山东省临沂市临沭县第一中学2023-2024学年化学高一下期末综合测试模拟试题含解析_第1页
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文档简介

山东省临沂市临沭县第一中学2023-2024学年化学高一下期末综合测试模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、锥形瓶内盛有气体X,滴管内盛有液体Y。若挤压胶头滴管,使液体Y滴入瓶中,振荡,过一会可见小气球a鼓起。气体X和液体Y不可能是()A.X是NH3,Y是水B.X是SO2,Y是NaOH浓溶液C.X是CO2,Y是稀硫酸D.X是HCl,Y是NaNO3稀溶液2、在四个不同的容器中,采用不同条件进行合成氨反应,根据下列在相同时间内测定的结果判断,生成氨的速率最快的是()A.υ(H2)=0.1mol/(L·min)B.υ(N2)=0.2mol/(L·min)C.υ(NH3)=0.3mol/(L·min)D.υ(H2)=0.3mol/(L·min)3、下图是金属镁和卤素单质(X2)反应的能量变化示意图。下列叙述中,正确的说法有几项()①Mg(s)所具有的能量高于MgX2(s)所具有的能量②MgCl2电解制Mg(s)和Cl2(g)是吸热过程③热稳定性:MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF2④常温下氧化性:F2<Cl2<Br2<I2A.1项 B.2项C.3项 D.4项4、在一定条件下,对于密闭容器中进行的可逆反应:H2(g)+I2(g)2HI(g),达到化学平衡状态的标志是()A.正、逆反应速率都等于零B.H2、I2的浓度相等C.HI、H2、I2在容器中共存D.HI、H2、I2的浓度均不再变化5、在恒温、恒容的密闭容器中进行反应A(g)═B(g)+C(g),若反应物的浓度由2mol•L-1降到0.8mol•L-1需要20s,那么反应物浓度再由0.8mol•L-1降到0.2mol•L-1所需要的时间为A.10s B.大于10s C.小于10s D.无法判断6、对反应2A+B=3C+D的速率有不同的表示方法,代表反应最快的是A.υ(A)=0.55mo/(L·s) B.υ(B)=0.3mol/(L·s)C.υ(C)=0.75mol(L·s) D.υ(D)=0.2mol/(L·s)7、下列关于资源综合利用的说法中,正确的是()A.煤的干馏和石油的分馏均属化学变化B.只通过物理变化即可从海水中提取溴单质C.从海水中可以得到MgCl2,可电解MgCl2溶液制备MgD.燃煤中加入适量石灰石,可减少废气中SO2的量8、向CuSO4溶液中逐滴加入KI溶液至过量,观察到产生白色沉锭,蓝色溶液变为黄褐色。再向反应后的溶液中通入过量的SO2气体,溶液变成无色。则下列说法错误的是A.满加KI溶液时,KI被氧化,CuI是还原产物B.通入SO2后溶液逐渐变成无色,体现了SO2的漂白性C.滴加KI溶液时,转移lmol电子时生成1mol白色沉淀D.上述实验条件下,物质的氧化性:

Cu2+>I2>SO29、下列有关化学用语表示正确的是()A.甲烷分子的比例模型:B.乙烯的结构简式:CH2CH2C.氯化氢的电子式:D.S2-离子结构示意图:10、能使干燥的红色石蕊试纸变蓝色的物质是A.氨气 B.液氨 C.氨水 D.NH4Cl溶液11、下列说法正确的是A.煤的干馏、石油分馏、石油裂解都是化学反应B.煤经过气化、液化等化学变化可得到清洁燃料C.人造纤维、合成纤维和油脂都是有机高分子化合物D.棉花、羊毛、蚕丝、麻都由C、H、O元素构成12、下列物质不互为同分异构体的是()A.葡萄糖和果糖 B.蔗糖和麦芽糖 C.正丁烷和异丁烷 D.淀粉和纤维素13、某物质的分子组成为CxHyOz,取该物质m

g在足量的O2中充分燃烧后,将产物全部通入过量的Na2O2中,若Na2O2固体的质量也增加mg,则该物质分子组成中必须满足()A.x=y=zB.x=yC.y=zD.x=z14、金属冶炼的实质是()A.金属元素失去电子B.金属元素获得电子C.金属元素被氧化了D.金属元素可能被氧化,也可能被还原15、下列各组元素中,属于同一周期的是A.H、NaB.Al、PC.O、ClD.Mg、F16、下列化学用语书写正确的是A.氯离子的结构示意图:B.作为相对原子质量测定标准的碳核素:CC.氯化镁的电子式:D.用电子式表示氯化氢分子的形成过程:17、已知:P4(s)+6Cl2(g)=4PCl3(g)△H=akJ/mol、P4(s)+10Cl2(g)=4PCl5(g)△H=bkJ/mol。P4具有正四面体结构,PCl5中P-Cl键的键能为ckJ/mol,PCl3中P-Cl键的键能为1.2ckJ/mol,下列叙述正确的是A.P-P键的键能大于P-Cl键的键能B.PCl3比PCl5更稳定C.Cl-Cl键的键能b-a+5.6c4D.P-P键的键能为5a-18、下列物质溶于水后,抑制了水的电离的是A.Na2CO3B.NH4ClC.CH3COONaD.H2SO419、钯(Pd)元素的原子序数为46,下列叙述错误的是(

