凉山市重点中学2024年化学高一下期末质量检测试题含解析_第1页
凉山市重点中学2024年化学高一下期末质量检测试题含解析_第2页
凉山市重点中学2024年化学高一下期末质量检测试题含解析_第3页
凉山市重点中学2024年化学高一下期末质量检测试题含解析_第4页
凉山市重点中学2024年化学高一下期末质量检测试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

凉山市重点中学2024年化学高一下期末质量检测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列关于热化学反应的描述中正确的是()A.HCl和NaOH反应的中和热△H=-57.3kJ·mol-1,则1mol硫酸与足量氢氧化钡溶液反应放热为114.6kJB.H2(g)的燃烧热是285.8kJ·mol-1,则2H2O(1)=2H2(g)+O2(g)反应的△H=+571.6kJ·mol-1C.反应物的热效应与是否使用催化剂有关D.500℃、30MPa下,将0.5molN2和1.5molH2置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H=-38.6kJ·mol-12、下列各组物质中化学键的类型完全相同的一组是A.HClMgCl2NH4Cl B.H2ONa2O2CO2C.CaCl2NaOHH2O D.C2H6H2O2C2H43、下列有机物的命名正确的是()A.3,3-二甲基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷C.2-乙基丁烷 D.2,3,3-三甲基丁烷4、下列操作中错误的是A.用碘化钾淀粉试纸、食醋可检验食盐是否为加碘盐(加碘盐含碘酸钾KIO3)B.在浓硫酸的作用下,苯在50~60℃下可以与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯C.取一定量的Ba(OH)2·8H2O晶体和NH4Cl晶体于烧杯中搅拌,烧杯壁下部变冷D.提取溶解在水中的少量碘:加入CCl4振荡、静置分层后,取出上层分离提取5、下列有关铝热反应的说法中,不正确的是A.利用了铝的还原性B.可用于焊接铁轨,反应为2Al+Fe2O3Al2O3+2FeC.可用于冶炼某些高熔点金属D.能量变化可用如图表示6、有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的合成原理如下:(MMA)下列说法正确的是A.若反应①的原子利用率为100%,则物质X为CO2B.可用分液漏斗分离MMA和甲醇C.、均可发生加成反应、氧化反应、取代反应D.MMA与H2反应生成Y,能与NaHCO3溶液反应的Y的同分异构体有3种7、某原电池的总反应为2H2+O2=2H2O,两电极材料都是石墨,氢氧化钾为电解质溶液,下列说法不正确的是A.氧气在正极发生还原反应B.负极反应式为H2-2e-+2OH-=2H2OC.该电池工作一段时间后电解质溶液中c(OH-)变大D.若正极消耗的气体质量为4克,则转移的电子的物质的量为0.5mol8、碳的一种同位素

