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文档简介
山西省吕梁地区2024届高一下化学期末统考模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在下列反应中,水既不是氧化剂,也不是还原剂的是A.2Na+2H2O=2NaOH+H2↑ B.Cl2+H2O=HCl+HClOC.2F2+2H2O=4HF+O2 D.2H2O2H2↑+O2↑2、下列反应中,属于吸热反应的是A.锌粒与稀硫酸的反应 B.木炭的燃烧C.甲烷在氧气中的燃烧反应 D.Ba(OH)2·8H2O晶体与NH4Cl晶体的反应3、有(NH4)2SO4、NH4Cl、Na2SO4、NaCl四种溶液,只用一种试剂就能将其鉴别的是A.BaCl2溶液 B.NaOH溶液 C.AgNO3溶液 D.Ba(OH)2溶液4、高分子化合物的单体是()A. B.CH2==CH2C.CH3—CH2—CH2—CH3 D.CH3—CH==CH—CH35、假设x是第IIB族中元素的原子序数,那么原子序数为x+1的元素在A.IB族B.IIIA族C.IIIB族D.IA族6、下列各种混合物,能用分液漏斗分离的是()A.水和苯 B.水和乙醇 C.碘和酒精 D.乙醇和汽油7、在一定温度下,把3.0molM和2.5molN混合于2.0L的密闭容器中,发生反应的化学方程式为:3M(g)+N(g)XP(g)+2Q(g),5min后反应达到平衡,容器内的压强变小,己知Q的平均反应速率为0.01mol·L-1·min-1,下列说法错误的是()A.X的值为1B.M的平均反应速率为0.15mol•L-1·min-1C.M的转化率为60%D.平衡时P的浓度为0.25mol•L-18、已知一定条件下断裂或形成某些化学键的能量关系如下表:断裂或形成的化学键能量数据断裂1molH2分子中的化学键吸收能量436kJ断裂1molCl2分子中的化学键吸收能量243kJ形成1molHCl分子中的化学键释放能量431kJ对于反应:H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g),下列说法正确的是A.该反应的反应热ΔH>0B.生成1molHCl时反应放热431kJC.氢气分子中的化学键比氯气分子中的化学键更牢固D.相同条件下,氢气分子具有的能量高于氯气分子具有的能量9、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X的最高正价与最低负价的代数和为2,Y是地壳中含量最多的元素,Z原子的最外层电子数是Y原子的最外层电子数的一半,W与Y同主族。下列说法正确的是()A.原子半径:Y<Z<WB.由Y、Z组成的化合物是两性氧化物C.W的简单气态氢化物的热稳定性比Y的强D.由X、Y组成的化合物只有两种10、下列化学用语表示正确的是A.CH4分子的比例模型: B.乙烯的结构简式:CH2CH2C.氮气分子的电子式:NN D.S2-离子的结构示意图:11、可逆反应A(g)+4B(g)C(g)+D(g),在四种不同情况下的反应速率如下,其中反应进行得最快的是()A.vA=0.15mol/(L·min) B.vB=0.6mol/(L·min)C.vC=0.4mol/(L·min) D.vD=0.01mol/(L·s)12、下列实验方案中,能达到相应实验目的的是选项ABCD实验目的证明石蜡油分解的产物是乙烯制取纯净的四氯化碳除去甲烷中的乙烯证明乙醇能与钠反应A.A B.B C.C D.D13、将4molA气体和2molB气体置于2L的密闭容器中,混合后发生如下反应:2A(g)+B(g)=2C(g)。若经2s后测得C的浓度为1.2mol/L,下列说法正确是A.用物质A表示的反应速率为1.2mol/(L•s)B.用物质B表示的反应速率为0.3mol/(L•s)C.2s时物质A的转化率为30%D.2s时物质B的浓度为0.6mol/L14、下列反应不能用H++OH―→H2O表示的是A.稀盐酸中滴加NaOH溶液 B.稀盐酸中滴加Ba(OH)2溶液C.稀HNO3中滴加NaOH溶液 D.稀H2SO4中滴加Ba(OH)2溶液15、某兴趣小组同学利用氧化还原反应:2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4=2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O设计如下原电池,盐桥中装有饱和溶液。下列说法正确的是()A.a电极上发生的反应为:MnO4-+8H++5e-═Mn2++4H2OB.外电路电子的流向是从a到bC.电池工作时,盐桥中的SO42-移向甲烧杯D.b电极上发生还原反应16、下列说法正确的是A.向蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,蛋白质析出,再加入水也不溶解B.有萄糖在人体组织发生缓慢氧化为生命活动提供能量C.