)A.Pd和Pd互为同位素B.Pd核外有46个电子C.Pd核内有46个质子D.Pd的原子核内有46个中子20、X、Y为短周期元素,X位于IA族,X与Y可形成化合物X2Y,下列说法正确的是A.X的原子半径一定大于Y的原子半径B.X与Y的简单离子不可能具有相同的电子层结构C.两元素形成的化合物中,原子个数比不可能为1:1D.X2Y可能是离子化合物,也可能是共价化合物21、W、X、Y、Z均为短周期主族元素,原子序数依次增加,且原子核外L电子层的电子数分别为0、5、8、8,它们的最外层电子数之和为18。下列说法正确的是()A.单质的沸点:W>XB.阴离子的还原性:W>ZC.氧化物的水化物的酸性:Y<ZD.X与Y不能存在于同一离子化合物中22、某温度下,将一定量碳酸氢铵固体置于容积不变密闭容器中,发生反应:NH4HCO3(s)NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=QkJ/mol(Q>0)。下列有关说法不正确的是()A.若容器内混合气体的密度不变,则说明反应达到平衡状态B.若CO2体积分数不再发生变化,则说明反应达到平衡状态C.若升高体系温度,则正、逆反应速率均增大D.若反应过程中吸收QkJ热量,则刚好有lmolNH4HCO3发生分解二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C是与生命活动密切相关的三种常见化合物,每种物质所含元素种类均不超过三种,甲是单质。它们之间有如下转化关系:化合物D也是生活中常见的化合物,在一定条件下可发生如下反应:D+3甲3A+2B请回答下列问题:(1)在化合物A、B、C、D中所含元素完全相同的是__________和__________(填字母)。(2)在常温下,A和B通过__________转化为C。该过程的能量转化关系如何?____________________。(3)写出由C生成D的反应的化学方程式____________________。(4)化合物C是人类生命活动不可缺少的物质之一,它在血液中的正常含量是__________。(5)目前化合物B在大气中含量呈上升趋势,对环境造成的影响是____________________。24、(12分)从铝土矿(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3、MgO等杂质)中提取氧化铝的两种工艺流程如下:请回答下列问题:(1)流程甲加入盐酸后生成Al3+的离子方程式为_________________________。(2)灼烧用的仪器_________________填名称)。(3)沉淀A的成分是______________(填化学式)。(4)冶炼铝的化学方程式__________________________________。25、(12分)某小组探究化学反应2Fe2++I22Fe3++2I-,完成了如下实验:已知:Agl是黄色固体,不溶于稀硝酸。新制的AgI见光会少量分解。(1)Ⅰ、Ⅱ均未检出Fe3+,检验Ⅱ中有无Fe3+的实验操作及现象是:取少量Ⅱ中溶液,___________。(2)Ⅲ中的黄色浑浊是___________。(3)经检验,Ⅱ→Ⅲ的过程中产生了Fe3+。进一步探究表明产生Fe3+的主要原因是Fe2+被I2氧化。Fe3+产生的其它途径还可能是___________(用离子方程式表示)。(4)经检验,Ⅳ中灰黑色浑浊中含有AgI和Ag。为探究Ⅲ→Ⅳ出现灰黑色浑浊的原因,完成了实验1和实验2。(实验1)向1mL0.1mol/LFeSO4溶液中加入1mL0.1mol/LAgNO3溶液,开始时,溶液无明显变化。几分钟后,出现大量灰黑色浑浊。反应过程中温度几乎无变化。测定溶液中Ag+浓度随反应时间的变化如下图。(实验2)实验开始时,先向试管中加入几滴Fe2(SO4)3溶液,重复实验1,实验结果与实验1相同。①实验1中发生反应的离子方程式是___________。②通过以上实验,小组同学怀疑上述反应的产物之一可作反应本身的催化剂。则Ⅳ中几秒钟后即出现灰黑色浑浊的可能原因是___________。26、(10分)原电池原理的发现是储能和供能技术的巨大进步,是化学对人类的项重大贡献。(1)某课外实验小组欲探究铝和铜的金属性(原子失电子能力)强弱,同学们提出了如下实验方案:A.比较铝和铜的硬度和熔点B.比较二者在稀硫酸中的表现C.用铝片、铜片、硫酸铝溶液、硫酸铜溶液,比较二者的活动性D.分别做铝片、铜片与NaOH溶液反应的实验E.将铝片、铜片用导线连接后共同投入稀盐酸中接入电流计,观察电流方向上述方案中能达到实验目的的是_____________。(2)现有如下两个反应:A.NaOH+HCl=NaCl+H2OB.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑。上述反应中能设计成原电池的是__________(填字母代号),作负极的物质发生了___反应(填“氧化”或“还原”)。(3)将纯锌片和纯铜片按如图所示方式插入100mL相同浓度的稀硫酸一段时间,回答下列问题:①下列说法正确的是________(填字母代号)。A.甲、乙均为化学能转变为电能的装置B.乙中铜片上没有明显变化C.甲中铜片质量减少、乙中锌片质量减少D.两烧杯中溶液的pH均增大②在相同时间内,两烧杯中产生气泡的速度:甲___乙(填“>”、“<”或“=”)。原因是______。③当甲中产生1.12L(标准状况)气体时,将锌、铜片取出,再将烧杯中的溶液稀释至1L,测得溶液中c(H+)=0.1mol/L(设反应前后溶液体积不变)。试确定原稀硫酸的物质的量浓度为_________。27、(12分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏(如下图所示),得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:(己知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入几块碎瓷片,其目的是______________。(2)在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是:_______________。(3)在该实验中,若用lmol乙醇和lmol乙酸在浓硫酸作用下加热,充分反应,能否生成lmol乙酸乙酯?原因是___________________。(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法。试剂a是__________,试剂b是_______________;分离方法①是________,分离方法②是__________,分离方法③是________________。(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是____________________。(6)写出C→D反应的化学方程式________________。28、(14分)利用海水可以提取溴和镁,提取过程如下:(1)提取溴的过程中,经过2次转化的目的是__________,吸收塔中发生反应的离子方程式是,蒸馏塔中发生反应的离子方程式是____________。(2)从溶液中得到晶体的主要操作是__________、_________、过滤、洗涤、干燥。由无水氯化镁得到镁的化学方程式是__________。(3)据上述流程,将海水中溴元素(海水中离子含量为)转化为工业溴,整个流程中至少需要标准状况下的体积为_________L(忽略溶解)。29、(10分)现有H、N、O、Na、Cl、Fe、Cu七种常见元素,回答下列问题:(1)Cl位于周期表第____周期____族。(2)Na+离子的结构示意图为____。(3)能说明非金属性Cl比N强的事实是____(用方程式表示)。(4)A~L是由上述七种元素中的一种、二种或三种组成,A的摩尔质量为166g·mol-1,其焰色反应呈黄色;B是最常见的液体;C中两元素的质量比为96∶7;D、E属同类物质,E呈红褐色。F、G、H、I为单质,其中F、G是无色气体,H是紫红色固体,I是黄绿色气体;L是常见的强酸。它们有如下图所示的关系(部分反应条件及产物已略去):①C的化学式为____。②D的电子式为____。③L的稀溶液与H反应的离子方程式为____。④反应(a)的化学方程式为____。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】

