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文档简介
2023-2024学年度上学期10月份阶段监测
高三化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦净后,再选涂其他答案
标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
相对原于质量:H1C12O16AI27C135.5Ca40Se79Ag108Nd144
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.“绿水青山就是金山银山”。下列说法错误的是()
A.氮、磷等过度使用会引起河流湖泊的富营养化
B.垃圾分类回收处理有利于保护环境、节约资源
C.电动车替代燃油车,可减少酸雨及光化学烟雾的产生
D.缓解“白色污染”的有效措施是杜绝塑料制品的生产使用
2.下列物质应用错误的是()
A.一氧化氮用于扩张血管、提高免疫力B.高纯晶体硅用于制造半导体芯片
C.氧化亚铁用于制造激光打印机的墨粉D.二氧化硫用于食品防腐、抗氧化
3.下列实验操作正确的是()
A.分液漏斗查漏时要倒置两次
B.用玻璃棒搅拌漏斗中液体以加快过滤速度
C.定容时,为防止液体溅出,要将胶头滴管伸入容量瓶里面
D.蒸发浓缩冷却结晶时,应加热至有大量晶体析出,停止加热
4.化学反应Hz+CL^ZHCl的过程及能量变化如图所示。下列说法错误的是()
2molH(g)+2molCl(g)
Q=679kJ0:=862kJ
ImolH,(g)+lmolCl,(g)
2molHCI(g)
A.光照和点燃条件下的反应热相同
B.H—C1键的键能为862kJ-moL
C.热化学方程式:H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g)AH=-183kJmoF'
D.2mol气态氢原子的能量高于Imol氢气的能量
5.A是一种常见的单质,B、C为中学常见的化合物,A、B、C均含有元素X。它们的转化关系如图所示(部
分产物及反应条件已略去)。下列说法正确的是()
A.X元素可能为AlB.X元素可能是金属,也可能是非金属
C.反应①和②互为可逆反应D.反应①和②一定为氧化还原反应
6.全铀液流储能电池因储能容量大、充放电转换快、使用寿命长、安全等优点,受到广泛重视。其充电时工
作原理如图所示。下列说法错误的是()
A.充电时,电极电势比较:电极a高于电极b
2++
B.充电时,阳极反应:VO+e'+H2O^=VO:+2H
C.放电时,V2+被氧化为V3+
D.放电时,电流从b电极流向外电网
7.不同空腔尺寸的葫芦6,7,8…)可以通过形成超分子从气体或溶液中识别不同分子并选择性吸附,
对位取代的苯的衍生物恰好可以进入葫芦[6]服(结构如图所示)的空腔。下列说法正确的是()
A.葫芦眼可以吸附进入空腔的所有分子
B.葫芦[6]版是超分子且能发生丁达尔效应
C.葫芦[6]服形成的超分子中分子间存在范德华力、氢键
D.可装入对甲基苯甲酸体现了超分子的“分子识别”功能
阅读下列材料,完成8~10题。
乙二胺四乙酸(EDTA)可与金属离子形成稳定的配合物。常用EDTA测定水中钙含量(EDTA与钙反应
时物质的量之比均为1:1)»基本步骤如下:
①EDTA标定:取IO.OOmLO.1mob标准CaCl2溶液,加入3滴甲基橙溶液作指示剂,用已配制好的
EDTA溶液滴定至终点,湎耗EDTA溶液匕mL。
②钙提取:取一定质量的有机物,并用酸性KMnOq溶液氧化,再经萃取、反萃取将金属转移到水中,得
到提取液。加入掩蔽剂(掩蔽除钙之外的金属)并将pH调至11.3。
③EDTA滴定:取20.00mL提取液,加入指示剂钙黄绿素(钙与钙黄绿素生成能发出绿色荧光的配合物),
在黑色背景下用标定后的EDTA溶液滴定至终点,消耗EDTA溶液匕mL»
8.对于上述实验,下列说法正确的是()
A.量取标准CaCL溶液时,选用规格为10mL的量筒
B.实验室中萃取、反萃取时,使用的主要仪器为长颈漏斗
C.提取液调pH时,不能使用广泛pH试纸进行界定
D.EDTA滴定时,溶液绿色荧光消失即可判定滴定终点
9.提取液中钙含量(浓度单位为mg-UD的计算结果正确的是()
A.^^-xlO3mg-L-1B.^-xl03mgL-1C.^-x103mg-L_1D.—xlO3mg-L-'
KV]V2V2
10.根据上述实验原理,下列说法错误的是()
A.若对提取液的其他金属不进行掩蔽,测定的钙含量结果偏高
B.EDTA标定时,滴定管尖嘴开始有气泡终点无气泡,会使钙含量测定结果偏高