淀粉、蛋白质、油脂均为高分子化合物D.棉花、蚕丝、羊毛的主要成分均属于纤维素17、下列微粒的空间构型为平面三角形的是A.H3O+ B.SO32- C.PCl3 D.BF318、在恒温密闭容器中进行反应N2(g)+O2(g)=2NO(g),下列反应措施能加快反应速率的是A.缩小体积使压强增大 B.压强不变,充入N2使体积增大C.体积不变,充入He使压强增大 D.压强不变,充入He使体积增大19、下列选项描述的过程能实现化学能转化为热能的是A.烧炭取暖 B.光合作用 C.风力发电 D.电解冶炼20、对三硫化四磷分子的结构研究表明,该分子中没有不饱和键,且各原子的最外层均已达到了8个电子的结构。则一个三硫化四磷分子中含有的共价键个数是A.7个 B.9个 C.19个 D.不能确定21、某阴离子X2﹣有m个电子,其质量数为a,则核内中子数为()A.m+2 B.m+5 C.a﹣m+2 D.a﹣m﹣222、以下措施中不能减少酸雨产生的是A.对燃烧煤时产生的尾气进行除硫处理B.少用原煤作燃料C.燃煤时鼓入足量空气D.开发清洁能源二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C是与生命活动密切相关的三种常见化合物,每种物质所含元素种类均不超过三种,甲是单质。它们之间有如下转化关系:化合物D也是生活中常见的化合物,在一定条件下可发生如下反应:D+3甲3A+2B请回答下列问题:(1)在化合物A、B、C、D中所含元素完全相同的是__________和__________(填字母)。(2)在常温下,A和B通过__________转化为C。该过程的能量转化关系如何?____________________。(3)写出由C生成D的反应的化学方程式____________________。(4)化合物C是人类生命活动不可缺少的物质之一,它在血液中的正常含量是__________。(5)目前化合物B在大气中含量呈上升趋势,对环境造成的影响是____________________。24、(12分)已知A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志,下图是由A为原料生产某些化工产品的转化关系图。据此回答下列问题:(1)写出A分子的结构简式:_________________(2)写出B、C分子中,含氧基团的名称:B________C___________(3)写出下列反应类型:①_________②____________③____________(4)写出下列反应方程式:②B→CH3CHO:___________________________③B+C→D:______________________________25、(12分)碘化钾是一种无色晶体,易溶于水,实验室制备KI晶体的步骤如下:①在如图所示的三颈烧瓶中加入12.7g研细的单质碘和100mL1.5mol/L的KOH溶液,搅拌(已知:I2与KOH反应产物之一是KIO3)②碘完全反应后,打开分液漏斗中的活塞和弹簧夹1、2.向装置C中通入足量的H2S;③反应结束后,向装置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加热④冷却,过滤得KI粗溶液。(1)仪器a的名称_________;(2)A中制取H2S气体的化学方程式___________;(3)B装置中饱和NaHS溶液的作用是_________(填序号);①干燥H2S气体②除HCl气体(4)D中盛放的试剂是__________;(5)步骤①中发生反应的离子方程式是_____________;(6)由步骤④所得的KI粗溶液(含SO42-),制备KI晶体的实验方案:边搅拌边向溶液中加入足量的BaCO3,充分搅拌、过滤、洗涤并检验后,将滤液和洗涤液合并,加入HI溶液调至弱酸性,在不断搅拌下蒸发至较多固体析出,停止加热,用余热蒸干,得到KI晶体,理论上,得到KI晶体的质量为________。26、(10分)某学习小组按如下实验流程探究海带中碘含量的测定和碘的制取。实验(一)碘含量的测定实验(二)碘的制取另制海带浸取原液,甲、乙两种实验方案如下:已知:3I2+6NaOH===5NaI+NaIO3+3H2O。(1)实验(一)中的仪器名称:仪器A________,仪器B________。(2)①分液漏斗使用前须检漏,检漏方法为__________________。②步骤X中,萃取后分液漏斗内观察到的现象是___________________。③下列有关步骤Y的说法,正确的是________。A应控制NaOH溶液的浓度和体积B将碘转化成离子进入水层C主要是除去海带浸取原液中的有机杂质DNaOH溶液可以由乙醇代替④实验(二)中操作Z的名称是________。(3)方案甲中采用蒸馏不合理,理由是________________________。27、(12分)I、乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于化学工业。