146C常用于考古研究,一个该原子中含有的中子数是()A.2 B.6 C.8 D.149、某单烯烃与氢气的加成产物为(CH3)2CHCH2CH3,下列相关说法正确的是()A.该产物的名称是1,1—二甲基丙烷B.原单烯烃只可能有3种不同结构C.1mol加成产物燃烧消耗6.5mol氧气D.原烯烃与分子式是C3H6的烃一定互为同系物10、某研究性学习小组查阅中国环保网后,绘制出我国四个地区2009年度全年降雨平均pH柱状图,图中雨水酸性最强的地区是A.Ⅰ地区 B.Ⅱ地区 C.Ⅲ地区 D.Ⅳ地区11、室温下,下来事实不能说明NH3·H2O为弱电解质的是A.0.1mol·L-1NH3·H2O的pH小于13B.0.1mol·L-1NH4Cl溶液的pH小于7C.相同条件下,浓度均为0.1mol·L-1NaOH溶液和氨水,氨水的导电能力弱D.0.1mol·L-1NH3·H2O能使无色酚酞试液变红色12、新型Na-CO2电池工作原理为:4Na+3CO2===2Na2CO3+C,下列说法正确的是A.Na是氧化剂B.CO2在反应中失去电子C.CO2全部被还原D.每生成1molNa2CO3转移2mol电子13、等质量的下列有机物完全燃烧,消耗O2最多的是()A.CH4 B.CH3CH3 C.C2H2 D.C5H1214、有关化学用语正确的是A.乙烯的最简式C2H4 B.乙醇的分子式C2H5OHC.四氯化碳的电子式 D.臭氧的分子式O315、下列物质中,只含离子键的是A.H2B.NH3C.MgCl2D.NaOH16、下列各分子中,所有原子都满足最外层为8电子结构的是A.H2OB.BF3C.CC14D.PCl5二、非选择题(本题包括5小题)17、乙烯是重要有机化工原料。结合以下路线回答:已知:2CH3CHO+O2催化剂,加热2CH3COOH(1)反应①的化学方程式是_______。(2)B的官能团是_______。(3)F是一种高分子,可用于制作食品袋,其结构简式为_______。(4)G是一种油状、有香味的物质,有以下两种制法。制法一:实验室用D和E反应制取G,装置如图所示。i.反应⑥的化学方程式是______,反应类型是_____。ii.分离出试管乙中油状液体用到的主要仪器是_______。制法二:工业上用CH2=CH2和E直接反应获得G。iii.反应类型是___。iv.与制法一相比,制法二的优点是___。18、如表是元素周期表的一部分,参照元素在表中的位置,请用化学用语回答下列问题:(1)这些元素中,化学性质最不活泼原子的原子结构示意图为______;气态氢化物中,最稳定的是______;最高价氧化物对应水化物中,酸性最强的是_______。(2)①和④两种元素的原子按1:1组成的常见化合物的电子式为______。(3)②、③的单质中更容易与①的单质反应的是________(用化学式表示)。(4)④、⑦、⑧、⑨的简单离子半径由大到小的顺序为_____

(用离子符号和“>”表示)。(5)⑥和⑧的最高价氧化物对应水化物之间发生反应的离子方程式____________。(6)⑤⑨⑪三种元素的单质沸点由高到低的顺序是_____(用化学式和“>”表示)。19、为验证同主族元素性质的递变规律。某小组用如图所示的装置进行实验(夹持仪器已略去,装置气密性已检验)。实验过程:Ⅰ.打开弹簧夹,打开活塞a,滴加浓盐酸。Ⅱ.当装置B和装置C中的溶液都变为黄色时,夹紧弹簧夹。Ⅲ.当装置B中溶液由黄色变为棕红色时,关闭活塞a。Ⅳ.……(1)浸有NaOH溶液的棉花的作用____________________________。(2)装置A中发生的置换反应的化学方程式为___________________。(3)装置B的溶液中NaBr完全被氧化,则消耗Cl2的物质的量为__________。(4)为验证溴元素的非金属性强于碘元素,过程Ⅳ的操作和现象是__________。20、实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:图甲图乙在图甲的圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,加热回流一段时间,然后换成图乙装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:(1)图甲中冷凝水从________(填“a”或“b”)进,图乙中B装置的名称为__________。(2)反应中加入过量的乙醇,目的是___________。(3)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,下列框图是分离操作步骤流程图:则试剂a是_____,试剂b是________,分离方法Ⅲ是_____。(4)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯得到乙酸乙酯,在未用指示剂的情况下,他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸,然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人蒸馏产物结果如下:甲得到了显酸性的酯的混合物,乙得到了大量水溶性的物质。丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试解答下列问题:①甲实验失败的原因是___________;②乙实验失败的原因是___________。21、Ⅰ.某温度时,在容积为2L的密闭容器中,X、Y、Z三种物质的物质的量随时间变化的曲线如图所示,请回答:(1)该反应的化学方程式为_________(用X、Y、Z表示)。(2)从反应开始至2min末,X的平均反应速率为___________________。(3)该反应由________(填字母序号)开始的。A正反应B逆反应C正、逆反应同时(4)其他条件不变,只增加Y的用量,若该反应的速率不发生变化,则Y为___________态。Ⅱ.亚硫酸钠和碘酸钾在酸性溶液中反应的化学方程式为5Na2SO3+2KIO3+H2SO4=5Na2SO4+K2SO4+I2+H2O,该反应的机理较复杂,一般认为分以下几步:①IO3-+SO32-→IO2-+SO42-(慢);②IO2-+SO32-→IO-+SO42-(快);③5I-+6H++IO3-→3I2+3H2O(快);④I2+SO32-+H2O→2I-+