气球鼓起,说明锥形瓶内压强减小,所以只要气体能和液体反应,而且气体的体积减小使瓶内压强减小即可。A.NH3极易溶于水,使锥形瓶中气体压强减小,会导致气球鼓起胀大,A合理;B.SO2与NaOH溶液反应:2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,气体体积都减小,会导致气球鼓起胀大,B合理;C.CO2和稀H2SO4不反应,气体体积不减少,气球体积不变,压强不减小,C不合理;D.HCl极易溶于溶液的水中,使锥形瓶中气体压强减小,会导致气球鼓起胀大,D合理;故符合题意的选项是C。2、B【解析】分析:速率之比等于化学计量数之比,则反应速率与化学计量数的比值越大,反应速率越快,以此来解答。详解:发生3H2+N2⇌2NH3,反应速率与化学计量数的比值越大,反应速率越快,则A.0.1mol/L·min3=0.033mol/(L·min);B.0.2mol/L·min1=0.2mol/(L·min);C.0.3mol/L·min2=0.15mol/(L·min);D.点睛:本题考查反应速率的比较,把握速率之比等于化学计量数之比为解答的关键,注意比值法应用及速率单位。本题的另外一种解法是根据速率之比等于化学计量数之比,将所有的速率都用同一种物质表示,再比较大小,如B.υ(N2)=0.2mol/(L·min),则υ(H2)=3υ(N2)=0.6mol/(L·min)。3、A【解析】