实验室利用如图的装置制备乙酸乙酯。(1)与教材采用的实验装置不同,此装置中采用了球形干燥管,其作用是:_____________。(2)请写出用CH3CH218OH制备乙酸乙酯的化学方程式:_____________,反应类型为_______。(3)为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用上图所示装置进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管Ⅱ再测有机层的厚度,实验记录如下:实验编号试管Ⅰ中的试剂试管Ⅱ中的试剂有机层的厚度/cmA2mL乙醇、1mL乙酸、1mL18mol·L-1浓硫酸饱和Na2CO3溶液3.0B2mL乙醇、1mL乙酸0.1C2mL乙醇、1mL乙酸、3mL2mol·L-1H2SO40.6D2mL乙醇、1mL乙酸、盐酸0.6①实验D的目的是与实验C相对照,证明H+对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是______mL和_____mol·L-1。②分析实验_________________(填实验编号)的数据,可以推测出浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。(4)若现有乙酸90g,乙醇138g发生酯化反应得到80g乙酸乙酯,试计算该反应的产率为______________(用百分数表示,保留一位小数)。II、已知乳酸的结构简式为。试回答:①乳酸分子中的官能团有:_____________________________________(写名称);②乳酸与足量金属钠反应的化学方程式为________________________________;③已知—COOH不会发生催化氧化,写出加热时,乳酸在Cu作用下与O2反应的化学方程式:________________________________________________;④腈纶织物产泛地用作衣物、床上用品等。腈纶是由CH2=CH-CN聚合而成的。写出在催化剂、加热条件下制备腈纶的化学方程式________________________。28、(14分)醋酸(CH3COOH)是一种常见的弱酸。(1)为用实验证明醋酸是弱电解质,实验小组同学设计如下几种方案:①用pH试纸测出0.1mol/L的醋酸溶液pH:若pH___1(填“>”、“<”或“=”),则证明醋酸是弱酸;②先测0.1mol/L醋酸的pH;量取该溶液5mL用蒸馏水稀释至500mL,再测其pH,若________________,则证明醋酸是弱电解质;③分别配制pH相同的醋酸和盐酸,各取10mL与足量的锌粒反应(装置如图),测试在不同时间间隔中得到H2的量,即可证明醋酸是弱电解质。下列示意图(X为醋酸,Y为盐酸)中,符合该实验结果的是__________(选填字母);但在该实验中难以实现之处为__________________________________。(举例)(2)醋酸和氢氧化钠反应生成醋酸钠(CH3COONa)。①将CH3COONa固体溶于蒸馏水后其溶液显碱性,其原因是(用离子方程式表示)______________________________;在该溶液中,下列关系式中正确的是________;(选填字母)A.c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)B.c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)C.c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+)D.c(CH3COO-)>c(OH-)>c(Na+)>c(H+)②醋酸和氢氧化钠反应后得到溶液中溶质的组成有多种可能:若得到的溶液中c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),试推断该溶液中的溶质为_____;若得到的溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),则可以推断该溶液中的溶质可能为____;③将amol/LCH3COOH稀溶液和bmol/LNaOH稀溶液等体积混合:若测得溶液中c(OH-)=c(H+),则a___b;(选填“>”、“<”、“=”、“≤”或“≥”)若测得溶液中c(OH-)>c(H+),则a___b;(选填“>”、“<”、“=”、“≤”或“≥”)29、(10分)一定温度下,在2L密闭容器中,A、B、C三种气体的物质的量随时间变化曲线如下图所示,按要求解决下列问题。(1)该反应的化学方程式为:_________________________________;(2)用A表示的反应速率为:___________________;(3)下列条件改变时,能加快化学反应速率的是_________请填代号)A.扩大容器的容积B.增大C的用量C.降低体系的温度D.加入催化剂(4)该反应达到化学反应限度时,B的转化率为____________。(请保留一位小数)
