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文档简介

2024届上海市宝山区吴淞中学高一化学第二学期期末复习检测模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、如图是相同条件下做H2O2分解的对比实验时,放出O2的体积随时间的变化关系示意图,a为使用催化剂,b为不使用催化剂,其中正确的图象是A. B.C. D.2、下列有关化学用语表示正确的是()A.H2O2的电子式:H+[]2-H+ B.Cl-的结构示意图:C.原子核中有10个中子的氧离子:188O2— D.HClO的结构式H-Cl-O3、下列除杂方案错误的是选项被提纯的物质杂质除杂试剂除杂方法ACO2(g)SO2(g)饱和NaHCO3溶液、浓H2SO4洗气BNH4Cl(aq)FeCl3(aq)NaOH溶液过滤CCH4(g)CO2(g)NaOH溶液、浓H2SO4洗气DFeCl2(aq)CuCl2(aq)铁粉过滤A.A B.B C.C D.D4、能说明苯分子中碳碳键不是单、双键交替的事实是()①苯不能使KMnO4溶液褪色;②苯环中碳碳键的键长均相等;③邻二氯苯只有一种;④在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷.A.①②③④B.②③④C.①②③D.①②④5、某有机物的结构为:HO–CH2–CH=CHCH2–COOH,该有机物不可能发生的化学反应是:A.水解 B.酯化 C.加成 D.氧化6、下列化学用语正确的是A.CO2的电子式::O::C::O: B.氮气的电子式:C.氨气的电子式: D.氯离子的结构示意图:7、下列有机化合物的分类正确的是A.

B.

C.

D.

CH3COCH3

苯的同系物

烃的衍生物

A.A B.B C.C D.D8、证明可逆反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)已达到平衡状态的是()①6个N—H键形成的同时,有3个H—H键断裂;②3个H—H键断裂的同时,有6个N—H键断裂;③其他条件不变时,混合气体平均相对分子质量不再改变;④保持其他条件不变时,体系压强不再改变;⑤NH3、N2、H2的体积分数都不再改变;⑥恒温恒容时,密度保持不变;⑦3v(N2)正=v(H2)逆;⑧容器内A、B、C、D四者共存⑨NH3的生成速率与分解速率相等;⑩A、B、C的分子数目比为1:3:2。A.全部 B.①③④⑤⑧ C.②③④⑤⑦⑨ D.①③⑤⑥⑦⑩9、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,Y和Z位于同一主族。m、n、p均为由这些元素组成的二元化合物,甲、乙、丙为其中三种元素对应的单质,丙为淡黄色固体,易溶在XZ2中,n是一种二元弱酸。上述物质的转化关系如图所示(反应条件省略)。下列说法正确的是A.原子半径:W<X<YB.非金属性:Y>Z>XC.Y与Z组成的化合物一定有漂白性D.W与X组成的化合物中只有极性键10、可逆反应N2+3H22NH3的正、逆反应速率可用各反应物或生成物浓度的变化来表示。下列各关系中能说明反应已达到平衡状态的是()A.3v正(N2)=v正(H2) B.v正(N2)=v逆(NH3)C.2v正(H2)=3v逆(NH3) D.v正(N2)=3v逆(H2)11、关于氯化铁溶液和氢氧化铁胶体的下列叙述中,正确的是()A.分散质粒子都能透过滤纸B.都具有丁达尔效应C.分散质粒子的直径大小相同D.它们的稳定性相同12、下列关于有机化合物的说法不正确的是A.乙醇和乙酸都存在羟基,都易溶于水 B.甲烷和乙烯都可以与氯气反应C.高锰酸钾可以氧化甲苯和乙醇 D.乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成13、现有化学反应A(g)+B(g)=AB(g)

∆H(反应过程如曲线1所示),当反应体系中加入物质K后反应分两步进行(反应过程如曲线2所示):①A(g)+K(g)=AK(g)

∆H1②AK(g)+B(g)=AB(g)

+K(g)

