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文档简介
备战2023年高考化学【一轮•夯实基础】复习精讲精练
第53讲有机化合物的结构、研究方法
【复习目标】
1.能辨识官能团(碳碳双键、碳碳三键、羟基、碳卤键、醛基、酮锻基、竣基、酯基等),判断有机化合
物分子中碳原子的饱和程度、键的类型,分析键的极性;
2.能依据有机化合物分子的结构特征分析、解释典型有机化合物的某些化学性质。
3.掌握同分异构现象,能写出符合特定条件的同分异构体,能举例说明立体异构现象。
4.能说出测定有机化合物分子结构的常用仪器分析方法,能结合简单图谱(红外光谱、核磁共振氢谱等)
信息分析判断有机化合物的分子结构。
【知识精讲】
考点一有机化合物的分类方法
1.依据元素组成分类
[烧:烷煌、烯煌、焕煌、苯及其同系物等
[煌的衍生物:卤代垃、醇、酚、醛、酮、竣酸、酯等
2.依据碳骨架分类
(1)碳骨架:在有机化合物中,碳原子互相连接成的链或环是分子的骨架,又称碳架。
(2)根据碳骨架不同可将有机化合物分成
《脂肪蛭丁*tCH3cHZCH/CH"
帼肪依精至物(一一乙就CHKHzBr”
脂环妙(加环己就rj>
-OH-
一
环版环蛉所生枷(如环已解。r)
状
化
合
物芳香煌(如若)
Br
芳香炒衍生物(如发>
3.依据官能团分类
(1)官能团:决定有机化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)常见官能团及代表物的结构简式
类别官能团的结构和名称典型代表物的名称、结构简式
烷燃——甲烷CH4
烯煌((乙烯HC=CH
(碳碳双键)22
焕煌—C三C—(碳碳三键)乙/HC三CH
笨◎
芳香煌——
卤代崎澳乙烷CH3CH2Br
(碳卤键)
醇乙醇CH3cH20H
—OH(羟基)
()H
酚苯酚(PX
醒—€—€>—C—乙醛CH3cH20cH2cH3
(叫键)
(•
醛乙醛CH3CHO
-C—H(醛基)
酮丙酮CH3coeH3
(酮默基)
11
较酸乙酸CH3COOH
-0-0-H(炭基)
()
酯、II
-C—0—R(酯基)乙酸乙酯CH,3—C—()一C2H5
胺—NH2(氨基)甲胺CH3NH2
(1
酰胺
(酰胺基)
N%乙酰胺tH3-C-NH2
【易错警示】
1.苯环不是官能团。
2.官能团相同的物质不一定是同一类物质,如酚类和醇类。
3.含有醛基的有机化合物不一定为醛类,如HCOOH为较酸类。
【技法点拨】
1.判断几种典型官能团的方法
(1)醇羟基与酚羟基:-0H与链煌基或苯环侧链上碳原子相连为醇羟基,而与苯环直接相连为酚羟基。
()0
(2)醛基与酮瑛基:酮锻基“||"两端均为炫基,而醛基中“||"至少有一端与氢原子相连,即
—C——C—
O
II。
—c—H
()C)
(3)竣基与酯基:||中,若R?为氢原子,则为竣基||,若R2为煌基,则为酯基。
Ri—C—0—R2—C—OH
2.根、基、官能团辨析
根基官能团
分子中失去中性原子或原决定有机化合物特殊性质
定义带电的原子或原子团
子团剩余部分的原子或原子团
电性带电不带电不带电
—Ch—OH、一NO2、一—Br、—OH,—NO2、
实例C「、OH,NO2
SO3H.—CH3—SO3H、—CHO
①官能团属于基,但基不一定属于官能团;
②根与基两者可以相互转化;
③基和官能团都是电中性的,而根带有相应的电荷。
【例题1】下列对有机化合物的分类结果正确的是()
A.乙烯(CH2=CH2)、苯(、环己烷()都属于脂肪燃
B.苯(一)、环戊烷(O)、环己烷()同属于芳香煌
C.乙烯(CH2=CH2)、乙烘(CH三CH)同属于烯煌
口白、口、0、同属于环烷垃
【答案】D
【解析】
含有苯环且只由C和H两种元素组成的化合物属于芳香煌,、•,属于芳香烧,不是脂肪烧,A错误;只由
C和H两种元素组成,含有苯环的有机化合物为芳香煌,环戊烷(O)、环己烷(1/)不含有苯环,不属于
芳香煌,属于脂环烧,B错误;乙烘中含有碳碳三键,属于焕炫,C错误;饱和环燃为环烷燃,环戊烷、环
丁烷、乙基环己烷均属于环烷烧,D正确。
【例题2】2021年国庆节期间,为了保持鲜花盛开,对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂。S-诱抗素的分子
结构如图,下列关于该分子说法正确的是()
\
J>OHI(提示:C-O是酮锻基)
COOH/
O
A.含有碳碳双键、羟基、酮谈基、竣基
B.含有苯环、羟基、酮默基、竣基
C.含有羟基、酮默基、潼基、酯基