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】
元素化合价升高,失去电子,物质作还原剂;元素化合价降低,得到电子,物质作氧化剂,据此分析解答。【详解】A.在反应中2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,Na失去电子,元素化合价升高,作还原剂,H2O中的H得到电子变为H2,元素化合价降低,H2O作氧化剂,A不符合题意;B.在反应中Cl2+H2O=HCl+HClO,只有Cl2中的Cl元素化合价升高、降低,因此Cl2既作氧化剂,又作还原剂,水既不是氧化剂,也不是还原剂,B符合题意;C.在反应2F2+2H2O=4HF+O2中,O元素的化合价由H2O中的-2价变为O2中的0价,化合价升高,失去电子,H2O作还原剂,C不符合题意;D.在该反应中H2O中的H元素化合价降低获得电子,H2O作氧化剂;O元素化合价升高,失去电子,H2O作还原剂,所以水既是氧化剂,也是还原剂,D不符合题意;故合理选项是B。【点睛】本题考查物质在氧化还原反应中作用的判断。氧化还原反应的特征是元素化合价的升降,实质是电子转移。元素化合价升高,失去电子,含有该元素的物质作还原剂,产生氧化产物;元素化合价降低,得到电子,含有该元素的物质作氧化剂,产生还原产物。2、D【解析】
A、锌粒与稀硫酸反应为放热反应,故A不符合题意;B、木炭的燃烧为放热反应,故B不符合题意;C、甲烷的燃烧为放热反应,故C不符合题意;D、Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl的反应为吸热反应,故D符合题意;答案选D。【点睛】常见的放热反应有所有的燃烧、酸碱中和反应、大多数的化合反应、金属与酸或水的反应、物质的缓慢氧化、铝热反应等;常见的吸热反应有多数的分解反应、盐类的水解、Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl的反应、碳和水蒸气、碳和CO2的反应等。3、D【解析】
A.(NH4)2SO4、Na2SO4均与BaCl2反应生成白色沉淀,NH4Cl、NaCl均不与BaCl2反应,不能鉴别,A项错误;B.(NH4)2SO4、NH4Cl均与NaOH反应生成刺激性气体,Na2SO4、NaCl不与NaOH反应,不能鉴别,B项错误;C.NH4Cl、NaCl均与AgNO3反应生成白色沉淀,(NH4)2SO4、Na2SO4均不与AgNO3反应,不能鉴别,C项错误;D.(NH4)2SO4与Ba(OH)2反应,生成白色沉淀和刺激性气体;NH4Cl与Ba(OH)2反应,生成刺激性气体;Na2SO4与Ba(OH)2反应,生成白色沉淀;NaCl与Ba(OH)2不反应,无现象;四者现象不同,可以鉴别,D项正确;答案选D。4、D【解析】
单体就是合成高分子的小分子,加聚反应中,单体通常通过加成反应形成高分子,其中的与单体组成相似的最小重复单元称为链节。【详解】A.是该高分子的链节;B.CH2==CH2是聚乙烯的单体;C.CH3—CH2—CH2—CH3既不是高分子的单体,也不是高分子的链节;D.CH3—CH==CH—CH3是该高分子的单体。综上所述,本题选D。5、B【解析】分析:根据元素周期表的编排原则作答。详解:x是第IIB族中元素的原子序数,根据元素周期表,同周期第IIB族后是第IIIA族,原子序数为x+1的元素在第IIIA族,答案选B。6、A【解析】
两种液体不能相互溶解,混合后分层,则能用分液漏斗进行分离,以此来解答。【详解】A.水和苯不互溶,混合后分层,则能用分液漏斗进行分离,选项A选;B.水与酒精混溶,应利用蒸馏法分离,选项B不选;C.碘易溶于酒精,不分层,应利用蒸馏分离,选项C不选;D.乙醇和汽油互溶,不分层,不能利用分液漏斗分离,选项D不选;答案选A。【点睛】本题考查混合物的分离,为高频考点,把握物质的溶解性及分液原理为解答的关键,明确混合后分层能用分液漏斗进行分离,题目难度不大。7、C【解析】A项,因为5min后反应达到平衡,容器内的压强变小,所以该反应是气体分子数减小的反应,故X=1,A正确;B项,B项,Q的平均反应速率为0.1mol•L-1•min-1,速率之比=化学计量数之比,所以M的平均反应速率为0.15mol•L-1•min-1,B正确;C项,5min内反应的M为0.15mol•L-1•min-1×5min×2L=1.5mol,故转化率为50%,C错误;D项,Q的平均反应速率为0.1mol•L-1•min-1,速率之比=化学计量数之比,所以P的平均反应速率为0.05mol•L-1•min-1,故平衡时P的浓度为0.05mol•L-1•min-1×5min=0.25mol•L-1,D正确。8、C【解析】