C.EDTA滴定若选用其他物质作指示剂,提取液的pH可能发生变化
D.pH为11.3时,EDTA与钙的配合能力强于钙黄绿素与钙的配合能力
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.硼氢化钠(NaBH4)为白色粉末,容易吸水潮解,可溶于异丙胺(熔点:-101℃,沸点:33℃),是化工
生产中常用的还原剂。某研究小组采用偏硼酸钠(NaBO?)为主要原料制备NaBH『流程如下:
下列说法错误的是()
A.实验室中取用少量钠需要用到的实验用品有镜子、滤纸、玻璃片和小刀
B.反应①加料之前需向反应器通入惰性气体
C.操作①、操作②属于同种分离操作
D.反应①中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2
12.氧化锌是--种常用的化学添加剂,以钢铁厂锌灰(主要成分为ZnO,含少量的CuO、MnO2,Fe?O3等)
为原料制备氧化锌的工艺流程如下:
NH4HCO3华*,“
和过量氨水过单Zn蒸出物
.IT
锌灰T浸取I过滤11还原I~~T过滤21蒸案iZn2(OH)2CO3-ZnO
下列说法错误的是()
A.浸取过程中ZnO转变为[Zn(NH3)』"的离子方程式为
ZnO+3NH3H2O+HCO,+NH;—[Zn(N&)了+CO;+4H2O
B.过滤1所得滤液中大量存在的离子有[zMNHjJ、Cu2\HCO;
C.蒸出物用水吸收后可返回至浸取单元循环使用
D.浸取和蒸氨的操作均应在较高温度下进行
13.硝酸厂烟气中含有大量氮氧化物(NO、.),将烟气与H2混合通入Ce(SO)与Ce2(SOj的混合溶液中
实现无害化处理,其转化过程如图所示:
下列说法错误的是()
A.转化过程的实质为NO,被H?还原
B.处理过程中,混合溶液中Ce,+起催化作用
C.过程I发生反应的离子方程式为H2+Ce^^2H++Ce3+
D.x=2时,过程II中还原剂与氧化剂的物质的量之比为4:1
14.我国科学家研究化合物M(s)催化CO2氢化生成甲酸的机理。由化合物M(s)生成化合物N(s)的机理和
相对能量曲线如图所示:
相对能量/eV
TS2(0.49)
TSK0.26)
——P(0.09)
M+C0,(0.00)
N(-6TO),
o反应过程
已知:leV=1.6xlO-l9J,TSI、TS2均为过渡态。
下列说法正确的是()
A.过渡态TS1是反应过程中能量最高的结构状态
B.过程TS2-N为化合物M生成化合物N的决速步骤
C.该过程的热化学方程式为M(s)+CC)2(g)-=N(s)AH=-48.16kJmor'
D.化合物M催化CO2氢化生成甲酸的过程一定有Fe-0键的生成和断裂
15.一定条件下,1-苯基丙快(Ph-C=C-CH,)可与HC1发生催化加成。反应过程中该焕烧及反应产物
的占比随时间的变化如图(已知:反应I、III为放热反应)。
01030507090
//min
下列说法错误的是()
A.反应焰变:反应1>反应n
B.反应活化能:反应1>反应II
C.增加HC1浓度可增大平衡时产物II和产物I的比例
D.选择相对较短的反应时间,及时分离可获得高产率的产物I
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)煤是我国第一能源,研究其综合利用及污染物处理具有重要意义。
(1)儿种物质的摩尔燃烧焰见下表(298K,lOlkPa):
化学式石墨)
C®H2(g)8(g)CH4(g)
A/7/(kJmor')-393.5-285.8-283.0-890.3
已知:298K、lOlkPa时,凡0=凡01)A/7=44kJ•mo『;煤的燃烧焙可用石墨的燃烧焙粗略估
算。
煤的气化反应为C(s)+H2(D(g)理CO(g)+H2(g)47=kJ-moP1«
(2)电解脱硫基本原理如图所示,利用电极反应将Mi?+转化成M/+,Mi?+再将煤中的含硫物质(主要是
FeS,)氧化为Fe3+和SO;。
①脱硫反应的离子方程式为o
②电解过程中,混合溶液的pH将(填“变大”、“变小”或“不变”),理由是o
石墨
NaHCOj
废气f溶液
NaHCCh和一
Na2sCh溶液
pH«=8
煤浆-MnSO「H2sCU混合液
(2)题图(3)题图
(3)如图所示装置可回收利用工业废气中的CO?和SO2。装置工作时,溶液中质子的移动方向是(填
“甲一乙”或“乙一甲”),乙室中电极反应式为
17.(12分)利用含硒物料(主要成分为Se、S、Fe,O4,Si。?和少量含Cu、Ag的化合物)制取精硒的工
业流程如下:
过量硫酸酸化的Na,SO,Na2s
