安徽省黄山市八校联盟2024届化学高一下期末质量检测试题含解析_第1页
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文档简介

安徽省黄山市八校联盟2024届化学高一下期末质量检测试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列实验能获得成功的是A.苯和浓溴水混合,加入铁作催化剂制溴苯B.除去乙烷中的乙烯,将混合气体通过盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶C.向蔗糖水解后的液体中加入新制的Cu(OH)2悬浊液,加热至沸腾,验证水解产物为葡萄糖D.用NaHCO3溶液鉴别乙醇和乙酸2、已知H-H键的键能为436kJ·mol-1,H-N键的键能为391kJ·mol-1,根据热化学方程式:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ·mol-1,可知N≡N键的键能是A.431kJ·mol-1 B.649kJ·mol-1 C.945.6kJ·mol-1 D.896kJ·mol-13、可逆反应2SO2+O2A.SO3和O2 B.SOC.SO2、O2和SO3 D.4、下列物质中,不溶于水的是A.苯B.乙醇C.乙酸D.蔗糖5、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X原子核外最外层电子数是次外层的2倍,Y的氟化物YF3分子中各原子均达到8电子稳定结构,Z是同周期主族元素中原子半径最大的元素,W的单质常温下为黄绿色气体。下列说法正确的是A.XH4的稳定性比YH3的高B.X与W形成的化合物和Z与W形成的化合物的化学键类型相同C.元素W的氧化物对应水化物的酸性比Y的强D.Y离子的半径比Z离子的半径大6、—定条件下,在容积为2L的密闭容器中发生反应:2A(g)+B(g)2C(g),己知起始投入4molA(g)和2molB(g),经2s后测得C的浓度为0.6mol·L-1,并且2s后各组分浓度不再改变。下列说法正确的是A.2s内用物质A表示的平均反应速率为0.3mol•L-1·s-1B.2s内用物质B表示的平均反应速率为0.6mol•L-1·s-1C.2s后每有0.6mol的物质B生成,同时就有0.6mol物质C生成D.2s时物质B的物质的量浓度为1.4mol•L-17、镭是元素周期表中第7周期IIA族元素,下列关于镭的性质的叙述中不正确的是()A.在化合物中呈+2价 B.单质能与水反应放出H2C.它的氢氧化物为强碱 D.镭元素的金属性比钡元素的弱8、下列说法不正确的是()A.苯能使溴水因发生取代反应而褪色,且生成溴苯B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.苯中没有典型的碳碳双键,但能发生加成反应D.苯中各原子均在同一平面9、依据2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-,HClO+H++Cl-===Cl2↑+H2O,2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+,Fe+Cu2+===Fe2++Cu,判断下列氧化剂的氧化性强弱顺序正确的是()A.Fe3+>HClO>Cl2>Fe2+>Cu2+B.HClO>Cl2>Fe3+>Cu2+>Fe2+C.Cl2>HClO>Fe3+>Cu2+>Fe2+D.Fe3+>Cu2+>Cl2>HClO>Fe2+10、等质量的甲烷和氨气相比较,下列结论中错误的是()A.两种气体的分子个数之比为17∶16B.同温同压下,两种气体的体积之比为17∶16C.两种气体的氢原子个数之比为17∶12D.同温同压下,两种气体的密度之比为17∶1611、下列各组物质中化学键的类型相同的是(