A.反应热=反应物的总键能-生成物的总键能;B.生成1molHCl时表示0.5molH2与0.5molCl2反应;C.化学键的键能越大,化学键的越牢固,物质越稳定;D.化学键的键能越大,物质具有的能量越低,物质越稳定;据此分析判断。【详解】A.H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)生成2molHCl,该反应的反应热为△H=436kJ/mol+243kJ/mol-2×431kJ/mol=-183kJ/mol<0,故A错误;B.由A知:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g),△H=-183kJ/mol,可知0.5molH2与0.5molCl2反应生成1molHCl放出的热量为183kJ×12=91.5kJ,故B错误;C.断裂1molH2分子中的化学键需吸收能量436kJ,断裂1molCl2分子中的化学键,需吸收能量243kJ,则H-H键的键能大于Cl-Cl,氢气分子中的化学键比氯气分子中的化学键更牢固,故C正确;D.H2分子中的化学键键能为436kJ/mol,Cl2分子中的化学键键能为243kJ/mol,显然相同条件下,氢气稳定,具有的能量低,故D错误;故选【点睛】本题考查反应热与焓变,本题注意物质的键能、总能量与物质的性质的关系,注意根据键能计算反应热的方法。本题的易错点为D,要注意化学键的键能越大,物质具有的能量越低,物质越稳定。9、B【解析】X的最高正价与最低负价的代数和为2,X为N或P,Y是地壳中含有最多的元素,即Y为O,因为元素的原子序数依次增大,因此X为N,Z原子的最外层电子数是Y原子的最外层电子数的一半,Z为Al,W与Y同主族,则W为S,A、电子层数越多,半径越大;电子层数相等,半径随着原子序数的递增而减小,因此原子半径大小顺序是Al>S>N>O,故A错误;B、组成的化合物是Al2O3,属于两性氧化物,故B正确;C、同主族从上到下非金属性减弱,非金属性越强,其氢化物越稳定,因此H2O的稳定性强于H2S,故C错误;D、组成的化合物可能是N2O、NO、NO2、N2O4、N2O5等,故D错误。10、A【解析】
A.CH4分子的比例模型为,符合原子相对大小,选项A正确;B.乙烯的结构简式为CH2=CH2,选项B错误;C、氮原子未成键的孤对电子对未画出,氮气分子中氮原子之间形成3对共用电子对,电子式为,选项C错误;D.S2-的核电荷数是16,核外电子总数为18,期结构示意图为:,选项D错误;答案选A。11、D【解析】
在化学反应中,用不同物质表示的速率之比等于其化学计量数之比,故反应速率与其化学计量数的比值越大,反应速率越快【详解】A.VA/1=0.15mol•(L•min)﹣1;B.VB/4=0.15mol•(L•min)﹣1;C.VC/1=0.4mol•(L•min)﹣1;D.VD=0.01mol•(L•s)﹣1=0.6mol•(L•min)﹣1,VD/1=0.6mol•(L•min)﹣1,因反应速率VD>VC>VB=VA,故选D。12、D【解析】A.石蜡油分解生成的气体不全是乙烯,可能含有其它烯烃,如丙烯等,A错误;B.在光照条件下氯气和甲烷发生取代反应得不到纯净的四氯化碳,B错误;C.乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2,应该用溴水,C错误;D.钠和乙醇反应缓慢生成氢气,能达到实验方案,D正确,答案选D。点睛:本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,涉及物质制备、检验以及性质的比较等,侧重实验基本操作和实验原理的考查,注意装置的作用及实验的操作性、评价性分析。13、B【解析】利用三段式法计算:起始A的浓度为2mol/L,B的浓度为1mol/L,经2s后侧得C的浓度为1.2mol•L-1,
2A(g)+B(g)
2C(g),
起始:2mol/L
1mol/L
0
变化:1.2mol/L
0.6mol/L
1.2mol/L
2S时:0.8mol/L
0.4mol/L
1.2mol/L
A.2s内,用物质A表示的反应的平均速率为v(A)=1.2mol/L2s=0.6mol•L-1•s-1,故A错误;B.2s内,用物质B表示的反应的平均速率为v(B)=0.6mol/L2s=0.3mol•L-1•s-1,故B错误;C.2s时物质A的转化率为α=1.2mol/L2mol/L×100%=60%,故C错误;
D.2s时物质14、D【解析】
