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文档简介
云南省丽江市2024届高一化学第二学期期末教学质量检测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列反应属于取代反应的是A.B.C.D.2、“十九大”聚焦绿色发展理念“打赢盐天保卫战,建设美丽中国”。下列有关做法与这一理念不相符的是A.将废旧电池进行直接填埋,减少对环境的污染B.开发核能、太阳能、风能等新能源,减少对矿物能源的依赖C.将煤进行气化处理,溉提高煤的综合利用效率,又可减少酸雨的危害D.利用微生物发酵技术,将植物秸秆、动物粪便等制成沼气3、难溶于水且密度比水小的含氧有机物是()①硝基苯②苯③溴苯④植物油⑤乙醇⑥乙酸乙酯⑦乙酸A.①②③ B.①②③④⑤ C.④⑥ D.②④⑥4、在一定温度下的定容密闭容器中,发生反应:A(g)+2B(g)3C(g)。当下列物理量不再变化时,不能表明反应已达平衡的是()A.混合气体的压强B.A的浓度不再变化C.正逆反应速率相等D.C的质量不再变化5、有毒、有刺激性气味,有颜色的气体是()A.HCl B.Cl2 C.O2 D.CO6、苯可被臭氧分解,发生化学反应,二甲苯通过上述反应可能的产物为,若邻二甲苯进行上述反应,对其反应产物描述正确的是A.产物为a、b、c,其分子个数比为a∶b∶c=1∶2∶3B.产物为a、b、c,其分子个数比为a∶b∶c=1∶2∶1C.产物为a和c,其分子个数比为a∶c=1∶2D.产物为b和c,其分子个数比为b∶c=2∶17、化学在资源利用、环境保护等与社会可持续发展密切相关的领域发挥着积极的作用。下列做法与社会可持续发展理念相违背的是A.大量开发矿物资源,促进地方经济发B.研发可降解高分子材料,减少“白色污染”C.开发利用可再生能源,减少化石燃料的使用D.改进汽车尾气净化技术,减少大气污染物的排放8、下列能说明苯环对侧链的性质有影响的是A.甲苯在30℃时与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯B.甲苯能使热的酸性KMnO4溶液褪色C.甲苯在FeBr3催化下能与液溴反应D.1mol甲苯最多能与3
mol
H2发生加成反应9、在一密闭容器中加入A、B、C三种气体,保持一定温度,在t1~t4时刻测得各物质的浓度如下表。据此判断下列结论正确的是测定时刻/st1t2t3t4c(A)/(mol·L-1)6322c(B)/(mol·L-1)53.533c(C)/(mol·L-1)12.533A.在t3时刻反应已经停止B.A的转化率比B的转化率低C.在容器中发生的反应为2A+B2CD.在t2~t3内A的平均反应速率为[1/(t3-t2)]mol·L-1·s-110、在我国的南海、东海海底已发现天然气的水合物,它易燃烧,外形似冰,被称为“可燃冰”。“可燃冰”的开采,有助于解决人类面临的能源危机。下列说法不正确的是()A.可燃冰的主要成分是甲烷B.可燃冰的形成说明甲烷易溶于水C.常温常压下可燃冰极易挥发D.可燃冰是一种极具潜力的能源11、取含Cr2O72-的模拟水样若干份,在不同pH条件下,分别向每个水样中加一定量的FeSO4或NaHSO3固体,充分反应后再滴加碱液生成Cr(OH)3沉淀,从而测定除铬率,实验结果如图所示。下列说法正确的是
A.理论上FeSO4的除铬率比等质量的NaHSO3高B.用NaHSO3除铬时,pH越低,越有利于提高除铬率C.pH
>8,FeSO4的除铬率下降与废水中溶解氧参与反应有关D.从提高除铬率的角度分析,处理酸性含铬废水应选用NaHSO312、下列说法正确的是()A.H2、D2互为同位素B.CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)2互为同素异形体C.和为同一物质D.CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能团,互为同系物13、有关原电池的工作原理中的下列说法中不正确的是()A.电池负极发生氧化反应B.电池正极发生还原反应C.电子流向是从负极流向正极(外电路)D.