)A.HCl、MgCl2、NH4Cl B.NH3、H2O、CO2C.H2O、Na2O、CO2 D.CaCl2、NaOH、H2O12、实验室用乙酸和乙醇在浓硫酸作用下制取乙酸乙酯的装置如图。下列说法正确的是A.向甲试管中先加浓硫酸,再加乙醇和乙酸B.乙试管中导管不伸入液面下,是为了防止倒吸C.加入过量乙酸,可使乙醇完全转化为乙酸乙酯D.实验完毕,可将乙酸乙酯从混合物中过滤出来13、下列有关苯、乙酸、乙醇说法正确的是A.都易溶于水B.苯易与液溴发生加成反应C.乙酸溶液显酸性D.乙醇不能与金属钠反应14、用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是A.将0.1mol氯化铁溶于1L水中,所得溶液含有0.1NA个Fe3+B.2L0.5mol/LNa2SO4溶液中的Na+数目为2NAC.1.00molNaCl中含有NA个NaCl分子D.25℃时,pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-数目为0.2NA15、水热法制备Fe3O4纳米颗粒的总反应为3Fe2++2S2O32-+O2+xOH-=Fe3O4+S4O62-+2H2O,下列说法正确的是A.每转移2mol电子,有1molS2O32-被氧化 B.还原剂只有Fe2+C.x=2,氧化剂是O2 D.氧化产物只有S4O62-16、下列含有非极性键的共价化合物是A.过氧化氢B.氨气C.过氧化钠D.氢氧化钠17、下列关于有机化合物的说法正确的是A.和是同分异构体B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C.乙烯和氯乙烯都能发生加聚反应得到高分子材料D.甲醛的水溶液常用于种子杀菌消毒,可以用于浸泡食品18、《本草纲目》中记载:“烧酒非古法也,自元时始创其法。用浓酒和糟入甑,蒸令气上,用器承取滴露。”文中涉及的操作方法是A.蒸发 B.蒸馏 C.升华 D.干馏19、下列物质中,属于电解质的是()A.CuSO4溶液 B.蔗糖 C.NaCl D.铜20、下列物质不能使湿润的红色布条褪色的是()A.Cl2 B.氯水 C.Ca(ClO)2溶液 D.CaCl2溶液21、下列金属中,工业上常用电解法冶炼的是A.Cu B.Ag C.Al D.Fe22、同分异构现象是造成有机物种类繁多的重要原因之一。下列各组物质互为同分异构体的是A.甲烷与丙烷 B.CH2=CH2与CH3CH3 C.蔗糖与麦芽糖 D.纤维素与淀粉二、非选择题(共84分)23、(14分)双草酸酯(CPPO)是冷光源发光材料的主要成分,合成路线设计如下:已知:①②+HCl(1)CH2=CH2的结构式为___________。反应①的反应类型是___________。(2)常温下A是无色有特殊香味的液体,与金属Na反应产生气体。A中官能团的名称是___________。(3)反应物B的结构简式为___________。(4)下列关于CPPO的说法中,正确的是___________。a.1个CPPO分子中含10个H原子b.CPPO在一定条件下能发生水解反应c.合成CPPO过程中的反应②③都属于取代反应(5)草酸(HOOC-COOH)与乙二醇(HOCH2CH2OH)在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式为___________。(6)已知卤代烃性质:R-X+NaOHR-OH+NaX(R=烷基,X=Br-或I-)。请用几个化学方程式表示由CH2=CH2合成E的过程。___________________24、(12分)有关物质的转化关系如下图所示。C是海水中最多的盐,D是常见的无色液体。E和G为无色气体,其中E能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。B、C、I、J的焰色反应为黄色,其中I可用于制发酵粉或治疗胃酸过多。⑴F的化学式为______。E的电子式为______。⑵写出反应①的离子方程式:______。⑶写出反应②的化学方程式:______。⑷写出反应③的化学方程式:______。25、(12分)海水资源的利用具有广阔的前景。从海水中提取Br2与MgCl2•6H2O的流程如下:(1)写出一种海水淡化的方法_____。(2)比较溶液中Br2的浓度:溶液2_____溶液4(填“>”或“<”)。(3)鼓入空气与水蒸气将Br2吹出,吹出的气体用SO2吸收,其化学方程式是_______。(4)试剂①可以选用__________,加入试剂②后反应的离子方程式是_________。(5)从MgCl2溶液获得MgCl2•6H2O晶体的主要操作包括_________。26、(10分)某兴趣小组利用下列实验装置探究SO2的性质。根据要求回答下列问题:(1)装置A中反应的化学方程式为__________________________________________。(2)利用装置C可以证明SO2具有漂白性,C中盛放的溶液是__________________。(3)通过观察D中现象,即可证明SO2具有氧化性,D中盛放的溶液可以是________。A.NaCl溶液B.酸性KMnO4C.FeCl3D.Na2S溶液(4)研究小组发现B中有白色沉淀BaSO4生成,为进一步验证B中产生沉淀的原因,研究小组进行如下两次实验:实验i:另取BaCl2溶液,加热煮沸,冷却后加入少量苯(起液封作用),然后再按照上述装置进行实验,结果发现B中沉淀量减少,但仍有轻微浑浊.实验ii:用如上图2的F装置代替上述实验中的A装置(其他装置不变),连接后往装置F中通入气体X一段时间,再加入70%H2SO4溶液,结果B中没有出现浑浊.①“实验i”中煮沸BaCl2溶液的目的是_______________________;②气体X可以是____________(填序号)。A.CO2