∆H2,根据图像分析,下列说法正确的是A.反应过程中AK(g)是催化剂B.加入催化剂会降低反应的∆HC.∆H>0D.lmolA(g)和1molB(g)的总能量高于1molAB(g)的能量14、某温度下,向2L恒容密闭容器中充入1molM和3molN进行反应,2M(g)+N(s)==X(g)+2Y(g),2s后测得容器内气体压强是起始时的1.2倍,则前2s内用M表示的该反应的平均反应速率为()A.0.1mol•L-1•s-1 B.0.2mol•L-1•s-1C.0.05mol•L-1•s-1 D.0.4mol•L-1•s-115、对于放热反应H2+Cl22HCl,下列说法正确的是A.该反应涉及到离子键和共价键的断裂与形成B.该反应中,化学能只转变为热能C.断开1molH﹣H键和1molCl﹣Cl键所吸收的总能量,小于形成1molH﹣Cl键所放出的能量D.反应物所具有的总能量高于产物所具有的总能量[16、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,由这些元素组成的常见物质的转化关系如下图,其中a、b、d、g为化合物,a为淡黄色固体,c是Z的单质,在铝热反应中常做引发剂;e、f为常见气体单质。下列有关说法正确的是A.简单离子的半径:Y>Z>XB.简单氢化物的沸点:Y>XC.最高价氧化物对应水化物的碱性:Z>YD.W、Y的氧化物所含化学键类型相同二、非选择题(本题包括5小题)17、NaN3是一种易溶于水(NaN3=Na++N3-)的白色固体,可用于有机合成和汽车安全气囊的产气药等。钠法(液氨法)制备NaN3的工艺流程如下:(1)钠元素位于周期表第______周期______族。(2)NaNH2中氮元素的化合价为_______;Na+的结构示意图为_____。(3)NaOH的电子式为______。(4)反应NH4NO3N2O↑+2H2O↑中,每生成1molN2O转移电子数为_____个。(5)反应①的化学方程式为______。(6)销毁NaN3可用NaClO溶液,该销毁反应的离子方程式为______(N3-被氧化为N2)。18、A、B、C、D、E、F、G均为短周期主族元素,其原子序数依次增大。其中B的单质在常温下为双原子分子,它与A的单质可形成化合物X,X的水溶液呈碱性;A、D同主族,C的原子序数等于A、B原子序数之和;E是地壳中含量最高的金属元素,F元素的原子最外层比次外层少两个电子。用化学用语回答下列问题:(1)G在元素周期表中的位置为_______________________;(2)元素C、D、E的简单离子的半径由大到小关系为_______________________;(3)A分别与C、F形成的氢化物沸点较高的是_________,原因_______________________;(4)用电子式表示化合物D2C的形成过程________________________________________;C、D还可形成化合物D2C2,D2C2含有的化学键是_______________________。19、亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效氧化、杀菌及漂白剂,其生产工艺如下:(1)NaClO2中氯元素的化合价是_________。从氧化还原角度推测NaClO2可能具有的化学性质是_________。(2)过程I常伴有少量Cl2生成。①Cl2的存在会造成产品中含有NaCl,请结合离子方程式解释其原因_________。②结合下面信息,请设计实验方案除去ClO2中的Cl2________。ClO2Cl2在水中的溶解性易溶溶在CCl4中的溶解性难溶溶(3)过程II中H2O2的作用是________(填“氧化剂”或“还原剂”)。(4)理论上每生成1molNaClO2,消耗SO2的体积是________L(标准状况下)。(5)已知:i.压强越大,物质的沸点越高。ii.NaClO2饱和溶液在温度低于38℃时析出NaClO2∙3H2O38~60℃时析出NaClO2晶体高于60℃时分解成NaClO3和NaCl①过程III采用“减压蒸发”操作的原因是_____。②请将过程III的操作补充完整_______。20、海洋植物如海藻、海带中含有丰富的碘元素,碘元素以碘离子的形式存在。实验室中从海藻中提取碘的流程如图:(1)溶液a中加入稀H2SO4、H2O2溶液后发生反应的离子方程式式为__________。(2)上述流程中实验操作②的名称是__________。(3)证明溶液b中含有单质碘的实验操作是__________。(4)溶液b中加入的试剂X可以选择是__________。A.酒精B.苯C.乙酸D.四氯化碳21、甲同学通过测定该反应发生时溶液变浑浊的时间,研究外界条件对化学反应率的影响。设计实验如表(所取溶液体积均为5mL):实验编号实验温度/℃c(Na2S2O3)/mol·L-1c(H2SO4)/mol·L-1①250.10.1②250.20.2③500.20.1④500.10.1(1)其他条件不变时:探究温度对化学反应速率的影响,应选择__________(填实验编号)。(2)Na2S2O3和H2SO4反应的离子方程式为__________。(3)若实验①中加入反应物各5mL后加入10mL水,出现浑浊的时间为t1,实验②中加入反应物各5mL后加入30mL水,出现浑浊的时间为t2,则t1__________t2(选填“>”、“<”或“=”)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】