电流方向是从负极流向正极(外电路)14、①②③④四种金属片两两相连浸入稀硫酸中都可组成原电池.①②相连时,外电路电流从②流向①;①③相连时,③为正极;②④相连时,②上有气泡逸出;③④相连时,③的质量减少.据此判断这四种金属活泼性由大到小的顺序是()A.①③②④ B.①③④② C.③④②① D.③①②④15、下列物质中,不可一次性鉴别乙醇、乙酸和苯的是A.碳酸钠溶液 B.酸性高锰酸钾溶液C.溴水 D.紫色石蕊溶液16、绿色能源是指使用过程中不排放或排放极少污染物的能源,如一级能源中的水能、地热、天然气等;二级能源中电能、氢能等。下列能源属于绿色能源的是()①太阳能②风能③石油④煤⑤潮汐能⑥木材A.①②③B.③④⑤C.①②⑤D.④⑤⑥17、在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是A. B. C. D.18、下列说法中错误的是()A.原子的核外电子层数等于该元素所在的周期数B.元素周期表中从IIIB族到IIB族10个纵行的元素都是金属元素C.除氦外的稀有气体原子的最外层电子数都是8D.同一元素的各种同位素的物理性质、化学性质均相同19、下列物质中属于天然高分子化合物的是A.塑料B.葡萄糖C.纤维素D.乙酸20、己知CH3C18OOCH2CH3CH3CO18OCH2CH3。则将CH3C18OOH与CH3CH2OH在浓硫酸加热条件下反应达到平衡时含有18O的物质有()种A.2 B.3 C.5 D.无法确定21、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增,a、b、c、d、e、f是由这些元素组成的化合物,d为淡黄色的离子化合物,m为元素Y的单质,通常为无色无味的气体。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是A.原子半径:W<X<Y<ZB.阴离子的还原性:Y>WC.图中物质的转化过程均为氧化还原反应D.a一定由W、X两种元素组成22、下列能鉴别CO2和SO2的是A.品红溶液 B.澄清石灰水 C.紫色石蕊试液 D.氯化钡溶液二、非选择题(共84分)23、(14分)下表是元素周期表中的一部分,回答下列问题:ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02①②3③④⑤⑥⑦⑧⑨4⑩⑾⑿(1)写出下列元素名称①_______,⑤_______,⑨_______,⑾________。(2)在这些元素中,金属性最强的元素是_______;除稀有气体元素以外的元素中原子半径最大的是_______,原子半径最小的是______。其氢化物最稳定的是____。(填写元素符号)(3)元素②和③形成的离子的电子层结构_________(填“相同”或“不相同”),两者形成的化合物是否是离子化合物________(填“是”或“否”),该化合物的电子式为______________。(4)元素⑧的最高价氧化物对应的水化物化学式为:______名称为______:。(5)在这些元素的最高价氧化物对应的水化物中,属于两性氢氧化物的是_________(填写化学式),写出其和盐酸反应的化学方程式__________________________________________。24、(12分)A、B、W、D、E为短周期元素,且原子序数依次增大,质子数之和为39,B、W同周期,A、D同主族,A、W能形成两种液态化合物A2W和A2W2,E元素的周期序数与主族序数相等。(1)E元素在周期表中的位置为_____________。(2)由A、B、W三种元素组成的18电子微粒的电子式为______________。(3)若要比较D与E的金属性强弱,下列实验方法可行的是____________。A.将单质D置于E的盐溶液中,若D不能置换出单质E,说明D的金属性弱B.比较D和E的最高价氧化物对应水化物的碱性,前者比后者强,故前者金属性强C.将D、E的单质分别投入到同浓度的盐酸中,观察到D反应更剧烈,说明D的金属性强25、(12分)某同学设计以下实验方案,从海带中提取I2。(1)操作①的名称是______。(2)向滤液中加入双氧水的作用是______。(3)试剂a可以是______(填序号)。