2014年4月自考02903药理学一试题及答案含解析

药理学（一）年月真题

0290320144

1、【单选题】关于受体描述错误的是

受体可以存在于细胞核内

连续应用拮抗药可引起受体数目向上调节

A:

拮抗药的内在活性（α）介于0和1之间

B:

与G蛋白偶联而发挥作用的受体数量最多

C:

答D:案：C

解析：本题考查受体的概念和特性。受体是存在于细胞膜、细胞浆或细胞核上的大分子化

合物（如蛋白质、核酸、脂质等），能与特异性配体（药物、递质、激素等）结合并产生

效应。受体的特性饱和性、特异性、可逆性、高亲和性和多样性（数目受药物等因素的影

响而发生变化）。

2、【单选题】某药按照一级动力学消除，其半衰期为l0小时，一次给药后，药物基本从体

内排泄干净所需时间约为

10小时

20小时

A:

1天

B:

2天

C:

答D:案：D

解析：药物在体内经五个半衰期药物基本消除，半衰期四个小时的药物在体内经过五个半

衰期10×5=50.也就是经过2天在体内基本消除

3、【单选题】有机磷农药急性中毒症状不包括

M样症状

N样症状

A:

口干

B:

中枢先兴奋后抑制

C:

答D:案：C

解析：阿托品能阻断乙酰胆碱对副交感神经和中枢神经系统毒蕈碱受体的作用，对控制毒

蕈碱样症状和中枢神经系统症状有效。对烟碱样症状如缓解肌束震颤无效。

4、【单选题】毛果芸香碱溶液滴眼可引起

缩瞳、升高眼内压、调节麻痹

缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

A:

扩瞳、降低眼内压、调节痉挛

B:

扩瞳、升高眼内压、调节麻痹

C:

答D:案：B

解析：考查：毛果芸香碱对眼的药理作用。毛果芸香碱可激动瞳孔括约肌上的M受体，瞳

孔括约肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加而使远距离物体不能成像在视网膜

上，故看远物模糊，看近物清楚，这一作用又称为调节痉挛。

5、【单选题】新斯的明禁用于

尿潴留

机械性肠梗阻

A:

筒箭毒碱中毒的解救

B:

阵发性室上性心动过速

C:

答D:案：B

解析：考查：新斯的明的临床应用。新斯的明可用于重症肌无力、手术后腹胀和尿潴留、

对抗阿托品中毒引起的外周症状等。禁用于机械性肠梗阻，机械性肠梗阻患者用新斯的明

后，病情会加重。

6、【单选题】关于阿托品的不良反应，错误的是

口干

排尿困难

A:

心悸

B:

血压升高

C:

答D:案：D

解析：不良反应及禁忌证：阿托品作用广泛，其不良反应与剂量相关。常见不良反应有口

鼻咽喉干燥、出汗减少、皮肤干燥潮红；视近物模糊、心悸、排尿困难、便秘等，还可出

现中枢不同程度的兴奋症状，如多语、焦躁不安、谵妄等。还可产生幻觉、运动失调、定

向障碍和惊厥等，严重者可由中枢兴奋转入抑制，出现昏迷和呼吸麻痹等，甚至呼吸衰

竭。

7、【单选题】琥珀胆碱的不良反应不包括

阻断神经节，使血压下降

使眼内压升高

A:

B:

损伤肌梭，致肌肉疼痛

升高血钾

C:

答D:案：A

解析：琥珀胆碱的不良反应：眼内压升高、肌柬颤动、血钾升高，常用剂量不引起组胺释

放，但大剂量仍可能使组胺明显释放，而出现支气管痉挛、血压下降或过敏性休克。也可

致心率减慢及心律失常。特异质反应尚可表现为恶性高热。

8、【单选题】防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用

异丙肾上腺素

去甲肾上腺素

A:

麻黄碱

B:

多巴胺

C:

答D:案：C

解析：常见错选A或B。二者属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药，均能升高血压，但作用出

现快，升压作用强，持续时间短，不适于预防用药。而麻黄碱作用产生慢、温和、持久，

是本题答案。

9、【单选题】静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是

肾上腺素

去甲肾上腺素

A:

异丙肾上腺素

B:

麻黄碱

C:

答D:案：B

解析：去甲肾上腺素静脉滴注浓度过大、时间过长或药液漏出血管外,可使局部血管强烈

收缩,致局部组织缺血坏死。

10、【单选题】治疗外周血管痉挛性疾病可选用

多巴胺

东莨菪碱

A:

酚妥拉明

B:

异丙肾上腺素

C:

答D:案：C

解析：酚妥拉明，用于血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛症（即雷诺病）、手足发绀症

等、感染中毒性休克以及嗜铬细胞瘤的诊断试验等。用于室性早搏亦有效。

11、【单选题】下列关于局部麻醉药的叙述错误的是

可逆性阻断神经细胞膜钠通道

硬膜外麻醉危险性较大，已很少采用

A:

利多卡因属于酰胺类

B:

普鲁卡因可致少数患者出现过敏反应，用药前应做皮试

C:

答D:案：B

解析：酯类局部麻醉药的衍生物对氨基苯甲酸是已知的过敏源，因此酯类局部麻醉药的过

敏反应较常见。商品化的酰胺类局部麻醉药中通常含有防腐剂――甲基对羟苯甲酸酯，其

化学结构类似对氨基苯甲酸。酰胺类局部麻醉药引起的罕见的过敏反应多数是由甲基对羟

苯甲酸酯造成的。

12、【单选题】苯二氮草类药物的主要作用机制是

直接与GABA（下标A）受体结合，增强GABA能神经元功能

与苯二氮革受体结合，延长Cl一通道开放时间

A:

促进GABA与GABA（下标A）受体结合，使Cl（下标-）通道开放时间延长

B:

促进GABA与GABA（下标A）受体结合，使Cl（下标-）通道开放频率增加

C:

答D:案：D

解析：苯二氮草类药物的主要作用机制是促进GABA与GABA（下标A）受体结合，使Cl

（下标-）通道开放频率增加。

13、【单选题】治疗癫痫持续状态的首选药是

苯妥英钠

苯巴比妥

A:

乙琥胺

B:

地西泮

C:

答D:案：D

解析：地西泮可与其他抗癫痫药合用，治疗癫痫大发作或小发作，控制癫痫持续状态时应

首选静脉注射地西泮。

14、【单选题】有关卡比多巴的叙述，错误的是

是外周多巴脱羧酶抑制剂

能提高左旋多巴的疗效

A:

容易透过血一脑屏障

B:

C:

能减轻左旋多巴外周副作用

答D:案：C

解析：苄丝肼亦是多巴脱羧酶的抑制剂，与卡比多巴有同样作用，需与左旋多巴合用提高

左旋多巴疗效，减少外周副作用，而卡比多巴与苄丝肼合用，不能产生抗帕金森病作用

15、【单选题】小剂量氯丙嗪有镇吐作用，其作用部位为

直接抑制呕吐中枢

抑制大脑皮层

A:

阻断胃粘膜感受器的冲动传递

B:

阻断延脑催吐化学感受区的D（下标2）受体

C:

答D:案：D

解析：[解析]本题考查的知识点是氯丙嗪的镇吐作用的机制。[要点透析]氯丙嗪有强大

的镇吐作用，小剂量时即可抑制延脑的催吐化学感受区，即阻断催吐化学感受区的D2受

体。大剂量时能直接抑制呕吐中枢。

16、【单选题】吗啡一般不用于治疗慢性钝痛的原因是

在治疗量即有抑制呼吸作用

对钝痛的效果不如其它镇痛药

A:

连续反复多次应用会成瘾

B:

引起体位性低血压

C:

答D:案：C

解析：吗啡对各种原因引起的疼痛均有效，治疗其他镇痛药无效的急性锐痛，不用于慢性

钝痛是由于吗啡连续应用后易产生耐药性及成瘾，而且停药后出现戒断症状。

17、【单选题】治疗新生儿窒息引起的呼吸衰竭常选用

哌拉西坦

咖啡因

A:

洛贝林

B:

贝美格

C:

答D:案：C

解析：洛贝林通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器，反射性兴奋延脑呼吸中枢，其

作用短暂，安全范围广，不易导致惊厥，临床常用于治疗新生儿窒息、小儿感染性疾病引

起的呼吸衰竭以及一氧化碳中毒。

18、【单选题】乙酰水杨酸预防血栓形成的机制是

抑制PGl（下标2）合成

抑制TXA（下标2）合成

A:

抑制凝血酶原

B:

阻断血小板膜ADP受体

C:

答D:案：B

解析：阿司匹林是最早被应用于抗栓治疗的抗血小板药物，已经被确立为治疗急性心肌梗

死（M），不稳定心绞痛及心肌梗死（M）二期预防的经典用药。作用原理是阿司匹林通过

与环氧化酶（cyclooxygenase，cox中的cox-1活性部位多肽链530位丝氨酸残基的羟基

发生不可逆的乙酰化，导致COX失活，继而阻断了AA转化为血栓烷A2（TXA2）的途径，

抑制PLT聚集。

19、【单选题】属于苯硫氮草类的钙通道阻滞药是

地尔硫草

氨氯地平

A:

维拉帕米

B:

氟桂利嗪

C:

答D:案：A

解析：按化学结构特征可把钙通道阻滞剂分为四类：二氢吡啶类、芳烷基胺类、苯硫氮革

类和三苯哌嗪类。其代表药物分别为硝苯地平（Nifedipine）、维拉帕米

（Verapamil）、地尔硫草（Diltiazem）和桂利嗪（Cinnarizine）。

20、【单选题】治疗窦性心动过速宜选用

利多卡因

苯妥英钠

A:

阿托品

B:

普萘洛尔

C:

答D:案：D

解析：(1)①剂量过小，不产生任何效应。②剂量加大至药物效应开始出现，这一剂量为

最小有效量。③随剂量继续加大，产生明显效应，但不引起毒性反应，这种剂量为治疗

量。④随剂量再加大，可引起毒性反应，这种剂量为中毒量，引起毒性反应的最小剂量为

最小中毒量。⑤比中毒量大，则可引起死亡，这种剂量为致死量。⑥极量比治疗量大，但

比最小中毒量小。(2)普萘洛尔对β1和β2受体的阻断无选择性，如果用于伴有哮喘的窦

性心动过速患者，则可因发生支气管痉挛而死亡。

21、【单选题】下列疾病中强心苷疗效最好的是

缩窄性心包炎引起的心力衰竭

严重二尖瓣狭窄引起的心力衰竭

A:

严重贫血引起的心力衰竭

B:

先天性心脏病引起的心力衰竭

C:

答D:案：D

解析：对伴有心房扑动、颤动的心功能不全，强心苷疗效最好，因为强心苷抑制房室传

导，使较多冲动不能穿透房室结下达心室而隐匿在房室结中，减少心室频率而纠正循环障

碍。心房扑动时，源于心房的冲动与房颤时相比较少较强，易于传入心室，使室率过快而

难以控制，强心苷能不均一地缩短心房不应期，引起折返激动，使心房扑动转为心房纤

颤，然后再发挥治疗心房纤颤的作用。

22、【单选题】关于强心苷的心脏毒性，描述错误的是

抑制心肌细胞膜Na（上标+）-K（上标+）一ATP酶，使细胞内Ca（上标2+）超负荷是主要

原因

A:

合用排钾利尿药可以减少心脏毒性发生

出现黄、绿色视是停药的指征

B:

出现快速型心律失常如早搏、二联律等使用苯妥英钠治疗

C:

答D:案：B

解析：[解析]强心苷可直接抑制Na+-K+-ATP酶，使细胞失钾，最大舒张电位减小(负值减

小)，而接近阈电位，使自律性提高，K+外流减少而使ERP缩短，故强心苷中毒时出现室

性心动过速或心室纤颤。

23、【单选题】下列有关硝普钠的叙述错误的是

具有迅速而持久的降压作用

应临用时配制并避光保存

A:

对小动脉和小静脉均有舒张作用

B:

可用于高血压危象的治疗

C:

答D:案：A

解析：硝普钠半衰期为3～4min，降压迅速但维持时间短。A选项是错误的，其他选项都

是硝普钠的特点。

24、【单选题】有支气管哮喘病史的高血压患者禁用

哌唑嗪

A:

可乐定

卡托普利

B:

普萘洛尔

C:

答D:案：D

解析：普萘洛尔为支气管平滑肌β2受体阻断药,可致支气管收缩,禁用于支气管哮喘。故

伴有支气管哮喘病史的高血压患者,禁用普萘洛尔。

25、【单选题】加速毒物从尿中排泄宜选用

氢氯噻嗪

螺内酯

A:

氨苯蝶啶

B:

呋塞米

C:

答D:案：D

解析：加速毒物从尿中排泄宜选用呋塞米。

26、【单选题】治疗肝素过量引起的出血应选用

硫酸亚铁

鱼精蛋白

A:

凝血酸

B:

维生素K

C:

答D:案：B

解析：治疗肝素过量引起的出血应选用鱼精蛋白。

27、【单选题】支气管哮喘并发消化性溃疡患者忌用

地塞米松

异丙肾上腺素

A:

肾上腺素

B:

氨茶碱

C:

答D:案：A

解析：支气管哮喘并发消化性溃疡患者忌用地塞米松。

28、【单选题】泼尼松与泼尼松龙体内过程的主要区别在于

消化道吸收程度不同

A:

组织分布不同

肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同

B:

代谢受肝药酶诱导剂的影响程度不同

C:

答D:案：C

解析：泼尼松在肝脏内转化为泼尼松龙而有效，泼尼松龙在肝脏内代谢而失活。

29、【单选题】以下属于细胞周期非特异性抗癌药物的是

抗代谢药

拓扑异构酶抑制药

A:

长春碱类药物

B:

烷化剂

C:

答D:案：D

解析：细胞周期非特异性药物（CCNSA)，是指直接破坏DNA结构，影响DNA的复制或转录

功能的药物，能杀灭处于增殖细胞群中各期细胞，包括G0期细胞。如烷化剂、铂类化合

物、丝裂霉素C和放线菌素D等。烷化剂环磷酰胺可用于淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、睾丸

癌和小细胞肺癌等。

30、【单选题】合并重症感染的糖尿病人宜选用

甲苯磺丁脲

格列本脲

A:

苯乙双胍

B:

胰岛素

C:

答D:案：D

解析：胰岛素能增加脂肪的转运，促进脂肪合成并抑制其分解，减少游离脂肪酸和酮体的

生成，对糖尿病合并酮症酸中毒患者有很好的疗效；氯磺丙脲除刺激胰岛β细胞增加分泌

胰岛素外，还刺激下丘脑分泌抗利尿激素，明显减少尿量；胰岛素能增加氨基酸的转运和

蛋白质的合成，同时又抑制蛋白质的分解，适用于合并重度感染的重症糖尿病人；二甲双

胍可降低食物吸收及糖原异生、促进组织摄取葡萄糖等，主要用于轻症糖尿病患者，尤其

适用于肥胖者，单用饮食控制无效者；甲苯磺丁脲为第一代SU类降糖药，作用最弱、维

持时间最短，但安全有效，罕见急性毒性作用；胰岛素依赖型糖尿病的治疗应选用的是普

通胰岛素。

31、【单选题】以下不宜选用糖皮质激素的是

感染中毒性休克

急性淋巴细胞性白血病

A:

B:

角膜溃疡

类风湿性关节炎

C:

答D:案：C

解析：糖皮质激素治疗原发性或继发性（垂体性）肾上腺皮质功能减退症，主要应用生理

剂量的氢化可的松或可的松作补充或替代治疗。还可用于各种过敏反应性疾病，如血管性

水肿、急性荨麻疹、接触性皮炎、血清病、过敏性休克、严重输血反应、血小板减少性紫

癜、重症支气管哮喘等。

32、【单选题】下列不属于甲状腺激素临床应用的是

甲状腺危象

呆小病

A:

黏液性水肿

B:

单纯性甲状腺肿

C:

答D:案：A

解析：甲状腺激素临床应用:呆小病、黏液性水肿、单纯性甲状腺肿、T8抑制试验、甲状

腺癌术后、甲亢内分泌性眼突等

33、【单选题】大剂量碘制剂可用于

单纯性甲状腺肿

黏液性水肿

A:

轻症甲状腺机能亢进内科治疗

B:

甲状腺危象

C:

答D:案：D

解析：[解析]本题考查的知识点是大剂量碘剂的治疗作用。[要点透析]甲状腺危象是由

于大量甲状腺激素突然释放入血所致，大剂量碘不但能抑制甲状腺激素的释放，还能减少

甲状腺激素的合成。

34、【单选题】能促进内源性胰岛素释放的降血糖药物是

格列本脲

二甲双胍

A:

阿卡波糖

B:

罗格列酮

C:

答D:案：A

解析：格列本脲能促进内源性胰岛素释放的降血糖药物。

35、【单选题】H（下标1）受体阻断药的临床应用不包括

发热和关节痛

皮肤粘膜变态反应性疾病

A:

防治晕动病

B:

耳性眩晕症

C:

答D:案：A

解析：临床应用(1)皮肤黏膜变态反应性疾病对属于Ⅰ型变态反应的荨麻疹、过敏性鼻炎

等效果较好，可作为首选药。(2)防治晕动病苯海拉明和异丙嗪可用于防治晕动病、妊娠

及放射性呕吐。异丙嗪还是人工冬眠合剂的成分之一。(3)失眠异丙嗪、苯海拉明可用于

失眠、尤其是因变态反应性疾病所致的失眠。不良反应有镇静、嗜睡、乏力等中枢抑制症

状，以苯海拉明和异丙嗪最为明显，故驾驶员及机器操纵者慎用。第二代H1受体阻断药

多无中枢抑制作用。

36、【单选题】关于青霉素G，下列叙述中错误的是

性质不稳定，水溶液易分解

对革兰氏阳性菌有效

A:

口服给药无效

B:

对人体毒性大

C:

答D:案：D

37、【单选题】为防止青霉素引起的过敏性休克，使用青霉素前必须

明确诊断

肌注异丙嗪

A:

备有氯化钙

B:

做皮肤过敏试验

C:

答D:案：D

解析：为防止过敏性休克的发生,在应用青霉素之前,一定要做皮肤试验,皮试阴性后才可

使用。少数人对青霉素极为敏感,在皮试期间就可能引起过敏性休克。

38、【单选题】下列关于红霉素的叙述中错误的是

是广谱抑菌剂

可用于对青霉素耐药的金葡菌感染

A:

常见胃肠道不良反应

B:

易被胃酸破坏

C:

D:

答案：A

解析：红霉素为抑菌性药物，给药应按一定时间间隔进行，以保持体内药物浓度，利于作

用发挥。

39、【单选题】下列对克林霉素的叙述错误的是

常见的不良反应是肾毒性

在骨组织中的浓度高

A:

属半合成林可霉素类抗生素

B:

对革兰氏阳性菌敏感

C:

答D:案：A

解析：克林霉素的抗菌谱较红霉素窄，对革兰阳性菌和某些厌氧菌抗菌作用较强，而克林

霉素的抗菌作用比林可霉素强。敏感菌包括耐青霉素的金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球

菌、白喉棒状杆菌、厌氧菌，对支原体、沙眼衣原体亦敏感，对恶性疟原虫和弓形体也有

一定作用。但对需氧的革兰阴性菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MR-SA)以及凝固酶阴性

的葡萄球菌通常耐药。

40、【单选题】氯霉素的抗菌作用机制是

阻止细菌细胞壁粘肽合成

改变细菌细胞膜通透性，使营养物外漏

A:

抑制菌体蛋白质合成

B:

抑制二氢叶酸合成酶，影响叶酸的合成

C:

答D:案：C

解析：氯霉素的抗菌作用机制是抑制菌体蛋白质合成。

41、【单选题】氟喹诺酮类药物因影响软骨发育，应慎用于

老年人

小儿和孕妇

A:

成年男性

B:

关节炎患者

C:

答D:案：B

解析：《中华人民共和国药典（二部）临床用药须知》阐明喹诺酮药物应避免用于18岁

以下的未成年人。《新编药物学》认为：本类药物可影响软骨发育，孕妇、未成年儿童应

慎用。且大多喹诺酮类药品说明书规定喹诺酮药物不宜用于、避免用于或禁用于18岁以

下的小儿及青少年

42、【单选题】磺胺类药物的抗菌作用机制是

抑制菌体细胞壁合成

抑制菌体蛋白质合成

A:

影响胞浆膜通透性

B:

抑制细菌叶酸代谢

C:

答D:案：D

解析：细菌不能直接利用其生长环境中的叶酸，而是利用环境中的对氨苯甲酸（PABA）和

二氢喋啶、谷氨酸在菌体内的二氢叶酸合成酶催化下合成二氢叶酸。二氢叶酸在二氢叶酸

还原酶的作用下形成四氢叶酸，四氢叶酸作为一碳单位转移酶的辅酶，参与核酸前体物

（嘌呤、嘧啶）的合成

43、【单选题】利福平的抗菌作用机制是

抑制依赖DNA的RNA多聚酶

抑制分枝菌酸合成酶

A:

抑制胸苷酸合成酶

B:

抑制二氢叶酸合成酶

C:

答D:案：A

解析：利福平的抗菌作用机制是特异性抑制敏感微生物的DNA依赖性RNA多聚酶，阻碍其

mRNA的合成，而对人细胞的此酶则无影响。

44、【单选题】关于抗疟药，下列叙述错误的是

奎宁是疟疾控制症状的首选药

青蒿素治疗疟疾的复发率较高

A:

伯氨喹可控制疟疾复发

B:

乙胺嘧啶能引起巨幼红细胞性贫血

C:

答D:案：A

解析：控制疟疾临床症状首选的药物是氯喹，能杀灭红细胞内期的裂殖体，作用快、效力

强、作用持久。也可用奎宁，但作用较弱，维持时间短，易复发。青蒿素治疗间日疟、恶

性疟可迅速控制症状，复发率高。伯氨喹用于根治间日疟和三日疟。乙胺嘧啶为较好的病

因性预防药。

45、【问答题】肝药酶

答案：肝脏微粒体混合功能氧化酶系统，主要存在于肝细胞内质网中，该系统主要的酶为

细胞色素P-450，该酶系统对药物进行氧化或还原代谢。

46、【问答题】半数致死量（LD（下标50））

答案：能引起50%的动物死亡的药物剂量。

47、【问答题】水杨酸反应

答案：阿司匹林剂量过大（>5g/d）时，可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视力听

力减退等，总称水杨酸反应。

48、【问答题】简述肾上腺素的临床应用。

答案：（1）过敏性休克，为首选药。（2）心脏骤停。（3）支气管哮喘。（4）与

局麻药配伍及局部止血。（5）青光眼：减少房水生成，降低眼内压。

49、【问答题】简述严重急性感染时应用糖皮质激素的目的及注意事项。

答案：（1）严重急性感染大剂量应用，迅速缓解症状，减轻炎症，保护重要器官，帮助

患者渡过危险期，使用时应在给予足量有效抗菌药的前提下加用糖皮质激素辅助治疗。

（2）病毒性感染一般不用，但某些严重病毒感染所致病变和症状已对机体构成威胁时，

需用糖皮质激素迅速控制症状，防止或减轻并发症和后遗症。（3）一般足量短期使

用，达到目的后迅速撤药。

50、【问答题】简述头孢菌素类药物与β内酰胺酶抑制剂合用的原因及目的。

答案：（1）细菌对头孢菌素类药物耐药是由于细菌产生了青霉素酶（β-内酰胺酶），它

可使头孢菌素类结构内β-内酰胺环裂解而失去活性。（2）β-内酰胺酶抑制药抗菌作

用很弱，但它们可以和β-内酰胺酶结合，抑制此酶活性，保护头孢菌素类药物不被该酶

破坏，以便更好地发挥抗菌作用。

51、【问答题】简述普萘洛尔的降压作用机制。

答案：（l）阻断心脏β（下标1）受体，减少心输出量，血压下降；（2）阻断肾脏β

（下标1）受体，减少肾素分泌，从而阻断了RAS系统而发挥降压作用。（3）降低外周

交感神经活性：阻断交感神经末梢突触前膜β（下标2）受体，减少去甲肾上腺素的释

放。（4）中枢作用：阻断中枢β（下标2）受体，使外周感神经功能降低。

52、【问答题】试述药物不良反应的种类及各类的特点。

答案：（1）副作用：是药物所固有的，在治疗剂量下，与治疗目的无关的作用，给病人

带来不适或痛苦，一般较轻微，多数是可恢复的功能性变化，由于药物选择性低造成。

（2）毒性反应：药物剂量过大或用药过久造成，一般可以预知。（3）后遗效应：停药

后，血药浓度降至有效浓度以下，但仍残存的生物效应或药理效应。