D.含有碳碳双键、苯环、羟基、酮跋基
【答案】A
【解析】
从图示可知,该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个酮锻基、1个醇羟基、1个竣基,A选项正确。
【例题3]按要求解答下列各题。
OH
pCHO
⑴化合物\八"是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂,它含有的官能团为(写名称),
它属于(填“脂环”或“芳香”)化合物。
HOOH
(2)°中含氧官能团的名称是o
O
4
CH3
(3)C°℃H2cH3中含有的官能团名称是o
【答案】
(1)羟基、醛基、碳碳双键脂环(2)(酚)羟基、酯基(3)碳碳双键、酯基、酮魏基
考点二有机化合物的结构特点及同分异构体现象
1.有机化合物中的成键特点及共价键
(1)有机化合物中碳原子的成键特点
♦健数间一一个碟-♦形成1个共价镰
成♦-对单一.—:.»
旌按♦式|・多个碟原广加互结合形成碟镰或“如
(2)共价键的类型
①有机化合物中的共价键有两种基本类型:◎键和兀键。
②一般情况下,有机化合物中的单键为。键,双键中含有一个。键和一个兀键,三键中含有一个◎键
和两个兀键。例如,甲烷分子中含有C—H©键,能发生取代反应;乙烯、乙焕分子中含有兀键,能发生加
成反应。
(3)共价键的极性与有机反应
共价键极性越强,在反应中越容易发生断裂,有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生化学反
应的活性部位。
CH3
例如:I含有兀键,能与澳水发生加成反应,反应前物质官能团为碳碳双键,既含有0
CH3—C=CH2
键也含有兀键,反应后官能团变为碳澳键,只含有。键。
(4)有机化合物结构的表示方法
名称结构式结构简式键线式
I4HH
11
丙烯H—(3—C=C—HCH3CH=CH2/X
I-I
乙醇H—C—C—()—HCH3CH2OHOH
_/
I()
II()
乙酸H-C:—C—()—HCH3COOHY
OH
2.同分异构现象、同分异构体
(1)概念:化合物分子式相同、结构不同的现象称为同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同
分异构体。有机化合物的同分异构现象主要有构造异构和立体异构。
(2)有机化合物的构造异构现象
异构类别特点及实例
CHjCHCIh
碳架异构
碳骨架不同,如:CH3—CH2—CH2—CH3和(11
位置异构
官能团的位置不同,如:CH2=CH—CH2—CH3CH3CH=CHCH3
官能团种类不同,如:CH3cH20H和CH30cH3。
官能团异构
常见的官能团异构有醇、酚、醛;醛与酮;装酸与酯等
(3)常见的官能团异构举例
组成通式可能的类别及典型实例
(II
/\
c„H2n
烯燃(CH2-CHCH3)、环烷煌H)
〃〃
CH2-2快煌(CH三C—CH2cH3)、环烯燃()、二烯垃(CH2=CHCH=CH2)
C/2H2〃+2O醇(C2H5OH)、酸(CH30cH3)
I
醛(CH3cH2cHO)、酮烯醇(CH2=CHCH2OH)、
C„H2„O
(CH,—CH—CH).F?O(C»2—CH—Oil)
\/\/
环酸(H2
较酸(CH3cH2COOH)、酯(HCOOCH2cH3、CH3coOCH3)、
C〃H2〃C)2•)
羟基醛(HO—CH2cH2—CHO)、羟基酮111「(」|、)
n&(H式,on八
C“H2〃-6。芳香酸(<)-<Hj八
芳香醉(("ycih011)
3.同系物
(1)概念:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。
I结构坦似.分子组成上相贬个或若干个色匕原
叵产一干团的化合物
t2能团种类、数口均相同
SST1-具名相同的■式
物理性质;的的时分子质气的增大而发上规律性
I性间」变化
化学性唾:性Mi相似
(2)实例
CH3CHCH3
①链状烷煌同系物:分子式都符合C.H2H2,如CH4、CH3cH3与I互为同系物。
CH3
②烯煌同系物:分子式符合C“H2“,其分子内只含一个碳碳双键的烧,如CH2=CH2与CH3—CH=CH2
互为同系物。
③苯的同系物:分子式都符合C“H2"-6(e7),如CH3与/2cH3互为同系物。
【例题4】下列各组物质不属于同分异构体的是()
(1«3
A.CH,C—CH—OH和CH:CHCH-CHj
2II
CH3CH3OH
ROT1和H,cO。