煤油NaCQ溶液溶该溶液稀硫酸
含硒JNa2SeSO3JL,
物料热过滤i脱硫渣f氧化浸取一…一粗硒f浸出溶液精硒
I冷,滤R滤渣—胸困CuS
Ag2s
滤液回收铁
;95:6c•正交硫。
已知:硫单质熔点:单斜硫119℃、正交硫95℃:单斜硫
>95.6℃
回答下列问题:
(1)“脱硫”选择温度为95c的原因是;实验室进行“过滤”操作时,用到的玻璃仪器除烧杯外,还
有。
(2)“氧化浸取”中,Se被氧化为NazSeO,并收集到CIO?气体,该反应的化学反应方程式为。
(3)“除杂”中,Na,S浓度对粗硒除杂的影响如图所示,精硒中的杂质含量先降低后上升的原因是
0.00.51.01.52.02.53.0
C(Na2S)/g-L-'
(4)“酸化”过程中制取精硒的离子方程式为o
(5)测定精硒中硒的含量:
准确称量0.2000g样品,用浓H2sGJ」将样品中的Se氧化得到SeO2;生成的SeO2加入到硫酸酸化的KI溶液
中充分反应。用0.4000mol的Na2s2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2s2。3溶液24.00mL。精硒中硒的
质量分数为。
上述过程发生的反应:Se+2H2SO4=2SO2+SeO2+2H2O
SeO2+4K1+2H2so4(浓)=^Se+2I2+2K2SO4+2H2O2Na2S2O3+12=—Na2S4O6+2NaI
18.(12分)某化学小组利用AL。.:与CCL制取无水AlCh(夹持装置和部分加热装置略),同时产生光气
(COC12)。
已知:ALC>3是白色粉末;AlCh是淡黄色粉末,易吸水,熔点为190℃;C©4沸点为76.8℃,易挥发;COC1,
是有毒气体,易水解,易与碱反应。
回答下列问题:
(1)装置A的作用是,上述装置存在的缺陷是o
(2)仪器药品准备完毕后进行的步骤为:①点燃A处酒精灯,一段时间后将A处酒精灯熄灭;②……③加热
装置D至玻璃管中固体全部变为淡黄色;④……⑤一段时间后停止所有热源,装置冷却至室温后,拆卸装置,
获得产品。
步骤②中要获得平稳的CCL气流,可采取的措施为;步骤④为o
(3)F中发生反成的化学方程式为。
(4)为了检测产品为纯的无水A1CL,设计实验方案如下:
①称取产品mg,溶于水,②加足量硝酸酸化的AgNC)3溶液,充分反应,③……,④称得固体为〃g。
步骤③用到的仪器(填标号),若一=(保留小数点后两位),则产品纯净。
n
T
D
19.(12分)被铁硼因其超强的磁性被誉为“永磁之王”,广泛应用于新能源汽车、信息存储等方面。从铉铁
硼废料(主要成分为Nd、铁、硼、铝,少量的硅酸盐)中回收铉元素的工艺流程如图所示:
稀硫酸NaHzPCh过廉NaOH溶液稀硫酸H2c2。4溶液
IIII1
铉铁硼废料一*顾]一►&]——同碱转换I—►画]—►匾]-41^1~►NdO
TTiX;3
滤渣滤液1滤液2戒液3
己知:①硼难溶于非氧化性酸,Nd(H2PoJ3难溶于水和稀酸,滤液1中主要金属离子为Na+、Fe2+,沉淀
时得到NdzlCzOjlOH?。。
②部分金属离子(O.lmol-L;1)形成氢氧化物沉淀的pH范围如表:
金属离子Fe2+Fe3+Al3+
开始沉淀6.31.53.4
完全沉淀(离子浓度:1(15moi8.32.84.7
回答下列问题:
(1)“滤渣”的主要成分是(填化学式)。
(2)除去铝元素的操作单元为»
(3)若“酸溶”后溶液中Fe?+的浓度为i.Omol-L;',则“沉钦”时调节pH范围为,“碱转化”过程
Nd元素发生反应的离子方程式为。
(4)“煨烧”过程中固体质量变化(剩爆余高固体”的装质量鲁xlOO%)随温度变化曲线如图所示:
原始固体的质量
固
体
质
量
变
化
%
为。
程式
学方
的化
反应
发生
烧,
行煨
下进
00K
在10
,若
体是
的固
得到
K时
750
。
意义
战略
要的
有重
用具
源利
碳资
整对
烷重
醇和甲
氢制甲
化碳加
)二氧
(12分
20.
:
列问题
回答下
:
如下
反应
主要
醉的
成甲
择合
氢选
O2加
(1)C
)
(298K
AW,
(g)
)+HO
H(g
CHO
2(g)
)+3H
C>2(g
i:C
反应
2
3
)
(298K
AH
(g)
)+HO
O(g
).C
H(g
(g)+
CO
ii:
反应
2
2
2
2
98K)
H(2
)A
0H(g
CH3
(g),
)+2H
O(g
ii:C
反应i
3
2
种
时几
298K
表为
,下
成婚
尔生
准摩
的标
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