①根据图像可知,Mg(s)与X2(g)的能量高于MgX2(s),但Mg(s)所具有的能量不一定高于MgX2(s)所具有的能量,①错误;②MgCl2(s)的能量低于Mg(s)与Cl2(g),所以依据能量守恒判断由MgCl2制取Mg的反应是吸热反应,②正确;③物质的能量越低越稳定,根据图象数据分析,化合物的热稳定性顺序为:MgI2<MgBr2<MgCl2<MgF2,③错误;④同主族从上到下非金属性逐渐减弱,则氧化性:F2>Cl2>Br2>I2,④错误;综合以上分析,只有②正确,故选A。4、D【解析】A项,化学平衡为动态平衡,达到平衡时正逆反应速率相等,但不等于零,故A错误;B项,平衡时各物质的浓度不再发生变化,但浓度关系取决于反应物的起始量和转化的程度,H2、I2的浓度相等不能作为判断平衡的依据,故B错误;C项,可逆反应无论是否达到平衡状态,都存在H2、I2、HI在容器中共存的特点,故C错误;D项,可逆反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度不变,故D正确。点睛:本题考查化学平衡状态的判断,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度不变,注意由此衍生的一些物理量不变;本题易错点为B,注意平衡时各物质的浓度关系取决于反应物的起始量和转化的程度,一般不能作为判断平衡的依据。5、B【解析】

反应物的浓度由2mol/L降到0.8mol/L时的平均反应速率v===0.06mol/(L•s),假设以0.06mol/(L•s)的反应速率计算反应物A的浓度由0.8mol/L降到0.2mol/L所需反应时间t===10s,实际上A物质的化学反应速率是随着物质浓度的减小而减小,所以反应物的浓度由0.8mol/L降到0.2mol/L时的平均反应速率小于0.06mol/(L•s),所用时间应大于10s,故选B。【点睛】解答本题要注意浓度对反应速率的影响,20s后A的浓度减小,以后的反应速率要小于20s内的反应速率。6、B【解析】

给出的化学反应速率除以化学计量数,数值越大,表示的反应速率越快;A.=0.275;B.=0.3;C.=0.25;D.=0.2;显然B表示的反应速率最大,故答案为B。【点睛】考查反应速率快慢的比较,利用反应速率与化学计量数的比值可快速解答,也可转化为同种物质的反应速率来比较。由于不同物质表示的速率之比等于其化学计量数之比,故化学反应速率与其化学计量数的比值越大,反应速率越快,注意单位要相同。7、D【解析】

A.煤的干馏是化学变化,石油的分馏是利用物质的沸点不同进行分离,是物理变化,故A错误;B.从海水中提取溴单质,需要发生化学变化,因为溴元素在海水中以溴离子的形式存在,故B错误;C.从海水中可以得到MgCl2,可电解熔融的MgCl2获得镁单质,故C错误;D.燃煤中加入适量石灰石,石灰石受热分解生成氧化钙和二氧化碳,氧化钙可以和二氧化硫反应,可以减少燃煤中二氧化硫的含量,故D正确;故选:D。8、B【解析】分析:CuSO4溶液中逐滴加入KI溶液至过量,观察到产生白色沉锭,蓝色溶液变为黄褐色,则反应的化学方程式为2CuSO4+4KI=2K2SO4+2CuI↓+I2;再向反应后的溶液中不断通入SO2气体,溶液变成无色,反应方程式为SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI,据此解答。详解:A、2CuSO4+4KI=2K2SO4+2CuI↓+I2反应中铜元素化合价降低是氧化剂,碘元素化合价升高,KI被氧化,I2是氧化产物,CuI是还原产物,A正确;B、向反应后的混合物中不断通入SO2气体,二氧化硫具有还原性,被碘水氧化,反应方程式:SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI,二氧化硫不表现漂白性,体现了二氧化硫的还原性,B错误;C、CuSO4溶液中逐滴加入KI溶液化学方程式为2CuSO4+4KI=2K2SO4+2CuI↓+I2,由方程式可知每转移1mol电子生成1molCuI,C正确;D、氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,所以根据以上分析可知物质的氧化性:Cu2+>I2>SO2,D正确;答案选B。9、A【解析】

A.比例模型是一种与球棍模型类似,用来表现分子三维空间分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直径的大小,球和球紧靠在一起,因此甲烷分子的比例模型为,A正确;B.乙烯含有碳碳双键,结构简式为CH2=CH2,B错误;C.氯化氢含有共价键,电子式为,C错误;D.硫的原子序数是16,则S2-离子结构示意图为,D错误。答案选A。10、C【解析】