①四氯化碳②苯③酒精④乙酸(4)I–和IO3-在酸性条件下生成I2的离子方程式是________________。(5)上图中,含I2的溶液经3步转化为I2的悬浊液,其目的是____________。26、(10分)某化学小组的同学为探究原电池原理,设计如图所示装置,将锌、铜通过导线相连,置于稀硫酸中。(1)外电路,电子从__________极流出。溶液中,阳离子向_______极移动。(2)若反应过程中有0.2mol电子发生转移,则生成的气体在标准状况下的体积为______________。(3)该小组同学将稀硫酸分别换成下列试剂,电流计仍会偏转的是_____(填序号)。A.无水乙醇B.醋酸溶液C.CuSO4溶液D.苯(4)实验后同学们经过充分讨论,认为符合某些要求的化学反应都可以通过原电池来实现。下列反应可以设计成原电池的是____________(填字母代号)。A.NaOH+HCl=NaCl+H2OB.2H2+O2=2H2OC.Fe+2FeCl3=3FeCl2D.2H2O=2H2↑+2O2↑27、(12分)某校化学研究性学习小组欲设计实验验证Fe、Cu的金属活动性,他们提出了以下两种方案。请你帮助他们完成有关实验项目。(1)方案Ⅰ:有人提出将大小相等的铁片和铜片同时放入稀硫酸(或稀盐酸)中,观察产生气泡的快慢,据此确定它们的活动性。该原理的离子方程式为_________________________。(2)方案Ⅱ:有人利用Fe、Cu作电极设计成原电池,以确定它们的活动性。试在下面的方框内画出原电池装置图,标出原电池的电极材料和电解质溶液,并写出电极反应式______________________________________。(3)方案Ⅲ:结合你所学的知识,帮助他们再设计一个验证Fe、Cu活动性的简单实验方案(与方案Ⅰ、Ⅱ不能雷同):_________________________________________________;用离子方程式表示其反应原理:_______________________________________________。28、(14分)(1)铅及其化合物可用于蓄电池,耐酸设备及X射线防护材料等。回答下列问题:①铅是碳的同族元素,比碳多4个电子层。铅的原子结构示意图为_____;铅的最高价氧化物对应水化物的酸性比碳酸的______(填“强”或“弱”)。②PbO2与浓盐酸共热生成黄绿色气体,反应的化学方程式为_____。③铅蓄电池放电时的正极反应式为_____,当电路中有2mol电子转移时,理论上两电极质量变化的差为_____g。(2)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料电池,其原理见下图,石墨Ⅰ为电池的_____极;该电池在使用过程中石墨Ⅰ电极上生成氧化物Y,其电极反应式为_____。29、(10分)天然气和可燃冰(mCH4·nH2O)既是高效洁净的能源,也是重要的化工原料。(1)甲烷分子的空间构型为,可燃冰(mCH4·nH2O)属于晶体。(2)已知25℃、101kPa时,1g甲烷完全燃烧生成液态水放出55.64kJ热量,则该条件下反应CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)的ΔH=kJ/mol(3)甲烷高温分解生成氢气和碳。在密闭容器中进行此反应时要通入适量空气使部分甲烷燃烧,其目的是。(4)用甲烷空气碱性(KOH溶液)燃料电池作电源,电解CuCl2溶液。装置如图所示:①a电极名称为。②c电极的电极反应式为。③假设CuCl2溶液足量,当某电极上析出3.2g金属Cu时,理论上燃料电池消耗的空气在标准状况下的体积是L(空气中O2体积分数约为20%)。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】A、属于氧化反应,选项A不符合;B、属于加成反应,选项B不符合;C、属于消去反应,选项C不符合;D、属于取代反应,选项D符合。答案选D。2、A【解析】分析:A.废旧电池做填埋处理,电池中的重金属离子会对土壤造成污染;B.开发新能源,减少对矿物能源的依赖;C.将煤进行气化处理,可以提高煤的综合利用效率;D.利用微生物发酵技术,将植物桔杆、动物粪便等制成沼气以替代液化石油气,减少污染性气体的排放。详解:废旧电池中含有重金属离子,如果直接填埋,会对土壤造成污染,A错误;开发新能源,如核能、太阳能、风能等,减少对矿物能源的依赖,符合“促进低碳经济”宗旨,B正确;推广煤的干馏、气化、液化技术,提供清洁、高效燃料和基础化工原料,提高煤的使用率,减少污染性气体的排放,减少酸雨的危害,C正确;推广利用微生物发酵技术,将植物桔杆、动物粪便等制成沼气以替代液化石油气,减少污染性气体的排放,D正确;正确选项A。3、C【解析】