C.CH3CH:CH—<*HjftlCHJCHJCHICHICHJ
CH3
D.CH3-C-<*ll:fUHCXlOCI^CIIzCllj
COOH
【答案】D
【解析】
CHj—C-CH2
A、B、C三个选项中两种化合物的分子式相同、结构不同,均互为同分异构体;而D项中前者COOH
的分子式为C4H6。2,后者HCOOCH2cH2cH3的分子式为C4H8。2,二者分子式不同,不互为同分异构体。
【例题5】分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCCh溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构X)
A.3种B.4种
C.5种D.6种
【答案】B
【解析】
分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCCh溶液反应放出气体的有机物属于竣酸,其官能团为COOH,将该有
9—9—)2—
机物看作C4HCOOH,而丁基(C4H有4种不同的结构,分别为CH3cH2cH2cH、(CH3)2CHCH2—>
CHiCIhCH—
4
(CH3)3C—>CIL,从而推知该有机物有种不同的分子结构。
【例题6】下列有关同分异构体数目的叙述中,正确的是()
A.C5H12有两种同分异构体
B.CgHio只有三种属于芳香烧的同分异构体
C.CH3cH2cH2cH3在光照条件下与氯气反应,只生成一种一氯代煌
D.甲苯苯环上的一个氢原子被含三个碳原子的烷基取代,所得产物有六种
【答案】D
【解析】
CH;
A项,C5H12有三种同分异构体,错误;B项,CsHio属于芳香煌的同分异构体有'
CHi
CHa八2cH3
,
LACH3'U
,共四种,错误;C项,CH3cH2cH2cH3的一氯代燃有两种,错
误;D项,正丙基取代甲苯苯环上的氢原子与甲基有邻、间、对三种位置关系,同理异丙基与甲基也有三种
位置关系,故其所得产物有六种,正确。
【归纳总结】
1.判断同分异构体的方法规律
(1)等效氢法:氢原子的种类数目等于一氯代物同分异构体的数目
①同一碳原子上的氢原子等效。
②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。
③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
(2)常见基团或物质的同分异构体数目
①丙基(—C3H7)有2种,则丙烷的一卤代物、丙醇均有2种,丁醛、丁酸有2种。
②丁基(一C4H9)有4种,则丁烷的一卤代物、丁醇均有4种,戊醛、戊酸有4种。
③戊基(一C5H11)有8种,则戊烷的一卤代物、戊醇均有8种。
④苯环上的二氯代物、三氯代物均有3种,苯环上连有三个不同取代基时有10种。
2.含有苯环的有机物同分异构体判断技巧
由于苯环的结构特殊并具有高度对称性,因此含有苯环结构的有机物同分异构体也有其特殊的地方。
(1)对称法:苯分子中所有的氢原子的化学环境相同,含有多条对称轴,但是如果苯环上连有取代基,其
对称性就会受到影响,如邻二甲苯只有1条对称轴,间二甲苯有1条对称轴,而对二甲苯有2条对称轴,故
邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种,而间二甲苯苯环上的一氯代物有3种,对二甲苯苯环上的一氯代物有1
种。如图所示:(箭头方向表示可以被氯原子取代的氢原子位置)
(2)换元法:对于芳香煌,若苯环上氢原子数为且有。+6=加,则该芳香煌苯环上的。元卤代物和b
元卤代物的同分异构体种类相同。如对二甲苯苯环上的一氯取代物共有1种,则三氯取代物也为1种。
3.判断同分异构体的思维步骤
(1)判定类别:根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构,常根据通式判定。再按照碳架异构一位
置异构一官能团异构的顺序书写同分异构体。
(2)确定碳链:常采用“碳链缩短法”书写。可概括为“主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边不到
端,排列由对到邻间。”
(3)移动位置:一般是先写出不带官能团的煌的同分异构体,然后在各个碳链上依次移动官能团的位置。
(4)官能团异构:如①单烯炫与环烷烧;②饱和一元醇和酸;③饱和一元竣酸和饱和一元酯;④芳香醇、
芳香酸和酚等。
考点三研究有机化合物的一般步骤和方法
1.研究有机化合物的基本步骤
分离元素定测定相对波谱
提纯,量分析分子质量分析
