反应式.
②电解过程中通过阳离子交换膜的离子主要为其迁移方向是___________.
③与"电解法"相比,"KCQ氧化法"的主要不足之处有(写出一点)。
阳离子交撞籁
江苏卷)以高硫铝土矿(主要成分为
(2018•AI2O3SFe2O3sSiO2,
少量FeS2和金属硫酸盐)为原料,生产氧化铝并获得Fe3O4的部分工艺流程如下:
空气、少N«OH溶液FcS?
瑰液SO,
(1)焙烧过程均会产生S02,用NaOH溶液吸收过量SO2的离子方程式为,
(2)添加l%CaO和不添加CaO的矿粉焙烧,其硫去除率随温度变化曲线如题16图所示。
4O
4O
2O
0
060()X00
培燃温度ZT
题16图
已知:多数金属硫酸盐的分解温度都高于600℃
E+/r焙烧后矿粉中硫元素总质量、rcc。/
硫去除率=1一十片二计3一戏一及M田DX100%
焙烧刖矿粉中硫兀素总质重
①不添加CaO的矿粉在低于500°C焙烧时,去除的硫元素主要来源于.
②70CTC焙烧时,添加l%CaO的矿粉硫去除率比不添加CaO的矿粉硫去除率低,其主要原因是
(3)向"过滤”得到的滤液中通入过量C02,铝元素存在的形式由______________(填化学式)转化为
______________(填化学式).
(4)"过滤"得到的滤渣中含大量的Fe2O3。Fe2O3与FeS2混合后在缺氧条件下焙烧生成Fe3O4和SO2,
理论上完全反应消耗的n(FeS2):n(Fe2O3)=。5.(2018・江苏卷)以CI2、NaOH、
(NH2)2CO(尿素)和S02为原料可制备N2H4H2O(水合脱)和无水Na2s03,其主要实验流程如下:
NaOH溶液尿素SOj
T7
C—.步4RI■"■>II・步/III■■■NagOj・步HHV
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水合耕溶渣
已知:①Cl2+2OH-^CIO-+C|-+H2。是放热反应。
②N2H4旧2。沸点约118℃,具有强还原性,能与NaCIO剧烈反应生成N2.
(1)步骤I制备NaCIO溶液时,若温度超过40℃,CL与NaOH溶液反应生成NaCICh和NaCI,其离
子方程式为;实验中控制温度除用冰水浴外,还需采取的措施是
(2)步骤H合成N2H4旧2。的装置如题19图-1所示。NaCIO碱性溶液与尿素水溶液在40℃以下反应
一段时间后,再迅速升温至110℃继续反应。实验中通过滴液漏斗滴加的溶液是.;使用冷凝
管的目的是
(3)步骤IV用步骤in得到的副产品Na2c03制备无水Na2s03(水溶液中H2s。3、HSO3\SO32随pH的
分布如题19图-2所示,Na2s。3的溶解度曲线如题19图-3所示)。
领
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坦度/I
①边搅拌边向Na2c03溶液中通入S02制备NaHS03溶液。实验中确定何时停止通S02的实验操作为
②请补充完整由NaHSCh溶液制备无水Na2s。3的实验方案:用少量无水乙醇洗
涤,干燥,密封包装。6.(2018•北京卷)磷精矿湿法制备磷酸的一种工艺流程如下:
H,C)2/4CaCO3/A
一*粗磷酸*七十"上照护》一精制磷酸
HzSOVA脱有机碳脱如
磷精矿—>磷精矿粉
研磨酸浸L,»磷石膏(主要成分为CaS04•0.5H2O)
已知:磷精矿主要成分为Cas(PO4)3(OH),还含有Cas(PC)4)3F和有机碳等。
溶解度:Ca5(PO4)3(OH)<CaSO40.5H2O
(1)上述流程中能加快反应速率的措施有
(2)磷精矿粉酸浸时发生反应:
2Ca5(P04)3(OH)+3H20+10H2S04=10CaS040.5H20+6H3P04
①该反应体现出酸性关系:H3PO4H2SO4(填">"或)。
②结合元素周期律解释①中结论:P和S电子层数相同
(3)酸浸时,磷精矿中Cas(PC)4)3F所含氟转化为HF,并进一步转化为SiF’除去。写出生成HF的化学方程
式:.