根据有机物分子中必须含有氧元素将甲苯、溴苯排除掉;根据密度与水的密度关系:硝基苯、溴苯密度比水大,而苯、植物油、乙醇、乙酸乙酯、乙酸密度都比水小,就可以将硝基苯、溴苯排除掉,最后根据水溶性得出正确结论。【详解】甲苯、苯和溴苯不含有氧元素,不符合题意——含氧有机物的要求,排除掉,硝基苯、溴苯密度比水大,不满足比水轻的要求,应该排除掉,剩余的有机物含有:④植物油、⑤乙醇、⑥乙酸乙酯、⑦乙酸,由于⑤乙醇、⑦乙酸能够溶于水,不满足难溶于水的要求,应该排除掉,故答案选C。【点睛】本题考查了常见有机物的组成、密度、水溶性等知识,题目难度中等,注意将有机物密度与水的密度大小作比较归纳,硝基苯、溴苯密度比水大,烷烃、烯烃、炔烃及芳香烃、植物油、乙醇、乙酸乙酯、乙酸密度比水小;有机物的溶解性比较:烃、卤代烃、高级脂肪烃等难溶于水,低级醇、醛、羧酸等易溶于水。4、A【解析】试题分析:A.该反应是气体体积不变的反应,气体的总物质的量不变,容器的容积固定,则混合气体的压强始终不变,故A选;B.A的浓度不再变化,说明反应已达平衡,故B不选;C.当正逆反应速率相等时,反应达到平衡状态,故C不选;D.只有反应达到平衡状态时,反应物和生成物的质量不再发生改变,C的质量不再变化,说明反应达到平衡状态,故D不选;答案选A。考点:考查化学平衡状态的判断5、B【解析】
A.HCl气体是无色有刺激性气味的有毒气体,故A错误;B.Cl2是黄绿色有刺激性气味的有毒气体,故B正确;C.O2是无色无味无毒的气体,故C错误;D.CO是无色无味的有毒气体,故D错误;答案选B。6、A【解析】分析:从苯被臭氧分解的事实分析,解题应考虑苯分子中“单双键交替”结构,因此邻二甲苯有“二种同分异构体”分别是,据此分析解答。详解:从苯被臭氧分解的事实分析,解题应考虑苯分子中“单双键交替”结构,因此邻二甲苯有“二种同分异构体”分别是,前者进行上述反应得a:c=1:2,后者进行上述反应得b:c=2:1,进行上述两种反应情况机会相等,因此选项A正确,故选A。7、A【解析】
减少化石能源的利用,开发新能源,减少污染源等措施可实现社会可持续发展。【详解】A项、过度开采矿物资源,会使资源匮乏,是只顾眼前不顾将来的做法,不符合社会可持续发展理念,故A错误;B项、研发可降解高分子材料,可以减少塑料制品的使用,从而减少“白色污染”,符合社会可持续发展理念,故B正确;C项、开发利用新源,减少化石燃料的使用,可减少二氧化碳、二氧化硫等物质的排放,符合社会可持续发展理念,故C正确;D项、改进汽车尾气净化技术,可减少大气污染物氮的氧化物的排放,符合社会可持续发展理念,故D正确;故选A。8、B【解析】分析:A.甲苯和苯都能发生取代反应;B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸;C.甲苯和苯都能发生取代反应;D.苯也能与氢气发生加成反应。详解:A.甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应,甲苯生成三硝基甲苯说明了甲基对苯环的影响,A错误;B.甲苯可看作是CH4中的1个H原子被-C6H5取代,苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸,苯环未变化,侧链甲基被氧化为羧基,说明苯环影响甲基的性质,B正确;C.甲苯和苯都能与液溴发生取代反应,所以不能说明苯环对侧链有影响,C错误;D.苯、甲苯都能与H2发生加成反应,是苯环体现的性质,不能说明苯环对侧链性质产生影响,D错误。答案选B。点睛:本题以苯及其同系物的性质考查为载体,旨在考查苯的同系物中苯环与侧链的相互影响,通过实验性质判断,考查学生的分析归纳能力,题目难度不大。9、D【解析】