B.C12

C.N2

D.NO2③B中形成沉淀的原因是(用化学方程式表示):________________________________。27、(12分)乙酸乙酯是无色具有水果香味的液体,沸点为77.2℃,实验室某次制取它用冰醋酸14.3mL、95%乙醇23mL,还用到浓硫酸、饱和碳酸钠以及极易与乙醇结合成六水合物的氯化钙溶液,主要装置如图所示:实验步骤:①先向A中的蒸馏烧瓶中注入少量乙醇和浓硫酸后摇匀,再将剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗里待用。这时分液漏斗里冰醋酸和乙醇的物质的量之比约为5∶7。②加热油浴保温约135℃~145℃③将分液漏斗中的液体缓缓滴入蒸馏烧瓶里,调节加入速率使蒸出酯的速率与进料速率大体相等,直到加料完成。④保持油浴温度一段时间,至不再有液体馏出后,停止加热。⑤取下B中的锥形瓶,将一定量饱和Na2CO3溶液分批少量多次地加到馏出液里,边加边振荡,至无气泡产生为止。⑥将⑤的液体混合物分液,弃去水层。⑦将饱和CaCl2溶液(适量)加入到分液漏斗中,振荡一段时间后静置,放出水层(废液)。⑧分液漏斗里得到的是初步提纯的乙酸乙酯粗品。试回答:(1)实验中浓硫酸的主要作用是_________________________。(2)用过量乙醇的主要目的是____________________________。(3)用饱和Na2CO3溶液洗涤粗酯的目的是_______________________。(4)用饱和CaCl2溶液洗涤粗酯的目的是_______________________。(5)在步骤⑧所得的粗酯里还含有的杂质是_____________________。28、(14分)下表是元素周期表的前四周期,请回答有关问题:(相关均用具体化学用语回答)1①2②③④3⑤⑥⑦⑧4⑨⑩(1)元素⑤⑥⑦的简单离子半径大小顺序__________;②在元素周期表位置________;③的简单氢化物和⑧的氢化物混合形成的化合物电子式__________。(2)⑤其最高价氧化物水合物和⑥的最高价氧化物反应的离子方程式_______(3)用电子式表示元素①和⑧形成的化合物的形成过程__________。(4)④、⑧、⑩的氢化物沸点最高的是__________,原因是__________。(5)由②和①组成最简单物质与O2和⑨的最高价氧化物对应的水化物的水溶液组成燃料电池,写出电池的负极反应式__________。29、(10分)(1)已知:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ·mol-l;CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ·mol-1,该条件下CH4(g)还原NO2(g)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(g)的热化学方程式:__________。(2)已知在448℃时,反应H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常数K1为49,则该温度下反应反应H2(g)+I2(g)HI(g)的平衡常数K3为___________________________。(3)在一定体积的密闭容器中进行如下化学反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化学平衡常数(K)和温度(t)的关系如下表所示:t/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6回答下列问题:①)该反应的化学平衡常数表达式为K=________。②该反应为________(填“吸热”或“放热”)反应。③能判断该反应达到化学平衡状态的依据是________。A.容器中压强不变B.混合气体中c(CO)不变C.υ正(H2)=υ逆(H2O)D.c(CO2)=c(CO)④某温度下,平衡浓度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),试判断此时的温度为________℃。⑤在800℃时,发生上述反应,某一时刻测得容器内各物质的浓度分别为c(CO2)为2mol·L-1,c(H2)为1.5mol·L-1,c(CO)为1mol·L-1,c(H2O)为3mol·L-1,则下一时刻,反应将________(填“正向”或“逆向”)进行。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】分析:A、苯和溴水不反应,在催化剂作用下,苯和液溴能反应;B、从乙烯与酸性高锰酸钾溶液的反应产物来分析;C、根据反应的酸碱性环境分析;D、根据乙醇和乙酸的性质分析。详解:A、苯和溴水不反应,发生萃取,在铁作催化剂条件下,苯和液溴能发生取代反应制取溴苯,A错误。B、乙烯被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳,不能得到纯净的乙烷,应通入溴水中除去杂质,B错误;C、蔗糖是在酸性条件下水解,所以水解后溶液呈酸性;醛基与新制的Cu(OH)2悬浊液的实验是在碱性条件下进行,所以必须先中和酸,使溶液呈碱性,然后再做该实验,C错误。D、乙酸与碳酸氢钠反应产生气体二氧化碳,乙醇不能,因此用NaHCO3溶液鉴别乙醇和乙酸,D正确。答案选D。2、C【解析】

解:已知:H-H键能为436kJ/mol,H-N键能为391kJ/mol,令N≡N的键能为x,

对于反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,焓变=反应物的总键能-生成物的总键能,故x+3×436kJ/mol-2×3×391kJ/mol=-92.4kJ/mol,解得:x=945.6kJ/mol,故答案为C。3、C【解析】

可逆反应一定是同一条件下能互相转换的反应,如二氧化硫、氧气在催化剂、加热的条件下,生成三氧化硫;而三氧化硫在同样的条件下可分解为二氧化硫和氧气,故18O2中的18O通过化合反应存在于SO3中,SO3中的18O通过分解反应会存在于SO2中,最终SO3、SO2、O2中都含有18O,C项正确;