SO42-+2H+(快)。(1)据此推测,该反应的总反应速率由__________步反应决定。(2)若预先在酸性溶液中加入淀粉溶液,当_________离子(填对应离子符号)反应完时溶液才会变蓝。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】分析:本题考查的是燃烧热和中和热的定义和热化学方程式的书写等,注意燃烧热和中和热中物质的量的要求。详解:A.硫酸和氢氧化钡反应生成硫酸钡沉淀和水,所以此反应的反应热不是中和热,故错误;B.氢气的燃烧热是指1mol氢气完全燃烧生成液态水时放出的热量,所以当热化学方程式相反的话,反应热的符号相反,且根据物质的量分析,该反应为+571.6kJ·mol-1,故正确;C.催化剂能改变反应的活化能,但不影响反应物的热效应,故错误;D.该反应为可逆反应,0.5mol氮气不能完全反应,故反应热不能计算,故错误。故选B。点睛:注意燃烧热的定义:1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时放出的热量,所谓的稳定的氧化物是指二氧化碳或二氧化硫或液态水等。中和热的定义为:强酸和强碱反应生成可溶性盐和1mol水时放出的热量,若有弱酸或弱碱或有沉淀生成,反应热都不为中和热。2、D【解析】

一般来说,活泼金属和活泼非金属元素之间易形成离子键,非金属元素之间易形成共价键,IA族和IIA族元素与VIA族和VIIA族元素之间易形成离子键。【详解】A项、氯化氢中只含共价键,氯化镁中只含离子键,氯化铵中含有离子键和共价键,故A错误;B项、水和二氧化碳分子中只含共价键,过氧化钠中含有离子键和共价键,故B错误;C项、氯化钙中只含离子键,水中只含共价键,氢氧化钠中含有离子键和共价键,故C错误;D项、乙烷、双氧水和乙烯分子中都只含共价键,化学键的类型完全相同,故D正确。故选D。【点睛】本题考查化学键的判断,明确离子键和共价键的概念是解本题关键。3、B【解析】

烷烃的命名原则:碳链最长称某烷,靠近支链把号编,简单在前同相并,其间应划一短线:1、碳链最长称某烷:选定分子里最长的碳链做主链,并按主链上碳原子数目称为“某烷“;2、靠近支链把号编:把主链里离支链较近的一端作为起点,用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置;3、简单在前同相并,其间应划一短线:把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面,如果有相同的取代基,则要合并起来用二、三等数字表示,但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开,并在号数后面连一短线,中间用“-“隔开。【详解】A、3,3一二甲基丁烷,取代基的编号之和不是最小,说明有机物的编号方向错误,正确命名应该为:2,2−二甲基丁烷,故A错误;B、2,2−二甲基丁烷,主链为丁烷,在2号C含有2个甲基,该命名符合烷烃的命名原则,故B正确;C、2−乙基丁烷,烷烃的命名中出现2−乙基,说明选取的主链不是最长碳链,该有机物最长碳链含有5个C,主链为戊烷,其正确命名为:3−甲基戊烷,故C错误;D、2,3,3-三甲基丁烷,取代基的编号之和不是最小,说明有机物的编号方向错误,正确命名应该为:2,2,3−三甲基丁烷,故D错误。4、D【解析】A.酸性溶液中IO3-、I-反应生成I2,则用食醋、水和淀粉KI试纸检验加碘食盐中是否含KIO3,故A正确;B.苯和浓硝酸在浓硫酸的催化作用下,在50~60℃时可以发生取代反应生成硝基苯,故B正确;C.Ba(OH)2·8H2O晶体和NH4Cl晶体于烧杯中搅拌,生成氨气,此反应为吸热反应,则烧杯壁下部变冷,故C正确;D.提取溶解在水中的少量碘:加入CCl4振荡、静置分层后,CCl4密度比水大,应取出下层分离提取,故D错误;答案为D。5、D【解析】