纯净物确定基建式确定分子式确定结构式
2.分离提纯有机化合物的常用方法
(1)蒸储和重结晶
适用对象要求
①该有机物热稳定性较高
常用于分离、提纯互
蒸储
溶的液态有机物
②该有机物与杂质的沸点相差较大
①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大
常用于分离、提纯固
重结晶
态有机物②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度的影响较大
(2)萃取、分液
①常用的萃取剂:苯、CC14、乙酸、石油酸、二氯甲烷等。
②液一液萃取:利用有机化合物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同,将有机化合物从一种溶剂转移
到另一种溶剂中的过程。
③固—液萃取:用有机溶剂从固体物质中溶解出有机化合物的过程。
3.确定实验式——元素分析
(1)元素定量分析:将一定量的有机物燃烧,转化为简单的无机物,并进行定量测定,通过无机物的质量
推算出该有机物所含各元素的质量分数,然后计算出该有机物分子内各元素原子的最简整数比,确定其实验
式(也称最简式)。
用化学方法鉴定有机化合物的
元定性分析元素组成,如燃烧后CfC()2,H
素fH2O
分
析①孝正希最花产物破板法…
②现代元素定量分析法
(2)元素定量分析——李比希法
①用CuO作氧化剂,将仅含C、H、O元素的有机物氧化,然后分别用无水CaCb和KOH浓溶液吸收
生成的水和二氧化碳。
②根据吸收剂在吸收前后的质量差,计算出有机物碳、氢元素的质量分数,剩余的就是氧元素的质量分
数,据此计算可以得出有机物的实验式。
有周。(用无水CaCl2计算氢原
机
吸收,测质量)子含量剩余为实
化
燃烧验
合
氧原子式
物CC)2(用KOH浓溶计算碳原的含量
液吸收,测质量)子含量
4.确定分子式——质谱法
质谱仪用高能电子流等轰击样品,使有机分子失去电子形成带正电荷的分子离子和碎片离子等。这些离
子因质量不同、电荷不同,在电场和磁场中的运动行为不同。计算机对其进行分析后,得到它们的相对质量
与电荷数的比值,即质荷比。以质荷比为横坐标,以各类离子的相对丰度为纵坐标记录测试结果,就得到有
机化合物的质谱图。如
31
80
60
45
ZCH3CH=6H
401
20
颦+
LCH3CH2OH
0
20304050质荷比
质谱图中质荷比的最大值就是分子的相对分子质量,由上图可知,该分子的相对分子质量为46。
5.确定分子结构——波谱分析
化学方法:利用特征反应鉴定出官能团,再制备它的衍生物进一步确认。
物理方法:
(1)红外光谱
原理不同的化学键或官能团的吸收频率不同,在红外光谱图上将处于不同的位置
作用获得分子中所含的化学键或官能团的信息
⑵核磁共振氢谱
处于不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同,相应的信号在
谱图上出现的位置也不同,具有不同的化学位移
获得有机物分子中氢原子的种类及相对数目,吸收峰数目=氢原子种类,吸收峰面
积比=各类氢原子数目比
分子式为C2H6。的有机物A,其核磁共振氢谱图如下,则A的结构简式为
CH3cH20H
5/ppm
(3)X射线衍射
①原理:X射线和晶体中的原子相互作用可以产生衍射图。
②作用:获得分子结构的有关数据,包括键长、键角等分子结构信息。
【例题7】下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是()
选项目的分离方法原理
A分离溶于水的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度较大
B分离乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同
C除去KNO3固体中混杂的NaCl重结晶NaCl在水中的溶解度很大
D除去丁醇中的乙醛蒸储丁醇与乙醛的沸点相差较大
【答案】D
【解析】
分离溶于水的碘用萃取方法,但不能用乙醇作萃取剂,因为乙醇和水互溶,A项错误;分离不互溶的液体混
合物用分液法,乙酸乙酯和乙醇是相溶的,不能用分液法分离,B项错误;除去KNO3固体中混杂的NaCL
用重结晶的方法,原理是硝酸钾在水中的溶解度随温度的变化较大,C项错误;除去丁醇中的乙酸,利用二
者沸点不同用蒸储法进行分离,D项正确。
【例题8】在核磁共振氢谱中出现两组峰,且峰面积之比为3:2的化合物是()
HjC/0cM
A.C-CH?a^2<X:H!