A.向稀盐酸中滴加NaOH溶液,生成氯化钠和水,反应的离子方程式能用H++OH-→H2O表示,故A不选;B.稀盐酸中滴加Ba(OH)2溶液反应生成氯化钡和水,反应的离子方程式能用H++OH-→H2O表示,故B不选;C.稀HNO3中滴加NaOH溶液反应生成硝酸钠和水,反应的离子方程式能用H++OH-→H2O表示,故C不选;D.稀硫酸与Ba(OH)2溶液反应生成硫酸钡和水,硫酸钡不溶于水,反应的离子方程式为:SO42-+2H++Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓,不能用H++OH-→H2O表示,故D选;故选D。【点睛】本题的易错点为BD,要注意氯化钡和硫酸钡的溶解性,氯化钡易溶于水,硫酸钡难溶于水。15、A【解析】试题分析:A、总电极反应式:2MnO4-+10Fe2++16H+=2Mn2++10Fe3++8H2O,a极是正极得电子,电极反应式=总电极反应式-b极反应式,得出:2MnO4-+16H++10e-=2Mn2++8H2O,化简得:MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O,A正确;B、根据A的分析,外电路电子流向是从b流向a,B错误;C、根据原电池的工作原理:阴离子向负极移动,阳离子向正极移动,SO42-向b极移动,C错误;D、根据原电池的工作原理:负极失电子,发生氧化反应,正极得电子发生还原反应,b极上电极反应式:Fe2+-e-=Fe3+,D错误,答案选A。【考点定位】本题主要是考查原电池的工作原理及常见的化学电源【名师点晴】根据氧化还原反应理论分析反应2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4=2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O可知,Mn元素的化合价降低,得到电子,Fe元素的化合价升高,失去电子,再结合原电池理论,则b为负极,a为正极,结合原电池中负极发生氧化反应,电流从正极流向负极,阴离子向负极移动来解答即可。16、B【解析】分析:本题考查的是糖类、油脂、蛋白质的性质和用途,难度较小。详解:A.向蛋白质溶液中加入硫酸铵,蛋白质析出,属于盐析,加入水还可以溶解,故错误;B.葡萄糖在人体内氧化为人体提供能量,故正确;C.油脂不属于高分子化合物,故错误;D.棉花的主要成分为纤维素,蚕丝和羊毛的主要成分为蛋白质,故错误。故选B。点睛:掌握蛋白质的性质,1.盐析:加入硫酸钠或硫酸铵。2.变性:酸、碱、重金属盐等。3.显色反应:遇到浓硝酸变黄。17、D【解析】
A.H3O+中心原子采取sp3杂化,有1个杂化轨道被孤对电子占据,所以分子空间构型为三角锥形,故A错误;B.SO32-中心原子S有3个σ键,孤电子对数为(6+2-3×2)/2=1,空间构型为三角锥形,故B错误;C.PCl3中心原子P有3个σ键,孤电子对数为=1,空间构型为三角锥形,故C错误;D.BF3中心原子为B,含有3个σ键,孤电子对数为=0,空间构型为平面三角形,故D正确。综上所述,本题正确答案为D。18、A【解析】试题分析:A.缩小体积使压强增大,物质的浓度增大,化学反应速率加快,正确;B.压强不变,充入N2使体积增大,则O2的浓度减小,化学反应速率减慢,错误;C.体积不变,充入He使压强增大,但是物质的浓度不变,所以化学反应速率不变,错误;D.压强不变,充入He使体积增大,则物质的浓度减小,化学反应速率减小,错误。考点:考查影响化学反应速率的因素的知识。19、A【解析】
A.烧炭取暖是化学能转化成热能,故A正确;B.光合作用是太阳能转变化为化学能,故B错误;
C.风力发电是风能转化为电能,故C错误;D.电解冶炼是电能转化为化学能,故D错误。故选A。20、B【解析】
三硫化四磷分子中没有不饱和键,且各原子的最外层均已达到了8电子的稳定结构,P元素可形成3个共价键,S元素可形成2个共价键,因此一个三硫化四磷分子中含有的共价键个数为个,答案选B。21、C【解析】
对于阴离子而言,质子数=电子数-电荷数,中子数=质量数-质子数,运用这个关系式得出正确结论。【详解】对于阴离子而言,质子数=电子数-电荷数,阴离子X2—核外有m个电子,则质子数是m-2。因为质子数和中子数之和是质量数,所以核内中子数为a-m+2,答案选C。22、C【解析】本题考查酸雨的产生、危害及防治。燃煤脱硫后可以减少二氧化硫的产生,可以减少酸雨产生减缓酸雨污染,A不选;少用煤作燃料可以减少二氧化硫的产生,可以减少酸雨产生减缓酸雨污染,B不选;燃煤时鼓入足量空气不能减少燃用煤料,不能减少二氧化硫的产生,不能减少酸雨产生,C选;开发太阳能、风能等新能源可以减少化石燃料的使用,从而可以减少二氧化硫的产生减缓酸雨污染,D不选。故选C。点睛:煤、石油燃烧时能生成大量的二氧化硫、氮氧化物等物质,这些物质溶于水能生成显酸性的物质,当达到达到一定程度时就形成酸雨。二、非选择题(共84分)23、CD绿色植物的光合作用该过程中光能转化为化学能CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑100mL血液中约含葡萄糖80—100mg温室效应加剧【解析】
