高考二轮复习化学课件热点提速练7“位构性”的关系与元素推断_第1页
高考二轮复习化学课件热点提速练7“位构性”的关系与元素推断_第2页
高考二轮复习化学课件热点提速练7“位构性”的关系与元素推断_第3页
高考二轮复习化学课件热点提速练7“位构性”的关系与元素推断_第4页
高考二轮复习化学课件热点提速练7“位构性”的关系与元素推断_第5页
已阅读5页,还剩22页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

热点提速练7“位—构—性”的关系与元素推断12345678910111213命题角度1

描述型元素推断与“位—构—性”1.(2023·天津十二校5月联考)短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大。A原子的最外层电子数是内层电子数的2倍;B、D同主族且质子数之比为1∶2,元素C是地壳中含量最丰富的金属元素。下列说法不正确的是(

)A.简单离子半径:D>E>B>CB.氢化物的沸点:B>AC.元素C位于周期表的p区D.元素B与元素C形成的化合物可作耐火材料B12345678910111213解析

A原子的最外层电子数是内层电子数的2倍,则A有6个电子,A为C;B、D同主族且质子数之比为1∶2,则B为O,D为S;元素C是地壳中含量最丰富的金属元素,则C为Al;根据题意,则E为Cl。简单离子半径S2->Cl->O2->Al3+,A正确;C和O的氢化物有多种,故无法比较这两种元素氢化物的沸点,B错误;p区元素包括元素周期表中第ⅢA族元素~0族元素,Al元素位于p区,C正确;Al2O3的熔点很高,可作为耐火材料,D正确。123456789101112132.(2023·贵州贵阳一模)短周期主族元素X、Y、Z能组成化合物X+[Y—Z—Y]-,其中X和Y同主族,且三种元素原子序数总和为19。下列说法错误的是(

)A.原子半径:X>Y>ZB.化合物XY具有很强的还原性C.X的最高价氧化物对应水化物是强碱D.Y与Z至少可以形成两种化合物A解析

短周期主族元素X、Y、Z组成的化合物中X是+1价,且X和Y同主族,故为第ⅠA族,又因三种元素原子序数总和为19,可知X是Na,Y是H,Z是N。电子层越多半径越大,则X原子半径最大,Y原子半径最小,原子半径:X>Z>Y,A错误;X与Y形成的化合物NaH,H的化合价为-1价,具有很强的还原性,B正确;X的最高价氧化物对应水化物NaOH是强碱,C正确;N与H可以形成氨气、联氨等化合物,D正确。1234567891011121312345678910111213A.与X同周期的元素中,第一电离能比X小的元素有两种B.X和Z在其最高价氧化物对应水化物中均采用sp2杂化C.ZY3的键角大于ZH3的键角D.X、Y、Z的单质均为分子晶体B12345678910111213a+2=0+7,a=5,X为硼;c+2=1+10,c=9,则Y为氟。同一周期元素随着原子序数增大,第一电离能有增大趋势,但是Be原子价电子为2s2的全充满稳定状态,电离能较大,故与B同周期的元素中,第一电离能比X小的元素有1种,A错误;X和Z最高价氧化物对应水化物分别为H3BO3、HNO3,B、N均形成3个共价键且无孤电子对,故均采用sp2杂化,B正确;F的电负性大于H,导致N—F中电子对偏向F,而N—H中电子对偏向N,使得成键电子对之间的斥力NH3>NF3,故NH3的键角大于NF3的键角,C错误;晶体硼为共价晶体,D错误。123456789101112134.(2023·辽宁名校联盟2月质检)X、Y、Z、W、R为原子序数依次增大的五种短周期主族元素,已知X的原子半径在短周期元素中最小,Y、Z、W、R为同周期元素,Y的最外层电子数是电子层数的2倍。下列有关说法错误的是(

)A.最高正价:R>W>Z>YB.X、Z可以形成同时含有极性键与非极性键的化合物C.由Z、W形成的阴离子在水中可能促进水的电离D.由X、Y、Z、W四种元素形成的化合物中可能含有离子键A12345678910111213解析

X的原子半径在短周期元素中最小,则X为H。Y的最外层电子数是电子层数的2倍,Y为C。Y、Z、W、R为同周期元素,Z为N,W为O,R为F。R为F,无最高正化合价,A错误;X、Z可以形成同时含有极性键与非极性键的化合物N2H4,B正确;由Z、W形成的阴离子如

,在水中可能促进水的电离,C正确;由X、Y、Z、W四种元素形成的化合物中可能含有离子键,如碳酸铵、碳酸氢铵等,D正确。123456789101112135.(2023·辽宁铁岭六校联考)短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。元素X在常见化合物中均显负价,X、Y的最外层电子数之和与W的最外层电子数相等,Z的单质能与Y的最高价氧化物对应的水化物反应且有氢气生成。下列说法一定正确的是(