HjCZ
C.H3C-\_yCH3D.Ih(:CH]
【答案】D
【解析】
A中化合物有2种氢,氢原子数之比为3:1;B中化合物有3种氢,氢原子数之比为3:1:1;C中有3种
氢,氢原子数之比为1:3:4;D中有2种氢,氢原子数之比为3:2。
【例题9】有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。
为研究A的组成与结构,进行了如下实验,试通过计算填空:
实验步骤解释或实验结论
(1)称取A9.0g,升温使其气化,测其密度是相同条件
(1)A的相对分子质量为____
下七的45倍
(2)将此9.0gA在足量纯02中充分燃烧,并使其产物
依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4(2)A的分子式为________
g和13.2g
(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCCh粉末反应,生成
(3)用结构简式表示A中含有的官
2.24LCC>2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成
能团:______、_______
2.24L七(标准状况)
(4)A的核磁共振氢谱如图:
(4)A中含有一种不同化学环境的
氢原子
_______ULLJ_
10987654321
(5)综上所述,A的结构简式为________________
ClljCH{OOH
【答案】(1)90(2)C3H6。3(3)—COOH—OH(4)4(5)OH
【解析】
132a54a
(2)9.0gA充分燃烧生成M(CO)=..,°-!=0.3mol,n(HO)=,^.-i=0.3mol,
244g,moi21ioQg,rnoi
9.0g—0.3molxl2g-mol1—0.6molxlg-mol1
”(A):"(C):"(H):"(0)=01:0.3:(0.3x2):-------------------■g.mo「------------------------=1:3:6:3,
所以A的分子式为C3H6。3。
(3)0.1molA能与NaHCCh反应生成0.1molCO2,则A分子中含有一个一COOH,能与钠反应生成0.1mol
H2,则A分子中还含有一个一OH。
【归纳总结】
1.有机化合物分子式确定的常用方法——商余法
(1)先求算有机化合物的相对分子质量
①M=22.4L/mol-pg/L(标准状况下)
②M=D-M'
③仁皿%+加2a2%+.......
(2)再利用“商余法”求分子式
—:=商.............数M
设煌的相对分子质量为M,则12|'],五的余数为0或碳原子数大于或等
最大碳原子数||最小氢原子数
于氢原子数时,将碳原子数依次减少一个,每减少一个碳原子即增加12个氢原子,直到饱和为止。
2.有机化合物结构式的确定流程
①C、H元素的质量①M=22.4Lmol1
②C、H元素的质量比Xpg〕T(标况下)
③C、H元素的质量分数
④燃烧产物的物质的
量或体积或质量④质谱法
1mol有机物中各元素燃烧通式计算、
原子的物质的量讨论
根据化学性质结构式根据同分异构体
红外光谱核磁共振氢谱
【真题演练】
1.(2022年辽宁高考真题化学试题)利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化Diels-Alder反应取得重要进
展,荣获2021年诺贝尔化学奖。某Diels-Alder反应催化机理如下,下列说法错误的是
A.总反应为加成反应B.I和V互为同系物
C.VI是反应的催化剂D.化合物X为H?。
【答案】B
【详解】
A.由催化机理可知,总反应为'/■'o+'蜗剂->心、,该反应为加成反应,A正
CHO
确;
B.结构相似、分子组成上相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物,、八°和©HO结构不
相似、分子组成上也不是相差若干个CH2原子团,两者不互为同系物,B错误;
C.由催化机理可知,反应消耗了VI又生成了VI,VI是反应的催化剂,C正确;