答案选C。4、A【解析】乙醇、乙酸、葡萄糖都易溶于水,而苯难溶于水,故选A。点睛:有机物中低级醇、羧酸、单糖一般能溶于水,而烃、卤代烃、酯一般不溶于水。5、D【解析】

短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X原子核外最外层电子数是次外层的2倍,X原子有2个电子层,最外层电子数为4,则X为碳元素;Z是同周期中原子半径最大的元素,处于ⅠA族,原子序数大于碳元素,应该处于第三周期,故Z为Na元素;Y的氟化物YF3分子中各原子均达到8电子稳定结构,则Y表现+3价,Y的原子序数小于Na大于碳,可推知Y为非金属,最外层电子数为8-3=5,处于ⅤA族,则Y为氮元素;W的单质常温下为黄绿色气体为氯气,则W为Cl元素,据此分析解答。【详解】根据上述分析,X为碳元素,Y为氮元素,Z为Na元素,W为Cl元素。A.非金属性越强,氢化物越稳定,非金属性N>C,因此氨气比甲烷稳定,故A错误;B.X与W形成的化合物为CCl4,含有共价键;Z与W形成的化合物为NaCl,含有离子键,二者含有的化学键不同,故B错误;C.元素Cl的氧化物对应水化物的酸性不一定比N的强,如次氯酸为弱酸,而硝酸为强酸,故C错误;D.离子电子层结构相同时,核电荷数越大,离子半径越小,Na位于N元素所在周期的下一周期,核电荷数Na大于N,故Na+离子半径小于N3-离子半径,故D正确;答案选D。【点睛】本题的易错点为C,要注意“氧化物对应水化物”不是“最高价氧化物对应水化物”,因此不能用非金属性强弱分析判断。6、A【解析】A、2s内用物质C表示的平均反应速率为v(C)=Δct=0.6mol/L2s=0.3mol/(L•s),v(A)=v(C)=0.3mol/(L•s),故A正确;B、v(B)=12v(C)=12×0.3mol/(L•s)=0.15mol/(L•s),故B错误;C、0.6mol的物质B生成,表示逆反应方向,同时有0.6mol物质C生成,表示正反应方向,正逆反应速率之比为1:1,不等于系数之比2:1,未处于平衡状态,反应向正反应方向进行,故C错误;D、△c(B)=)=127、D【解析】

镭是元素周期表中第七周期第IIA族元素,与Mg、Ca等金属位于同一主族,性质相似。则A项,第IIA族元素最外层有2个电子,化合价为+2价,A正确;B项,镭单质性质活泼,能与水发生反应生成氢气,B正确;C项,氢氧化镭碱性强于氢氧化钡,而氢氧化钡是强碱,故C正确;D项,同主族元素,原子序数越大金属性越强,故D错误。【点睛】本题考查元素周期表与周期律的综合应用,注意根据周期律的递变规律推断元素可能具有的性质,同主族元素原子最外层电子数相同,具有相似性,电子层逐渐增多,具有递变性。8、A【解析】

A.苯与溴水不反应,发生萃取,在催化条件下可与液溴发生取代反应,故A错误;B.苯环对甲基的性质有影响,甲苯中的甲基能被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;C.虽然苯中没有典型的碳碳双键,但苯在一定条件下能与氢气发生加成反应,故C正确;D.苯是一个平面形分子,苯中各原子均在同一平面,故D正确;故选A。9、B【解析】

在同一氧化还原反应中,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,还原剂的还原性大于还原产物的还原性,据此分析解答。【详解】2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-中氯气是氧化剂,铁离子是氧化产物,所以氧化性Cl2>Fe3+;HClO+H++Cl-=H2O+Cl2中次氯酸是氧化剂,氯气是氧化产物,所以氧化性HClO>Cl2;2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+中铁离子是氧化剂,铜离子是氧化产物,所以氧化性Fe3+>Cu2+;Fe+Cu2+=Fe2++Cu中铜离子是氧化剂,亚铁离子是氧化产物,所以氧化性Cu2+>Fe2+;综上可得氧化剂的氧化性强弱顺序是HClO>Cl2>Fe3+>Cu2+>Fe2+;答案选B。【点睛】本题考查氧化性强弱的判断,根据元素化合价变化来分析判断即可,注意“氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性”规律的使用。10、D【解析】