铝与某些高熔点金属在高温下发生铝热反应,反应放出大量的热,可用于焊接钢轨和冶炼某些高熔点金属。【详解】A项、铝热反应中Al元素的化合价升高,被氧化,Al为还原剂,故A正确;B项、由方程式可知,该反应在高温下,铝与氧化铁发生置换反应置换出铁,可用于焊接钢轨,故B正确;C项、铝热反应放出大量的热,可用于冶炼某些高熔点金属,故C正确;D项、为吸热反应示意图,铝热反应为放热反应,故D错误;故选D。6、C【解析】

A.根据原子个数守恒可知,若反应①的原子利用率为100%,则物质X为CO,A项错误;B.MMA与甲醇互溶,不分层,故不能用分液漏斗分离MMA和甲醇,B项错误;C.、均含碳碳双键,故均可发生加成反应、氧化反应,含有甲基,能发生取代反应,含有甲基、酯基,能发生取代反应,C项正确;D.MMA与H2反应生成,能与NaHCO3溶液反应说明含有-COOH,故C4H9-COOH,因丁基存在4种结构,故Y的同分异构体有4种,D项错误;故答案选C。7、C【解析】A、根据原电池的工作原理,在正极上得电子,化合价降低,发生还原反应,故A说法正确;B、根据电池总反应以及电解质的环境,负极反应式为H2-2e-+2OH-=2H2O,故B说法正确;C、根据电池总反应,生成了H2O,对KOH溶液起到稀释作用,c(OH-)降低,故C说法错误;D、正极上消耗的是氧气,因此转移电子物质的量为4×4/32mol=0.5mol,故D说法正确。8、C【解析】

146C是碳元素的一种同位素,同位素的质子数是相同的,即碳元素的质子数都是6,而该同位素的质量数是14,中子数=质量数-质子数=14-6=8,故选C。9、B【解析】

A、该产物的名称是2-甲基丁烷,故A错误;B、原单烯烃中碳碳双键有三种位置,故B正确;C、该加成产物的分子式为C5H10,1mol该物质燃烧消耗7.5mol氧气,故C错误;D、C3H6可能为环丙烷,故D错误。答案选B。10、A【解析】

常温下,pH=7,溶液呈中性,pH<7,溶液呈酸性,且pH值越小,溶液酸性越强,pH>7,溶液呈碱性,由图可知,Ⅰ地区的pH值最小,其雨水酸性最强,故A项正确;故选A。11、D【解析】

A、室温下0.1mol·L-1氨水溶液pH<13,溶液中c(OH-)<mol·L-1=0.1mol/L<c(NH3·H2O),说明NH3·H2O部分电离,为弱电解质,A正确;B、室温下0.1mol·L-1NH4Cl溶液的pH小于7,说明氯化铵是强酸弱碱盐,则证明NH3·H2O是弱电解质,B正确;C、相同条件下,浓度均为0.1mol·L-1NaOH溶液和氨水,氨水的导电能力弱,说明氨水没有完全电离,则证明NH3·H2O是弱电解质,C正确;D、0.1mol·L-1NH3·H2O能使无色酚酞溶液变红色,说明NH3·H2O显碱性,电离产生OH-,不能证明是弱电解质,D错误。【点睛】本题考查强、弱电解质的判断,根据电离程度,电解质分为强电解质和弱电解质,完全电离的为强电解质,部分电离的为弱电解质,所以只要证明氨水部分电离即可。12、D【解析】A.Na的化合价的变化为0→+1,Na是还原剂,故A错误;B.C的化合价的变化为+4→0,CO2在反应中得到电子,故B错误;C.13C的化合价降低,CO2部分被还原,故C错误;D.每生成1molNa2CO3转移2mol电子,故13、A【解析】