加入催化剂,反应速率增大,达到平衡所用时间减小,催化剂只改变反应速率,不能使平衡移动,(1)(2)应达到相同平衡状态,

故选A。2、C【解析】

A.双氧水是共价化合物,两个氧原子之间以单键结合,每个O原子又分别与一个H原子以共价键结合,故电子式为,故A项错误;B.氯离子的核内有17个质子,核外有18个电子,故氯离子的结构示意图为,故B项错误;C.质量数=质子数+中子数,故原子核中有10个中子的氧离子的质量数为18,表示为:,故C项正确;D.HClO中O原子分别与H原子和Cl原子形成共价键,故其结构式为H-O-Cl,故D项错误;故答案选C。【点睛】本题考查化学用语,涉及电子式、结构式、离子结构示意图等知识点,明确这些化学用语的书写规则是解本题关键,注意离子化合物和共价化合物电子式的书写区别。3、B【解析】

A.二氧化硫与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,浓硫酸干燥二氧化碳,则洗气可除杂,故A正确;B.NH4Cl和FeCl3均与NaOH反应,应选氨水、过滤,故B错误;C.NaOH溶液能吸收CO2,浓硫酸干燥甲烷,则洗气可除去CH4中混有的CO2,故C正确;D.CuCl2溶液和过量Fe粉作用生成FeCl2溶液和Cu,过滤可除去Cu和过量Fe粉,故D正确;故答案为B。【点睛】在解答物质分离提纯试题时,选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则:1.不能引入新的杂质(水除外),即分离提纯后的物质应是纯净物(或纯净的溶液),不能有其他物质混入其中;2.分离提纯后的物质状态不变;3.实验过程和操作方法简单易行,即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学,先简单后复杂的原则。4、C【解析】分析:①如果苯是单双键交替结构,则含碳碳双键,苯能使KMnO4溶液褪色,事实上苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色;②苯环中碳碳键的键长均相等,说明苯环结构中的化学键只有一种;③如果苯的结构中存在单双键交替结构,苯的邻位二元取代物有两种;④苯在镍作催化剂的条件下也可与H2加成生成环己烷,不能证明苯分子中的碳碳键不是单双键交替的。详解:①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故①正确;②苯环上碳碳键的键长相等,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故②正确;③如果是单双键交替结构,苯的邻位二氯取代物应有两种同分异构体,但实际上只有一种结构,能说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故③正确;④苯虽然并不具有碳碳双键,但在镍作催化剂的条件下也可与H2加成生成环己烷,所以不能说明苯分子中碳碳键不是单、双键相间交替的事实,故④错误;所以C选项是正确的。5、A【解析】

在该有机物的分子中含有—OH;—COOH及碳碳双键,—OH、—COOH可以发生酯化反应、氧化反应;碳碳双键可以发生加成反应,因此不能发生的反应类型是水解反应,答案选A。6、C【解析】