令CH4和NH3的质量都为1g,CH4的物质的量为=mol,NH3的物质的量为=mol,A.分子数目之比等于物质的量之比,等质量的CH4和NH3分子数之比为mol:mol=17:16,故A正确;B.同温同压下,气体体积之比等于物质的量之比,故等质量的CH4和NH3的体积之比为mol:mol=17:16,故B正确;C.每个CH4分子含有4个H原子,1gCH4含有H原子的物质的量为4×mol,每个NH3分子含有3个H原子,1gNH3含有H的原子物质的量为3×mol,所以等质量的CH4和NH3含有H原子数目之比为4×mol:3×mol=17:12,故C正确;D.同温同压下,两种气体的密度之比等于摩尔质量之比,故等质量的CH4和NH3的密度之比为16g/mol:17g/mol=16:17,故D错误。故选D。11、B【解析】

A、HCl共价化合物,只含共价键;MgCl2是离子化合物,只含离子键;NH4Cl是离子化合物,含有离子键和共价键,A错误;B、NH3、H2O、CO2均为共价化合物,只含共价键,B正确;C、H2O和CO2均为共价化合物,只含共价键;Na2O是离子化合物,只含离子键,C错误;D、CaCl2是离子化合物,只含离子键;NaOH是离子化合物,含有离子键和共价键;H2O是共价化合物,只含共价键,D错误;故选B。12、B【解析】

A.向甲试管中先加乙醇,再加浓硫酸,待溶液冷却后在加入乙酸,A错误;B.乙试管中导管不伸入液面下,这既可以防止倒吸现象的发生,又可以溶解乙醇、反应消耗乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,B正确;C.加入过量乙酸,可提高乙醇的溶解度,但由于该反应是可逆反应,因此不能使乙醇完全转化为乙酸乙酯,C错误;D.乙酸乙酯是不溶液水的液体物质,因此实验完毕,可将乙酸乙酯从混合物中通过分液分离出来,D错误;故合理选项是B。13、C【解析】A、苯不溶于水,乙醇、乙酸任意比例与水互溶,故A错误;B、苯易取代,难加成,苯与液溴不易发生加成反应,故B错误;C、乙酸的官能团是羧基,能电离出H+,乙酸溶液显酸性,故C正确;D、乙醇官能团是羟基,与金属钠发生2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故D错误。点睛:本题的难点是苯的化学性质,苯易取代,难加成,能氧化。14、B【解析】

A.氯化铁溶于水中后,其中的Fe3+会部分水解为氢氧化铁,故所得溶液中Fe3+数目小于0.1NA,A项错误;B.2L0.5mol/LNa2SO4溶液中Na2SO4的物质的量为1.0mol,1个Na2SO4中有两个Na+,故2L0.5mol/LNa2SO4溶液中的Na+数目为2NA,B项正确;C.NaCl是强电解质,溶液中没有氯化钠分子,C项错误;D.25℃时,pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中,25℃时,可知,即25℃时,pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-数目为0.1NA,D项错误;答案选B。15、A【解析】

反应中,Fe2+部分被氧化为Fe3O4中+3价的铁,S2O32-中的S(平均价态为+2价)被氧化为S4O62-(S的平均价态为+2.5价),反应中O2作氧化剂,可根据氧气的化学计量数求得该反应转移电子的数目为4e-,根据电荷守恒,可得x的值为4。【详解】A.每转移2mol电子,有1molS2O32-被氧化,故A正确;B.该反应的还原剂为Fe2+和S2O32-,故B错误;C.x=4,氧化剂为氧气,故C错误;D.该反应的氧化产物为Fe3O4和S4O62-,故D错误;故答案选A。【点睛】此题考察的是陌生氧化还原反应的分析,只需要按照步骤标好化合价,找到变价元素,进行分析即可。16、A【解析】试题分析:A、过氧化氢含有极性键和非极性键,是共价化合物,故正确;B、氨气是只有极性键的共价化合物,故错误;C、过氧化钠是含有离子键和非极性键的离子化合物,故错误;D、氢氧化钠是含有离子键和极性键的离子化合物,故错误。考点:化学键的类型和化合物的类型17、C【解析】

下列关于有机化合物的说法正确的是A.苯环中没有双键,所以和是同种物质,故A错误;B.甲烷可以通过石油分馏得到,乙烯可以通过石油的裂解得到,而苯在工业上是从煤的干馏产物煤焦油中获取,故B错误;C.乙烯和氯乙烯中都含有碳碳双键,都能发生加聚反应得到高分子材料,故C正确;D.甲醛的水溶液常用于种子杀菌消毒,但甲醛有毒,不可以用于浸泡食品,故D错误。故选C。18、B【解析】