D.I+VI-X+n,由I、VI、II的结构简式可知,X为H2O,D正确;
答案选B。
2.(2022年江苏省高考真题化学试题)精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X-Z的反应机理如下:
下列说法不走确的是
为一
B.X能使澳的CCL溶液褪色
C.X与HBr反应有副产物Br生成
D.Z分子中含有2个手性碳原子
【答案】D
【详解】
A.X与互为顺反异构体,故A正确;
B.X中含有碳碳双键,故能使澳的CC1,溶液褪色,故B正确;
C.X是不对称烯烧,与HBr发生加成反应还可以生成C、T^Br,故C正确;
Br
D.Z分子中含有的手性碳原子如图:,含有1个手性碳原子,故D错误;
故选D。
3.(2022年6月浙江省普通高校招生选考化学试题)下列说法不歪理的是
A.乙醇和丙三醇互为同系物
B.35cl和37cl互为同位素
C.。2和互为同素异形体
oo
_||_/\
D.丙酮(C%—C—CH3)和环氧丙烷(CH3CH—CH?)互为同分异构体
【答案】A
【详解】
A.结构相似,组成上相差若干个CH2原子团的有机化合物为同系物,乙醇(CH3cH2OH)是饱和一元醇,丙
三醇是饱和三元醇,两者所含官能团数目不同,不互为同系物,A错误;
B.质子数相同、中子数不同的同种元素互为同位素,35cl的质子数为17,中子数为18,37cl的质子数为
17,中子数为20,两者质子数相同、中子数不同,互为同位素,B正确;
C.由同种元素组成的不同的单质互为同素异形体,02和03是由氧元素组成的不同的单质,两者互为同素
异形体,C正确;
D.分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体,丙酮和环氧丙烷的分子式相同、结构不同,两者互
为同分异构体,D正确;
答案选A。
4.(2022年6月浙江省普通高校招生选考化学试题)下列说法不乏理的是
A.用标准液润洗滴定管后,应将润洗液从滴定管上口倒出
B.铝热反应非常剧烈,操作时要戴上石棉手套和护目镜
C.利用红外光谱法可以初步判断有机物中具有哪些基团
D.蒸发浓缩硫酸镂和硫酸亚铁(等物质的量)的混合溶液至出现晶膜,静置冷却,析出硫酸亚铁镂晶体
【答案】A
【详解】
A.用标准液润洗滴定管,要将整个滴定管内壁进行润洗,因此,应将润洗液的一部分从滴定管上口倒
出,另一部分从滴定管下口放出,A说法不正确;
B.铝热反应非常剧烈,反应过程中放出大量的热,有大量火星飞溅出来,因此,在操作时要戴上石棉手
套和护目镜以保护手和眼睛,B说法正确;
C.有机物中的基团在红外光谱中会呈现出其特征谱线,因此,可以利用红外光谱法初步判断有机物中具
有哪些基团,C说法正确;
D.硫酸亚铁钱的溶解度随着温度降低而减小,蒸发浓缩硫酸镀和硫酸亚铁(等物质的量)的混合溶液至出现
晶膜,溶液达到饱和状态,静置冷却后,由于在该温度下的混合体系中硫酸亚铁镂的溶解度最小,因此,
析出的晶体是硫酸亚铁镀晶体,D说法正确。
综上所述,本题选A。
5.(2022年6月浙江省普通高校招生选考化学试题)下列物质对应的化学式正确的是
A.白磷:P2B.2-甲基丁烷:(CH3)2CHCH2CH3
C.胆矶:FeSO4-7H2OD.硬脂酸:Q5H31co0H
【答案】B
【详解】
A.白磷的化学式为:匕,A不合题意;
B.2-甲基丁烷的结构简式为:(CHj^CHCH2cH3,B符合题意;
C.胆研的化学式为:CUSO4-5H2O,而FeSO,-H?。是绿矶的化学式,C不合题意;
D.硬脂酸的化学式为:C17H35COOH,而Cj5H31coOH是软脂酸的化学式,D不合题意;
故答案为:B。
6.(2022年全国统一高考化学试卷(全国乙卷))一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下:
0
y催化剂
化合物1化合物2
下列叙述正确的是
A.化合物1分子中的所有原子共平面B.化合物1与乙醇互为同系物
C.化合物2分子中含有羟基和酯基D.化合物2可以发生开环聚合反应
【答案】D
【详解】
