麻精药试题带答案

麻醉药品与精一药品培训考核试题科室：

姓名：

得分：

选择题(每题2分，共15题30分)1．《处方管理方法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为DA．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．一次常用量2．医疗机构应建立各部门参与的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为BA．医院负责人

B．分管负责人

C．医务科长

D．药剂科长3．盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症难受和其他慢性难受治疗DA．盐酸吗啡

B．罗通定

C．磷酸可待因

D．盐酸哌替啶4．依据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方DA．主治医师

B．住院医师

C．执业医师

D．经考核合格并被授权的执业医师5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理CA．芬太尼

B．美沙酮

C．阿托品注射液

D．盐酸哌替啶6．医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）年BA.1B.2C.3D.57．医疗机构应当要求长期运用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性难受还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为CA．两周

B．一个月

C．三个月

D．四个月8．依据《处方管理方法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方

开具，每张处方为

常用量AA．逐日

一日

B．逐次

三日

C．逐次

一日

D．逐日

一次9、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A、入库验收必需货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字10、第一类精神药品、麻醉药品（A）A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方运用，不准零售B、仅供医疗单位在医生指导下运用C、可供个医疗单位运用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在一般商业企业销售11、以下哪项说法不正确（D）A、一般处方、急诊处方、儿科处方保存１年B、医疗用毒性药物、精神药品与戒毒药品处方保留２年C、麻醉药品处方保留３年D、麻醉药品处方保留５年12、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（C）A、应与其他药品分开存放B、限制堆放高度，定期翻垛C、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录D、应分开存放13、麻醉药品、第一类精神药品运用的专用处方颜色为A

A．淡红色

B．浅黄色C．浅绿色D．白色14、精神药品按依靠性分成第一类和其次类，以下属于第一类精神药品的是（A）A、咖啡因B、曲马多C、安定D、利眠宁15、合成类麻醉药品应除外（A）A、可待因B、芬太尼C、哌替啶D、美沙酮是非题（正确的请打√，错误的请打×）（每题1分，共20题20分）（

T

）1、执业医师经麻醉药品和精神药品运用学问和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。

（

T

）2、医疗机构应当要求长期运用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中、重度慢性难受患者，每3个月复诊或者随诊一次。

（F

）3、药师不需经麻醉药品和精神药品运用学问和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。

（

T

）4、盐酸哌替啶针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内运用。

（T

）5、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载难受限制状况和药品的名称、用法、数量。

（

T）6、《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期运用麻醉药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗的癌症难受患者。

（

F）7、住院的癌症难受患者须要运用麻醉药品止痛时，应建立《麻醉药品专用病历》。

（

T

）8、门诊中、重度慢性难受患者确需运用麻醉药品止痛时，也可建立《麻醉药品专用病历》。

（

T

）9、为建有《麻醉药品专用病历》的癌症难受患者开具的吗啡缓释片每张处方不得超过15天的用量。

（

T

）10、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

（

T

）11、为《麻醉药品专用病历》的患者开具一类精神药品针剂处方，每张处方不得超过3天的常用量。

（T

）12、国家特别管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。

（

F

）13、海洛因、冰毒、罂粟、罂粟壳、乙基吗啡、芬太尼、哌替啶,

在连续运用后都易产生身体依靠性、能成瘾癖。均属于麻醉药品。

（

F）14、麻黄素连续运用不会产生身体依靠性、不会成瘾癖，因此不属于特别管理的药品。

（

T

）15、《麻醉药品临床应用指导原则》限制难受的标准是：数字评估法的难受强度小于3或达到0；24小时内突发性难受次数小于3次。

（

T

）16、镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避开创伤性给药途径。

（

F

）17、《麻醉药品临床应用指导原则》：慢性非癌性难受三阶梯治疗，如难受已缓解，应尽早转入二阶梯用药。强阿片类药物连续运用时间暂定不超过18周。

（T

）18、镇痛三阶梯原则提倡运用镇痛剂应当由弱到强逐级递增,

轻度难受的患者应主要选用非阿片类药物,

中度难受的患者应主要选用弱阿片类药物,重度难受的患者应主要选用强阿片类药物。

(T)19、麻醉药品、精神药品“五专”管理：专人负责、专柜加锁、专用处方、专册登记、专帐记录。(T)20、患者运用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将的空安瓿或者用过的贴剂交回，并收回的空安瓿或者废贴数量。填空题（每空2分，共15空30分）1．依据《处方管理方法》规定，门急诊癌症难受患者和中、重度慢性难受患者需长期运用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的

(

诊断证明

)

、(

患者身份证明)和为患者代办人员身份证明文件。

2．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在(

病历)

中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方运用麻醉、精神药品.3．《处方管理方法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为(

一次

)常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过(

七日)

常用量；其他剂型，每张处方不得超过(

三日)

常用量。

4．依据《处方管理条例》，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循(

平安

)、(

有效

)、经济

的原则。

5．处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方细致(

核对

)

、(

签署姓名

)

、(

予以登记

)；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

6.应主动推行（规范化癌痛）和（慢性非癌痛）治疗指导原则，提倡无创给药.7.盐酸二氢埃托啡片处方为一次常用量，仅限于（二级（县级））以上医院内运用，盐酸哌替啶处方为（一次）常用量，仅限于医院机构内运用。问答题

（共20分）

依据《处方管理方法》，医师和药师出现了哪些行为，是必需由卫生行政部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以行政惩罚？答：1具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未依据临床应用指导原则的要求运用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严峻后果的，由原发证部门吊销其执业证书。执业医师未依据临床应用指导原则的要求运用其次类精神药品或者未运用专用处方开具其次类精神药品，造