A.漏写了O原子上的一对孤电子对,A项错误;B.漏写了N原子上的一对孤电子对,B项错误;C.氨气中N原子最外层共有5个电子,N原子与每个H原子共用一对电子对,N原子还剩一对孤电子对,C项正确;D.氯元素核内质子数为17,质子数不会因为得失电子而发生变化,D项错误;答案选C。【点睛】书写电子式易发生的错误:(1)未正确使用“[]”;(2)漏写未共用的电子;(3)电子的得失或共用电子对书写错误。7、B【解析】试题分析:苯分子中的1个氢原子被烷烃基取代后的物质是苯的同系物,A不正确,该物质是环烷烃;B正确,C不正确,分子中含义的官能团是酯基,属于酯类;D不正确,分子中含义羰基,属于酮类,答案选B。考点:考查有机物分类的有关判断点评:该题是高考中的常见考点,试题紧扣教材基础知识,旨在巩固基础,提高学生的能力。该题的关键是准确判断出有机物分子中的官能团,然后依据有关的概念灵活运用即可。8、C【解析】分析:本题考查的是化学平衡状态的判断,是常规考点。平时多注重积累。详解:①6个N—H键形成的同时,有3个H—H键断裂,都说明正反应速率,不能证明到平衡,故错误;②3个H—H键断裂的同时,有6个N—H键断裂,可以说明正逆反应速率相等,说明到平衡,故正确;③其他条件不变时,混合气体平均相对分子质量不再改变说明气体的总物质的量不变,可以说明到平衡,故正确;④保持其他条件不变时,体系压强不再改变说明气体总物质的量不变,可以说明到平衡,故正确;⑤NH3、N2、H2的体积分数都不再改变可以说明到平衡,故正确;⑥恒温恒容时,密度始终不变,所以密度保持不变不能说明到平衡,故错误;⑦3v(N2)正=v(H2)逆,能说明到平衡,故正确;⑧因为反应为可逆反应,容器内A、B、C、D四者肯定共存,所以不能说明到平衡,故错误;⑨NH3的生成速率与分解速率相等,说明正逆反应速率相等,到平衡,故正确;⑩A、B、C的分子数目比为1:3:2不能说明到平衡,故错误。故选C。点睛:化学平衡状态的判断通常有两个标志:1.正逆反应速率相等,注意一定要看到有正逆两个方向的速率,且不同物质表示的速率满足速率比等于化学计量数比。2.物质的物质的量或物质的量浓度或百分含量不变,或对于前后气体体积改变的反应来说明,压强不变,或气体相对分子质量不变或总物质的量不变,都可以说明反应到平衡。9、B【解析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,Y和Z位于同一主族。m、n、p均为由这些元素组成的二元化合物,甲、乙、丙为其中三种元素对应的单质,丙为淡黄色固体,则丙为硫的单质,硫易溶在二硫化碳中,则X为C元素、Z为S元素、Y为O元素;n是一种二元弱酸,则n为硫化氢、W为H元素。A.原子半径:H<O<C,A不正确;B.非金属性:O>S>C,B正确;C.O与S组成的化合物不一定有漂白性,如二氧化硫有、三氧化硫没有,C不正确;D.H与C组成的化合物中不一定只有极性键,如乙烷分子中既有极性键,又有非极性键,D不正确。本题选B。10、C【解析】

达到平衡状态时正、逆反应速率相等,各组成成分的含量不变。正、逆反应速率相等是指用同一种物质来表示的正逆反应速率;若用不同物质表示的正逆反应速率,速率比等于化学计量数比,达到平衡状态,故选C。11、A【解析】

根据溶液和胶体的区别,胶体的胶粒直径为1~100nm,溶液的粒子直径小于1nm;胶体具有丁达尔现象,不能透过半透膜,能透过滤纸等解答。【详解】A.溶液和胶体的分散质粒子都能透过滤纸,A正确;B.氢氧化铁胶体具有丁达尔效应,可以用来区分胶体和溶液,B错误;C.氯化铁溶液的粒子直径小于1nm,而胶体中粒子直径介于1~100nm之间,C错误;D.溶液的稳定性强于胶体,胶体属于介稳体系,D错误;答案选A。12、D【解析】

A.乙醇和乙酸都存在羟基,且羟基百分含量较高,根据相似相容原理可知,都易溶于水,A项正确;B.甲烷可以与氯气发生取代反应,乙烯可以与氯气发生加成反应,B项正确;C.高锰酸钾可以氧化甲苯生成苯甲酸;乙醇具有还原性,可被酸性高锰酸钾氧化,C项正确;D.乙烯可以与氢气发生加成反应,苯在一定条件下也可与氢气发生加成反应生成环己烷,D项错误;答案选D。13、D【解析】分析:A.根据催化剂催化原理判断;B.催化剂的作用是降低该反应发生所需要的活化能;C.根据图示判断∆H的大小;D.根据图示中反应物和生成物具有的能量判断。详解:根据①A(g)+K(g)=AK(g)和②AK(g)+B(g)=AB(g)