A.化合物1分子中还有亚甲基结构,其中心碳原子采用sp3杂化方式,所以所有原子不可能共平面,A错
误;
B.结构相似,分子上相差n个CH2的有机物互为同系物,上述化合物1为环氧乙烷,属于醛类,乙醇属
于醇类,与乙醇结构不相似,不是同系物,B错误;
C.根据上述化合物2的分子结构可知,分子中含酯基,不含羟基,C错误;
IpPr
D.化合物2分子可发生开环聚合形成高分子化合物L』岫,,D正确;
答案选D。
7.(2022年1月浙江省普通高校招生选考科目考试化学试题)下列说法不正颂的是
A.32s和34s互为同位素
B.C70和纳米碳管互为同素异形体
C.CH2cleH2cl和CH3cHeL互为同分异构体
D.C3H6和C4H8一定互为同系物
【答案】D
【详解】
A.32s和34s是质子数相同、中子数不同的原子,互为同位素,故A正确;
B.C70和纳米碳管是由碳元素组成的不同单质,互为同素异形体,故B正确;
C.CH2cleH2cl和CH3cHeb的分子式相同、结构不同,互为同分异构体,故C正确;
D.C3H6和C4H8可能为烯煌或环烷烧,所以不一定是同系物,故D错误;
选D。
8.(湖北省2021年普通高中学业水平选择性考试化学试题)聚懒碉是一种性能优异的高分子材料。它由
对苯二酚和4,4,一二氯二苯碉在碱性条件下反应,经酸化处理后得到。下列说法正确的是
对苯二酚4,4-二氯二苯碉聚酸飒
A.聚醛碉易溶于水
B.聚酸碉可通过缩聚反应制备
C.对苯二酚的核磁共振氢谱有3组峰
D.对苯二酚不能与FeCb溶液发生显色反应
【答案】B
【详解】
A.聚酸碉为缩聚反应得到的高分子化合物、不溶于水,A错误;
B.聚醒飒是由单体对苯二酚和单体4,4—二氯二苯飒通过缩聚反应制得,B项正确;
C.为对称结构,含有2种环境氢原子,苯环上4个H原子相同,2个羟基上的H原子
相同,所以对苯二酚在核磁共振氢谱中能出核磁共振谱有2组峰,C错误;
D.对苯二酚含有酚羟基,遇FeCb溶液显紫色,D错误;
故选B。
9.(2021年新高考辽宁化学真题)有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是
A.a的一氯代物有3种
C.c中碳原子的杂化方式均为sp2D.a、b、c互为同分异构体
【答案】A
【详解】
2
A.根据等效氢原理可知,a的一氯代物有3种如图所示:,A正确;
4C=CHt^CH-C^t
B.b的加聚产物是:O,O的单体是苯乙烯不是b,B错误;
C.c中碳原子的杂化方式由6个sp2,2个sp3,C错误;
D.a、b、c的分子式分别为:C8H6,C8H6,C8H8,故c与a、b不互为同分异构体,D错误;
故答案为:Ao
10.(北京市2021年高考化学试题)有科学研究提出:锂电池负极材料(Li)由于生成LiH而不利于电池容量
的保持。一定温度下,利用足量重水(D2O)与含LiH的Li负极材料反应,通过测定n(D2)/n(HD)可以获知
n(Li)/n(LiH)„
已知:®LiH+H2O=LiOH+H2T
②2Li(s)+H2U2LiH△H<0
下列说法不正确的是
A.可用质谱区分D2和HD
B.Li与DzO的反应:2Li+2D2O=2LiOD+D2T
C.若n(Li)/n(LiH)越大,则n(D2)/n(HD)越小
D.80℃反应所得n(D2)/n(HD)比25℃反应所得n(D2)/n(HD)大
【答案】C
【详解】
A.D?和HD的相对分子质量不同,可以用质谱区分,A正确;
B.类似于钠和水的反应,Li与DzO反应生成LiOD与Dz,化学方程式是2Li+2D2O=2LiOD+D2T,B正
确;
C.D2由Li与DzO反应生成,HD通过反应LiH+D2O=LiOD+HDT,n(D2)/n(HD)越大,n(Li)/n(LiH)越
大,C不正确;
D.升温,2LiHU2Li+H2AH>0平衡右移,Li增多LiH减少,则结合选项C可知:80℃下的n(D2)/n(HD)
大于25℃下的n(D2)/n(HD),D正确;
答案为:Co
11.(2021年6月浙江省普通高校招生选考化学试题)下列说法正确的是
A.C60和C70互
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