从表中数据可以看出,反应没有进行到底,所以这是一个可逆反应,根据物质的量的变化以及反应的物质的量之比等于化学计量数之比可得反应方程式为2A+BC,以此进行分析。【详解】A、t3时刻达到化学平衡状态,它是一个动态平衡,v正=v逆≠0,A项错误;B、从t1~t2,△c(A)=3mol/L,△c(B)=1.5mol/L,△c(C)=1.5mol/L,A的转化率为=×100%=50%,B的转化率为=×100%=30%,B项错误;C、化学方程式中,A、B、C的化学计量数之比为3:1.5:1.5=2:1:1,反应方程式为2A+BC,C项错误;D、从t2~t3,△c(A)=1mol/L,故用A表示的该阶段的化学反应速率为:[1/(t3-t2)]mol/(L·s),D项正确。答案选D。10、B【解析】A、“可燃冰”是天然气的水合物,主要成分是甲烷,选项A正确;B、甲烷不溶于水,选项B不正确;C、常温常压下甲烷是气体,故可燃冰极易挥发产生甲烷气体,选项C正确;D、“可燃冰”的开采,有助于解决人类面临的能源危机,所以可燃冰是一种极具潜力的能源,选项D正确。答案选B。11、C【解析】分析:本题考查的是物质的分离和提纯,分析图像是关键。详解:A.反应中FeSO4的铁元素化合价升高1价,而NaHSO3中硫元素化合价升高2价,等质量的两种物质,亚硫酸氢钠的转移电子数多,除铬率高,故错误;B.从图分析,亚硫酸氢钠在pH为4-6之间的除铬率比pH为8-10的除铬率高,但pH太低时亚硫酸氢钠不能存在,故错误;C.溶液碱性增强,亚铁离子容易生成氢氧化亚铁,且容易被氧气氧化,不能除铬,所以pH>8,FeSO4的除铬率下降与废水中溶解氧参与反应有关,故正确;D.从图分析,在酸性条件下亚硫酸氢钠的除铬率稍微高些,但后面加入碱液生成氢氧化铬,在碱性条件下硫酸亚铁的除铬率更高,所以综合考虑,应选用硫酸亚铁,故错误。12、C【解析】分析:A.质子数相同中子数不同的同一种元素的不同核素互为同位素;B.由同一种元素形成的不同单质互为同素异形体;C.根据甲烷是正四面体结构分析;D.结构相似,分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物。详解:A.H2、D2均表示氢气分子,不能互为同位素,A错误;B.CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)2的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,B错误;C.甲烷是正四面体结构,分子中的四个氢原子完全相同,所以和为同一物质,C正确;D.CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能团,但羟基个数不同,不能互为同系物,D错误。答案选C。13、D【解析】
A.原电池的负极失去电子,发生氧化反应,正确;B.原电池正极获得电子,发生还原反应,正确;C.在原电池中电子流向是从负极流向正极(外电路),电流则是从正极通过外电路流向负极,正确;D.根据规定:正电荷的流动方向为电流方向,所以在原电池中电流方向是从正极流向负极(外电路),错误。故选D。14、B【解析】
组成原电池时,负极金属较为活泼,可根据电子、电流的流向以及反应时正负极的变化判断原电池的正负极,则可判断金属的活泼性强弱。【详解】组成原电池时,负极金属较为活泼,①②相连时,外电路电流从②流向①,说明①为负极,活泼性①>②;①③相连时,③为正极,活泼性①>③;②④相连时,②上有气泡逸出,应为原电池的正极,活泼性④>②;③④相连时,③的质量减少,③为负极,活泼性③>④;综上分析可知活泼性:①>③>④>②;故选B。15、C【解析】