A、B、C是与生命活动密切相关的三种常见化合物,每种物质所含元素种类均不超过三种,且甲是单质。因此联系植物的光合作用可知,甲是氧气,C是葡萄糖,A和B是CO2与水。葡萄糖在一定条件下有分解生成B和化合物D,化合物D也是生活中常见的化合物,燃烧产物是水和CO2,这说明D是乙醇,B是CO2,所以A是水。【详解】(1)在化合物A、B、C、D中所含元素完全相同的是乙醇和葡萄糖,答案选C和D。(2)在常温下,A和B通过绿色植物的光合作用转化为C。该过程的能量转化关系是光能转化为化学能。(3)葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇和CO2,反应的化学方程式是CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑。(4)葡萄糖在血液中的正常含量是100mL血液中约含葡萄糖80—100mg。(5)CO2含量上升,容易引起温室效应。【点评】该类试题的关键是找准突破点,在解答该类试题时需要注意的是化学推断题是一类综合性较强的试题,如元素及化合物性质和社会生活,环境保护,化学计算等知识,还可引入学科间综合。24、CH2=CH2羟基羧基加成反应氧化反应取代反应(或酯化反应)B→CH3CHO:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】气体A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志,所以A是乙烯,结构简式为CH2=CH2,CH2=CH2和水发生加成反应生成乙醇,则B结构简式为CH3CH2OH,CH3CH2OH被氧化生成CH3CHO,CH3CHO被氧化生成C为CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH发生酯化反应生成D为CH3COOCH2CH3。(1)根据上面的分析可知,A的结构简式为CH2=CH2,故答案为CH2=CH2;(2)B为CH3CH2OH,含氧官能团为羟基;C为CH3COOH,含氧官能团为羧基,故答案为羟基;羧基;(3)反应①是乙烯与水的加成反应;反应②为乙醇的催化氧化反应;反应③为乙醇和乙酸的酯化反应,故答案为加成反应;氧化反应;取代反应(或酯化反应);(4)反应②为乙醇的催化氧化,反应的方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,是氧化反应,反应③为CH3CH2OH和CH3COOH发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3,反应的方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,也是取代反应,故答案为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反应;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。点睛:本题考查有机物推断,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力的考查,涉及烯烃、醇、醛、羧酸、酯之间的转化,明确有机物中官能团及其性质即可解答,熟练掌握常见有机物反应类型。25、圆底烧瓶(烧瓶)FeS+2HCl==FeCl2+H2S↑②NaOH溶液3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O24.9g【解析】
制备KI:关闭弹簧夹,A中有稀盐酸与FeS制备H2S气体,B装置由饱和NaHS溶液除去H2S气体中的HCl杂质,C中I2和KOH溶液反应:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,碘完全反应后,打开弹簧夹,向C中通入足量的H2S,发生反应:3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O,将装置C中所得溶液用稀H2SO4酸化后,置于水浴上加热10min,除去溶液中溶解的H2S气体,所得的KI溶液(含SO42-),加入碳酸钡至硫酸根除净,再从溶液制备KI晶体,D为氢氧化钠吸收未反应完的H2S气体,据此分析解答。【详解】(1)根据装置图,仪器a的名称为圆底烧瓶,故答案为:圆底烧瓶(或烧瓶);(2)A中硫化亚铁与盐酸反应生成硫化氢气体,反应的方程式为FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑,故答案为:FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑;(3)盐酸易挥发,A中制备的H2S气体混有HCl气体,B装置中的饱和NaHS溶液可以除去H2S气体中的HCl杂质,故答案为:②;(4)硫化氢会污染空气,D装置是吸收未反应完的H2S气体,防止污染空气,可以选用碱性试剂如氢氧化钠溶液吸收,故答案为:氢氧化钠溶液;(5)步骤①中发生I2与KOH反应生成KI和KIO3,反应的离子方程式为:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