+K(g)的反应,K是催化剂,AK(g)是催化剂的中间产物,所以A选项错误;催化剂的作用是降低该反应发生所需要的活化能,但不能够改变化学反应的焓变,所以B选项错误;根据图示,反应物具有较高能量,生成物具有降低能量,该反应是放热反应,∆H<0,C选项不正确;从题干的图示观察得反应物A和B生成具有的总能量高于生成物AB的总能量,D选项正确;正确选项D。14、A【解析】恒温恒容时,容器内气体的物质的量之比等于压强之比,反应前气体的物质的量为1mol,反应后气体的物质的量为1.2mol,反应体系增加的气体的物质的量为(1.2-1)mol,设参加反应的M的物质的量为x,则2M(g)+N(s)=X(g)+2Y(g)增加气体的物质的量2mol2mol1molx(1.2-1)mol解得x=0.4mol,浓度是0.2mol/L,所以M的化学反应速率为:v=△c/△t=0.2mol/L÷2s=0.1mol/(L•s),答案选A。点睛:本题考查了化学反应速率与化学计量数的关系,明确“恒温恒容时,容器内气体的物质的量之比等于压强之比”是解本题的关键,注意N是固体,为易错点。15、D【解析】试题分析:A、H2与Cl2含有的化学键为共价键,所以该反应涉及共价键的断裂与形成,错误;B、化学能可以转化为热能,也可以转化为光能、电能等其他形式的能量,错误;C、该反应为放热反应,所以断开1molH﹣H键和1molCl﹣Cl键所吸收的总能量,小于形成2molH﹣Cl键所放出的能量,错误;D、因为该反应为放热反应,所以反应物所具有的总能量高于产物所具有的总能量,正确。考点:本题考查放热反应的分析。16、B【解析】分析:短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,其中a、b、d、g为化合物,a为淡黄色固体,则a为过氧化钠;c是Z的单质,在铝热反应中常做引发剂,c为金属镁;e、f为常见气体单质,根据框图,镁与化合物b反应生成气体单质f,则f为氢气;过氧化钠与化合物b反应生成气体单质e,则e为氧气,则b为水,d为氢氧化钠,g为氢氧化镁。详解:根据上述分析,a为过氧化钠,b为水,c为镁,d为氢氧化钠,e为氧气,f为氢气,g为氢氧化镁;则W为H、X为O、Y为Na、Z为Mg。A.X为O、Y为Na、Z为Mg,简单离子具有相同的电子层结构,离子半径:X>Y>Z,故A错误;B.氢化钠是离子化合物,沸点高于水,故B正确;C.元素的金属性越强,最高价氧化物对应水化物的碱性越强,碱性:Y>Z,故C错误;D.水或过氧化氢都是共价化合物,只含有共价键、氧化钠或过氧化钠都属于离子化合物,含有离子键,化学键类型不同,故D错误;故选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、三ⅠA-32.408×10242NaNH2+N2ONaN3+NH3+NaOHClO-+2N3-+H2O=Cl-+2OH-+3N2↑【解析】

(1)钠为11号元素,位于周期表第三周期ⅠA族;(2)NaNH2中钠为+1价,氢为+1价,根据化合物各元素化合价代数和为0可知,氮元素的化合价为-3价;Na+的结构示意图为;(3)NaOH为离子化合物,由钠离子与氢氧根离子构成,氢氧根离子中存在氢原子和氧原子之间的共价键,NaOH的电子式为;(4)反应NH4NO3N2O↑+2H2O↑中,氮元素由-3价升为+1价,由+5价降为+1价,故每生成1molN2O转移电子数为2.408×1024个;(5)反应①为210-220℃下NaNH2与N2O反应生成NaN3和氨气,根据氧化还原反应方程式的配平及质量守恒可得反应的化学方程式为2NaNH2+N2ONaN3+NH3+NaOH;(6)销毁NaN3可用NaClO溶液,将其氧化生成氮气,故该销毁反应的离子方程式为ClO-+2N3-+H2O=Cl-+2OH-+3N2↑。18、第三周期ⅦA族O2->Na+>Al3+H2OH2O可形成分子间氢键,沸点最高离子键、非极性共价键【解析】