等质量的各种烃,其中氢元素的含量越大,完全燃烧消耗的氧气就越多。由于甲烷的氢元素的含量最大,所以等质量的有机物中完全燃烧,消耗O2最多,选项A正确。14、D【解析】

A.乙烯的最简式应为CH2,故A错误;B.乙醇的分子式为C2H6O,C2H5OH为乙醇的结构简式,故B错误;C.四氯化碳分子中氯原子和碳原子均满足8电子稳定结构,电子式为,故C错误;D.臭氧为3个氧原子形成的分子,分子式为O3,故D正确;故答案为D。15、C【解析】A、H原子之间只存在共价键,故A错误;B、NH3中N原子和H原子之间只存在共价键,为共价化合物,故B错误;C、MgCl2中镁离子和氯离子之间只存在离子键,为离子化合物,故C正确;D、NaOH中钠离子和氢氧根离子之间存在离子键、O原子和H原子之间存在共价键,为离子化合物,故D错误;故选C。16、C【解析】A、水中O原子的最外层电子为:6+2=8,H原子的最外层电子为:1+1=2,不都满足8电子稳定结构,A错误B、BF3中,B原子的最外层电子为:3+3=6,F原子的最外层电子为:7+|-1|=8,不都满足8电子稳定结构,B错误;C、CCl4中,C原子的最外层电子为:4+4=8,Cl原子的最外层电子为:7+|-1|=8,都满足8电子稳定结构,C正确;;D、PCl5中,P原子的最外层电子为:5+5=10,Cl原子的最外层电子为:7+|-1|=8,不都满足8电子稳定结构,D错误;答案选C。点睛:只要共价化合物分子中元素化合价的绝对值和该元素原子的最外层电子数之和满足8,则元素就能满足最外层为8电子稳定结构,据此解答。二、非选择题(本题包括5小题)17、H2C=CH2+Br2→BrCH2CH2Br羟基(或—OH)取代反应(或酯化反应)分液漏斗加成反应原子利用率高【解析】

乙烯分子中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应生成1,2—二溴乙烷,1,2—二溴乙烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成乙二醇;一定条件下,乙烯与水发生加成反应生成乙醇,则D为乙醇;乙醇在铜作催化剂条件下加热发生催化氧化反应生成乙醛;乙醛在催化剂作用下发生氧化反应生成乙酸,则E为乙酸;在浓硫酸作用下,乙酸与乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯,则G为乙酸乙酯;一定条件下,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,则F为聚乙烯。【详解】(1)反应①为乙烯与溴水发生加成反应生成1,2—二溴乙烷,反应的化学方程式为H2C=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,故答案为:H2C=CH2+Br2→BrCH2CH2Br;(2)B的结构简式为HOCH2CH2OH,官能团为羟基,故答案为:羟基;(3)高分子化合物F为聚乙烯,结构简式为,故答案为:;(4)i.反应⑥为在浓硫酸作用下,乙酸与乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案为:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;取代反应(或酯化反应);ii.反应生成的乙酸乙酯不溶于水,则分离出试管乙中乙酸乙酯油状液体用分液的方法,用到的仪器为分液漏斗,故答案为:分液漏斗;iii.一定条件下,乙烯与乙酸发生加成反应生成乙酸乙酯,故答案为:加成反应;iv.与制法一相比,制法二为加成反应,反应产物唯一,原子利用率高,故答案为:原子利用率高。【点睛】本题考查有机物推断,注意对比物质的结构,熟练掌握官能团的结构、性质及相互转化,明确发生的反应是解答关键。18、HFHClO4N2r(Cl﹣)>r(O2﹣)>r(Mg2+)>r(Al3+)Al(OH)3+OH﹣=AlO2﹣+2H2O{或者Al(OH)3+OH﹣=[Al(OH)4]﹣}Br2>Cl2>F2【解析】