能使干燥的红色石蕊试纸变蓝说明该物质应显碱性。【详解】A.氨气遇水生成显碱性的氨水能使红色石蕊试纸变蓝,氨气不能使干燥的红色石蕊试纸变蓝,A项错误;B.液氨为氨气的液态形式,也不能使干燥的红色石蕊试纸变蓝色,B项错误;C.氨水中的一水合氨能部分电离出NH4+和OH-,因而显弱碱性,能使干燥的红色石蕊试纸变蓝色,C项正确;D.NH4Cl溶液中NH4+水解使得溶液显酸性,不能使干燥的红色石蕊试纸变蓝色,D项错误;答案选C。11、B【解析】A.石油分馏与物质的沸点有关,为物理变化,而煤的干馏、石油裂解都是化学反应,故A错误;B.煤气化生成CO和氢气、液化生成甲醇,均为化学变化可得到清洁燃料,故B正确;C.油脂的相对分子质量在10000以下,不是高分子,而人造纤维、合成纤维都是有机高分子化合物,故C错误;D.羊毛、蚕丝的成分为蛋白质,含N元素,而棉花、麻都由C、H、O元素构成,故D错误;故选B。点睛:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系、有机物的组成、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意煤和石油的综合应用,题目难度不大。12、D【解析】

A.葡萄糖的结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO,果糖的结构简式为CH2OH(CHOH)3COCH2OH,所以葡萄糖和果糖是同分异构体,故A错误;B.蔗糖和麦芽糖的分子式都为C12H22O11,蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,麦芽糖水解生成葡萄糖,蔗糖和麦芽糖是同分异构体,故B错误;C.正丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3,异丁烷的结构简式为

CH3CH(CH3)CH3,所以正丁烷和异丁烷是同分异构体,故C错误;D.淀粉和纤维丝的分子式为(C6H10O5)n,n不同,分子式不同,所以不是同分异构体,故D正确;故答案为D。13、D【解析】有机物在足量氧气中燃烧生成CO2和H2O,与Na2O2反应2Na2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,对生成物变式:Na2CO3∼Na2O2·CO14、B【解析】

金属冶炼的实质是金属元素由化合态转变成游离态,金属单质容易失去电子生成化合物,金属冶炼过程就是将高价态金属元素还原为0价,据此分析解答。【详解】金属单质容易失去电子生成化合物,金属冶炼实质是金属元素由化合态转变成游离态,过程就是将高价态金属元素对应原子得到电子发生还原反应,还原为0价。答案选B。【点睛】本题考查了金属冶炼的实质,明确氧化还原反应规律及金属存在形态是解题关键,题目难度不大。注意金属冶炼的常见方法以及与金属性强弱的关系判断。15、B【解析】解:A.H、Na分别位于一、三周期,故A不选;B.Al、P均位于第三周期,故B选;C.O、Cl分别位于二、三周期,故C不选;D.Mg、F分别位于三、二周期,故D不选;故选B.【点评】本题考查元素周期表的结构及应用,为高频考点,把握原子结构中电子层数等于周期数为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大.16、C【解析】

A、氯离子的核电荷数是17,错误;B、作为相对原子质量的标准的是碳-12,错误;C、氯化镁中有1个镁离子和2个氯离子,正确;D、氯化氢为共价化合物,电子式中不能有电荷,错误。17、C【解析】分析:A.键长越短,键能越大;B.键能越大越稳定;C.ΔH=反应物的化学键键能之和-生成物的化学键键能之和;D.ΔH=反应物的化学键键能之和-生成物的化学键键能之和。详解:A.磷原子比氯原子半径大,所以P-P键比P-Cl键的键长长,则P-P键能小,A错误;B.PCl5中P-Cl键的键能为ckJ/mol,PCl3中P-Cl键的键能为1.2ckJ/mol,这说明五氯化磷中的键能高于三氯化磷中的键能,因此PCl5比PCl3更稳定,B错误;C.①P4(g)+6Cl2(g)=4PCl3(g)ΔH=akJ/mol,②P4(g)+10Cl2(g)=4PCl5(g)ΔH=bkJ/mol,根据盖斯定律分析,(②-①)/4即可得反应Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(g)的反应热为(b-a)/4kJ/mol,则Cl-Cl键的键能为[(b-a)/4-3×1.2c+5c]kJ/mol=b-a+5.6c4kJ/mol,CD.根据C选项中的Cl-Cl键的键能计算,假设白磷中的磷磷键键能为xkJ/mol,则有6x+6×b-a+5.6c4-4×1.2c×3=a,解x=(5a-3b+12c)/12,D答案选C。18、D【解析】A、碳酸钠属于强碱弱酸盐,CO32-发生水解,促进水的电离,故A错误;B、NH4Cl属于强酸弱碱盐,NH4+发生水解,促进水的电离,故B错误;C、CH3COONa属于强碱弱酸盐,CH3COO-发生水解,促进水的电离,故C错误;D、硫酸属于酸,抑制水的电离,故D正确。19、D【解析】分析:同位素:原子核内质子数相同,中子数不同的元素的原子互为同位素;质量数A=质子数Z+中子数N。详解:根据同位素定义,Pd和Pd中质子数是相同的,都是46,中子数是不同的,分别是56和57,所以Pd和Pd互为同位素,A选项正确;Pd原子的质子数是46,质子数=核外电子数,所以Pd核外有46个电子,B选项正确;Pd的质子数是46,C选项正确;Pd的质子数是46,中子数N=质量数A-质子数Z=102-46=56,Pd的中子数是56,D选项错误;正确选项D。20、D【解析】