(4)H2O2将粗磷酸中的有机碳氧化为C02脱除,同时自身也会发生分解.相同投料比、相同反应时间,
不同温度下的有机碳脱除率如图所示。80℃后脱除率变化的原因:
(5)脱硫时,CaC03稍过量,充分反应后仍有残留,原因是________.;加入BaC03可进一步提高硫的脱
除率,其离子方程式是__________________.
(6)取ag所得精制磷酸,加适量水稀释,以百里香酚配作指示剂,用bmol-L-iNaOH溶液滴定至终点
时生成Na2HPO4,消耗NaOH溶液cmL精制磷酸中H3P。4的质量分数是。(已知:H3P。4摩尔
质量为98g-mol-1)
[2017年】
1.【2017•新课标1卷】(14分)
口4/5。12和LiFeP04都是锂离子电池的电极材料,可利用钛铁矿(主要成分为FeTiO3,还含有少量MgO、
SiO2等杂质)来制备,工艺流程如下:
TiOz-xHQ双氧水.LiOHLi2Ti5OlsLUCO,
反应过滤“沉淀高温燃烧①'4,5U
盐酸——水解沉淀氨水
钛铁矿——酸浸一滤液①——
过滤
双氧水过滤FePO4Li^O3'H2C:O4
滤液②LiFePO«
滤渣磷酸沉淀高温燃烧②
回答下列问题:
(1)"酸浸"实验中,铁的浸出率结果如下图所示。由图可知,当铁的浸出率为70%时,所采用的实验条
件为.
th
(4)比币5。15中Ti的化合价为+4,其中过氧键的数目为o
(5)若"滤液②"中c(Mg2+)=0.02mol-17、加入双氧水和磷酸(设溶液体积增加1倍),使F1+恰好
沉淀完全即溶液中c(Fe")=1.0xIO-moi.1/,此时是否有Mg3(PC)4)2沉淀生成?(列式计算)。
2224
FePCU、Mg3(PO4)2的儡分别为1.3xWJ.Oxl(F.
(6)写出"高温燃烧②"中由FeP04制备LiFeP04的化学方程式,。
2.【2017・新课标2卷】水泥是重要的建筑材料。水泥熟料的主要成分为CaO、SiCh,并含有一定量的铁、
铝和镁等金属的氧化物。实验室测定水泥样品中钙含量的过程如图所示:
KMnO」法测定
回答下列问题:
(1)在分解水泥样品过程中,以盐酸为溶剂,氯化镂为助溶剂,还需加入几滴硝酸。加入硝酸的目的是
还可使用代替硝酸.
(2)沉淀A的主要成分是其不溶于强酸但可与一种弱酸反应,该反应的化学方程式为
(3)加氨水过程中加热的目的是___________沉淀B的主要成分为(填化学式)。
(4)草酸钙沉淀经稀H2SO4处理后,用KMnO4标准溶液滴定,通过测定草酸的量可间接获知钙的含量,
滴定反应为:MnO;+H++H2c2O4TMn2++CO2+H2。。实验中称取0.400g水泥样品,滴定时消耗了
0.0500mol3的KMnCU溶液36.00mL,则该水泥样品中钙的质量分数为
3.【2017新课标3卷】(15分)
重铭酸钾是一种重要的化工原料,一般由铝铁矿制备,铭铁矿的主要成分为FeOCr2O3,还含有硅、铝等
杂质。制备流程如图所示:
回答下列问题:
(1)步骤①的主要反应为:FeO-Cr2O3+Na2CO3+NaNO3^UNa2CrO4+Fe2O3+CO2+NaNO2
上述反应配平后FeO-SOs与NaNO3的系数比为该步骤不能使用陶瓷容器,原因是____。
(2)滤渣1中含量最多的金属元素是_______滤渣2的主要成分是_________及含硅杂质。
(3)步骤④调滤液2的pH使之变(填"大"或"小"),原因是(用离子方
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