由题中所给信息,“蒸令气上”表明该方法是利用各组分沸点不同实现物质的分离,此“法”是指蒸馏,烧酒利用的是蒸馏原理,故选B。19、C【解析】

根据电解质的定义:电解质是指溶于水溶液中或在熔融状态下就能够导电(电解离成阳离子与阴离子)化合物来解答此题。【详解】A.CuSO4溶液是硫酸铜的水溶液,是混合物,不是电解质,故A不符合题意;B.蔗糖是以分子的形式分散在水中形成的溶液不能导电,也不属于电解质,故B不符合题意;C.NaCl溶于水时能形成自由移动的离子,具有导电性,属于电解质,故C符合题意;D.铜是单质,不是化合物,不是电解质,故D不符合题意;答案选C。【点睛】酸碱盐,水,金属氧化物等属于电解质,有机物,非金属氧化物等属于非电解质,理解电解质概念时,抓住关键词“化合物”,“在水溶液或熔融状态下等导电”,电解质不一定导电,能导电的物质不一定是电解质,只有在溶于水溶液中或在熔融状态下就能够导电的化合物才称为电解质。20、D【解析】

A、Cl2遇水生成次氯酸,次氯酸具有漂白性,能使湿润的红色布条褪色,故不选A;B.氯水中含有次氯酸,次氯酸具有漂白性,能使湿润的红色布条褪色,故不选B;C.Ca(ClO)2溶液与二氧化碳反应生成次氯酸,次氯酸具有漂白性,能使湿润的红色布条褪色,故不选C;D.CaCl2溶液不能生成次氯酸,没有漂白性,不能使湿润的红色布条褪色,故选D。21、C【解析】分析:电解法:冶炼活泼金属K、Ca、Na、Mg、Al,一般用电解熔融的氯化物(Al是电解熔融的三氧化二铝)制得;热还原法:冶炼较不活泼的金属Zn、Fe、Sn、Pb、Cu,常用还原剂有(C、CO、H

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等);热分解法:Hg、Ag用加热分解氧化物的方法制得,物理分离法:Pt、Au用物理分离的方法制得。详解:A.铜属于较活泼金属,常采用热还原法冶炼,故A错误;B.银属于不活泼金属,常采用热分解法冶炼,故B错误;

C.铝的性质活泼,采用电解熔融的三氧化二铝方法冶炼,故C正确;

D.

铁属于较活泼金属,常采用热还原法冶炼,故D错误;

故选C。点睛:本题考查金属冶炼的一般方法和原理,根据金属的活泼性采用相应的冶炼方法,要注意,由于AlCl3不导电,不能用电解熔融AlCl3的方法冶炼铝,题目难度不大。22、C【解析】

A项、甲烷与丙烷的分子式不同,不互为同分异构体,故A错误;B项、CH2=CH2与CH3CH3的分子式不同,不互为同分异构体,故B错误;C项、蔗糖与麦芽糖的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故C正确;D项、纤维素与淀粉的分子式均为(C6H10O5)n,但聚合度n值不同,不互为同分异构体,故D错误;故选C。二、非选择题(共84分)23、加成反应羟基bcCH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O【解析】

由有机物转化关系可知,乙烯与HBr发生加成反应生成CH3CH2Br,CH3CH2Br在氢氧化钠溶液中加热发生水解反应生成CH3CH2OH,则A为CH3CH2OH;在浓硫酸作用下,CH3CH2OH与共热发生酯化反应生成,则B为,D为;乙烯与溴水发生加成反应生成BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br在氢氧化钠溶液中加热发生水解反应生成HOCH2CH2OH,HOCH2CH2OH发生催化氧化反应生成OHC-CHO,则E为OHC-CHO;OHC-CHO发生发生催化氧化反应生成HOOC-COOH,HOOC-COOH发生信息①反应生成,则G为;一定条件下,和发生信息②反应生成。【详解】(1)CH2=CH2的结构式为;反应①为乙烯与HBr发生加成反应生成CH3CH2Br,故答案为;加成反应;(2)CH3CH2Br在氢氧化钠溶液中加热发生水解反应生成CH3CH2OH,则A为CH3CH2OH,官能团为羟基,故答案为羟基;(3)由转化关系可知,在浓硫酸作用下,CH3CH2OH与共热发生酯化反应生成,则B为,D为,故答案为;(4)a、由CPPO得结构简式为可知,分子中含有12个氢原子,故错误;b、由CPPO得结构简式可知分子中含有的官能团为氯原子和酯基,氯原子和酯基在一定条件下均能发生水解反应,故正确;c、反应②为在浓硫酸作用下,CH3CH2OH与共热发生酯化反应生成,反应③为一定条件下,和发生取代反应生成,故正确;bc正确,故答案为bc;(5)草酸与乙二醇在一定条件下发生缩聚反应生成和水,反应的化学方程式为,故答案为;(6)由CH2=CH2合成E的过程为乙烯与溴水发生加成反应生成BrCH2CH2Br,反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br在氢氧化钠溶液中加热发生水解反应生成HOCH2CH2OH,反应的化学方程式为BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,HOCH2CH2OH发生催化氧化反应生成OHC-CHO,反应的化学方程式为HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O,故答案为CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O。【点睛】由双草酸酯的结构简式,结合信息,运用逆推法确定D为,G为是解题的突破口。24、NH3·H2ONH4++OH-NH3↑+H2ONaCl+NH4HCO3=NH4Cl+NaHCO3↓2NaHCO3CO2↑+H2O+Na2CO3【解析】