X、Y为短周期元素,X位于IA族,X与Y可形成化合物X2Y,则Y为第ⅥA族元素,则X可能为H、Li、Na等元素,Y可能为O、S等元素:A.当X为H、Li等元素,Y为S元素时,X的原子半径小于Y的原子半径,故A错误;B.X为Na时,其对应离子为Na+,离子有10个电子,Y为O元素时,其对应的离子为O2-,离子有10个电子,二者具有相同的电子层结构,故B错误;C.两元素形成的化合物中,原子个数为1:1的有H2O2或Na2O2,故C错误;D.化学式为X2Y的有H2O或Na2O或Li2O,可能是离子化合物,也可能是共价化合物,故D正确;故答案为D。21、B【解析】试题分析:W、X、Y、Z均为的短周期主族元素,原子序数依次增加,且原子核外L电子层的电子数分别为0、5、8、8,则W是H元素,X是N元素,Y、Z为第三周期元素;它们的最外层电子数之和为18,W最外层电子数是1,X最外层电子数是5,Y、Z最外层电子数之和是12,且二者都是主族元素,Y原子序数小于Z,则Y是P元素、Z是Cl元素。A.H、N元素单质都是分子晶体,分子晶体熔沸点与相对分子质量成正比,氮气相对分子质量大于氢气,所以单质的沸点:W<X,错误;B.元素的非金属性越强,其简单阴离子的还原性越弱,非金属性W<Z,所以阴离子的还原性:W>Z,正确;C.元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,非金属性P<Cl,最高价氧化物的水化物酸性H3PO4<HClO4,但氧化物的水化物的酸性不一定存在此规律,如磷酸酸性大于次氯酸,错误;D.X、Y分别是N、P元素,可能存在磷酸铵、磷酸一氢铵、磷酸二氢铵中,磷酸铵、磷酸一氢铵、磷酸二氢铵都是铵盐,属于离子化合物,错误。考点:考查原子结构和元素性质的知识。22、B【解析】A.密度是混合气的质量和容器容积的比值,在反应过程中质量是变化的,容积始终是不变的,若容器内混合气体的密度不变,则说明反应达到平街状态,A正确;B.只有生成物是气体,因此CO2体积分数始终不变,不能说明反应达到平街状态,B错误;C.若升高体系温度,则正、逆反应速率均增大,C正确;D.根据热化学方程式可知若反应过程中吸收QkJ热量,则刚好有lmolNH4HCO3发生分解,D正确,答案选B。点睛:平衡状态判断是解答的易错点,注意可逆反应达到平衡状态有两个核心的判断依据:①正反应速率和逆反应速率相等。②反应混合物中各组成成分的百分含量保持不变。只要抓住这两个特征就可确定反应是否达到平衡状态,对于随反应的发生而发生变化的物理量如果不变了,即说明可逆反应达到了平衡状态。判断化学反应是否达到平衡状态,关键是看给定的条件能否推出参与反应的任一物质的物质的量不再发生变化。二、非选择题(共84分)23、CD绿色植物的光合作用该过程中光能转化为化学能CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑100mL血液中约含葡萄糖80—100mg温室效应加剧【解析】