A.乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳气体,乙醇与碳酸钠溶液不反应,且互溶,不分层,苯与碳酸钠分层,现象不同,可鉴别,故A不选;B.乙酸和高锰酸钾溶液不反应,不分层,乙醇与高锰酸钾溶液反应褪色,不分层,苯与高锰酸钾溶液混合分层,现象不同,可鉴别,故B不选;C.溴水与乙醇、乙酸均不反应,且不分层,现象相同,不能鉴别,故C选;D.紫色石蕊遇乙酸变红,乙醇与紫色石蕊互溶,不分层,苯与紫色石蕊混合分层,现象不同,可鉴别,故D不选;答案选C。16、C【解析】只有太阳能、风能、潮汐能不会造成污染,属于“绿色能源”;石油燃烧产生一氧化碳、二氧化硫等空气污染物、煤燃烧会产生一氧化碳、二氧化硫等空气污染物,木材烧会产生一氧化碳等空气污染物,不属于“绿色能源”;故选C。17、D【解析】分析:在浓硫酸的作用下乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,根据乙酸乙酯的性质、产品中含有的杂质,结合选项解答。详解:A、反应物均是液体,且需要加热,因此试管口要高于试管底,A正确;B、生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,乙酸乙酯不溶于水,因此可以用饱和碳酸钠溶液吸收,注意导管口不能插入溶液中,以防止倒吸,B正确;C、乙酸乙酯不溶于水,分液即可实现分离,C正确;D、乙酸乙酯是不溶于水的有机物,不能通过蒸发实现分离,D错误。答案选D。点睛:掌握乙酸乙酯的制备原理是解答的关键,难点是装置的作用分析,注意从乙酸乙酯的性质(包括物理性质和化学性质)特点的角度去解答和判断。18、D【解析】
A、原子的核外电子层数一定等于该元素所在的周期数,故A正确;B、元素周期表中从IIIB族到IIB族10个纵行的元素是过渡元素,全都是金属元素,故B正确;C、氦最外层有2个电子,除氦外的稀有气体原子的最外层电子数都是8,故C正确;D、同位素核外电子数相同,因此它们的化学性质几乎相同,由于核内中子数不同,物理性质不同,故D错误;故选D。19、C【解析】分析:相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物,高分子化合物分为天然高分子化合物、合成高分子化合物,淀粉、纤维素、蛋白质为天然高分子化合物。详解:A.塑料为合成材料,相对分子质量在10000以上,属于合成高分子化合物,A错误;B.葡萄糖为单糖,分子式为C6H12O6,相对分子质量较小,不属于高分子化合物,B错误;C.纤维素为多糖,相对分子质量在10000以上,属于天然高分子化合物,C正确;D.乙酸是一元羧酸,分子式为C2H4O2,相对分子质量较小,不属于高分子化合物,D错误。答案选C。20、C【解析】酯化反应是可逆反应,羧酸提供羟基,醇提供氢原子,因此将CH3C18OOH与CH3CH2OH在浓硫酸加热条件下反应达到平衡时乙酸乙酯和乙酸中含有18O。又因为CH3C18OOCH2CH3CH3CO18OCH2CH3,所以乙醇、水、CH3CO18OCH2CH3也含有18O,共计5种物质含有18O,答案选C。21、C【解析】
短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增,a、b、c、d、e、f是由这些元素组成的化合物,d是淡黄色粉末,d为Na2O2,m为元素Y的单质,通常为无色无味的气体m为O2,则Y为O,a为烃,b、c分别为CO2、H2O,e、f分别为NaOH、碳酸钠,结合原子序数可知,W为H,X为C,Y为O,Z为Na,以此解答该题。【详解】由上述分析可知,W为H,X为C,Y为O,Z为Na。A.同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,应为C>O,选项A错误;B.由NaH+H2O=NaOH+H2↑,可知H-失去电子,阴离子的还原性:Y<W,选项B错误;C.题中物质的转化都涉及氧气的参与,一定为氧化还原反应,选项C正确;D.a燃烧生成水、二氧化碳,可为烃或烃的含氧衍生物,选项D错误。答案选C。【点睛】本题考查无机物的推断,注意把握钠的化合物的性质及相互转化为解答的关键,注意淡黄色固体、原子序数为推断的突破口,题目难度不大。22、A【解析】
A.二氧化硫具有漂白性,能够使品红褪色,可鉴别,故A正确;B.
SO2与CO2都是酸性氧化物,SO2和CO2气体都可使澄清石灰水变浑浊,不能鉴别,故B错误;C.
SO2与CO2都是酸性氧化物,与水反应生成碳酸和亚硫酸,SO2与CO2气体都可使紫色石蕊试液变红,不能鉴别,故C错误;D.