由C是海水中最多的盐可知,C为氯化钠;由D是常见的无色液体可知,D为水;由E能使湿润的红色石蕊试纸变蓝可知,E为氨气;由B、C、I、J的焰色反应为黄色可知,B、C、I、J为含有钠元素的化合物;由I可用于制发酵粉或治疗胃酸过多可知,I为碳酸氢钠;由转化关系可知A为氯化铵,氯化铵溶液与氧氧化钠溶液共热反应生成氯化钠、氨气和水,氨气溶于水生成一水合氨,一水合氨溶液与二氧化碳反应生成碳酸氢铵,碳酸氢铵溶液与氯化钠溶液混合,会反应生成溶解度更小的碳酸氢钠和氯化铵,碳酸氢钠受热分解生成碳酸钠、二氧化碳和水,则B为氢氧化钠、F为一水合氨、G为二氧化碳、H为碳酸氢铵、J为碳酸钠。【详解】(1)由以上分析可知,F为一水合氨;E为氨气,氨气为共价化合物,电子式为,故答案为:NH3·H2O;;(2)反应①为氯化铵溶液与氧氧化钠溶液共热反应生成氯化钠、氨气和水,反应的离子方程式为NH4++OH-NH3↑+H2O,故答案为:NH4++OH-NH3↑+H2O;(3)反应②为碳酸氢铵溶液与氯化钠溶液反应生成溶解度更小的碳酸氢钠和氯化铵,反应的化学方程式为NaCl+NH4HCO3=NH4Cl+NaHCO3↓,故答案为:NaCl+NH4HCO3=NH4Cl+NaHCO3↓;(4)反应③为碳酸氢钠受热分解生成碳酸钠、二氧化碳和水,反应的化学方程式为2NaHCO3CO2↑+H2O+Na2CO3,故答案为:2NaHCO3CO2↑+H2O+Na2CO3。【点睛】由题意推出C为氯化钠、D为水、E为氨气,并由此确定A为氯化铵、B为氢氧化钠是推断的难点,也是推断的突破口。25、蒸馏或渗析或离子交换法(任写一种即可)<Br2+SO2+2H2O==2HBr+H2SO4Ca(OH)2(或生石灰、NaOH)Mg(OH)2+2H+==Mg2++2H2O蒸发浓缩,冷却结晶,过滤(减少溶剂浓缩,降温结晶,过滤)【解析】