O;故答案为:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O;(6)12.7g碘单质的物质的量=0.05mol,100mL1.5mol/L的KOH溶液中含有氢氧化钾0.15mol,得到KI晶体的过程主要为:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,3H2S+KIO3=3S↓+KI+3H2O,加入碳酸钡除去硫酸根离子,过滤、洗涤并检验后,加入HI溶液调至弱酸性,在不断搅拌下蒸发至较多固体析出,根据元素守恒,碘单质中的碘最终全部转化为碘化钾中的碘,氢氧化钾中的钾元素最终全部转化为碘化钾中的钾,因此KI的物质的量=氢氧化钾的物质的量=0.15mol,质量=0.15mol×166g/mol=24.9g,故答案为:24.9g。【点睛】本题的易错点和难点为(6)中计算,要注意最后加入HI溶液调至弱酸性,还会与过量的氢氧化钾反应生成碘化钾。26、坩埚500mL容量瓶向分液漏斗中加入少量水,检查旋塞处是否漏水;将漏斗倒转过来,检查玻璃塞是否漏水液体分上下两层,下层呈紫红色AB过滤主要由于碘易升华,会导致碘的损失【解析】
(1)根据仪器的构造可知,用于灼烧海带的仪器为坩埚;通过仪器B配制500mL含有碘离子的浸取液,需要使用500mL的容量瓶,故答案为坩埚;500mL容量瓶;(2)①分液漏斗的检漏应先检查漏斗颈旋塞处是否漏水,再检查漏斗口玻璃塞处是否漏水,其方法是:检查漏斗颈旋塞处是否漏水时,先关闭分液漏斗的旋塞,加入适量的水,看是否漏水,若不漏,再将活塞旋转180°后观察是否漏水;检查漏斗口玻璃塞处是否漏水时,先关闭分液漏斗的旋塞,加入适量的水,把漏斗倒过来观察是否漏水,若不漏,将玻璃塞旋转180度后再倒置观察,若还是不漏水,则玻璃塞处不漏水;②步骤X为萃取操作,由于CCl4密度比水大,且I2易溶于CCl4,故萃取后分液漏斗内观察到的现象液体分为上下两层,上层呈无色,下层呈紫红色;③据题中所给信息:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,步骤Y目的在于把碘元素全部由CCl4层转移入水层,NaOH溶液应过量,为了下一步便于提取碘,所加氢氧化钠溶液的体积不能过多,故其浓度不能太小,故选项A、B正确,选项C错误,由于I2在CCl4和酒精中都易溶解,且CCl4和酒精互溶,酒精不能从I2的CCl4溶液中萃取I2,选项D错误;答案选AB;④实验(二)中,由于碘单质在酸性溶液的溶解度很小,碘在水溶液中以晶体析出,故操作Z是过滤;(3)由于碘易升华,加热碘的四氯化碳溶液时,碘易挥发,会导致碘的损失,故不采用蒸馏方法。27、防止倒吸CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O酯化反应34AC1.6%羟基、羧基2CH3CHOHCOOH+O22CH3COCOOH+2H2O【解析】
(1)乙酸、乙醇易溶于碳酸钠溶液,会导致装置内气体减小,容易发生倒吸,球形干燥管容积较大,故可以防止倒吸,故答案为防止倒吸;(2)根据酯化反应的机理可知反应方程式:CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O,反应类型为取代反应或酯化反应;(3)①实验D的目的是与实验C相对照,证明H+对酯化反应具有催化作用,由于在实验C中使用的硫酸是3mL
2mol/L,所以在实验D中应加入一元强酸盐酸的体积和浓度分别是3mL和4mol/L;②分析实验A、C可知:其它条件相同只有硫酸的浓度不同,而最终使用浓硫酸反应产生的酯多,说明浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率;故答案为AC;(4)n(乙酸)=90g÷1g/mol=1.5mol,n(乙醇)=138g÷46g/mol=3mol,由于乙醇过量,所以应该按照乙酸来计算得到的酯的质量。n(乙酸乙酯)=80÷88g/mol=0.909mol,则该反应的产率为0.909mol÷1.5mol×100%=1.6%;II.①乳酸分子中的官能团有羟基和羧基,故答案为羟基、羧基;②乳酸分子中的羟基氢和羧基氢都能被金属钠置换,故反应方程式为,③加热时,乳酸在Cu作用下与O2反应主要的羟基被催化氧化,故反应方程式为2CH3CHOHCOOH+O22CH3COCOOH+2H2O;④腈纶是由丙烯腈发生加聚反应而得到的,反应的方程式为。【点睛】在所给的反应物的量有多种时,应考虑物质的过量问题,应先判断过量,然后按照量少的反应物的量进行计算。28、>△pH<2D锌粒和酸的接触面积相同/配相同pH的溶液CH3COO-+H2O⇌CH3COOH+OH-ABCNaOH、CH3COONaCH3COOH、CH3COONa>>、<或=
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