SO2与CO2气体与氯化钡溶液都不反应,因亚硫酸和碳酸的酸性都比盐酸弱,不能鉴别,故D错误;故选:A。二、非选择题(共84分)23、氮铝氩钙KKFF相同是HClO4高氯酸Al(OH)3Al(OH)3+3HCl===AlCl3+3H2O【解析】
由元素在周期表中位置,可知①为N、②为F、③为Na、④为Mg、⑤为Al、⑥为Si、⑦为S、⑧为Cl、⑨为Ar、⑩为K、⑾为Ca、⑿为Br,据此分析。【详解】由元素在周期表中位置,可知①为N、②为F、③为Na、④为Mg、⑤为Al、⑥为Si、⑦为S、⑧为Cl、⑨为Ar、⑩为K、⑾为Ca、⑿为Br。(1)下列元素名称①为氮,⑤为铝,⑨为氩,⑾为钙;(2)同周期自左而右金属性减弱、同主族自上而下金属性增强,故上述元素中K元素的金属性最强;除稀有气体元素以外,同周期自左而右原子半径减小、同主族自上而下原子半径增大,故上述元素中K的原子半径最大;F的原子半径最小;同周期自左而右非金属性增强、同主族自上而下非金属性减弱,故上述元素中F元素的非金属性最强,非金属性越强,其气态氢化物的稳定性越强,则其氢化物最稳定的是F;(3)元素②和③形成的离子F-和Na+都为10电子离子,它们的电子层结构相同,两者形成的化合物NaF由钠离子和氟离子构成,属于离子化合物,该化合物的电子式为;(4)元素⑧的最高价氧化物对应的水化物化学式为:HClO4,名称为高氯酸;(5)在这些元素的最高价氧化物对应的水化物中,属于两性氢氧化物的是Al(OH)3,Al(OH)3和盐酸反应生成氯化铝和水,反应的化学方程式为Al(OH)3+3HCl===AlCl3+3H2O。【点睛】本题是一道元素周期表结构和元素周期律知识的综合题目,考查角度广。根据元素的周期数和族序数来确定元素是解题的关键。24、第三周期IIIA族BC【解析】
A、B、W、D、E为短周期元素,且原子序数依次增大,A、W能形成两种液态化合物A2W和A2W2,该液态化合物分别为H2O和H2O2,则A为H元素,W为O元素;A、D同主族,则D为Na元素;E元素的周期序数与主族序数相等,且E的原子序数最大,应为第三周期ⅢA族元素,故E为Al元素;A、B、W、D、E五元素质子数之和为39,设B的原子序数为x,则有1+x+8+11+13=39,x=6,所以B为C元素,据此分析解答。【详解】根据上述分析,A为H元素,B为C元素,W为O元素,D为Na元素,E为Al元素;(1)E为Al元素,原子序数为13,原子核外有3个电子层,最外层电子为3,位于周期表第三周期第ⅢA族,故答案为:第三周期第ⅢA族;(2)由H、C、O三种元素组成的18电子微粒,该微粒中只能含有1个C原子、1个O原子,故含有H原子数目=18-6-8=4,故该微粒结构简式为CH3OH,电子式为:,故答案为:;(3)D为Na元素,E为Al元素;A.将单质D置于E的盐溶液中,钠首先与水反应,不能置换盐溶液中的金属元素,不能说明D的金属性弱,故A错误;B.金属性越强,最高价氧化物对应水化物的碱性越强,比较D和E的最高价氧化物对应水化物的碱性,前者比后者强,故前者金属性强,故B正确;C.金属单质与盐酸反应越剧烈,对应元素的金属性越强,将D、E的单质分别投入到同浓度的盐酸中,观察到D反应更剧烈,说明D的金属性强,故C正确;故答案为:BC。【点睛】本题的易错点为(3)中A的判断,要注意钠的活泼性很强,与盐溶液反应时,是钠先与水反应,不能置换出金属单质,因此不能比较金属性的强弱。25、过滤将I-氧化为I2①②5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O富集碘元素【解析】