由题给流程可知,向苦卤中加入碱,苦卤中镁离子与碱反应生成氢氧化镁沉淀,过滤;向溶液1中通入氯气,氯气与溶液中的溴离子发生置换反应生成含有单质溴浓度较低的溶液2,用空气和水蒸气吹出溴蒸气,溴蒸气与二氧化硫反应生成含有氢溴酸和硫酸的溶液3,再向所得溶液3通入氯气得到含溴浓度较高的溶液4;将氢氧化镁溶于盐酸中得到氯化镁溶液,氯化镁溶液蒸发浓缩,冷却结晶,过滤得到六水氯化镁。【详解】(1)海水淡化的方法主要有蒸馏法、离子交换法、电渗析法等,故答案为:蒸馏或渗析或离子交换法;(2)由流程中提取溴的过程可知,经过2次Br-→Br2转化的目的是更多的得到溴单质,提取过程对溴元素进行富集,增大了溶液中溴的浓度,则溶液2中溴的浓度小于溶液4,故答案为:<;(3)鼓入空气与水蒸气将Br2吹出,吹出的气体用SO2吸收,溶液中溴蒸气与二氧化硫反应生成含有氢溴酸和硫酸,反应的化学方程式为Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,故答案为:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;(4)向苦卤中加入碱,苦卤中镁离子与碱反应生成氢氧化镁沉淀,则试剂①可以选用Ca(OH)2(或生石灰、NaOH);将氢氧化镁溶于盐酸中得到氯化镁溶液,则试剂②为盐酸。反应的离子方程式为Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O,故答案为:Ca(OH)2(或生石灰、NaOH);Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O;(5)从MgCl2溶液中得到MgCl2•6H2O晶体的主要操作是蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤得到,故答案为:蒸发浓缩,冷却结晶,过滤。【点睛】本题考查化学工艺流程,侧重海水资源的利用考查,注意海水提溴、海水提镁的过程分析是解答关键。26、H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2↑+H2O品红溶液D除去BaCl2溶液中的O2AC2SO2+2H2O+O2+2BaCl2=2BaSO4↓+4HCl或2SO2+2H2O+O2=2H2SO4、H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HCl【解析】分析:该探究实验为:亚硫酸钠和硫酸反应生成二氧化硫,二氧化硫与氯化钡溶液不反应,二氧化硫与品红作用,体现二氧化硫的漂白性,二氧化硫与-2价的硫作用体现氧化性,二氧化硫有毒需进行尾气处理,用氢氧化钠吸收.图中装置B出现白色沉淀,可能溶液中含有氧气氧化二氧化硫生成硫酸根离子与钡离子反应生成硫酸钡沉淀,装置E进行探究,可排除氧气的干扰。(1)装置A中亚硫酸钠和浓硫酸反应生成二氧化硫、硫酸钠和水;(2)SO2可以使品红溶液褪色,体现了SO2具有漂白性;(3)NaCl溶液与二氧化硫不作用,酸性KMnO4能氧化二氧化硫,FeCl3能氧化二氧化硫,二氧化硫与硫化钠反应生成硫单质,证明二氧化硫具有氧化性;(4)①煮沸BaCl2溶液排除溶液中的氧气;②连接后往装置F中通入气体X一段时间,排除装置中的氧气,通入的气体不能氧化二氧化硫,干扰验证实验;③B中形成沉淀是二氧化硫被氧气氧化。详解:该探究实验为:亚硫酸钠和硫酸反应生成二氧化硫,二氧化硫与氯化钡溶液不反应,二氧化硫与品红作用,体现二氧化硫的漂白性,二氧化硫与-2价的硫作用体现氧化性,二氧化硫有毒需进行尾气处理,用氢氧化钠吸收.图中装置B出现白色沉淀,可能溶液中含有氧气氧化二氧化硫生成硫酸根离子与钡离子反应生成硫酸钡沉淀,装置E进行探究,可排除氧气的干扰。(1)装置A中亚硫酸钠和浓硫酸反应生成二氧化硫、硫酸钠和水,反应的化学方程式为:H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)SO2通入品红溶液中,红色褪去,二氧化硫与品红化合生成无色物质,体现二氧化硫的漂白性;(3)二氧化硫表现氧化性需硫元素的化合价降低,Na2S与二氧化硫作用,二氧化硫中硫元素的化合价从+4价变为0价,反应的化学方程式为:4H++SO2+2S2-=3S↓+2H2O,表现了氧化性,NaCl溶液与二氧化硫不作用,酸性KMnO4能氧化二氧化硫,FeCl3能氧化二氧化硫,故选D;(4)①图中装置B出现白色沉淀,可能溶液中含有氧气氧化二氧化硫生成硫酸根离子与钡离子反应生成硫酸钡沉淀,所以需排除氧气的干扰,“实验i”中煮沸BaCl2溶液的目的是除去BaCl2溶液中的O2;②O3和NO2,具有氧化性,能氧化二氧化硫,所以不可以通入气体这两种气体驱赶装置中的氧气,二氧化碳和氮气不与氧气反应,可以用来驱赶装置中的氧气,故答案为:AC;③B中形成沉淀是二氧化硫被氧气氧化,可能发生的反应为:2SO2+2H2O+O2+2BaCl2=2BaSO4↓+4HCl或2SO2+2H2O+O2=2H2SO4、H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HCl。点睛:本题考查了二氧化硫的制备及性质检验,题目难度中等,注意掌握二氧化硫的性质检验方法,明确物质性质进行实验方案的设计时解答关键,试题有利于培养学生的化学实验能力。27、作催化剂和吸水剂使酯化反应向生成乙酸乙酯的方向移动,提高乙酸乙酯的产率除去乙酸除去乙醇水【解析】(1)乙酸与乙醇发生酯化反应,需浓硫酸作催化剂,该反应为可逆反应,浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动,浓硫酸的作用为催化剂,吸水剂,故答案为催化剂、吸水剂;(2))乙酸与乙醇发生酯化反应,该反应属于可逆反应,过量乙醇可以使平衡正向移动,增加乙酸乙酯的产率,故答案为使酯化反应向生成乙酸乙酯的方向移动,提高乙酸乙酯的产率;

(3)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液,目的是中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻乙酸乙酯的香味;溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层得到酯;故答案为中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶

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