)A.电负性大小顺序:W>XB.Z最高价氧化物对应水化物是两性氢氧化物C.X最简单氢化物沸点高于W最简单氢化物沸点D.Y2X2和WX2均具有漂白性,但漂白原理不同C12345678910111213解析

短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,元素X在常见化合物中均显负价,则X为O元素;Z的单质能与Y的最高价氧化物对应的水化物反应且有氢气生成,则Z可能为Al元素或Si元素;X、Y的最外层电子数之和与W的最外层电子数相等,则Y为Na元素、W为Cl元素。次氯酸结构式是H—O—Cl,其中Cl显+1价,就是因为共用电子对偏向O而偏离Cl才使得Cl显正价,则O电负性大于Cl,A错误;若Z为硅元素,最高价氧化物对应的水化物硅酸是弱酸,不是两性氢氧化物,B错误;水分子能形成分子间氢键,氯化氢分子不能形成分子间氢键,则水分子间的作用力强于氯化氢,沸点高于氯化氢,C正确;过氧化钠和二氧化氯都具有强氧化性,都因为强氧化性而表现漂白性,漂白原理相同,D错误。123456789101112136.(2023·辽宁沈阳三校联考)W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素。W原子的核外电子只有一种运动状态;X与Z同主族,X元素基态原子最高能级的不同轨道都有电子,并且自旋方向相同;Y元素原子中只有两种形状的电子云,最外层没有成对电子。下列说法正确的是(

)A.非金属性:W>XB.最简单氢化物的键角:X<ZC.简单离子半径:Y>XD.四种元素的氧化物都至少有两种D解析

W原子的核外电子只有一种运动状态,W为H;X元素基态原子最高能级的不同轨道都有电子,并且自旋方向相同,X、Z元素位于第ⅤA族,故X为N,Z为P;Y位于X和Z之间,Y元素原子中只有两种形状的电子云,说明只有s和p轨道,最外层没有成对电子,故Y为Na。综合以上分析,W、X、Y、Z分别为H、N、Na、P。NH3中N为-3价,H为+1价,故非金属性N>H,A错误;P的电负性较N小,PH3中的成键电子对比NH3中的更偏向于H,同时P—H键长比N—H键长长,导致PH3中成键电子对之间的斥力减小,H—P—H键角更小,B错误;电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,则简单离子半径:N3->Na+,C错误;氢的氧化物有H2O、H2O2,氮的氧化物有NO、NO2、N2O4等超过两种,钠的氧化物有Na2O、Na2O2,磷的氧化物有P2O3、P2O5,故四种元素的氧化物都至少有两种,D正确。12345678910111213123456789101112137.(2023·辽宁鞍山二模)已知X、Y、Z、W是短周期元素。X元素原子的2p能级处于半充满状态;Y元素原子L电子层上s电子数和p电子数相等;Z元素的+2价阳离子的核外电子排布与氖原子相同;W元素原子的M电子层有1个未成对的p电子。下列说法正确的是(

)A.含有Y元素的化合物一定是共价化合物B.电负性:Y>XC.Z元素的第一电离能大于同周期其他元素D.若W为金属元素,则其单质能与NaOH溶液反应放出氢气D解析

X、Y、Z、W是短周期元素,X元素原子的2p能级处于半充满状态,其核外电子排布式为1s22s22p3,则X为N;Z元素的+2价阳离子的核外电子排布与氖原子相同,其质子数为10+2=12,则Z为Mg;Y元素原子L电子层上s电子数和p电子数相等,外围电子排布为2s22p2,处于第二周期第ⅣA族,则Y为C;W元素原子的M电子层有1个未成对的p电子,外围电子排布为3s23p1或3s23p5,则W为Al或Cl。含有C元素的化合物可能为离子化合物,如碳酸钠、碳酸氢钠等,A错误;同一周期从左向右电负性逐渐增强,则电负性:C(Y)<N(X),B错误;同一周期从左往右元素的第一电离能呈增大趋势,Z的单质为金属Mg,属于第ⅡA族元素,其第一电离能小于同周期的Si、P、S、Cl等,C错误;若W为金属元素,W的单质为Al,Al与NaOH溶液反应生成氢气,D正确。1234567891011121312345678910111213命题角度2

图表型元素推断与“位—构—性”8.(2023·广东湛江二模)化合物M是一种高效消毒漂白剂,其结构式如图所示。W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,Y的s轨道电子总数与p轨道电子数相同,Y、Z不在同一周期。下列叙述错误的是(