分离难溶性固体与可溶性液体混合物的方法为过滤。海带灰中含KI,该物质容易溶于水,具有还原性,在酸性条件下被H2O2氧化为I2,I2容易溶于有机溶剂而在水中溶解度较小,可以通过萃取作用分离碘水。向含有I2的有机物中加入NaOH溶液,发生歧化反应反应生成碘化钠、碘酸钠,进入到水溶液中,向其中加入稀硫酸酸化,I-、IO3-、H+发生反应产生I2的悬浊液,过滤,分离得到粗碘。【详解】(1)操作①是分离难溶性固体与可溶性KI水溶液的操作方法,名称是过滤;(2)向滤液中加入双氧水的作用是将I-氧化为I2;(3)试剂a是从I2的水溶液中分离得到I2,可以根据I2容易溶于有机溶剂苯、四氯化碳中溶解度大而在水中溶解度较小,苯或四氯化碳与水互不相容,且与I2不反应的性质,通过萃取分离得到,因此可以是四氯化碳、苯,而不能使用与水互溶的或容易溶于水的乙醇、乙酸,故合理选项是①②;(4)I–和IO3-在酸性条件下生成I2和水,根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒,可得反应的离子方程式是5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O;(5)上图中,含I2的溶液经3步转化为I2的悬浊液,其目的是提高I2的浓度,达到富集碘元素的目的。【点睛】本题考查了含碘物质分离提纯碘单质的实验过程分析,注意过滤、萃取、分液的操作,及氧化还原反应在物质制备的应用,掌握基础是解题关键。26、Zn(或“负”)Cu(或“正”)2.24LBCBC【解析】分析:原电池中较活泼的金属是负极,失去电子,发生氧化反应。电子经导线传递到正极,所以溶液中的阳离子向正极移动,正极得到电子,发生还原反应。锌、铜和稀硫酸构成原电池,锌作负极、铜作正极,结合原电池的工作原理和构成条件分析解答。详解:(1)金属性锌强于铜,锌是负极,铜是正极,电子从负极流出,通过导线传递到正极,溶液中的阳离子向正极移动;(2)氢离子在正极得电子生成氢气,根据2H++2e-=H2↑可知有0.2mol电子发生转移,则生成0.1molH2,在标准状况下的体积为2.24L;(3)无水乙醇和苯不是电解质溶液,替换稀硫酸后不能形成原电池,电流计不会偏转;醋酸溶液和CuSO4溶液是电解质溶液,替换稀硫酸后可以形成原电池,电流计仍会偏转,故选BC;(4)自发的氧化还原反应且是放热反应的可以设计成原电池,则A、中和反应不是氧化还原反应,不能设计成原电池,A错误;B、氢气燃烧是自发的放热的氧化还原反应,可以设计成原电池,B正确;C、铁与氯化铁反应生成氯化亚铁是自发的放热的氧化还原反应,可以设计成原电池,C正确;D、水分解是吸热反应,不能自发进行,不能设计成原电池,D错误;答案选BC。27、Fe+2H+===Fe2++H2↑正极反应:2H++2e-===H2↑;负极反应:Fe-2e-===Fe2+把铁片插入CuSO4溶液中,一段时间后,观察铁片表面是否生成红色物质Fe+Cu2+===Fe2++Cu【解析】
(1)方案Ⅰ:根据铁与酸的反应分析并写出离子方程式;(2)方案Ⅱ:根据正负极上得失电子写出电极反应式;(3)方案Ⅲ:根据铁、铜之间的置换反应设计。【详解】(1)方案Ⅰ:金属的活动性越强,与酸反应越剧烈,产生H2的速率越快,Fe能与H+反应生成H2:Fe+2H+===Fe2++H2↑,Cu不与H+反应,无明显现象,所以Fe的活动性大于Cu的。(2)方案Ⅱ:利用原电池中相对活泼金属失去电子为原电池负极,相对不活泼的金属为原电池的正极来判断金属活动性的相对强弱,正极上氢离子得电子生成氢气,反应还原反应,电极反应式为2H++2e−===H2↑;负极上铁失电子生成二价铁离子,发生氧化反应,电极反应式为Fe−2e−===Fe2+;用铁、铜作电极,稀硫酸作电解质溶液设计原电池,铁的金属性比铜强,所以铁作负极,铜作正极
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