B的单质在常温下为双原子分子,它与A可形成分子X,X的水溶液呈碱性;由此可知A为氢元素,B为氮元素,X为氨气;A、D同主族,且D的原子序数大于氮,则D为钠元素;C的原子序数等于A、B原子序数之和,即1+7=8,则C为氧元素;E是地壳中含量最高的金属元素,则为铝元素;F元素的原子最外层比次外层少两个电子,由此可知F为硫元素;G为氯元素,据此分析。【详解】B的单质在常温下为双原子分子,它与A可形成分子X,X的水溶液呈碱性;由此可知A为氢元素,B为氮元素,X为氨气;A、D同主族,且D的原子序数大于氮,则D为钠元素;C的原子序数等于A、B原子序数之和,即1+7=8,则C为氧元素;E是地壳中含量最高的金属元素,则为铝元素;F元素的原子最外层比次外层少两个电子,由此可知F为硫元素;G为氯元素。(1)G为氯元素,在元素周期表中的位置为第三周期ⅦA族;(2)具有相同电子层结构的离子,核电荷数越大半径越小,故元素C、D、E的简单离子O2-、Na+、Al3+的半径由大到小关系为O2->Na+>Al3+;(3)A分别与C、F形成的氢化物H2O、H2S,沸点较高的是H2O,原因是H2O可形成分子间氢键,沸点最高;(4)Na2O为离子化合物,用电子式表示Na2O的形成过程为:;C、D还可形成化合物Na2O2,Na2O2由钠离子和过氧根离子构成,过氧根离子中存在共价键,故Na2O2中含有的化学键是离子键、非极性共价键。19、+3既具有氧化性又具有还原性Cl2+2OH-==Cl-+ClO-+H2O将混有少量Cl2的ClO2缓慢通过盛有CCl4的洗气瓶还原剂11.2通过减压降低水的沸点,在较低温度将NaClO2溶液浓缩至饱和,避免其分解控制温度在38oC~60oC条件下结晶、过滤【解析】

由流程图可知,SO2与氯酸钠在酸性条件下发生氧化还原反应生成ClO2,反应的离子方程式为2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42-;ClO2与过氧化氢在碱性条件下发生氧化还原反应反应生成NaClO2,反应的离子方程式为H2O2+2ClO2+2OH—=2ClO2—+2H2O+O2;由题给信息可知,高于60℃时分解成NaClO3和NaCl,则得到粗产品时,应采用减压蒸发,在较低温度将NaClO2溶液浓缩至饱和,避免NaClO2分解,结晶时应控制温度在38oC~60oC条件下结晶、过滤,防止温度低于38℃析出NaClO2∙3H2O。【详解】(1)NaClO2中钠元素化合价为+1价,氧元素化合价为—2价,由化合价代数和为零可知氯元素的化合价为+3价;元素化合价为中间价时,既表现氧化性又表现还原性,+3价介于氯元素—1价和+7价之间,则NaClO2既具有氧化性又具有还原性,故答案为:+3;既具有氧化性又具有还原性;(2)①SO2与氯酸钠在酸性条件下发生氧化还原反应时,还原产物可能为Cl2,反应生成的氯气与氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,造成产品中含有NaCl和NaClO,反应的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故答案为:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;②由题给信息可知,ClO2和Cl2均溶于水,ClO2不溶于四氯化碳,Cl2溶于四氯化碳,所以除去ClO2中的Cl2的实验方案是将混有少量Cl2的ClO2缓慢通过盛有CCl4的洗气瓶,故答案为:将混有少量Cl2的ClO2缓慢通过盛有CCl4的洗气瓶;(3)过程II中ClO2与过氧化氢在碱性条件下发生氧化还原反应反应生成NaClO2,氯元素化合价降低,ClO2作氧化剂,双氧水作还原剂,故答案为:还原剂;(4)SO2与氯酸钠在酸性条件下发生氧化还原反应生成ClO2,反应的离子方程式为2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42-,ClO2与过氧化氢在碱性条件下发生氧化还原反应反应生成NaCl

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