)A.电负性:W>YB.W与Y能形成多种化合物C.最简单氢化物的稳定性:X<YD.该分子中所有原子最外层均满足8电子结构A12345678910111213解析

W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,Y的s轨道电子总数与p轨道电子数相同,结合图示结构式可知,Y形成2对共用电子对,则说明Y最外层有6个电子,推知Y为O元素,电子排布式为1s22s22p4;W形成4对共用电子对,则推知W为C元素;X形成3对共用电子对达到稳定结构,则X为N元素;Z形成1对共用电子对,且与Y不同周期,则Z为Cl元素。同一周期元素,从左往右,电负性逐渐增大,电负性:O>C,A错误;C和O元素能形成多种化合物,如CO、CO2,B正确;元素非金属性越强,最简单氢化物越稳定,非金属性:N<O,则最简单氢化物的稳定性:NH3<H2O,C正确;该物质中C、N、O、Cl四种原子最外层都有4对电子对,满足8电子结构,D正确。123456789101112139.(2023·广东汕头二模)已知W、X、Y、Z均为短周期元素,常温下,它们的最高价氧化物对应的水化物溶液(浓度均为0.01mol·L-1)的pH和原子半径、原子序数的关系如图所示。下列说法正确的是(

)A.化合物X2Y2为含有极性共价键的离子化合物B.简单离子半径:Z>Y>W>XC.X、Z和O形成的XZO溶液呈酸性D.Z单质与Y的简单氢化物能发生置换反应D12345678910111213解析

W、X、Y、Z均为短周期元素,常温下它们的最高价氧化物对应的水化物溶液的浓度均为0.01

mol·L-1,其中X最高价氧化物对应水化物溶液的pH=12,属于一元强碱,且X的原子半径最大,则X为Na元素;W、Z的pH均为2,说明是一元强酸,原子序数和原子半径均满足Z>W,则Z为Cl元素,W为N元素;Y的pH<2,应该为二元强酸,Y的原子半径大于Cl,则Y为S元素。X2Y2为Na2S2,和Na+之间形成离子键,中S原子之间含有非极性共价键,不存在极性共价键,A错误;离子的核外电子层结构相同时,核电荷数越大离子半径越小,电子层数越多离子半径越大,则简单离子半径大小为S2->Cl->N3->Na+,B错误;XZO为NaClO,ClO-水解而使溶液呈碱性,C错误;氯的非金属性比硫强,而硫不与盐酸反应,故Cl2能置换出单质S,D正确。1234567891011121310.(2023·湖北大学附中二模)某种合成医药、农药的中间体结构如图所示,其中X、Y、Z、M、R均为短周期主族元素,原子序数依次增大。下列说法错误的是(

)A.第一电离能:Y<Z<MB.简单氢化物沸点:Y<ZC.R可形成两种酸性氧化物D.YM可作为配合物的配体A12345678910111213解析

根据X、Y、Z、M、R原子序数依次增大且为短周期主族元素,结合该中间体的结构中的连键特点,可推出元素X、Y、Z、M、R分别为H、C、N、O、S。N原子2p能级半充满,结构稳定,第一电离能大于同周期相邻元素,第一电离能:C<O<N,A错误;Y、Z对应的简单氢化物分别为CH4和NH3,由于NH3存在分子间氢键,故NH3沸点高于CH4,B正确;S可形成两种酸性氧化物,分别为SO2和SO3,C正确;CO可作配合物的配体,如Ni(CO)4,D正确。1234567891011121311.(2023·广东江门二模)部分短周期元素的原子半径及主要化合价如表所示。元素XYZWT原子半径/nm0.1600.1430.1020.0710.099主要化合价+2+3+6、-2-1-1下列有关说法正确的是(

)A.第一电离能:X比Y小B.简单离子半径:T>X>YC.W的气态氢化物沸点比T气态氢化物沸点低D.T的氧化物对应水化物的酸性一定比Z的氧化物对应水化物的酸性强B12345678910111213解析

由T和W均有-1价化合价,且两者的半径依次减小,那么两者分别为Cl、F。由Z的化合价推知Z为S。X、Y的半径大于Z且其化合价分别为+2、+3,则X、Y分别为Mg、Al。X最外层电子为3s2全充满稳定结构,其第一电离能:X>Y,A错误;电子层越多离子半径越大,同电子层,核电荷数多半径小,则半径T>X>Y,B正确;HF中有分子间氢键,沸点更高,即W的气态氢化物的沸点高于T,C错误;T的氧化物对应水化物有HClO、HClO4等,而Z的有H2SO4和H2SO3,没有明确物质无法比较,D错误。1234567891011121312.(2023·山西大同二模)TCCA是一种高效消毒剂,其分子结构如图。W、X、Y、Z四种元素的原子序数依次增大,且位于两个不同短周期,基态Y原子s能级电子总数与p能级电子总数相等。下列叙述正确的是(

)A.第一电离能:Y>X>ZB.简单离子半径:Z>Y>XC.TCCA能发生水解反应D.最高价氧化物对应水化物的酸性:Z>Y>XC12345678910111213解析

W、X、Y、Z四种元素的原子序数依次增大,且位于两个不同短周期,基态Y原子s能级电子总数与p能级电子总数相等,则Y为O,W有四个价键,X有三个价键,Z有一个价键,则W为C,X为N,Z为Cl。同周期元素从左到右第一电离能呈增大趋势,但第ⅡA族大于第ⅢA族,第ⅤA族大于第ⅥA族,同主族元素从上到下第一电离能逐渐减小,则第一电离能:

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论