根据各元素在周期表中的位置,①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧、⑨、⑩、⑪依次代表H、C、N、O、F、Na、Mg、Al、Cl、Ar、Br元素。根据元素周期律和相关化学用语作答。【详解】根据各元素在周期表中的位置,①、②、③、④、⑤、⑥、⑦、⑧、⑨、⑩、⑪依次代表H、C、N、O、F、Na、Mg、Al、Cl、Ar、Br元素。(1)这些元素中,化学性质最不活泼的原子是Ar,Ar的核电荷数为18,Ar的原子结构示意图为。同周期从左到右元素的非金属性逐渐增强,气态氢化物的稳定性逐渐增强,最高价氧化物对应水化物酸性逐渐增强;同主族从上到下元素的非金属性逐渐减弱,气态氢化物的稳定性逐渐减弱,最高价氧化物对应水化物酸性逐渐减弱;非金属性最强的元素处于元素周期表的右上角,气态氢化物中最稳定的是HF。由于F没有正价,最高价氧化物对应水化物中酸性最强的是HClO4。(2)①、④分别代表H、O元素,两种元素的原子按1:1组成的常见化合物为H2O2,H2O2的电子式为。(3)①、②、③分别代表H、C、N元素,非金属性CN,②、③的单质中更易与H2反应的是N2。(4)④、⑦、⑧、⑨分别代表O、Mg、Al、Cl元素,它们的简单离子依次为O2-、Mg2+、Al3+、Cl-,根据“层多径大,序大径小”,④、⑦、⑧、⑨的简单离子半径由大到小的顺序为r(Cl-)r(O2-)r(Mg2+)r(Al3+)。(5)⑥、⑧分别代表Na、Al元素,Na、Al的最高价氧化物对应水化物分别为NaOH、Al(OH)3,NaOH和Al(OH)3反应的化学方程式为NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O{或NaOH+Al(OH)3=Na[Al(OH)4]},离子方程式为Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O{或Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-}。(6)⑤、⑨、⑪分别代表F、Cl、Br,它们的单质依次为F2、Cl2、Br2,F2、Cl2、Br2的相对分子质量依次增大,F2、Cl2、Br2的分子间作用力依次增强,沸点由高到低的顺序为Br2Cl2F2。19、吸收逸出的Cl2,防止污染环境Cl2+2KI=I2+2KCl0.005mol打开活塞b,将装置C中的少量溶液滴入装置D中,然后关闭活塞b,取下装置D振荡,静置后CCl4层变为紫红色【解析】

验证卤素单质氧化性的相对强弱,装置A中高锰酸钾溶液和浓盐酸反应生成氯化锰、氯化钾、氯气和水,氯气具有强氧化性,烧瓶上端湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝色,验证氯气的氧化性强于碘,装置B中盛有溴化钠,氯气进入装置B中,氯气氧化溴离子为溴单质,溶液呈橙红色,验证氯的氧化性强于溴,氯气有毒,能被氢氧化钠吸收,浸有氢氧化钠的棉花防止氯气污染空气,当B和C中的溶液都变为黄色时,夹紧弹簧夹,为验证溴的氧化性强于碘,实验时应避免氯气的干扰,当B中溶液由黄色变为棕红色时,说明有大量的溴生成,此时应关闭活塞a,否则氯气过量,影响实验结论,以此解答该题。【详解】(1)氯气有毒需要尾气处理,则浸有NaOH溶液的棉花的作用是吸收逸出的Cl2,防止污染环境;(2)氯气具有氧化性,与碘化钾发生置换反应,反应的化学方程式为Cl2+2KI=I2+2KCl;(3)氯气的氧化性强于溴,将氯气通入NaBr溶液中会有单质溴生成,发生反应的方程式为Cl2+2NaBr=Br2+2NaCl。溴化钠的物质的量是0.01L×1mol/L=0.01mol,根据方程式可知消耗氯气是0.005mol;(4)为验证溴的氧化性强于碘,应将C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,如发生氧化还原反应,则静至后CCl4层溶液变为紫红色,即实验操作为:打开活塞b,将装置C中的少量溶液滴入装置D中,然后关闭活塞b,取下装置D振荡,静置后CCl4层变为紫红色。【点睛】本题主要

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论