A、B、C是与生命活动密切相关的三种常见化合物,每种物质所含元素种类均不超过三种,且甲是单质。因此联系植物的光合作用可知,甲是氧气,C是葡萄糖,A和B是CO2与水。葡萄糖在一定条件下有分解生成B和化合物D,化合物D也是生活中常见的化合物,燃烧产物是水和CO2,这说明D是乙醇,B是CO2,所以A是水。【详解】(1)在化合物A、B、C、D中所含元素完全相同的是乙醇和葡萄糖,答案选C和D。(2)在常温下,A和B通过绿色植物的光合作用转化为C。该过程的能量转化关系是光能转化为化学能。(3)葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇和CO2,反应的化学方程式是CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑。(4)葡萄糖在血液中的正常含量是100mL血液中约含葡萄糖80—100mg。(5)CO2含量上升,容易引起温室效应。【点评】该类试题的关键是找准突破点,在解答该类试题时需要注意的是化学推断题是一类综合性较强的试题,如元素及化合物性质和社会生活,环境保护,化学计算等知识,还可引入学科间综合。24、Al2O3+6H+=2Al3++3H2O坩埚SiO22Al2O3(熔融)4Al+3O2↑【解析】

根据工艺流程甲可知,铝土矿中氧化铝、氧化铁、氧化镁与盐酸反应生成氯化铝、氯化铁、氯化镁,则沉淀A为SiO2,滤液B中含有氯化铝、氯化铁、氯化镁;向滤液中加入过量的NaOH溶液,氯化铝与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠,氯化铁、氯化镁生成氢氧化钠溶液反应氢氧化铁沉淀、氢氧化镁沉淀,则沉淀C为氢氧化铁、氢氧化镁,滤液D中含有偏铝酸钠和氯化钠;向滤液D中通入过量二氧化碳,偏铝酸钠溶液与二氧化碳反应生成氢氧化铝沉淀与碳酸氢钠,则沉淀F为Al(OH)3,滤液E中含有NaCl、NaHCO3;根据工艺流程乙可知,铝土矿中的Al2O3、SiO2与氢氧化钠溶液反应生成为硅酸钠、偏铝酸钠,则沉淀X为Fe2O3、MgO,滤液Y为硅酸钠、偏铝酸钠;向滤液中通入过量二氧化碳,二氧化碳与硅酸钠、偏铝酸钠反应生成氢氧化铝沉淀、硅酸沉淀,则沉淀Z为Al(OH)3、硅酸,滤液K中含有NaHCO3。【详解】(1)流程甲加入盐酸后,铝土矿中氧化铝与盐酸反应生成氯化铝和水,反应的离子方程式为Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,故答案为:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;(2)氢氧化铝沉淀在坩埚中灼烧,发生分解反应生成氧化铝和水,故答案为:坩埚;(3)根据工艺流程甲可知,铝土矿中氧化铝、氧化铁、氧化镁与盐酸反应生成氯化铝、氯化铁、氯化镁,则沉淀A为SiO2,故答案为:SiO2;(4)工业上用电解熔融氧化铝的方法制备金属铝,反应的化学方程式为2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑,故答案为:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑。【点睛】本题以氧化铝提取工艺流程为载体,考查无机物推断、元素化合物性质及相互转化、除杂的方法、离子方程式、离子的检验等,侧重考查分析问题能力、实验操作能力,注意能从整体上把握元素化合物知识,知道流程图中各个过程发生的反应,会正确书写相应的化学方程式及离子方程式是解答关键。25、加KSCN溶液,溶液不变红AgI任写一个:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O或3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O合理答案均给分Fe2++Ag+=Fe3++AgAgI分解产生的Ag催化了Fe2+与Ag+的反应【解析】

由实验所给现象可知,Ⅰ、Ⅱ均未检出Fe3+,说明Fe2+与I2几乎不反应;Ⅱ→Ⅲ的过程中加入几滴硝酸酸化的硝酸银溶液,Ag+与I﹣生成了AgI沉淀,降低了I﹣的浓度,使平衡2Fe2++I22Fe3++2I﹣正向移动,使I2氧化了Fe2+;加入足量的硝酸酸化的硝酸银溶液,反应生成的AgI分解产生的Ag催化了Fe2+与Ag+的反应生成三价铁离子和单质银,出现大量灰黑色浑浊。【详解】(1)检验Ⅱ中有无Fe3+的实验操作及现象是:取少量Ⅱ中溶液,滴加几滴KSCN溶液,溶液不变红,故答案为:滴加几滴KSCN溶液,溶液不变红;(2)Ⅲ中的黄色浑浊是Ag+与I﹣生成了AgI黄色沉淀,故答案为:AgI;(3)空气中存在O2,酸性条件下,空气中氧气将Fe2+氧化为Fe3+,反应的离子方程式为4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;或溶液中Ag+具有氧化性,可将Fe2+氧化为Fe3+;或酸性溶液中NO3﹣具有强氧化性,可将Fe2+氧化为Fe3+,故答案为:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O或3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(4)①向1mL0.1mol•L﹣1FeSO4溶液中加入1mL0.1mol•L﹣1AgNO3溶液,开始时,溶液无明显变化,几分钟后,出现大量灰黑色浑浊,说明银离子氧化亚铁离子生成铁离子,反应的离子方程式为Fe2++Ag+=Fe3++Ag,故答案为:Fe2++Ag+=Fe3++Ag;②依据小组同学怀疑分析可知,迅速出现灰黑色浑浊的可能的原因是AgI分解产生的Ag催化了Fe2+与Ag+的反应,故答案为:AgI分解产生的Ag催化了Fe2+与Ag+的反应。【点睛】加入几滴硝酸酸化的硝酸银溶液,Ag+与I﹣生成了AgI沉淀,降低了I﹣的浓度,使平衡2Fe2++I22Fe3++2I﹣正向移动,使I2氧化了Fe2+是该题的关键所在,既是难点也是突破口。26、BCEB氧化BD>甲池锌铜可形成原电池,能加快Zn与硫酸的反应速率1mol·L-1【解析】分析:(1)比较金属性强弱,可以根据金属与酸反应的剧烈程度、构成原电池的负极等方面分析,而与硬度、熔沸点及氢氧化物的稳定性等无关,据此进行解答;(2)自发的氧化还原反应可以设计成原电池,非自发的氧化还原反应不能设计成原电池;(3)①甲装置符合原电池构成条件,所以是原电池,乙不能形成闭合回路,所以不能构成原电池,据此判断;②构成原电池时反应速率加快;③先计算氢离子的物质的量再计算原来稀硫酸的浓度。详解:(1)A.铝和铜的硬度和熔点与金属性强弱无关,A错误;B.金属性越强,与酸反应越剧烈,可通过比较Cu、Al在稀硫酸中的表现判断其金属性强弱,B正确;C.用铝片、铜片、硫酸铝溶液、硫酸铜溶液,根据是否发生置换反应可比较二者的活动性,C正确;D.Al与氢氧化钠溶液反应是铝的化学性质,与金属活泼性无关,不能根据是否与氢氧化钠溶液反应判断金属性强弱,D错误;E.将铝片、铜片用导线连接后共同浸入稀盐酸中,接入电流计,通过观察电流方向可判断金属性强弱,E正确;答案选BCE;(2)A.NaOH+HCl=NaCl+H2O不是氧化还原反应,不能设计成原电池;B.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑是氧化还原反应,能设计成原电池,锌失去电子,负极是锌,发生氧化反应;(3)①甲装置是原电池,乙装置不是原电池,锌与稀硫酸直接发生置换反应。则A、甲是化学能转变为电能的装置,乙不是,A错误;B、乙装置中铜片不反应,也没构成原电池的正极,所以铜片上没有明显变化,B正确;C、甲、乙中锌片均失去电子,质量都减少,甲中铜片质量不变,C错误;D、两个烧杯中都产生氢气,氢离子浓度都降低,所以溶液的pH均增大,D正确。答案选BD;②由于甲池锌铜可形成原电池,能加快Zn与硫酸的反应速率,所以在相同时间内,两烧杯中产生气泡的速度:甲>乙;③稀释后氢离子的物质的量为1L×0.1mol•L-1=0.1mol,生成氢气的物质的量为1.12L÷22.4L/mol=0.05mol,所以原溶液中氢离子的物质的量为0.2mol,原溶液中氢离子的浓度为0.2mol÷0.1L=2mol/L,一分子硫酸电离出两个氢离子,所以原溶液中稀硫酸的浓度为1mol•L-1。点睛:本题考查了性质实验方案的设计、原电池的构成条件等,涉及原电池原理、金属性强弱比较、氧化还原反应等知识,明确判断金属性强弱的方法为解答关键,注意掌握原电池的构成条件,题目难度中等。27、防止烧瓶中液体暴沸先在烧瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶,边加边振荡否,该反应是可逆反应,反应不能进行到底饱和碳酸钠溶液硫酸分液蒸馏蒸馏除去乙酸乙酯中混有的少量水2CH3COONa+H2SO4=Na2SO4+2CH3COOH【解析】

(1)酯化反应需要加热,在烧瓶中放入几块碎瓷片,其目的是防止烧瓶中液体暴沸。(2)浓硫酸溶于水放出大量的热,所以应该将浓硫酸慢慢的加入到乙醇中,而不能反过来加,故在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是:先在烧瓶中加入一定量的乙醇,然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶,边加边振荡。(3)酯化反应是可逆反应,所以反应物的转化率不可能是10

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